工具激定仪

欧盟电池指令(2006/66/EC)于2008年9月26日实施。指令主要目标是“将电池、蓄电池、废弃电池和蓄电池对环境的负面影响最小化。”该指令的关键条款对含有害物质的电池和蓄电池上市给予了限制，并对电池收集、回收、处理作了专门规定。 　　该指令第4(1)(b)条规定，按重量计镉含量超过0.002%的便携式电池和蓄电池不得在欧盟上市。但指令第4(3)条规定，该要求并不适用于(a)应急和警报系统，包括应急灯 (b)医疗设备 (c)无线电动工具的便携式电池和蓄电池。 　　指令同时要求欧洲委员会定期对豁免条件进行调研，以适应最新的科技要求。2010年12月，相关专家调查组就无线电动工具的豁免提交了最终报告，报告表明，禁止在电动工具中使用镍镉(Ni-Cd)电池在技术上、经济上均可行，因为：1.可为欧洲卫生和环境带来实质性益处 2.不涉及实质性技术难题(除了在温度低于0℃的环境下使用时，启动前需用额外设备预热锂电池) 3.不会引起不可接受的经济和社会影响 4.可支持经济发展更具竞争性，并获得更高的利润。此外，禁止无线电动工具(CPTs)使用镍镉电池的预期收益应会超过其成本。 　　鉴于此，2012年3月26日，欧委会采纳了有关修订电池指令取消对无线电动工具豁免的提案。从2016年1月1日开始，将禁止在无线电动工具内使用镍镉电池。也就是说，自2016年1月1日起，供无线电动工具使用的便携电池及蓄电池中，镉含量将不得超过重量的0.002%。被采纳的提案将于不久后通过欧盟官方公报发布。 　　修订提案相关情况可参见2012年第9期《国外信息专报》。 　　建议： 　　此次欧盟发布提案修订电池指令(2006/66/EC)以取消对无线电动工具的豁免，是对其“将电池、蓄电池、废弃电池和蓄电池对环境的负面影响最小化”目标的进一步细化实施。该提案规定自2016年1月1日起，供无线电动工具使用的便携电池及蓄电池中，镉含量将不得超过重量的0.002%。 　　江苏，尤其是苏州地区，电动工具生产企业较多，出口批次和金额较大，其产??不齐。此提案的发布将迫使无线电动工具生产商在未来调整其产品以适应欧洲市场，相关出口产品生产商应对此给予高度重视。

广东某检测公司，采购以下仪器设备及耗材试剂实验室工具，需要广州地区能提供整包服务的供应商对接，无法提供的请勿打扰，最好是国产，采购清单如下：硬件-前处理-常用拆分取样工具（套）序号工具名称型号规格数量1电烙铁内热式30W4把2热焊枪4把2螺丝刀套装1套4套3电缆剥线钳4把4锤子4把5镊子4把6顶切钳4把7剪刀4把8锯子4把9壁纸刀4把10吸锡线4卷11斜口钳4把12扳手活动扳手（200毫米）4把13打磨砂纸800目4张14记号笔4支15自封口袋2号袋、4号袋、6号袋 各1包16护目镜实验室防飞溅，防冲击，防酸碱4副17手套蓝丁晴橡胶4副18实验服纯棉4套19口罩N9520个硬件-前处理-常用机械制样工具(组）序号工具名称型号规格数量1细磨机规格要求：1-5个μm1台2分析天平规格要求： 精度0.1mg 1台3粗磨机规格要求： 0.5-1.0毫米1台4液氮罐规格要求： 10L1个5刷子木尼龙排刷/板刷4把6搪瓷盆带盖 15cm*20CM4把7勺子不锈钢304 10ML4把硬件-前处理-常用化学制样设备序号工具名称型号规格数量1马弗炉规格要求：实验室箱式炉 技术参数：80-1200°C 220v，50Hz，3500W1台2坩埚规格要求：瓷坩埚 可耐热1200度左右使用1台4电热板消解仪（含消解罐）规格要求：玻璃陶瓷加热面，分体式PID智能程序控制，控温室温-400°C,温度稳定度±1℃，功率2000w，电源220/50Hz，1台6磁力搅拌器规格要求：带加热的 达到100度 220V±10V 转速：0~2000rpm 搅拌容量：(10-2000ml)×4 1台7索氏提取装置规格要求：组装的即可； 由蒸馏瓶、提取器（管）、冷凝器（管）三部分组成的1台8超声波水浴仪规格要求：标称频率：35KHZ 标称功率：80W 温控功率：80W1台时间控制：全液晶数字化程序控制温度控制：0-99℃电源电压：AC220V/50Hz9真空旋转蒸发仪（旋蒸装置）规格要求：2L 旋转功率 40W 旋转速率0-120rpm 真空≤133Pa 加热功率1200w 温度正负1°C PID智能控温1台10氮吹仪规格要求：水浴氮吹仪 可以处理1-12支大容量样品，处理量50/100/150/200可定容至0.5ml/1ML/2ML 气压操作方式 12位独立控制 温度℃ 室温-100℃） 加热方式 水浴统一控制 电源220V 50Hz 其他参数1台11固相萃取装置规格要求：国产 12位 含萃取柱 独立控制真空可调 石英玻璃材质 配套试管 1套硬件-前处理-常用化学制样器皿（套）序号工具名称型号规格数量1吸量管1ml 2ml 5ml 10ml 各8支16个2移液枪1ml 移液枪：4支8支10ml移液枪：4支3吸耳球中号4个4容量瓶1ml容量瓶：10个64个2ml容量瓶：10个5ml容量瓶：10个10ml容量瓶：10个50ml容量瓶：10个100ml容量瓶：10个500ml容量瓶：2个1000ml容量瓶：2个5烧杯100ml烧杯：10个30个250ml烧杯：10个500ml洗瓶：10个6量筒10ml：1个3个50ml量筒：1个250ml量筒：1个7试管10ml 40个40个8试管架20*404个9称量纸5cm*5cm1盒10表面皿130mm表面皿40个11玻璃漏斗50mm玻璃漏斗40个12定性滤纸d9cm1盒13有机废液桶5L1个14无机废液桶5L1个15移液管架大号4个16铁夹台含试管夹8个17试管夹木制或竹制 含水率低于18%，长度不，小于180mm，宽度20mm，厚度10mm20个18电热套双屏显示 220V电压 温控400-1000°C4个硬件-前处理-常用化学试剂及标准物质序号名称规格数量1无色试剂瓶250ml无色试剂瓶120个2棕色试剂瓶250ml无色试剂瓶80个联系方式：为避免过度打扰，请添加仪器信息网工作人员微信获取采购方联系方式：

基因是生物的遗传密码，通过基因编辑对生物进行特征改造或疾病治疗可以说是直击根本。工欲善其事，必先利其器，想要在基因水平上进行操作，必须要有“称手”的工具。在过去的数十年间，科学家们不断从自然界中“取材”，先后开发出了Cre-lox重组技术、锌指核酸内切酶(ZFN)技术、转录激活样效应核酸酶(TALENs)技术、CRISPR/Cas系统等工具。然而，现有的这些工具依然存在不够精准、编辑范围有限、难以递送等局限性，因此，科学界从未停止开发新基因编辑工具的脚步。　　继3月30日，基因编辑先驱张锋领导的团队在Nature上发表论文，报道了一种可递送任何蛋白至任何细胞的系统后，短短一周后的4月6日，张锋团队又在Science发表最新论文“Structure of the R2 non-LTR retrotransposon initiating target-primed reverse transcription”，评估了家蚕(Bombyx mori)R2非LTR逆转录转座子作为新型基因编辑工具的潜力。　　图1 研究成果(图源：[1])　　所谓逆转录转座子，是基因组中一段有能力通过各种手段产生自己的“副本”并插入至其他位置的基因序列。其大致过程为，逆转录转座子先被转录成RNA并翻译出相应的蛋白，随后，生成的这些RNA和蛋白组成复合物，在基因组中找到合适的位置，进行逆转录和插入。　　图2 逆转录转座子的生命周期示意图(图源：维基百科)　　而非长末端重复序列(non-LTR)逆转录转座子，顾名思义，则指的是这类逆转录转座子的两端没有长链的重复DNA序列。在人类身上，非LTR逆转录转座子构成了基因组的17%。　　图3 LTR和非LTR逆转录转座子的区别(图源：[2])　　非LTR逆转录转座子又可进一步分成两类：LINEs(long interspersed nuclear elements)和SINEs(short interspersed nuclear element)。前者能够编码出“复制粘贴”所需的必要蛋白，而后者则做不到“自给自足”。　　和所有的非LTR逆转录转座子一样，这次的主角，来自家蚕的R2元件(R2Bm)，可以编码出具有结合DNA、切割DNA和逆转录功能的蛋白。负责切割的限制性核酸内切酶在“粘贴位置”，即目标DNA上切开口子，然后逆转录酶从暴露的3'端启动R2 RNA的逆转录，使得R2元件的新拷贝得以“安家落户”。这一过程被称为靶向启动逆转录(target-primed reverse transcription，TPRT)。　　过去的研究表明，R2元件只会特异性地识别28S rRNA基因并插入到其内含子区域中。这种插入会导致28S rRNA基因的表达受到影响，或导致28S rRNA基因的突变和进化，从而影响到蚕的生长、发育、遗传多样性及进化。　　然而，关于R2元件是如何识别28S rRNA基因，以及其编码出的蛋白如何在切割目标DNA后完成逆转录，这两个问题尚未得到充分解答，目前只知道R2元件的这种靶向性需要3'UTR中的一个元素，但这个元素具体的位置还没有确定。3'UTR(3' untranslated region)指RNA分子的3'端非编码区。　　为此，张锋团队使用冷冻电子显微镜解析了R2元件在28S rRNA基因上使用自身3' UTR启动TPRT的结构。该结构揭示了3' UTR中与目标DNA产生交互的核心区域，并表明，可以通过对R2元件进行改造，使其靶向28S rRNA基因以外的位点。　　研究发现，R2Bm蛋白的核心是一个逆转录酶(RT)结构域，前后分别是一个特征性的N端扩展域和一个C端ɑ螺旋拇指结构域。R2Bm蛋白、3' UTR RNA和目标DNA之间存在几个关键的相互作用：目标DNA的两条链在ZnF域周围分离，其中底链(被切断的那条DNA链)进入限制性核酸内切酶(RLE)活性位点，而顶链沿着RLE的相反面蛇行 目标DNA与3' UTR RNA形成的异源双链被RT活性位点包含 3' UTR RNA经N端扩展域被引入到RT活性位点。　　图4 R2Bm 反转录转座子的冷冻电镜结构(图源：[1])　　研究团队还发现了目标28S DNA序列上与可能与R2Bm特异性识别有关的两个关键区域：其一是-34到-22的上游基序，与N端N-ZnF和Myb结构域结合 其二是-6到+1，与RLE结合。研究人员称之为逆转录转座子上游基序(Retrotransposon Upstream Motif，RUM)和逆转录转座子相关插入位点(Retrotransposon-Associated INsertion site，RASIN)。　　图5 R2Bm与目标DNA相互作用示意图(图源：[1])　　研究团队推断，TPRT的启动包含以下步骤：R2Bm的N端结构域首先检测RUM序列，然后在 RASIN位点切割底链，可能将剪切位点绕顶链旋转到RT活性位点，将任何3'同源序列与剪开的底链配对后，最终启动逆转录。进一步的实验表明，R2Bm可以在外源性底链附近启动逆转录，并且能在Cas9的指导下在28S DNA序列以外的目标位点执行TPRT。　　有意思的是，以上结果表明，不同于其他非LTR逆转录转座子，仅靠核酸内切酶结构域决定目标位点的选择，R2Bm使用其N-ZnF和Myb结构域来定位核酸内切酶的目标序列。此外，研究团队还发现，RUM-RASIN共识基序搜索家蚕基因组的结果提示，存在许多脱靶位点，但实际情况中，非28S插入非常少见，这可能是其他因素调节了R2Bm的转座。　　总而言之，这项研究就非LTR逆转录转座子给出了新颖而深刻的理解。Cas9成功指导R2Bm重新定向更表明R2Bm未来有望作为一种新的基因插入工具发挥更大的作用。　　参考资料：　　[1]Wilkinson ME, Frangieh CJ, Macrae RK, et al. Structure of the R2 non-LTR retrotransposon initiating target-primed reverse transcription. Science. 2023 Apr 6:eadg7883. doi: 10.1126/science.adg7883.[2]https://www.jove.com/science-education/11574/non-ltr-retrotransposons