孔赶酸器

各位先進:小弟目前使用戴安公司的DX-120分析空氣中無機酸(HF,HCL,HNO3,H2SO4..等)，結果發現矽膠基質中有有機酸干擾,目前認為可能是甲酸或醋酸,因PEAK過大,且已蓋過HF的PEAK.造成無法分析HF..煩請各位先進幫小弟解決這個困擾的問題..谢谢!

大家都知道上机要赶酸，特别是石墨炉，例如测铅，如果标样采用1%的硝酸稀释，那么样品的酸度是否也要控制在1%左右呢？曾经做过测试10ppb的铅标液采用1%，5%,10%稀释的标液，吸光值如下：0.096，0.091，0.075，（热电M6),酸度对吸光值有明细的影响。 那么，必须要赶酸，一般混酸消化，最后剩下高氯酸，按现行国标5009，9：1的混酸加10ml来计算，最后会剩不到1ml左右高氯酸，这个1ml，如何赶，很多人都加水赶酸，这个是否有效？？ 是否要赶至近干，电热板温度控制在多少度，才能保证铅不损失？！

最近用石墨炉检测铅含量，消解完毕后赶酸，发现赶酸后空白很大，做的加标都是负数了，请问各位怎么能控制好赶酸，使样品，本底和加标能尽量的一致呀！

求解答，测血液中汞，赶酸时间温度怎么控制啊？

老师你好，在微波消解这方面我是个新兵，求教各位微波消解后如何赶酸？（在消解罐中不加水赶？罐中加水赶？消解液倒至三角瓶中加水赶？）酸度如何控制？（消解液中的液体主要是酸吗？）如何定容（用载流定容还是纯水定容）？样品消解不完全如何处理？（是否同一批次消解完全样品也需要处理？），我要做的是食品样品中的砷、铅、镉、汞等。另外，消解后的样品检测结果不平行，空白也不平行是何原因？回收率也很低？

目前我们实验室大部分样品消解采用的是平板加热消解的方式，发现加热不均匀，有意采用石墨消解器。在网上查询了一下，发现石墨消解器和赶酸器的外形是一模一样的，不知道到底有什么区别。另外，平板加热器、石墨消解器、赶酸器到底有哪些不同，请熟知的版友上来说道说道。

大家平时做样的时候赶酸是咋赶的，赶酸过程中要咋才能控制好？

大家平时做样的时候赶酸是咋赶的，赶酸过程中要咋才能控制好？

最近遇到问题，就是做大米镉的质控样，按照方法先微波消解，然后140℃赶酸至近干，最后定容后上机测定，结果显示结果偏低不少。问题就是可不可以不用赶酸直接上机呢？大家在上机的溶液一般酸度多大呢？

CEM MARS5 配套的赶酸器近来故障频发，面板显示不清晰，经常出现马赛克，这个还可以忍受，今天突然弹出“请外接传感器”，各位这个故障怎么修理？询问工程师说这个故障可能是传感器损坏，没有相应配件，然后推荐买新的赶酸器，各位这个故障真的没法修理么？如果有可能修，该怎么修呢？这个赶酸器是连同CEM MARS5在2010年买的，现在有三个年头了~

因为实验室的常用设备微波消解仪大小型号不一，其消解内罐的大小也不一样。不知道有没有哪个厂家可以定制与微波消解仪配套的赶酸器呢？

微波消解后，原子荧光测汞的样品大家都赶酸吗？不赶酸的话直接定容酸度与载流酸度（5%）差距太大是不是对响应值有影响？？赶酸的话赶酸温度大家又控制在多少呢？？我看论坛里有人提到了110度以下，或者沸水浴。请问硝酸沸点达到120度，110度以下能挥发出去吗？不挥发的话酸量岂不是丝毫不会减少？？

砷，汞赶酸，各自温度应该控制在多少为好啊？

有些厂家不知道怎么想的，卖微波的时候拼命的推荐它的微波赶酸，结果真的很无语，无法控制赶酸过程，也无酸的回收，还不如电热板好用。难怪别人的微波赶酸卖到十几万，它的只要两三万，无语。

在检测水产品中孔雀石绿残留量的标准方法中，很多都要用到二甘醇、盐酸羟胺及对-甲苯磺酸，但不知它们的作用是什么，不知哪位知道，大家都来谈一谈啊

地表水标准要求做砷汞硒都需要消解，但是标准里都没有提到赶酸的问题，我们更换了新的cem消解仪，咨询工程师，说是不需要赶酸，但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步，对这个问题心存疑虑，不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸，如果赶酸，应该怎么赶？还需要买赶酸的仪器吗？

各位大侠，小弟使用微波消解样品后，主要是沉积物和生物体的重金属，可能是赶酸出了问题，导致样品背景值大。各种样品这赶酸的温度时间怎样控制效果最好，望各位不吝赐教！不胜感激，先谢过了。

看到很多亲们说AFS测试Pb不好做，其实就是酸度不好控制。关键的关键在于赶酸这块。没有赶尽酸就会对测试造成影响。不知道大家在培训时怎么学习的赶酸剩余量。到底是多少？前辈教我的就是要干不干时就可以了。如果和你说剩0.1ml至0.5ml,你肿么判断呢？所以大家不如干脆试一下，就是在剩最后一滴时，在变干的那一刻拿下来就ok了。亲自试一试，会有惊喜收货啊！鞠躬，闪人！

石墨炉测定，一般微波消解后都需要赶酸。赶酸的操作可谓八仙过海各显神通，有用赶酸器通风柜内赶、电热板直接赶、转移后赶、水浴赶，还有赶酸器收集酸气通过碱液中和成水的装置。

现在要测试水钻（玻璃）里的铅和镉元素，查到国标消解方法大概就是加入氢氟酸和高氯酸消解，赶酸至白烟冒尽，加入盐酸和水溶解，测试；现在本人计划称样0.5g，加入5ml HF+2ml HCLO4，看消解状况适当调整酸量，但赶酸的温度想请教高手，控制在多少比较合适？（速度快又不影响铅、镉的测试）如果有在检测单位工作的朋友提供别的前处理方法也不胜感激！

在进行仪器测定之前，我们一般都需赶酸，消解罐直接赶酸至近干，好像不太好目测，消解罐又长又细，里面的液面看不太清楚，大家是怎样判断的呢？

在用石墨炉法测试样品时，酸度不能太高，不知大家用微波消解后的样品怎样赶酸？怎样控制最终的酸度？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

我最近要做下蔬菜中的HgAs，具体的操作是称1g左右的解冻蔬菜样品与微波内管中，之后加5mL硝酸，2mL双氧水。然后就盖好盖子之类的放进微波。结束时去放弃发现有很多棕色硝酸气跑出来，这样是不是拿出内管还须在加热的地方赶下酸呢？我上次赶了下，差不多需要30min这样才没什么棕色气体产生，不过上机测定的质控样的值有点偏小？请问下大家是不是一定要赶酸呢？不赶酸会对实验有什么影响呢？ 补充下：清洗微波内管可不可以用刷子刷呢？怎么才能更好的维护这些内管和盖子呢？

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

最近在做质控样汞，用微波处理样品后，没有赶酸，用原子荧光测定发现测定结果偏高，是不是氮氧化物对测定结果有正干扰？若要赶酸，多少温度合适？（不影响回收的前提下）

测定食品中的铅中出现的问题我用的是PE700的机子，做样一直还行，最近几次做酸奶时，出现了问题，我一次消化了5个不同口味的酸奶，做标准曲线时能到到0.995以上，但在做样的过程中，进样时偶尔会出现chang boc的提示，我想请教一下，这是什么原因。另外我平常消解样品都是湿法消解，我想问同样方法消解的高手们，你们平时消解的时候都赶酸吗，赶酸的时候都盖盖子吗，大概赶酸的时间及温度是怎样的，谢谢

我平时是火焰法不赶酸，石墨炉赶酸样品加硝酸和双氧水经微波消解，冷却后放在电热板上赶酸，但是因为消解管子是聚四氟乙烯的，底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的，这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间我一直怀疑我这个方法太费时，基本体现不出微波消解快捷的优点了但是查了相关的文章和帖子后更加困惑，很多人都说根本不用赶酸，还有的用170度赶酸，另外是不是需要买专门的赶酸器，但是也有人说赶酸器并不好用，时间也很长到底应该如何赶酸？用电热板赶的话是不是需要大半天时间？

本人用TAS990测食品（肉类、蔬菜、大米）中的铅，心里纠结一个问题，很多人说用微波消解后，不赶酸直接上机，但即使用2ml的硝酸微波消解，定容到10ml不赶酸上机，也有个10%的酸度，仪器要求是0.5%酸度，所以请各位大侠帮忙，有什么好的想法？特别是针对大米和肉类这种铅含量不高的样品，称量小的话，含量也小，而且铅标准空白和10ppb之间的吸光度差距也不太，特别难测准，而且是手动进样。谢谢了！！1