氯比色计

哈希基于荧光技术开发了一种非常低的游离氯浓度和总氯浓度的检测系统。该检测系统与 DPD 比色检测方法一样容易执行，但具有更高的灵敏度和精确度。哈希新型 DR1300 FL 是一种便携式荧光比色计，可以在现场立即检测余氯。哈希荧光比色法的氯检测程序很简单，只需将水样和液体试剂填充到一个小瓶中，启动仪器的计时器，并在 2 分钟后读取结果即可。

江苏省昆山区某公司，主要业务范围为生产瓶（桶）装饮用水。该公司是可口可乐集团的下游供应商，为可口可乐提供瓶装或桶装饮用水。 该厂以市政自来水为原料，采用活性炭过滤、RO、紫外消毒等工艺对市政自来水进行深度处理后供给给可口可乐。按照可 口可乐集团 的质控标准 BP-RQ-180《 Treated Water for Product Manufacturing》 ，需要对产品中的多项参数进行监控，以确保产品安全。该厂今年采购了 DR300便携式铝测试组件用于该厂产品中铝含量的监测。

江苏省昆山区某公司，主要业务范围为生产瓶（桶）装饮用水。该公司是可口可乐集团的下游供应商，为可口可乐提供瓶装或桶装饮用水。 该厂以市政自来水为原料，采用活性炭过滤、RO、紫外消毒等工艺对市政自来水进行深度处理后供给给可口可乐。按照可 口可乐集团 的质控标准 BP-RQ-180《 Treated Water for Product Manufacturing》 ，需要对产品中的多项参数进行监控，以确保产品安全。该厂今年采购了 DR300便携式铝测试组件用于该厂产品中铝含量的监测。

仪表的标定一般采用两点标定,即零点标定及满量程标定。有时满量程标定点也可用量程范围内某一相对高点替代,但如果这一相对高点过低，仪表在高点的测量线性将得不到保障。仪表标定的难点主要在于标定方法。目前国内多数自来水厂在对余氯仪进行标定时都采用国标GB5750-85规定的3种方法之第1种即邻联甲苯胺比色法。这种方法简单易行。但如果将这种方法测得的结果用来标定在线仪表或衡量在线仪表的精度就有很多值得商榷的地方。有研究表明，如国标中所称,样水的pH值、温度(甚至显色剂的用量)均会对测量结果产生影响。而在实际操作过程中,很多人恰恰常常忽略了这些因素的影响。同时还应该特别注意的是﹐便携式比色计的刻度﹑精度与在线仪表相比都不在同一个档次上。

在测量固体粉末色度时，应选择与样品性质相匹配的测量模式和波长。同时，为了获得准确的测量结果，应保持仪器的清洁和稳定，避免外界因素的干扰。

ALLIANCE 分析方法 参数:氨 应用: 土壤提取物 系统: FUTURA 测量范围: 0.2 - 10 mg/l N I –方法简介 氨的检测是基于在碱性条件下NH4+与水杨酸钠和着色剂生成一种显色的复合物。比色池的附近的pH值必须是12.6附近。 硝普钠作为催化剂. 比色计在660 nm处测量. II – 试剂的制备

光谱分析中，常用到比色皿进行定量和定性分析。一旦比色皿选择、使用、清洗不当，便可能造成实验误差等不良后果。

纳氏试剂比色法测氨氮，操作简单、快速、准确。从试剂配制、取样、实验、读数只需要10分钟。是广大用户的良好选择！

纳氏试剂比色法是氨氮测定的经典方法,具有较高的灵敏度,且简便快速,是环境监测方法,也是氨氮测定的国家标准方法。该方法虽然操作简便、灵敏度高,但水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色以及混浊等均干扰测定,尤其是对于低浓度样品,干扰更为明显。现就各种干扰与排除进行研究。

土样经沸水浸提5分钟，浸出液中的硼用姜黄素比色法测定。姜黄素是由姜中提取的黄色色素，以酮型和稀醇型存在，姜黄素不溶于水，但能溶于甲醇、酒精、丙酮和冰醋酸中而呈黄色，在酸性介质中与B结合成玫瑰红色的络合物，即玫瑰花青苷。它是两个姜黄素分子和一个B原子络合而成，检出B的灵敏度是所有比色测定硼的试剂中最高的(摩尔吸收系数E sso=1.80× 10' )最大吸收峰在550nm处。在比色测定B时应严格控制显色条件，以保证玫瑰花青苷的形成。玫瑰花青苷溶液在0.0014—0.06mg/LB的浓度范围内符合Beer定律。溶于酒精后，在室温下1—2小时内稳定。

UV-1500比色皿清洗UV-1500比色皿清洗UV-1500比色皿清洗UV-1500比色皿清洗UV-1500比色皿清洗UV-1500比色皿清洗

利用自样品中提取出来的山梨酸及其盐类，在硫酸及重铬酸钾的氧化作用下产生丙二醛，丙二醛与硫代巴比妥酸作用产生红色化合物，其红色深浅与丙二醛浓度成正比，并于波长530nm处有最大吸收，符合比尔定律，故可用比色法测定。

样品现状：比色管，显色剂含多种金属离子残留目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列：双层款，可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个

本研究中，我们需要检测亚甲基蓝的光漂白效应，只不过这一效应是由外部的高强度紫外灯诱导的。这种方法在分析化合物（如亚甲基蓝）的光化学特性时非常有用，该类化合物作为电子淬灭剂对多种疾病有防御功能，包括癌症。此研究使用带光纤微探头附件的Cary 60 紫外-可见分光光度计，目的是开发一套原位研究样品光漂白效应的自动分析方法，以改善传统手动比色皿取样法准确性不足和单次分析时间过长的不足。

UV1500比色法测定酱油中羟脯氨酸含量的探讨UV1500比色法测定酱油中羟脯氨酸含量的探讨UV1500比色法测定酱油中羟脯氨酸含量的探讨

在ph=1.8 的磷酸介质中，亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺反应生成重氮盐，再与N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐偶联生成红色物质，在540nm测定吸光值。依据国标GB 7493-87 测定水质亚硝酸盐氮的规定，在加入显色剂20 分钟以后测试。为什么是20 分钟以后测试呢？本文通过实验数据和理论计算，选择最佳比色时间。

水杨酸根与铁离子起反应，形成一种紫色络合物，根据紫色络合物的颜色进行比色得光密度，将光密度代入公式计算得半衰期。

酚类为原生质毒，属高毒物质。根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚和不挥发酚。挥发酚通常是指沸点在230℃以下的酚类，其毒性最高。人体摄入酚类化合物达到一定量会出现急性中毒症状。长期饮用被酚污染的水，可引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。水中酚达一定浓度时可影响水生动植物的生存，高浓度的酚（尤其是多元酚）能抑制水中微生物的生长繁殖，影响水体的自净作用。当水中含酚0.1~0.2mg/L，鱼肉有异味；大于5mg/L时，鱼中毒死亡。含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉，否则会使农作物枯死或减产。对于酚类化合物的检测方法，国内外有很多报道。主要有分光光度法、溴化容量法、液相色谱法、气相色谱法、流动注射法等。其中液相色谱、气相色谱、流动注射仪虽然有车载或现场便携式仪器，但其价格较为昂贵，不适合大规模推广使用。溴化容量法由于可能受到氧化剂、还原剂、油类、硫化物等物质干扰，目前很少用于现场测试，此外这个方法多用于高浓度酚的检测。分光光度法作为经典方法一直是各级监测站最为常用的方法。作为其衍生方法，目视比色法由于不需要仪器支持，避免了分析仪器所需的电力问题，且成本较低，常作为现场分析方法使用。不过，目视比色法由于比色板与样品背景差异，其分析结果往往存在较大的偏差，一般仅用于半定量分析。随着技术的发展，HACH率先使用了比色盘技术，基本解决了样本背景色的干扰。更多有关HACH比色盘的酚类化合物测试方法及结果讨论等详细内容，请您下载后查看。

连续流动分析仪测定挥发酚具有高准确度和高精密度及低检出限等优点，并且能够实现自动进样，分析速率快(30个／h)，能较好适用于大批量常规水样的分析。 LWCC比色池采用长达1米光程的比色池，极大提高了检测的灵敏度，采用特制的检测装置和AA3检测器连接

在本应用报告中，使用酚红比色法对溴（Br-）进行定量分析。使用LAMBDA™ 465紫外可见分光光度计快速获取数据，并用UV Lab® 软件进行处理。

摘要：为了治疗和管理慢性疾病，有必要持续监测相关生物标志物，并随着疾病状态的变化调整治 疗方法。与其他体液相比， 间质皮肤液(ISF)是鉴定生物标志物的一个很好的选择， 因为它具有与 血浆最相似的分子组成。提出了一种无痛、无血提取ISF的微针阵列(MNA)。MNA由交联聚乙二醇二 丙烯酸酯(PEGDA)制成，并提出了力学性能和吸收性能的最佳平衡。此外，还研究了针的横截面形 状对皮肤穿透的影响。MNA集成了一个多路传感器，该传感器基于pH和葡萄糖生物标志物比色检测 的相关反应， 以生物标志物浓度依赖的方式提供颜色变化。开发的设备可以通过目视检查或定量红 、绿、蓝(RGB)分析进行诊断。这项研究的结果表明，MNA可以在几分钟内成功识别间质皮肤液中的 生物标志物。基于家庭的代谢性疾病的长期监测和管理将受益于这种实用和自我管理的生物标志物 检测。

用于检测血培养物中微生物的方法很多。 早期检测这类微生物对为患者选择适当的治疗和剂量而言具有重大意义。 用这种方法采集到的信息有助于选择最适合检出不同微生物的系统参数。 光谱法已经能够测定到红细胞内发生的一些变化，如氧合血红蛋白转化为脱氧血红蛋白，这些信息提供了关于微生物生长行为的数据。 在本应用说明中，我们介绍了涂覆了氧敏感性指示剂的比色皿是如何作为检测系统起到测量血培养系统内溶解氧分压的作用的。 我们还说明了增加血样中酵母密度时氧耗的变化趋势。

磺胺类药物及苯环上有游离氨基的化合物在酸性溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应，生成重氮盐，此外在碱性溶液中与酚类物质(如麝香草酚)发生偶联反应，生成橙红色偶氮化合物，可在560 nm波长下进行比色测定磺胺嘧啶的浓度。

在食品生产中，测定蔗糖的含量可以判断食品加工原料的成熟度，鉴别白糖、蜂蜜等食品原料的品质，以及控制糖果、果脯、加糖乳制品等产品的质量指标。但蔗糖是葡萄糖和果糖组成的双糖，没有还原性，不能用碱性铜盐直接测定，通过一定条件处理，蔗糖水解为具有还原性的葡萄糖和果糖，可以用还原糖测定方法测定蔗糖含量。食品中蔗糖的测定方法除酸水解方法外，还有酶比色法。

本实验结果表明，适合于检测复合二氧化氯消毒体系的消毒剂含量的方法为：① 作为快速测定方法，甘氨酸掩蔽-DPD比色法可以作为复合二氧化氯消毒体系中二氧化氯测定的方法。而且，通过不加入甘氨酸的测定数值，可以计算出体系中余氯的浓度；② 电极法二氧化氯在线分析仪，只要合理选择电极膜和所施加的电压，可以应用于该复合体系，余氯不会干扰二氧化氯的测定；③ 无论DPD比色法还是电极法的余氯分析仪，均会受到二氧化氯的干扰，使得余氯在线分析仪无法准确分析复合二氧化氯消毒体系中的余氯浓度。电极法余氯分析仪无法应用于该体系。但是采用DPD比色法的余氯在线分析仪在该体系中有其应用前景，一方面可以指示有效消毒含量，另一方面可以与二氧化氯在线分析仪联用，实时准确测定该体系中余氯和二氧化氯的准确浓度。更多精彩内容，请您下载后查看。

一、 土壤全磷的测定1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，则往往意味着磷素供应不足。土壤全磷测定，首先要求把土壤中无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，使均成正磷酸盐进入溶液，然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。土壤全磷样品分解方法较多，一般分为碱熔和酸溶两大类，碱熔又有Na2CO3和NaOH两种，Na2CO3融熔温度高（920℃）分解完全，是全磷分解的经典标准方法，可以作为仲裁方法，但融熔时需用铂坩埚，一般不适于常规分析，NaOH融熔法分解亦较完全，接近Na2CO3法，不需很高的温度（720℃），可在银或镍质坩埚中融熔，所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法，H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高，对酸性土分解不易完全，分解率在97%左右，HF—HClO4法亦称酸的全分解法，可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行，其特点是溶液中引入其他盐类元素较少，溶液组成分简单，适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊，可根据要求及条件选用。溶液中磷的测定方法也较多，一般有重量法，容量法和比色法，随着仪器分析发展，目前一般多用比色法，比色法又有钼黄法和钼蓝法，钒钼黄法适应浓度高范围广，灵敏度较低，多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高，但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格，1、2、4酸法也很少有人应用，现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷，简称钼锑抗比色法。为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是，用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色，应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用，比色法测定土壤全磷。2． 方法要点在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物，经HF和HClO4分解，然后用过量的酸溶解，溶液中磷酸盐在适宜的条件下，经钼锑抗显色成磷钼蓝，用分光光度计比色，由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽，使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后，自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续，大大提高分析速度（比原手工分析提高十多倍），又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差，提高了分析精度，也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略)4分析过程（1）样品前处理称取通过100号筛孔土壤0.2克左右，放入聚四氟乙稀（或铂坩埚）坩埚中，加少量蒸馏水润湿土样，加3mL HClO4试剂，再加HF5mL，在电炉上低温消化，至HClO4大量发烟时取下稍冷，如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化，直至溶液清亮，将HCLO4蒸干，再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF，整个消化过程在通风橱中进行，最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中，定容摇匀（此溶液也可以供测全钾用）。吸取清液5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水至30mL左右，加二硝基酚指示剂1滴，用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色，加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀，同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。（2）FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略)5 结果与讨论根据实验结果表明，本法具有较高的测定精度和较好的重现性，在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57，小于手工法的3.76。从表2中也可看出，两种方法测定结果在允许误差（0.005%）范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。由于采用二次多项式拟合标准曲线，在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。二 土壤有效磷的测定： 和全磷一样，分为提取和测定两步，提取剂的选择根据土壤性质而定，现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法，它特别适用于石灰性土壤，也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤，也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的，不同提取剂各有特点，提取量也不相同，对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

一、 土壤全磷的测定1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，则往往意味着磷素供应不足。土壤全磷测定，首先要求把土壤中无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，使均成正磷酸盐进入溶液，然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。土壤全磷样品分解方法较多，一般分为碱熔和酸溶两大类，碱熔又有Na2CO3和NaOH两种，Na2CO3融熔温度高（920℃）分解完全，是全磷分解的经典标准方法，可以作为仲裁方法，但融熔时需用铂坩埚，一般不适于常规分析，NaOH融熔法分解亦较完全，接近Na2CO3法，不需很高的温度（720℃），可在银或镍质坩埚中融熔，所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法，H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高，对酸性土分解不易完全，分解率在97%左右，HF—HClO4法亦称酸的全分解法，可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行，其特点是溶液中引入其他盐类元素较少，溶液组成分简单，适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊，可根据要求及条件选用。溶液中磷的测定方法也较多，一般有重量法，容量法和比色法，随着仪器分析发展，目前一般多用比色法，比色法又有钼黄法和钼蓝法，钒钼黄法适应浓度高范围广，灵敏度较低，多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高，但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格，1、2、4酸法也很少有人应用，现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷，简称钼锑抗比色法。为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是，用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色，应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用，比色法测定土壤全磷。2． 方法要点在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物，经HF和HClO4分解，然后用过量的酸溶解，溶液中磷酸盐在适宜的条件下，经钼锑抗显色成磷钼蓝，用分光光度计比色，由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽，使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后，自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续，大大提高分析速度（比原手工分析提高十多倍），又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差，提高了分析精度，也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略)4分析过程（1）样品前处理称取通过100号筛孔土壤0.2克左右，放入聚四氟乙稀（或铂坩埚）坩埚中，加少量蒸馏水润湿土样，加3mL HClO4试剂，再加HF5mL，在电炉上低温消化，至HClO4大量发烟时取下稍冷，如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化，直至溶液清亮，将HCLO4蒸干，再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF，整个消化过程在通风橱中进行，最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中，定容摇匀（此溶液也可以供测全钾用）。吸取清液5mL于50mL容量瓶中，加蒸馏水至30mL左右，加二硝基酚指示剂1滴，用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色，加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀，同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。（2）FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略)5 结果与讨论根据实验结果表明，本法具有较高的测定精度和较好的重现性，在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57，小于手工法的3.76。从表2中也可看出，两种方法测定结果在允许误差（0.005%）范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。由于采用二次多项式拟合标准曲线，在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。二 土壤有效磷的测定： 和全磷一样，分为提取和测定两步，提取剂的选择根据土壤性质而定，现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法，它特别适用于石灰性土壤，也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤，也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的，不同提取剂各有特点，提取量也不相同，对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

C=O）的糖，能将其它物质还原而其本身被氧化。（1） 还原糖在碱性条件及有酒石酸钾钠存在下加热，可以定量地还原二价铜离子为一价铜离子，产生砖红色的氧化亚铜沉淀，其本身被氧化。具体反应如下：（2）氧化亚铜在酸性条件下，可将钼酸铵还原，还原型的钼酸铵再与砷酸氢二钠起作用，生成一种蓝色复合砷钼蓝，其颜色深浅在一定范围内与还原糖的含量（即被还原的Cu2O 量）成正比，用标准葡萄糖与砷钼酸作用，比色后做标准，就可测得样品还原糖含量。

将样品锂用水溶解，吸取试液置于10ML容量瓶中，加入掩蔽剂以消除其他离子干扰，加二苯卡巴腙显色，在波长510nm处，用2cm比色皿测其吸光度，重现性良好，水相显色操作简单，检量限0.1-1ug范围内符合比尔定律。

受新型冠状病毒肺炎的影响，各种消毒液、消毒剂等消毒产品成了我们日常生活中的必备用品。消毒剂主要有含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂，其中应对疫情使用较为广泛的为含氯消毒剂和过氧化物类消毒剂。有效氯、过氧化氢和氯化钠是这两类消毒剂的主要成分，对主要成分含量的监测是保证消毒产品质量的关键。我们采用电位滴定法测定消毒剂中有效氯、过氧化氢和氯化钠的含量，这是目前较为简单、可靠、经济的的方法。