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手指念佛计
仪器信息网手指念佛计专题为您提供2024年最新手指念佛计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括手指念佛计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的手指念佛计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合手指念佛计相关的耗材配件、试剂标物,还有手指念佛计相关的最新资讯、资料,以及手指念佛计相关的解决方案。
手指念佛计相关的方案
扫描电镜在观察金手指氧化的应用
通过扫描电镜观察,金手指接口处容易氧化,为防止氧化,我们在安装和检修内存时,一定要注意不能用手直接接触内存插槽的金手指,因为我们手上的汗液会粘附在内存条的金手指上,如果内存的金手指做工不良或根本没有进行镀金工艺处理,那么内存条在使用过程中就很容易出现金手指氧化的情况,
岛津XPS成像技术表征“金手指”及其缺陷部位
Axis Supra仪器采用128通道的二维阵列延迟线检测器,可以同时完成谱线采集(光电子信号强度记录)和光电子自样品上的发射位置(成像信息)的记录,轻松实现XPS平行化学成像功能,可对样品表面的元素及其化学状态进行成像分析,给出元素的表面分布信息。本文采用XPS分析结合平行成像技术对“金手指”区域及缺陷处进行测试。
人fosb蛋白(fosb)ELISA检测试剂盒操作步骤
人(Human)fosb蛋白(fosb)ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被fosb蛋白(fosb)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的fosb蛋白(fosb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Folin-酚试剂法(Lowry法)测定蛋白质含量
蛋白质含有两个以上的肽键(—CO—NH),因此有双缩脲反应,在碱性溶液中,能与CU2+ 形成络合物。Folin-酚试剂反应是在双缩脲反应的基础上,引进Folin试剂(磷钼酸-钨酸试剂),蛋白质-铜络合物能还原磷钼酸-磷钨酸试剂,生成蓝色物质。在一定条件下,蓝色强度与蛋白质的量成正比例。
Hoppler落球黏度计测定黏度
使用落球黏度计测定乳化或悬浮态液体聚合物或树脂黏度的方法。适合本方法测定的流体应具有牛顿流体特征,测量的黏度范围为 0.6 mPa· s~250 000 mPa· s,测量的温度范围为一20 ℃~十120 ℃。
瑞士万通应用报告-814 全自动二级稀释碘佛醇注射液
摘要碘佛醇注射液中碘佛醇含量应为标示量的95%-105%。以 814 自动样品处理器将碘佛醇注射液进行二次稀释,用电位滴定测定稀释后样品中的碘佛醇,以计算注射液中碘佛醇的含量,结果与手工稀释一致。绑定:814
细胞剪切力实验--FOXC2和流体剪切力在后天淋巴管系统形成中的重要作用
生物体内存在的机械力,比如流体剪切力对内皮细胞有着非常多的影响。在血管中,不规则的乱流通常和血管的疾病(比如,动脉粥样硬化)是相关的,并且能直接影响内皮细胞的分化和凋亡。因此,2015年,瑞士的一个研究小组在淋巴管中研究不规则的剪切力的作用中发现,不规则的剪切力和转录因子FOXC2共同在在淋巴管形成中有着非常关键的作用。在体外培养的淋巴管内皮细胞中,FOXC2受到振荡剪切力的刺激会高表达,并且增强细胞间的联系,降低细胞的增殖率;而FOXC2的失活会使细胞对不规则的剪切力敏感,使细胞连接分解并且促进细胞增值。文中,研究人员选择4dyn/cm2每4秒变换流向的振荡流(OSS,oscillatory shear stress)来模拟体内不规则的乱流。
动物源性食品基质中的PFOS和PFOA检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
哈克流变仪在胶黏剂行业的应用
胶黏剂种类非常多,按照特性分类一般有热熔胶、环氧胶,电子胶、UV固化胶、聚氨酯胶、硅胶等。胶黏剂的流变学性能一直是影响其配方,工艺及使用性能的一个重要因素。胶黏剂的流变学性能研究主要有以下几个方面。
人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)检测试剂盒
人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)检测试剂盒人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)抗原、生物素化的人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
哈克流变仪在胶黏剂行业的应用
胶黏剂种类非常多,按照特性分类一般有热熔胶、环氧胶,电子胶、UV 固化胶、聚氨酯胶、硅胶等。胶黏剂的流变学性能一直是影响其配方,工艺及使用性能的一个重要因素。
水中PFOs和PFOA检测产品配置单
介绍了 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 与 Agilent 1290 Infinity II LC 联用系统分析水和土壤基质中全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 的性能。该方法还符合各种环境水和土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 常规监测的标准。
水和土壤基质中 PFOS 和 PFOA 的 LC/MS/MS 测定
介绍了 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 与 Agilent 1290 Infinity II LC 联用系统分析水和土壤基质中全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸(PFOA) 的性能。简单来说,过滤环境水样,用甲醇萃取土壤样品。使用弱阴离子交换柱对所得样品进行净化,以富集目标化合物并去除干扰物。然后在高 pH 下洗脱目标化合物,在氮气下进一步蒸发,然后复溶于甲醇中用于 Ultivo LC/MS/MS 分析。采用内标同位素稀释法进行定量。溶液中的 PFOA 和 PFOS 在 0.5–200 µ g/L 范围内均表现出优异的线性关系,线性回归系数达 0.997。PFOA 和 PFOS 的检测限(LOD) 在水中为亚 ng/L 级,在土壤中为 ng/kg 级。以 2.5、40 和 200 ng/L 浓度加标至纯水、河水和废水中的 PFOA 和 PFOS 的平均加标回收率分别为 88.4%–98.8% 和88.0%–97.3%,所有 RSD 值 (n = 6) 均在 0.60%–14% 范围内。对于加标浓度分别为0.50、5.0 和 20 µ g/kg 的空白土壤、田间土壤和沉积物基质,PFOA 和 PFOS 回收率分别为 98.6%–113% 和 96.8%–111%,两种化合物的 RSD 均在 0.4%–6.6%。上述结果表明,使用 Ultivo LC/MS/MS 开发的方法十分准确可靠。该方法还符合各种环境水和土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 常规监测的标准
安捷伦:动物源性食品基质中的PFOS检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
安捷伦:动物源性食品基质中的PFOA检测:采用UHPLC-三重四极杆串联质谱定量分析动物源性食品基质中的PFOS和PFOA
采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取,然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离,并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL,线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)[信噪比(S/N) = 3)]分别为0.002 和0.02 μg/kg,其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内,其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此,它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。
哈克流变仪在胶黏剂行业的应用
胶黏剂种类非常多,按照特性分类一般有热熔胶、环氧胶、电子胶、UV 固化胶、聚氨酯胶、硅胶等。胶黏剂的流变学性能一直是影响其配方,工艺及使用性能的一个重要因素。胶黏剂的流变学性能研究主要有以下几个方面:• 基本流动性能,流动曲线和粘度曲线• 屈服应力• 触变性• 固化过程研究,包括热固化和紫外固化• 热机械性能,包括确定玻璃化转变温度,损耗因子等 在上述胶黏剂流变学性能表征中,哈克流变仪配备丰富的测量单元可以向用户提供完整的解决方案,从宏观性能到微观信息。
哈克流变仪在胶黏剂行业的应用
胶黏剂种类非常多,按照特性分类一般有热熔胶、环氧胶,电子胶、UV固化胶、聚氨酯胶、硅胶等。胶黏剂的流变学性能一直是影响其配方,工艺及使用性能的一个重要因素。胶黏剂的流变学性能研究主要有以下几个方面。基本流动性能,流动曲线和粘度曲线屈服应力触变性固化过程研究,包括热固化和紫外固化热机械性能,包括确定玻璃化转变温度,损耗因子等在上述胶黏剂流变学性能表征中,哈克流变仪配备丰富的测量单元可以向用户提供完整的解决方案,从宏观性能到微观信息。
LCMS分析有机氟化合物(PFOA,PFOS)
近年来,通过各种研究,查明PFOA,PFOS以全球规模在人体、野生动物中蓄积,在环境中残留。对于其生物学毒性虽然仍未完全阐明,但作为新的残留性有机污染物质而引人注目。在此介绍具有代表性的PFOA和PFOS的LC-MS同时分析。
在线浓缩反相分离抑制电导测定土壤中的PFOA和PFOS
在线浓缩通常是利用阀切换技术实现一种在线技术,在液相色谱中主要用于基体化合物的消除或者测定低浓度样品。本文提出的在线浓缩正是利用阀切换技术,通过调整流动相的浓度,在低浓度下富集待测化合物,消除基体的干扰,然后利用梯度淋洗实现分离的一种方式。本实验使用4.3×10 mm的Acclaim PA2保护柱在线富集的样品,大体积进样(1 mL),利用低浓度硼酸淋洗液,在线富集样品中的PFOA、PFOS及其类似物,同时消除基体中的其他干扰。最后使用硼酸和乙腈淋洗液梯度淋洗,用2.1×150 mm 的AcclaimPA2分析柱,实现PFOA和PFOS及其结构类似物的分离。同时PFOA和PFOS本身没有紫外吸收,在210 nm末端吸收处干扰较多,利用PFOA和PFOS的电离性,采用抑制电导法检测土壤中的PFOA和PFOS。
释光测年分析中年剂量测量方法
年剂量测量方法很多, 但是归纳起来有三种, 元素含量分析、厚源α 粒子计数法和热释光剂量测定法。其中,:厚源α 粒子计数法是测量年剂量最常用的方法, 其优点是样品用量少(1 g 左右), 仪器简单, 成本低, 使用方便, 测量速度快, 普通陶瓷类样品连续测量24 小时即可. 还有一个优点是可以从测量得到的α 计数率直接得到年剂量。
人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)检测试剂盒
人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)检测试剂盒人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)抗原、生物素化的人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
2021年新标准石蜡针入度计检测原理内容
2021年新标准石蜡针入度计检测原理内容
人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA试剂盒说明书
人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)含量。人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)水平。用纯化的人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1),再与HRP标记的黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)浓度。
高效液相色谱法测定工作场所有毒物质异佛尔酮二异氰酸酯
IPDI备受市场青睐,应用需求量持续攀升,其研发生产如火如荼。其分子量大、常温不会蒸发引起危害,但在生产场所内气溶胶态和蒸汽态的异佛尔酮二异氰酸酯对人体眼、呼吸道具有强烈刺激性作用,并具有强烈催泪作用。上述两种形态的IPDI含量关系到化工厂生产安全,本方案采用福立LC5090高效液相色谱仪对工作场所内异佛尔酮二异氰酸酯进行了详细的测定。
岛津应用:SPE-LCMS测定环境水样中PFOA和PFOS的含量
全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS) (其结构式见图1)是两种重要的含氟表面活性剂,在日用品以及工业合成等领域应用十分广泛。目前已有研究表明这类含氟化合物易引起机体脂质过氧化、致畸、致癌及神经中毒;在环境中难降解;并可随食物链在动物和人体中累积、放大,已经成为继有机氯农药、二噁英等引起的食品卫生安全问题之后,环境科学和食品安全领域面临的又一挑战。因此建立 PFOA 和 PFOS 的检测方法,具有重要的现实意义。本文采用固相萃取浓缩净化的样品预处理技术及高效液相色谱质谱检测的测定方法,同时检测环境水样中的 PFOA 和 PFOS。实验结果表明:该方法简便、快速、重现性好、灵敏度高,适用于环境水样中 PFOA 和 PFOS 的测定。55.png图1 PFOA 和 PFOS 的结构式 了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/1k7z.pdf
使用 Agilent 1290 Infinity II LC 和 Ultivo 串联质谱仪测定水和土壤基质中 PFOS 和 PFOA
本应用简报根据最近的报告[1],介绍了 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 与 Agilent 1290 Infinity II LC 联用系统分析水和土壤基质中全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸(PFOA) 的性能。简单来说,过滤环境水样,用甲醇萃取土壤样品。使用弱阴离子交换柱对所得样品进行净化,以富集目标化合物并去除干扰物。然后在高 pH 下洗脱目标化合物,在氮气下进一步蒸发,然后复溶于甲醇中用于 Ultivo LC/MS/MS 分析。采用内标同位素稀释法进行定量。溶液中的 PFOA 和 PFOS 在 0.5–200 µ g/L 范围内均表现出优异的线性关系,线性回归系数达 0.997。PFOA 和 PFOS 的检测限(LOD) 在水中为亚 ng/L 级,在土壤中为 ng/kg 级。以 2.5、40和 200 ng/L 浓度加标至纯水、河水和废水中的 PFOA 和 PFOS 的平均加标回收率分别为 88.4%–98.8% 和88.0%–97.3%,所有 RSD 值 (n = 6) 均在 0.60%–14% 范围内。对于加标浓度分别为0.50、5.0 和 20 µ g/kg 的空白土壤、田间土壤和沉积物基质,PFOA 和 PFOS 回收率分别为 98.6%–113% 和96.8%–111%,两种化合物的 RSD 均在 0.4%–6.6%。上述结果表明,使用 Ultivo LC/MS/MS 开发的方法十分准确可靠。该方法还符合各种环境水和土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 常规监测的标准。
人白细胞活化黏附因子(ALCAM)检测试剂盒
人白细胞活化黏附因子(ALCAM)检测试剂盒人白细胞活化黏附因子(ALCAM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人白细胞活化黏附因子(ALCAM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人白细胞活化黏附因子(ALCAM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人白细胞活化黏附因子(ALCAM)抗原、生物素化的人白细胞活化黏附因子(ALCAM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人白细胞活化黏附因子(ALCAM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
人白细胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒
人白细胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒人白细胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人白细胞激活黏附因子(ALCAM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人白细胞激活黏附因子(ALCAM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人白细胞激活黏附因子(ALCAM)抗原、生物素化的人白细胞激活黏附因子(ALCAM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人白细胞激活黏附因子(ALCAM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
碘佛醇在3μm的ChromCore 120 C8上的分离(中国药典)
中国药典要求碘佛醇的系统适用性溶液色谱图中,碘佛醇峰、杂质I峰与杂质II峰之间的分离度均应符合要求。供试品溶液色谱图中,碘佛醇三个主峰的相对保留时间分别约为0.87、0.92与1.0。Column:ChromCore 120 C8, 3 μ mDimension:4.6× 150 mmMobile Phase:4/96 v/v 乙腈/水
使用 Agilent 1290 Infinity II LC 和 Ultivo 串联质谱仪测定水和土壤基质中 PFOS 和 PFOA
介绍了 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 与 Agilent 1290 Infinity II LC 联用系统分析水和土壤基质中全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸(PFOA) 的性能。该方法还符合各种环境水和土壤基质中痕量 PFOA 和 PFOS 常规监测的标准。
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