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高考质谱仪

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  • 【分享】几种常见质谱仪类型考题的解析

    【分享】几种常见质谱仪类型考题的解析

    自从1919年阿斯顿发明了第一台质谱仪以来,到现在发展成形形色色的质谱仪,广泛用于科技生活和医疗卫生等领域。2007年高考结束,纵观全国各地的高考物理试题,有重庆和山东等地都以大题的形式考了飞行时间质谱仪,体现了新课程改革的精神,突显高考与科技的联系。下面就质谱仪常见题作归类解析。   质谱仪的工作原理,通过对微观带电粒子在电磁场中的运动规律的测量来得到微观粒子的质量。带电粒子在电场中受到库仑力,在磁场中受到洛仑兹力。由于力的作用,微观粒子会具有加速度,以及与加速度对应的运动轨迹。微观粒子质量不同时,加速度以及运动轨迹就会不同。通过对微观粒子运动情况的研究,可以测定微观粒子的质量。   一、单聚焦质谱仪   仅用一个扇形磁场进行质量分析的质谱仪称为单聚焦质谱仪,单聚焦质量分析器实际上是处于扇形磁场中的真空扇形容器,因此,也称为磁扇形分析器。   1.丹普斯特质谱仪   如下图,原理是利用电场加速[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811301441_121076_1600687_3.gif[/img],磁场偏转[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811301442_121077_1600687_3.gif[/img],测加速电压和和偏转角和磁场半径求解。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811301442_121078_1600687_3.jpg[/img]

  • 质谱仪的应用

    质谱仪最重要的应用是分离同位素并测定它们的原子质量及相对丰度。测定原子质量的精度超过化学测量方法,大约2/3以上的原子的精确质量是用质谱方法测定的。由于质量和能量的当量关系,由此可得到有关核结构与核结合能的知识。对于可通过矿石中提取的放射性衰变产物元素的分析测量,可确定矿石的地质年代。质谱方法还可用于有机化学分析,特别是微量杂质分析,测量分子的分子量,为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠的依据。由于化合物有着像指纹一样的独特质谱,质谱仪在工业生产中也得到广泛应用

  • 【讨论】色谱仪和质谱仪的区别

    现在我们公司要对一些混合气进行分析检测,是应该用质谱仪(mass spectrometer),还是色谱仪(chromatograph) ?还是两者都需要?混合气主要是氙气/氮气(80%/20%),还含有几百ppm的卤素气(如二溴甲烷)。质谱仪和色谱仪是个相同的东西吗?之所以有这个疑问,是因为一个搞技术支持的老外发的信息猜这两个是同样的东西,不同的名字而已!我觉得有些荒谬。考虑他是机械工程师,这点搞错应该还不算大问题吧。

  • 质谱仪的应用介绍

    质谱仪的应用质谱技术发展很快。随着质谱技术的发展,质谱技术的应用领域也越来越广。由于质谱分析具有灵敏度高,样品用量少,分析速度快,分离和鉴定同时进行等优点,因此,质谱技术广泛的应用于化学,化工,环境,能源,医药,运动医学,刑侦科学,生命科学,材料科学等各个领域。质谱仪种类繁多,不同仪器应用特点也不同,一般来说,在300C左右能汽化的样品,可以优先考虑用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]进行分析,因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]使用EI源,得到的质谱信息多,可以进行库检索。毛细管柱的分离效果也好。如果在300C左右不能汽化,则需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析,此时主要得分子量信息,如果是串联质谱,还可以得一些结构信息。如果是生物大分子,主要利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]和MALDI-TOF分析,主要得分子量信息。对于蛋白质样品,还可以测定氨基酸序列。质谱仪的分辨率是一项重要技术指标,高分辨质谱仪可以提供化合物组成式,这对于结构测定是非常重要的。双聚焦质谱仪,傅立叶变换质谱仪,带反射器的飞行时间质谱仪等都具有高分辨功能。质谱分析法对样品有一定的要求。进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析的样品应是有机溶液,水溶液中的有机物一般不能测定,须进行萃取分离变为有机溶液,或采用顶空进样技术。有些化合物极性太强,在加热过程中易分解,例如有机酸类化合物,此时可以进行酯化处理,将酸变为酯再进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析,由分析结果可以推测酸的结构。如果样品不能汽化也不能酯化,那就只能进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析了。进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析的样品最好是水溶液或甲醇溶液,LC流动相中不应含不挥发盐。对于极性样品,一般采用ESI源,对于非极性样品,采用APCI源。

  • 有机质谱仪和无机质谱仪工作原理

    质谱仪种类非常多,工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度,质谱仪可以分为下面几类: 有机质谱仪: 由于应用特点不同又分为: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]) 在这类仪器中,由于质谱仪工作原理不同,又有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-四极质谱仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url] 质谱-飞行时间质谱仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-离子阱质谱仪等。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]) 同样,有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-四级杆质谱仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-离子阱质谱仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-飞行时间质谱仪,以及各种各样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱-质谱联用仪。 其他有机质谱仪,主要有: 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪(MALDI-TOFMS),傅里叶变换质谱仪(FT-MS) 无机质谱仪,包括: 火花源双聚焦质谱仪。 感应耦合等离子体质谱仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])。 二次离子质谱仪(SIMS) ,但以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件,具有不同功能。例如,一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-双聚焦质谱仪,如果改用快原子轰击电离源,就不再是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪,而称为快原子轰击质谱仪(FAB MS)。另外,有的质谱仪既可以和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]相连,又可以和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]相连,因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中,数量zui多,用途zui广的是有机质谱仪。 除上述分类外,还可以从质谱仪所用的质量分析器的不同,把质谱仪分为双聚焦质谱仪,四级杆质谱仪,飞行时间质谱仪,离子阱质谱仪,傅立叶变换质谱仪等。

  • 与质谱仪调谐相关的故障现象及排除方法

    故障现象:调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法:a.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b.预四级杆被污染,排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.离子源部件未安装到位,电路未接通,排除方法是将离子源拆下,重新安装。故障现象:调谐质谱仪时,需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法:a.高离子能量过高是由于离子源被污染,推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染,排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护;b. 质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。故障现象:调谐参数改变时,仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法:离子源短路或电路未接通,排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。故障现象:调谐峰的形状不好,有肩峰产生故障的可能原因及排除方法:a.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪;b.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.分析器有缺陷或损坏,排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。故障现象:调谐时,无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法:a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样,排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞,排除方法是拆下管路,用丙酮超声清洗;c.空气泄漏,排除方法是检查空气峰m/z 28的高度,若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。故障现象:出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法:a. 离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 灯丝老化,排除方法是更换灯丝;c.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。故障现象:m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4产生故障的可能原因及排除方法:a. 空气泄漏,排除方法是检漏,检查柱子的连接情况;b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集,排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置;c. 新近清洗的离子源未烘干,排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源;d. 柱子被污染,排除方法是老化柱子。故障现象:灯丝状态良好时,无离子产生产生故障的可能原因及排除方法:a. 离子源需要重新校准,排除方法是利用校准工具重新校准离子源;b. 空气泄漏严重,排除方法是检漏并紧固各连接处。故障现象:调谐质谱仪时, 高质量峰m/z 502、614不显示产生故障的可能原因及排除方法:预四级杆短路,排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。

  • 质谱仪--有机质谱仪的日常维护、清洗

    1.机械泵和分子泵的维护机械泵的维护主要是更换机械泵油。通过机械泵的油面窗口可以看到泵油的颜色,正常情况下,泵油的颜色应该为无色或者浅黄色如果泵油颜色变暗或呈深褐色,表明泵油的质量下降,需要更换,一般情况下每三个月更换一次。不同公司的泵油不可以混合使用,当需要更换不同公司品牌的泵油时,必须用新泵油润洗至少一次。维持适当的油面高度也是机械泵的日常维护工作之一,当机械泵处于工作状态下时,油面高度应在最小与最大刻度之间。机械泵需要定期进行震气,震气的目的是将捕集在回油装置的机械泵油重新抽回至机械泵内,以确保机械泵内有足够的油,同时震气也能将溶解在机械泵油里面的气体和溶剂尽量排出。震气时只需将震气阀打开保持15min左右,一般情况下每周进行一次震气。此外,机械泵需要定期清理散热片上的灰尘,以免灰尘积累较厚影响散热机械泵的连接管路也需要定期检查是否老化损坏,如果老化损坏必须及时更换,不然将影响仪器抽真空效果。安装真空部件时,用甲醇湿润无尘纸沿一个方向将外露的O形圈擦拭干净,并将与O形圈接触部件的相应位置也擦拭干净,否则这两个地方任何部位有纤维、颗粒之类的物质残留,都会令密封不实而导致漏气,从而影响仪器真空度。分子泵的日常维护内容相对较少,有的分子涡轮泵每隔数年需要更换润滑油芯。平常保持分子泵的良好散热和避免非正常断电能在一定程度上延长分子泵的使用寿命。2.空气过滤网的清洗一般质谱仪都配有空气过滤网,该网能有效地过滤空气中的灰尘颗粒物,需要定期取出用清水清洗干净后晾干再安装回去。如果过脏无法清洗干净或者损坏时,需要更换新的过滤网。空气过滤网若长时间未清洗或更换,积累灰尘导致堵塞,将影响质谱仪电路板及其他部件的散热,严重时将影响数据的采集。有的质谱仪虽然配备了冷却循环水系统,也需要定期清洗或更换空气过滤网及水过滤网。3.离子源的维护离子源的维护主要是离子源的清洗。这里以目前较为常用的ESI离子源为例,简单阐述其清洗要点,ESI离子源的清洗非常重要一般情况下,每隔几天就需对离子源进行一次清洗。各个仪器厂家的ESI离子源虽然存在一定差别,但清洗的方法却大同小异。首先是离子源的拆卸,每个仪器厂商的离子源耦合到质谱上的方式不尽相同,一般参照仪器规程小心将离子源拆下,置于干净不易脱落毛絮的布上,如:无纺布、镜头布等,注意静电防护,操作人员需戴上干净的无粉手套。然后是离子源的清洗,将离子源拆散后,置于干净的烧杯中,加入有机溶剂(如甲醇、丙酮异丙醇等),超声清洗30min左右。注意:选择何种清洗溶剂可以根据实验所做的样品类型组合交替超声清洗。最后将清洗干净的离子源晾干或用氮气吹干,原样装回。需要留意的是每个步骤都需要特别小心,轻取轻放,避免硬物碰伤。如果ESI探针内使用的是石英毛细管而不是金属毛细管时,需特别留意石英毛细管的棕色涂层是否有不齐整现象,必须将石英毛细管末端切割平整,否则将严重影响喷雾效果。而使用金属毛细管时需要留意末端是否有弯折情况,若有需要则更换金属毛细管,否则严重影响喷雾效果。4.质谱透镜系统的清洗清洗质谱传输透镜首先需要将质谱仪彻底关机,整个过程需要穿戴干净的无粉手套,按照仪器的操作规程小心地将质谱透镜取出,用蘸润甲醇(色谱纯)的无尘纸轻轻将透镜擦拭,注意同时需要对透镜孔的内部进行清洗。与清洗ESI离子源类似,将透镜置于干净的烧杯中,根据透镜的污染情况选用相应的溶剂超声清洗30min左右,如甲醇、50%甲醇或其他有机溶剂。应避免透镜与硬物触碰损坏,同时避免接触无机酸碱,否则有腐蚀透镜的可能。超声清洗完毕后,取出晾干或用氮气吹干,按正确的流程安装回质谱仪上。5.质谱仪的校正质谱仪需要定期进行校正,用户可根据测试样品的需求制定仪器校正计划。一般情况下,每次重新开机都需要对仪器或仪器的某些项目进行校正,当然不同公司的质谱仪的质量稳定性存在一定差别,所需要的校正频率也不一样。对于质量精度很高的高分辨质谱仪所需要校正的频率相对较高,校正时需要配制或者购买仪器厂家专用的校正液,按照仪器校正规程对仪器进行校正。质量校正是质谱仪日常维护中非常重要的一环,只有在仪器质量轴准确的情况下,才能收集到可靠有效的实验数据。6.质谱仪工作环境的保证为确保质谱仪在一个良好的环境下运行环境的温度、湿度均需要控制在质谱仪正常工作的范围内。同时,需要保证质谱仪的供电正常,负载达到要求,接地良好。并且,质谱仪应避免安装在多尘,离地铁、铁道较近的有振动的区域内。

  • 与质谱仪调谐相关的故障现象、产生故障的可能原因及排除方法

    1.故障现象:调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法:a.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b.预四级杆被污染,排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.离子源部件未安装到位,电路未接通,排除方法是将离子源拆下,重新安装。2.故障现象:调谐质谱仪时,需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法:a.高离子能量过高是由于离子源被污染,推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染,排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护;b. 质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。3.故障现象:调谐参数改变时,仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法:离子源短路或电路未接通,排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。4.故障现象:调谐峰的形状不好,有肩峰产生故障的可能原因及排除方法:a.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪;b.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.分析器有缺陷或损坏,排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。5.故障现象:调谐时,无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法:a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样,排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞,排除方法是拆下管路,用丙酮超声清洗;c.空气泄漏,排除方法是检查空气峰m/z 28的高度,若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。6.故障现象:出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法:a. 离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 灯丝老化,排除方法是更换灯丝;c.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。

  • 质谱仪的应用介绍

    质谱仪的应用质谱技术发展很快。随着质谱技术的发展,质谱技术的应用领域也越来越广。由于质谱分析具有灵敏度高,样品用量少,分析速度快,分离和鉴定同时进行等优点,因此,质谱技术广泛的应用于化学,化工,环境,能源,医药,运动医学,刑侦科学,生命科学,材料科学等各个领域。质谱仪种类繁多,不同仪器应用特点也不同,一般来说,在300C左右能汽化的样品,可以优先考虑用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]进行分析,因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]使用EI源,得到的质谱信息多,可以进行库检索。毛细管柱的分离效果也好。如果在300C左右不能汽化,则需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析,此时主要得分子量信息,如果是串联质谱,还可以得一些结构信息。如果是生物大分子,主要利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]和MALDI-TOF分析,主要得分子量信息。对于蛋白质样品,还可以测定氨基酸序列。质谱仪的分辨率是一项重要技术指标,高分辨质谱仪可以提供化合物组成式,这对于结构测定是非常重要的。双聚焦质谱仪,傅立叶变换质谱仪,带反射器的飞行时间质谱仪等都具有高分辨功能。质谱分析法对样品有一定的要求。进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析的样品应是有机溶液,水溶液中的有机物一般不能测定,须进行萃取分离变为有机溶液,或采用顶空进样技术。有些化合物极性太强,在加热过程中易分解,例如有机酸类化合物,此时可以进行酯化处理,将酸变为酯再进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析,由分析结果可以推测酸的结构。如果样品不能汽化也不能酯化,那就只能进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析了。进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析的样品最好是水溶液或甲醇溶液,LC流动相中不应含不挥发盐。对于极性样品,一般采用ESI源,对于非极性样品,采用APCI源

  • 【求助】Xevo TQ串联四极杆质谱仪与TSQ Quantum Access MAX三重四极杆质谱仪选择???

    本课题组近期打算购买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url],主要用于可持续有机污染物(POPs)的氧化性能、氧化历程和机理分析,以及染料、酚类化合物等的氧化历程和氧化机理分析,前期调研初步选定的是三重四极杆质谱仪,不知是否合适,还需要考虑离子阱质谱吗???现在列为考虑的是Xevo TQ-MS(或最新推出的Xevo TQ-S)串联四极杆质谱仪和TSQ Quantum Access MAX三重四极杆质谱仪等,请用过该类仪器的高手提供指导意见,在下非常感谢。另外,该套仪器[color=#f10b00]能否同时对有机污染物氧化过程中的未知中间产物进行定性和定量分析[/color](这是我们购买仪器的主要用途),哪台仪器更加满足我们的使用要求,价格相差多少?我们对分子量的要求不用太高,两三千即可。最后,也请相关仪器公司的销售人员和工程师给出建议,谢谢!!!!!

  • 如何做同位素质谱仪的招标文件?

    各位前辈: 请问:如何做一份同位素质谱仪的招标文件?应该提哪些主要的仪器技术参数指标? 可否提供一份关于做原油(全油C同位素、原油单体烃C同位素)、天然气组分、族组分(饱、芳、非、沥、A)的C同位素含量的同位素质谱仪的招标文件参考一下?晚辈不甚感激!!!

  • 国内外质谱仪使用情况总览

    一、国外质谱仪情况:  国外质谱仪主要有英国的ABCA质谱仪,德国菲尼根BreathMat质谱仪,韩国Heliview质谱仪等。  质谱仪的主要缺陷在于  1)只能识别CO2分子的质量,即在分子水平进行判别,而不能精确到碳原子水平;  2)质谱仪在国外用户中通常每5台左右需配备一专业工程师循环维修,维护费用极高,故售后不能保障;  3)需要消耗昂贵的氦气和纯净的CO2气体;  4)检测项目单一。  去年,英国ABCA工厂已由原来的60人缩减至5-6个工程师,仅仅负责维护。而德国菲尼根工厂则完全停产了。BreathMat质谱仪,韩国Heliview质谱仪2002年进入中国市场,当时工厂员工30多人,在国内仅销售了2台,现在工厂已倒闭。  以上各厂商的使用情况:  ABCA在国内只有两台,一台在北京中国医科院药理所,使用不到三年,已经经过无数次的维修后完全报废,另一台在广州中山医院,正在维修中。BreathMat质谱仪一台在301医院,已故障停机达2年之久,无法再修复;另一台在山东烟台毓璜顶医院曾故障后修过2次,现仍停机。韩国Heliview两台质谱仪则已全部报废。一台在北京306医院,第二台在青海省人民医院。  二.国内质谱仪的情况更糟:  1. 北京天坛医院起初使用一台国产质谱仪,不到半年因为故障不断,重新购买了WAGNER 公司的能谱仪;  2、沈阳中国医科大学第一医院因为也是先使用过一台质谱仪,但因为故障频发,不能保证工作,最后又发生了质谱仪离子泵爆炸事件,最终也在2003年购买了WAGNER公司的能谱仪;  3、南京江苏省人民医院使用一台国产质谱仪几乎每天都要维修。最近因为实在维修不成了,又在最近10月份的北京DDW会议上找到WAGNER公司请求予以支持,改用能谱仪。  4、北京房山区人民医院也曾在2003年购置一台国产质谱仪后因故障不断而退货。  总之,质谱仪的检测功能较单一,结构庞杂,故障率高是不争的事实。在国内的用户相对很少,每一个品牌质谱仪仅有1-2台,而能谱仪在国内用户则达40台左右,几乎是全部质谱仪各种品牌的总和,且其操作简单,没有氦气等昂贵气体的消耗,属于免维护机型,不需要日常维修。在国内几十台能谱仪当中,最长的用户达9年以上,最短的数个月,均未听说有过维修的记录。能谱仪的国外文献很多,技术较质谱仪更先进,且其具备各种脏器的检测软件,还有动物实验软件可供科研及带研究生用,而质谱仪恰恰均不具备如上的优势。  三、我院质谱仪和能谱仪的对照使用情况:  能谱仪操作简单,软件功能齐全,试剂供应及时、充足,仪器精密稳定,重复性好,试用四个月中,未发生任何故障,占用空间小,没有噪音,尚有动物实验软件可供科研使用,各项技术指标考核优秀,不需要氦气和CO2等消耗品。  质谱仪操作复杂,装机培训时间长,占地面积大,软件不全,噪音大,需要另外配置CO2气和昂贵的氦气,对气体的纯度要求极高,机器的各部件采自不同的厂家,兼容性差,售后的维修恐有麻烦。 转载地址:http://www.breath-test.net/Application/html/14.html

  • 质谱仪的知识

    质谱仪是一种很好的定性鉴定用仪器,目前,在有机质谱仪中,除激光解吸电离-飞行时间质谱仪和傅立叶变换质谱仪之外,所有质谱仪都是和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱组成联用仪器。这样,使质谱仪无论在定性分析还是在定量分析方面都十分方便。同时,为了增加未知物分析的结构信息,为了增加分析的选择性,采用串联质谱法(质谱-质谱联用),也是目前质谱仪发展的一个方向。也就是说,目前的质谱仪是以各种各样的联用方式工作的。质谱仪部分质量分析器种类很多,最常用的是四极杆分析器(简写为Q),其次是离子阱分析器(Trap)和飞行时间分析器(TOF)。为了增加结构信息,大多采用具有串联质谱功能的质量分析器,串联方式很多,如Q-Q-Q,Q-TOF等。串联质谱的工作原理为了得到更多的有关分子离子和碎片离子的结构信息,早期的质谱工作者把亚稳离子作为一种研究对象。所谓亚稳离子(metastable ion)是指离子源出来的离子,由于自身不稳定,前进过程中发生了分解,丢掉一个中性碎片后生成的新离子,这个新的离子称为亚稳离子。这个过程可以表示为: m1+m2+ +N , 新生成的离子在质量上和动能上都不同于m1+ , 由于是在行进中途形成的,它也不处在质谱中m2的质量位置。研究亚稳离子对搞清离子的母子关系,对进一步研究结构十分有用。于是,在双聚焦质谱仪中设计了各种各样的磁场和电场联动扫描方式,以求得到子离子,母离子和中性碎片丢失。尽管亚稳离子能提供一些结构信息,但是由于亚稳离子形成的几率小,亚稳峰太弱,检测不容易,而且仪器操作也困难,因此,后来发展成在磁场和电场间加碰撞活化室,人为地使离子碎裂,设法检测子离子,母离子,进而得到结构信息。这是早期的质谱-质谱串联方式。随着仪器的发展,串联的方式越来越多。尤其是20世纪80年代以后出现了很多软电离技术,如ESI、APCI、FAB、MALDI等,基本上都只有准分子离子,没有结构信息,更需要串联质谱法得到结构信息。因此,近年来,串联质谱法发展十分迅速。串联质谱法可以分类空间串联和时间串联。空间串联是两个以上的质量分析器联合使用,两个分析器间有一个碰撞活化室,目的是将前级质谱仪选定的离子打碎,由后一级质谱仪分析。而时间串联质谱仪只有一个分析器,前一时刻选定-离子,在分析器内打碎后,后一时刻再进行分析。本节将叙述各种串联方式和操作方式。 串联质谱的主要串联方式质谱-质谱的串联方式很多,既有空间串联型,又有时间串联型。空间串联型又分磁扇型串联,四极杆串联,混合串联等。如果用B表示扇形磁场,E表示扇形电场,Q表示四极杆,TOF表示飞行时间分析器,那么串联质谱主要方式有:① 空间串联  磁扇型串联方式: BEB EBE BEBE等  四极杆串联: Q-Q-Q  混合型串联: BE-Q Q-TOF EBE-TOF② 时间串联  离子阱质谱仪  回旋共振质谱仪无论是哪种方式的串联,都必须有碰撞活化室,从第一级MS分离出来的特定离子,经过碰撞活化后,再经过第二级MS进行质量分析,以便取得更多的信息。

  • 质谱仪是怎么分类的

    质谱仪的分类方法很多,下面列举一些不同方法的分类:  1、常用的是按照质量分析器的工作原理可分为:磁偏转(单/双)聚焦质谱、四极杆质谱、离子阱质谱(包括线性离子阱和轨道离子阱)、飞行时间质谱和傅里叶变换离子回旋共振质谱等五大类;  除此之外,还有下面很多种分类方法:  2、按质量分析器的工作模式可分为:静态质谱仪(磁偏转(单/双)聚焦质谱)和动态质谱仪(四极杆质谱、离子阱质谱、飞行时间质谱和傅里叶变换离子回旋共振质谱)两大类;  3、按分析物质的化学成份性质可分为:无机质谱仪(元素分析)和有机质谱仪(有机分子分析及生物大分子分析);也有人把生物质谱单独分出来;  4、按离子源的电离方式可分为:电子轰击电离质谱仪、化学电离质谱仪、场/解析电离质谱仪、快原子轰击电离质谱仪、辉光/电弧/激光电离质谱仪、基质辅助激光解吸电离质谱仪、电喷雾电离质谱仪等。  5、按分析的应用领域可分为:实验室分析质谱仪、质谱仪、工业质谱仪、医疗质谱等;  6、按分辨率高低可分为:低分辨质谱仪、中分辨质谱仪和高分辨质谱仪。  7、按与其它分析仪器联用方式可分为:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url])、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url])、光谱-质谱联用仪、毛细管电泳质谱联用仪等;  8、按多个质量分析器组合模式可分为:单级质谱仪和多级(串级)质谱仪;串级质谱仪又分时间串级(离子阱)质谱和空间串级质谱(三重四极杆质谱和四极杆-飞行时间质谱仪);  9、按仪器外观可分为:台式质谱仪和落地式质谱仪;小型质谱仪和大型质谱仪

  • 气质质谱仪和同位素质谱仪

    求购气质质谱仪和同位素质谱仪各一台,用于检测蜂蜜的药物处理和真假。供应商可联系我。我的邮箱是sdfengjian@sina.com.

  • 【质谱仪大讨论一】质谱仪的种类和历史

    本人刚接手质谱综合讨论版的版务,看到本版“杂草丛生”,所以近期将举行本版的锄草活动,对于那些与本版没有关系的帖子将清除,但不扣除大家的积分,希望各位能够支持我们的活动!为了本版更好的发展,特举行系列活动,活动参加者可以获得一定的奖励,前提是你的帖子必须对大家有用[em0814]。本期话题是《质谱仪的种类和历史》,我们要了解、学习和使用质谱仪,首先要对它有一个总体的了解,这就需要大家从不同的角度总结资料,寻找资料,以促进大家对该仪器的了解。

  • 如何学习质谱仪软件

    我想问下稳定同位素质谱仪的软件如何学习?有没有可以学习的资料呀?有次不小心把软件上的东西点了,好久以后才找到恢复的方法,上次又不知道碰到哪里了,出现异常,问了工程师才解决。工程师说没有学习的资料,他们也是靠交流和经验。买了书看,但是书上基本上是研究性的东西,不涉及软件。就是不知道自己碰到哪里了,或者点哪里会出现什么。求经验,谢谢大家。

  • 质谱仪的分类

    谁能告诉我质谱仪的分类有哪些呢?哪种质谱仪最为先进呢?

  • 质谱仪的功用

    质谱仪本身具有侦测化合物分子量的基本功能,更可以有效地定性及定量分析物种的种类。质谱仪的运用开始于一九一二年,汤木森(Joseph J. Thompson)对小分子结构的分析。此外,一九三四年诺贝尔奖得主哈诺德?尤瑞(Harold Urey)发现氘,以及一九九六年的诺贝尔奖「富勒烯」(fullerenes,又称碳六十、球烯)的发现,皆借助于质谱仪的分析。质谱仪的发明,让我们可以快速鉴定出一个样品中化合物的分子量,并且可以进一步知道其分子结构,随着新式质谱仪的开发,更提供了一个针对生化大分子研究的有利工具。

  • 四极杆质谱仪种类

    [font=&][size=18px]四极杆质谱仪种类有多种。[/size][/font][font=&][size=18px]1、按分析目的可分:实验室四极杆质谱仪和工业四极杆质谱仪。[/size][/font][font=&][size=18px]2、按质量分析器的工作状态可分:静态四极杆质谱仪和动态四极杆质谱仪。[/size][/font][font=&][size=18px]3、按进样方式可分:直接探针进样四极杆质谱仪和色谱进样四极杆质谱仪等。[/size][/font][font=&][size=18px]4、按离子化方式可分:电子轰击电离四极杆质谱仪、化学电离四极杆质谱仪、场电离四极杆质谱仪、场解吸电离四极杆质谱仪、快原子轰击电离四极杆质谱仪、基质辅助激光解吸电离四极杆质谱仪、电喷雾电离四极杆质谱仪和大气压化学电离四极杆质谱仪等。[/size][/font][font=&][size=18px]5、按用途可分:生物四极杆质谱仪、制药四极杆质谱仪、化工四极杆质谱仪、食品四极杆质谱仪、抗生素四极杆质谱仪、白酒四极杆质谱仪、乳品四极杆质谱仪、植物油四极杆质谱仪和重金属四极杆质谱仪等[/size][/font]

  • 与质谱仪调谐相关的故障现象 产生故障的可能原因 及排除方法

    故障现象:调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法:a.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b.预四级杆被污染,排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.离子源部件未安装到位,电路未接通,排除方法是将离子源拆下,重新安装。故障现象:调谐质谱仪时,需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法:a.高离子能量过高是由于离子源被污染,推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染,排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护;b. 质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。故障现象:调谐参数改变时,仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法:离子源短路或电路未接通,排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。故障现象:调谐峰的形状不好,有肩峰产生故障的可能原因及排除方法:a.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪;b.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.分析器有缺陷或损坏,排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。故障现象:调谐时,无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法:a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样,排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞,排除方法是拆下管路,用丙酮超声清洗;c.空气泄漏,排除方法是检查空气峰m/z 28的高度,若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。故障现象:出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法:a. 离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 灯丝老化,排除方法是更换灯丝;c.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。

  • 周振:敢为天下先 做中国自主知识产权的质谱仪

    十月的南粤大地,金风送爽,丹桂飘香,习近平主席于10年后再次来到广东,并考察了禾信质谱,当每位仪器人看到这条消息时,无不倍感振奋。广州质谱大会上,周振做了题为《中国质谱仪器产业迎来春天!》的报告,再次鼓舞了每位在场的质谱人。会后,分析测试百科网采访了禾信董事长兼创始人周振,通过他的回顾,希望能够激励每位质谱人,因为:中国质谱仪器产业的春天就要来了……[align=center][/align][align=center]广州禾信仪器股份有限公司董事长 周振[/align][b][color=#0070c0]习主席为何要考察禾信?[/color][/b]  2008年12月3日,时任国家副主席的习近平同志曾到开发区考察了禾信,当时周振即汇报企业愿景:“做中国人的质谱仪器”。2018年10月24日,习近平总书记再次来到禾信考察,周振向总书记汇报近10年的成果。(相关报道:时隔十年 习大大再次到访禾信 周振汇报质谱研究成果)  那么,广东开发区这么多大型企业,习主席为何要两次考察销售额目前只有一亿多的禾信?[align=center][/align][align=center]2008.12.3 开发区孵化器考察[/align][align=center][/align][align=center]2018年10月24日,周振在开发区加速器向总书记再次汇报[/align]  针对笔者的问题,周振稍稍思考了一下,做了几点总结:  1、禾信是改革开放后最早做质谱产业化的企业,而且是迄今为止中国唯一规模化正向研发的质谱企业。2004年禾信创立,专注于质谱研发制造,其研制的质谱不是“逆向工程”地模仿进口质谱,而是原创性地设计开发出一系列产品,如大气环境PM[sub]2.5[/sub]在线监测质谱仪SPA-MS,在线挥发性有机物VOCs质谱仪SPI-MS。虽然10年前,周振只能向习主席演示一台质谱样机,但禾信的的确确点燃了中国最早的那只质谱产业化的火炬。  2、禾信身处广州高新技术产业开发区,这是首批国家级高新区之一。习主席到广州考察科技发展情况,必然选择广州开发区。  3、国家领导人了解质谱的重要性,这是在开发区众多企业中挑中禾信的原因。今年以来,习主席在多次讲话中提到科学仪器的重要性,比如在3月7日参加广东代表团审议时曾讲话:广东要“更加重视发展实体经济”,把高端装备制造等战略性新兴产业发展作为重中之重。7月13日,在中央财经委员会第二次会议讲话说:要培育一批尖端科学仪器制造企业。  那么,习主席两次到禾信,将会为禾信带来哪些机遇?周振讲得很实在:首先,对于一家公司来讲,这是极大的鼓舞和支持。其次,对于科学仪器行业来讲,国家已表示要“培育一批尖端科学仪器制造企业”,不仅包括质谱,还可能涉及NMR、电镜、光谱仪、色谱仪等。第三,由于禾信目前体量太小,还不能更好地运用国家的这种支持的力量。所以在接下来的5年里,禾信要再上一个台阶,争取达到5个亿。“正确的道路只有一条,如果今天有人说我不参加关于科学仪器发展的讨论,那是真的没时间,现在真是感觉光阴似箭,必须只争朝夕。”周振说。[b][color=#0070c0]禾信发展历程的8件大事[/color][/b]  敢为天下先,2004年在中国第一个造质谱,2016年盈利,当前在全球质谱生产企业中排名第13。回顾禾信发展的历程,周振谈到了8件大事。  1、参加留交会。“我2002年回国参加第五届中国留学人员广州科技交流会,如果没有留交会我就不会来到广州。”  2、遇到傅家谟院士。中国科学院广州地球化学研究所傅家谟院士曾牵线搭桥,特聘周振为中科院广州地球化学研究所研究员,全力支持他对质谱仪的研究。  3、禾信和周振本人曾分别入选2009年的国家863计划和海外高层次人才引进计划,“如果没有这两个计划,禾信不会得到国家高度重视,不会获得科技风险投资,后续的产品就可能无法顺利研发”。  4、2009年,禾信与中国钢研科技集团王海舟院士团队、陈吉文副总经理合作,共同研发PMA-1000脉冲熔融飞行时间质谱气体元素分析仪,并荣获2009年BCEIA金奖。“熔融质谱仪是禾信第一次为用户定制了一个真正的产品。虽然后来没有批量生产,但自此之后,禾信的研发团队建立了产品概念,为后续研发质谱仪产品打下了良好基础。我们非常感谢王海舟院士团队。”  5、2009年,禾信获得了广州市科技风险投资有限公司投入的500万元资金。这挽救了当时已经在卖车抵房的创业团队。  6、多年来,习近平主席、温家宝总理、张德江、李克强等国家级、部级的领导人先后多次考察禾信,大大鼓舞了团队的斗志和士气。  7、2016年,禾信飞行时间质谱仪累计销量突破100台。  8、在人才培养方面,禾信先后得到了三家单位的支持:广州地化所、上海大学、暨南大学。在三家单位的支持下,禾信从零开始培养质谱研发人才,团队里的主要研发人员大都是周振的学生。[b][color=#0070c0]禾信质谱仪成功进入环保行业[/color][/b]  禾信最早的产业方向是将质谱仪用于特殊金属材料成分分析,但2009年样机问世时,刚好赶上钢铁行业的低迷期;另一个和中海油集团合作开发的石油勘探仪器,以替代进口降低成本为目标,但2012年产品开发出来后又赶上了石油行业整体下滑。  随着中国环保市场的兴起,禾信幸运地找到了市场的方向。2011年开始,禾信研制的PM[sub]2.5[/sub]在线源解析质谱监测系统开始用于环保行业,迄今已用于全国几乎所有省份。2015年禾信推出在线挥发性有机物VOCs质谱仪,发展为今日的SPIMS-2000高时空分辨VOCs走航监测系统,是当前VOCs监测市场上非常“火”的仪器。这两款质谱仪也分别入选“十一五”国家重大科技成就展和“十二五”国家重大科技成就展。[align=center][/align][align=center]禾信的核心产品[/align]  为什么禾信的质谱仪适应于环保行业,周振谈到环保行业的两大显著特点:首先是环保市场非常大,据统计,中国在338个地级市建立了1,436个城市监测站,并在全国400个化工园区建立了多个环境监测站,因此中国是全球最大的环境监测仪器市场。这样的市场规模才能保证高端质谱研发团队的生存。  其次是中国环境的问题同国外不同,很特别也很复杂,需要高端仪器。低端仪器的检测结果不精准,几方会吵架;而高端仪器测量的数据精准无法辩驳。  从环保用户的特点来看,国家要打“蓝天保卫战”,老百姓要实实在在地看到空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量变好,水质变好;这就要求仪器要能实实在在地为国家解决问题。用户非常严格的要求会促进企业非常认真地做事。  [color=#c00000][b]产品覆盖率:一个省份都不能少[/b][/color]  说到产品覆盖率,周振表示,禾信生产的产品基本覆盖全国,例如PM[sub]2.5[/sub]源解析业务覆盖全国31个省级行政区域、服务覆盖152个城市,VOCs走航监测评估业务已完成全国18个省、170个城市。“从这里可以看出,禾信的产品已经经受广大用户的考验,并且被用户所接受”。从销售情况看,禾信2017年实现1.03亿元的质谱销售收入,净利润达2050万元。在中国企业中,统计纯质谱销售额,禾信是第一位的。[align=center][/align][align=center]PM[sub]2.5[/sub]源解析和VOCs走航检测评估的业务概况[/align]  “一个高质量的产品通过为用户提供实在的服务收获价值,同时也能保护其它企业的利益”。周振表示,禾信质谱仪的销售对象为政府单位,这些仪器为中国的蓝天保卫战提供了重要的数据。以1秒可监测几百种污染物质的VOCs走航质谱仪为例,走航监测的数据每年可为国家节约数百亿的防治费用,并保护了按照环保法规排放的企业利益,因为这台走航质谱仪可以找到真正污染排放的“元凶”。比如使用不太精确的仪器结果可能要处理化工园区的100家企业,但使用禾信的数据只要处理30家。合法的企业在环保方面的投入至少为千万级,如果盲目处理这些企业,将会造成国有资产的大量流失。  [color=#c00000][b]不以赚钱为目的自主产权仪器[/b][/color]  谈起禾信质谱仪的特色,周振说:“我们在没有拆解过进口仪器的情况下完成仪器设计,同时,禾信所有的专利全部是自主专利,并未采用国外技术,这是我们最大的竞争优势”。无论是PM[sub]2.5[/sub]在线源解析系统还是VOCs走航监测质谱仪,禾信都开创了一个全新的产品细分领域,在该领域构筑起禾信的先发优势和技术壁垒。  对于公司自身特点,周振表示,禾信的人才团队全部从研发团队逐渐培养而来,每个人都对仪器有很深刻的了解,这点也有别于其它企业。  “禾信的目的是研制质谱仪器,而不是赚钱,赚钱只是结果,这与以赚钱为目的的企业差别很大;当然我相信,只要做好质谱仪就一定会有丰厚的回报!”周振说。  周振说的这番话,让人不禁想起近日库克领导下,蒸发掉相当于1个阿里市值的苹果公司。当苹果以改变世界而不是利润最大化为目标时,苹果的利润大涨特涨;而现在当苹果悄悄地向不伟大转身,开始疯狂追逐利润时,苹果的利润反而强弩之末了。[b][color=#0070c0]做中国人的质谱仪器[/color][/b]  周振表示,中国质谱仪器行业面临4项挑战:  [b]发展水平的挑战[/b],中国同发达国家存在10~50年的差距。  [b]进口产品替代的挑战[/b],主要是民营小企业与国际大公司之间竞争的矛盾  [b]知识产权保护的挑战[/b],尤其是自主知识产权原始创新与知识产权保护乏力之间的矛盾。  [b]做强做大与做大做强之间的挑战[/b],即技术为主-商务为主的竞争矛盾,就像华为和联想的道路选择,多年后形成了不同的企业。  在这4项挑战中,有些需要国家和政府的支持,有些需要行业规范,也有些需要企业自己解决。  [color=#c00000][b]锲而不舍,做中国人的质谱仪器[/b][/color]  对于为什么提出“锲而不舍,做中国人的质谱仪器”这个口号,周振提出, “中国人的质谱”指质谱的自主产权属于中国人,并且中国人掌握了质谱相关的核心技术,只有将这两点结合起来,才是真正的“做中国人的质谱仪器”。这种提法在当前贸易战中凸显其可贵之处,只有拥有了自主知识产权的“质谱芯”,才是真正的中国人的质谱仪;而只在应用和市场层面开发,没有“质谱芯”的技术,未来必将继续令中国受制于人。  对于这个口号何时才能结束,周振表示,结束这个口号需要两个前提,一个是中国涌现出一批本土的专业的质谱公司,另一个是有且至少有一个质谱公司进入世界前5名(禾信当前在全球质谱公司中排名第13位)。只有这两个前提同时达到,才能结束这个口号。[b][color=#0070c0]中国质谱学术大会推动中国质谱行业发展[/color][/b]  周振希望,中国质谱学术大会能够团结质谱界同仁,在科研、技术、研发、应用中,在质谱产业、市场、资本中发挥团结力量,共同推动中国质谱事业发展。除了科学研究的交流作用,也希望中国质谱学术大会建立系统化的人才培养机制,从而形成一个有机的整体,完善质谱领域的循环链。  【结束语】从4人创业,到卖车抵房;从到处找用户到打开环保质谱仪的广阔市场;为了“做中国人的质谱仪”的梦想,为了实现下一个五年的目标,禾信面向的下一个应用领域会是什么?在这里,笔者呼吁临床、生物制药、食品安全等行业的有识之士:如果您看到了一个足够大的、质谱可以发挥作用的市场,请来找禾信一起开发,因为禾信是那个可以满足您的严格要求,完成您和禾信共同的中国质谱强国梦的理想团队。文中仪器厂商

  • 影响质谱仪灵敏度的因素有哪些 。

    [b][color=#cc0000]影响质谱仪灵敏度的因素有哪些 。[/color][color=#cc0000]质谱仪的灵敏度是指其检测和分析低浓度样品的能力。影响质谱仪灵敏度的因素有很多,主要包括以下几点:1.离子源:离子源是质谱仪中负责将样品转化为离子的部件。离子源的类型和参数设置对质谱仪的灵敏度具有很大影响。不同的离子源适用于不同类型的样品,如电喷雾(ESI)、基质辅助激光解吸/电离(MALDI)和化学电离(CI)等。2.质量分析器:质量分析器是质谱仪中负责对离子进行质量分析和检测的部件。质量分析器的类型和性能对质谱仪的灵敏度也有很大影响。常见的质量分析器有四极杆(Quadrupole)、飞行时间(Time-of-Flight, TOF)、离子阱(Ion Trap)等。3.离子传输效率:从离子源到质量分析器的过程中,离子的损失会影响质谱仪的灵敏度。优化离子传输路径、降低离子损失可以提高质谱仪的灵敏度。4.检测器:检测器负责将离子信号转换为电信号。检测器的性能和灵敏度对质谱仪的整体灵敏度具有重要影响。常见的检测器有电子倍增器(Electron Multiplier)、光电二极管阵列(Photodiode Array)等。5.背景噪声和信号噪声比:背景噪声是指质谱仪内部和外部环境引起的非目标离子信号。降低背景噪声、提高信号噪声比有助于提高质谱仪的灵敏度。6.样品处理和分离方法:样品处理方法和分离技术(如液相色谱、气相色谱)对质谱仪灵敏度有一定影响。合适的样品处理和分离方法可以提高目标分子的检测效果,降低非目标分子的干扰。7.质谱仪的参数设置和校准:质谱仪的参数设置和校准会影响其灵敏度。合适的参数设置和准确的校准可以提高质谱仪的检测性能,从而提高灵敏度。例如,离子源的电压、流速、温度等参数设置需要根据样品类型和目标分子进行优化。8.数据处理和分析软件:质谱数据处理和分析软件可以对信号进行滤波、去噪和基线校正等操作,从而提高信号的可靠性和灵敏度。合适的数据处理策略可以更好地区分目标信号与背景噪声,提高质谱仪的检测灵敏度。9.仪器维护和清洁:质谱仪的长期使用可能导致仪器内部污染、零件磨损等问题,影响其灵敏度。定期对质谱仪进行维护和清洁,例如清理离子源、更换消耗品等,有助于保持仪器的良好性能。10.实验室环境:实验室环境的温度、湿度、气流、电磁干扰等因素对质谱仪的灵敏度也有一定影响。维持良好的实验室环境有助于提高质谱仪的稳定性和灵敏度。影响质谱仪灵敏度的因素多种多样。要提高质谱仪的检测灵敏度,需要从多个方面进行优化和调整。这包括选择合适的离子源、质量分析器和检测器,优化样品处理和分离方法,调整质谱仪参数设置和校准,使用合适的数据处理和分析软件,以及保持良好的实验室环境和仪器维护。通过这些措施,可以使质谱仪在分析低浓度样品时具有更高的灵敏度和准确性。[/color][/b]

  • 质谱仪调谐的常见故障及解决办法

    [color=#333333][font=&]调谐中将设定离子源部件的电压;设定[/font][font=&]amu gain[/font][font=&]和[/font][font=&]amu off[/font][font=&]值以得到正确的峰宽;设定电子倍增器([/font][font=&]EM[/font][font=&])电压保证适当的峰强度;设定质量轴保证正确的质量分配。[/font][/color][color=#333333][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][font=&]调谐包括自动调谐和手动调谐两类方式[/font][/font][font=&],自动调谐中包括:自动调谐、标准谱图调谐、快速调谐等方式。。。如果,分析结果将进行谱库检索,一般先进行自动调谐,然后,进行标准谱图调谐以保证谱库检索的可靠性。[/font][/color][font=&][color=#333333][font=&]故障现象:[/font][font=&][/font][font=&]调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]a.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;[/font][font=&]b.预四级杆被污染,排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;[/font][font=&]c.离子源部件未安装到位,电路未接通,排除方法是将离子源拆下,重新安装。[/font][/color][/font][font=&][color=#333333][font=&]故障现象:[/font][font=&][/font][font=&]调谐质谱仪时,需要过高的离子能量和推斥电压[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]a.高离子能量过高是由于离子源被污染,推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染,排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护;[/font][font=&]b. 质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。[/font][/color][/font][font=&][color=#333333][font=&]故障现象:[/font][/color][/font][font=&][font=&][font=&]调谐参数改变时,仪器响应不明显[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]离子源短路或电路未接通,排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。[/font][/font][/font][font=&][font=&][font=&]故障现象:[/font][/font][/font][font=&][color=#333333][font=&]调谐峰的形状不好,有肩峰[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]a.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪;[/font][font=&]b.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;[/font][font=&]c.分析器有缺陷或损坏,排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。[/font][/color][/font][font=&][color=#333333][font=&]故障现象:[/font][font=&][/font][font=&]调谐时,无参考峰出现[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样,排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;[/font][font=&]b.参考标样的管路被堵塞,排除方法是拆下管路,用丙酮超声清洗;[/font][font=&]c.空气泄漏,排除方法是检查空气峰m/z 28的高度,若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。[/font][/color][/font][font=&][color=#333333][font=&]故障现象:[/font][font=&][/font][font=&]出现不规则、粗糙的调谐峰[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]a. 离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;[/font][font=&]b. 灯丝老化,排除方法是更换灯丝;[/font][font=&]c.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。[/font][/color][/font][font=&][color=#333333][font=&]故障现象:[/font][font=&][/font][font=&]m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]a. 空气泄漏,排除方法是检漏,检查柱子的连接情况;[/font][font=&]b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集,排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置;[/font][font=&]c. 新近清洗的离子源未烘干,排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源;[/font][font=&]d. 柱子被污染,排除方法是老化柱子。[/font][/color][/font][font=&][color=#333333][font=&]故障现象:[/font][font=&][/font][font=&]灯丝状态良好时,无离子产生[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]a. 离子源需要重新校准,排除方法是利用校准工具重新校准离子源;[/font][font=&]b. 空气泄漏严重,排除方法是检漏并紧固各连接处。[/font][/color][/font][font=&][color=#333333][font=&]故障现象:[/font][font=&][/font][font=&]调谐质谱仪时, 高质量峰m/z 502、614不显示[/font][font=&]产生故障的可能原因及排除方法:[/font][font=&]预四级杆短路,排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。[/font][/color][/font][b][font=&][font=&][font=&][/font][/font][/font][/b]

  • 质谱仪器的真空要求

    质谱仪器的真空要求质谱仪器必须在良好的真空条件下才能正常操作,一般要求质量分析器的真空优于10-4pa。质谱仪器所检测的离子必须要有较大的自由程才可以到达检测器,其他气体成分也可能与离子发生反应影响检测,在质谱仪中工作的部件(如离子源灯丝、较密排布的高压极板)需要在高真空下才能稳定工作。因此,质谱仪中的部件需要一个真空环境进行工作。但不同类型的质谱仪器对真空的要求不同,既与仪器的类型有关,又与仪器的大小有关;质谱仪器的不同部分对真空的极限要求也不同,质量分析器是所有部分中对真空要求最高的,离子源对氧的分压要求比较苛刻,但对总压的要求则比质量分析器低几个数量级。所以真空系统的配置要视实际情况而定

  • 可装入手机的近红外线质谱仪已经问世

    据台湾“中广新闻网”31日报道,德国的科学家设计出一种可以装置在手机内的近红外线质谱仪,它可以分辨水果是否已经过熟。  据报道,这种质谱仪可以测知气体或是液体中的成份;过熟或是核心已经腐坏的水果,散发的气体会在质谱仪下现形。  报道称,德国科学家发明这种可以装入手机的质谱仪,搭配应运软件,只要把手机靠近要检测的水果,手机就会显示出读数。  除了辨识水果是不是过熟之外,这个装置还可以运用到别的方面,包括检测血糖或是侦测爆裂物等。但目前并不清楚这款质谱仪软件何时能够上市。

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