石墨含定仪

今天用耶拿650P石墨炉测化探Ag，最高的标准点吸光值有下降趋势，从开始的0.11到0.08、0.07、0.06.我找不出原因，又开始清理石墨炉体，石墨管重新格式化，再测，吸光值变了一次后稳定在0.08了，虽然这个值有点小，但还算稳定，所以就这样测了。结果也还行。到现在还是想不出吸光值为什么不稳定，那我测样过程中是不是也有吸光值变化（跟样品中Ag含量无关）的情况。请各位前辈老师指点，这种现象出现的原因是什么？该怎么解决？谢谢了

all: 最近我们测试石墨中的S含量, 同一个样品消解10次 然后定容测试,结果在12左右, 但是稳定性不是很好, COV有30% 是什么原因呢? 是不是S的灵敏度太底了, 因为我们2ppm标准溶液的强度都低于50,

石墨炉测定高含量的样品，不仅给测量带来麻烦，而且还容易污染石墨管！问题1，对于高含量的样品，有没有可以设置的方法，让仪器自动稀释后测量？ 2，对与标准系列，如何设置一个母液，采取自动稀释的方法做标准曲线？ 3，如果软件没设置功能，有没有什么补丁之类的让软件具备自动稀释的功能？听说好像Z-2000有自动稀释功能！

石墨炉法测定食品中镉的含量，称样量1.5克，定容25毫升，进样20微升，仪器测定浓度值为负数，检测记录的含量结果和报告结果应该怎么书写？

石墨颗粒（粉末）含有微量金属元素用SEM观察，并用EDS测石墨颗粒的成分，请教除了压片以外，还有别的固定方法吗？

将石墨烯加入到铝中，问题来了，什么仪器可以测铝中的石墨烯（碳元素）含量及其分布？

10-15%，且重复出现。(4)根据使用次数来判断：如果分析样品较单一，且分析频率较固定，可以根据石墨管的使用次数来初步判断石墨管的使用寿命。可以根据以往使用情况的经验值来初步判断是否接近石墨管使用寿命。(5)根据分析结果的峰形判断：如果分析结果中原子化阶段的峰形有拖尾现象，说明石墨管内壁的热解涂层有损坏，样品渗透到石墨管壁内，影响分析结果的准确性。出现这种情况，可结合前面所述的标准来判断是否需要更换新的石墨管。二、石墨管使用寿命的影响因素通过查阅相关资料并结合作者的工作经验，认为石墨管使用寿命的影响因素有下面几个方面：(1)石墨管的种类不同，使用寿命也会不同：石墨管分热解石墨管和普通高密度石墨管，同样条件下，热解石墨管比普通高密度石墨管的使用寿命要长。因为石墨管具有多孔的特性，普通高密度石墨管中，液体样品易渗透到石墨管壁中，造成待测元素与碳之间有较大的接触面积，石墨管易高温氧化损伤；热解石墨管是对高密度石墨管进行热解，而具有金属般光泽的表面，样品在管壁渗透较少，由于接触面积小，不仅使石墨管表面不易高温氧化，且抑制了碳化物的形成，提高了灵敏度，使用寿命也得到了延长，分热解涂层石墨管和全热解石墨管。热解涂层石墨管是在高密度石墨管的表面进行热解；全热解石墨的石墨管，即使不使用惰性气体保护仍有较长的使用寿命。(2)测定样品不同，石墨管使用寿命也会受影响：针对不同的分析样品，升温过程及温度设定也不同，石墨管的使用寿命就会有较大差异。当测定低温元素的时候，例如Pb、Zn、K、Mg等元素，石墨管升温的温度较低，石墨管的损耗较小；当测定高温元素的时候，例如Mn、Cu、Ag等元素，石墨管升温的温度较高，石墨管的损耗较大。(3)样品浓度和进样量对石墨管使用寿命的影响：如果测试样品的浓度较高，进样量较大，高温条件下，会在石墨管、石墨锥中产生沉积杂质碳化物，影响石墨管的电阻率，导致石墨炉升温电流增大，加速石墨管的老化，大大缩短石墨管的使用寿命。所以，对于未知样品或者高浓度的样品，要先稀释后再测定，尽量使用火焰法试测其浓度，不可贸然使用石墨炉法进行测定，否则易损坏石墨管和原子吸收光谱仪。(4)样品中酸的含量及种类对石墨管寿命的影响：首先，同种酸的含量增高，会引起石墨管寿命的缩短。应保持样品里合适的酸度，例如对热解管而言，一般1.5%的酸介质为最佳酸度，如果使用3～5%的酸介质势必会对热解石墨管内壁涂层的破坏。另外，不同种类的酸对石墨管寿命的影响也是不同的。同样浓度的不同种类的酸，氧化性强的酸对石墨管的损害较大，例如高氯酸的氧化性教强，如果分析含高氯酸的样品，会明显缩短石墨管的使用寿命。(5)进样针位置偏移所致进样异常对石墨管寿命的影响：进样针位置的准确性直接影响到分析过程的顺利准确的进行，同时也会对石墨管的使用寿命造成影响。如果进样针位置偏移，导致进样针进样的时候不能够准确插入石墨管的进样孔，而把样品注射到石墨管外面，就会造成石墨管外表面的损坏，尤其是只有内壁有热解涂层的石墨管。(6)排风抽取系统的流量对石墨管寿命的影响：排风抽取系统的流量控制是石墨管使用寿命的一个基本因素。太低的流量导致在灰化阶段残留的蒸汽损坏石墨管；太高的吸取流量会将空气吸到石墨炉中，导致石墨管的氧化损坏。(7)温度监测异常：石墨炉在使用过程中，会有杂质沉积在温度探测孔上或者导致控温系统的滤光片上，减弱了探测效率，使石墨管的实际温度高于升温程序设定的温度，致使石墨管过快的老化损坏。检测探头的位置与探测孔不对中，也会引起同样的问题。(8)升温程序的合理性：不合理的升温程序将直接影响石墨管的使用次数，有时还可能造成石墨管突然断裂等情况，特别是在石墨管空烧的时候。应严格按照各元素测试条件设定测试过程的升温程序。(9)电极导轨卡涩对石墨管使用寿命的影响：一般石墨炉分左右两个电极，每个电极内镶嵌一个石墨锥，石墨管是被两个石墨锥夹持着；而两个电极大多是一个为固定的，另一个是可以左右移动的。石墨管在受热后一般比常温下可延长一毫米，如果电极导轨变涩不能滑动，石墨管的热应力就会作用在石墨管上，引起石墨管裂纹、破碎，解决方法很简单，在可移动的电极滑轨上加点润滑油即可。(10)石墨管安装的好坏对其使用寿命的影响：如果石墨管安装后不与石墨锥在同一轴线上，或者与石墨锥的接触不好，会增加石墨管与石墨锥间的电阻率，导致升温电流加大，从而加速了石墨管的老化，缩短了石墨管的使用寿命。更换石墨锥后，如果安装不对，导致夹石墨管太紧，石墨管加热膨胀后，也会造成石墨管裂纹、破碎。石墨炉要经常清洗，石墨管有断裂、破碎情况时更是需要进行清洗。清洗时用沾有酒精的脱脂棉对炉体内部、石墨锥、进样口擦拭干净，并用保护气吹干后再进行使用。(11)冷却系统异常石墨炉测定过程中会升温，需要进行冷却到平衡温度（接近室温）才能进行下个测定，同时也可以保护石墨管和石墨锥免于高温下的氧化损坏。太冷或者流速太快会引起石墨锥、石墨管的冷凝，损坏石墨管和石墨锥，减少其使用寿命；冷却不充分时也会造成石墨管及石墨锥以教高的温度与空气接触，致使过多的氧化。(12)保护气体对石墨管使用寿命的影响：由于石墨管高温下易氧化，故需进行惰性气体的保护，一般选用氩气作为石墨炉的保护气。氩气不纯、流量小均会引起石墨管的老化，降低使用寿命。氩气不纯：氩气的纯度需大于等于99．9％。气瓶压力低于10bar时剩余氩气杂质气体较多，需更换；更换气瓶后应吹扫干净管线中的空气。氩气流量小：设定不当或者电磁阀卡涩等均可能引起流量小，保护不充分导致石墨管使用寿命下降。更换石墨管时未清洁石墨锥，造成石墨管与石墨锥接触不良，会引起石墨管端部漏气，导致

采用石墨炉法测各种盐类中的铅含量，背景非常大，0.1g10ml水定容，采用了磷酸二氢铵作基体改进剂，但基本没什么效果请问应该做怎样的前处理？

最近做石墨中的碳硫分析，怎么结果含碳超过100%，有时是80%左右，结果摆动很大，还有预吹氧时间，功率，这些该调到多少合适？请哪位高手指点一下。

平时大家在测量的时候，经常会碰到石墨管中含有那些元素呢？今天在测量的时候发现空烧石墨管的时候 铜，锰，铬，钡都有吸收峰出现。不知道大家有没有碰到这样的情况呢。更换过石墨管出现的情况差不多。

请各位大虾赐教：仪器为日立Z-2000，新石墨管总是要烧几十次后才趋于平稳，普通石墨管越烧吸光度越高，热解涂层石墨管越烧吸光度越低，大概要烧50次左右才趋于平稳！大家有什么方法可以让新石墨管一开始用就在平稳状态？仪器软件有个“空烧”程序，温度2800度，时间可以自己设定！是不是这个程序就是用来解决新石墨管不稳定的问题？因为温度太高，小弟不敢乱用！各位大虾帮帮我！

我是去年十月开始接触原子吸收的用的是普析的TAS-990.一直用的是乙炔火焰检测微克级金属含量。上星期六领导下达任务测液体样中钙元素的含量，一种是32%盐酸溶液中钙含量的测定，钙含量小于2ppm；一种是纯水中钙含量也是小于2ppm；我现在没有拿到样品自己按已知条件配的样。我想请教各位大侠对这两个样品我应该选择乙炔火焰还是石墨炉，石墨炉法测钙效果咋样，标系应该控制在哪个范围内？测32%盐酸溶液中钙的含量必须要降低样品酸浓度还是可以直接测？我们的石墨炉坏了后天工程师才来给修。领导下了死命令必须要做出来，今天都问我要结果了。

我用岛津的AA-6800石墨炉做铅、镉有时会很不稳定，同一个标准重复做吸光值变化很大。比如第一次是1.5625的吸光值，再做一次就变成0.9587。这是什么原因？这种情况是偶尔有，一般过几天仪器会自动正常。

国标石墨法测铜含量，按照它的方法，加入10微升的标液，还要加入5微升的磷酸氢二氨-硝酸钯溶液，不加做出来的峰没有线性关系，加上会好一点，这个溶液有什么作用？？？

ICP测试石墨材质硼含量测试需要注意哪些事宜？

石墨炉法测酒中铅的含量，空白值0.253，这个排除了石墨管的污染、也排除酸和水污染。但是用氘灯扣背景后，空白值0.053，进标样10ng/ml的值0.089.怎么办？是仪器没调试好吗？

石墨行业中硫含量检测的必要性？ 对石墨行业硫分含量的高低对石墨的质量影响大吗？怎么个影响法？ 谢谢 越详细越好！

原子荧光法与石墨炉原子吸收法 测定水中砷含量的经验探讨摘要：本文探讨了原子荧光法与石墨炉原子吸收法在同时测定水中砷含量的不同仪器性能。通过下面两个方法比较，在水中砷的测定方面原子荧光法要优于石墨炉原子吸收法，是一种值得推广的方法。关键词：原子荧光：石墨炉原子吸收：砷：水前言：砷大量存在于自然环境中，具有很高的毒性，并且易于在有机体中聚积。无机砷的毒性极强，对人体、动物体以及植物体都是有危害，并且还是一种致癌物质，容易引起皮肤癌、肺癌、肝癌等。随着砷在工业中的广泛应用，使得其危害问题更为突出，在水质检测中砷已经被列为重要的项目之一。目前对生活饮用水中砷的测定方法，按卫生部《生活饮用水检验规范》有二乙氨基硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法和原子荧光法、有些方法操作繁琐费时、灵敏度低、试剂毒性大且测试周期长。本文将原子荧光与原子吸收两种方法比较，对水中砷的检测进行了比对。1 材料与方法1.1仪器 AF-610A原子荧光光度计：砷空心阴极灯。 AA-7000石墨炉原子吸收分光光度计；砷空心阴极灯。1.2试剂（1）砷标准溶液：1000ug/ml,盐酸（优级纯）10%：硼氢化钾（优级纯）2%：介质为氢氧化钾（优级纯）0.2%：硫脲5%-抗坏血酸5%混合溶液；去离子水。（2）砷标准溶液：1000ug/ml,硝酸（优级纯）2%1.3工作方法原理1.3.1原子荧光法在酸性介质中，用硫脲和抗坏血酸使五价砷还原为三价砷。测定时，酸与硼氢化钾反应，产生大量新生态氢，并生成氢化物，以惰性气体(高纯氩)为载体，将氢化物导入原子化器中进行原子化，以砷元素高强度空心阴极灯作激发光源，使砷原子发生荧光，荧光强度在一定范围内与砷的含量成正比。1.3.2石墨炉原子吸收法样品在经过适当处理后，被注入石墨管中，经过干燥，灰化后，所含的待测元素在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气，其基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与砷浓度成正比。1.4仪器工作条件1.4.1原子荧光法负高压：270V; 灯电流60mA; 原子化器高度7mm；载气（高纯氩）流量：900mL/min1.4.2石墨炉原子吸收法波长193.7nm, 灯电流3.36mA, 狭缝0.4mm, 保护气：高纯氩气，流量：0.2L/min; 预热30min; 进样量20uL。2 试验2.1原子荧光法2.1.1[/

话说石墨炉检测限是低，不过到底稳定不稳定呢？？期望各位讨论，我学习

最近在用石墨炉原子吸收测定水样中的铅，样品含量大约为2ppb，测定出来相对偏差竟然有46%，于是重新测定一次，相对标准偏差又变成了2.86%。我用的仪器是耶拿650P 格式化因子 5.4% 石墨管是新的 进样系统没问题 曲线相关系数为0.9998 干燥温度为 75 90 120 升温速率为 3 1 7 保持时间为 20 20 10 灰化温度为450 保持时间20 原子化温度为1300 保持时间为4 想请教一下各位 可能是哪里出问题了呢？

[font=&]石墨烯的化学性质与石墨类似，石墨烯可以吸附并脱附各种原子和分子。当这些原子或分子作为给体或受体时可以改变石墨烯载流子的浓度，而石墨烯本身却可以保持很好的导电性。但当吸附其他物质时，如H和OH时，会产生一些衍生物，使石墨烯的导电性变差，但并没有产生新的化合物。因此，可以利用石墨来推测石墨烯的性质。例如石墨烷的生成就是在二维石墨烯的基础上，每个碳原子多加上一个氢原子，从而使石墨烯中sp碳原子变成sp杂化。 可以在实验室中通过化学改性的石墨制备的石墨烯的可溶性片段。[/font][font=&]化合物[/font][font=&]氧化石墨烯(grapheneoxide，GO):一种通过氧化石墨得到的层状材料。体相石墨经发烟浓酸溶液处理后，石墨烯层被氧化成亲水的石墨烯氧化物，石墨层间距由氧化前的3.35?增加到7~10?，经加热或在水中超声剥离过程很容易形成分离的石墨烯氧化物片层结构。XPS、红外光谱(IR)、固体核磁共振谱(NMR)等表征结果显示石墨烯氧化物含有大量的含氧官能团，包括羟基、环氧官能团、羰基、羧基等。羟基和环氧官能团主要位于石墨的基面上，而羰基和羧基则处在石墨烯的边缘处。[/font][font=&]石墨烷(graphane):可通过石墨烯与氢气反应得到，是一种饱和的碳氢化合物，具有分子式(CH)n，其中所有的碳是sp杂化并形成六角网络结构，氢原子以交替形式从石墨烯平面的两端与碳成键，石墨烷表现出半导体性质，具有直接带隙。[/font][font=&]氮掺杂石墨烯或氮化碳(carbonnitride):在石墨烯晶格中引入氮原子后变成氮掺杂的石墨烯，生成的氮掺杂石墨烯表现出较纯石墨烯更多优异的性能，呈无序、透明、褶皱的薄纱状，部分薄片层叠在一起，形成多层结构，显示出较高的比电容和良好的循环寿命。[/font][font=&]生物相容性:羧基离子的植入可使石墨烯材料表面具有活性功能团，从而大幅度提高材料的细胞和生物反应活性。石墨烯呈薄纱状与碳纳米管的管状相比，更适合于生物材料方面的研究。并且石墨烯的边缘与碳纳米管相比，更长，更易于被掺杂以及化学改性，更易于接受功能团。[/font][font=&]氧化性:可与活泼金属反应。[/font][font=&]还原性:可在空气中或是被氧化性酸氧化，通过该方法可以将石墨烯裁成小碎片。 石墨烯氧化物是通过石墨氧化得到的层状材料，经加热或在水中超声剥离过程很容易形成分离的石墨烯氧化物片层结构。[/font][font=&]加成反应:利用石墨烯上的双键，可以通过加成反应，加入需要的基团。[/font][font=&]稳定性:石墨烯的结构非常稳定，碳碳键(carbon-carbon bond)仅为1.42。石墨烯内部的碳原子之间的连接很柔韧，当施加外力于石墨烯时，碳原子面会弯曲变形，使得碳原子不必重新排列来适应外力，从而保持结构稳定。这种稳定的晶格结构使石墨烯具有优秀的导热性。另外，石墨烯中的电子在轨道中移动时，不会因晶格缺陷或引入外来原子而发生散射。由于原子间作用力十分强，在常温下，即使周围碳原子发生挤撞，石墨烯内部电子受到的干扰也非常小。 同时，石墨烯有芳香性，具有芳烃的性质[/font]

麻烦问问大神们，我在用GGX—820石墨炉测锰元素时，定峰就显示信号太弱，这是什么情况啊，之前测铅也出现过这个情况[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908211301532719_2006_3523279_3.png[/img]

我公司做金刚石复合片，聚晶金刚石层中的石墨相对金刚石颗粒结合强度影响很大，估计聚晶金刚石层中的石墨相含量较低，用什么仪器能够检出，用什么仪器能检出金刚石颗粒晶界处的石墨相？

一、分类：1．按工作方式分：横向加热石墨管、纵向加热石墨管；2．按制造工艺分：普通石墨管（非热解）、热解石墨管；3．按处理方式分：涂层石墨管、非涂层石墨管；4．按管体形状分：普通石墨管（直筒管）、平台石墨管、凹台石墨管、杯形管等；二、特点：1．石墨管的优点：（1）还原性：石墨是六方的碳原子组成，可以使得原子化过程处在还原氛围中，有助于防止大多数金属离子被氧化；（2）极好的电性能：利于电热方式，石墨管的阻值大致与Ag相当，适合于大电流、低电压的方式工作；（3）极好的热性能：热导率约是Cu的30倍，在400～2600℃之间其热胀系数是金属的几十分之一，耐热冲击性是常见耐热氧化物（如MgO、BeO）的数百倍；（4）极好的机械性能：拉伸强度能够随温度升高而增加，在2500℃时达到常温时的2倍；（5）极好的稳定性：石墨在常温下几乎不氧化不熔解，在3200℃以上直接升华为气态颗粒；2．石墨管的缺点：（1）多孔性干扰：石墨具有多孔性，会引起试液渗入管壁和原子蒸气透过管壁而造成损失，严重降低灵敏度，并使得测量重现性随之明显下降；（2）杂质干扰：石墨管中的Ca、Si、Fe等杂质离子容易对测量造成干扰；（3）高温的化学反应：石墨会与某些样品元素发生反应，形成难熔碳化物；（4）高温寿命短：高温测量时会使得石墨管壁飞溅出石墨微粒而增加光散射，并会产生普通碳的大量升华，造成石墨管劣化，严重影响使用寿命。三、其他：1．“三高石墨”介绍：生产石墨管所用的石墨具有高纯度、高密度、高强度的特点，因此被称作“三高石墨”，具有优良的耐热性与导电性，而且制造方便成本低，但是石墨本身的多孔性会对数据产生影响、高温元素的记忆效应严重、管子本身寿命很短等都是普通三高石墨管的缺点。此外，三高石墨还用于制造管夹持件（在纵向加热石墨炉中常称作石墨锥），作用是夹持石墨管兼作石墨管供电电极，因此需要优良的耐热性与导电性。2．石墨管两端齿纹（环状沟槽）的作用：普通石墨管与平台石墨管的两端口内壁常见有长约5mm的齿纹，它的作用是可以在一定程度上提高分析灵敏度并减少干扰，其作用机理为：（1）阻挡样品溶液流出，在较大体积的进样时不会发生外溢的现象；（2）使石墨管加热时的辐射光在沟槽处变为散射光，有助于减少测量可见区元素时热辐射的干扰；（3）齿纹沟槽处相对薄些，因此增加了齿纹电阻，在电加热时有助于减小石墨管加热温度的不均匀性；3．石墨管的干扰：（1）测量干扰。石墨管虽然采用三高石墨制造，但是在生产过程中还是不可避免地容易引入Ca、Fe、Si等杂质，尽管杂质含量往往是痕量存在的，但仍会对分析这些元素时产生严重的干扰，有时测量空白值就达到1.0Abs以上，实际分析很困难，但在分析其它元素时石墨管内所含的这些痕量杂质元素的特征发射谱线一般很少会造成影响；（2）能量干扰。石墨管长时间的高温测量会造成石墨颗粒的脱落，会在石墨炉原子化器两侧密封窗片表面以C2、C4、C6等分子状态累积，会严重吸收位于190～250nm波段的光能量，例如分析As、Se等元素时会造成元素灯的光能量衰减很厉害。需要注意的是，往往当这种吸收已经到了很严重的地步时，密封窗片的表面用肉眼看上去还是干净清洁的。因此，用户需要不定期或定期清洁石墨炉密封窗片。帖子不能超过7000字符啊，又不想上传附件...要在别的区就上传了...在这里是为了方便自己人...所以分成两部分了...加一句：原创帖是个人知识、智慧与汗水，应用或转载请注明出处...不关是我的帖子，所有原创帖大家都应支持与保护！谢谢！知识介绍希望能加精或置顶，方便大家查阅...

[求助]马弗炉高温消化石墨炉法测茶叶中的铅，含量比标准值差很多！称1g茶叶，马弗炉中500度消化6h，2ml0.5mol/L硝酸溶解，然后洗入25ml比色管定容。上石墨炉。4.4（＋－0.3）ppm的茶叶质控样，测量后计算得到的结果只有0.38ppm。难道是马弗炉500度太高，把铅都挥发了？

使用ICPoes测试石墨材料的硼含量，一般马弗炉850度煅烧，其前处理使用铂金干锅，石墨粉需要加氧化钙防止硼挥发，1/2与石墨粉混合，剩下需要铺平在石墨粉表面，如何铺平？欢迎讨论

石墨烯的化学性质与石墨类似，石墨烯可以吸附并脱附各种原子和分子。当这些原子或分子作为给体或受体时可以改变石墨烯载流子的浓度，而石墨烯本身却可以保持很好的导电性。但当吸附其他物质时，如H和OH时，会产生一些衍生物，使石墨烯的导电性变差，但并没有产生新的化合物。因此，可以利用石墨来推测石墨烯的性质。例如石墨烷的生成就是在二维石墨烯的基础上，每个碳原子多加上一个氢原子，从而使石墨烯中sp碳原子变成sp杂化。 可以在实验室中通过化学改性的石墨制备的石墨烯的可溶性片段。化合物氧化石墨烯(grapheneoxide，GO):一种通过氧化石墨得到的层状材料。体相石墨经发烟浓酸溶液处理后，石墨烯层被氧化成亲水的石墨烯氧化物，石墨层间距由氧化前的3.35Å 增加到7~10Å ，经加热或在水中超声剥离过程很容易形成分离的石墨烯氧化物片层结构。XPS、红外光谱(IR)、固体核磁共振谱(NMR)等表征结果显示石墨烯氧化物含有大量的含氧官能团，包括羟基、环氧官能团、羰基、羧基等。羟基和环氧官能团主要位于石墨的基面上，而羰基和羧基则处在石墨烯的边缘处。石墨烷(graphane):可通过石墨烯与氢气反应得到，是一种饱和的碳氢化合物，具有分子式(CH)n，其中所有的碳是sp杂化并形成六角网络结构，氢原子以交替形式从石墨烯平面的两端与碳成键，石墨烷表现出半导体性质，具有直接带隙。氮掺杂石墨烯或氮化碳(carbonnitride):在石墨烯晶格中引入氮原子后变成氮掺杂的石墨烯，生成的氮掺杂石墨烯表现出较纯石墨烯更多优异的性能，呈无序、透明、褶皱的薄纱状，部分薄片层叠在一起，形成多层结构，显示出较高的比电容和良好的循环寿命。生物相容性:羧基离子的植入可使石墨烯材料表面具有活性功能团，从而大幅度提高材料的细胞和生物反应活性。石墨烯呈薄纱状与碳纳米管的管状相比，更适合于生物材料方面的研究。并且石墨烯的边缘与碳纳米管相比，更长，更易于被掺杂以及化学改性，更易于接受功能团。氧化性:可与活泼金属反应。还原性:可在空气中或是被氧化性酸氧化，通过该方法可以将石墨烯裁成小碎片。 石墨烯氧化物是通过石墨氧化得到的层状材料，经加热或在水中超声剥离过程很容易形成分离的石墨烯氧化物片层结构。加成反应:利用石墨烯上的双键，可以通过加成反应，加入需要的基团。稳定性:石墨烯的结构非常稳定，碳碳键(carbon-carbon bond)仅为1.42。石墨烯内部的碳原子之间的连接很柔韧，当施加外力于石墨烯时，碳原子面会弯曲变形，使得碳原子不必重新排列来适应外力，从而保持结构稳定。这种稳定的晶格结构使石墨烯具有优秀的导热性。另外，石墨烯中的电子在轨道中移动时，不会因晶格缺陷或引入外来原子而发生散射。由于原子间作用力十分强，在常温下，即使周围碳原子发生挤撞，石墨烯内部电子受到的干扰也非常小。 同时，石墨烯有芳香性，具有芳烃的性质

今天做了几个肉制品的铅，样品处理过程称取0.2g样品微波消解后定容至50ml，基质是硝酸，然后铅标液，0,10,20,40,60,80ng/ml，做完曲线后进样，样品的吸光值很高，没开氘灯，后来开了氘灯觉得扣除效果不是很理想，就想着加基体改进剂，第一次用基体改进剂，用的是磷酸氢二铵，0.2g定容到100ml，吧，请问怎么在标液和样品里加这个基体改进剂，是直接加到标液里混合后再进样呢，还是进到石墨炉里10ul样品或标样，再加5ul基体改进剂到石墨炉里呢，打两次，还是吸出10ul标样或样品再吸出10ul基体改进剂混合后，再吸混合后的打进石墨炉呢，求具体操作步骤？开氘灯后有时候跑三天线，一条红线，一条绿线，一条蓝线这分别代表什么啊？东西电子的原子吸收

各位老师！我准备用石墨炉测元素含量，1质量控制样一般要隔几个样品测一次？质控样在多大范围内变化可接受呢？谢谢！