溶出度机

SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《中国药典》中包括小杯法在内的各个溶出试验方法的要求，以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触，能够稳固地安放溶出杯，每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮（桨）轴的中心度，持续维持中心度的准确，无需反复验证。 （2）高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术，出厂前均经过3D扫描质量认证，确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 （3）独特设计的机头机头维护操作便捷，既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击，又能缩短篮桨轴长度，减小运转时的摆动度。 （4）可选超大视角视频记录系统一排式溶出杯方便观察每个溶出杯的工作情况。选配超大视角视频记录系统，实时清晰捕捉并记录每个溶出杯的工作状态，记录样品崩解及释放全过程，全程监控，回溯异常数据产生原因。 （5）超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计，无需外置循环加热泵，将仪器振动降至最低。 （6）溶出杯内全程实时控温SNTR-8400AT型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器，随时监控每个溶出杯内的温度。实时精准控温的同时，避免对溶液的流动造成影响。 （7）功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵，以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集，具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计，在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液，在避免取样点间交叉污染的同时。 （8）一机两用的补液系统自动取样器双补液流路，可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 （9）自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能，清洗液一次性持续流过所有管路，清洗废液自动排到废液桶。 （10）快速安静的自动取样超快速取样架驱动方式，瞬间完成取样针的升降动作，大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰；振动更小，从而减少试验进行过程中环境振动对于溶出度试验的影响。 （11）自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器，每个过滤器的使用次数可以自由设定。 （12）自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用，实时得出溶出度的实验数据，自动生成溶出曲线，计算f2相似因子。软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求。

Agilent 溶出仪，拥有世界第一的市场占有率，其 708-DS/709-DS 为 Agilent 2010 年收购 Varian 后，在整合原 Vankel/Varian 的溶出仪平台基础上，全新设计开发并于 2010 年推出的溶出系统，拥有最先进的理念和技术，是溶出市场的领导者。1. 高清晰彩色触摸屏幕，支持多种语言选项：英文，中文，日文和西班牙文2. 升降式机头设计，马达自动驱动，高度定位精准，无需任何手调过程3. 桨/篮转轴和溶出杯的自动中心定位4. 多功能取样悬架：可为每个溶出杯配置伸缩式温度探头，取样点前后测定每个溶出杯的温度 2011 年上市1. 导电加热元件和温度传感元件直接喷涂于溶出杯上：加热迅速，控温准确，观测方便2. Tru-Align 卡套（塑料材质：保护溶出杯边缘）3. 杯体外层塑料涂布包覆：增加溶出杯强度，不易损坏4. 溶出杯定位/加热插座；保证杯/轴杆中心准确定位5. 专门设计用于使用1L溶出杯的测试系统6. 溶出杯可以经受各种清洗溶剂，经久耐用

708-DS 溶出仪708-DS 溶出度仪 重现性好，易于认证，是溶出度测试标准化的理想平台。这种耐用的多功能仪器最大程度地减少了外部可变因素的影响，并且遵循 USP 性能验证测试 (PVT) 以及 ASTM 和 FDA 建议的增强机械认证 (MQ)。708-DS 可以配置为与转篮（1 法）、桨（2 法）、浆碟组件（5 法）和转筒（6 法）结合使用，适用于 100 mL 至 2 L 规格的溶出杯。这款耐用的多功能 708-DS 最大程度减少了外部可变因素的影响，重现性好且易于验证。该仪器旨在满足或超过全球监管机构的药典要求。产品特点：● 灵活的取样选件：可从溶出杯平面接近所有溶出杯，方便通过防蒸发盖孔进行快速手动取样。也可以通过电动取样架和 850-DS 溶出取样工作站实现自动取样。● 用可选的手执式温度探头准确测量并记录各溶出杯内的温度，也可以通过 AutoTemp 杯内温度监控系统自动进行。● 用自动投药模块 (DDM) 自动投药，或通过防蒸发盖孔手动投药。使用 DDM 功能可以同时或按预先设定的间隔顺序投入样品。● 使用可互换溶出度附件定制仪器。一个共同的上轴可以连接可互换的转篮和桨，并且可以避免转换前后高度的重新调整，显著节省了时间。● 便于阅读的彩色触摸屏使方法的设置、储存和执行简单快捷。具有屏幕锁定安全功能的直观界面还提供了多种语言选择，包括英语、西班牙语、日语和简体中文。● 自动悬升的防蒸发盖板提供了向溶出杯中添加介质、手动取样和测量物理参数的简单途径。 当使用准直杆或 DDM 模块时，防蒸发盖板可自动随仪器驱动装置升高或降低。● 使用 708-DS TruAlign 溶出杯能确保对溶出杯进行精准定位。嵌入式塑料环箍可维持准确的中心定位，并确保溶出杯壁与溶出杯板垂直对齐。指示标签保证了溶出杯方向定位的可重现性。● 圆角水浴槽可减少清洗时间，使清洁简便高效。● 易于引液的加热器/循环器位于水浴槽的后部、溶出杯板的下方，节省了宝贵的实验台空间。它还装有隔振器，最大程度地减少了传导至仪器的振动。● 与溶出度工作站软件集成后，可通过一台计算机实现多达四个系统的自动控制。工作原理：灵活设计，满足实验室的溶出度测试要求无论用于研发还是质量控制，Agilent 708-DS 溶出度仪都能满足 USP 1、2、5 和 6 法的测试要求。口服制剂、外用产品、植入物、透皮贴剂或医疗器械都可以使用 708-DS 溶出度仪的一系列附件进行测试。多款附件可满足您不同的溶出度分析需求，包括但不限于小体积溶出杯、Apex (Peak) 溶出杯和全新的创新惰性 DLC（类金刚石）涂层桨。使用自动化选件和软件简化溶出工作流程Agilent 708-DS 溶出度仪可自动执行从样品引入到取样和分析的溶出度测试全流程。使用 850-DS 取样工作站和取样架，可依据药典要求在所需的时间点从正确的取样位置轻松实现自动取样。添加 Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度计，即可实时无缝分析溶出样品。使用安捷伦溶出工作站软件或紫外溶出分析软件可确保合规性和数据可靠性。运用创新技术应对新的制剂挑战纳米颗粒、脂质或相关药物制剂可能会带来新的溶出分析挑战。Agilent NanoDis 系统可与 Agilent 708-DS 溶出度仪集成，解决过滤问题，从而提供准确的体外溶出结果。请观看此视频了解如何操作和优化该系统。

仪器简介：始于1950年的VanKel公司，是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来，VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法，推出了一系列具有革命性设计的仪器，广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年，Vankel作为世界药物溶出第一品牌，被并入安捷伦科技公司（前瓦里安（Varian, Inc.）公司）。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外，还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品，实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器，其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群，同时，提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具，能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩，证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系，以确保在专业领域始终处于领先地位，为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步，安捷伦组织了药物溶出度论坛（DDG），全球用户可以通过网络平台进行交流，讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典（USP）的重要参考资料之一。主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯，避免取样针干扰溶出。 2．自动投药模块（DDM），可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3．每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头，可以直接检测和记录每个样品杯中的温度，符合GMP要求。 4．快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽，使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统，升温快速，温度准确，并且具有最小的振动。 6．专利TruCenterTM 溶出杯设计，采用磁环固定方式，使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计，与溶出杯完全密合，保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7．独特的&ldquo V&rdquo 字外形，节省空间，并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8．低位工作姿态，缩短搅拌篮（桨）的长度，有效降低转轴的机械晃动。 9．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 10．超大LCD显示屏，显示更丰富的信息。密码保护设定，符合FDA认证要求。 11．智能报警系统，提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间，并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12．标配点阵式打印机，随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作，具有配置灵活、操作方便等特点，可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头，实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．标配电机驱动升降机头，很容易实现自动化测试。 2．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 3．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 4．4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器，可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等，辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机，使用更加简单、方便。 5．具有预约启动功能，可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6．带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽，清洗容易；高效外部循环水浴控制系统，具有最小的振动。 7．除标准1L溶出杯配置外，还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8．配置灵活，升级容易，可以根据实际需要，进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求，瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪，该溶出度仪为经济型手动设计，也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 2．防腐蚀触摸屏，所有参数的设定和操作提示一目了然。 3．自带温度探头，可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 5．自动记录转轴的实际使用时间，以便进行有计划的预防性维护。 6．一体化电路设计，保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计（或高效液相色谱仪）、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1．可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2． 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期，确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3．支持长时间实验，可连续进行8天实验，资料收集超过100笔。 4．可以在软件中设定检测范围，超出范围时，软件会自动报警。 5．所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6．可选电子记录、电子签名（21 CFR Part 11）功能，以满足FDA要求。 BIO-DIS（3法）溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS（3法）溶出度仪是按照USP溶出3法设计的，专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度（释放度）的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯（模拟胃肠道的不同部位）之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法，可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS（7法）溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪，用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品，可采用不同的样品支架。 1．多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2．标准配置7管× 6行，可以升级到12管× 12行。 3．标配点阵式打印机，可在设定时间自动打印。 4．仪器预留接口，可与VK 8000自动取样器联用，实现自动取样。

SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触，能够稳固地安放溶出杯，每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮（桨）轴的中心度，持续维持中心度的准确，无需反复验证。 （2）高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术，出厂前均经过3D扫描质量认证，确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 （3）独特设计的机头机头维护操作便捷，既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击，又能缩短篮桨轴长度，减小运转时的摆动度。 （4）全新的转轴独立控制系统SNTR-8600AST型号溶出度仪支持每个转轴独立控制转动状态，满足手动取样单人操作时对取样时间准确控制的要求。 （5）超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计，无需外置循环加热泵，减小仪器振动。 （6）溶出杯内全程实时控温SNTR-8600AT/AST型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器，随时监控每个溶出杯内的温度。实时准确控温的同时，避免对溶液的流动造成影响。 （7）功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵，以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集，具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计，在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液，在避免取样点间交叉污染的同时。 （8）一机两用的补液系统自动取样器双补液流路，可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 （9）自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能，清洗液一次性持续流过所有管路，清洗废液自动排到废液桶。 （10）快速准确的自动取样超快速取样，大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰，缩短取样间隔；根据试验方法和试验液量自动调整取样位置。 （11）自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器，每个过滤器的使用次数可以自由设定。 （12）自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用，实时得出溶出度的实验数据，自动生成溶出曲线，计算f2相似因子。 （13）可靠的数据完整性管理系统支持多账户多权限管理功能，操作软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求，有效管理试验日志、方法及数据文件。

280-DS 机械认证系统Agilent 280-DS 机械认证系统 (MQS) 彻底改变了溶出度仪认证方式，它能以前所未有的精度测量溶出度仪的关键物理参数。使用 仪器和溶出杯模块 ，兼有直观的 Agilent 280-DS 工作站软件 的支持，280-DS 可提供准确的定性测量，从而避免了通过个人手动计量对判读数据进行估算。一旦定位完成，即可利用创新的传感技术实现自动化的非接触性测量，整个过程只需数秒，仅为此类读取操作平常所花时间的几分之一。产品特性：● 实施仪器认证，满足您的实验室需求 — 280-DS 支持增强机械认证 (MQ) 和性能验证测试 (PVT)● 认证任何采用开放头设计的溶出度仪，包括安捷伦的 708-DS 和 709-DS● 使用光学传感器和 280-DS 工作站软件 ，只需极少的手动操作，即可实现准确可靠的测量

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。主要特点八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ３２× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　４５ｋｇ

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。主要特点六杯六杆，一字单排。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ３２× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　４５ｋｇ

九杯：智能升降，前6杯后3杯RC系列特点RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。主 要 特 点· 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置· 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值· 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀· 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活· 自动化，自动检测，自动诊断，自动报警· 智能化，储存2000版药典溶出度试验参数，可以随时调用· 多能化，预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点· 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品· 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠 技 术 指 标调速范围 20-200转/分调速精度 ± 2转/分温控范围 室温-45° C温控精度 ± 0.3° C定时范围 六点0-999分转篮摆动 ± 1毫米浆杆摆动 ± 0.05毫米电 源 220V 50Hz 1000W适 用 范 围· 《中华人民共和国药典》2005版中的有关规定· 国家医药行业标准《溶出试验仪》ZBC95001-89

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。主要特点六杯六杆，一字单排。机头部分电动升降，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ４０× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　５６ｋｇ

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。主要特点八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯机头部分电动升降，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ４０× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　５６ｋｇ

DS-808溶出度仪按照2015版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。主要特点：★符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求★可放置8个溶出杯、8个杆。★溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性。★高精度的溶出杯中心定位★使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变。★采用进口步进电机控制转速，确保转速、稳准确定、可靠。★一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便。★彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观。★通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求

ZRS-8G智能溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。 主要特点:· 可安装6个篮杆或桨杆。· 可放置8个185mm高度新溶出杯。· 人机界面友好，操作简单、方便。 · 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 · 转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。 · 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 · 计时器有三种工作状态可供选择。 · 具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。 · 采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。 技术指标：· 搅拌桨摆动幅度：&le 0.5mm · 转篮摆动幅度：&le 1mm · 转杆与溶出杯轴偏差：&le 2mm · 调速范围：25～200转/分 · 转速分辨率：1转/分 · 稳速误差：&le ± 4 % · 调温范围：5.0（室温）- 45.0℃ · 温度分辨率：0.1℃ · 控温误差：&le ± 0.3℃ · 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时 · 取样周期个数：最多9个不同的取样周期 · 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时 · 定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时 · 电源功率： 220V，50Hz，5A · 工作环境条件:温度5-37℃，相对湿度&le 80%

溶出度测试仪，是测量药物从片剂、胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。产品主要特点：溶出度测试仪采用微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置；仪器面板采用一体式面膜，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活主要技术参数：实物图：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

专业的溶出度测试系统Copley的DISi系列符合中国、美国和相关药典的最新规范，这一系列溶出度测试系统具有可靠和经济实惠的优点，设计时考虑了固体剂型测试性能的最高标准。 作为在研发和质量控制环境中使用的典范，DISi系列配备了精密的耐磨轴，可以与中国、美国和相关药典中的任何转篮，搅拌桨或转筒相匹配。DISi系列产品旨在减少用户培训和日常设备维护的负担，简化了溶出度测试过程的同时又不影响数据质量。DISi系列：主要功能DISi溶出系统选择许多实验室的工作空间非常有限，DIS 600i 是目前市场上最紧凑的溶出度测试仪器之一。最大限度地提高了水浴槽上方关键取样区域空间，DIS 800i 代表了最新的片剂溶出度检测技术。溶出杯所有DISi系列溶出杯都符合中国药典和美国药典规范，且具有独特的“Easy-Centre”中心定位功能，确保每次完美定位。溶出杯固定在对应转轴的正确位置，固定设备可以确保溶出杯即使是在空的时候也不会松动或浮动。防紫外线溶出杯也适用于对紫外线敏感的产品。Easy-clean Viton 膜密封低蒸发杯盖是每个溶出杯的标准配置。EMC超精密溶出杯EMC超精密溶出杯，由于尺寸允许偏差比FDA规定的机械标准高两倍以上，EMC超精密溶出杯为溶出度测试带来了更高的精确度。所有相关部件均按标准有单独的序列号特殊应用透皮贴剂试验Copley提供了三种不同方法的用于测定透皮贴剂的药物释放速率的设备固有溶出度基于美国药典1087章节中描述的转碟法相同的原理，Copley提供了用于固有溶出度检测方法的冲模套装以及手动压片机。小杯法对于只含有少量药物的剂型，或需要远低于1000mL标准溶出杯提供的浓度的缓释剂型，可提供100mL和200mL适配套装浸没池 另外一种替代立式扩散池（Franz池），用于半固态药物溶出度测试的装置是浸没池（美国药典型号A），在美国药典溶出法2中有介绍。浸没池可以容纳直径25毫米的膜，其由四个主要部件组成：固定环，将膜固定在池体上垫圈，使膜与样品相接触膜或皮肤池体，其包含一个用于放置待测样品的腔室为了防止使用圆底溶出杯做浸没池溶出度测试时产生死体积，浸没池会配一个特殊的200mL平底杯的转换套件。

技术参数：技术指标： 调速范围 20-200转/分 调速精度 ± 2转/分 温控范围 室温-39.9° C 温控精度 ± 0.3° C 定时范围 六点0-999分 转篮摆动 ± 1毫米 浆杆摆动 ± 0.05毫米 电 源 220V 50Hz 1000W主要特点：RC系列特点： RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测 仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平 主要特点： 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活 自动化，自动检测，自动诊断，自动报警 智能化，储存2000版药典溶出度试验参数，可以随时调用 多能化，预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠

产品特点：RYX-8D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，完全实现了自动投药、自动取样、自动收集、自动清洗等工作，用户可配合不同杯数实现不同制剂和不同方法的溶出度实验。仪器各部件采用分体式设计，各个功能模块可独立运行。并配备一体式防蒸发溶出杯盖，有效防止蒸发。自动取样器和样品收集器采用PTFE作为液体管路，有效防止样品吸附，并且管路均为独立设计，并具备二级过滤，有效简化人员操作误差。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计核查需求。性能特点：溶出系统：&bull 采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；&bull 仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；&bull 采用8杯8桨双排设计，最多可同时进行8杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备自动同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有8通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm～0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：8&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：8&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml &bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

产品说明　　MDS-2008DS溶出试验仪是完全按照《中国药典》和《溶出试验仪机械校正指导原则》所研制的用于固体制剂溶出度和释放度测定的溶出仪，双排式8杯8杆的设计，缩小放置空间。全密封式机头，管线隐藏设计，结构简单。彩色触摸屏，操作流畅。具有 “定时预热”、“温度校准”、“超高温报警”、“断电保护”等功能，配置权限管理系统，审计追踪系统，符合数据完整性要求。部件的合规性与创新性嵌入式固定环箍可防止碰撞、减少蒸发并具有更好的居中和垂直性。杯沿上的指示条以及对角固定装置有可最大程度减小溶出过程之间的差异。溶出杯有1000mL、250mL的规格可供选择，其中1000mL规格可选棕色避光溶出杯。考虑到溶媒蒸发对实验结果的影响，MDS-2008DS采用V型杯盖设计，与溶出杯完美贴合的设计，最大程度减少了溶媒蒸发。自动投药模块的巧妙设计避免了药片黏连，可实现八杯同时投药，同时也可兼顾顺序投药，可有效提高投药的精准度。配备快速连接接头的一体注塑水浴箱：快速连接接头和可使循环水彻底排空的圆角水浴槽设计可节省清洁仪器的时间，防止传统水浴箱接缝处残留污垢和滋生细菌。使用分段式316L不锈钢桨轴设计，包括桨、转篮、转筒和小体积选件，可以连接可互换的转篮和桨，并且可以避免转换前后高度的重新调整，显著节省了时间。采用多点不锈钢导向杆，极好地保障了机头的稳定性，为溶出杯与转轴中心的定位稳定提供有力支持，可有效延长机械性能稳定时间。 采用10英寸彩色触摸屏，轻松操纵触控面板，可实现最多100种方法的设置、存储和运行。具有屏幕锁定安全功能的直观界面，还提供了中文、英文作为语言选择。MDS-2008DS提供符合审计追踪要求的三级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设置或方法更改。依托公司多年在温控领域积累的经验，MDS-2008DS搭载独立控制的加热循环系统，在节省实验台面体积的条件下可最大程度减小震动。无人值守预约功能可实现无人自动恒温水浴，节省实验时间。八杯独立温度探头，可实现八杯溶媒温度独立监控、实时显示，且温度探头在溶出实验时可升起，不会干扰溶出度实验。采用PID+模糊控制，控温精度达到±0.2℃，温度分辨率达到0.1℃。仪器配备有内置打印机，可实时打印日志记录，实验过程数据记录可审计查询；日志可导出查阅（需使用本公司专用软件打开导出的文档）仪器内置光敏照明，配合棕色溶出杯，更好地实现避光实验。100条实验方法存储空间，USB可实现一键导入导出操作，避免了不同仪器之间方法转移的繁琐步骤。认证与技术支持：我们还提供符合标准的AIQ 认证服务、机械验证服务以及仪器培训、安装现场培训等技术与应用相关的支持等服务。产品配件　　主机 内置打印机 转篮轴8个 转篮8个 大杯组件8个 大桨组件8个 10μ柱状过滤器 100个 30μ柱状过滤器100个 快速接头 防水软管1米 接水盘1个 薄膜垫10个 国标电源线1个 鲁尔接头8个 溶出仪手提箱组件1个 直径25mm实心塑料垫高球8个可选配件　　小杯组件 小桨组件 小碟组件 沉降篮组件 转筒组件 避光大杯加配件组件 鲁尔接头 直径25mm实心塑料垫高球

产品说明　　MDS-2014DS溶出试验仪是完全按照《中国药典》和《溶出试验仪机械校正指导原则》所研制的用于固体制剂溶出度和释放度测定的溶出仪，双排式8杯8杆的设计，缩小放置空间。全密封式机头，管线隐藏设计，结构简单。彩色触摸屏，操作流畅。具有 “定时预热”、“温度校准”、“超高温报警”、“断电保护”等功能，配置权限管理系统，审计追踪系统，符合数据完整性要求。部件的合规性与创新性嵌入式固定环箍可防止碰撞、减少蒸发并具有更好的居中和垂直性。杯沿上的指示条以及对角固定装置有可最大程度减小溶出过程之间的差异。溶出杯有1000mL、250mL的规格可供选择，其中1000mL规格可选棕色避光溶出杯。考虑到溶媒蒸发对实验结果的影响，MDS-2014DS采用V型杯盖设计，与溶出杯完美贴合的设计，最大程度减少了溶媒蒸发。自动投药模块的巧妙设计避免了药片黏连，可实现八杯同时投药，同时也可兼顾顺序投药，可有效提高投药的精准度。配备快速连接接头的一体注塑水浴箱：快速连接接头和可使循环水彻底排空的圆角水浴槽设计可节省清洁仪器的时间，防止传统水浴箱接缝处残留污垢和滋生细菌。使用分段式316L不锈钢桨轴设计，包括桨、转篮、转筒和小体积选件，可以连接可互换的转篮和桨，并且可以避免转换前后高度的重新调整，显著节省了时间。采用多点不锈钢导向杆，极好地保障了机头的稳定性，为溶出杯与转轴中心的定位稳定提供有力支持，可有效延长机械性能稳定时间。 采用10英寸彩色触摸屏，轻松操纵触控面板，可实现最多100种方法的设置、存储和运行。具有屏幕锁定安全功能的直观界面，还提供了中文、英文作为语言选择。MDS-2014DS提供符合审计追踪要求的三级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设置或方法更改。依托公司多年在温控领域积累的经验，MDS-2014DS搭载独立控制的加热循环系统，在节省实验台面体积的条件下可最大程度减小震动。无人值守预约功能可实现无人自动恒温水浴，节省实验时间。14杯独立温度探头，可实现14杯溶媒温度独立监控、实时显示，且温度探头在溶出实验时可升起，不会干扰溶出度实验。采用PID+模糊控制，控温精度达到±0.2℃，温度分辨率达到0.1℃。仪器配备有内置打印机，可实时打印日志记录，实验过程数据记录可审计查询；日志可导出查阅（需使用本公司专用软件打开导出的文档）仪器内置光敏照明，配合棕色溶出杯，更好地实现避光实验。100条实验方法存储空间，USB可实现一键导入导出操作，避免了不同仪器之间方法转移的繁琐步骤。认证与技术支持：我们还提供符合标准的AIQ 认证服务、机械验证服务以及仪器培训、安装现场培训等技术与应用相关的支持等服务。

RC-6D溶出度测试仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍRC-8D溶出度测试仪主要特点●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４４×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４７ｋｇRC-806溶出度测试仪通过溶出一致性评价！！有偿上门物理机械校正！具有用户管理，数据溯源！ RC-806溶出试验仪是按照中国药典和美国药典的要求在总结多年生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪。该仪器采用双排8杯8杆，机头电动升降式结构，液晶屏显示菜单操作，预置程序控制。主要特点：◆ 机头电动升降，采用直线轴承，运动重复性好，自动化程度高◆ 溶出杯盖全密封，可有效地防止溶出介质蒸发◆ 转杆与溶出杯自动对中心定位，无须人工调整。◆ 采用新型触摸液晶屏，菜单式操作，人机界面友好，使用更简便◆ 恒温水浴采用内置集成温度传感器，用软件校正温度偏差。◆ 程控试验功能，可设置执行10组预置程序，适用于常规重复性试验◆ 基本试验功能可以需要随时改变运行参数，便于研究性试验◆ 用户预置的程序及试验参数自动存储于设备中，下次开机无需重复设置◆ “定时关机”功能可在无人值守的情况下自动终止溶出试验进行。◆ 自动预热”功能可在无人值守情况下定时开始预热水浴，节省人力和时间。 ◆ 仪器具有超高温报警（47℃），自动断开加热，◆ 采用优质316不锈钢材料的桨杆、蓝杆和网篮体，质量性能符合新《中国药典》要求。◆ 采用SD卡存储数据，可实现转存到电脑备份技术参数：1、转杆位置数量：8个 2、溶出杯数量：8个 3、桨杆摆动幅度≤±0.5mm 4、转篮摆动幅度≤±1mm 5、转杆与溶出杯同轴度≤2mm 6、调速范围：25～250转/分 7、转速分辨率：1转/分 8、稳速误差≤±4% 9、调温范围：5.0（室温）～45.0℃ 10、温度分辨率：0.1℃ 11、测控温误差≤±0.3℃ 12、程控取样次数：≤ 12次（每组），该仪器可设置10组程控取样参数，每组可设置12个取样点13、程控单次取样周期：≤24小时59分钟14、仪器配置存储SD卡，具有将试验数据储存，转存，通过电脑打印机打印等功能15、连续工作时间：48小时

RC-6 溶出仪全新升级！！！ 性能稳定可靠，专供药检所、药监局性能特点可安装6个桨杆或篮杆工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置采用新型温度控制系统，升温快，精度高，可方便校正温度计时器有三种工作状态可供选择 （计时/定时/周期）具有自动保护功能，多种故障报警。技术指标搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm转篮摆动幅度： ≤1mm转篮与溶出杯轴偏差：≤2mm调速范围： 25—200转/分转速分辨率： 1转/分调温范围： 室温~45.0℃控温精度： ≤±0.3计时累计时间： 99小时59分，正计时取样周期： 最多9个不同取样周期电源功率： AC220V.50HZ. 1350W工作环境： 5-37℃，相对湿度＜80%

ZRS-8ST 溶出仪(前4后4)前4杯，后4杯用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRS-8ST溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。主要特点:ZRS-8ST为电动升降机头和机头翻转双功能机型，更换浆杆或篮杆只需操纵键盘，机头便可自动升起，还可在机头升起的基础上继续翻转机头，使换浆操作更加方便和得心应手。可安装8个篮杆或桨杆。可安装8个185mm高度新溶出杯也可装入遮光溶出杯。人机界面友好，操作简单、方便。 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 转速准确，运行平稳，能耗低。 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 试验计时可独立操作启动、暂停及复位。具有自检故障报警、过热保护等自动保护功能。采用优质不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。溶出测定仪主要技术指标： 搅拌浆摆动幅度：≤0.3mm转篮摆动幅度：≤0.8mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm 调速范围：20-200 rpm 转速分辨率：1转/分水浴调温范围：室温-45oC 温度分辨率：0.1oC 控温精度：≤±0.3oC取样周期个数：可预置9个不同的取样周期。取样周期时间：每周期1-999min任选，9个取样周期可分段倒计时。定时误差：±0.5min药典参数调用：机内存储《中国药典》溶出试验参数300条，可随机调用。大屏幕液晶显示、智能化菜单式操作。机头可自动升降并附带翻转功能（操控特别方便的机型）。电子传感器可监控水浴箱各点的温度。标配：8浆8杯可选用小杯法配件。电加热功率：1100W

ZRS-6ST 溶出仪电动升降机头和机头翻转双功能用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRS-6ST溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。主要特点:ZRS-6ST为电动升降机头和机头翻转双功能机型，更换浆杆或篮杆只需操纵键盘，机头便可自动升起，还可在机头升起的基础上继续翻转机头，使换浆操作更加方便和得心应手。可安装6个篮杆或桨杆。可安装6个185mm高度新溶出杯。人机界面友好，操作简单、方便。 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 转速准确，运行平稳，能耗低。 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 试验计时可独立操作启动、暂停及复位。具有自检故障报警、过热保护等自动保护功能。采用优质不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。溶出测定仪主要技术指标： 搅拌浆摆动幅度：≤0.3mm转篮摆动幅度：≤0.8mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm 调速范围：20-200 rpm 转速分辨率：1转/分水浴调温范围：室温-45oC 温度分辨率：0.1oC 控温精度：≤±0.3oC取样周期个数：可预置9个不同的取样周期。取样周期时间：每周期1-999min任选，9个取样周期可分段倒计时。定时误差：±0.5min药典参数调用：机内存储《中国药典》溶出试验参数300条，可随机调用。大屏幕液晶显示、智能化菜单式操作。机头可自动升降并附带翻转功能（操控特别方便的机型）。电子传感器可监控水浴箱各点的温度。标配：6浆6杯电加热功率：1100W

RCZ-1B型溶出度试验仪RCZ-1B型溶出试验仪是我公司溶出度仪系列产品中的其中一种，其结构设计独特，稳定合理。 可以进行药典规定的各种药物溶出度测定。本机配有转篮法和桨法两种，每次可测定一个试样，适 用于大专院校，药科专业学校实习试验用，也适用于各药厂、各研究所中实验室做药品溶出试验小 样筛选用。产品特点： • 可安装1根转篮杆或桨杆。• 可安装1个185mm溶出杯。• 读数清晰，操作简单方便。• 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确,运行平稳,能耗低。• 具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。技术参数：产品型号Product modelRCZ-1B搅拌桨摆动幅度≤0.5 mm转篮摆动幅度≤1.0 mm转杆与溶出杯轴偏差≤2.0mm转速设置范围25~250 RPM稳速误差≤±1 %调温范围室温~45.0℃温度分辨率0.1 ℃控温精度≤±0.5 ℃桨杆、篮杆数量各1个转篮数量1个溶出杯规格高度185mm，容积1000ml溶出杯数量1个电源AC220V±10%，50Hz

电动升降机头和机头翻转双功能用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRS-3ST溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。主要特点:ZRS-3ST为电动升降机头和机头翻转双功能机型，更换浆杆或篮杆只需操纵键盘，机头便可自动升起，还可在机头升起的基础上继续翻转机头，使换浆操作更加方便和得心应手。可安装3个篮杆或桨杆。可安装3个185mm高度新溶出杯。人机界面友好，操作简单、方便。 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 转速准确，运行平稳，能耗低。 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 试验计时可独立操作启动、暂停及复位。具有自检故障报警、过热保护等自动保护功能。采用优质不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。溶出测定仪主要技术指标： 搅拌浆摆动幅度：≤0.3mm转篮摆动幅度：≤0.8mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm 调速范围：20-200 rpm 转速分辨率：1转/分水浴调温范围：室温-45℃温度分辨率：0.1oC 控温精度：≤±0.3oC取样周期个数：可预置9个不同的取样周期。取样周期时间：每周期1-999min任选，9个取样周期可分段倒计时。定时误差：±0.5min药典参数调用：机内存储《中国药典》溶出试验参数300条，可随机调用。大屏幕液晶显示、智能化菜单式操作。机头可自动升降并附带翻转功能（操控特别方便的机型）。电子传感器可监控水浴箱各点的温度。标配：3浆3杯电加热功率：500W

ZRS-8G 溶出仪ZRS-8G溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，开发的一种实用新型药物溶出仪，对肠溶制剂试验更为方便。性能特点可安装8个溶出杯可安装6个桨杆或篮杆工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置采用新型温度控制系统，升温快，精度高，可方便校正温度计时器有三种工作状态可供选择 （计时/定时/周期）具有自动保护功能，多种故障报警。技术指标搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm转篮摆动幅度： ≤1mm转篮与溶出杯轴偏差：≤2mm调速范围： 25—200转/分转速分辨率： 1转/分调温范围： 室温~45.0℃控温精度： ≤±0.3计时累计时间： 99小时59分，正计时取样周期： 最多9个不同取样周期电源功率： AC220V.50HZ. 1350W工作环境： 5-37℃，相对湿度＜80%

RC-1 溶出度测试仪●溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准●《中华人民共和国药典》２０１5年版。●行业标准《溶出度测试仪》主要特点●一杯一杆。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●电加热器功率　　５００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　６００ＷRC-3 溶出度测试仪溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准●《中华人民共和国药典》２０１５年版。主要特点●三杯三杆，一字单排。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标 ●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　共六点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●电加热器功率　　５００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　６００Ｗ●外型尺寸　　　　（４６×３０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　３５ｋｇRC-6溶出度测试仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×３２×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４５ｋｇRC-8溶出度测试仪主要特点●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４４×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４７ｋｇ

产品介绍：Distek 7100无水浴溶出系统可能是迄今为止最为先进的溶出仪产品，它将众多创新性的设计引入到了药物溶出仪器，它一经推出即技压群芳，举世瞩目！基于Distek最早面世的专利无水浴加热技术, 第三代无水浴系统不仅拥有更快的溶媒加热速率，还能在系统上同时运行三种独立的溶出度测试方法。每个溶出单元都是独立的模块化设计 。产品配置：溶出杯位：最多8个1L溶出杯体积：500-1000 ML溶媒加热速率：2℃/Min转速控制范围：20-200RPM转速分辨率： 0.01 RPM转速精确度： 100RPM以下±1RPM,100RPM 以上±1RPM电机：无刷直流电机溶媒温度控制：20-99℃独立的高功率半加热套温度分辨率：0.01℃温度精确度：±0.25℃ 转轴晃动度：低于0.010”/0.254MM实验室使用温度：最小20℃，最大25℃实验室使用湿度：相对湿度大于30%。应用解决方案：小分子制药

溶出度物理校正工具包 溶出度物理校正工具包 该工具包为我公司独创，完全满足国家规定要求！该工具包校正的物理参数包括：温度、转速、中心、晃动、水平、篮/桨高度 2016年3月，国家食药监局发布《溶出仪机械验证指导原则（征求意见稿）》，在该征求意见稿中对溶出仪的机械验证提出详细、细致的要求。根据情况我公司新推出了经济型机械验证工具包，为用户推广使用，其特点是简易、便利，价格适中，满足指导原则需求。根据用户需求该验证工具包还可有专业检验部门检定（检定费另计）。短时间内经济型机械验证工具包满足客户需求、得到用户好评，已经大面积推广。 该工具包校正的物理参数包括：温度、转速、中心、晃动、水平、篮/桨高度

RC-1 溶出仪●一杯一杆。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●电加热器功率　　５００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　６００Ｗ