色谱柱检测

色谱柱 DB-WAX ，FID检测器，可以检测哪些项目？有酸有碱对色谱柱、检测器有什么影响？

溴氰菊酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，ECD检测器，240、250、310。用过FFAP色谱柱检测不出来。请教用什么色谱柱可以分析，谢谢

[color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析成分，①分析高纯的CO(≥99.5%)；②分析杂质成分氧气，氮气，二氧化碳，检测限度为几十个ppbV，不知该选哪种色谱柱和检测器，还有可以用国外什么设备好。谢谢！[/color]

老化时，色谱柱与检测器断开，色谱柱出口端用石墨堵堵上后是直接放在柱箱还是再连接检测器，如果接通载气，载气不会在柱内聚集吗？ECD检测器污染了，如何进行高温烘烤？谢谢各位大侠

目前在搭二氧化碳还原的装置需要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检验气体产物。主要检测的气体有H2，CO，CH4，C2H4 ，在这个混合气体中存在CO2的杂质气体。目前我手上有Restek的Rt@Msieve 5 A PLOT和Rt@-U-BOND这两个柱子，以及一台装有TCD和FID检测器的岛津2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，实验室配有氮气以及氢气发生器。想问下大家上面的柱子，检测器以及载气，什么样的搭配能够实现上述混合气中H2，CO，CH4，C2H4的分离和检测。

有人说，检测器的设置温度应该高于色谱柱实际工作的最高温度。这个有什么道理么？

欧盟玩具标准，EN 71-3:2013，利用LC-ICP-MS检测三价铬与六价铬，大家都用什么型号色谱柱，有没有用Agilent Bio WAX,NP5,4.6x50mm,PK guard这种型号色谱柱的。

现有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-1690，需要配一根能检测环己酮的色谱柱。

各位高手：：：我看有些资料上有甲烷检测方法有用RTX-1色谱柱，但是我重复不出来，仪器相同，条件相同，只有空气峰，没有甲烷和别的峰。高手，到底能不能用这根柱子啊？

为了检测土壤有机污染物：如挥发性有机污染物，酚类化合物，有机氯农药等，实验室买了赛默飞的trace1300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，我们只有配套的TG-5SILMS和TG-624的色谱柱，请问各位大神按照国家标准方法测定以上污染物时你们都用的什么柱子？或者有没有推荐的等效色谱柱替代?新人小白，万分感激！

我们用的是戴安和万通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，检测器是电导检测器。淋洗液系统是碳酸根、碳酸氢跟，柱子填料是苯二烯的。色谱峰型不太好。

FPD检测器不接色谱柱，进行一个升温程序序列，会不会对仪器有影响？

尽管我们大部分时候都是按照标准方法检测，可是实验室现成的色谱柱不一定与方法的色谱柱完全一致色谱柱的选择，你又是如何来做的呢？1、色谱柱填料你如何选择？比如极性、类型等等2、色谱柱规格如何选择？比如长度、孔径等等谈谈检测工作中的色谱柱选择心得，你有绝招吗？

最近在用气相检测一个产品，检测条件：FID，300℃；柱DB-624，60℃，以10℃/min的速率升至220℃，保持2min，柱子走了几个样品之后，产品峰后面开始多了个小杂峰，不管怎么老化柱子，甚至样品都重新配制了，始终都无法消除掉那个杂峰。我在想是不是检测器受到了污染呢，还是因为DB-624的最高温度是260℃，而检测器设置了300℃，使得伸入检测器内的那部分色谱柱上涂的的固定液因超过最高使用温度而老化，造成固定液流失？但一般来说，就算是气相色谱柱固定液流失，表现在色谱图上的是基线漂移呀，也不该是一个小杂峰啊，所以很不解。

津岛GC-2010色谱柱接入检测器（fid ecd）端的长度是多少呀？

乙二醇用什么极性的毛细管色谱柱检测（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]）？DB-5柱可以检测吗？

色谱柱的维护：①：色谱柱的切割：倾斜15°，手指一弹，轻轻一拉。②：色谱柱的使用注意事项：⑴：色谱柱的使用温度要比柱的最高使用温度低（可延长柱的使用寿命，降低检测器的基线噪音。 ⑵：除去载气中的氧（特别是使用极性柱时）⒈使用高纯度的气体⒉气瓶更换时特别注意不要混入空气⒊在GC进气口加装氧气捕集阱③：不让难挥发的成分进入色谱柱内，⒈充分做好样品前处理。⒉使用衬管和石英棉。⒊：在色谱柱前安装短的预柱来保护色谱柱（仅在使用毛细柱时）。检查器：FID:①FID喷嘴的检查更换。②FID检查维护前确认：⒈FID检测器熄火，关闭氢气。⒉检测器温度降到40℃。⒊关闭GC电源并拔出电源插头。⒋移除FID侧色谱柱（FID高温时拆卸螺母可能会导致螺纹），注意FID喷嘴的清理，相关资料可以参考各个厂商的介绍。FPD:⒈关闭系统。⒉水平缓慢拉出光电倍增管部分并将其取下。⒊手动旋转滤光片，将其取下。⒋仔细用软布擦干净滤光片表面的任何污物。⒌检查滤光片的O型环，如果有损坏的话将其更换。⒍安装滤光片。⒎慢慢地装上光电倍增管部分。ECD:ECD池的老化，将检测器柱子端堵上，在340℃下，尾吹流量30-60ml/min，老化若干个小时。尾吹气：氮气。NPD:更换收集极，注意事项：①：维护工作必须在每一部分的温度降到50℃一下。②用合适的工具进行维护工作，工具使用前用沾丙酮的纱布或其他物品擦干净。TCD:①：检测器部分存在空气时，灯丝通电流会导致氧化，防止这点，仪器装有保护电路，但是为防万一需确认检测器部分的气体完全置换或载气后， 灯丝再通电流， ②：TCD温度和载气确认电流值的上限，当电流值超过设定电流值的上限会造成灯丝的损坏，因此必须遵守。 ③：虽然通过的电流越大，TCD灵敏度越高，但在电流值大的状态下，持续分析时会缩短灯丝寿命，当其检测器温度设定低或分析等高腐蚀性气体时，也会缩短灯丝寿命。以上是针对检测器和色谱柱的相关知识，如有不对，希望批评，谢谢

毛细管色谱柱要接到FID或者ECD检测器上，请问色谱柱要留出多长啊？ 哪里有视频可以看看吗，多谢各位！

大家好，请问用液相差检测器，检测蜂蜜中的果糖和葡萄糖，用什么色谱柱分离效果好。急用。谢谢。

新色谱柱老化后，做过柱流失检测吗？柱流失检测是利用程序升温作一次空白试验（不进样）。一般是以10度/min从50度升至最高使用温度，达到最高使用温度后保持10min。这样便可得到一张流失图。用一段时间后柱子的流失会是什么样子的？发图讨论者有积分奖励。

请教：气相色谱 检测样品柱子问题？ 请问：气相色谱老化柱子,固定液为ov-275最高温度能到多少？谢谢。

甘氨酸含量怎样用液相测啊请具体说下所需型号的色谱柱及检测步骤~~用滴定法测的终点颜色蓝绿色太难判断了，烦啊

大家好，进样口温度应高于样品沸点20度以前，而且通常比色谱柱温度高。。。。为什么要高于色谱柱温度。此外，检测器温度和色谱柱温度又是什么关系呢

检测甲醇用什么色谱柱用的世FID检测器，10PPM左右，用什么色谱柱。 [b]问题补充：[/b]如果用GDX-104填充柱，测5PPM甲醇能出多高的峰？

我想选一根可以快速检测的色谱柱。我们主要是做有机化学品的VOC检测！谢谢！

新采购的气相色谱柱拿到手以后，大家检测吗？是怎么检测的？

知道了要检测组分的化合物结构，怎么选择相应的色谱柱进行分析检测，求举例说明

求助：有机磷检测用色谱柱？用什么柱子，岛津FTD检测器!!检测敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱。