色谱法检测

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。工作原理色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。 待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的 而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词：阿普唑仑，有关物质，苯基柱，含量测定，三唑仑 2010年中国药典：检测阿普唑仑的有关物质，照高效液相色谱法试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词：丙酸交沙霉素，甲醇，异丙醇，二氯甲烷，气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药，2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法（附录VIII P）测定，以100%二甲聚氧硅烷（或极性相近）为固定相的毛细管柱为色谱柱，柱温30℃，检测器温度230℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。（药典二部 P98） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词：千年健，芳樟醇，2010年药典，DB-17毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：芳樟醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um）；程序升温，检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. （药典一部P31） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:]www.greenherbs.com.cn

产品特点：下表中列出了部分 ASTM 方法及其对应的 Thermo Scientific GC 色谱柱产品。在某些情况下，可以采用的固定相或色谱柱规格不止一种。所以当您存在疑问时，建议您参考原始的完整方法或联系我们的技术支持团队获取更多信息或帮助，以便选取合适的色谱柱。订货信息：按照美国试验材料学会（ ASTM）检测方法选择 GC 色谱柱方法标题　　Thermo Scienti?c部件号　页码　　　　对应的固定相　　　D1983脂肪酸甲酯成分的测定　TG-WaxMS26088-1420　3-042D2245可溶还原型涂料中油类及油酸类的测定　TR-FAME260M154P　3-074D2268高纯度正庚烷和异辛烷的测定　TG-1MS请咨询　3-023D2306C8 芳香烃的测定　　TG-WaxMS26088-1540　3-042D2360单环芳烃中痕量杂质的测定　TG-WaxMS26088-1550　3-042D2456醇酸树脂中多元醇的测定　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2580水中酚类的测定　　TG-5MS26098-2230　3-025D2753油类及油酸类的测定　　TR-FAME260M154P　3-074D2800脂肪酸甲酯（Fatty acid methyl ester，以下简称 FAME）分析TR-FAME260M154P　3-074D2804丁酮纯度测定　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2887气相色谱法测定石油镏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D2998醇酸树脂中多元醇的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D2999商用季戊四醇中单季戊四醇测定　TG-1MS请咨询　3-023D3009松节油成分的测定　　TG-WaxMS26088-2240　3-042D3054气相色谱法测定环已烷纯度　TG-1MS请咨询　3-023D3168乳胶漆中聚合物的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D3257矿物油中芳香烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D3271涂料溶剂分析　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3304环保材料中多氯联苯TG-5MS26098-15403-025　（polychlorinated biphenyls，以下简称 PCB）的测定TR-PCB 8MS26AJ148P　3-076D3329气相色谱法测定甲基异丁基酮纯度　TG-WaxMS TG-62426088-2980 26085-39603-042 3-033D3432气相色谱法测定聚氨酯预聚体和涂料溶液中的游离甲苯TG-1MS26099-30903-023　二异氰酸酯　　　　　　D3447卤化有机溶剂纯度的测定　TG-62426085-3960　3-033D3452气相色谱法鉴定橡胶　　TG-1MS26099-3090　3-023D3457FAME 分析　　TR-FAME260M154P　3-074D3534水中 PCB 的测定　　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-3360 26AJ148P3-025 3-076D3545气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-62426085-3960　3-033D3687气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3695液体直接进样法分析水中的挥发性醇　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3710气相色谱法测定汽油和汽油馏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D3725干油中脂肪酸的测定　　TR-FAME请咨询　3-074D3760气相色谱法分析异丙苯（枯烯）　TG-WaxMS TG-1MS26088-1550 请咨询3-042 3-023D3797气相色谱法分析邻二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3798气相色谱法分析对二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3871顶空进样法测定水中可吹扫有机化合物　TG-62426085-4080　3-033D3893气相色谱法测定甲基戊基酮和甲基异戊基酮　TG-62426085-3960　3-033D3973水中低分子量卤代烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D4059气相色谱法测定绝缘液体中的 PCB 含量　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-1540 26AJ148P3-025 3-076D4415丙烯酸中二聚体的测定　TG-WaxMS26088-1430　3-042

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

Anavo SDR SPE 小柱（苏丹红检测专用 )产品特性：依据《GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法》定制；具有耗时短、去油效果佳、回收率高和稳定性好等特点。订货信息：货号规格包装Anavo SDR SPE 小柱AN60F008500 mg,6 mL30/PK

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

苏丹红检测柱辣椒、甜橙等食品中可能经苏丹红（I, II, III, IV）染色而加强色泽。专为食品中苏丹红萃取而优化，对四种苏丹红染料的回收率均大于 90%，满足国标要求。《GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法》。 产品货号产品描述数量表价503-015-5006500mg/6ml30支/盒1271503-015-1k121000mg/12ml20支/盒1595

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

Anavo BaP SPE 小柱（苯并芘检测专用）产品特性：依据《GB/T 22509-2008 动植物油脂 苯并 (a) 芘的测定反相高效液相色谱法》定制；前处理简单，耗时短，回收率高。订货信息：货号规格包装Anavo BaP SPE 小柱AN60F00322 g,60 mL10/PK配套配件AN60F004Rack 6-Ports for BaP 支架1/PKAN60F005SS Needle for Bap 针头50/PK

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

苏丹红检测柱苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。连桥生物开发的食品中苏丹红染料的检测优化方法，参考国标方法 GB/T 19681-2005进行样品提取，净化过程使用商品化的苏丹红检测固相萃取柱，无需按照国标方法进行层析柱的填装和中性氧化铝的活度调整，有效克服了国标方法手工填装，批次重现性差；方法繁琐，有机溶剂消耗量大；中性氧化铝活度容易受环境影响而引起苏丹红回收率不稳定等弊端。使用连桥苏丹红固相萃取柱重现性和回收率结果更加稳定可靠。方法检出限优于或满足国标GB/T 19681-2005要求zui低检出限10 μg /kg。ProElut SDH 苏丹红检测固相萃取柱特点1.填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用多种作用机理去除油脂以及其他杂质，适合复杂样品的净化；2.对苏丹红没有不可逆吸附，保证了样品的回收率；3.商品化的成品柱，不用手工填装，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；4.过柱过程中操作步骤简单，有机溶剂用量少，减少对人体的危害同时提高了工作效率5.适合多种食品基质中苏丹红染料的检测，回收率结果稳定订货号 名称 填料克重 容积 包装数量EB25012300苏丹红检测柱500mg 6ml30EB260123001000mg 12ml20

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

环境监测用标准气体 良好的空气质量，是人类社会可持续发展的前提。因此，需要控制工业、人类生活等产生的污染排放，保证包括特殊作业场所在内的所有人类生活区域的空气质量。精确、稳定、具有溯源性的标准气体，是空气质量监测工作顺利进行的必要前提。 我公司可提供满足大部分空气质量监测和控制标准要求的标准物质，详见下表，同时也可以按照客户要求定制所需的标准气体。标准物质名称标准物质技术指标适用标准标准物质编号组分及浓度相对扩展不确定度标准编号及名称氮中二氧化氮气体标准物质GBW(E)06152810.0~1000(μmol/mol)2%(k=2)HJ 693-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法HJ 692-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法BW（DT1102）5~9.9(μmol/mol)3%(k=2)0.3~4.9(μmol/mol)5%(k=2)氮中一氧化氮气体标准物质GBW(E)06152910.0~1000(μmol/mol)2%(k=2)HJ 693-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法HJ 692-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法JJG 801-2004 化学发光法氮氧化物分析仪检定规程BW（DT1101）5~9.9(μmol/mol)3%(k=2)0.3~4.9(μmol/mol)5%(k=2)氮中一氧化碳、二氧化碳、丙烷、一氧化氮GBW(E)062002一氧化氮 100~499(μmol/mol)2%(k=2)GB 18285-2018 汽油车污染物排放限值及测量方法（双怠速法及简易工况法）丙烷 100~990(μmol/mol) 一氧化碳 5000~9900(μmol/mol)1.5%(k=2)一氧化氮 500~5000(μmol/mol) 丙烷 1000~50000(μmol/mol) 一氧化碳 1%~10% 二氧化碳 1%~15%1%(k=2)氮（空气）二氧化硫GBW(E)0621571.00~299(μmol/mol)2% (k=3)JJG 551-2003-二氧化硫气体检测仪检定规程HJ 57-2017 固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法HJ 629-2011 固定污染源废气 二氧化硫的测定 非分散红外吸收法300~3000(μmol/mol)1%(k=3)HJ/T 46-1999　定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件BW（DT0130）0.2~0.99(μmol/mol)4%(k=2)氮（空气）硫化氢GBW(E)0621561.00~3000(μmol/mol)2% (k=3)JJG 695-2003-硫化氢气体检测仪0.100~0.999(μmol/mol)3 %(k=3)MT 1084 2008 煤矿用硫化氢检测报警仪1.00~49.9(μmol/mol)2 %(k=3)GB/T 14678-93　空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法50.0~999(μmol/mol)1% (k=3)BW（DT0131）0.05~0.099(μmol/mol)10%（k=3）空气中甲烷气体标准物质GBW(E)0606781.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1012-2018环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法5000~30000 (μmol/mol)1%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法HJ 38-2017固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法HJ 604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法空气中丙烷气体标准物质GBW(E)0622481.00~100(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中丙烷气体标准物质GBW(E)0622491.00~100(μmol/mol)2%(k=2)100~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中一氧化碳 气体标准物质GBW(E)0622505.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物500~50000(μmol/mol)1%(k=2)GB 9801-88　空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法HJ 965-2018 环境空气 一氧化碳的自动测定非分散红外法氮气中一氧化碳 气体标准物质GBW(E)0622515.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 973-2018 固定污染源废气 一氧化碳的测定定电位电解法500~50000(μmol/mol)1%(k=2)HJ/T 44-1999　固定污染源排气中一氧化碳的测定 非色散红外吸收法氮中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625872.00~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物GBW(E)062588500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625892.00~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 870-2017 固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法GBW(E)062590500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中氨 气体标准物质GBW(E)0622885.00 ~4990(μmol/mol)2%（k=2）JJG 1105-2015 氨气检测仪5000~50000(μmol/mol)1%（k=2）氮气中氨 气体标准物质GBW(E)0622895.00 ~4990(μmol/mol)2%（k=2）5000~50000(μmol/mol)1%（k=2）BW（DT0133）1 ~4.99(μmol/mol)3%（k=2）空气中氯 气体标准物质GBW(E)0622905.00~100(μmol/mol)2%（k=2）JJF 1433-2013 氯气检测报警仪校准规范氮中氯 气体标准物质GBW(E)0622915.00~100(μmol/mol)2%（k=2）BW（DT1201）2~4.99(μmol/mol)3%（k=2）空气中氯化氢 气体标准物质GBW(E)0623785.00~1000(μmol/mol)2%（k=2）氮气中氯化氢 气体标准物质GBW(E)0623795.00~1000(μmol/mol)2%（k=2）BW（DT0127）3.00~4.99(μmol/mol)3%（k=2）氮/空气中氟化氢 气体标准物质BW（DT1202）3~1000(μmol/mol)3%（k=2）氮中氧气体标准物质GBW(E)0625935%~30%1%（k=3）JJG 365-2009 电化学氧测定仪检定规程氮中异丁烯气体标准物质GBW(E)0625831.00~499(μmol/mol)2%（k=2）JJG（粤）035-2017 苯气体检测仪GBW(E)062584500~10000(μmol/mol)1%（k=2）

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

氮和硫化学发光检测器安捷伦的355 硫化学发光检测器(SCD) 是目前分析硫化合物最灵敏和最具选择性的色谱检测器。安捷伦的255 氮化学发光检测器(NCD) 是氮的专属性检测器，它是对基于NO 和臭氧的化学发光反应生成的含氮化合物产生线性和等摩尔的响应。即使复杂的样品基质也能分析，无干扰。硫化学发光检测器(SCD) 备件说明 部件号预防性维护工具包，DP RV5油泵 G6600-67007包括4个臭氧化学捕集阱、4个油凝聚过滤器元件和4个(1夸脱)盛装合成油的瓶子 预防性维护工具包，干活塞泵 G6600-67008包括4 个臭氧破坏化学捕集阱和2 个泵的维修工具包 SCD DP 燃烧头陶瓷管工具包 G6600-60037包括密封垫圈、3 个上层陶瓷管和1 个下层陶瓷管 Mobil 1 合成油 G6600-85001 油雾过滤器，用于RV5 泵 G6600-80043油，Edwards Ultragrade，用于RV3 和RV5 泵 G6600-85002O 形环，内径1.301 英寸 G6600-80051臭氧破坏化学捕集阱 G6600-85000用于油雾过滤器的备用油凝聚过滤器 G6600-80044硫化学发光测试样品 G2933-85001硫捕集阱 G2933-85003对于H2 和空气载气，每个钢瓶需要一个（共3个） 备用色谱柱螺帽和密封垫工具包 G6600-80018色谱柱螺帽，1/32 英寸 G6600-80072密封垫圈，色谱柱，1/32 英寸x 0.5 mm 熔融石英，Valco 0100-2138密封垫圈，色谱柱，1/32 英寸x 9 mm，聚酰亚胺/石墨 0100-2430

氮和硫化学发光检测器安捷伦的355 硫化学发光检测器(SCD) 是目前分析硫化合物最灵敏和最具选择性的色谱检测器。安捷伦的255 氮化学发光检测器(NCD) 是氮的专属性检测器，它是对基于NO 和臭氧的化学发光反应生成的含氮化合物产生线性和等摩尔的响应。即使复杂的样品基质也能分析，无干扰。氮化学发光检测器(NCD)备件说明 部件号 NCD DP 燃烧头石英管工具包 G6600-60038包括密封垫圈、接头和石英管 预防性维护工具包，DP RV5 油泵 G6600-67007包括4 个臭氧化学捕集阱、4 个油凝聚过滤器元件和4 个（1 夸脱）盛装合成油的瓶子预防性维护工具包，干活塞泵 G6600-67008包括4 个臭氧破坏化学捕集阱和2 个泵的维修工具包 备用油凝聚过滤器 G6600-80042油雾过滤器，用于RV5 泵 G6600-80043用于油雾过滤器的备用油凝聚过滤器 G6600-80044备用气味过滤元件 G6600-80045O 形环，内径1.3614 英寸 G6600-80050O 形环，内径1.301 英寸 G6600-80051双等离子体石英管 G6600-80063Mobil 1 合成油 G6600-85001油，Edwards Ultragrade，用于RV3和RV5 泵 G6600-85002备用色谱柱螺帽和密封垫工具包 G6600-80018色谱柱螺帽，1/32 英寸 G6600-80072密封垫圈，色谱柱，1/32 英寸x 0.5 mm 熔融石英，Valco 0100-2138密封垫圈，色谱柱，1/32 英寸x 9 mm，聚酰亚胺/石墨 0100-2430

氮和硫化学发光检测器安捷伦的355 硫化学发光检测器(SCD) 是目前分析硫化合物最灵敏和最具选择性的色谱检测器。安捷伦的255 氮化学发光检测器(NCD) 是氮的专属性检测器，它是对基于NO 和臭氧的化学发光反应生成的含氮化合物产生线性和等摩尔的响应。即使复杂的样品基质也能分析，无干扰。氮化学发光检测器(NCD) 备件说明部件号NCD DP 燃烧头石英管工具包 包括密封垫圈、接头和石英管G6600-60038预防性维护工具包，DP RV5 油泵 包括 4 个臭氧化学捕集阱、4 个油凝聚过滤器元件和 4 个（1 夸脱）盛装合成油的瓶子G6600-67007预防性维护工具包，干活塞泵 包括 4 个臭氧破坏化学捕集阱和 2 个泵的维修工具包G6600-67008备用油凝聚过滤器G6600-80042油雾过滤器，用于 RV5 泵G6600-80043用于油雾过滤器的备用油凝聚过滤器G6600-80044备用气味过滤元件G6600-80045O 形环，内径 1.3614 英寸G6600-80050O 形环，内径 1.301 英寸G6600-80051双等离子体石英管G6600-80063Mobil 1 合成油G6600-85001油，Edwards Ultragrade，用于 RV3 和 RV5 泵G6600-85002备用色谱柱螺帽和密封垫工具包G6600-80018色谱柱螺帽，1/32 英寸G6600-80072密封垫圈，色谱柱，1/32 英寸 x 0.5 mm 熔融石英，Valco0100-2138密封垫圈，色谱柱，1/32 英寸 x 9 mm，聚酰亚胺/石墨0100-2430

硫化学发光检测器(SCD)备件安捷伦硫化学发光检测器(SCD)说明部件号预防性维护工具包，DP RV5油泵G6600-67007包括4个臭氧化学捕集阱、4个油凝聚过滤器元件和4个（1夸脱）盛装合成油的瓶子预防性维护工具包，干活塞泵G6600-67008包括4个臭氧破坏化学捕集阱和2个泵的维修工具包SCD DP燃烧头陶瓷管工具包G6600-60037包括密封垫圈、3个上层陶瓷管和1个下层陶瓷管Mobil 1合成油G6600-85001油雾过滤器，用于RV5泵G6600-80043油，Edwards Ultragrade，用于RV3和RV5泵G6600-85002O形环，内径1.301英寸G6600-80051臭氧破坏化学捕集阱G6600-85000用于油雾过滤器的备用油凝聚过滤器G6600-80044硫化学发光测试样品G2933-85001硫捕集阱G2933-85003对于H2和空气载气，每个钢瓶需要一个（共3个）备用色谱柱螺帽和密封垫工具包G6600-80018色谱柱螺帽，1/32英寸G6600-80072密封垫圈，色谱柱，1/32英寸x 0.5 mm熔融石英，Valco0100-2138密封垫圈，色谱柱，1/32英寸x 9 mm，聚酰亚胺/石墨0100-2430

挥发性有机物（VOCs）监测用标准气体 挥发性有机物（VOCs）参与大气环境中臭氧和颗粒物质（PM2.5）形成的光化学反应，是区域性大气臭氧污染、PM2.5污染的主要元凶，是导致城市雾霾和光化学烟雾的重要前体物质，加之普遍具有毒性，严重影响人类和生态系统健康。 为了切实改善大气环境质量，我国制定了一系列VOCs治理和监测的相关制度和标准，以此为基础，我公司研制了一系列VOCs监测用标准气体，其中TO-14、TO-15、PAMS、4组分内标物等VOCs标准物质经与国际公认的同类标准物质（Spectra（Linde））比对，其稳定性和不确定度均可达到国际同类产品的水平，43组分的TO-14 VOCs标准气还经过中国计量科学研究院的测试得到满意结果。 我公司VOCs监测用标准气体详见下表，同时也可以按照客户要求的组分和浓度定制所需的标准气体。标准物质名称标准物质技术指标适用标准标准物质编号组分及浓度相对扩展不确定度标准编号及名称氮中43组分TO-14 VOCs混合气体标准物质GBW(E)062376 组分：苯乙烯 ，乙烯 ，氯苯 ，甲苯 ，苯 ，四氯乙烯 ，1,2-二氯乙烷 ，三氯乙烯 ，1,1,2-三氯乙烷 ，1,1,1-三氯乙烷 ，1,2-二溴乙烷 ，1.2-二氯丙烷 ，六氯-1,3-丁二烯 ，1,2,4-三氯苯 ，1,2,4-三甲苯 ，1,3,5-三甲苯 ，间二氯苯 ，邻二氯苯 ，对二氯苯 ，对甲乙苯 ，邻二甲苯 ，间二甲苯 ，对二甲苯 ，1,1,2,2-四氯乙烷 ，顺-1,3-二氯丙烯 ，反-1,3-二氯丙烯 ，四氟二氯乙烷 ，二氟二氯甲烷 ，溴甲烷 ，氯甲烷 ，氯乙烯 ，氯乙烷 ，三氯氟甲烷 ，1,3-丁二烯 ，丙烯腈 ，三氟三氯乙烷 ，1,1-二氯乙烷 ，四氯化碳 ，三氯甲烷 ，1,1-二氯乙烯 ，顺-1,2-二氯乙烯 ，二氯甲烷 ，氯丙烯浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 644-2013 环境气体 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱法-质谱法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样气相色谱—质谱法氮中溴氯甲烷、氯苯-d5、1,4-二氟苯、1-溴-4-氟苯混合气体标准物质GBW(E)062377 溴氯甲烷：0.100~1.00(μmol/mol) 氯苯-d5：0.100~1.00(μmol/mol) 1,4-二氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 1-溴-4-氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中57组分臭氧前驱体VOC （PAMS）气体标准物质BW(DT1001) 组分：乙烯 ,乙炔 ,乙烷 ,丙烯 ,丙烷 ,异丁烷 ,1-丁烯 ,正丁烷 ,反-2-丁烯 ,顺-2-丁烯 ,异戊烷 ,1-戊烯 ,戊烷 ,异戊二烯 ,反-2-戊烯 ,顺-2-戊烯 ,2.2二甲基丁烷 ,环戊烷 ,2.3二甲基丁烷 ,2-甲基戊烷 ,3-甲基戊烷 ,己烯 ,正己烷 ,甲基环戊烷 ,2.4二甲基戊烷 ,苯 ,环己烷 ,2-甲基己烷 ,2.3二甲基戊烷 ,3-甲基己烷 ,2.2.4-三甲基戊烷 ,正庚烷 ,甲基环己烷 ,2.3.4三甲基戊烷 ,甲苯 ,2-甲基庚烷 ,3-甲基庚烷 ,正辛烷 ,乙苯 ,对二甲苯 ,间二甲苯 ,苯乙烯 ,邻二甲苯 ,正壬烷 ,异丙苯 ,丙苯 ,间甲乙苯 ,对甲乙苯 ,1.3.5三甲基苯 ,邻甲乙苯 ,1.2.4三甲基苯 ,正癸烷 ,1.2.3三甲基苯 ,间二乙苯 ,对二乙苯 ,正十一烷 ,正十二烷 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 氮中67组分VOC（TO-15）气体标准物质BW(DT1002) 组分：丙烯，二氟二氯甲烷，1122-四氟-12-二氯乙烷，一氯甲烷，氯乙烯，丁二烯，甲硫醇，一溴甲烷，氯乙烷，一氟三氯甲烷，丙烯醛，122-三氟-112-三氯乙烷，11-二氯乙烯，丙酮，甲硫醚，异丙醇，二硫化碳，二氯甲烷，顺12-二氯乙烯，2-甲氧基-甲基丙烷，正己烷，亚乙基二氯（11-二氯乙烷），乙酸乙烯酯，2-丁酮，反12-二氯乙烯，乙酸乙酯，四氢呋喃，氯仿，111-三氯乙烷，环己烷，四氯化碳，苯，12-二氯乙烷，正庚烷，三氯乙烯，12-二氯丙烷，甲基丙烯酸甲酯，14-二恶烷，一溴二氯甲烷，顺式-13-二氯-1-丙烯，二甲二硫醚，4-甲基-2-戊酮，甲苯，反式-13-二氯-1-丙烯，112-三氯乙烷，四氯乙烯，二己酮，二溴一氯甲烷，12-二溴乙烷，氯苯，乙苯，间/对二甲苯，邻二甲苯，苯乙烯，三溴甲烷，四氯乙烷，4-乙基甲苯，135-三甲苯，124-三甲苯，13-二氯苯，14-二氯苯，氯代甲苯，12-二氯苯，124-三氯苯，112344-六氯-13-丁二烯，萘 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中24种挥发性有机物气体标准物质BW(DT0106) 组分：丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、乙苯、对/间二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、邻二甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1- 癸烯、2-壬酮、1-十二烯 浓度：各组分均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法氮中醛、醇酮类标气BW(DT0152) 组分：乙醛 ,丙烯醛 ,丙酮 ,丙醛 ,丁烯醛 ,甲基丙烯醛 ,2丁酮 ,正丁醛 ,苯甲醛 ,戊醛 ,间甲基苯甲醛 ,己醛 浓度： 各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）大气挥发性有机物质检测方案氮中甲醛气体标准物质GBW(E)061531 5.00~100(μmol/mol) 10%（k=2）氮中挥发性卤代烃混合气体标准物质BW(DT1003) 四氯化碳，四氯乙烯：0.01μmol/mol 三氯甲烷，三氯乙烯：0.10μmol/mol 氯丁二烯：1.00μmol/mol 二氯甲，1,2-二氯乙烷，1,2二氯丙烷，溴甲烷，溴乙烷，氯丙烯：10.0μmol/mol 氯甲烷，氯乙烯，环氧氯丙烷：50.0μmol/mol 5%（k=2）HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法氮中苯，甲苯，乙苯，苯乙烯，间二甲苯，邻二甲苯，对二甲苯，异丙苯GBW(E)062160 组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 1.00~50.0(μmol/mol) 2%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法BW（DT0126）组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 0.05~0.99(μmol/mol) 10%(k=2) 氮中苯气体标准物质GBW(E)062242 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) JJG 693-2011 可燃气体检测报警器0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9(μmol/mol) 2%(k=2) 50.0~999(μmol/mol) 1%(k=2) 空气中苯气体标准物质GBW(E)062243 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9（μmol/mol）2%(k=2) 50.0~999（μmol/mol）1%(k=2) 空气中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062380 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 34-1999 固定污染源排气中氯乙烯的测定 气相色谱法氮中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062381 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 空气中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062384 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 36-1999 固定污染源排气中丙烯醛的测定 气相色谱法氮中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062385 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062591 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 37-1999固定污染源排气中丙烯腈的测定-气相色谱法空气中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062592 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中甲醇气体标准物质GBW (E)062244 10.0~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 33-1999 固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法

标准物质名称标准物质技术指标适用标准标准物质编号组分及浓度相对扩展不确定度标准编号及名称对应标准要求的标准物质信息氮中二氧化氮气体标准物质GBW(E)06152810.0~1000(μmol/mol)2%(k=2)HJ 693-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法一氧化氮、二氧化氮有证标准气体，不确定度2%HJ 692-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法一氧化氮、二氧化氮有证标准气体，不确定度2%BW（DT1102）5~9.9(μmol/mol)3%(k=2)0.3~4.9(μmol/mol)5%(k=2)氮中一氧化氮气体标准物质GBW(E)06152910.0~1000(μmol/mol)2%(k=2)HJ 693-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法一氧化氮、二氧化氮有证标准气体，不确定度2%HJ 692-2014 固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法一氧化氮、二氧化氮有证标准气体，不确定度2%JJG 801-2004 化学发光法氮氧化物分析仪检定规程采用浓度约为量程20%、50%、85%的一氧化氮标准物质，不确定度1%（k=3）BW（DT1101）5~9.9(μmol/mol)3%(k=2)0.3~4.9(μmol/mol)5%(k=2)氮中一氧化碳、二氧化碳、丙烷、一氧化氮GBW(E)062002一氧化氮 100~499(μmol/mol)2%(k=2)GB 18285-2018 汽油车污染物排放限值及测量方法（双怠速法及简易工况法）所使用的标准气体的气体成分容许偏差应不超过推荐浓度的±15%，不确定度1%（C3H8、NO体积分数为2000μmol/mol或以下可为2%）丙烷 100~990(μmol/mol)一氧化碳 5000~9900(μmol/mol)1.5%(k=2)一氧化氮 500~5000(μmol/mol)丙烷 1000~50000(μmol/mol)一氧化碳 1%~10%二氧化碳 1%~15%1%(k=2)氮（空气）二氧化硫GBW(E)0621571.00~299(μmol/mol)2% (k=3)JJG 551-2003-二氧化硫气体检测仪检定规程有证二氧化硫标准气体，不确定度2%（k=3)HJ 57-2017 固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法二氧化硫标准气体，浓度为量程满档和中点，不确定度2%HJ 629-2011 固定污染源废气 二氧化硫的测定 非分散红外吸收法有证标准气体，不确定度2%300~3000(μmol/mol)1%(k=3)HJ/T 46-1999　定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件有证标准气体，不确定度2%BW（DT0130）0.2~0.99(μmol/mol)4%(k=2)氮（空气）硫化氢GBW(E)0621561.00~3000(μmol/mol)2% (k=3)JJG 695-2003-硫化氢气体检测仪满量程的20%，50%，80%以及报警设定点1.5倍的硫化氢标准气体，不确定度2%（k=3)0.100~0.999(μmol/mol)3 %(k=3)MT 1084 2008 煤矿用硫化氢检测报警仪空气中硫化氢标准气体，不确定度3%1.00~49.9(μmol/mol)2 %(k=3)GB/T 14678-93　空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法50.0~999(μmol/mol)1% (k=3)BW（DT0131）0.05~0.099(μmol/mol)10%（k=3）空气中甲烷气体标准物质GBW(E)0606781.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1012-2018环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法量程校准气为甲烷有证标准气体，不确定度2%5000~30000 (μmol/mol)1%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法 JJG 693-2011 可燃气体检测报警器采用甲烷或丙烷有证标气，其浓度在（80%~100%）满量程范围内，不确定度2%标准物质的浓度约为满量程的10%,40%,60%及大于报警设定点的浓度，气体标准物质的不确定度不大于2%（k=2）氮中甲烷气体标物物质GBW(E)0842281.00~99.9(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法 HJ 604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法 HJ 38-2017固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法10.0μmol/mol或其他合适浓度的氮中甲烷标气GBW(E)084229100~90.0×104(μmol/mol)1%(k=2)16.0μmol/mol、800μmol/mol或其他合适浓度的氮中甲烷标气氮中甲烷、丙烷混合气体标准物质GBW(E)084230甲烷1.00~99.9(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法采用甲烷或丙烷有证标气，其浓度在（80%~100%）满量程范围内，不确定度2%丙烷1.00~99.9(μmol/mol)甲烷100~1.00×104(μmol/mol)1%(k=2)丙烷100~1.00×104(μmol/mol)GBW (E)084231甲烷1.00~99.9(μmol/mol)2%(k=2)丙烷1.00~99.9(μmol/mol)甲烷 100~1.00×104(μmol/mol)1%(k=2)丙烷 100~1.00×104(μmol/mol)空气中丙烷气体标准物质GBW(E)0622481.00~100(μmol/mol)2%(k=2)100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中丙烷气体标准物质GBW(E)0622491.00~100(μmol/mol)2%(k=2)100~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中一氧化碳气体标准物质GBW(E)0622505.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物一氧化碳标准气体，不确定度1%500~50000(μmol/mol)1%(k=2)GB 9801-88　空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法浓度在仪器量程的60%~80%的范围内的一氧化碳标气HJ 965-2018 环境空气 一氧化碳的自动测定非分散红外法有证标准物质氮气中一氧化碳气体标准物质GBW(E)0622515.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 973-2018 固定污染源废气 一氧化碳的测定定电位电解法一氧化碳标准气体，不确定度2%500~50000(μmol/mol)1%(k=2)HJ/T 44-1999　固定污染源排气中一氧化碳的测定 非色散红外吸收法仪器量程90%~100%的一氧化碳标准气体氮中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625872.00~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物二氧化碳标准气体，不确定度1%GBW(E)062588500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625892.00~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 870-2017 固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法有证二氧化碳标准气体，不确定度2%GBW(E)062590500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中氨气体标准物质GBW(E)0622885.00 ~4990(μmol/mol)2%（k=2）JJG 1105-2015 氨气检测仪不确定度2%（k=2)5000~50000(μmol/mol)1%（k=2）氮气中氨气体标准物质GBW(E)0622895.00 ~4990(μmol/mol)2%（k=2）5000~50000(μmol/mol)1%（k=2）BW（DT0133）1 ~4.99(μmol/mol)3%（k=2）空气中氯气体标准物质GBW(E)0622905.00~100(μmol/mol)2%（k=2）JJF 1433-2013 氯气检测报警仪校准规范不确定度2%（k=2)氮中氯气体标准物质GBW(E)0622915.00~100(μmol/mol)2%（k=2）BW（DT1201）2~4.99(μmol/mol)3%（k=2）空气中氯化氢气体标准物质GBW(E)0623785.00~1000(μmol/mol)2%（k=2）氮气中氯化氢气体标准物质GBW(E)0623795.00~1000(μmol/mol)2%（k=2）BW（DT0127）3.00~4.99(μmol/mol)3%（k=2）氮/空气中氟化氢气体标准物质BW（DT1202）3~1000(μmol/mol)3%（k=2）氮中氧气体标准物质GBW(E)0625935%~30%1%（k=3）JJG 365-2009 电化学氧测定仪检定规程不确定度1%（k=3)氮中异丁烯气体标准物质GBW(E)0625831.00~499(μmol/mol)2%（k=2）JJG（粤）035-2017 苯气体检测仪等效于满量程80%苯气体的异丁烯标准气，不确定度3%（k=2)GBW(E)062584500~10000(μmol/mol)1%（k=2）氮中甲苯气体标准物质GBW(E)0628161.00~1.00×103(μmol/mol)2%（k=2）空气中甲苯气体标准物质GBW(E)0628171.00~1.00×103(μmol/mol)2%（k=2）氮中三氯乙烯气体标准物质GBW(E)0629121.00~1.00×103(μmol/mol)2%（k=2）空气中三氯乙烯气体标准物质GBW(E)0629131.00~1.00×103(μmol/mol)2%（k=2）氮中乙酸乙酯气体标准物质GBW(E)0629141.00~1.00×103(μmol/mol)2%（k=2）空气中乙酸乙酯气体标准物质GBW(E)0629151.00~1.00×103(μmol/mol)2%（k=2）