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色谱法检测

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色谱法检测相关的论坛

  • 气相色谱法检测氮气的国标或者方法？

    我所工作的乳业单位想要开展气相色谱法检测氮气，不知哪位高手可以指点一二？检测方法，所需设备型号，前处理注意事项，检样批次等等，都可以知无不言，言无不尽，晚辈先谢过各位大侠义气相助！！！

  • 气相色谱法检测食品中的反式脂肪酸

    打算认证气相色谱法检测食品中的反式脂肪酸，不知道气相色谱法相对来说好做吗？按照GB/T 22110-2008方法处理。共九中脂肪酸甲酯标准品，打算用hp-88色谱柱100m的，不知道大家用什么色谱柱，看似进样时间很长。是不是可以用短点的柱子。不知道大家做反式脂肪酸检测多少种。按哪个标准检测。有没有新的检测方法，望大家提供宝贵的信息，谢谢。

  • 牙膏中总氟检测，气相色谱法

    求助，牙膏中总氟的检测，气相色谱法，最后那个单位是怎么换算的，公式里我看是百分含量啊GB 8372-2008 检出限是、mg/kg 不懂

  • 药品中有关物质的检测—高效液相色谱法

    药品中有关物质的检测—高效液相色谱法：药典中是这样写的：[color=#333333]取对照溶液20μl，注入[/color]液相色谱仪[color=#333333]，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。使用液相色谱时，在仪器上如何调节检测灵敏度？[/color]

  • 水中甲基吡咯烷酮气相色谱法检测。

    水中甲基吡咯烷酮（NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高，有200多度，如果用水作为溶剂的话，顶空瓶的温度最多也只是90几度，N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了，所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空，还是直接进样比较好，灵敏度才能高！那么直接进水样用什么柱子分析好了，有什么柱子是专门耐水的？？？？另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗？？？各位大虾帮帮忙！

  • 顶空气相色谱法检测三甲胺

    请问谁有用GB5009.179-2016顶空气相色谱法检测肉制品中的三甲胺的，我今天完全按GB5009.179-2016做，可是没有做出来，工作曲线都没有做出来，4.5min出了一个峰，可是所有浓度的峰面积差不多是一样的啊？

  • 【原创大赛】离子色谱法检测垃圾渗沥液

    【原创大赛】离子色谱法检测垃圾渗沥液

    离子色谱法检测垃圾渗沥液 现在人们的生活水平提高了，垃圾却堆积如山了。这些东西漫天飞舞，异味飘扬（臭名远扬），严重的污染了我们赖以生存的空气、水质、土壤等。 垃圾中的成分复杂，有些甚至还不稳定，这就为垃圾的检测、治理、危害的预防加大了难度。 垃圾检测的过程非常复杂和繁琐，涉及的仪器有紫外分光光度计、原子吸收仪、原子荧光仪、气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪、气质联用仪、液质联用仪、酶标仪、PH仪、ICP、衍射仪等等。检测的项目也是非常多，有原子的，有分子的，有离子的；有有机的，有无机的；有金属的，有非金属的；有细菌、真菌、病菌的等等。这些东西很多是有毒有害的，是需要控制含量的。下面我们就介绍下离子色谱法检测垃圾渗沥液中的F-、Cl-、NO2、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-等七种阴离子。实验部分仪器离子色谱仪，配电导检测器，膜结构自再生电化学抑制器，在线脱气机，柱温箱超声波振动仪溶剂过滤器离心机氮吹仪固相萃取装置，配C18固相萃取柱超纯水器电导率仪试剂碳酸钠溶液碳酸氢钠溶液超纯水F-、Cl-、NO2、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42七种阴离子单标准品溶液F-、Cl-、NO2、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42七种阴离子混合标准品溶液样品制备 取某垃圾处理中心（该中心既有工业垃圾又有生活垃圾）垃圾渗沥液50ml，放置24小时或将样品用离心机[

  • 离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸

    离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸建立离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中杂质马来酸。方法：样品用流动相溶解定容后，采用LC–SCX离子交换色谱柱（25cm×4.6mm，5μm） 分离，以0.005mol？L-1硫酸水溶液–乙腈（60∶40）为流动相，流速0.3mL？min-1，检测波长208nm。结果：样品中富马酸与马来 酸分离度达到3.1，在0.1～5.0mg？L-1范围内，马来酸峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999），最低检出限达到0.05g？kg- 1，重现性良好。结论：该法简便、快速、灵敏、准确，可用于食品添加剂富马酸中马来酸的检测。

  • 【求助】含量检测:高效液相色谱法

    盐酸洛美沙星颗粒含量检测盐酸洛美沙星颗粒含量检测:高效液相色谱法，枸椽酸：乙腈（80：20）作流动相，想知道对柱子的要求，以及详细的注意事项及步骤。明天就要检样了，可是我们都没有做过，以前那个人离职了，望各位网友不吝赐教，拜托！！

  • 药品中有关物质的检测—高效液相色谱法

    药品中有关物质的检测—高效液相色谱法：药典中是这样写的：[color=#333333]取对照溶液20μl，注入[/color][url=http://baike.sogou.com/lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=345240&ss_c=ssc.citiao.link]液相色谱仪[/url][color=#333333]，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。使用液相色谱时，在仪器上如何调节检测灵敏度？[/color]

  • 【实战宝典】如何使用液相色谱法检测水中邻苯二甲酸二甲酯？

    [b][font=宋体]问题描述：[back=white]按照[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]方法对标准曲线溶液处理后上机后没有出峰，是什么原因？改用[/back][/font][back=white]C[sub]18[/sub][/back][font=宋体][back=white]色谱柱，流动相采用甲醇，甲醇做溶剂，标准曲线线性非常好。明显用反相色谱柱分离效果好，为什么标准选择了正相色谱分离，正相色谱的优势在哪里？[/back][/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white]）由于[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]《水质[/back][/font][font=宋体][back=white]邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定[/back][/font][font=宋体][back=white]液相色谱法》中在配制标准物质工作溶液时，是将甲醇中的标液用正己烷进行萃取，在萃取的过程中可能导致标准物质损失，可以尝试不萃取进样，如果出峰，则基本可以断定是萃取的问题。[/back][/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white]）实际上检测[/back][/font][font=宋体]水中邻苯二甲酸二甲酯的方法有很多种，包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法、液相色谱串联质谱法等。根据文献记载，液相色谱法[back=white]检测[/back]水中邻苯二甲酸二甲酯，正相色谱法和反相色谱法都可以满足检测要求。[/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white]）该标准方法测定的是水和废水中邻苯二甲酸酯，包含了[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯等[/font][back=white]4[/back][font=宋体][back=white]个组分，而非[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯单个组分[back=white]。当然，如果在实际检测过程中，使用反相色谱分离[/back]邻苯二甲酸二甲酯[back=white]效果比较好，完全可以采用反相色谱法来检测，但需要对该方法进行评估和验证。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 【极限体验】高效液相色谱法检测瘦肉精方案

    【极限体验】高效液相色谱法检测瘦肉精方案

    高效液相色谱法检测瘦肉精方案 近年，国内又发生“瘦肉精”食物事件引人注目。据悉，瘦肉精是一类动物用药，有数种瘦肉精是一类动物用药，有数种药物被称为瘦肉精，例如莱克多巴胺（Ractopamine）及克伦特罗（Clenbuterol）等。将瘦肉精添加于饲料中，可以增加动物的瘦肉量、减少饲料使用、使肉品提早上市、降低成本。猪食用后可大量吸收并大量沉积于肝、肺、肾中却不会中毒，而且还促进猪的骨骼肌(瘦肉)蛋白质合成和减少脂肪沉积。但是人体摄入较多“瘦肉精”后，会出现头晕、恶心、手脚颤抖、心跳，甚至心脏骤停致昏迷死亡等严重后果。据相关专家介绍，目前，检测瘦肉精的方法主要有四种，即高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱一质谱法（GC－MS）、毛细管区带电泳法（CE）和免疫分析技术（IA）。现在主要采取的检测方法是高效液相色谱法（HPLC），优点是检测精确度高，灵敏度高，假阳性率低。 下面就介绍下瘦肉精--盐酸克伦特检测盐酸克伦特罗结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311530_417653_2369266_3.jpg瘦肉精猪肉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311530_417654_2369266_3.jpg 实验部分1.试剂①盐酸克伦特罗标准品②乙醚；分析纯③正己烷：分析纯④甲醇：色谱纯⑤lmol／L盐酸溶液⑥0．05mol／L乙酸缓冲液⑦[color=

  • 【分享】气相色谱法对维生素E的原料三甲基氢醌的检测

    【分享】气相色谱法对维生素E的原料三甲基氢醌的检测

    气相色谱法对维生素E的原料三甲基氢醌的检测摘要 三甲基氢醌即2，3，5－三甲基氢醌，又名2，3，5－三甲基对苯二酚，是生产维生素E的中间体，其主要用途是用作生产维生素E的主要原料。目前，维生素E已成为国际市场上用途广泛、产销量极大的主要维生素品种，国内外市场前景广阔。目前全国生产能力不能满足国内市场供应不足，部分依赖进口。因此对三甲基氢醌的需求日益增加。而对于三甲基氢醌检测目前国家和行业都没有一个统一的检测标准。为此南京科捷分析仪器应用研究所根据客户的要求应用GC5890C气相色谱仪对2，3，5－三甲基氢醌进行方法研究。实验结果表明：本方法简便，分析速度快。能满足生产质量控制的要求，从而降价低生产成本。关键词 2.3.5- 三甲基氢醌 2，3，5－三甲基对苯二酚 维生素E中间体 气相色谱法一.2.3.5三甲基氢醌气相色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106171053_300271_2242538_3.jpg三、仪器配置　检测项目2，3，5－三甲基氢醌及其杂质色谱仪器型号GC5890C型色谱仪 配有FID检测器毛细管色谱柱0.32*30*0.25专用柱色谱工作站N2000（电脑1台自备）氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶

  • 食品中抗氧化剂（TBHQ）的检测（气相色谱法）

    大家有没有利用气相色谱法检测油脂类试样中的TBHQ，目前遇到问题如下：1、TBHQ标准试样采用气相色谱法检测出现双峰，两峰分离度超过2以上。2、经GC/MS确定保留时间短的目标物为TBHQ的氧化物，保留时间长的目标物为TBHQ，若只采用TBHQ制作标准曲线，线性关系较差，若将两目标峰合并制作标准曲线线性关系良好。因此怀疑采用GC方法检测，目标物TBHQ在进样口内被氧化，由于标准系列浓度不同，导致其氧化程度不一样，致使其采用单峰线性关系较差。3、不知道大家有没有采用GC方法检测该目标物的，有没有出现以上问题，若是没有能不能交流一下，谢谢！

  • 【原创大赛】离子色谱法检测矿泉水中硝酸根的含量

    【原创大赛】离子色谱法检测矿泉水中硝酸根的含量

    离子色谱法检测矿泉水中硝酸根的含量氮元素是构成生命体的一种重要元素，也是有机物中含量较高的一种元素，在人体内生物代谢有两种途径，其中一种是有机途径，最终产物为尿素，另外一种途径就是无机途径，其代谢的最终产物会是硝酸根。硝酸根本身没有什么危害，但是一旦进入人体，发生氧化还原反应，其危害就暴露出来了。本文中建立了一种使用离子色谱法检测矿物质水中硝酸根离子的方法。该方法能够快速准确的检测出矿物质水中硝酸根离子的含量。仪器设备本文中所使用的离子色谱仪为瑞士万通882离子色谱仪，所配的检测器为电导检测器。使用的色谱柱为Metrosep A Supp 4 - 250/4.0阴离子交换色谱柱，色谱柱的流速为1.0mL/min。淋洗液为Na2CO3和NaHCO3的混合液浓度为1.8mmol/L和1.7mmol/L。色谱的采集时间为20分钟。标准溶液配制称取相当于0.1克硝酸盐含量的硝酸铵，稀释到100毫升容量瓶中，随后移取10毫升稀释液，再次转移到100毫升容量瓶中。此时，分别吸取0.25、0.5、1.0、2.0、2.5毫升二次稀释液，定容到25毫升的比色管中。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480170_2428063_3.png样品的检测谱图如下，本图中只对硝酸根离子的标准品进行了定量，所以本实验只检测硝酸根离子，检测的结果谱图如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480171_2428063_3.png样品预处理及检测：由于矿泉水样品比较纯净，直接通过0.45um的尼龙微孔滤膜进行过滤处理即可。所使用微孔滤膜由安谱免费赞助，在此表示感谢！根据Magic软件的运算结果，该水样品中硝酸根离子含量为： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480172_2428063_3.png数据显示，百岁山矿泉水中硝酸根离子含量为3.625mg/L，符合国家标准中规定的含量限制，所以，该水样结果为满意结果。结论本文建立了一种离子色谱法检测矿物质水中硝酸根离子含量的方法，所选用的百岁山矿泉水中硝酸根离子含量为3.265ppm,能够达到饮用水中硝酸根的限制，属于合格产品。本实验中，标准曲线的相关系数做到了4个9和一个8是相当的不错啊！表示非常的满意！总体感觉万通的离子色谱做的真不错，赞一个！

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