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扫描长量仪

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扫描长量仪相关的论坛

  • 新型电化学测量仪器——电化学扫描探针显微镜(EC-SPM)

    新型电化学测量仪器——电化学扫描探针显微镜(EC-SPM) 材料2106 李昊哲新型电化学测量仪器——电化学扫描探针显微镜(EC-SPM)是一种具有创新性的技术,它在电化学领域的研究和应用中起到了重要的作用。EC-SPM采用了先进的技术和方法,可以对电化学反应进行精确的测量和分析,为科学家们提供了更为准确和可靠的数据。EC-SPM的创新之处在于其结合了扫描探针显微镜(SPM)和电化学技术,实现了对电化学反应的原位观察和测量。传统的电化学测量仪器往往只能提供宏观的电化学数据,而EC-SPM通过在电极表面放置微小的探针,可以实现对电化学反应的纳米级别的测量。这种纳米级别的测量能够更加准确地了解电化学反应的动态变化,提供了更为详细和全面的信息。EC-SPM在前处理合计数方面也进行了改进和优化。传统的电化学测量仪器在前处理过程中往往需要复杂的操作和多个步骤,容易出现误差和不确定性。而EC-SPM通过引入自动化和智能化的前处理系统,可以实现对样品的快速处理和准确计数。这不仅提高了测量的效率,还减少了人为因素对结果的影响,提高了测量的精确度和可靠性。我有幸在实验室使用了电化学扫描探针显微镜(EC-SPM),并且对其性能和使用体验有了一些真实的心得体会。我认为EC-SPM的性能非常出色。它采用了先进的扫描探针显微镜技术,可以实现纳米级的高分辨率测量。在我的实验中,我使用EC-SPM对一种新型材料进行了表面形貌和电化学性质的同时测量,结果非常令人满意。EC-SPM能够清晰地显示出样品的表面形貌,并且能够通过电流-电压曲线来研究材料的电化学行为。这对于我研究材料的结构与性能之间的关系非常有帮助,其次,EC-SPM的操作非常简便。它采用了直观的用户界面,使得操作人员能够快速上手。在我使用的过程中,我只需要按照仪器的操作指南进行操作,就能够轻松地完成测量。而且,EC-SPM还具有自动化的功能,能够实现自动扫描和测量,省去了繁琐的手动调整步骤,提高了实验效率。最后,EC-SPM的数据处理和分析功能也非常强大。它可以对测量得到的数据进行实时处理和分析,并且能够生成高质量的图像和曲线。在我的实验中,我使用EC-SPM获得了一系列的电流-电压曲线,并且通过对这些曲线进行分析,我能够得到材料的电化学性质,比如电荷转移速率和电化学反应动力学参数。这对于我研究材料的电化学性能非常有帮助。EC-SPM在电化学领域的研究和应用中取得了重要的成果。例如,在电池研究中,EC-SPM可以帮助科学家们更好地了解电池中的界面反应和电化学性能,从而提高电池的效率和稳定性。在催化剂研究中,EC-SPM可以实时观察催化剂表面的电化学反应,揭示催化剂的活性和稳定性等关键性质。此外,EC-SPM还可以应用于材料科学、生物医学等领域,实现对材料表面性质和生物分子相互作用的研究。EC-SPM作为一种新型电化学测量仪器,具有创新性的技术和方法。它通过纳米级别的测量,实现了对电化学反应的精确观察和分析。在前处理合计数方面的改进,使得测量结果更加准确和可靠。研究成果在电化学领域的应用广泛,为科学家们的研究和实践提供了重要的支持。它的高分辨率测量能力、简便的操作和强大的数据处理功能使得我能够更好地研究材料的电化学性质。我相信,随着电化学扫描探针显微镜技术的不断发展,EC-SPM将会在材料科学、电化学等领域发挥更加重要的作用。

  • 【求助】波长扫描问题

    在站上找了一些资料看过了,但还不是很明白有关液相的波长扫描问题,我不知道液相原来也可以扫描最大吸收波长的,但是我不知道怎么扫,每次做新的方法基本上都是照搬标准上的最大吸收波长的,也不知道适不适合自己但没有办法,我只知道UV是可以扫的,想问下有没有人用日立L-2000的液相,有DAD检测器和UV检测器2种,不知道这种仪器能不能做波长扫描,具体要怎么操作,还望高手相告,先谢过了。

  • 【求购】波长扫描、采样点选择

    仪器:UV-8500的,波长在180-1100nm,其设定的扫描值最小是0.1nm,测一样品:用扫描间隔0.2nm,设定扫描波长是450-550nm,结果测到样品的最大吸收波长是480nm,接着用0.15nm测得是510nm,但是波长扫描只到470nm就停下来了,不扫了(事实上机器是不能设定0.15nm的),我想问问大家:1,平常的间隔采样点都用多少 2、为什么用0.2nm可以将设定的450-550nm扫描完整,而用0.15nm却只能扫到470nm就停下来。(扫描是从长波向短波方向) 3、请知道的朋友,不吝赐教,谢谢了。

  • 叶面积测量仪怎么测量植物的叶长有多少

    [size=16px]  叶面积测量仪通常用来测量植物的叶片表面积,而不是叶片的长度。如果您想测量植物叶片的长度,您可以考虑使用一个普通的尺子或者显微镜测量。以下是如何使用叶面积测量仪来测量叶片表面积的步骤:  准备工作: 确保您有一台叶面积测量仪,通常它由一个扫描仪和适用于测量的软件组成。您还需要植物的叶片样本。  准备叶片样本: 从植物中选择您想要测量的叶片样本。尽量选择完整、健康的叶片,并在测量前将其清洁干净。  扫描叶片: 将叶片放在叶面积测量仪的扫描台上。根据仪器的使用说明,启动扫描仪,它将会自动扫描叶片的表面。  分析数据: 扫描仪将生成一个叶片的图像,并提供叶片的表面积数据。您可以使用附带的软件或其他图像处理软件来测量叶片的总表面积。通常,这涉及在图像上勾画叶片的边界,然后软件会计算出所勾画区域的面积。  保存结果: 一旦测量完成,您可以将测量结果保存下来,以备将来参考或记录。  需要注意的是,叶面积测量仪测量的是叶片的二维表面积,而不考虑其长度、宽度和形状等其他参数。如果您对测量叶片的长度感兴趣,云唐建议您可能需要使用传统的测量工具,如尺子、标定尺或显微镜来进行测量。[/size]

  • 【分享】紫外波长扫描故障一例

    遇到一台UV2100的紫外可见,该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常,进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描,扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去,进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题,仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障,怀疑是内部的丝杆出现故障,或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈,仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起,不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。

  • 求波长扫描方法:)

    我们实验室用的紫外分光光度计型号是UNicUV-2100,现在进行实验急需用到对硝基苯甲酸甲酯,对硝基苯甲醛,邻苯二甲酸,磺基水杨酸,对氨基苯甲酸这5种物质的最大吸收波长,请问这个型号的仪器可以进行全程波长扫描吗?该如何进行扫描?因为以前对紫外仪器接触不多,麻烦高手讲得详细些,先谢谢了:)还有一点,麻烦帮忙参考这几种物系给个溶剂,怯怯地问一句:水可以吗?

  • 双波长扫描仪的设置问题

    请教高手:我现在使用一台cd60的双波长扫描仪,遇到的问题:在扫描过程极其不稳定,有时在样品点会出峰,但有时基本没有峰,想问是哪里出了问题?请不吝赐教

  • 全波长扫描(紫外)

    [color=#444444]我打算做某物质的液相色谱,但看其他相关文献说,要做一个全波长扫描,我做的液相色谱流动相是甲醇比水(60:40),那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗?还是用甲醇,还有我的物质为有机弱酸一,不同浓度,不同酸度,水溶液中,物质存在也不同,我还怎么做全波长扫描呢?[/color]

  • 差示扫描量仪GT-DSC-054在胶粘剂和涂料行业的应用方案

    差示扫描量仪GT-DSC-054在胶粘剂和涂料行业的应用方案一、 使用仪器信息1、 仪器编号GT-DSC-054(研发型),灵敏度高,内部可控程序降温系统,无需外接制冷装置。2、 适用标准l GB/T 19466.2 - 2004塑料差示扫描量热法(DSC)第2部分:玻璃化转变温度的测定l ISO 11357-2-2013 Plastics - Differential scanning calorimetry (DSC) - Part2: Determination of glass transition temperature and glass transition stepheight,塑料-差示扫描量热法(DSC) -第2部分:玻璃态转变温度和转变阶跃高度的测定l GB/T 19466.3- 2004塑料差示扫描量热法(DSC)第3部分:熔融和结晶温度及热焓的测定l ISO 11357-3-2011Plastics - Differential scanning calorimetry (DSC) - Part3: Determination of temperature and enthalpy of melting and crystallization,塑料-差示扫描量热法(DSC) -第3部分:熔融和结晶温度及热焓的测定3、 主要参数l 温度范围: -40℃~500℃l 温度分辨率: 0.1℃l 升温速率: 0.1~80℃/minl 控温方式:升温,恒温(全自动程序控制)l DSC量程: 0~±500mWl DSC解析度: 0.01 mWl DSC灵敏度: 0.01 mW4、 仪器主要优势GT-DSC-054研发型差示扫描量热仪DSC系统除了有足够满足需要的精确度和精密度,还有以下无与伦比的技术优势。l 炉体采用了电子半导体制冷降温系统,体积小,结构紧凑,无需外接制冷机或液氮等繁琐的附属制冷系统;l 降温过程程序可控,制冷速度达50℃/min;l 无需辅助冷却气体和辅助气动控制气体,使实验室管理者无需担心使用高压气瓶所带来的风险;l 独特的温度探头设计和专用的控温技术,保证了实验的准确性和重复性;l 强大和专业的软件功能,可以使DSC获得的原始数据直接做各种反应动力学分析,避免了很多繁琐的数据处理工作;l 仪器备有两路可自动切换的气氛气体控制系统,用户可以根据需要接入气氛气体;l 工业级别的宽屏触摸结构和通用的USB接口,可以灵活采用本机操作或电脑控制。二、 GT-DSC-054研发型DSC在胶粘剂和涂料行业的应用方案1、 原料的质量监控利用DSC的方法来监控原料质量,主要是利用各种原料的热性能(包括熔点、软化点、Tg点、结晶度、水分含量、相容性、热分解温度、氧化分解温度等),针对不同的材料开发不同的监控方法和内控标准。l 潜伏性固化剂的质量监控。潜伏性固化剂在程序升温过程中有相变、自反应、热分解的过程,通过设立方法监控这些过程的起止温度和焓变数值,来确定监控标准。l 树脂的质量监控。树脂在冷冻和升温过程中有结晶、熔融、分解等热过程,可以通过测定这些过程的Tg点、结晶点、熔点、分解温度及焓变等参数来确立监控标准。l 填充剂的质量监控。无机填充剂在热过程中可能有晶格的转变以及热裂解的现象发生,有机填充剂在加热过程中有玻璃化转变、熔融、分解等热过程,因此也可以通过测试这些过程中的热力学参数来设定监控标准。2、 DSC方法在产品上的应用测试产品的等温和程序升温DSC曲线,可以得到产品的各方面热性能参数,这些参数包括固化时间,起始反应温度、峰值反应温度、反应过程焓变、反应速率等,并且可以通过这些参数结合反应动力学方程进行反应动力学方面的研究。l 等温固化曲线。等温固化曲线可以确定样品在特定温度下固化反应完成时间,是了解特定温度下固化速度的精确可靠的方法,同时可以得到固化放热量的数据。l 程序升温固化曲线。在程序升温的固化曲线上,可以知道样品的起始反应温度、峰值反应温度、固化速率、反应焓变等热力学参数。对于相同配方不同批次的样品,通过比对相同条件下程序升温图谱的指纹信息可以监控产品质量的一致性。3、 DSC方法在固化物上的应用DSC在固化物方面的应用主要体现在测试固化物固化度、玻璃转变温度(Tg点)以及热分解温度等,通过测试这些参数可以了解固化物的热可靠性和热稳定性,并且可以确定达到最佳的热可靠性和热稳定性应该使用的固化条件。l 固化度(固化转化率)的测试。通过测试不同温度下的固化度,可以确定合适的固化温度和固化条件,固化度是通过对比不同温度下固化反应的放热量而得到的,以百分比表示。l 固化物玻璃化转变(Tg点)的测试。用DSC测试固化物Tg点的原理是根据固化物在Tg点前后比热的不同,从而导致固化物DSC图谱在Tg点前后基线的跃迁,基线跃迁的中点对应的温度即Tg点。测试Tg点需要DSC仪器有足够的灵敏度,因为这些跃迁往往是比较小的。l 固化物分解温度的确定。固化物达到或接近分解温度时,固化物的粘结和密封性能将急剧丧失,并且因为热分解而不可逆转,因此分解温度是固化物可靠性和稳定性一个重要指标。以上列出的是差示扫描量热法DSC在胶粘剂和涂料行业的典型应用方案,具体的应用方案可以根据实际情况开发出更多。由于胶粘剂和涂料行业的配方体系是一个混和物体系,通常比较复杂,因此常用的分析手段应用起来非常复杂,并且成本昂贵。DSC的方法有非常高的灵敏度,并且操作简单,结合热力学的分析,宏观联系微观,是胶粘剂和涂料行业研发和质量控制人员的利器。惠州建仪科技有限公司致力于差热扫描量热法DSC在胶粘剂和涂料行业应用方案的开发,欢迎业界各位老师高人共同探讨,开发出更多实用的方法。

  • 对一个物质进行紫外全波长扫描,扫的图谱比较奇怪

    用紫外进行对 对羟基苯甲醛进行全波长扫描,找此物质的最大吸收波长范围,可是我扫描出来的图谱号奇怪,刚开始有一堆的负值峰,后来有最大吸收峰,可是这样的峰形状很陡峭,一点也不圆滑,这是为什么呢?http://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w98h3804697_1449498556_554.png图片1.pnghttp://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w101h3804697_1449498557_689.png图片2.png

  • 【原创】光谱仪器的波长扫描机构介绍

    【原创】光谱仪器的波长扫描机构介绍

    [B][center]作者:anping nemoium [/center][/B]绪:anping老师又提供了一种新的波长扫描机构---凸轮机构,原来的贴名---[B]正弦机构[/B]就不合适了,所以此帖就作为波长扫描机构有关资料的整理贴,大家讨论一下。最后,感谢anping老师的帮助。[color=#00008B][B]关键词[/B]: [/color]波长扫描机构 正弦机构 余割机构 凸轮机构 波长扫描机构 光栅方程[size=4][B]正文[/B][/size] [color=#6495ED][B] 波长扫描机构介绍[/B][/color] 波长扫描机构用于将分光系统分离出来的单色光依序输出并显示其波长值。[B]对波长扫描机构的要求是:使输出光束的波长按线性变化,以获得波长坐标为均匀刻度的谱图。[/B] 常用的波长扫描机构有凸轮机构、正弦机构、余割机构等。扫描机构与光栅座连接,可使光栅工作面绕其中心轴转动。一.正弦机构介绍(一)正弦机构简介 正弦机构是波长扫描机构的一种。 [B]正弦机构能令与单色光衍射角正弦成正比的波长输出读数变成简单的线性。[/B]目前多数[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器的波长扫描使用正弦机构。 正弦机构是[B]机械系统中杠杆传动[/B]中的一种。正弦机构具有精密度和可靠性高的特点。[color=#00008B][B](二)正弦机构图示[/B][/color][B]正弦机构的实物图[/B] 图1是上海精科的AA320的背部图。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128796_1786353_3.gif[/img][/center][center]图1-a[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901212234_130115_1786353_3.jpg[/img] [/center][center]图1-b anping老师提供[/center]注:图1-b并不是图1-a的内部图。正弦尺的结构示意图如图2、3.[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128797_1786353_3.gif[/img][/center][center]图2[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128798_1786353_3.gif[/img][/center][center]图3-a[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901212235_130116_1786353_3.jpg[/img] [/center][center]图3-b anping老师提供[/center][color=#6495ED][B](三)正弦机构的工作原理[/B][/color] 如图3-a,光栅平面转动中心与一被称为正弦尺的金属杆的A端连接,杆的B端装有滚动轴承, 正弦尺的A点到B点距离,即光栅平面转动中心与轴承转动中心间距离,设为L。滚动轴承靠近丝母C的端面,当精密丝杆转动时,使螺母沿丝杆移动,X值(丝母沿丝杆移动的距离)变化,最终推动正弦杆带着光栅绕其中心轴转动,从而AB线和CA线间的夹角即光栅的衍射角β随之改变。以图1-b为例来说明:波长马达通过传动皮带驱动精密丝杆转动,丝杆带动滑块移动,由于正弦臂杆是靠在滑块上的,所以正弦臂杆也跟着转动,从而带动光栅转动。 [color=#00008B][B](四)波长的线性化[/B][/color] 图3-a的简化图如图4。为了便于说明,以下的说明基于李特洛型光栅单色器或者闪耀光栅。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128799_1786353_3.gif[/img][/center][center]图4[/center] [B]光栅型单色器依据的原理是光栅方程 mλ=d(sinα+sinβ)。[/B] [B]光栅方程[/B] [color=#DC143C] mλ=d(sinα+sinβ)[/color] m为光谱级次,λ为衍射光波长,d光栅常数,α为入射角,β为衍射角。 入射角α和衍射角β的正负号规定为:衍射光和入射光在法线的同一侧时,入射角和衍射角同号,否则异号。 m=0为零级光,零级光两侧均有光谱,m0的为正级光谱,m0的为负级光谱。光栅方程mλ=d(sinα+sinβ),可以写成 mλ = 2 * d * sin[(α+β)/2] * cos[(α-β)/2] 式1-1设计单色器系统以使上式简化,对于正弦机构,设计机构,使 (α-β)为一常数。 [color=#6495ED][B]对于李特洛型光栅单色器或者闪耀光栅,衍射角β和入射角α相等,即α=β。[/B][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132123_128800_1786353_3.gif[/img][/center][center]图5[/center] 式1-1简化为: [center] mλ=2d(sinβ) 式1-2[/center] 根据图4可以看出, [center]sinβ = X / L 式1-3[/center] 得 [center]mλ = 2d(X/L) 式1-4[/center] 对于一定的光谱级次m和固定的正弦杆长度L;对于固定的光栅,d固定。 可以看到 [color=#00008B][center]λ = KX 式1-5[/center][/color] [color=#DC143C] 衍射波长λ和丝母沿丝杆移动的距离X成正比。[/color]这意味着波长随丝杆转动而线性变化,从而使波长读数值呈线性变化成为可能,如图1-b, 7.5nm/周,波长被线性化了。 现代仪器一般采用精密步进电机驱动丝杆,如图1-b,步进电机转动的角度由微处理器计算,这样也就可以算出相应的波长。 参考文献:1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url] 章诒学 何华焜 陈江韩2. 光学原理与应用 廖延彪3. 精密机械设计 徐峰4. WGD-8A多功能光栅光谱仪结构和原理5. 上海精科AA320使用说明书6. 光谱仪器原理 后记:现在想想以前看见别的师傅在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]波长校正时,调节正弦尺,用游标卡尺量距离,我想是确定光栅的初始角度。如图1-b中的12.667,用游标卡尺就是确定这个距离。有了这个距离,仪器在初始化时,可以确定各个波长时光栅要转过的角度,如图1-b左下角表格。为了确定波长和角度的关系,必须有个参考位置,参考位置可以是零级光或者闪耀波长处,有了参考位置,由于光路、光学组件固定,光谱图中各个波长的间距是可以计算出来的。当然,前提是必须找到参考位置,仪器驱动步进电机必须在某个步数内找到零级光或者闪耀处,用游标卡尺量就是使光栅的初始角度能使仪器在指定步数内找到零级光或闪耀处。另附分光光度计723的波长自动定位原理。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901141807_128919_1786353_3.gif[/img][/center][center]图6[/center]注,由于723中未采用正弦机构,所以,723计算机输出与波长成正弦关系的脉冲步进数。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901141807_128920_1786353_3.gif[/img][/center][center]图7[/center][size=3][B]二.凸轮机构介绍[/B][/size][color=#6495ED][B](一)凸轮机构简介[/B][/color] 作为一种机械构件,凸轮机构的特点是:只要选择合适的凸轮轮廓曲线,就可以使从动件(这里可以简单理解为光栅)的位移、速度、加速度严格的按照预订的规律变化,而机构却比较简单紧凑。 尤其在主动件(驱动凸轮机构)作连续运动,而从动件必须做重复往复运动时,用凸轮机构实现预定的运动规律最简单。[color=#6495ED][B](二)凸轮机构示意图[/B][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201936_129997_1786353_3.gif[/img][/center][center]图8 凸轮机构简视图[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201940_129999_1786353_3.gif[/img][/center][center]图9 凸轮波长扫描机构未加注释 anping老师提供[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201941_130000_1786353_3.gif[/img][/center][center]图10 凸轮波长扫描机构加了注释 anping老师提供[/center]图10中的光电断续器一般由发光二极管和光敏三极管组成,这样,当凸轮旋转时,挡光板不断的遮住光,微处理器就可以检测到一串脉冲串了,就是图中所说的pulse。如图中的,0~200nm,355pulse ,可能是指凸轮转到200nm时,光电断续器输出355个脉冲。200nm~900nm,3500pulse,就是输出3500个脉冲了。图中的,cam : 0.2nm/nm 、4.800 pulse(one rotation) ,其中 0.2nm/nm不知道什么意思。是凸轮曲线每走1nm,波长变化0.2nm吗?? 4.800pulse是不是应该为4800pulse??是说凸轮转动一圈(one rotation)光电断续器输出4800个脉冲??Gear ratio :1/6就是指,大小齿轮的齿轮数比。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201941_130001_1786353_3.gif[/img][/center][center]图11 凸轮机构实物图 anping老师提供[/center]具体的凸轮机构的波长线性方法,请参考《光谱仪器原理》这个附件的第211页。[size=3][B]三.余割机构介绍[/B][/size]待整理.......

  • 矩管扫描和波长校正你们多久来一次?

    ICP矩管扫描和波长校正你们多久来一次?我们是仪器关机、换矩管、仪器维修后都要来一次,几乎是每个星期来一次,有时候来好几次。不知道你们的是怎样的?

  • 【求助】原子吸收波长扫描寻不到峰

    请教各位,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]波长扫描现在寻不到峰,怎么处理?谢谢图1:铅的波长扫描图“自动能量”后,“负高压”将增大,而我之前的“负高压”不到180V能量就能达到100%。图2:隔的波长扫描图三次自动扫描后,负高压到了250V,之前的负高压在180V左右。图3:铅的波长扫描图负高压200V了,经过自动能量,负高压还是高了点。图4:铅的波长扫描图现在的问题是,今天上午扫描波长有行面4幅图的样子,下午铅、隔波长扫描均寻不到峰,自动增加负高压到300V以上,仍没有峰,灯位、对光均正常。图5:系统复位提示“复位有误”,或者一直处于“请等待”。如何处理,请各位指点。

  • 【求助】求助:测试波长扫描问题??

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    各位大虾,本人日前在做锡化学分析方法中铋量测试波长扫描时,发现波长扫描图谱未出现国标中的460nm吸收峰,图如下:未能分析处原因所在,请指教GB3260T-3-2000 锡化学分析方法 铋量的测定[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007171537_231255_2106829_3.jpg[/img]

  • 【求助】场发射扫描透镜

    第一台场发射扫描电镜是那一年哪个公司造的啊?参数性能怎么样啊?貌似场发射枪上个世纪80年代就用在扫描电镜了。怎么场发射扫描还是近代应用的。。糊涂了有点。

  • 2016国产磁测量好仪器系列之五:磁场测量扫描成像系统F-30

    2016国产磁测量好仪器系列之五:磁场测量扫描成像系统F-30

    2016国产磁测量好仪器系列之五:磁场测量扫描成像系统F-30原创:李响、杨文振、薜立强、冀石磊、郑文京 工程师,北京翠海佳诚磁电科技有限责任公司推荐:陆俊 工程师,中科院物理所磁学室2016年10月28日一句话推荐理由:国产半导体器件的骄傲之作应用在中强磁场测量上的好仪器。一、引言 磁场无形,但又无处不在,无时无刻不在直接或间接的影响着我们的生活,比如地磁、磁卡、电机、变压充电器、电磁炉、微波炉、手机、磁盘、钞票、耳麦、磁悬浮列车、核磁共振成像仪这些让我们每天都在和各种各样的磁场打交道,然而对于磁场如何衡量,如何产生如何测量恐怕较少有人去关注,简单概括几点:一是磁场的单位,常用的单位是奥斯特,国际单位安每米比较小(1 Oe ~ 79.6 A/m),注意严格来讲不要将单位表达成高斯或特斯拉这两个磁感应强度单位,因为磁场强度和磁感应强度概念上完全不同,尽管二者可根据(经常以空气或真空的)磁导率相互变换,即1奥斯特磁场在真空或空气中诱导的磁感应强度为1高斯或万分之一特斯拉。二是磁场的产生,首先地球是跟我们关系最密切的磁场源,地表磁场大约为0.5奥斯特,随纬度升高有缓慢增强趋势;其次是为了产生变化磁场,可以通过永磁体机械组装的方式,也可以使用线圈中通过电流的方式,根据线圈材料或结构的不同可以形成不同类型的通电线圈磁场源,比如超导线圈在不消耗能量情况下维持100kOe以上的磁场,高强度导电材料及结构制成的1MOe以上的脉冲强磁场;还有一种和磁场产生相反,要尽可能减少磁场,以防止地球磁场或其他干扰磁场对精密传感器造成不利影响,破坏极端条件探索、精密标定测量等任务,这时要用到消磁措施,可以使用主动电流对消与被动屏蔽两种方法,综合利用消磁技术,我们可以获得比地磁场弱10个数量级的洁净磁场环境。三是磁场的测量,相比产生技术方法,磁场测量要复杂得多,其类型有电磁感应、霍尔、磁阻、磁电、磁光、磁致伸缩、磁共振及非线性磁效应等基本原理,其中值得一提的几个包括最通用且测量范围最广的感应线圈磁探测器、前沿科学探索中常用的超导量子干涉仪(SQUID)、地磁或空间磁场探测中常用的磁通门或原子光泵磁力仪、智能手机里植入的各向异性磁阻AMR芯片、磁场计量常用的核磁共振磁力仪以及跟电磁相关的生产及科研任务中常见的中等强度磁场(地磁场上下四个数量级之间)测量上最常见最常用的霍尔磁场计。以上关于磁场的量级、产生与测量方法比较汇总于图1,在中等磁场强度测量应用最广泛的为霍尔传感器,虽然它没有核磁共振磁力仪ppm级的高精度,但它同时具备足够的精密度(通常约千分之一)、高空间分辨、高线性度、单一传感器宽测量范围、成本又相对较低等明显优势,因而市面上高斯计、特斯拉计等中等强度磁场测量仪绝大多数基于霍尔传感器,本文介绍的磁测量产品也基于霍尔磁场计,在前述磁相关的器件及应用产品的质量控制、监护与升级过程中扮演着不可缺少的角色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611101944_616260_0_3.png图1 磁场的量级、不同产生与测量方法比较概览图二、背景中科院半导体所从20世纪80年代始研究高迁移率砷化镓(GaAs)霍尔器件,后来经过两代人的薪火传承克服半导体材料制备、内置温度补偿器件设计与测量数字化采样及软件优化上的技术难题逐渐发展成熟,最终落地北京翠海公司,形成CH-1800,CH3600等被用户认可的高斯计产品。近些年为了配合电磁制造业质量提升的业界需求,为电机磁体、核磁共振磁体空间均匀性、多级磁体分布提供系统的测量方案,翠海公司在高斯计的基础上增加无磁运动机构和软件集成,开发出F-30磁场测量扫描成像仪,照片如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611101944_616259_0_3.jpg图2 F-30 型磁场测量扫描成像设备照片三、简介F-30由上位机(装有控制软件)、高精度高斯计(一维或者三维)、与高斯计搭配的探头、多维电控位移台以及位移台的控制器组成,如图3所示。简单来说可以分为两个部分,一部分只是用来采集数据,另一部分只是位移,两个部分搭配起来就组成了这个位移采集系统。位移模块由多维电控位移台和位移台控制器组成,通过操作上位机软件给控制器下命令,控制器就根据命令带动电控位移台各个轴运动,这个电控位移台的参数(台面大小、运动轴长度、运动方式、多少维度)用户可定制,即实现在允许范围内的各个角度、各种形状的扫描。 数据采集模块由高精度高斯计和与高斯计配套的探头组成,电控位移台的轴上有固定的探头夹持位置,采集数据时将探头放在夹持位置上,探头测量的数据实时上传到高斯计上,而高斯计与上位机软件通信连接,上位机则根据需要选择是否记录当前位置的数据。通过上位机软件控制位移台控制器和高斯计,可以将位移台上某个位置与高斯计读到的数据值相关联,一维高斯计读到的就是运动到的点对应的某个方向的数据值,三维高斯计则是一个点上 X 方向的值、Y 方向的值、Z 方向的值、此点上的温度(根据需要探头和高斯计中可有温度补偿功能)及三轴中两两矢量和、总矢量和的数值大小和方向夹角,扫描的数据可以导出保存在 EXCEl 中,根据位置和数据值可由软件绘制出各种需要的示意图:二维标准图、二维颠倒图、二维雷达图、三维曲线图、三维网状图、三维立体图、矢量图、圆柱展开图及多条曲线或多个立体图放在同一张图中进行对照比较。软件中还对常见的几种形状(空间磁场分布、矩形图、磁环、同心圆等)的扫描进行了集成化,只需设置几个参数便可以自动进行扫描,自由度高,精准度高,无需看管。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611101944_616261_0_3.png图3 F-30型磁场测量扫描成像仪组成框图F-30根据不同的测量件需求可以定制,磁场测量部件的主要技术指标如表1,传感器照片如图4,其测量方向、维度以及尺寸都可以根据需要定制。 关于磁场扫描成像时间,(1)常规扫描:每点扫描时间可设置,一般为保证数据的稳定性,在每点的停留时间为1~2s,总时间由测试工件尺寸和扫描步长决定;(2)快速扫描模式:在位移台运动过程中不做停留,通过高速数据采集获得每点磁场值每点测量可小于0.1s。表1: F-30磁场测量部件主要指标http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611101944_616269_0_3.jpg运动部件有三个平移与两个旋转自由度,大致示意图如图5,典型测试场景及系统软件照片如图6所示,运动部件指标表2。表2 F-30运动学指标列表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images

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