扫描色度仪

色度的参比怎么选择？怎样描述色度？？测定色差的仪器一般是哪些？具体的型号呢？yishilai@126.comQQ37703501

问HJ 1182-2021《水质 色度的测定 稀释倍数法》中7.3“颜色”共九种（红、橙、黄、绿、蓝、紫、白、灰、黑），不包含我们现实中常见的粉色、棕色等颜色，颜色描述是否必须用到标准提到的颜色，还是根据实际情况来描述。虽然标准是由生态环境部解释，但是否可以提供建议供我们参考。答关于“HJ 1182-2021水质色度测定中颜色描述疑问”咨询问题已收悉，经咨询标准编制单位意见，答复如下：1、《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）中7.3章节“颜色描述”规定：用文字描述样品的颜色特征。颜色（红、橙、黄、绿、蓝、紫、白、灰、黑），深浅（无色、浅色、深色），透明度（透明、浑浊、不透明）。此项规定中红、橙、黄、绿、蓝、紫这六种颜色为基本颜色，是按主波长进行划分，红（630-780nm）、橙（590-630nm）、黄（560-590nm）、绿（490-560nm）、蓝（450-490nm）、紫（380-450nm）。在《水质 色度的测定 稀释倍数法》（GB 11903-89）中规定的就是六种颜色进行描述。白、灰、黑三种颜色主要是考虑到我国目前一些黑臭水体外观也有发黑或发白等颜色。粉色、棕色等颜色为混合色，缺少统一的界定按标准。因此在标准实施过程中建议按7.3章节中九种色调辅以深浅、透明度说明，对样品颜色进行文字描述。2、pH值对颜色有较大影响。《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）中7.4章节规定：按照HJ 1147对水样进行pH值的测定。在样品测定过程中，应在测定色度的同时对样品pH值进行测定。在报告样品色度的同时，报告颜色特征和pH值。3、《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）标准由生态环境部解释。以上回复内容仅供参考。来源：江苏省生态环境厅

求单道扫描和分段扫描光谱仪的区别单道扫描光谱仪中的单道扫描和全谱直读光谱仪中的分段扫描有什么区别现在市场上进口的单道扫描icp主要有哪些厂家，谢谢

薄层扫描仪跟薄层色谱扫描仪是同一种仪器吗？其工作原理一样吗？

扫描电镜扫描一张图像大概多少MM？呵呵尤其是广州这里

电镜比较古老，全手工冲洗底片和照片很费时费力。有用底片扫描仪来扫描底片的吗？什么型号？效果如何？市面上的扫描仪大多只能扫描120的底片，透射电镜的底片太大扫不了。

请问有人知道液相色谱仪谱图扫描和波长扫描的区别是什么吗?

求助各位大佬全谱顺序扫描、单道扫描和全谱直读扫描得区别，全谱顺序扫描和单道扫描得区别大吗？

[b][color=#d40a00][size=4]我手里有些资料（如ARL电路图)，可惜自己没有扫描仪，无法形成电子文档，用数码相机拍照效果始终不行，请问哪位有更好的办法解决这个问题。[/size][/color][/b]

如题，薄层扫描仪工作原理是什么？仪器内部是如何进行扫描的？

试论电脑与扫描仪共组测色仪

平均技术是提高光谱信噪比的一种传统有效方法，但不是扫描次数越多越好。因为，一方面，随着扫描次数的增加，扫描一个样品所用的时间会延长，尤其是对光栅型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，扫描一次所需时间较长，对扫描次数的控制应满足客户对速度的要求，尤其是实时在线分析对速度的要求；另一方面，通过扫描次数的增加来消除噪音，只是在次数较低时作用明显，次数越多噪音衰减的程度越不明显。那么有什么办法来确定扫描某一样品的次数呢？

求教鞋类同行，鞋类重金属扫描需要手持式扫描仪，目前各鞋类同行用的扫描牌子的XRF?我们的鞋子出口美国，需要符合加州65好法案，需要扫描铅，镉，汞等重金属，最好还能分析PVC.鞋材种类很多，需要测试纺织品，金属，非金属类，如橡胶，塑料类，需要测真皮及合成皮.求教鞋类同行高手，我们是鞋类贸易公司.

本单位欲购薄层色谱扫描仪，但听说德国Desaga的只有线性扫描，想请教线性扫描和锯齿扫描的区别与实际应用时的选择，谢谢。

各位老师，第一张图我划线的部分，扫描范围是第二张图m/z的扫描范围吗，个人感觉不对呀，我也没找到有设置扫描范围的地方，第二个问题是第二个图的扫描速度根据啥因素设置，昨天看着资料说设置的好出现的峰好[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291023210103_5359_4004805_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291023210393_393_4004805_3.png[/img]

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405241140032166_2994_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　植物根系扫描仪，这一尖端科技设备，无疑是现代农业与生态研究领域的璀璨明珠。它不仅承载着科学家们对根系奥秘的无限探索，更是农业生产与生态保护工作中不可或缺的重要工具。　　植物根系扫描仪，顾名思义，是一种专门用于观察和分析植物根系的设备。它拥有高精度的图像采集技术，能够非破坏性地获取植物根系的详细形态信息。无论是根系的长度、直径，还是分支数量和生长方向，这款扫描仪都能一一精准捕捉，为研究者提供全面而细致的数据支持。　　在农业科学研究领域，植物根系扫描仪的应用广泛而深远。它能够帮助科学家们深入了解不同作物种类的根系形态和生长规律，为优化种植技术、提高作物产量提供科学依据。同时，这款扫描仪还能揭示根系与土壤之间的复杂交互关系，为土壤改良和生态修复工作提供重要指导。　　此外，在生态保护和修复领域，植物根系扫描仪同样发挥着不可替代的作用。它能够监测土壤退化、水土流失等环境问题对根系生长的影响，为制定有效的生态保护措施提供技术支持。通过这款扫描仪，我们可以更加直观地了解根系在生态系统中的作用和价值，从而更好地保护和利用这一宝贵的自然资源。　　总之，植物根系扫描仪以其独特的优势和功能，为现代农业与生态研究领域注入了新的活力。它的出现不仅提升了我们对根系的认识和理解，更为推动农业可持续发展和生态保护工作提供了有力支持。

薄层扫描仪的价格一般是多少啊？谢谢回帖！！！

各位版主和大侠们：请教一下什么是赤道扫描和子午扫描？ 我是从事纤维材料研究的，纤维是各向异性材料，所以在纤维领域内大家都用赤道扫描和子午扫描来研究纤维的侧向有序性，但我查了很多资料也没有搞明白：（1）这个赤道扫描和子午扫描在进行XRD实验时具体是如何操作的？样品取向轴向与X射线入射线、衍射线、测角仪轴、衍射矢量之间都是呈什么位置关系？（2）这两个概念在XRD中是否有明确的定义？是一个通用概念还是特别针对取向材料的？另外，（3）很多文献中在做赤道扫描和子午扫描时都是用的对称透射模式，我想请问一下用反射模式可否做赤道和子午扫描？为什么？

采用步扫描功能可以得到那些有用信息，说同步扫描是为解决比较复杂混合物发射荧光的问题，他是如何实现的。[em53] 是不是激发和发射波长同时都在改变，记录发射强度的信号的。为什么要对扫描图做求导、积分等一些数据处理？/

新买的透射没有CCD，郁闷，扫描一张高分辨74M，好大的图，不过倒是非常清楚，不知道扫描的图片如何通过DM程序做傅式变换？不是dm3的格式，怎样把图片导入呢？

荧光芯片扫描仪 　　由于杂交时产生序列重叠，会有成百上千的杂交点出现在图谱上，形成极为复杂的杂交图谱。序列重叠虽然可为每个碱基的正确读出提供足够的信息，可提高序列分析的可靠性，但同时信息处理量也大大增加了。一般说来，这些图谱的多态性处理与存储都由专门设计的软件来完成，而不是通过对比进行人工读谱。用计算机处理即可给出目的基因的结构或表达信息。扫描一张10cm2的芯片大概需要2-6分种的时间。目前专用于荧光扫描的扫描仪根据原理不同大致分为两类：一是激光共聚焦显微镜的原理, 是基于PMT（photomultiplier tube，光电倍增管）的检测系统（另文介绍）；另一种是CCD（charge-coupled devices，电荷偶合装置）摄像原理检测光子。CCD一次可成像很大面积的区域，而以PMT为基础的荧光扫描仪则是以单束固定波长的激光来扫描，因此或者需要激光头，或者需要目的芯片的机械运动来使激光扫到整个面积，这样就需要耗费较多的时间来扫描；但是CCD有其缺点：目前性能最优越的CCD数字相机的成像面积只有16×12mm（像素为10μm），因此要达到整个芯片的面积20×60mm的话，需要数个数码相机同时工作，或者也可以以降低分辨率为代价来获得扫描精度不是很高的图像。由于灵敏度和分辩率较低，比较适合临床诊断用。 　　生产商业化扫描仪的公司包括：Genomic Solutions公司、Packard公司、GSI公司、Molecular Dynamics、Genetic Microsystems公司、Axon ?Instruments公司等。其中GSI Lumonics 公司ScanArray 系列一直是生物芯片扫描检测系统中的领头产品。2000GSI并入著名的Parkard公司后ScanArray的软、硬件都得到进一步加强。 　 ScanArray利用其专利的激光共聚焦光学系统，通过计算机控制，对生物芯片的荧光杂交信号进行全自动的扫描采集，并通过分析软件对数据结果进行定量分析。 　最高灵敏度高：0.1荧光分子/μm 　扫描精度可从5μm-50μm分级调整 　全范围扫描时间仅需5分钟，快速方便 　多达十种检测滤光片，涵盖所有生物芯片荧光染料的检测，适用于多种荧光标记探针 　　不同波长依次扫描避免交叉光污染　　扫描后的图像还需要进一步的处理，这要求一定的软件支持。现有的分析软件包括：Biodiscovery的ImaGene系列，Axon Instruments的GenePix系列，GSI的QuantArray等　　3. 基因芯片上各克隆荧光信号的分析原理 　　用激光激发芯片上的样品发射荧光，严格配对的杂交分子，其热力学稳定性较高，荧光强；不完全杂交的双键分子热力学稳定性低，荧光信号弱（不到前者的1/35~1/5），不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜，或落射荧光显微镜等检测到，由计算机软件处理分析，得用激光激发芯片上的样品发射荧光，严格配对的杂交分子，其热力学稳定性较高，荧光强；不完全杂交的双键分子热力学稳定性低，荧光信号弱（不到前者的1/35~1/5）（2），不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜，或落射荧光显微镜等检测到，由计算机软件处理分析，得到到有关基因图谱。美国GSI ?Lumonics 公司开发出专专业基因芯片检测系统(ScanArray 系列),采用激光共聚焦扫描原理进行荧光信号采集，由计算机处理荧光信号，并对每个点的荧光强度数字化后进行分析。利用QuantArray软件包对扫描的荧光信号进行分析，比　　较每个克隆在不同组织间表达水平的差别。软件具体分析步骤如下： 　　首先，同时导入同一区域两个channel扫描的图像文件；将两个channel扫描的图像用不同的颜色显示并重叠；选择拟分析的区域，输入矩阵的行数及列数以及矩阵的个数等参数；在计算机给出的该区域信号图片上标定网格，使得网格中所包含的横线和竖线的交点个数同每个区域点样的克隆数相同，调整网格，使每个交点均位于点样克隆信号的中心；信号的中心确定后，计算机将自动以交点为中心，按照设定的半径圈定各克隆，并将其内部区域作为待分析的信号，同时在圈定的各克隆周围再按照预设的值圈定一定范围的区域，将该区域内的信号作为背景噪音；计算机分析每个克隆扣除背景噪音后的信号强度，并按照不同的要求对数据进行分析；利用GenePie方式对两个channel信号的进行定量比较分析，此时计算机根据各克隆两个channel扫描的信号，以饼图的形式给出两个channel信号强度的相对比例，同时可以逐个克隆读取计算机分析出的两个channel信号的值及所占的比例，进而确定各克隆在两种组织间的表达差异。　　4. Microarray数据分析 　　Microarray数据分析简单来说就是对Microarray高密度杂交点阵图象处理并从中提取杂交点的荧光强度信号进行定量分析，通过有效数据的筛选和相关基因表达谱的聚类，最终整合杂交点的生物学信息，发现基因的表达谱与功能可能存在的联系。 　　Microarray数据分析主要包括图象分析(Biodiscovery Imagene 4.0\Quantarray分析软件)、标准化处理（normalization）、Ratio值分析、基因聚类分析（Gene Clustering）。 　　1. 图象分析：激光扫描仪Scaner得到的Cy3/Cy5图象文件通过划格（Griding），确定杂交点范围，过滤背景噪音，提取得到基因表达的荧光信号强度值，最后以列表形式输出。 　　2. 标准化处理（Normalization）：由于样本差异、荧光标记效率和检出率的不平衡，需对cy3和cy5的原始提取信号进行均衡和修正才能进一步分析实验数据，Normalization正是基于此种目的。Normalization的方法有多种：一组内参照基因（如一组看家基因）校正Microarray所有的基因、阳性基因、阴性基因、单个基因。 　　3. Ratio分析(Ratio Analysis)：cy3/cy5的比值，又称R/G值。一般0.5-2.0范围内的基因不存在显著表达差异，该范围之外则认为基因的表达出现显著改变。由于实验条件的不同，此域值范围会根据可信区间有所调整。处理后得到的信息再根据不同要求以各种形式输出，如柱形图、饼形图、点图、原始图象拼图等。将每个Spot的所有相关信息如位标、基因名称、克隆号、PCR结果、信号强度、Ratio值等自动关联并根据需要筛选数据。每个Spot的原始图象另存文件，可根据需要任意排序，得到原始图象的拼图，对于结果分析十分有利。 　　4. 聚类分析(Clustering Analysis)：实际是一种数据统计分析。通过建立各种不同的数学模型，可以得到各种统计分析结果，确定不同基因在表达上的相关性，从而找到未知基因的功能信息或已知基因的未知功能。Gene Clustering就是根据统计分析原理，对具有相同统计行为的多个基因进行归类的分析方法，归为一个簇的基因在功能上可能相似或关联。目前以直观图形显示GeneCluster结果的程序已有人开发出来，可将抽象的数据结果转化成直观的树形图，便于研究人员理解和分析。　　尽管基因芯片技术受到了广泛关注，但在基因表达谱分析中起着关键作用的生物信息学却没能引起大家的足够重视，认为简单人工处理一下原始数据就可以得到有价值的生物学信息，大量有价值的信息就这样被浪费和湮没了。可以肯定地说，没有生物信息学的有效参与，基因芯片技术就不能发挥最大效能。加大基因芯片技术中生物信息学的研究开发力度已成为当务之急。国内外已经进行了有益的尝试，初步开发出供芯片平台管理实验数据的软件包，就目前实际情况来看，生物信息学在基因芯片研究开发中介入的程度已经越来越深，主要涉及基因表达信息分析管理系统及其分析工具和分析方法，简单概括为以下几个方面：

急需岛津930薄层扫描仪操作说明多谢

有谁知道北京哪有金属扫描仪MetalScan可以做试验用啊？

招标参数有一条：“扫描功能:全扫描(Full Scan)、选择离子扫描模式(SIM)、全扫描和选择离子同时扫描（SIM/SCAN）、轮廓图扫描（Profile）”这个轮廓图扫描是什么？

DV-4的光谱仪应该多长时间扫描一次(室温稳定)?

知识分享哦~~　扫描仪的普及率越来越高了，但是这类外设的故障也比较多，而且故障的原因也比较复杂。以往的手持式扫描仪、滚筒式扫描仪现在都不是市场的主流了，而平板扫描仪才是最受欢迎的。就使用寿命来说，平板扫描仪是最长的，其次是滚筒式扫描仪，手持式扫描仪的使用寿命相对较低。这主要是因为这三种扫描仪的内部结构不同，使用方式不同所致。

炬管准直时，炬扫描完成后一定要再做重叠炬扫描吗？如果不能重叠怎么办

NICOLET 的仪器，在扫描过程中发现在进程条边提示1坏扫描 2坏扫描 3坏扫描 .... 大概10个之后又重新开始扫描，最后谱图也还算正常，不知道是什么原因，请哪位大侠路过，指点一二，是不是仪器什么地方有问题了，还是样品没有准备好。

各位高手： 菜鸟请教个问题，GC/MS在全扫描模式时，怎么进行SIM扫描的，两种扫描是一起扫描的吗，没有影响吗？还是SCAN和SIM一起扫描的，只是SIM图是从SCAN图里选择提取出来的？？