扫描光栅仪

我看了一文后收获颇多,但是不明白分光光度计什么是固定光栅型和扫描光栅型?求高人详细解答一下,谢谢!

哪位用过自动扫描光栅单色仪啊?求帮助啊

大侠们，请问有用过WDP500-D自动扫描光栅单色仪测试气体成份的吗？能否提供一些建议、谢谢

有那位朋友谈谈扫描ICP移动光栅和移动检测器在分析过程中的利弊

问专家几个关于酶标仪的问题：1。微孔板式紫外可见连续波长酶标仪和连续光谱荧光仪，全自动多功能酶标仪 ，光栅式酶标仪 ，连续光谱扫描式酶标仪，化学发光酶标仪 ，它们有哪些具体不同，应用上有些什么不同2。什么叫终点法检测，动力学法检测3。振板功能作用是什么4。什么叫OD值，测核酸，蛋白质OD值是多少？5，什么是线形回归，多顶式回归，阀值吸光率，多点吸光率2。

平均技术是提高光谱信噪比的一种传统有效方法，但不是扫描次数越多越好。因为，一方面，随着扫描次数的增加，扫描一个样品所用的时间会延长，尤其是对光栅型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，扫描一次所需时间较长，对扫描次数的控制应满足客户对速度的要求，尤其是实时在线分析对速度的要求；另一方面，通过扫描次数的增加来消除噪音，只是在次数较低时作用明显，次数越多噪音衰减的程度越不明显。那么有什么办法来确定扫描某一样品的次数呢？

我单位有台ICP－D型光源、一台WP－2L光栅（北京光学仪器厂），由于经费问题，想改装成光量计,多道扫描型、光电倍增管（不知有否其它合适检测器），主要分析：W、Cr,Mo,V,B,Nb,Ru,Ta,Ti,Cu,Sb,As,Th等30多种元素 不知国内有些厂家，费用需多少？

最近在做一个光谱仪的样机，发现很多光栅光谱仪的扫描顺序是从大波长到小波长，请问有谁知道原因吗？为什么不是从小波长到大波长？谢谢先！

分子荧光若要建立3D谱图，一般需要很快的波长扫描速度，那他的波长扫描机构是什么那？？正弦估计不可能的了吧。像他的光栅要转多快啊，一秒钟多少转啊？？

请问大家有谁用过zolixscan光谱扫描软件？我们刚买了一台zolix光栅光谱仪，控制软件为zolixscan，但是不能在扫描炭黑背景的情况下来扫描样品光谱，只能一个个扫描，然后再用MATLAB软件进行ratio，但我想让zolixscan软件自己来ratio，即扫描样品前先扫描背景，怎么实现啊，谢谢各位了！

扫描电镜拍高倍照片，有什么技巧能调清楚么？上午拍5000倍的钛合金，调好久没调清楚，我改变的光栅直径，使用了high current，增加的电压，但还是很虚，有没有高倍清楚的技巧，使用蔡司热场发射扫描电镜，谢谢。

最近在做一个光谱仪的样机，发现很多光栅光谱仪的扫描顺序是从大波长到小波长，请问有谁知道原因吗？谢谢先！

我们实验室二年前买了一台tecan infinite 200酶标仪，近来做实验需要用到荧光全波长扫描，但一直报错，而吸光和荧光检测还可以做。荧光全波长扫描此功能以前从未用过，而现在发现不能用，工程师说是光栅坏了，需要更换或维修，但价格非常不菲，请问各位高手光栅坏了还能做吸光和荧光检测吗？ 另外，全波长扫描此功能我们以前从未用过，因此我怀疑该仪器出厂时就有问题，我如何证明该仪器出厂就有问题呢？

扫描电镜技术原理及方法： 　　原理：从电子枪阴极发出的直径20(m～30(m的电子束，受到阴阳极之间加速电压的作用，射向镜筒，经过聚光镜及物镜的会聚作用，缩小成直径约几毫微米的电子探针。在物镜上部的扫描线圈的作用下，电子探针在样品表面作光栅状扫描并且激发出多种电子信号。这些电子信号被相应的检测器检测，经过放大、转换，变成电压信号，最后被送到显像管的栅极上并且调制显像管的亮度。显像管中的电子束在荧光屏上也作光栅状扫描，并且这种扫描运动与样品表面的电子束的扫描运动严格同步，这样即获得衬度与所接收信号强度相对应的扫描电子像，这种图象反映了样品表面的形貌特征。第二节扫描电镜生物样品制备技术大多数生物样品都含有水分，而且比较柔软，因此，在进行扫描电镜观察前，要对样品作相应的处理。扫描电镜样品制备的主要要求是：尽可能使样品的表面结构保存好，没有变形和污染，样品干燥并且有良好导电性能。一．样品的初步处理(一) 取材取材的基本要求和透射电镜样品制备相同。但是，对扫描电镜来说，样品可以稍大些，面积可达8mm×8mm，厚度可达5mm。对于易卷曲的样品如血管、胃肠道粘膜等，可固定在滤纸或卡片纸上，以充分暴露待观察的组织表面。(二) 样品的清洗用扫描电镜观察的部位常常是样品的表面，即组织的游离面。由于样品取自活体组织，其表面常有血液、组织液或粘液附着，这会遮盖样品的表面结构，影响观察。因此，在样品固定之前，要将这些附着物清洗干净。(三) 固定固定所用的试剂和透射电镜样品制备相同，常用戊二醛及锇酸双固定。由于样品体积较大，固定时间应适当延长。也可用快速冷冻固定。(四) 脱水样品经漂洗后用逐级增高浓度的酒精或丙酮脱水，然后进入中间液，一般用醋酸异戊酯作中间液。二．样品的干燥扫描电镜观察样品要求在高真空中进行。无论是水或脱水溶液，在高真空中都会产生剧烈地汽化，不仅影响真空度、污染样品，还会破坏样品的微细结构。三．样品的导电处理生物样品经过脱水、干燥处理后，其表面不带电，导电性能也差。用扫描电镜观察时，当入射电子束打到样品上，会在样品表面产生电荷的积累，形成充电和放电效应，影响对图象的观察和拍照记录。

书上说，以等离子体作为激发源、中阶梯光栅作为色散元件的全谱直读光谱仪，以成为现代原子发射光谱仪的趋势。结合论坛大家的讨论，单道顺序扫描更准确，全谱直读更迅速。

[font=宋体]光栅作为分光器件的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器所占比例很大，由于使用全息光栅，[/font][font=宋体][font=宋体]使光栅的质量大大提高，没有鬼线，杂散光很低，使光栅分光系统的光学性能有很大的提高。其中一种光栅分光系统采用精密波长编码技术的扫描技术，通过精密控制光栅的转动实现单色光的获取，如图[/font][font=Times New Roman]2-4[/font][font=宋体]所示；另一种技术路线是采用固定凹面光栅的同时配上多通道检测器，如图[/font][font=Times New Roman]2-5[/font][font=宋体]所示，检测器的不同通道单元接收不同波长的单色光，该方式改变了光谱扫描的方式，光谱读取的速度大大提高。上述两种光栅分光光谱仪器价格适中，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术的普及与推广起很大作用。其中采用阵列检测器的光栅光谱仪因为没有任何移动部件，一般认为仪器的稳固程度较高，非常适宜用于在线系统。[/font][/font][align=center][img=,228,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406251642251485_5277_4070220_3.png!w397x413.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,229,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406251642298588_3148_4070220_3.png!w491x346.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]2-4[/font][font=宋体]光栅扫描型分光系统示意图图[/font][font=Times New Roman]2-5[/font][font=宋体]固定光栅[/font][/font][font='Times New Roman']—[/font][font=宋体]多通道传感分光系统示意图[/font][/align]

1.功能扫描隧道显微镜STM 原子力显微镜AFM自动进针功能 真三维图形处理功能深度和宽度定标功能自动保存扫描参数WINDOWS 9X操作系统的控制软件2.特点整机自动化自动记录参数图象数据定标配图象处理软件3.技术指标分辨率 横向：≥0.1nm 纵向：≥0.01nm；扫描范围 3μm×3μm；18μm×18μm；扫描频率 1Hz~100Hz步进电机及丝杠控制 10nm精度光栅扫描旋转角度 0~360º样品台大小 10x10x10mmD/A精度：16bit,32通道；A/D精度：16bit,10通道偏置电压 0~10V隧道电流预置 0.5nA~10nA图像分辨率 512×512灰度等级 256计算机 优于P42.0G/256M/40G4.整套仪器的其他附件、连接电缆、软件确保仪器正常操作和日常维护，满足基本功能和以上技术参数。

扫描探针显微镜标准样品表面有微米级结构，一段时间后，脏了，怎么办？怎么清洗？我想会有朋友有这方面的困扰。目前有一种叫First Contact的溶液，是一种清洁保护剂，使用起来像面膜一样方便，不会有二次污染，溶液本事能渗透进50nm or 更小的缝隙，也可用于清洗微米级光栅，纳米级光栅，溶液完全干燥之后形成一层薄膜，可以很容易被揭掉，得到干净的表面。

看了tutm老师几篇关于微型分光光度计发展的帖子，很受启发，现在有几个疑问，希望版上了解的前辈们不吝赐教。1、微型光度计采用微型光谱仪分光检测，比色皿或者点样台/头置于光谱仪前端，则样品吸收的是全波长光，这样吸光度是不是非常不准确？但是已经有很多仪器做出来了，这个应该不是大问题，只是按照我目前的水平难以理解2、经过样品后进入微型光谱仪再进行分光检测（其实是延续了第一个问题），光栅固定，这时通过CCD阵列去选择关注波长的吸光度即可？有时需要进行全波长扫描，为扫描要全波长扫描，目的是什么？这个全波长扫描是通过光栅分的单色光在CCD不同位置所记录下的光强来实现的是吗?那么设计时CCD阵列就要宽到光谱色散开的宽度是吗？3、一般微型分光光度计采用的光栅是闪耀还是其他类型？（注：网上没有查到他们用的光栅类型，希望有了解的人给予解答）若为闪耀光栅，则光强大部分集中在所闪耀的波长上，全波长扫描还有意义吗？这时如果需要测量其他样品，仪器是不是就需要换光栅，或者说换一台仪器？4、微型分光光度计光路传输采用光纤，而ND2000C采用点样头和比色皿共用方式测量，那么光路怎么实现切换，点样头相当于一根光纤中部切断这个比较容易理解，从氙灯出来的光如何经过微量比色皿？两根光纤？还是从氙灯出来的光纤分成相等的两路？PS：新手，问题比较多，也很白痴，望大家见谅，先谢过

雕刻，做为一种古老的手工艺行业，是记录和承载中国灿烂历史文明的一个组成部分。然而，随着科学技术的发展和人们社会生活的变化，这种古老的靠心口相传的手工艺技艺却面临诸多的困难，而与同时，他又被提供了诸多的发展手段和机遇。 在古代，我们的每一件雕刻产品，都是靠人们的双手创造出来。因此， 每一件雕刻产品都饱含了雕刻家的心血，是智慧，文化、艺术乃至人生观和世界观的体现。所以，每一件雕刻产品都是艺术品。 然而，随着现代经济生活的发展， 随着人们生活节奏的加快，肯于钻研雕刻技艺的雕刻师越来月少了。人们在经济利益的冲击下，把科学技术应用在雕刻行业，于是出现了雕刻机。但是， 雕刻机的出现，并没有像人们当初想象的那样，可以代替全部的手工雕刻创造工作。这是为什么呢? 因为目前的雕刻机还只能进行平面雕刻。 就目前市场上的雕刻机而言，我们知道，目前还只是解决了平面雕刻的问题，或着说浮雕的问题。但从这一角度来看，我们可以预计，在不久的将来，我们会看到市场上将会出现真正的三维立体雕刻机(这就好比模具行业的五轴加工中心，六轴加工中心等等)。这种设备可以进行立体的雕刻工作，比如雕刻佛像。 那么，将来出现了三维立体雕刻机，是否就可以代替人们的全部的手工雕刻呢?答案依然是否定的。 我们知道，创造一个立体的雕刻产品。首先这种产品的三维模型是出现在雕刻师的脑子里。当然，现在我们可以把这种存在于脑子里的三维模型通过三维CAD软件转化为电脑里的三维数据模型，然后通过三维立体雕刻机雕刻出产品。但是，由于雕刻机的精度问题，由于雕刻刀的选型问题，面对有些雕刻细节，我们不得不仍然需要手工修改。 所以，我们突然会明白，雕刻机就像雕刻刀一样，说到底其实就是雕刻师的一种工具而已。 但此时我们又会发现一个问题。那就是，我们目前总是感觉雕刻机有时候雕一些高精度的细节不是很好，那是因为我们大多数的雕刻机都使用伺服马达驱动和测量定位。这种定位方法，其精度能达到0.02mm就很高了。由此，我们可以想到，如果市场有需要，将来肯定会出现采用磁栅或光栅测量定位的雕刻机---雕刻机床，定位分辨率:0.001mm。 所以，对于一部分高精度要求的雕刻机，机床的现在式就是高精度雕刻机的未来式。 我们知道，虽然雕刻机不能完全替代雕刻师手里的雕刻刀，但是雕刻机可以实现批量生产，在实现大量利润的同时，把雕刻师从繁重的重复的体力劳动中解放出来，而可以专心的进行新产品开发。 那么，新产品首件开发出来，如何转换为雕刻机的刀径线路呢? 这就需要使用我们的三维扫描仪了，通过三维扫描仪，我们目前完全可以扫描出佛像等立体的雕刻产品的外形数据。但仅仅是因为目前市场上没有三维立体雕刻机，所以，我们无法实现佛像等立体产品的批量的机械化雕刻生产。所以，由于雕刻机的限制，我们目前大多数的扫描工作，还只是满足于浮雕的需要。 关于三维扫描仪的精度，目前市场上出现的低价格的扫描仪，精度在0.1mm以下，能满足一些客户的要求。但也有较高精度的三维扫描仪，如长沙多维测量设备有限公司的雕刻机专用激光线扫描系统，扫描精度为0.045mm。当然该公司还提供模具行业使用的激光线三维扫描系统，扫描精度为0.01mm。 但是，随着高精度三维扫描仪在雕刻行业的应用和普及，也会大大的促进雕刻机的高精度化发展，甚至出现高端产品--三维立体雕刻机的问世。到那时，我们的雕刻师更会得心应手，大量的创造饱含中国文化的雕刻产品，为弘扬我国的古老文明，为世界文明的进步，作出新的更大的贡献。

[align=center][img]http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/Image/2010/8/2010080615374719121.jpg[/img][/align][b]PC2000 即插式光谱仪[/b] PC2000即插式光谱仪是一个低成本、2048像元线阵CCD光谱仪，配置集成在一块半1MHz ISA总线的A/D转换器上。这种混合式的光谱仪-A/D结构易于集成插入到计算机的ISA插口上。 预配置的PC2000售价只有$1,999，包括一个主通道光谱仪及集成的ISA总线A/D转换器。当然客户也可以订制更多的光谱仪通道，可以是ISA总线或者PCI总线式的，副通道数最多可以扩展至7个，每个通道仅需$799。每个通道都有各自的光学部件及探测器。 PC2000使用相同的高灵敏度探测器及光学设计，有别于我们的S2000微型光纤光谱仪设计。类似于S2000，PC2000的光谱响应范围是200nm-1100nm，通过SMA905可以耦合到一个光纤连接的光源，探头，化学传感器及其它附件上。通过与其它组件、附件等的连接配套，用户可以方便的搭建不同的光谱仪系统，来满足不同的应用要求。 [b]多通道系统[/b] PC2000的多通道扩展能力，可以用来方便的扩展测量波长范围，多通道取样测量。安装及操作简单明了：通过数据线连接主通道及其它副通道。这些副通道通过电脑来供电，触发及时序信号取自主通道。 PC2000的A/D转换功能包括一个通道转换器可以快速的在通道间转换。例如：一个三通道的光谱仪可以设置成像素点0采集来自主通道的数据，像素点1采集第一副通道的数据，像素点2采集第二副通道的数据，依次成为一个序列，像素点3采集主通道的数据等等。结果是：在相同积分时间内由不同通道采集的光谱数据，经过A/D采样处理；可以使PC2000非常适用于一些脉冲光源和瞬态光谱的采集。 PC2000的隔行自动扫描（如：对不同通道的光谱进行区分划隔）数据存取能力，可以通过海洋光学的软件来实现，用户可以方便的使用。 海洋光学的光纤光谱仪：高性能、低成本、便携式、模块化设计。操作性能及配置可以根据不同的使用要求（如低、高光量的检测应用）来选择配置诸如光栅的刻划密度、采样的尺寸及附件等。[b]详细参数[/b]尺寸: 190.7 mmm x 130.5 mm x 18.1 mm(只有主通道) 重量: 180 g (只有主通道) 功耗: 250 mA @ 5 VDC (只有主通道) 70 mA @ 5 VDC (ISA总线 及 PCI 总线副通道) 光谱范围: 200-1100 nm 探测器: 2048像元线阵硅CCD探测器 光栅选择: 14 种光栅可选 从紫外至近红外 入射狭缝: 5, 10, 25, 100 or 200um狭缝或者光纤（无狭缝） 分阶滤光片: 装有带通或长通滤光片 焦距: 42 mm (入射) 68 mm (出射) 光学分辨率: ~0.3-10.0 nm FWHM(依赖于光栅及狭缝选择) 杂散光: 0.05% at 600 nm 0.10% at 435 nm 0.10% at 250 nm 动态范围: 2 x 10 8 (系统) 2000:1 单次扫描 灵敏度(估计):8 6 p h o t o n s / c o u n t 2 . 9 x 1 0 - 1 7joules/count 2.9 x 10-17 watts/count (1秒积分时间) 版型设计: 主通道，ISA总线设计 副通道，PCI-总线或ISA总线设计 A/D 频率: 1 MHz 光纤接口: SMA 905 (0.22 NA) 积分时间: 3毫秒 至60 秒

求单道扫描和分段扫描光谱仪的区别单道扫描光谱仪中的单道扫描和全谱直读光谱仪中的分段扫描有什么区别现在市场上进口的单道扫描icp主要有哪些厂家，谢谢

激光共聚焦扫描显微镜简介一、 激光共聚焦显微镜的基本组成激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope LSCM)是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品，是当今世界最先进的细胞生物学分析仪器。激光共聚焦显微镜利用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦的原理和装置，以及通过针孔的选择和PMT的收集，并带有一套对其所观察到的对象进行数字图像分析处理的系统软件。与传统光学显微镜相比，它具有更高的分辨率，实现多重荧光的同时观察并可形成清晰的三维图象等优点。所以它问世以来在生物学的研究领域中得到了广泛应用。激光共聚焦显微镜主要有四部分组成：1、显微镜光学系统。2、扫描装置。3、激光光源。4、检测系统。整套仪器由计算机控制，各部件之间的操作切换都可在计算机操作平台界面中方便灵活地进行。1.1 显微镜光学系统　　显微镜是LSCM的主要组件，它关系到系统的成象质量。显微镜光路以无限远光学系统可方便地在其中插人光学选件而不影响成象质量和测量精度。物镜应选取大数值孔径平场复消色 差物镜，有利于荧光的采集和成象的清晰。物镜组的转换，滤色片组的选取，载物台的移动调节，焦平面的记忆锁定都应由计算机自动控制。1.2 扫描装置　　LSCM使用的扫描装置在生物领域一般为镜扫描。由于转镜只需偏转很小角度就能涉及很大的扫描范围，图象采集速度大大提高，512×512画面每秒可达4帧以上，有利于那些寿命短的离子作荧光测定。扫描系统的工作程序由计算机自动控制。1.3 激光光源　　LSCM使用的激光光源有单激光和多激光系统。多激光器系统在可见光范围使用多谱线氩离子激光器，发射波长为457nm、488nm和514nm的蓝绿光，氦氖绿激光器提供发射波长为543nm的绿光，氦氖红激光器发射波长为633nm的红光，新的405nm半导体激光器的出现可以提供近紫外谱线，但是小巧便宜而且维护简单。1.4 检测系统　　LSCM为多通道荧光采集系统，一般有三个荧光通道和一个透射光通道，能升级到四个荧光通道，可对物体进行多谱线激光激发，样品发射荧光的探测器为感光灵敏度高的光电倍增管PMT，配有高速12位A/D转换器，可以做光子计数。PMT前设置针孔，由计算机软件调节针孔大小，光路中设有能自动切换的滤色片组，满足不同测量的需要,也有通过光栅或棱镜分光后进行光谱扫描功能的设置。二、激光共聚焦显微镜的特点以及在生物领域的应用传统光学显微镜相比，激光共聚焦显微镜具有更高的分辨率，实现多重荧光的同时观察并可形成清晰的三维图象等优点，在对生物样品的观察中，激光共聚焦显微镜有如下优越性：1、对活细胞和组织或细胞切片进行连续扫描，可获得精细的细胞骨架、染色体、细胞器和细胞膜系统的三维图像。2、 可以得到比普通荧光显微镜更高对比度、高解析度图象、同时具有高灵敏度、杰出样品保护。3、***图象的获得，如7 维图象(XYZaλIt): xyt 、xzt 和xt 扫描,时间序列扫描旋转扫描、区域扫描、光谱扫描、同时方便进行图像处理。 4、细胞内离子荧光标记，单标记或多标记，检测细胞内如PH和钠、钙、镁等离子浓度的比率测定及动态变化。5、荧光标记探头标记的活细胞或切片标本的活细胞生物物质，膜标记、免疫物质、免疫反应、受体或配体，核酸等观察；可以在同一张样品上进行同时多重物质标记，同时观察； 6、对细胞检测无损伤、精确、准确、可靠和优良重复性；数据图像可及时输出或长期储存。 由于共聚焦显微镜的以上优点，激光共聚焦显微镜在以下研究领域中应用较为广泛：1、细胞生物学：如：细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡机制；各种细胞器、结构性蛋白、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞特异性结构的含量、组分及分布进行定量分析；DNA、RNA含量、利用特定的抗体对紫外线引起的DNA损伤进行观察和定量；分析正常细胞和癌细胞细胞骨架与核改变之间的关系；细胞黏附行为等 2、生物化学：如：酶、核酸、受体分析、荧光原位杂交、杂色体基因定位等，利用共聚焦技术可以取代传统的核酸印迹染交等技术，进行基因的表达检测，使基因的转录、翻译等检测变的更加简单、准确。3、药理学：如：药物对细胞的作用及其动力学；药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量 4、生理学、发育生物学：如：膜受体、离子通道、离子含量、分布、动态；动物发育以及胚胎的形成，骨髓干细胞的分化行为；细胞膜电位的测量.荧光漂白恢复（FRAP）、荧光漂白丢失（FLIP）的测量等。 5、遗传学和组胚学：如：细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断； 6、神经生物学：如：神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递； 7、微生物学和寄生虫学：如：细菌、寄生虫形态结构； 8、病理学及病理学临床应用：如：活检标本的快速诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病的诊断； 9、免疫学、环境医学和营养学。如：免疫荧光标记（单标、双标或三标）的定位，细胞膜受体或抗原的分布,微丝、微管的分布、两种或三种蛋白的共存与共定位、蛋白与细胞器的共定位；对活细胞中的蛋白质进行准确定位及动态观察可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中的时空表达，荧光能量共转移（FRET）。

薄层扫描仪跟薄层色谱扫描仪是同一种仪器吗？其工作原理一样吗？

新设备简介扫描电子显微镜的应用扫描电子显微镜是一种多功能的仪器、具有很多优越的性能、是用途最为广泛的一种仪器．它可以进行如下基本分析：（1）三维形貌的观察和分析；（2）在观察形貌的同时，进行微区的成分分析。①观察纳米材料，所谓纳米材料就是指组成材料的颗粒或微晶尺寸在0.1-100nm范围内，在保持表面洁净的条件下加压成型而得到的固体材料。纳米材料具有许多与晶体、非晶态不同的、独特的物理化学性质。纳米材料有着广阔的发展前景，将成为未来材料研究的重点方向。扫描电子显微镜的一个重要特点就是具有很高的分辨率。现已广泛用于观察纳米材料。②进口材料断口的分析：扫描电子显微镜的另一个重要特点是景深大，图象富立体感。扫描电子显微镜的焦深比透射电子显微镜大10倍，比光学显微镜大几百倍。由于图象景深大，故所得扫描电子象富有立体感，具有三维形态，能够提供比其他显微镜多得多的信息，这个特点对使用者很有价值。扫描电子显微镜所显示饿断口形貌从深层次，高景深的角度呈现材料断裂的本质，在教学、科研和生产中，有不可替代的作用，在材料断裂原因的分析、事故原因的分析已经工艺合理性的判定等方面是一个强有力的手段。③直接观察大试样的原始表面，它能够直接观察直径100mm，高50mm，或更大尺寸的试样，对试样的形状没有任何限制，粗糙表面也能观察，这便免除了制备样品的麻烦，而且能真实观察试样本身物质成分不同的衬度（背反射电子象）。④观察厚试样，其在观察厚试样时，能得到高的分辨率和最真实的形貌。扫描电子显微的分辨率介于光学显微镜和透射电子显微镜之间，但在对厚块试样的观察进行比较时，因为在透射电子显微镜中还要采用复膜方法，而复膜的分辨率通常只能达到10nm，且观察的不是试样本身。因此，用扫描电子显微镜观察厚块试样更有利，更能得到真实的试样表面资料。⑤观察试样的各个区域的细节。试样在样品室中可动的范围非常大，其他方式显微镜的工作距离通常只有2-3cm，故实际上只许可试样在两度空间内运动，但在扫描电子显微镜中则不同。由于工作距离大（可大于20mm）。焦深大（比透射电子显微镜大10倍）。样品室的空间也大。因此，可以让试样在三度空间内有6个自由度运动（即三度空间平移、三度空间旋转）。且可动范围大，这对观察不规则形状试样的各个区域带来极大的方便。⑥在大视场、低放大倍数下观察样品，用扫描电子显微镜观察试样的视场大。在扫描电子显微镜中，能同时观察试样的视场范围F由下式来确定：F=L/M式中 F——视场范围；M——观察时的放大倍数；L——显象管的荧光屏尺寸。 若扫描电镜采用30cm（12英寸）的显象管，放大倍数15倍时，其视场范围可达20mm，大视场、低倍数观察样品的形貌对有些领域是很必要的，如刑事侦察和考古。⑦进行从高倍到低倍的连续观察，放大倍数的可变范围很宽，且不用经常对焦。扫描电子显微镜的放大倍数范围很宽（从5到20万倍连续可调），且一次聚焦好后即可从高倍到低倍、从低倍到高倍连续观察，不用重新聚焦，这对进行事故分析特别方便。⑧观察生物试样。因电子照射而发生试样的损伤和污染程度很小。同其他方式的电子显微镜比较，因为观察时所用的电子探针电流小（一般约为10-10 -10-12A）电子探针的束斑尺寸小（通常是5nm到几十纳米），电子探针的能量也比较小（加速电压可以小到2kV）。而且不是固定一点照射试样，而是以光栅状扫描方式照射试样。因此，由于电子照射面发生试样的损伤和污染程度很小，这一点对观察一些生物试样特别重要。⑨进行动态观察。在扫描电子显微镜中，成象的信息主要是电子信息，根据近代的电子工业技术水平，即使高速变化的电子信息，也能毫不困难的及时接收、处理和储存，故可进行一些动态过程的观察，如果在样品室内装有加热、冷却、弯曲、拉伸和离子刻蚀等附件，则可以通过电视装置，观察相变、断烈等动态的变化过程。⑩从试样表面形貌获得多方面资料，在扫描电子显微镜中，不仅可以利用入射电子和试样相互作用产生各种信息来成象，而且可以通过信号处理方法，获得多种图象的特殊显示方法，还可以从试样的表面形貌获得多方面资料。因为扫描电子象不是同时记录的，它是分解为近百万个逐次依此记录构成的。因而使得扫描电子显微镜除了观察表面形貌外还能进行成分和元素的分析，以及通过电子通道花样进行结晶学分析，选区尺寸可以从10μm到3μm。由于扫描电子显微镜具有上述特点和功能，所以越来越受到科研人员的重视，用途日益广泛。现在扫描电子显微镜已广泛用于材料科学（金属材料、非金属材料、钠米材料）、冶金、生物学、医学、半导体材料与器件、地质勘探、病虫害的防治、灾害（火灾、失效分析）鉴定、刑事侦察、宝石鉴定、工业生产中的产品质量鉴定及生产工艺控制等。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79549]扫描电子显微镜的应用[/url]