赶酸消解仪

地表水标准要求做砷汞硒都需要消解，但是标准里都没有提到赶酸的问题，我们更换了新的cem消解仪，咨询工程师，说是不需要赶酸，但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步，对这个问题心存疑虑，不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸，如果赶酸，应该怎么赶？还需要买赶酸的仪器吗？

如果消解和赶酸分开做的话难免会有检测元素的损失，请问有消解、赶酸能一次完成的进口仪器吗？

测酱油等食品。用微波消解仪消解后，在150摄氏度赶酸至近干，定容于50mL，平行样的重复性很差，有没有比较成熟的消解及赶酸条件，求大神解答！

在进行仪器测定之前，我们一般都需赶酸，消解罐直接赶酸至近干，好像不太好目测，消解罐又长又细，里面的液面看不太清楚，大家是怎样判断的呢？

我不赞成消解后赶酸，觉得只要定容后酸度小于5%就可以不赶酸。而大于5%的时候要赶酸，这个步骤没有操作过，请问大家具体是怎么赶酸的？另外这一步会造成易挥发性元素的丢失吗？PS：4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解！！

想问问用微波消解罐消解样品的，赶酸时能不能加水赶酸？一次大概要加多少ml？谢谢。

测定食品中的铅中出现的问题我用的是PE700的机子，做样一直还行，最近几次做酸奶时，出现了问题，我一次消化了5个不同口味的酸奶，做标准曲线时能到到0.995以上，但在做样的过程中，进样时偶尔会出现chang boc的提示，我想请教一下，这是什么原因。另外我平常消解样品都是湿法消解，我想问同样方法消解的高手们，你们平时消解的时候都赶酸吗，赶酸的时候都盖盖子吗，大概赶酸的时间及温度是怎样的，谢谢

1、赶酸的目的是什么？赶酸不好会有什么影响？2、我用压力罐消解时，有的拿出来时里面有好多黄色气体，有的是澄清透明的？有的剩余量多有的少，怎样判断是否消解好呢？3、赶酸剩余体积要按国标上所说，赶至1ml吗？用超声还是电热板？剩余量多少对结果有影响么？

我平时是火焰法不赶酸，石墨炉赶酸样品加硝酸和双氧水经微波消解，冷却后放在电热板上赶酸，但是因为消解管子是聚四氟乙烯的，底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的，这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间我一直怀疑我这个方法太费时，基本体现不出微波消解快捷的优点了但是查了相关的文章和帖子后更加困惑，很多人都说根本不用赶酸，还有的用170度赶酸，另外是不是需要买专门的赶酸器，但是也有人说赶酸器并不好用，时间也很长到底应该如何赶酸？用电热板赶的话是不是需要大半天时间？

如题，在做AAS检测之前，样品都需要经过消解，然后赶酸，尤其是做石墨炉，对样品中酸的残留量有着很高的要求。但是，赶酸却是一个很耗时间的事情。之前一个用户过来使用我们的AAS做废水里面的重金属检测。废水里面有渣，需要消解。消解完之后赶酸赶了2个多小时，用户对此表示不满。请问各位大神，你们平时做实验的时候，是怎么样赶酸的呢？我们目前只有一个石墨板，赶酸的时候都要在旁边守着，很不方便，还耗时。

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

一个文科生的悲哀。竟然流落到做实验。请问微波消解仪消解后 。怎么赶酸？

微波消解仪用的是塑料消解罐，可以在电热板上赶酸吗？大家是如何赶酸的？

[em63] 最近发现微波消解赶酸后加标回收率很低（pb：30％—50％）。样品称量0.15g左右，加酸3ml，加标后一起微波消解。消解结束后130度赶酸至1ml液体后加水继续赶酸（仪器要求0.2％的酸），重复一次后定容到10ml检测。发现回收率低。求教各位大哥，谈谈你们的经验。

样品消解后进行赶酸，当剩余大约3mL时加入5mL水，继续赶酸，这样反复两次，感觉最终定容后的酸度没有明显降低（根据样品背景判断），请有经验的分享一下经验

微波消解用硝酸，盐酸，氢氟酸，消解煤，需要赶酸吗？要测铅和铬。

微波消解仪测Hg赶酸温度是多少？

每次消解土壤酸赶不完，溶液剩很少一点，还有白烟，这个怎么才能把酸赶完？

大家微波消解后是否赶酸？用的赶酸设备都是什么牌子的？效果如何？欢迎大家上图分享经验（有加分哦）

土样消解怎样判断酸被赶尽，我在消解土样时，已经出现不流动的粘稠状，但在电热板上加热时还在冒白烟，我最后加的酸是高氯酸，请帮我解释以下，谢谢！

第一次接触元素类检测，预处理的很多原理和目的不是很清楚，想请教各位大神们~看到《化妆品安全技术规范》里说明中显示：①放入微波消解之前，加入硝酸过夜，又加过氧化氢，100℃加热20min目的是什么呀？②微波消解法预处理拿出来的样品，需要在100℃炉上加热数分钟，以驱赶氮氧化物。这句话的表述与咱们说的赶酸是一个意思吗？③转移至比色管后加了盐酸羟胺溶液目的与上述②有什么联系吗？④我看到砷的微波消解结束后，并没有显示需要加盐酸羟胺溶液，如果加了会对结果有影响吗？最后，各位大神有好的微波消解设备品牌推荐吗？安全、操作简便省时（无需人为驻场调试）、消解效果好、维护方便

我用的是PE的AA300，用微波消解做ROHS的时候要不要赶酸啊，如果不赶行不？第一次用微波消解，接触到很多新的东西

实验室是做食品的，微波消解仪下面，赶酸仪四周、通风橱桌子上到处都有黄的黏黏液体，这是什么东西啊，是硝酸分解的产物还是食品里的脂肪挥发后冷凝的？我感觉我们的通风橱风力还算是可以的，但是依然还有很多这种液体是为啥？

求助大神推荐适配适配ETHOS One 微波消解仪（12位）的石墨消解仪（赶酸用），我以前使用的是莱伯泰科的ED16,但由于其损耗，现在想添置一台与微波消解仪适配的性价比高的石墨消解仪，求经验分享。

请问各位，胶囊消解后赶酸是，两个平行样重残留的溶液体积差异较大如：一个剩余1ml，一个剩余2ml，对最后的测定结果会有影响吗？

实验室最近刚购进了一台微波消解仪，感觉样品处理后效果很不错，但是发现消解完成后的赶酸太慢了，加10ml的硝酸用150℃要三个多小时才能到近干的程度，不知道各位老师有没有什么好的办法，谢谢！

如题，微波消解后赶酸的温度一般多少为好？是根据需测的元素确定？还是有一个指导温度？