生物系统

机器人隔离器是一套完整的生物系统机器人工作站，内置机器人，通过系统化的集成设计来取代人工操作，以完全避免无菌生产过程中人员产生的污染风险或细胞毒性/致敏性产品对人的伤害。隔离器、VHPS技术和机器人的完美协作显著提高产品质量、人员安全和工作效率。 性能特点1.生物系统机器人工作站主要由硬舱体层流隔离器、VHPS生物去污系统和六轴工业机器人构成2.机器人经过特别设计，完全可以耐受过氧化氢灭菌并且在工作中不会产生污染3.通过VHPS单元去污和层流单元送风净化并维持压力，可以在工作站内部持续保持A级洁净环境4.通过事先编辑的程序，机器人可以自动完成容器开盖、灌装、配料混合等多项操作，具有极高的重复操作精度5.减少了手套的使用及优化结构设计，隔离器可以在较短时间内完成VHPS去污过程，以保证产品质量并提升效率6.可根据工艺要求，集成化安装各类功能组件7.隔离器内壁与机器人操作单元防尘防水等级可达到IP65级，可选装CIP喷淋装置8.系统已集成安装环境监测系统，可实时监测内部环境应用领域机器人隔离器广泛应用于细胞和组织处理、细胞无菌培养、新病毒研究、危险化学药品生产、放射性产品处理。

Gene Pulser Xcell 系统提供电场波型选择、系统配置选择及友好的用户界面。主要特点：? 指数波和方波波型确保所有细胞类型（原核及真核细胞）均可获得最佳的电转化效果? PulseTracTM 电路和电弧保护设计，确保实验结果的可重复性并保护样品? 模块化设计可根据研究需要选择系统配置? 友好的数字化界面，直观的编程方式可方便地进行条件的优化? 对于实验室经常使用的微生物和哺乳动物细胞系，预设了经过验证的转化程序? 也可在指数波和方波模式下的电转程序设置参数? 根据不同的波型选择，可更改时间常数、实际电压、脉冲间隔和脉冲时间等参数? 最多能存储 144 个程序，储存和调出前100 个实验的脉冲参数Gene Pulser Xcell 系统遮雾指南系统内容Gene Pulser Xcell 完全系统Gene Pulser Xcell 真核系统Gene Pulser Xcell 微生物系统完全系统包 括主单元、PC 模块、CE 模块和 ShockPod 电击槽，可使用指数波或方波脉冲转化真核与原核细胞。真核系统由主单元、CE 模块和ShockPod 电击槽组成，可电转化哺乳动物细胞和植物原生质体。CE 模块提供了一种通过增加脉冲时间常数来控制电路电容的方法。对于方波脉冲，CE 模块能提供传送方波脉冲到低电阻介质所需的大电容。微生物系统由主单元、PC 模块及 ShockPod 电击槽组成，可电转化细菌和真菌，或满足其它需要在小体积高电阻样品上施加高电压脉冲的应用。通过将电阻器与样品并联放置，PC 模块可控制电路电阻，从而提供了一种减少指数衰变脉冲时间常数的方法。

为您的生物分子分析而准备 针对生物分子有时很难通过色谱仪这一难题而言，ACQUITY UPLC H-Class正合所需。 通过生物兼容的流路设计，无论您的色谱模式是反相（RP）、离子交换（IEX）、排阻（SEC）亦或亲水作用（HILIC）色谱模式，ACQUITY UPLC H-Class生物系统都可保持大分子的完整和移动，从而拥有更高的样品回收率而无样品残留。 ACQUITY UPLC H-Class生物系统提供了UPLC优势 — 为您进行蛋白质、多肽、核酸和多糖的分析而精心打造。建立在ACQUITY UPLC H-Class系统的基础之上，通过流通针式进样针设计、四元溶剂输送系统和AutoBlend Plus&trade 技术，ACQUITY UPLC H-Class生物系统在生物分离时给予您比以往更多的控制。 ACQUITY UPLC H-Class生物系统使您能够在应用灵活的UPLC平台上运行更多的色谱模式供您进行生物制药学分析 – 结果：系统拥有更好的色谱峰清晰度和选择性，使您可对生物分子进行有把握的、稳健的常规定性分析。 产品特征： 多元溶剂混合 ACQUITY UPLC H-Class生物系统以其多元溶剂混合能力为实验室提供了最大的灵活性，允许二元、三元或四元梯度操作。再加上可供选择的6位溶剂选择阀，大大扩展了您的溶剂选择范围，使您可将方法条件予以优化。 精确进样，可靠定量 流通针式样品管理器准确而精密，样品回收率高而无残留，从而使得分析结果更加可靠且重现性更好。 精确的柱温控制 不同的色谱柱恒温箱和多柱管理系统（可进行柱间切换）可提供最低的分散度和精确的温度管理，从而实现最高的保留时间精确度，通过使用可无缝转移至其它实验室（沿着大厅或围绕整个世界）的方法，确保您获得准确的分析结果。 UPLC分离技术的优化检测 如果没有一整套专为保持峰的完整性而设计的分散度超低的新型检测器，任何的UPLC分离技术都是不完整的。沃特世提供了范围最广的UPLC优化检测器从光谱到质谱可满足您生物学应用的多元化检测需求。

紫外共振拉曼光谱系统--UVRaman100 新一代紫外共振拉曼光谱仪中国科学院大连化学物理研究所中国科学院李灿院士及其研究小组自行研制了我国第一台紫外共振拉曼三联光谱仪，获得中国科学院发明二等奖、国家发明二等奖。并于2008年4月8日，和北京卓立汉光仪器有限公司共同组建“现代仪器联合实验室”，强强联手，迈出了研究成果向产品转化的重要一步。紫外共振拉曼系统简述共振拉曼或紫外共振光谱系统组成主要是：1、激光器部分：紫外或可见光激光器，紫外可调谐窄线宽激光器。2、光谱仪部分：三联单色仪＋高灵敏度科学级CCD。3、信号采集部分：高效率光谱采集组件。共振拉曼或紫外共振拉曼的优点是： ◆ 合适的紫外激光激发可以完全避免荧光本底的干扰。◆ 由于拉曼信号强度正比于激发激光频率的四次方，紫外激光激发拉曼信号效率更高。（同等功率266nm激光可激发出比532nm激光高16倍的拉曼信号）。◆ 共振拉曼可以提供很高的共振增强因子，（理论极限可达106倍）从而大幅度提升检测极限。◆ 可以实现选择性激发，当我们把激光器调谐到某物质激发峰上时，可以只对此特定物质实现共振增强提升几个数量级的信号强度，其他物质由于几乎没有共振增强，可以进一步提升信噪比，这一点对于催化和生物研究非常有利。◆ 由于采用的是三联单色仪滤除瑞利散射，而非陷波滤波器，设备可以测试地低到到几个波数的拉曼光谱。设备详细指标与参数1、激光器部分：◆ 325nm HeCd激光器：325nm TEM00 mode 激光功率30mW-50mW输出备选◆ 244nm倍频可调谐氩离子激光器： 244nm TEM00 mode 激光功率24mW 另有229，238，248，250，257，264nm输出谱线◆ 532nm 绿光DPSS激光器：TEM00 mode，激光功率20-100mW备选◆ 窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器：可调谐范围输出平均功率单个晶体可调谐范围基频700-960nm1W100nm二倍频350-480nm90-500mW50nm三倍频233-320nm20-250mW33nm四倍频193-240nm5-100mW25nm光谱线宽0.1cm-1功率稳定度3% rms注：如须覆盖整个光谱波段需要更换晶体Tips： 共振增强并不是是在一个特定的波长上急剧开始，而是存在着一个波长范围。实际上，即使激发激光的波长处于分子电子跃迁波长之下几百个波数的时候就可以看到5到10倍的增强作用。这个“前共振”增强作用在实验上是非常有用的。我们往往可以采用相对比较便宜的激光器，比如325nm的氦铬激光器，可调谐倍频氩离子激光器虽然不是连续可调谐，也可以达到一定程度的共振增强效应。当然，为了求得最高的增强因子，我们需要一种波长连续可调谐且光谱线宽很窄的的紫外激光器，比如窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器激光器。2、紫外共振拉曼光谱仪部分A.光谱仪：◆ 光谱仪焦距：500mm ；f/6.5◆ 光栅尺寸：68mm×68mm or 68mm×84mm◆ 扫描最小步长：好于0.005nm◆ 镜片反射率：紫外和可见区的镜子的反射率达到90%B.相减模式拉曼光谱采集◆ 分辨率: 4.0 cm-1 (紫外区), 3.0 cm-1 (可见区)◆ 波数范围：50-4000 cm-1 (紫外区), 25-4000 cm-1 (可见区)C.光谱探测器CCD或EMCCD光谱CCD光谱CCD光谱EMCCD像素数1024×2562048×5121600×400像素尺寸 um26×2613.5×13.516×16成像面积　mm26.6×6.727.6×6.925.6×6.4最低制冷温度 oC-100-100-100电子增益NANA1-1000应用方向：● 催化研究● 生物化学，生命科学● 材料学，高分子科学● 纳米科学● 半导体，光电材料附录：附录1.紫外拉曼与共振拉曼原理与应用简述荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在300 nm-700 nm区域，或者更长波长区域。而在紫外区的某个波长以下，荧光极少出现。 因此，对于许多在可见拉曼光谱中存在强荧光干扰的物质，例如氧化物、积碳等，通过利用紫外拉曼光谱技术就可以成功的避开荧光从而得到信噪比较高的拉曼谱图。从下图磷酸铝分子筛ALPO-5 示例可以看出，紫外共振拉曼光谱技术由于能避开荧光，可以成功用于微孔和介孔分子筛材料的表征。紫外拉曼光谱技术的另一个突出特点是，拉曼信号可以通过共振拉曼信号得到增强。共振拉曼效应可以从拉曼散射截面公式得到解释：根据Kramers-Heisenberg-Dirac 散射公式: 在公式 (1)中，ωri 是初始态i到激发态r的能量差频率，ωL是入射激光频率。当激发光源频率靠近电子吸收带时，第一项分母趋近于零，因而其散射截面异常增大, 导致某些特定的拉曼散射强度增加104~106 倍。共振拉曼光谱的谱峰强度随着激发线的不同而呈现出与普通拉曼不同的变化。将紫外共振拉曼用于表征多组份体系时，可以选择性的激发某些组分相应的信息，从而使与这些组分相关的拉曼信号大大增强，得到共振拉曼光谱这种共振增强或者共振拉曼效应是非常有用的一个技术，它不仅可以极大的降低拉曼测量的探测极限，而且还可以引入到电子选择上面。这样，如果我们使用共振拉曼技术来研究样品，不仅可以看到它的结构特征，而且还可以得到它的电子结构信息。金属卟啉，类胡萝卜素以及其他一系列生物重要分子的电子能级之间跃迁能量差都处在可见光范围之内，这使得它们成了共振拉曼光谱的理想研究材料。共振选择技术还有一个非常实际的应用。那就是二分之一载色体的光谱由于这种共振作用会得到增强，而它周围的环境则不会。对于生物染色体来说这就意味着，我们使用可见光即可特定的探测到有源吸收中心，而它们周围的蛋白质阵列则不会探测产生影响（这是因为这些蛋白质需要紫外光才能使其产生共振增强作用）。共振拉曼光谱在化学上探测金属中心合成物，富勒分子，联乙醯以及其他的稀有分子上也是一种重要的技术，因为这些材料对于可见光都有着很强的吸收。其他更多的分子吸收光谱由于处于紫外，所以需要紫外激光进行共振激发，我们就称之为紫外共振拉曼（UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy） 紫外共振拉曼光谱技术是研究催化和复杂生物系统中分子分析的一个重要工具。大多数的生物系统都吸收紫外辐射，所以它们都能提供紫外的共振拉曼增强。这样高的共振拉曼共振选择效应使得象蛋白质和DNA等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强，而其他物质则不会，非常便于目标确认及分析。例如，200nm的激励光能够增强氨基化合物的振动峰；而220nm的激励光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱，这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。附录2：实验举例◆ 微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子(例如Ti-MCM-41)能够通过紫外共振拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来。 ◆ 利用紫外拉曼避开荧光和增加灵敏度的特点,可以对分子筛合成过程中的合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程进行研究。◆ 紫外拉曼光谱可以选择性地得到在紫外区具有强吸收的物质（例如TiO2和ZrO2）的表面相信息。

Agilent 6546 Q-TOF 液质联用系统通过全面的工作流程，提升实验室在代谢组学研究、食品安全、食品真伪检测和环境筛查方面的分析能力。其同时具备出色的灵敏度、动态范围、分辨率、同位素保真度和精确质量测量，所得高质量数据可为快速、简化的数据审查流程提供满足您需求的可信度。采用 Q-RAI（四极杆分辨全离子）或全离子采集功能后，现可将食品安全筛查与片段信息结合用于鉴定，让您执行目标物和疑似物的同步筛查。此外，高分辨率、宽动态范围与高同位素保真度使 6546 LC/Q-TOF 成为了代谢组学研究的理想平台。 特性- 同时提供 5 个数量级的谱内动态范围和超过 60000 的质量分辨率，不论分析物浓度高低，均能获得可靠结果- 亚 ppm 级的质量数准确度和 5% 以内的同位素保真度，有利于未知物鉴定时缩小可能化合物的范围- 无需放空即可维护离子源和进样口，更方便快捷- 通过农药、兽药、真菌毒素、可萃取物与可浸出物以及水污染物的精确质量谱库，摆脱了化合物数量和耗时的方法维护对靶向筛查分析的限制- 代谢组学工作流程可用于代谢谱、脂质组学和定性代谢流分析- 全新的食品真伪检测工作流程，简化了食品原产地和食品掺假分析流程性能指标：MS 灵敏度S/N (RMS) 500:1. Measured with 1pg reserpine on columnMS 质量准确度（正离子）0.8 ppm RMSMS 质量准确度（负离子）0.8 ppm RMSMS 采集速率50 幅谱图/秒MS/MS 灵敏度S/N (RMS) 1500:1。测量柱上进样 1 pg 利血平MS/MS 质量准确度（正离子）2 ppm RMSMS/MS 质量准确度（负离子）2 ppm RMSMS/MS 采集速率30 幅谱图/秒TOF 质量分辨率 (FWHM) 在 m/z 118 处为 30000，与采集速率无关 在 m/z 2722 处为 60000，与采集速率无关TOF 质量范围m/z 20-10,000同位素保真度5 %四极杆分离质量范围m/z 20-4000四极杆分辨率 (FWHM)1.3 Da（自动调谐）支持的附加软件MassHunter BioConfirmClassifierMassHunter VistaFluxLipid AnnotatorMass Profiler Professional无需放真空的维护毛细管插板阀极性切换占空比1.5 s温度质量稳定性1 ppm / 3 °C离子源Dual-AJSMultiMode (ESI+APCI)Dual-ESIGC/APCIAPCINanoESI谱图内动态范围5 个数量级软件平台MassHunter工作原理：确保准确的同位素比并进行稳定同位素示踪同位素比值保真度、高分辨率和质量数准确度对化合物的确切鉴定至关重要。Q-TOF 模拟数字 (ADC) 检测系统可提供准确的稳定同位素比值。ADC 检测能够记录多离子事件，可在宽质量范围和宽浓度动态范围内进行准确的质量分配。Agilent 6546 LC/Q-TOF 的高分辨率使大肠杆菌提取物中分析物密集区域的 13C 和 2H 同位素实现了明显分离。通过四极杆分辨全离子 (Q-RAI) 提高可信度和通量在 Q-RAI 采集模式下，在离子进入碰撞池之前，四极杆会分离出一个宽 m/z 谱带，每个谱带对应一个或多个碰撞能量。因此，低能量分子离子对应于高能量谱图中的定性碎片离子，同时消除来自分离窗口外化合物的干扰离子。Q-RAI 的优势在于简单、非靶向的方法设置，可以进行回顾性分析、碎片离子确认，并减少了来自共流出碎片离子的噪声和干扰。通过四极杆分辨全离子 (Q-RAI) 提高可信度和通量为了尽可能扩大动态范围，安捷伦 Q-TOF LC/MS 系统通过两种不同的通道设置（高增益和低增益）采集数据。在创建谱图之前，由低增益通道定义的高强度点与来自高增益通道的信号对齐，这类似于高动态范围摄影，即组合不同曝光度的图像以创建一个具有更多细节的图像。通过 6546 LC/Q-TOF，使用两个 10 GHz 通道，该过程可结合高分辨率与更宽的动态范围。基于 SLIM 技术的 MOBIE 高分辨率离子淌度质谱分析MOBIE 可直接与 LC/Q-TOF 系统整合，为需要快速获得实用性见解的研究人员提供更深入的生物学相关分子信息。MOBIE 利用基于 SLIM（无损离子操纵结构）的高分辨率离子淌度质谱 (HRIM-MS) 弥补当前生物制药表征工作流程中的不足。这项颠覆性技术在缩短液相色谱分离时间的同时更全面地监测关键质量属性 (CQAs)，可实现生物治疗药物的快速可重复表征。应用：利用 6546 LC/Q-TOF 的宽动态范围获得高数据采集速率在复杂的生物系统中分析内源代谢物具有挑战性。发现代谢组学依赖于通过宽代谢组覆盖范围收集定量和定性数据。6546 LC/Q-TOF 提供快速数据采集速率和宽动态范围，这是研究宽浓度范围代谢物的关键要求。与 VistaFlux 软件相结合，可以简化定性代谢流分析。食品安全、环境和法医学应用中的疑似物筛查食品安全、环境检测和法医学应用中的分析物数量不断增加，需要有效的筛查方法。配备 LC/Q-TOF Screener 软件的 6546 LC/Q-TOF 可在同一工作流程中对同一样品进行可靠的目标物定量和疑似物筛查，从而获得出色的重现性、质量准确度和线性。这种设置极大降低了数据分析的复杂性以及农药、PFAS 以及其他环境和食品污染物分析数据审查的负担。使用 6546 Q-TOF LC/MS 进行可萃取物和可浸出物 (E&L) 分析使用 LC/MS 进行 E&L 分析的一项主要挑战是鉴定复杂混合物中具有不同响应因子、分子量和浓度的疑似物、目标物和未知化合物。6546 LC/Q-TOF 具有较宽的谱图内动态范围、高质量分辨性能（在 MS 和 MS/MS 模式下）、亚 ppm 质量精度和同位素保真度，可提高鉴别提取物中这些已知或未知化合物的可靠性。MassHunter 软件可进行无看管数据挖掘和差异分析，用于化合物鉴定。

MBS微生物快速检测系统品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目• 活菌总数• 大肠菌群• 大肠杆菌• 粪大肠菌群• 肠杆菌• 金黄色葡萄球菌• 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌• 沙门氏菌• 李斯特菌• 粪肠球菌 • 酵母菌应用范围卫生控制：• -食品（HACCP）• -厨房、工具、表面（HACCP）• -水质• -(CDC)控制、进出口检验检疫• -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶• 通过ISO 16140：2003认证• 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌• VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。MBS微生物快速检测系统孵育温度/检测时间快查表

合成生物学是一门新兴的交叉学科，让我们以工程学的思路和方式理性地修改、创造新的生物系统。镁伽自动化系统通过整合软硬件，能够高效运行“设计-构建-测试-学习”这一工程化循环，加速合成生物学的研究和转化。合成生物学解决方案提供从克隆构建、基因编辑到产物纯化、酶活检测等全流程解决方案，可整合各种相关模块，如离心机、培养箱、克隆挑选模块、封膜机、撕膜机、PCR仪等即可提供单系统解决方案，又可提供多系统全流程解决方案，满足各种不同的需求。高通量 可实现多达上千克隆构建 兼容性好 支持合成生物学克隆构建及酶活检测或产物检测中常见的各种液体工作站、克隆挑选设备、检测设备及各类辅助设备等 应用扩展 可适配多种应用方向，如合成生物学、分子生物学、结构生物学、噬菌体展示等多种应用 灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：分子克隆、基因编辑、DNA组装

舜宇 BH200 生物显微镜舜宇 BH200 生物显微镜，简单舒适的操作系统，清晰明亮的显微图像，多样化的部件配置激发学生对微观生命世界的无限想象。其满足高等院校教学实验，以及常规研究工作。高眼点大视野平场目镜BH200 生物系列广泛用于教学事业，常规配置为高眼点大视野平场目镜 PL10X/18mm，亦可选配其它倍率、视场，并根据不同需求添加指针、测微尺及视度可调功能。 紧凑、新颖的结构设计四平八稳的矩形底座，两体式可拆分镜臂和镜座，高倍观察时，像面无抖动，确保提供稳定优质的显微图像。多种照明系统可选。 强大的扩展功能除常规生物，还可以扩展为荧光、数码、金相、偏光各种类型的显微镜，并可实现明场、暗场、荧光、简易偏光、相衬等观察方式。

微生物快速检测系统意大利MBS(Fitlylab)品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目&bull 活菌总数&bull 大肠菌群&bull 大肠杆菌&bull 粪大肠菌群&bull 肠杆菌&bull 金黄色葡萄球菌&bull 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌&bull 沙门氏菌&bull 李斯特菌&bull 粪肠球菌 &bull 酵母菌应用范围卫生控制：&bull -食品（HACCP）&bull -厨房、工具、表面（HACCP）&bull -水质&bull -(CDC)控制、进出口检验检疫&bull -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等微生物快速检测系统意大利MBS(Fitlylab)整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 微生物快速检测系统意大利MBS(Fitlylab)由罗马第三大学生物系研究所和罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）共同研发，拥有MBS专利检测技术是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证，通过ISO/TR 13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证。微生物快速检测系统意大利MBS(Fitlylab)专利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶&bull 通过ISO 16140：2003认证&bull 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌&bull VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。

NanoRacer 高速原子力显微镜NanoRacer高速原子力显微镜标志着量化成像能力的一次重大飞跃。在纳米分辨率下对动态生物过程进行实时的可视化从未如今天这般简单。NanoRacer为生命科学应用打开了一个新世界，充满令人兴奋的全新可能，使研究人员能够以一种迄今为止不可能的方式深入理解复杂的生物系统和分子机制。非同凡响50帧每秒与5000行每秒小悬臂具有进行最低力成像和最小样品损伤的能力。最高的扫描速度适用于先进力图描绘。自动化易于使用、直观操作、快速得到结果尖端工程技术，卓越的性能和稳定性。完全自动化设置。最先进的数据分析。前沿原子缺陷级分辨率 实时可视化动态生物过程，分辨率达纳米级。理解复杂的生物系统和分子动力学。FEATURES高速AFM的新篇章：分子动力学实时观测，每秒50帧和真正的每秒5000行DNA折纸纳米结构包含在云母上的5个生物素结合位点，通过在具有链环的内部以每秒50帧和5000行/秒的速度成像在液体中存在链环. 点击图像观看视频。NanoRacer为生命科学应用打开了新的激动人心的可能性，使研究人员能够以前所未有的方式深入了解复杂的生物系统和分子机制： l 单分子结合行为l 二维蛋白质组装中的动态过程l 酶活性监测l 蛋白质结构的组装和解离过程l DNA折纸组装l 蛋白质/蛋白质相互作用l 马达蛋白和膜运输动力学l 病毒和细菌形态和动态过程云母上包含5个生物素结合位点的DNA折纸纳米结构，于具有链霉亲和素存在的流体中在闭环下以每秒50帧和每秒5000条线进行成像“许多生物分子中仍然隐藏着许多未被探索的秘密，为了揭示它们的功能活动中的未知之处，需要直接观察单个分子。NanoRacer是商业上最快的高速AFM，可以实时直接观察分子。它集成了许多创新的想法，易于操作和高性能，我最大的愿望是许多研究人员将使用NanoRacer实现他们的目标并取得令人兴奋的发现。”日本金泽大学纳米生命科学研究所（WPI-NanoLSI）Toshio Ando教授出色的分辨率，卓越的稳定性，令人瞩目的准确性Atomic resolution of calcite crystal step edge, imaged in fluid, 3D topography 15 × 9 nm² [1], zoom 4 × 4 nm² [2]成像原子缺陷和亚分子分辨率现在已成为常规。NanoRacer拥有商业AFM系统中最低的噪声水平，这要归功于每个轴的高精度电子和增强精度定位传感器。NanoRacer反映了Bruker的BioAFM团队在将技术进步与稳定性、灵敏度和易用性相结合方面的开创性工作。在液体中拍摄的方解石晶体台阶边的原子分辨率，3D拓扑图为15×9nm² [1]，缩放图为4×4nm² [2]小型悬臂和最低力量，以减少样品损伤红外激光光热激发选项，可进行清洁的悬臂驱动，易于设置，最小化对脆弱样品的干扰 先进算法支持扫描控制和反馈 最小化力漂移，以进行长期实验 最高带宽数字电子，以最低噪音实现最佳性能 顶尖高速功率放大器，实现完美的扫描驱动 在所有轴上进行闭环扫描，以最低水平噪声，实现最高精度。在闭环的云母加PLO上，于液体中拍摄到的单个DNA分子。序列[4] + [5]被以50帧/秒的速度拍摄。点击图像观看视频。Individual DNA molecules imaged in fluid on mica+PLO in closed loop. Sequences [4] + [5] are imaged at 50 frames/sec. Click on the image to watch the video.发现全新的用户体验-一个为方便而设计的完整系统轻松的样品和探针加载可搬运的样品载体，方便在工作台上进行样品制备几分钟内完成探针更换无需校准，采用闭环扫描器设计轻松导航通过集成摄像头以查找样品上感兴趣的区域通过直接注射进行流体交换全新设计的三口液体池用于光热激发NanoRacer标志着高速AFM的新篇章，将复杂、耗时的操作归于过去。该设计考虑到用户需求，因此具有坚固可靠的设计和许多新功能，即使是对AFM新手来说，也很容易使用。所有组件都设计成方便处理，从样品准备到完全电动和自动光学对准。简化的处理使数据收集变得容易，结果也很快。短的数据收集时间对于获得活性单分子样品的动态结果至关重要。 自动化悬臂对准 优化漂移补偿 自动光热激光对准选项 内置自动对焦相机 自动校准悬臂弹簧常数Seamless handling for preparation and imaging with the transportable sample scanner. Prepare the sample conveniently on the bench and load into the NanoRacer to image.Key Features 最高成像速度可达50帧，每秒真正的5000行/秒，分辨率出色 直观易用的V7软件 新开发的高速头和扫描单元 自动化悬臂对准 坚固的同心设计，稳定性极高 针对小型和中型悬臂进行优化 尖端的电子学技术 可选配Bruker独有的PeakForce Tapping技术

Q-SensorsTM，在芯片上实现你的梦想你知道么，Q-SenseTM 最近推出了18款新涂层芯片。这些芯片可以使用在广泛的领域，用以解决各种各样的科研难题。也许其中的一款就是您急切需要的！ 在这里我们同时向您介绍我们芯片的新名称，Q-SensorsTM，它是芯片质量的保证。凭借这些专门为QCM-D系统配置的芯片，您可以在实验中获得最优的效果。我们产品的质量– 您科研上的成功优质的、种类繁多的QCM-D系列芯片时Q-SenseTM公司引以为傲的产品。这些芯片在我们哥德堡总公司，一个世界一流的仪器生产工厂制造。您所购买的QCM-D芯片都是质检合格并且可以确保QCM-D实验的可靠运行。我们产品的广度– 您实验中的机会Q-SenseTM标准系列芯片囊括一系列芯片表面如：基本元素、氧化物、高分子、铁/钢和功能性材料，以及更多用以满足客户需求的表面。 我们的客户研究范围广泛，从最基本的分子间相互作用到药物科学，从环境化学、能源开发再到表面活性剂、去污剂研究。 往下看，是否有一款适合您科研的芯片？请查阅下列Q-SenseTM 标准系列芯片（如需定制芯片，请联系我们）。我们也增加了些客户使用建议，来启迪您的科研灵感—建议是有限的，您的灵感是无限的！芯片描述应用实例应用范围铝电极电化学，嵌锂能源氧化铝水处理厂，纳米颗粒环境AlSO高岭石模拟能源，采矿非晶含氟聚合物 AF1600 (杜邦)聚四氟乙烯，不粘表面，惰性表面蛋白质表面，清洁剂和洗涤剂分析，石油钛酸钡用于电容介电陶瓷生物素(吸附金表面)生物，生物化学相互作用蛋白质相互作用，分子生物学，抗原硼硅酸盐玻璃实验室器具，注射器，炊具药品，清洁剂和洗涤剂分析碳酸钙矿物（例如石灰石，白垩，大理石， 石灰华）能源，采矿纤维素 (吸附二氧化硅表面)织物，过滤器，纤维酶的相互作用，清洗，电化学，生物燃料铬涂层腐蚀，电子钴矫形植入物，电池，颜料医疗器械，能量，电镀铜电线，电缆，涂料腐蚀，防污金通用表面硫醇，任何只要在金表面吸附的金 (Ti 作为粘附层)通用表面电化学His-标签捕捉生物系统， 生物化学相关抗体，蛋白质 - 蛋白质作用，探测的构象变化羟基磷灰石骨骼，牙齿，仿生材料，矿物生物材料，医疗器械铁内燃机，纳米粒子耐腐蚀，环保交通，能源氧化铁 (Fe2O3 和 Fe3O4)赤铁矿和磁铁矿模仿，管道，纳米粒子， 矿物质太阳能，催化剂，腐蚀，生物膜，环境交通，能源镁矿物质能源，矿业，自行车，汽车，手机钼矿物质能源，矿业NHS-胺偶联生物系统，生物化学相关蛋白质相互作用，分子生物学，抗原 - 抗体作用尼龙“6.6”尼龙织物清洁剂和洗涤剂分析PEI（聚醚酰亚胺）添加剂，絮凝剂胶粘剂，水处理，化妆品，湿强剂铂电极燃料电池，催化转换器，能量聚苯乙烯疏水表面，过滤器细胞研究，惰性表面，过滤器，医疗设备聚甲基丙烯酸甲酯有机玻璃，骨粘固剂，牙科填充剂生物医学，镜头，水族馆，汽车前灯聚偏氟乙烯塑料，制药过滤器，离心管容器物质吸附相互作用，制药业硅半导体能源，蚀刻碳化硅稀有矿产碳硅石 碳载体能量，催化剂，电子二氧化硅玻璃蚀刻处理，硅烷化，清洁和洗涤剂分析氮化硅生物材料，集成电路电子，医疗设备碳氧化硅碳载体，电极催化剂，LED灯，刹车片，石墨烯生产，能源银纳米颗粒，抗菌涂层环境友好型交通，涂料，材料钠钙玻璃家用玻璃制品，实验室器皿清洁产品，表面的相互作用钢 (SS2343, US 316 & L605)支架，耐酸钢，不锈钢环境问题，医疗装置，血液凝结钽电极，电抗器合金，电子，能源氮化钽电极电子钛医用植入体医疗器械，生物材料钨电极蚀刻氧化锌矿物质采矿，能源，橡胶制造， 陶瓷，炉甘石洗剂硫化锌矿物质能源，矿业，发光和光学材料，颜料氧化锆陶瓷，燃料电池，膜材料合金烧结，能源

MACSima&trade 全自动空间组图谱成像分析系统 生物体的正常功能涉及数千种蛋白质的相互作用，生物系统和细胞活动本身就十分复杂。因此，需要检测大量参数来深入分析生物系统，以便了解生物的奥秘。然而，目前可用于检测复杂生物系统的方法非常有限。美天旎新开发的MICS (MACSima Imaging Cyclic Staining)循环染色创新性地使用荧光显微技术，可对单个样本中的大量蛋白质或其它抗原进行显微成像分析，能够很好地克服这些限制。美天旎利用该技术开发出能够实现全自动空间组图谱成像的MACSima成像分析系统。科学家们可借助该系统评估多种不同蛋白质的定位、表达以及可能存在的相互作用，充分挖掘空间生物学的潜力。MICS技术基本原理美天旎的MICS技术基于荧光显微术可同时分析单个样本中的数百种标志物。通过不同荧光标记抗体的循环染色，在不损伤样本的情况下，获取多种参数的显微成像数据。循环染色包括三个主要步骤：荧光染色、图像采集和荧光信号擦除，均由MACSima成像系统全自动完成。最终生成的数百种标志物的空间组图谱可帮助科学家以的深度洞察样本的生理学或病理学特性。该系统具有即时处理能力，即便是在循环染色过程中也可随时开始数据分析。完整的解决方案MACSima成像系统采用全自动流程和优化的组件，可极大地简化生成复杂的空间组图谱数据的过程，其优点不言而喻。同一个样本分析数百种标志物获取空间组图谱数据，对单个样本中的数百种蛋白质及其它抗原进行分析。高度自动化的设备 完成实验设计后即可交由MACSima成像系统自动运行。MACSima成像系统是该平台的核心，利用这台仪器可以实现全自动的循环染色和数据处理。已验证的大量抗体组合 基于大量重组工程的荧光素偶联抗体，支持分析您样本上的数百个标记物，这些抗体专门针对MICS进行了验证。两种信号擦除机制：使用荧光染料偶联抗体染色 (01) 并对染色样本进行图像采集后 (02)，可利用下列两种机制之一擦除荧光信号。轻松的实验准备 得益于多种即用型 REAscreen&trade 抗体Panel，其中包含来自美天旎生物技术的预定义抗体组，可轻松进行全面的分析。使用我们的 MACSwell&trade 样品载样架和各种灵活形式的抗体可分析任何类型的固定样品。化繁为简的分析软件 使用 MACS iQ View 轻松全面地分析您的超高内涵成像数据。其多功能性和直观的用户界面使这款图像分析软件成为您空间生物学实验的完美伴侣。MACSwellTM样本载样架可分析各种固定样本要想解决复杂的科学问题，必须突破技术限制。为了能够在MACSima成像系统上不受限制地灵活分析各种固定样本，美天旎开发出MACSwell样本载样架。我们针对组织、贴壁细胞和悬浮细胞设计出三种不同类型的载样架。每种载样架都有明确定义的反应腔室，可以轻松且安全地实现循环染色，确保顺利完成实验。经过验证的固定方法一次实验、众多结果

Gene Pulser Xcell 系统提供电场波型选择、系统配置选择及友好的用户界面。主要特点：? 指数波和方波波型确保所有细胞类型（原核及真核细胞）均可获得最佳的电转化效果? PulseTracTM 电路和电弧保护设计，确保实验结果的可重复性并保护样品? 模块化设计可根据研究需要选择系统配置? 友好的数字化界面，直观的编程方式可方便地进行条件的优化? 对于实验室经常使用的微生物和哺乳动物细胞系，预设了经过验证的转化程序? 也可在指数波和方波模式下的电转程序设置参数? 根据不同的波型选择，可更改时间常数、实际电压、脉冲间隔和脉冲时间等参数? 最多能存储 144 个程序，储存和调出前100 个实验的脉冲参数Gene Pulser Xcell 系统遮雾指南系统内容Gene Pulser Xcell 完全系统Gene Pulser Xcell 真核系统Gene Pulser Xcell 微生物系统完全系统包 括主单元、PC 模块、CE 模块和 ShockPod 电击槽，可使用指数波或方波脉冲转化真核与原核细胞。真核系统由主单元、CE 模块和ShockPod 电击槽组成，可电转化哺乳动物细胞和植物原生质体。CE 模块提供了一种通过增加脉冲时间常数来控制电路电容的方法。对于方波脉冲，CE 模块能提供传送方波脉冲到低电阻介质所需的大电容。微生物系统由主单元、PC 模块及 ShockPod 电击槽组成，可电转化细菌和真菌，或满足其它需要在小体积高电阻样品上施加高电压脉冲的应用。通过将电阻器与样品并联放置，PC 模块可控制电路电阻，从而提供了一种减少指数衰变脉冲时间常数的方法。

Fitlylab-Water 水质微生物快速检测系统，通过ISO/TR 13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证，通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统由MBS-MR主机，笔记电脑， Fitlylab中文操作软件，VL微生物检测瓶，水质过滤系统组成可以快速定量检测水质中菌落总数，总大肠菌群(大肠菌群)，大肠杆菌（大肠埃希氏菌），耐热大肠菌群(粪大肠菌群)，铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，肠球菌（粪链球菌）等，一台机器可以同时检测多个项目多个样品。。傻瓜型，样品无需前处理，直接加样检测，完全，快捷，准确，不需要实验室，不需要专业人员就可以安全操作，仪器自动出报告,报告为PDF格式。针对样品要求小的直接加水样到检测瓶里，水样量大的利用滤膜过滤法，把过滤后的滤膜丢进配套的检测瓶里。Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证，通过ISO/TR13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证可检测项目：菌落总数，总大肠菌群(大肠菌群)，大肠杆菌（大肠埃希氏菌），耐热大肠菌群(粪大肠菌群)，铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，肠球菌（粪链球菌）Fitlylab-Water 水质微生物快速检测系统Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统由罗马第三大学生物系研究所和罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）共同研发，拥有MBS专利检测技术是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证，通过ISO/TR 13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证。Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统由MBS-MR主机，笔记电脑， Fitlylab中文操作软件，VL微生物检测瓶，水质过滤系统组成可以快速定量检测水质中菌落总数，总大肠菌群(大肠菌群)，大肠杆菌（大肠埃希氏菌），耐热大肠菌群(粪大肠菌群)，铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，肠球菌（粪链球菌）等，一台机器可以同时检测多个项目多个样品。。傻瓜型，样品无需前处理，直接加样检测，完全，快捷，准确，不需要实验室，不需要专业人员就可以安全操作，仪器自动出报告,报告为PDF格式。针对样品要求小的直接加水样到检测瓶里，水样量大的利用滤膜过滤法，把过滤后的滤膜丢进配套的检测瓶里。可检测项目：菌落总数，总大肠菌群(大肠菌群)，大肠杆菌（大肠埃希氏菌），耐热大肠菌群(粪大肠菌群)，铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，肠球菌（粪链球菌）检测步骤可以总结成以下4步：1. 加无菌水溶解试剂，2. 添加样本，3放入机器检测得出报告，4检测后检测瓶杀菌对于水样量小的直接加1ML水样到检测瓶里对于水样品量大的另用滤膜过滤法取样：水样量100ML以内的用一次性用针头过滤器，过滤后，把滤膜取出放进检测瓶里 水样量大的（100ML以上）用专用的过滤系统过滤，然后把滤膜丢进检测瓶里特点：1、水质菌落总数，总大肠菌群(大肠菌群)，大肠杆菌（大肠埃希氏菌），耐热大肠菌群(粪大肠菌群)，铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，肠球菌（粪链球菌）等定量检测；2、MBS专利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点3、检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4、可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5、8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6、三光波同时检测（蓝，绿，红）；7、灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8、样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9、不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告PDF格式另存，方便与各检测平台对接。10、检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般环境下使用；11、可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12、检测瓶自带灭菌功能，检测后的检测瓶经灭菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13、操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14、简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15、仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析；16、通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证 通过ISO/TR13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证水源是一个越来越复杂的世界性水的不同来源：海洋，湖泊和河流，泉眼/水井，下水道，饮用水，游泳池 这些水源有着不同微生物分析问题海洋：高盐度，静止状态的微生物湖泊和河流：存在泥和淤泥泉眼/井：大规模的微生物浓度下水道：存在泥、淤泥和有毒化学物质饮用水：非常低的微生物浓度游泳池：非常高的氯浓度问题一：如何对大量的水进行分析(达到250ml)问题二：如何分析浑水(带有泥和淤泥）过滤法和平板菌落计数法都不能使用。(包括测试膜)问题三: 如何分析氯水水中要计数的细菌菌落总数TVC 22 °C: 细菌污染的一般指标菌落总数TVC 37 °C: 细菌污染的一般指标总大肠菌群: 粪便污染的一般指标大肠杆菌 (E. coli)/大肠埃希氏菌: 最近大便污染的指标肠球菌 (粪链球菌): 无效饮用性处理的指标绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）: 存在菌膜的指标和无效饮用性处理的指标沙门氏菌属：高流行性感冒风险的指标饮用水的微生物参数一：微生物指标序号检测项目国标限值1菌落总数100CFU/ml2总大肠菌群不得检出3耐热大肠菌群4大肠埃希氏菌饮用天然矿泉水：一：微生物指标序号检测项目国标限值1菌落总数100CFU/ml2总大肠菌群不得检出3粪链球菌（肠球菌）4铜绿假单胞菌河流与湖泊微生物指标参数质量优秀质量良好质量合格极限值分析方法大肠杆菌500 CFU/100ml 1000 CFU/100ml900 CFU/100ml1000 CFU/10mlISO 9308-3 o ISO 9308-1肠球菌200 CFU/100ml400 CFU/100ml330 CFU/100ml500 CFU/100mlISO 7899-1 o ISO 7899-2菌落总数100CFU/ml100CFU/ml≤1000＞1000国标GBT14848-2017海水(游泳) 微生物指标参数质量优秀质量良好质量合格极限值分析方法大肠杆菌250 CFU/100ml500 CFU/100ml500 CFU/100ml500 CFU/100mlISO 9308-3 o ISO 9308-1肠球菌250 CFU/100ml500 CFU/100ml185 CFU/100ml200 CFU/100mlISO 7899-1 o ISO 7899-2居民生活污水微生物指标参数极限值大肠杆菌5000 CFU/100 ml 循环用水微生物指标参数合格质量极限值大肠杆菌 10 CFU/100 ml (80% of samples)100 CFU/100 ml 沙门氏菌0没有游泳池微生物指标一：微生物指标序号检测项目国标限值1菌落总数100CFU/ml2总大肠菌群不得检出细菌检验的水抽样水抽样过程引入了两个问题： 样本可能不代表水源的特性：特性的测量可能会因为人为因素或自然族群因素，季节性或每天发生变化。 包含残留氯的水样本应该加入18mg/L的硫代硫酸钠水溶液。制备用标签记录未开封容器的以下信息： - 样本名称 - 取样日期 - 取样时间打开样本容器前，戴上橡胶手套。水的抽样...来自来水配送系统 河流、溪流、湖泊、水库、泉眼或水井无菌采样过程取样前要洗手。用一个手掀开样本容器的盖子，用另一个手向瓶子里注入样本。 * 取样前不要清洗瓶子。 * 小心不要碰到瓶子的各面或盖子内部。不要把样本容器装得太满，留足够的摇晃空间。立即把盖子盖紧。如果还有其他的疑问，样本是否收到污染，是否需要丢弃，重新取样。这些措施可以防止样本受到进一步的污染自来水配送系统用火(气炉或火机）或蘸有酒精的棉花对水龙头进行清洁和消毒。把水龙头拧到最大，让水流至少3分钟，或足够长的管道冲洗时间(从凉水的水龙头取样）。慢慢地填充容器，直到容器中标注线为止。把容器的盖子拧紧。来自河流、溪流、湖泊、水库和泉眼的水源握着容器的底部，然后把容器口浸入水中(瓶口先浸入)，浸入深度大约1英尺。顺着水流方向拧开瓶子，把瓶子装满。如果没有水流(如在湖泊或水库)，把瓶子在水中慢慢移动创造水流，方向是远离手的方向。3. 从水中把容器拿起来。5. 拧紧容器盖。运输样本采集到分析的时间间隔一般来说不应超过6小时和24小时。立刻把样本放进一个不透光的隔热箱内，箱内放融冰或冰块，确保快速冷却。样本应该运送到实验室。膜滤法的缺点通常需要较高的给水压力，增加了复杂性和成本。易破膜的上游面(高压)可能会滋生细菌，最终堵塞过滤器。受污染的膜失效了，会导致破裂，失去消毒的完整性。当细菌滋生，分析的准确度就会大大降低。很难过过滤很浑浊的水。通常需要稀释。总体的运作和维护成本高。MPN 技术的缺点需要96个小时才能得出结果。现场情况下，消毒技术起决定性作用。MPN估算的范围很容易是+/- 10 倍：- 饮用水测试需要100-500 cfu/ml 水平，而MPN测试的测试范围则是10或1000cfu/ml不具有大肠杆菌特定性。Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统检测方法的重要性使用便携，克服了物流和经济上的限制： 快速检测的需要 用于取样点远或无法到达的地区 用于没有实验室的农村地区针对所有混浊度的水或废水和地表水直接加样检测方法对比Fitlylab-Water (1 ml)Fitlylab-Water (100ml)MFMPN时间 24 hrs 24 hrs24 hrs48-96 hrs精确度高高高 (计数)低(推算)样本数量1 ml100 ml100 ml33,3 or 55,5 ml实验室空间不需要不需要较小较大简易性是中等不不紧急使用可以可以可以不可以混浊样本是不不是成本中等中等高低

Fitlylab-l01菌落计数器分析仪,可以快速定量检测水质菌落总数，肉类菌落总数，牛奶菌落总数，表面菌落总数，饲料大肠杆菌，空气中菌落总数。傻瓜型，样品无需前处理，直接加样检测，完全，快捷，准确，不需要实验室，不需要专业人员就可以安全操作，仪器自动出报告。此套设备由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的封闭室微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目&bull 活菌总数&bull 大肠菌群&bull 大肠杆菌&bull 粪大肠菌群&bull 肠杆菌&bull 金黄色葡萄球菌&bull 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌&bull 沙门氏菌&bull 李斯特菌&bull 粪肠球菌 &bull 酵母菌应用范围卫生控制：&bull -食品（HACCP）&bull -厨房、工具、表面（HACCP）&bull -水质&bull -(CDC)控制、进出口检验检疫&bull -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、百分百定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶&bull 通过ISO 16140：2003认证&bull 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌&bull VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。

全球最高品质的微生物快速检测系统，德国皇家微生物快速检测系统RVLM(定量检测)1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；3）检测样本只需0.1~1ml(0.1~1g)；4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；6）仪器便携式，可直接连电脑。德国皇家微生物快速检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物快速检测系统的分析法已通过权威认证：ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的认证。全球最高品质的微生物检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶. 德国皇家微生物快速检测系统RVLM由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.德国皇家RVLM微生物快速检测系统通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证主要特点:*1.食源性致病菌及细菌总数等定量检测*2. 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本*3.仪器检测原理：集合培养皿法、酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）、免疫法（抗原搜寻）及基因法（基因搜寻）*4. 8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立控温的可以循环使用..*5.为检测更多的样品可多台机连接至同一台计算机使用，*6. 可以自动选择控制检验项目温度；*7.软体适用JAVA环境。*8.可联网，具2.0USB接口*9．三光波同时检测（蓝，绿，红）*10.检测结束后自动产生定量分析报告*11.操作中如果翻盖则自动停止分析，具光波防护安全装置。*12. 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可,检测后的检测瓶自带杀菌功能。*13. 检测样本只需1ml/1g；*14.灵敏度高达可检测到1目标微生物；*15.特异性高达99.999%； *16.简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；*17．仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。*18 通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻） 检测范围：活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 乳酸杆菌；亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 霉菌(曲霉属真菌、曲霉菌) 酵母菌 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等 应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水 分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司源检测、制水厂等 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤即可得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理

Fitlylab-l05绿脓杆菌/铜绿假单胞菌快速检测仪,可以快速定量检测水质中绿脓杆菌/铜绿假单胞菌，肉类中绿脓杆菌/铜绿假单胞菌，牛奶中绿脓杆菌/铜绿假单胞菌，蔬菜水果中绿脓杆菌/铜绿假单胞菌，物体表面绿脓杆菌/铜绿假单胞菌，空气中绿脓杆菌/铜绿假单胞菌。傻瓜型，样品无需前处理，直接加样检测，完全，快捷，准确，不需要实验室，不需要专业人员就可以安全操作，仪器自动出报告。此套设备由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证绿脓杆菌/铜绿假单胞菌快速检测仪适合您的可移动的封闭室微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目&bull 活菌总数&bull 大肠菌群&bull 大肠杆菌&bull 粪大肠菌群&bull 肠杆菌&bull 金黄色葡萄球菌&bull 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌&bull 沙门氏菌&bull 李斯特菌&bull 粪肠球菌 &bull 酵母菌应用范围卫生控制：&bull -食品（HACCP）&bull -厨房、工具、表面（HACCP）&bull -水质&bull -(CDC)控制、进出口检验检疫&bull -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、百分百定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS（Fitlylab）微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶&bull 通过ISO 16140：2003认证&bull 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌&bull VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

工艺原理利用投加生物能量菌剂和安装生物除臭填料释放罐的办法，将污水处理的活性污泥活性化，使其中的芽孢杆菌属和土壤杆菌属微生物得到培养和增殖，并利用以上菌属微生物能降解恶臭污染物质、繁殖快速、生命力强、体积大、有机质分解能力强的特征，达到很好的除臭效果，解决污水厂的异味问题，同时改善水处理效果二除臭微生物菌群的特性1）除臭：可以分解产生恶臭气体的有机物质、有机硫化物、有机氮等，从根源上解决恶臭问题；2）繁殖快速3）生命力强：无湿状态可耐低温、耐高温，耐强酸、耐强碱、抗菌消毒、耐高氧（嗜氧繁殖）、耐低氧（厌氧繁殖）4）体积大：体积比一般病源菌分子大，占据空间优势，抑制有害菌的生长繁殖三工艺特点1）从根源上去除硫化氢，氨氮等恶臭物质；2）同时可提高有机物，氮，磷的去除率；3）污泥稳定成腐植质状态，不产生二次腐化；4）在现有污水厂可实施、易改造；5）减少基建费，运行费，运行管理简便。四工艺优势1）从源头消除致臭物质，减少臭气对设备设施的腐蚀；2）无需加盖，省去传统除臭技术中的臭气收集、输送环节；3）无需新建设施，极大节省占地；4）建设方式方便快捷，尤其对于老厂改造，无需停产，即可建设；5）复合微生物填料（STICK）为缓释填料，损耗少，耐用性较强，载体/催化填料(STONE)为 性填料；6）投资和运行成本低；7）运行稳定、维护简便 ，安全性强。8）生物除臭填料释放罐无任何动力需求。五主要设备1微生物强化培养系统微生物强化培养系统包括：生物强化除臭释放罐（微生物培养箱）、生物除臭强化填料、生物除臭强化填料罐安装辅助设备等（1） 除臭生物填料释放罐主要用于除臭微生物的强化培养，除臭生物填料释放罐悬浮和落地安装于曝气生物池内和缺氧池内，内含生物强化填料，强化培养罐上部和底部设有多孔板，材质SS304，上下可与混合污水、污泥接触。设备安装方式是生化池内悬浮安装，利用钢索或链条（SS304）将生物强化罐安装于池中，罐体的底部高于曝气系统500mm~1200mm，钢索可预防罐体下沉或平台损坏罐体对池底设备的损坏。（2）填料组成内装强化填料包括复合微生物填料B和载体填料C；复合微生物填料B中含有少量除臭微生物起到接种作用,催化和刺激除臭微生物菌群，增强微生物的活性。罐体内的填料B同时具有缓释性，可在混合液中持续不断的发挥作用，维持除臭微生物系统的稳定生长和活性。填料C为 性填料，具有以下作用：①微生物载体；②溶出有效成分、元素促进微生物与恶臭物的生长和富集；③刺激微生物的生命活动，增加生物反应中所需酶的活性。载体填料为 性填料；缓释填料的释放损失每年不大于5%，每年需补充。填料B填料C（3）供氧环境系统利用曝气生物池内的溶氧环境和在缺氧池中提供曝气管为微生物培养罐提供好氧环境。（4）生物能量菌剂（粉剂溶成液体）投加到预处理段，一次性投加完成，长期有效，目的是强化预处理段及生物段微生物的活性，为后续除臭微生物培养及长久保持效果奠定基础，同时促进剩余污泥量的消减。2．除臭污泥回流系统为了解决污水处理预处理段（粗细格栅、提升泵房、沉砂池等）的异味气体的问题，需要把经强化后的除臭微生物污泥回流至污水厂粗格栅前端（或进水总管），根据工艺计算，回流量为5%左右（根据实际情况适当调整）,将培养驯化后的微生物接种至污水厂 *前端，从而实现全厂除臭。

为您的生物分子分析而准备 针对生物分子有时很难通过色谱仪这一难题而言，ACQUITY UPLC H-Class正合所需。 通过生物兼容的流路设计，无论您的色谱模式是反相（RP）、离子交换（IEX）、排阻（SEC）亦或亲水作用（HILIC）色谱模式，ACQUITY UPLC H-Class生物系统都可保持大分子的完整和移动，从而拥有更高的样品回收率而无样品残留。 ACQUITY UPLC H-Class生物系统提供了UPLC优势 — 为您进行蛋白质、多肽、核酸和多糖的分析而精心打造。建立在ACQUITY UPLC H-Class系统的基础之上，通过流通针式进样针设计、四元溶剂输送系统和AutoBlend Plus&trade 技术，ACQUITY UPLC H-Class生物系统在生物分离时给予您比以往更多的控制。 ACQUITY UPLC H-Class生物系统使您能够在应用灵活的UPLC平台上运行更多的色谱模式供您进行生物制药学分析 – 结果：系统拥有更好的色谱峰清晰度和选择性，使您可对生物分子进行有把握的、稳健的常规定性分析。 产品特征： 多元溶剂混合 ACQUITY UPLC H-Class生物系统以其多元溶剂混合能力为实验室提供了最大的灵活性，允许二元、三元或四元梯度操作。再加上可供选择的6位溶剂选择阀，大大扩展了您的溶剂选择范围，使您可将方法条件予以优化。 精确进样，可靠定量 流通针式样品管理器准确而精密，样品回收率高而无残留，从而使得分析结果更加可靠且重现性更好。 精确的柱温控制 不同的色谱柱恒温箱和多柱管理系统（可进行柱间切换）可提供最低的分散度和精确的温度管理，从而实现最高的保留时间精确度，通过使用可无缝转移至其它实验室（沿着大厅或围绕整个世界）的方法，确保您获得准确的分析结果。 UPLC分离技术的优化检测 如果没有一整套专为保持峰的完整性而设计的分散度超低的新型检测器，任何的UPLC分离技术都是不完整的。沃特世提供了范围最广的UPLC优化检测器从光谱到质谱可满足您生物学应用的多元化检测需求。

系统配置：■生物-四元溶剂管理器（Bio-QSMQuaternarySolventManager）■生物-样品管理器（Bio-SMFTNSamplemanager）■色谱柱管理器（ColumnManager）■可调波长紫外/可见光检测器（TUVTunableUV/VisDetector）这些系统状况良好，已经在SpectraLabScientific进行了测试。所有套件和组件均包含90天保修。仪器实物图：仪器简介：为您的生物分子分析而准备针对生物分子有时很难通过色谱仪这一难题而言，ACQUITYUPLC® H-Class正合所需。通过生物兼容的流路设计，无论您的色谱模式是反相（RP）、离子交换（IEX）、排阻（SEC）亦或亲水作用（HILIC）色谱模式，ACQUITYUPLCH-Class生物系统都可保持大分子的完整和移动，从而拥有更高的样品回收率而无样品残留。ACQUITYUPLCH-Class生物系统提供了UPLC优势–为您进行蛋白质、多肽、核酸和多糖的分析而精心打造。建立在ACQUITYUPLCH-Class系统的基础之上，通过流通针式进样针设计、四元溶剂输送系统和AutoBlendPlus™ 技术，ACQUITYUPLCH-Class生物系统在生物分离时给予您比以往更多的控制。ACQUITYUPLCH-Class生物系统使您能够在应用灵活的UPLC平台上运行更多的色谱模式供您进行生物制药学分析–结果：系统拥有更好的色谱峰清晰度和选择性，使您可对生物分子进行有把握的、稳健的常规定性分析。产品特征：多元溶剂混合

ABI3130XL测序仪使用注意事项.docxABI3130xl基因分析仪3130xl基因分析仪由美国应用生物系统公司和日本东京日立公司旗下的日立高科技公司共同研制。是美国应用生物系统公司和日本东京日立高科技公司自1997年开始合作研发基因分析仪器的新产品。 ABI3130xl基因分析仪是一代测序仪,也称基因遗传分析仪或DNA测序仪。ABI3130xl基因遗传分析包括但不限于：人源细胞STR鉴定、细胞种属鉴定及交叉污染、PDX人鼠比例检测、HLA分型检测、支原体检测、端粒酶检测、核型检测、菌种鉴定、外源DNA残留检测、核酸片段范围检测、MSI检测等ABI3130xl可用于碱基识别的序列分析、微卫星、SNP、AFLP、LOH、比较测序、突变检测、杂合子插入和剔除、基因分析、基因型数据库建立一、主要性能特点： 采用 16 道毛细管24 小时无人监控操作 仪器设置更方便更简单新型自动灌胶系统进行灌胶 检测池加热器改进了温度控制 通过 96 孔和 384 孔板自动进样3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 分离胶多色荧光检测 一种分离胶一种毛细管用于多种应用二、样品要求： 3130xl可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。三、系统组成 ：美国应用生物系统公司3130xl 基因分析仪由以下组件组成：1、计算机工作站：用于仪器控制和数据分析 2、软件：用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析 3、毛细管电泳仪 3.1）毛细管束 提供预组装16根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度，为多种应用和分析方法提供支持。毛细管束在 3130xl 系统上的特定使用寿命为 100 次，与业界标准的 96 孔和 384 孔板配合使用。 分离胶 3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 三种分离胶（性能优化分离胶）均可以在美国应用生物系统公司的3130xl基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前，毛细管自动使用新胶进行补充，这些新胶动态覆盖毛细管壁，以消除电渗流。 3.2激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。 3.3检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全波长光谱数据。毛细管的外径 (od)、内径 (id) 和间距都已进行优化，将因折射引起的信号丢失降至最低。 3.4电泳电压 最高 可达20 kV 3.5操作温度范围 18°C–65°C3.6运行环境 - 温度： 15°C–30°C - 仪器运行时，室温应在 ±2° 范围内波动。 - 湿度：20%–80%（无冷凝） 3.7主电源电压 - 200–220V 或 230–240V ±10% - 50–60 Hz ±10% 3.8电流最大：15 安培 3.9最大功率 2,000 瓦特（大约） 3.10仪器大小尺寸 电泳设备：• 宽度（门关时）：74 cm 宽度（门开时）：148.6 cm（左右门同时打开）• 厚度：54.8 cm• 高度：81 cm• 重量：130 kg（大约）长期销售ABI3130xl测序仪，并提供ABI测序仪的维修。

紫外共振拉曼光谱系统--UVRaman100 新一代紫外共振拉曼光谱仪中国科学院大连化学物理研究所中国科学院李灿院士及其研究小组自行研制了我国第一台紫外共振拉曼三联光谱仪，获得中国科学院发明二等奖、国家发明二等奖。并于2008年4月8日，和北京卓立汉光仪器有限公司共同组建“现代仪器联合实验室”，强强联手，迈出了研究成果向产品转化的重要一步。紫外共振拉曼系统简述共振拉曼或紫外共振光谱系统组成主要是：1、激光器部分：紫外或可见光激光器，紫外可调谐窄线宽激光器。2、光谱仪部分：三联单色仪＋高灵敏度科学级CCD。3、信号采集部分：高效率光谱采集组件。共振拉曼或紫外共振拉曼的优点是： ◆ 合适的紫外激光激发可以完全避免荧光本底的干扰。◆ 由于拉曼信号强度正比于激发激光频率的四次方，紫外激光激发拉曼信号效率更高。（同等功率266nm激光可激发出比532nm激光高16倍的拉曼信号）。◆ 共振拉曼可以提供很高的共振增强因子，（理论极限可达106倍）从而大幅度提升检测极限。◆ 可以实现选择性激发，当我们把激光器调谐到某物质激发峰上时，可以只对此特定物质实现共振增强提升几个数量级的信号强度，其他物质由于几乎没有共振增强，可以进一步提升信噪比，这一点对于催化和生物研究非常有利。◆ 由于采用的是三联单色仪滤除瑞利散射，而非陷波滤波器，设备可以测试地低到到几个波数的拉曼光谱。设备详细指标与参数1、激光器部分：◆ 325nm HeCd激光器：325nm TEM00 mode 激光功率30mW-50mW输出备选◆ 244nm倍频可调谐氩离子激光器： 244nm TEM00 mode 激光功率24mW 另有229，238，248，250，257，264nm输出谱线◆ 532nm 绿光DPSS激光器：TEM00 mode，激光功率20-100mW备选◆ 窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器：可调谐范围输出平均功率单个晶体可调谐范围基频700-960nm1W100nm二倍频350-480nm90-500mW50nm三倍频233-320nm20-250mW33nm四倍频193-240nm5-100mW25nm光谱线宽0.1cm-1功率稳定度3% rms注：如须覆盖整个光谱波段需要更换晶体Tips： 共振增强并不是是在一个特定的波长上急剧开始，而是存在着一个波长范围。实际上，即使激发激光的波长处于分子电子跃迁波长之下几百个波数的时候就可以看到5到10倍的增强作用。这个“前共振”增强作用在实验上是非常有用的。我们往往可以采用相对比较便宜的激光器，比如325nm的氦铬激光器，可调谐倍频氩离子激光器虽然不是连续可调谐，也可以达到一定程度的共振增强效应。当然，为了求得最高的增强因子，我们需要一种波长连续可调谐且光谱线宽很窄的的紫外激光器，比如窄线宽可调谐掺钛蓝宝石激光器激光器。2、紫外共振拉曼光谱仪部分A.光谱仪：◆ 光谱仪焦距：500mm ；f/6.5◆ 光栅尺寸：68mm×68mm or 68mm×84mm◆ 扫描最小步长：好于0.005nm◆ 镜片反射率：紫外和可见区的镜子的反射率达到90%B.相减模式拉曼光谱采集◆ 分辨率: 4.0 cm-1 (紫外区), 3.0 cm-1 (可见区)◆ 波数范围：50-4000 cm-1 (紫外区), 25-4000 cm-1 (可见区)C.光谱探测器CCD或EMCCD光谱CCD光谱CCD光谱EMCCD像素数1024×2562048×5121600×400像素尺寸 um26×2613.5×13.516×16成像面积　mm26.6×6.727.6×6.925.6×6.4最低制冷温度 oC-100-100-100电子增益NANA1-1000应用方向：● 催化研究● 生物化学，生命科学● 材料学，高分子科学● 纳米科学● 半导体，光电材料附录：附录1.紫外拉曼与共振拉曼原理与应用简述荧光干扰问题和灵敏度较低严重阻碍了常规拉曼光谱的广泛应用。但近年来发展起来的紫外拉曼光谱技术有效地解决了上述问题。紫外拉曼光谱技术的出现和发展大大地扩展了拉曼光谱的应用范围。右图是紫外拉曼光谱避开荧光干扰的原理图。荧光往往出现在300 nm-700 nm区域，或者更长波长区域。而在紫外区的某个波长以下，荧光极少出现。 因此，对于许多在可见拉曼光谱中存在强荧光干扰的物质，例如氧化物、积碳等，通过利用紫外拉曼光谱技术就可以成功的避开荧光从而得到信噪比较高的拉曼谱图。从下图磷酸铝分子筛ALPO-5 示例可以看出，紫外共振拉曼光谱技术由于能避开荧光，可以成功用于微孔和介孔分子筛材料的表征。紫外拉曼光谱技术的另一个突出特点是，拉曼信号可以通过共振拉曼信号得到增强。共振拉曼效应可以从拉曼散射截面公式得到解释：根据Kramers-Heisenberg-Dirac 散射公式: 在公式 (1)中，ωri 是初始态i到激发态r的能量差频率，ωL是入射激光频率。当激发光源频率靠近电子吸收带时，第一项分母趋近于零，因而其散射截面异常增大, 导致某些特定的拉曼散射强度增加104~106 倍。共振拉曼光谱的谱峰强度随着激发线的不同而呈现出与普通拉曼不同的变化。将紫外共振拉曼用于表征多组份体系时，可以选择性的激发某些组分相应的信息，从而使与这些组分相关的拉曼信号大大增强，得到共振拉曼光谱这种共振增强或者共振拉曼效应是非常有用的一个技术，它不仅可以极大的降低拉曼测量的探测极限，而且还可以引入到电子选择上面。这样，如果我们使用共振拉曼技术来研究样品，不仅可以看到它的结构特征，而且还可以得到它的电子结构信息。金属卟啉，类胡萝卜素以及其他一系列生物重要分子的电子能级之间跃迁能量差都处在可见光范围之内，这使得它们成了共振拉曼光谱的理想研究材料。共振选择技术还有一个非常实际的应用。那就是二分之一载色体的光谱由于这种共振作用会得到增强，而它周围的环境则不会。对于生物染色体来说这就意味着，我们使用可见光即可特定的探测到有源吸收中心，而它们周围的蛋白质阵列则不会探测产生影响（这是因为这些蛋白质需要紫外光才能使其产生共振增强作用）。共振拉曼光谱在化学上探测金属中心合成物，富勒分子，联乙醯以及其他的稀有分子上也是一种重要的技术，因为这些材料对于可见光都有着很强的吸收。其他更多的分子吸收光谱由于处于紫外，所以需要紫外激光进行共振激发，我们就称之为紫外共振拉曼（UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy） 紫外共振拉曼光谱技术是研究催化和复杂生物系统中分子分析的一个重要工具。大多数的生物系统都吸收紫外辐射，所以它们都能提供紫外的共振拉曼增强。这样高的共振拉曼共振选择效应使得象蛋白质和DNA等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强，而其他物质则不会，非常便于目标确认及分析。例如，200nm的激励光能够增强氨基化合物的振动峰；而220nm的激励光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱，这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。附录2：实验举例◆ 微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子(例如Ti-MCM-41)能够通过紫外共振拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来。 ◆ 利用紫外拉曼避开荧光和增加灵敏度的特点,可以对分子筛合成过程中的合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程进行研究。◆ 紫外拉曼光谱可以选择性地得到在紫外区具有强吸收的物质（例如TiO2和ZrO2）的表面相信息。

污水处理厂及配套管网工程污水厂除臭系统供货清单编号安装地点名称规格功率（kw）单位数量备注1离子除臭活性氧离子除臭设备Q=15000m³ /hP=1500Pa11套12AA/O生化池微生物培养箱&emptyv =1200mmH=2000m套24配套空气管路3配电自控柜除臭设备配套套1包括所有线缆及安装 全过程生物除臭系统 工艺描述全过程生物除臭工艺，即从源头治理臭气，将臭气消灭在源头。本系统将含有组合生物填料的培养箱放置于污水处理厂生物池缺氧池底部，活性污泥混合液经过培养箱，其中的复合微生物填料和载体催化填料协同作用，对除臭微生物的生长、增殖产生诱导和促进作用，增殖强化除臭微生物，将二沉池排出的活性污泥回流（回流量125m3/h）于污水厂进水端，污泥中经过培养增殖产生的除臭微生物与水中的恶臭物质发生吸附、凝聚和生物转化降解等作用，使得污水厂各构筑物恶臭物质在水中得到去除，实现污水厂恶臭的全过程控制。本工程污泥回流同生化池回流一起回流，除臭回流污泥接入粗格栅进水处，不包含污泥回流系统。 设备技术性能及安装地点 全过程生物除臭系统技术性能表设备编号规 格单位数量安装地点备注D.1.2－01&emptyv =1200mmH=2000m套24AA/O生化池含配套空气管及安装附件 供货范围1、生物除臭微生物培养箱应为成套装置，包括微生物培养箱体、填料及其附属配件。 技术要求参考标准全过程生物除臭系统的设计制造及供货应符合ISO、IEC、GB、ZBJ标准或一般技术规定C1.1条款所列的其它等效标准，所采用等效标准必须取得业主的认可外，还应参考如下标准：GB16297－1996 大气污染物综合排放标准GB14554－1993 恶臭污染物排放标准值GBZ1-2010 工业企业设计卫生标准GB12348-2008 工业企业厂界环境噪声排放标准GBZ2-2019 工作场所有害因素职业接触限值GB/T14675-1993 空气质量恶臭的测定、三点比较式臭袋法GB/T14676-1993 空气质量三甲胺的测定、气相色谱法GB/T14678-1993 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定气相色谱法GB/T14680-1993 空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法GB50738-2011 通风与空调工程施工规范GB50243-2002 通风与空调工程施工质量验收规范GB50275-2010 风机、压缩机、泵安装工程施工及验收规范GB/T8175-2008 设备及管道绝热设计导则GB/T4272-2008 设备及管道绝热设计通则GB50981-2014 建筑机电工程抗震设计规范JGJ/T141-2017 通风管道技术规程GB18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准臭气处理量及处理后排放指标除臭系统的处理效果应符合环保要求。在正常工况及常规气象条件下，废气的厂界浓度应完全达标，确保处理范围内大气污染物能满足（GB18918－2002）《城市污水处理厂污染物排放标准》中厂界废气排放二级标准。厂界（防护带边缘）废气排放 *高允许浓度 单位mg/m3控制项目一级标准二级标准三级标准氨1.01.54.0硫化氢0.030.060.32臭气浓度（无量纲）102060 设备性能要求微生物培养系统微生物培养箱，主要用于除臭微生物的培养和增殖。微生物培养箱放置于生物池缺氧段底部，培养箱内设有曝气装置，所需气量由生物池供气系统提供。数 量：24套（每池备用1台）材 质：碳钢热浸锌防腐/不锈钢304单台适用规模：2500m3/d单台培养箱供气量：Q=3～7m3/h。 除臭污泥回流系统本工程污泥回流系统同生化池污泥回流系统，不做单独设置。设备技术要求微生物培养箱1、性能和结构除臭微生物培养箱由外箱体、填料箱及填料等组成。外箱体呈圆筒状，由主箱体和封盖拼装而成，箱体带支腿，箱体直径约为1200mm，有效高度约为2000mm。内箱体安装于外箱体内，用于装填填料。外箱体内底部安装有供气管。2、外箱体培养箱外箱主体采用圆柱形结构，底部平面设有进水口，出水口位于顶部中心，为渐缩形式。箱体结构形式能够使培养箱内气、液（泥水混合液）、固（填料）三相充分均匀的混合，无死角。箱体采用碳钢热浸锌防腐材质，箱体厚度不小于6mm，箱体表面须进行清理、打磨、酸洗钝化及清洗等必要的处理。培养箱外表面应光洁平整，无漏焊、无开裂等明显缺陷，紧固部位无松动。3、内件培养箱内件主要包括内箱体、填料压紧器、气体分布器等，均采用不锈钢304材质，孔径满足填料的使用要求，在保证混合液与填料充分接触的同时，固定填料。4、填料使用填料包括复合微生物填料和载体/催化填料。复合微生物填料作用：② 填料中含有少量除臭微生物起到接种作用；②催化和刺激除臭微生物菌群；载体/催化填料作用：② 微生物载体；②溶出有效成分、元素促进微生物与恶臭物的生长和富集；③刺激微生物的生命活动，增加生物反应中所需酶的活性。填料应具有缓释性，使得培养箱系统可以在水下持续不断的发挥作用，维持除臭微生物系统的稳定。5、吊索吊索为起吊培养箱使用，采用不锈钢钢丝绳，能够保证带水作业中的培养箱起吊。将不锈钢吊锁用钢丝扣锁至生物池边，以备以后起吊用。6、空气管道通过与生物处理系统曝气管路连接，为生物培养箱提供必要的供气。须提供所用管道的材质证明文件。7、其他附件满足安装和运行要求的所有附件、紧固件。主要材质培养箱体 碳钢热浸锌防腐/不锈钢304内 件 不锈钢304提升吊索 不锈钢304空气管 不锈钢304

仪器简介：美国应用生物系统公司StepOneTM实时PCR扩增仪 ●低成本高效益的3色／48孔反应板规格提供精确的实时定量PCR结果 ●LED光学系统可记录从FAM TM／SYBR Green、VIC／JOE TM和ROX TM染料发出的荧光信号，便于进行基因表达分析、病原体定量测定、单核苷酸多态性基因分型以及存在／不存在分析 ●采用同一个加热块执行标准和快速PCR反应(不超过40分钟) ●直观、灵活的软件和向导，指导新用户轻松地完成实时PCR实验的三个简明易懂步骤 ●超小型化设计的仪器箱架，适合任何实验室环境 ●五种安装配置，适合不同实验室需要 ●LCD触摸屏和USB驱动器，易于设置和分析 ●便捷的远程监控和电子邮件通知功能，节能省宝贵时间 简介 美国应用生物系统公司StepOneTM实时PCR扩增仪采用用户易于使用的界面，是一种功能强大的实时PCR仪。得益于其高度灵活性和易用性，甚至连先前几乎无实时PCR经验的研究人员都完全有信心设置和操作SepOne扩增仪。此新型低通量扩增仪价格经济适中，适合于具有各种实验经验的人员使用。 从软件首页上开始，配合可选的操作向导，引导用户执行实验的各个步骤，包括样本和反应设置、热循环和荧光检测等。StepOne扩增仪甚至还可协助用户在线查询所需的实时PCR试剂。 荧光基团检测化学试剂包括基于FAMTM和VIC染料标记的TaqMan探针的分析试剂，提供卓越的特异性和灵敏度，便于进行实时定量检测、基因分型分析和多重反应分析。此扩增仪还提供SYBRGreenI染料化学试剂，是执行靶标发现、初始筛选分析或仅需少数反应类研究的一种经济、实用的选择。 多种实时PCR应用 StepOneTM实时PCR扩增仪支持许多实时定量PCR应用，包括使用相对标准曲线和比较CT(&Delta &Delta CT)进行相对定量测定以及使用标准曲线进行绝对定量测定的基因表达分析。此外，此扩增仪还允许对核酸进行定性、PCR扩增后检测，以进行等位基因鉴别(单核苷酸多态性基因分型)分析；及使用阳性内对照进行存在／还存在(阳性/阴性)分析。新应用包括作为独立应用的解链曲线分析，以及使用等位基因鉴别(单核甘酸多态性基因分型)应用的实时PCR扩增。 荧光检测 StepOne扩增仪中的所有样本反应孔均使用一种大功率蓝色LED照明。该LED可持续使用10年，减少了更换光源的需要。荧光发射通过电二极管上的滤光器进行检测。发射滤光器经优化可配合FAM TM／SYBRGreenI、VIC／JOE TM和 ROX TM荧光染料使用。 软件 美国应用生物系统公司StepOne实时PCR扩增仪配备的软件在WindowsXp操作系统上运行，并提供仪器控制、数据采集和数据分析等功能。软件采用用户易用的直观界面，包括下列功能： *实验没计向导，帮助您设计和设置实验。 *移液方案和配方，用于快速设置实验。 *高级设置，适用于需要灵活性以便进行更复杂应用(如多重反应)的高级用户。 *快速启动设置，允许您扛即启动实验并于稍后反应板信息。 *实时监视扩增增长曲线，让您即时查看实验进程。 *远程实日寸监控，可从一台远程计算机监控实验进程。 *电子邮件通知，在实验已开始或结束时提醒您。 *自动基线和白动阈值功能令数据分析得以简化。 *自动单核苷酸多态性基因分型识别功能，具有直观的图表输出和量值分配特性。 *工具提示功能，当查看扩增曲线或单核苷酸多态性基因分型图谱时，易于识别样本反应孔。 *故障排除标记，帮助您诊断并解决实验中出现的问题。 *多图谱视图，可同时从四个透视图评估数据。 *简便的剪切和粘贴功能。 *方便地导出为PowerPoint、Excel格式或直接导出为jpeg文件。 表l已验证性能指标 动态范围 9个数量级的线性动态范围 灵敏度 可在单一报道基因TaqMan分析的30µ L反应量中检测10份拷贝RNaseP模板 精密度 使用TaqManRNaseP仪器验证反应板，StepOne扩增仪可分辩5，000至 10，000个RNaseP模板拷贝(置信度99．7％) 运行时间 快速：使用TaqManRNaseP验证测试反应板，40循环PCR反应耗时不足40分钟；标准：40循环PCR反应耗时不足2小时 安装规格 发货前，每台StepOne扩增仪均已经过专业校准，以确保光学和热学精确度。在不足四小时安装期间，通过RNaseP仪器验证测试反应板会验证各项性能规格，以确保数据的高度精确性。 无需PC及可联网操作 StepOne扩增仪可采用五种不同配置进行安装： 1、本地协作配置(计算机控制) 2、独立运行配置(无需计算机) 3、联网配置 4、本地协作配置(局域网计算机控制) 5、扩增仪联网配合木地协作计算机配置(计算机控制) 连接至以太网能够实现远程监控及下载和上载试验文件与数据。 计算机规格 尽管StepOne扩增仪在无计算机的情况下也可执行操作(可从仪器触摸屏上通过快速启动功能启动实验运行)，但StepOne扩增仪可能配备有膝上型电脑或立式计算机及USB记忆棒。也提供不带计算机的扩增仪。有关StepOne扩增仪最新计算机规格和软件更新的信息，请登录美国应用生物系统公司网站查阅。 用户自行提供的计算机必须满足以下最低要求方可支持本扩增仪： ．WdindowsXP操作系统并已安装ServicePack2 ．英特尔处理器，主频1GHz或更高 ．最小内存容量512MB ．最小硬盘驱动器容量20GB ．CD-ROM光盘驱动器 ．以太网接口适配器(网卡)(10BASE-T) ．最低分辩率达1024X1280的显示器 便捷的在线查询 为便于订购实时PCR扩增母液和塑料器皿耗材，可通过扩增仪软件中的Design Wizard(设计向导)访问实验材料清单，并直接链接到美国应用生物系统公司产品仓库(可选)。 服务与保修 购买StepOneTM实时PCR扩增仪包括&mdash 年期的免费保修(包括零件保修和维修工时)服务。 支持 美国应用生物系统公司提供全球技术支持与服务。有关详情，清联系您当地的销售代表查询或访问我公司网站查阅， 网址是WWW.appliedbiOsystems.com 表2仪器规格 热循环系统 珀耳帜效应系统 加热块规格 48孔加热块 支持容量 10-30µ L 支持耗材 · 48孔 L (0.1ml)反应板与光学盖膜 · 48孔 L (0.1 ml)反应板与光学平盖 · 8连管 (0.1 ml)与光学平盖 · 单管 (0.1 ml)与光学平盖 样本升降温速率 快速模式：+／&ndash 2.2℃／秒 标准模式：+/&ndash 1.6℃／秒 加热块最高升降温速率 4.6℃／秒 温度范围 4℃／秒-100℃／秒 温度精确度 设定值／显示温度的土0.25℃(35℃至95℃)(时钟启动后3分钟 开始测量) 温度均一性 士0.50℃(时钟启动后30秒)，温度范围35℃至95℃ 解链曲线分辨率 低至0.1℃ 光学系统 LED激发光源，发射滤光器、光电二极管 安装时已校正染料 FAMTM 、SYBR Green 、VIC、JOE、ROX染料 被动参照染料 ROX TM染料 数据采集 所有滤光器中收集中的所有反应孔数据(无论何种反应板设置)。试验结束后反应板设置可修改 定量PCR 快速：不超过40分钟 分析时间 标准：不超过2小时 触摸屏 LCD／6.5英寸FulI VGA(640X480)／260K色 扩增仪尺寸 宽度：24.6厘米(9.7英寸) 深度：51.2厘米(20.2英寸) 高度：42.7厘米(16.8英寸) 重量：23.6千克(52磅) TaqMan基因表达，SNP(单核苷酸多态性)基因分型和MicroRNA分析 美国应用生物系统公司提供与StepOne实时PCR扩增仪配个使用的预设计、即开即用、经实验证明可确保高质量枪测结果的5&rsquo 核酸酶TaqMan分析试剂盒，以及配合美国应用生物系统公司系列产品的所有其它实时PCR平台。 订购信息 产品描述 产品编号 StepOneTM实时PCR扩增仪4376357 Step~neTM实时PCR扩增仪(配备膝上型电脑)4376373 Step~neTM实时PCR扩增仪(配备立式计算机)4376374

美国BIO-RAD 伯乐GenePulserXcell电穿孔系统，基于Bio-Rad15年来在电转化技术上经验积累，它提供指数波和方波波型选择、系统配置选择及友好的用户界面。产品特点:?指数波和方波波型确保所有细胞类型（原核及真核）均可获得电转化效果；?Bio-Rad的* PulseTrac 电路和电弧保护设计，确保可重复性并保护样品；?模块化设计可根据研究需要选择系统；?用户友好的数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，包括附属模块的参数；?包括人工操作、预设规程、用户规程、一个优化规程及其它先进功能等程序选择；?美国4,750,100 和4,910,140。美国BIO-RAD 伯乐GenePulserXcell电穿孔系统：输出波型：指数衰变或方波；电压： 10–3,000 V电容10–500 V, 25–3,275 μF , 25 μF 增量500–3,000 V, 10, 25, 50 μF电阻（并联）50–1,000 ? ,50 ? 增量，加无穷大样品电阻10–2,500 V 内，最小20 ?2,500–3,000 V 内，最小600 ?方波时间10–500 V: 持续时间0.05–10 ms ,0.05 ms 增量；持续时间10–100 ms ,1 ms 增量，1–10 个脉冲，间隔0.1–10 s500–3,000 V: 持续时间0.05-5 ms，0.05 ms 增量，1-2 个脉冲， 最小间隔5sGene Pulser Xcell 真核系统包括主单元、CE 模块；输出和其他规格除了无并联电阻外，输出等与完全系统相同Gene Pulser Xcell 微生物系统包括主元件、PC 模块输出波型：指数衰变或方波电压：200–3,000 V电容10, 25, 50 μF电阻（并联）50–1,000 ? 增量50 ? ，加无穷大样品电阻200–2,500 V 内，最小20 ?2,500–3,000 V 内，最小600 ?方波时间持续时间0.05–5 ms ， 0.05 ms 增量，1-2 个脉冲，最小间隔5sGene Pulser Xcell 主单元输出波型：指数衰变或方波电压：200–3,000 V放电电容10, 25, 50 μF样品电阻200–2,500 V 内，最小20 ?2,500–3,000 V 内，最小600 ?方波时间持续时间0.05–5 ms ， 0.05 ms 增量，1-2 个脉冲，最小间隔5s常规输入电压100–120 VAC 或220–240 VAC, 50/60 Hz电源240 W (在短放电过程中)工作环境温度0–35°C, 湿度0–95% （无冷凝水）安全认证EN61010, EMC EN61326 A 级安全认证大小(W x D x H)主单元：31 x 30 x 14 cm；CE 模块： 31 x 28 x 9 cm；PC 模块： 31 x 28 x 5 cm重量主单元： 6.6 公斤；CE 模块： 3.1 公斤；PC 模块：

电子舌定义： 又称电子舌，味觉传感器或味觉指纹分析仪，是一种主要由交互敏感传感器阵列、信号采集电路、基于模式识别的数据处理方法组成的现代化定性定量分析检测仪器。（该定义出自Yu. Vlasov, et al. / Pure and Applied Chemistry 77, 1965-1983）电子舌基本原理：味觉的产生，源于舌头上的被称为“味蕾”的味觉感受器。味蕾由几十个味觉细胞构成，味细胞通常有30~50 mV的膜电位，如果在舌头表面放一带味的食品，则味细胞膜发生极化现象，一般来说就会有称为“感受器电位”的电位变化。一旦产生这种感受器电位变化，刺激信号就从味细胞传到味神经，味神经就产生脉冲放电，味道的不同，产生的刺激强度也不同。大脑根据这些不同的刺激强度得出该食品的味觉感官特性。电子舌-智舌就是模仿生物的味觉感受机制开发出来的。电子舌系统中的传感器阵列即相当于生物系统中的舌头，感受不同的化学物质，采集各种不同的信号信息输入电脑。电脑代替了生物系统中的大脑功能，通过软件进行分析处理，区分辨识不同性质物质的整体特征，最后给出各个物质的感官信息。传感器阵列中每个独立的传感器像舌面上的味蕾，具有交互敏感作用，即一个独立的传感器并非只感受一种化学物质，而是感受一类化学物质，并且在感受某类特定化学物质的同时，还感受一部分其它性质的化学物质。电子舌应用领域：智舌-电子舌在液体食品如白酒、葡萄酒、饮料、茶叶等等的真假辨识，品牌企业的产品质量控制与货架期，农残快速检测，病原微生物快速检测等方面已经表现出了明显的优势。作为一种新型的测试技术，它除提供给相关研究部门、检测部门作为常规科学研究仪器之外，最重要的是为规模化产品提供了现场实时快速检测的智能质量监控手段.众多国内知名企业，检测机构使用后给予了高度的评价，已经成功应用于饮料、白酒、干红葡萄酒、乳制品以及龙井茶等多类食品的品质控制、真伪辨识当中。

德国 laVision BioTec ---光片照明显微镜Ultramicroscope LaVision BioTecUltraMicroscope II光片扫描显微镜快速、大样本、3D全方位成像 深入探索生物系统的整体架构UltraMicroscope II 光片显微镜可以对大体积样本进行更加快速、高分辨率的三维扫描成像，比如啮齿类动物器官、胚胎，或 者 斑 马 鱼 、果 蝇 的 幼 虫 等 。与 其 它 荧 光 显 微 镜 相 比，UltraMicroscope II 采用对偶正交光通路，能够将光照限制在一个平面上，让研究者更加快速地深入了解大体积样本的生物结构，为从整体上研究生物系统和生理过程提供了全新的工具。 生物系统整体研究在高分辨率地分析细胞水平细节的同时，能够得到整个视野的清晰3D图像，全方位了解整个生物系统。 优化的光照系统双向三束光片从不同角度均一地激发样本，保证成像暗区和投影带最小化。 兼容各种组织透明化方案不同的组织透明化技术和样本成像溶剂都会影响光路的折射率，UltraMicroscope II 可以兼容现有的透明化溶液和成像溶液，进行自动调整和补偿，获得最佳成像效果。 灵活、简单易用UltraMicroscope II 的光片、数值孔径和聚焦等参数均可轻松 调 节，灵 活 满 足 不 同 客 户 对 不 同 样 本 的 研 究 需 求 ；操 作 界面友好，只需简单培训即可上机操作。 优化的光照系统 六束光片，均匀照明UltraMicroscope II 配有双向6束光片，可以分别从两侧的不同角度激发样本。意味着荧光激发几乎达到均一，能够从最大程度上减小成像过程中的暗带和投影带（图1）。灵活的光片扫描技术保证最佳成像质量UltraMicroscope II 的光片参数灵活可调，检测不同样本时，可以通过软件轻松地选择不同的参数设置，以达到最佳成像效果。在对小样本成像时，通常选择高孔径（High NA）照明，以得到更好的Z轴分辨率。而对大体积样本进行大视野观察时，则选择低孔径（Low NA）照明。UltraMicroscope II 水平光路动态聚焦技术，确保了对大体积样本中极佳的Z轴分辨率（2）。样本保持在同一个位置上，而光片的水平聚焦可以移动地穿过样本，获取的多个图像经过软件的叠加处理形成包含最佳数据的3D图像。 兼容所有组织透明化方案兼容现有所有的组织透明化方案尽管像斑马鱼这类样本本身就是透明的，但大多数样本是不透明的，不利于对整个生物系统或生理过程的深入研究。因此，对大体积样本的深度成需要先对其进行透明化处理 。组织透明化处理能够使大体积生物样本透明化，同时又不影响其的三维立体结构 。现有的多种组织透明化方法可以分为：。基于水溶性缓冲液的组织透明化方案。基于有机溶剂的组织透明化方案UltraMicroscope II 显微镜能够兼容有机溶剂，让您能够使用基于有机溶剂的组织透明化方案，对样本进行快速和高效的透明化处理。目前，已经开发出与UltraMicroscope II 配套的DISCO系列方案和CUBIC组织透明化方案。 根据不同折射率，自动调节补偿现有不同方案中用到的透明化试剂和成像浸入液多种多样，而不同试剂的折射率也不一样，进行样本的扫描成像时，就需要对其折射率进行补偿或修正。UltraMicroscope II 可以通过软件来补偿折射率 。操作者可以任意选择不同的组织透明化方案，而进行活体样本成像时，可以选择水溶液。UltraMicroscope II 是目前唯一一款能够兼容各种组织透明化试剂和成像浸入液的光片扫描显微镜，无论有机溶剂还是水溶性缓冲液。 光片扫描显微镜，就是这么简单经过100年的沉寂，我们将光片扫描显微镜带到了一个新的高度。经过与客户的沟通，深知客户的需求，我们开发出UltraMicroscope II 光片扫描显微镜，成像质量极佳、操作简便、满足目前众多研究。 操作简便UltraMicroscope II 显微镜操作简便，仅需简单培训即可，非常适合影像平台或多用户操作的环境。 样本更换更容易开放的大样本腔，便于样本取放和更换，无需每次拆卸样本腔。 从宏观观察到高分辨率特写仅需旋转一个按钮，即可将放大倍数进行连续调节 。从啮齿类动物整个器官的宏观观察到细胞水平的高分辨率分析，切换迅速简单。 直观的操作软件UltraMicroscope II 软件友好、全面。通过软件向导，让您能够根据样本性质轻松地设置所需要的参数，并在整个成像过程中进行检查和指导，确保得到最佳的实验结果。样本染色和组织透明化样本染色美天旎提供种类齐全的REAfifinity™ 基因工程重组抗体，用于荧光成像等应用。REAfifinity™ 抗体的基因重组本质为实验结果的可重复性提供了良好的保障 。此类抗体经特定位点的基因工程改造，几乎无非特异性结合，无背景信号，并且一抗上直接耦联荧光素，因此，在对生物样本进行荧光成像时，信号强度和敏感性得到极大的平衡。您也可以跟我们一起来验REAfifinity™ 抗体的有效性，如果感兴趣，请直接联系当地的美天旎同事。 组织透明化为 了 加 速 组 织 透 明 化 过 程，通 常 要 使 用 有 毒 的试 剂，并 且 步 骤 繁 琐 。现 在，美 天 旎 开 发 了 使 用无毒有机溶剂进行大样本透明化处理的方法，简 单、快 速 。该 方 案 经 优 化 和 验 证，能 够 将 各 类 组 织 样 本 透明 化，甚 至 骨 骼 样 本，并 且 不 会 用 到 任 何 有 毒 物质 。在 组 织 透 明 化 的 同 时，完 好 保 留 样 本 内 部 的荧 光 和 抗 体 标 记，用 于 后 续 的 高 端 成 像 。。全新组织透明化方案，无毒、高性价比、操作简单易学。仅需一步简单操作即可实现组织的彻底透明化处理，并且完好保留样本内部荧光。能够实现对整个器官等大样本的高效透明化处理，包括全脑或肿瘤组织等 为每一种应用提供最恰当的配置和方案特殊设计的物镜保障最佳成像质量MI PLAN系列物镜是专为UltraMicroscope II 的无限远校正光学系统而设计的复消色差、多介质浸没式物镜，不仅能够兼容各类组织透明化溶剂，还能够对不同的折光率进行校正，折光率从1.33（水）到1.57（有机溶剂）均可得到很好的校正；其长距离工作范围能够保证大体积透明化样本的最佳成像效果；另外，其平场校正功能又很好地保证聚焦平面与激发光片轴的匹配。 活体样本体内成像UltraMicroscope II 显微镜的样本腔可以配置孵化装置，并通过系统很好地控制其中的环境条件。浸 入 介 质 和 物 镜 周 围 的 环 境 条 件，包 括 温 度 、气体（CO2/O2比 例）等 都 能 够 通 过 触 摸 屏 简 单 设 置来 控 制，简 单 、方 便 。加 热 模 块 和 样 本 架 方 便 拆装，便 于 清 洁 和 灭 菌 。 广泛应用UltraMicroscope II 光片扫描显微镜应用广泛，从活体样本体内成像到透明化组织样本成像，均可轻松实现，不受样本大小和标记类型的限制。 Miltenyi Biotec 和LaVision BioTec强强联合，助力影像分析提升细胞分析领域的专业实力2018年10月，高端显微镜专家? LaVision BioTecGmbH正式加入德国美天旎，成为美天旎大家庭的一分子。美天旎拥有非常专业和创新的细胞分析试剂，与LaVision BioTec的影像技术整合之后，我们将为生物医药研究开发更精准和便捷的分析工具 。我们希望为客户在各个层面的研究提供更广泛的研究方案，从器官、肿瘤整体水平，到进一步的组织水平，甚至到单细胞水平，为疾病机理和细胞治疗研究提供更加全面和系统的基础数据。 LaVision BioTec成立于2000年，总部位于德国B i e l e fe l d，是 全 球 领 先 的 光 片 显 微镜和多光子显微镜应用专家。LaVision BioTec在高端显微镜市场，为肿瘤学、病理学、神经科学和免疫学研究和应用提供最前沿的产品和方案。UltraMicroscopes是 LaVision BioTec推出的第一台能够用于大体积透明化组织样本成像的商用光片扫描显微镜 。

iventis LS2 Live光片荧光显微镜结合了多视野和多位置光片成像技术，可照亮整个生命。开始您的研究旅程，探索长时程深度成像，揭示生物系统的复杂细节和动态。深入探索生命Viventis LS2 Live显微镜通过提高空间-时间分辨率，帮助您在空间-时间维度全面理解样本。实现详细的体成像，完整地查看样本，这得益于以下组合：双照明双视角检测多位置顶部开放式样品架您甚至可以随时间对大型散射样本进行优质成像，以进行有意义的后续分析，同时zui小化光剂量并保持样本的可用性。iventis LS2 Live光片荧光显微镜结合了多视野和多位置光片成像技术，可照亮整个生命。开始您的研究旅程，探索长时程深度成像，揭示生物系统的复杂细节和动态。深入探索生命Viventis LS2 Live显微镜通过提高空间-时间分辨率，帮助您在空间-时间维度全面理解样本。实现详细的体成像，完整地查看样本，这得益于以下组合：双照明双视角检测多位置顶部开放式样品架您甚至可以随时间对大型散射样本进行优质成像，以进行有意义的后续分析，同时zui小化光剂量并保持样本的可用性。通过完整支持工作流程助您取得成功全心专注于显微镜领域的一 流服务，超过175年的悠久历史，确保您的业务在全 球范围内顺利运行。主要特点徕卡团队：500多位服务和应用专家徕卡培训：4级工厂认证计划徕卡物流：5个区域性原厂零部件中心徕卡OneCall支持热线：博士级别的热线支持

【介绍】 电穿孔是功能强大的将核酸、蛋白及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用，瞬时提高细 胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA 与RNA、蛋白、糖类、染料及病 毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。 Gene Pulser Xcell 系统的设计，基于Bio-Rad 15 年来在电转化技术上经验积累，它提供指数波和方波波型选择、 系统配置选择及友好的用户界面。 主要特点★ 指数波和方波波型确保所有细胞类型（原核及真核）均可获得最佳 的电转化效果★ Bio-Rad 专利的* PulseTrac 电路和电弧保护设计，确保可重复性 并保护样品★ 模块化设计可根据研究需要选择系统★ 用户友好的数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数， 包括附属模块的参数★ 包括人工操作、预设规程、用户规程、一个优化规程及其它先进 功能等程序选择* 美国专利4,750,100 和4,910,140。 指数波或方波脉冲选择Gene Pulser Xcell 系统可产生指数波和方波波型，使你选择最适合你细胞的波型与规程。指数波和方波均能有效地用于电转化及电融合。电穿孔波型对不同类型细胞的转化效率有很重要的影响。左，指数衰变脉冲。当一个充电至电压为V 0 的电容器放 电到细胞，加在细胞上的电压随时间以指数方式下降。从 起始电压下降到V0 / e 所需的时间称为为时间常数τ, 一 种方便的脉冲时间表达方式。右，方波脉冲。放电到样品后截断电容器脉冲可产生方 波脉冲。脉冲时间为细胞被放电的时间。所有方波设备都 会产生细微的电压下降。这种电压下降称为脉冲下垂，并 以起始电压的百分比计量。 PulseTrac 电路和电弧保护提供可靠的、可重复的和安全的性能Bio-Rad 独创的专利微处理器控制电路能为任何规程提供可重复的结果，无论使用何种介质，它所产生的电压 值可在全世界范围内测试。PulseTrac 电路和电弧保护：※ 确保电压准确地传送到电击杯※ 把CE 模块中的低压电容器精确度从20% 提升到10%※ 便于电容器再校正，以保持精确的脉冲指标，修正电容器随着时间而发生的偏移※ 提供脉冲前样品电阻测量※ 当脉冲或电路中断时，可安全地自动放电※ 降低电弧危险，保护设备及样品 用户友好界面，便于编程和控制主单元上的图形界面可控制包括任何连接的附属模块在内的所有功能。界面由一个通过功能键和字母数字键盘 操作的屏幕组成。根据屏幕提示进行简便而直观的编程。屏幕用于编程和显示储存与设定的程序、运行参数以及波 型。规程包括：※ 人工编程以输入或编辑方波或指数衰变脉冲的所有参数※ 辅助编程需要的时间常数※ 预设有适合常用细菌、真菌和哺乳动物细胞株的优化程序※ 优化规程※ 根据不同的波型选择，显示时间常数、实际电压、脉冲间隔和脉冲时间等参数※ 储存和调用前100 个实验的脉冲参数 预优化规程，可快速选择程序这项功能为每个细胞株提供一组专用的预优化参数。 提供以下细胞株的预设程序哺乳动物细菌真菌CHOEscherichia coliSaccharomyces cerevisiaeCOS-7Agrobacterium tumefaciensPichia pastoris3T3Pseudomonas aeruginosaCandida albicans293Staphylococcus aureusSchizosaccharomyces pombeHeLaBacillus cereusDictyostelium discoideumBHK21Streptococcus pyrogenesA549Lactobacillus plantarumCV1K562HL60JurkatHuT78 这些细胞株的详细参数及制备电感受态细胞的详细信息可查询Gene Pulser Xcell 系统指导手册或 discover.bio-rad.com 网站。 选择你所需要的系统Gene Pulser Xcell 是由一个主单元、2 个附属模块（CE 与PC 模块）及ShockPod 电击槽组成的模块式电穿 孔系统。CE 模块与Gene Pulser Xcell 主单元配合使用可电转化多数真核细胞（包括哺乳动物细胞和植物原生质 体）。PC 模块建议用于细菌和真菌的电转化，或其它需要在小体积和高电阻样品上施加高电压脉冲的应用。系统有 3 种组合。 Gene Pulser Xcell 选择系统： 1、Gene Pulser Xcell 完全系统完全系统包括PC 模块和CE 模块，具有用指数波或方波脉冲转化真核与原核细胞的完整功能。 2、Gene Pulser Xcell 真核系统真核系统由主单元及CE 模块组成，可电转化哺乳动物细胞和植物原生质体。CE 模块具有25-3,275 μF 跨度，提供了一种通过增加脉冲时间常数来控制电路电容的方法。对于方波脉冲，CE 模块能提供从传送方波脉冲到低电阻介质所需的大电容。 3、Gene Pulser Xcell 微生物系统微生物系统由主单元及PC 模块组成，可电转化细菌和真菌，或其它需要在小体积和高电阻样品上施加高电压脉冲的应用。通过将电阻器与样品并联放置，PC 模块可控制电路电阻，从而提供了一种减少指数衰变脉冲时间常数的方法。 ShockPod 电击槽可更简单快速地处理样品创新的ShockPod 槽设计适合单手操作，可快速而简便地单手操作一个电 击杯。只需抓住ShockPod 前部就能打开槽盖。电击杯狭槽的设计可确保电击 杯只能以正确的方向插入。ShockPod 拥有安全的联锁装置，避免ShockPod 打开时脉冲传送到电击杯。 【技术指标】Gene Pulser Xcell 完全系统包括主单元、CE模块、PC模块 输出波型：指数衰变或方波电压： 10–3,000 V电容10–500 V, 25–3,275 μF , 25 μF 增量500–3,000 V, 10, 25, 50 μF电阻（并联）50–1,000 ? ,50 ? 增量，加无穷大样品电阻10–2,500 V 内，最小20 ?2,500–3,000 V 内，最小600 ?方波时间10–500 V: 持续时间0.05–10 ms ,0.05 ms 增量；持续时间10–100 ms ,1 ms 增量，1–10 个脉冲，间隔0.1–10 s500–3,000 V:持续时间0.05-5 ms，0.05 ms 增量，1-2 个脉冲， 最小间隔5sGene Pulser Xcell 真核系统包括主单元、CE 模块； 输出和其他规格除了无并联电阻外，输出等与完全系统相同Gene Pulser Xcell 微生物系统包括主元件、PC 模块输出波型：指数衰变或方波电压：200–3,000 V电容10, 25, 50 μF电阻（并联）50–1,000 ? 增量50 ? ，加无穷大样品电阻200–2,500 V 内，最小20 ?2,500–3,000 V 内，最小600 ?方波时间持续时间0.05–5 ms ， 0.05 ms 增量，1-2 个脉冲，最小间隔5sGene Pulser Xcell 主单元输出波型：指数衰变或方波电压：200–3,000 V放电电容10, 25, 50 μF样品电阻200–2,500 V 内，最小20 ?2,500–3,000 V 内，最小600 ?方波时间持续时间0.05–5 ms ， 0.05 ms 增量，1-2 个脉冲，最小间隔5s常规输入电压100–120 VAC 或220–240 VAC, 50/60 Hz电源最大240 W (在短放电过程中)工作环境温度0–35°C, 湿度0–95% （无冷凝水）安全认证EN61010, EMC EN61326 A 级安全认证大小(W x D x H)主单元：31 x 30 x 14 cmCE 模块： 31 x 28 x 9 cmPC 模块： 31 x 28 x 5 cm重量主单元： 6.6 公斤CE 模块： 3.1 公斤PC 模块：1.9 公斤 【订货信息】目录 #描述Systems165-2660Gene Pulser Xcell Total System, for mammalian and microbial cells, 100/240 V, 50/60 Hz, exponential and square-wave delivery, includes main unit, CE module, PC module, ShockPod chamber, 15 sterile cuvettes (5 each of 0.1, 0.2, and 0.4 cm gap), instructions165-2661Gene Pulser Xcell Eukaryotic System, 100/240 V, 50/60 Hz, exponential (25–3,275 μF range) and square-wave delivery, includes main unit, CE module, ShockPod chamber, 5 sterile cuvettes (0.4 cm gap), cuvette rack, instructions165-2662Gene Pulser Xcell Microbial System, 100/240 V, 50/60 Hz, exponential decay delivery, includes main unit, PC module, ShockPod chamber, 10 sterile cuvettes (5 each of 0.1 and 0.2 cm gap), cuvette rack, instructionsComponents165-2666Gene Pulser Xcell Main Unit, 100/240 V, 50/60 Hz165-2667Gene Pulser Xcell CE Module, 25–3,275 μF range controlled by main unit, includes integral leads165-2668Gene Pulser Xcell PC Module, 50–1,000 ohm range controlled by main unit, includes integral leads165-2669Gene Pulser Xcell ShockPod Cuvette Chamber, includes integral leads for connection to Gene Pulser Xcell, Gene Pulser II, or MicroPulser electroporators 北京赛百奥科技有限公司现货供应全系列BIO-RAD生命科学产品并提供技术支持