声镊谱仪

单位要分析不锈钢、碳钢和纯镍，前面两个应该说绝大多数的直读光谱仪都能搞定，但纯镍就困难了，要求能分析到99.99%的镍。

我们用的3460光谱仪器铜元素和镍元素不稳定，起初以为是应该全面维护了，但是维护后还是不理想，特别是镍元素a值持续走高，铜元素刚刚校正，一会儿又漂了，突高突低！！

版友有没有发现最近液相色谱版面近两天多了两个有意思的帖子呢？ 1、我在加拿大做维修工程师的经历 2、我在加拿大当维修工程师的经历（二） 对啦，你没有看错！液相色谱版面迎来了新专家——niechong001。@niechong001 niechong001 版友现在在加拿大工作，担任售后工程师，尤其对Agilent、waters液相非常熟悉哦，加入咱们论坛版面专家后，我们也可以围观加拿大的实验室是肿么样的呀！ ps：由于niechong001 版友在加拿大上qq不方便，有需要联系的版友可以给niechong001 版友发站短，或者联系我哦！ 话说niechong001 版友说他明天来换头像，大家来围观呀！ 欢迎来捧场！散积分啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 特别注明：色谱版区各版面版主专家招募火热进行中，如果您喜爱仪器论坛，如果你愿意在这里结识朋友促进交流，请您别害羞，快来自荐申请吧！！（为保证公平性，版主申请要求必须为非厂商人员）申请方式：1.全国自费热线：010-51654077-80582.免费站短信箱：又又1990（楼主本人）3.回复本贴说明4.与现任各位版主私下表明心意

一个朋友要买直读光谱仪测量镍合金帮忙参谋，直读光谱仪测量镍合金效果怎么样？坛子里的大虾们有没有直读光谱测量镍合金的，我只对钢铁和铝合金熟，帮帮忙撒厂商、标准、通道谱线、分析程序的资料共享下咯，这边先谢了

CCD光谱镍基分析飘移的非常厉害怎么办？朋友工厂有台分析镍基的CCD检测器的光谱仪，数据一直漂移，怎么解决?用软件可以修正漂移？

合金中的镍从40—95%左右，含量范围较宽，对镍基合金的镍进行测定，光谱法是一个好的办法，但在出现偏差、异议的时候总要拿化学法来进行验证。最近对镍基基合金中镍的化学法进行了多次试验，将一些经验分享。（一）一般先找到其它元素大概含量，以及弄清楚这些元素含量对测镍干扰程度，采取相应措施掩蔽和破坏其它元素含量对镍的干扰，是测定镍的方法措施之一。选择过硫酸铵和过氧化氢两种氧化剂，在溶液煮沸过程中使钴氧化成三价，从而破坏了钴对镍的干扰，使其他干扰元素在柠檬酸掩蔽后钴不被掩蔽所造成对镍的干扰消除。（二）正确选择样品沉淀用量，是第二个措施。选择50毫克左右含镍试样量沉淀，可以有效保证试验结果的准确性。（三）细化沉淀颗粒，使沉淀洗涤速度加快，可大大地提高测试速度，使原来的试验缩短了近六个小时，也使结果更准确可靠。具体措施上可以改变一般沉淀镍在碱性状态下加沉淀剂的做法，改为在弱酸性状态下加沉淀剂，然后按要求调整酸碱度，从而使沉淀颗粒由原来的粗大变为细小，使沉淀过滤、洗涤速度加快，由于颗粒小所带进去的杂质的可能性就小，能使结果趋于更准确。方法就不太详细介绍了，数据也就不传上了；试验数据应该说很不错。只是将觉得最用得上的地方与大家一起分享，欢迎探讨。

安捷伦6890N色谱+5A分子筛填充柱+镍转化炉+FID测空气中的CO。现在的问题是镍转化炉温度升到375，FID的信号就增加到800左右；镍转化炉加热关闭，FID信号为40左右；今天重新换的镍粉并超声清洗了镍转化炉后还是这样；之前柱子也换过新的，FID也清洗过。请大家帮忙分析下什么原因导致的？谢谢啦

索要一张进口镍元素灯寻峰谱图先谢谢了

如题，请论坛各位高人有谱库的帮我一下，求一个六水合硝酸镍的拉曼标准谱。有原始数据点最好，至少也得是个清晰的带刻度的谱图，不胜感激，谢谢了！！

拟搭建一个光镊拉曼光谱测量实验平台，参考了诸多文献及查找仪器配件性能后，产生一疑问，这里不知道有人对这方面熟悉的帮忙解答一下？怎么不能贴图，还是俺不会？那只好见附件啦，各位帮忙解决啊。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=146442]System setup[/url]

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定镍含量1 主题内容与适用范围 本标准规定了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定镍量。本标准适用于生铁、碳钢、低合金钢及高温合金中镍量的测定。测定范围：0.05%～2.0%。2 方法提要试样用稀王水溶解，试样溶液喷入空气—乙炔火焰中，用镍空心阴极灯做光源，于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测量其吸光度。试样中加入氯化铵做抑制剂，以消除基体干扰。3 试剂3.1 盐酸（分析纯）（ρ1.19g/ml)。3.2 硝酸（分析纯）（ρ1.42g/ml)。3.3 混酸：三份盐酸（3.1）、一份硝酸（3.2）和二份水混合。3.4 氯化铵溶液（10%）。4 分析步骤4.1 准确称取试样0.2000克于100毫升容量瓶中，加入10.00毫升混酸，低温加热溶解，除尽氮氧化物，待试样完全溶解后，取下冷却至室温。加入5.00毫升氯化铵溶液（3.4），以去离子水稀释至刻度。摇匀，待测。4.2 按4.1作试剂空白溶液。4.3准确称取试样0.2000克含镍量不同的标准样品4份，按4.1制作标准样品试液。4.4工作曲线的绘制将标准样品试液（4.3）在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计上，于波长232.0nm处，用空气—乙炔贫燃火焰，以试剂空白溶液（4.2）调零点，测量其吸光度，以镍量为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制工作曲线。4.5 按4.4测量4.1试液的吸光度。5 分析结果的计算 计算机自动由工作曲线计算出试样相应的镍含量。资料下载：http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?keywords=qzcp&sel=admin_name&SN=&Submit=%C1%A2%BC%B4%B2%E9%D1%AF http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?keywords=qzcp&sel=admin_name&SN=&Submit=%C1%A2%BC%B4%B2%E9%D1%AF

一、 测定方法 石墨炉原子吸收分光光度法 二、 方法依据 《生活 饮用水卫生规范》（2001） 三、 测定范围 1.适用于生活饮用水其水源中镍的测定 2.最低测质量为49.6pg，若取20μL水样测定，则最低检测浓度为2.48 μg/L. 3.水中共存离子一般不产生干扰. 四、 测定原理 样品经适当处理后，注入石墨炉原子化器，所含的金属离子在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气，待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比。 五、 试剂 5．1镍标准储备溶液；称取1克金属镍（高纯或光谱纯），溶于10mL硝酸溶液（1+1）中，加热驱除二氧化氮，用水定容至1000mL。此溶液ρ（Ni）=1mg/mL。 5．2镍标准中间溶液：取镍标准储备溶液5 mL 于100mL溶量瓶中，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，此溶液ρ（Ni）=50μg/mL。 5．3镍标准使用溶液：取镍标准中间溶液2 mL于100 mL容量瓶中，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，此溶液ρ（Ni）=1μg/mL。 5．4硝酸镁（50g/L）：称取优级纯硝酸镁5g，加水溶解并定容至100 mL。 六、 仪器设备 6．1仪器 6．1．1石墨炉原子吸收分光光度计。 6．1．2镍元素空心阴极灯。 6．1．3氩气钢瓶。 6．1．4微量加样器，20μL。 6．1．5聚乙烯瓶，100mL。 6．2仪器参数 测定镍的原子化条件 干 燥 灰 化 原 子 化 元素 波长nm —————————— ———————— ——————— 温度，℃ 时间，S 温度，℃ 时间，S 温度℃ 时间S———————————————————————————————————————Ni 232.0 120 30 1400 30 2400 5 七、 分析步骤 7.1吸取镍标准使用溶液0,0.5,1.00,2.00,3.00mL于5个100mL容量瓶内，分别加入硝酸溶液1.0mL，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，分别配制成ρ（Ni）=0，5，10，20和30ng/mL的标准系列。 7．2吸取10mL水样，加入硝酸镁溶液0.1mL，同时取10mL硝酸溶液（1+99），加入硝酸镁溶液0.1mL，作为试剂空白。 7．3仪器参数设定后依次吸取20μL试剂空白，标准系列和样品，注入石墨管，启动石墨炉控制程序和记录仪，记录吸收峰值或峰面积，每测定10个样品之间，加测一个内控样品或相当于工作曲线中等浓度的标准溶液。 八、 计算 从吸光度----浓度工作曲线查出镍浓度后，按下式计算 ρ（Ni）= ρ1×V1 /V其中：ρ（Ni）----水样中镍的质量浓度，μg/L； ρ1----从工作曲线上查得试样中镍的质量浓度，μg/L ； V1----测定样品的体积，mL； V----原水样体积，mL。 附《原子吸收分光光度计电热石墨炉测定记录》赞同0| 评论

镍矿 (2)2007-06-08 16:09:14 作者： 来源：中国矿业网 浏览次数：232 文字大小：【大】【中】【小】 --------------------------------------------------------------------------------来源：西北地调(http://219.144.130.60/)作者：谢__群原文：镍矿(http://219.144.130.60/wenhuaziyuan/2007/0608/content_837.htm)二、矿石工业要求硫化镍矿床的矿石按硫化率，即呈硫化物状态的镍(SNi)与全镍(TNi)之比将矿石分为：原生矿石：SNi/TNi＞70%混合矿石：SNi/TNi45%～70%氧化矿石：SNi/TNi＜45%硅酸镍矿石按氧化镁含量分为：铁质矿石：MgO＜10%铁镁质矿石：MgO 10%～20%镁质矿石：MgO＞20%镍矿石的主要有害杂质有铜(在硅酸镍矿中)、铅、锌、砷、氟、锰、锑、铋、铬等。硫化镍矿石按镍含量可分下列三个品级，特富矿石：Ni＞3%；富矿石Ni 1%～3%；贫矿石：Ni 0.3%～1%。富矿石及贫矿石需经选矿，特富矿石可直接入炉冶炼。硫化镍矿床普遍含铜，常称含铜硫化镍矿床。在镍矿体中铜无需单独制定指标和圈定矿体，当镍品位达不到指标而铜可单独形成矿体时，其指标为按铜执行。除铜外，一般常伴生有铁、铬、钴、锰、铂族金属、金、银及硒和碲等，这些伴生有用组分的含量要求是：Pt、Pd为0.03g/t；Os、Ru、Rh、Ir为0.02g/t；Au为0.05～0.1g/t、Ag为1.0g/t、Co为0.01%；Se为0.0005%；Te为0.0002%。在蛇纹岩、滑石等矿床中含有较高的镍，常有回收价值，在评价该类矿床时对镍要注意综合评价。

[table=90%][tr][td][align=center][b][size=18px][color=#ff0000]环境保护部办公厅函[/color][/size][/b][size=12px][color=#000000]环办函[2013]1234号[/color][/size][/align][/td][/tr][/table][align=center][font=宋体][size=16px][color=#000000][b]关于对北京东西分析仪器有限公司GC-4009A型、GC-4011A型和GC-4012A型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中的镍-63放射源实行豁免管理的复函[/b][/color][/size][/font][/align]北京东西分析仪器有限公司： [size=16px]　　你公司《关于含镍-63放射源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用豁免的申请》(EW申〔2013〕001号)收悉。根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院令第449号）及《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》（环境保护部令第18号）的有关规定、专家审查意见和北京市环境保护局意见（京环函〔2013〕495号），经研究，现函复如下： [/size][size=16px]　　一、你公司生产的GC-4009A型、GC-4011A型和GC-4012A型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的电子俘获检测器（ECD）中使用镍-63放射源的活度不大于3.7E+8贝可，为Ⅴ类放射源。鉴于该类放射源活度低，且制造工艺使之具有的固有安全性，对环境、公众和工作人员的影响很小。因此，我部同意对上述型号仪器中使用的镍-63放射源实行豁免管理。 [/size][size=16px]　　二、使用上述型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以免于办理辐射安全许可证；你公司销售给最终用户也无需办理放射性同位素转让审批及备案手续。 [/size][size=16px]　　三、使用单位的上述型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中镍-63放射源不作为放射性物质进行管理。如发生个别镍-63放射源丢失，也不作为辐射事故处理。 [/size][size=16px]　　四、你公司应健全相关制度，加强对所售设备中镍-63放射源的跟踪管理，在产品说明书和销售合同中明确告知产品中含有放射源及有关放射源的危害和防护的相关知识及管理要求，并负责对仪器淘汰后其中的废放射源进行管理，送贮到有资质的放射性废物收贮单位。 [/size][size=16px]　　五、你公司应制定上述型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]销售管理台账、售出仪器跟踪管理及废源处理记录，每年1月底前向北京市环境保护局上报有关情况。 [/size][align=right][size=16px]环境保护部办公厅 [/size][/align][align=right][size=16px]2013年10月25日 [/size][/align][size=16px]　　抄送：商务部、海关总署办公厅，各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）。 [/size]

《中国药典》残留溶剂测定法中提到：普通气相色谱仪中的不锈钢管路、进样器的衬管等对有机胺等含氮碱性化合物具有较强的吸附作用，致使其检出灵敏度降低，应采用惰性的硅钢材料或镍钢材料管路 。----------------------------------------------------------------------------------------------------什么气相色谱仪是惰性硅钢材料或镍钢材料管路的？

一、化学镀镍溶液的成分分析 n 为了保证化学镀镍的质量，必须始终保持镀浴的化学成分、工艺技术参数在最佳范围（状态），这就要求操作者经常进行镀液化学成分的分析与调整。 1.Ni2＋浓度 镀液中镍离子浓度常规测定方法是用EDTA络合滴定,紫脲酸胺为指示剂。 试剂 （1）浓氨水（密度：0.91g/ml）。 （2）紫脲酸胺指示剂（紫脲酸胺：氯化钠=1：100）。 （3）EDTA容液 0.05mol，按常规标定。 分析方法： 用移液管取出10ml冷却后的化学镀镍液于250ml的锥形瓶中，并加入100ml蒸馏水、15ml浓氨水、约0.2g指示剂，用标定后的EDTA溶液滴定，当溶液颜色由浅棕色变至紫色即为终点。 镍含量的计算： C Ni2＋ = 5.87 MV (g/L) 式中 M——标准EDTA溶液的摩尔浓度； V——耗用标准EDTA溶液的毫升数。 2．还原剂浓度 次亚磷酸钠NaH2PO2H2O浓度的测定 其原理是在酸性条件下，用过量的碘氧化次磷酸钠，然后用硫代硫酸钠溶液反滴定自剩余的碘，淀粉为指示剂。 试剂 （1）盐酸 1：1。 （2）碘标准溶液0.1mol按常规标定。 （3）淀粉指示剂1%。 （4）硫代硫酸钠0.1mol按常规标定。 分析方法： 用移液管量取冷却后的镀液5ml于带盖的250mL锥形瓶中；加入盐酸25mL碘标准溶液于此锥形瓶中，加盖，置于暗处0.5h（温度不得低于25℃）；打开瓶盖，加入1mL淀粉指示剂，并用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失为终点。 计算： C NaH2PO2H2O = 10.6(2M1V1－M2V2) (g/L) 式中 M1——标准碘溶液的摩尔浓度； V1——标准碘溶液毫升数； M2——标准硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度； V2——耗用标准硫代硫酸钠溶液毫升数。 3．NaHPO35H2O的浓度 化学镀镍浴还原剂反应产物中影响最大的是次磷酸钠的反应产物亚磷酸钠。其他种类的还原剂的反应产物的影响较小甚至几乎无影响，如DMAB。其测定原理是在碱性条件下，用过量的碘氧化亚磷酸，但次磷酸不参加反应；然而，用硫代硫酸钠反滴定剩余的碘；淀粉为指示剂。 试剂 （1）碳酸氢钠溶液 5%。 （2）醋酸 98%。 （3）其余试剂同前。 分析方法： 用移液管量取冷却后的镀液5ml于250mL的锥形瓶中（可视Na2HPO3含量多少决定吸取镀液体积），加入蒸镏水40mL。 加入碳酸氢钠溶液50mL，使用移液管量取40mL标准碘溶液于锥形瓶中，加盖，放置暗处1h。 开启瓶盖，滴加醋酸至PH4，摇匀，用硫代硫酸钠滴定至溶液呈淡黄色，加入淀粉试剂1mL，继续滴定至蓝色消失1min即为终点。 计算： CNa2HPO3=12.6(2M1V1-M2V2) (g/l) 式中 M1——标准碘溶液的摩尔深度 V1——耗用标准碘溶液的毫升数 M2——标准硫代硫酸钠溶液的摩尔深度 V2——耗用标准硫代硫酸钠的毫升数. 4.其他化学成分的浓度 化学镀镍浴中还含有多种有机羧酸盐作为络合剂、缓冲剂、稳定剂等，其深度的测定在现场进行比较困难；大多数实验室采用高效液相色谱分离，红外、紫外可见光谱、质谱定性定量分析。化学镀镍浴中有害金属离子则采用发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]定性定量分析。 5．化学镀镍浴稳定性的测定 取试验化学镀镍液50mL，盛于100mL的试管中，浸入已经恒温至60±1℃的水浴中，注意使试管内溶液面低于恒温水浴液面约2cm。半小时后，在搅拌下，使用移液管量取浓度为100×10-6 的氯化钯溶液1mL于试管内。记录自注入氯化钯溶液至试管内，化学镀浴开始出现混浊（沉淀）所经历的时间，以秒表示。 这是一种测定化学镀镍浴稳定性的加速试验方法，可作为鉴别不同化学镀镍浴稳定性时的参考；亦可用于化学镀镍浴在使用过程中稳定性的监控，如果上述试验出现混浊时间明显加快，说明化学镀镍浴处于不稳定状态。

[em0708]请各位大虾讨论一下，镍矿石、镍铁 、镍铬合金一直采用较为笨拙的化学检验手段，若采用仪器分析可行性多大，是否可以从效率上、分析管理成本上提高到一铬层次。

锌镍（ZnNi）是一种高性能的镀层，它通常用于汽车、航空航天和国防工业的部件，如燃料线，紧固件，同轴电缆，连接器，和用于与铝连接钢组件。锌镍镀层具有高电导率和优异的耐蚀性能，即使在恶劣的环境中也表现很好。它作为一个屏障，防止基材被腐蚀。锌镍镀层的性能取决于其厚度和组成（通常为10-15%镍和90-85%锌）。控制镀层的厚度和成分能确保镀件满足其功能要求，而且运行成本最小化。[align=center][img=手持式X射线荧光光谱仪,650,506]http://www.yidekeyi.com/UploadFiles/FCK/2016-02/6359138516297462114281240.jpg[/img][/align][b]德国斯派克手持式X射线荧光光谱仪[/b]可以为铁上锌镍镀层检测提供精确和可重复的结果。[b][url=http://www.yidekeyi.com/]手持式光谱仪[/url][/b]的易用性和耐用性使其成为理想的工具，用于在车间对零部件的进货检验，以及对工艺和质量控制。校准软件的通用性也可实现镀液分析（单一和多元素），保证了镀液成分的快速监测。分析结果几秒钟内在[b]手持式X射线荧光[url=http://www.yidekeyi.com/fxyq.html]光谱仪[/url][/b]的屏幕上显示，现场即可判定一个部件是否合格或是否需要修改电镀工艺，大大提高生产力，并节约了成本。

谁有镍基合金的光谱检验国标？还有真空炉熔炼浇注光谱抽样检验规定？

求购分析镍铁.镍矿石中镍含量的仪器!谢谢

镍矿 目录一、概述二、镍矿原料特点三、矿石工业要求四、矿业简史五、资源状况六、储量分布一、概述　　镍是一种银白色金属，首先是1751年由瑞典矿物学家克朗斯塔特(A.F.Cronstedt)分离出来的。由于它具有良好的机械强度和延展性，难熔耐高温，并具有很高的化学稳定性，在空气中不氧化等特征，因此是一种十分重要的有色金属原料，被用来制造不锈钢、高镍合金钢和合金结构钢，广泛用于飞机、雷达、导弹、坦克、舰艇、宇宙飞船、原子反应堆等各种军工制造业。在民用工业中，镍常制成结构钢、耐酸钢、耐热钢等大量用于各种机械制造业。镍还可作陶瓷颜料和防腐镀层，镍钴合金是一种永磁材料，广泛用于电子遥控、原子能工业和超声工艺等领域，在化学工业中，镍常用作氢化催化剂。　　近年来，在彩色电视机、磁带录音机和其他通讯器材等方面镍的用量也正在迅速增加。总之，由于镍具有优良性能，已成为发展现代航空工业、国防工业和建立人类高水平物质文化生活的现代化体系不可缺少的金属。二、镍矿原料特点　　镍属于亲铁元素，在地球中的含量仅次于硅、氧、铁、镁，居第5位。在地核中含镍最高，是天然的镍铁合金。在地壳中铁镁质岩石含镍高于硅铝质岩石，例如橄榄岩含镍为花岗岩的1000倍，辉长岩含镍为花岗岩的80倍。　　已知含镍矿物约50余种。其中硫化物，如镍黄铁矿、紫硫镍铁矿等游离硫化镍形态存在，有相当一部分镍以类质同象赋存于磁黄铁矿中。而氧化镍矿中，镍红土矿含铁高，含硅镁低，含镍为1%～2%；硅酸镍所含铁低，含硅镁高，含镍为1.6%～4.0%。目前，氧化镍矿的开发利用是以镍红土矿为主，它是由超基性岩风化发展而成的，镍主要以镍褐铁矿(很少结晶到不结晶的氧化铁)形式存在。　　Ni2+具强烈亲硫性。在岩浆结晶早期，在镍含量一定的前提下，镍在岩石中的富集程度取决于硫的逸度。当有足够的硫时，镍与硫及似硫物(砷、锑)形成含镍硫化物，在硅酸矿物结晶前分离出来，形成镍的硫(或砷)化物(如针镍矿、磁黄铁矿、镍黄铁矿、红砷镍矿、砷镍矿、镍华)。通常所谓的镁硅镍矿(即硅酸镍矿)是从蛇纹石到类似粘土的水蛇纹石与皂石等镁矿物的一系列混合物的总称，在氧化作用条件下，部分镁被镍置换。氧化镍和硫化镍一样，现在已成为镍的重要来源。三、矿石工业要求　　硫化镍矿床的矿石按硫化率，即呈硫化物状态的镍(SNi)与全镍(TNi)之比将矿石分为：　　原生矿石：SNi/TNi＞70%　　混合矿石：SNi/TNi45%～70%　　氧化矿石：SNi/TNi＜45%　　硅酸镍矿石按氧化镁含量分为：　　铁质矿石：MgO＜10%　　铁镁质矿石：MgO 10%～20%　　镁质矿石：MgO＞20%　　镍矿石的主要有害杂质有铜(在硅酸镍矿中)、铅、锌、砷、氟、锰、锑、铋、铬等。　　硫化镍矿石按镍含量可分下列三个品级，特富矿石：Ni＞3%；富矿石Ni 1%～3%；贫矿石：Ni 0.3%～1%。富矿石及贫矿石需经选矿，特富矿石可直接入炉冶炼。　　硫化镍矿床普遍含铜，常称含铜硫化镍矿床。在镍矿体中铜无需单独制定指标和圈定矿体，当镍品位达不到指标而铜可单独形成矿体时，其指标为按铜执行。除铜外，一般常伴生有铁、铬、钴、锰、铂族金属、金、银及硒和碲等，这些伴生有用组分的含量要求是：Pt、Pd为0.03g/t；Os、Ru、Rh、Ir为0.02g/t；Au为0.05～0.1g/t、Ag为1.0g/t、Co为0.01%；Se为0.0005%；Te为0.0002%。　　在蛇纹岩、滑石等矿床中含有较高的镍，常有回收价值，在评价该类矿床时对镍要注意综合评价。四、矿业简史　　古代埃及和我国都曾用含镍很高的陨铁作器物。我国公元前206年(汉朝)以前就已掌握了冶炼白铜(即铜镍锌合金，含Cu 52%～80%，Ni 5%～35%，Zn 10%～35%)的技术。　　1865年法国加尼尔首次在新喀里多尼亚发现硅酸镍矿，以后被他命名为硅镁镍矿。1875年开始开采，由于当地燃料、熔剂缺乏，劳力不足，矿石送往法国、德国冶炼，是世界上最早用鼓风炉炼镍的矿石。1856年A.P.萨尔得在加拿大定子午线时发现在萨德伯里地区罗盘读数显得偏斜，随后，墨累据此在附近检查，从铁帽上(即克里斯顿矿体顶盘)采样分析发现含Ni1%、Cu2%的矿石，但因交通不便，未引起注意，至1883年才开展工作，于1886年发现克里斯顿矿床，从而发现了世界闻名的萨德伯里超大型铜镍硫化物矿床，1901年露采出矿。从此世界镍的冶炼由氧化镍转向硫化镍。　　我国镍工业始于1957年四川省力马河镍矿的开采，虽然生产规模较小，填补了我国镍工业的空白，在当时缓和了我国“镍荒”。1958年甘肃省地质局发现金川(即白家嘴子)镍矿，并于60年代投产，这在很大程度中解决了我国对镍的需要。到了90年代，由于新疆喀拉通克镍矿、云南金平镍矿及吉林赤柏松镍矿的开发和投产，更使我国镍工业的发展上了一个新台阶。 五、资源状况　　截至1995年末，中国已探明镍矿区84处，分布于全国18个省、自治区。镍的保有储量为785.31万t，其中A+B+C级占储量的47.9%，为376.39万t。如以我国的工业储量(A+B+C级)与西方国家的储量基础相比，我国在古巴(储量基础2300万t)、新喀里多尼亚(储量基础1500万t)、加拿大(储量基础1400万t)、印度尼西亚(储量基础1300万t)、菲律宾(储量基础1100万t)、俄罗斯(储量基础730万t)、澳大利亚(储量基础680万t)、巴西(储量基础430万t)之后，位居世界第9位。　　60年代由于甘肃金川硫化铜镍矿床勘查成功，镍储量10年增加了1倍多。自1975年以后，镍的保有储量基本上稳定在760～780万t。　　我国镍矿资源是比较丰富的，据预测，资源量在900万t左右。最有远景的地区是新疆哈密的黄山、穹塔格和塔里木盆地北缘。 六、储量分布　　我国镍矿分布就大区来看，主要分布在西北、西南和东北，其保有储量占全国总储量的比例分别为76.8%、12.1%、4.9%。就各省(区)来看，甘肃储量最多，占全国镍矿总储量的62%，其次是新疆(11.6%)、云南(8.9%)、吉林(4.4%)、湖北(3.4%)和四川(3.3%)。

火花源直读光谱仪测定不锈钢中铬_镍_锰_硅_碳_磷_硫含量的不确定度的评定

最近遇到一个厂家，他们要做718镍合金的材料，之前我接触的镍基材料和铁基的差不多，用直读光谱测量没太大的难度，但看到具体含量范围的时候却犹豫了。常规的元素都没问题，可Pb≤0.0010、Se≤0.0005、Bi≤0.00005这三个元素含量也太低了吧。一是仪器的检出限能达到要求吗？二是到哪里去找这样的标样啊？论坛中有人做过718镍合金的材料吗？0.5ppm的Bi能用直读光谱准确测量吗？欢迎各位讨论附718镍合金含量范围：元素符号范围碳C≤0.045锰Mn≤0.35磷P≤0.010硫S≤0.010硅Si≤0.35镍Ni50.00-55.00铬Cr17.00-21.00钛Ti0.80-1.15铝Al0.40-0.60钼Mo2.80-3.30铌+钽Nb+Ta4.87-5.20钴Co≤1.00铜Cu≤0.23硼B≤0.0060铅Pb≤0.0010硒Se≤0.0005铋Bi≤0.00005钙Ca≤0.0030铁Fe余量

2011年11月10日，加拿大卫生部与Horizon Hobby Inc.联合宣布对中国产Losi镍氢电池启动充电器实施自愿性召回。此次被召回的Losi镍氢电池启动充电器为黑色，尺寸为4" x 2"（10厘米× 5厘米），型号为LOSB9904。产品型号可以在外包装的背面条码处找到。“Losi” 标志和“Use only with 7.2V NiMH Batteries 1500mAh or higher”字样贴在充电器前端的标签上；充电器背面贴有额定电压、输入电流（100 - 240VAC，1.0A）、输出电流（8.5V，3A）以及“Losi”标志。该款镍氢电池启动充电器自2011年1月～3月在加拿大出售。此次被召回的商品数量约为25个。召回原因为，该款镍氢电池和充电器可释放过多热量，导致烧伤和火灾。截至目前，Horizon Hobby公司已收到8起电池释放过多热量的报告，但未有人员伤亡。加拿大卫生部尚未收到任何事故报告。为此，加拿大卫生部建议消费者立即停止使用该款镍氢电池启动充电器，并联系Horizon Hobby公司根据购买价值进行全额退款。

镍灯谱线搜索峰杂[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101357459095_1844_3910418_3.png[/img]

火焰法怎么测镍（镍矿）应该怎么消除其他元素干扰？？？？谱线怎么选择？？？？谁有做过给个方法谢谢！！！本人所用仪器普析通用TAS-900

我们的一台气相色谱的镍转化炉失效了，做丙烯中的微量一氧化碳，而且没有反吹，请问一下丙烯、乙烯等对镍转化炉有无影响