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三丰影像仪

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  • 三乙胺影响手性保留么

    各位老师。我最近在做一个化合的异构体分离，流动相中需要加如三乙胺扫尾，但是发现采用三乙胺扫尾后，色谱峰比不加三乙胺的保留时间要延迟很多，这是什么原因呢？我一直认为三乙胺是不会影响手性保留的！大家有什么高见？

  • 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

    问题描述：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中影响峰扩散的有那些因素？与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]相比，有哪些不同之处？?解答：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在速率理论方程上的差异主要是由于气体与液体的性质差异造成的。液体的黏度比气体大约100倍，表面张力大约10000倍，密度大约1000倍；气体还具有高压缩性系数。溶质在液体中的扩散系数要远远小于在气体中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]在传质过程中对理论塔板高度的影响尤其的大。与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]速率理论方程不同的是，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]增加了固定相孔结构内滞留流动相传质项。?因此我们可以得知主要有以下几个方面会影响色谱峰扩张：?1.涡流扩散涡流扩散是由于柱填料粒径大小不同及填充不均匀等因素造成的流动相在色谱柱内迁移过程中发生的涡流运动。2.分子扩散分子是由于进样后，溶质分子在柱内纵轴上存在浓度梯度，引起浓差扩散而使谱带展宽。由于液体流动相的传质速度较慢，分子扩散项B/u可以忽略不计。3.传质阻力溶质分子与固定相、流动相分子间存在相互作用，扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡，实际传质速度是有限的，总是存在超前与滞后现象。这使色谱柱总是在非平衡状态下工作，从而产生峰展宽。4 流速一般难以观察到最低H对应的最佳流速，因为流速降低，H总是降低。当uuopt时，H随着u升高而升高，传质引起的色谱峰扩张也会更明显。5 固定相颗粒大小涡流扩散项A和流动相传质阻力项Cm均与柱填料粒径dp的平方成正比，所以固定相粒径与色谱峰扩张有很大的关系。6 柱温色谱柱温直接影响到分子在固定相和流动相中的扩散系数DS和Dm，从而影响分子扩散和传质的速率。柱温升高，DS和Dm升高，分子扩散导致柱效降低；而传质改善又导致柱效升高；因此柱温对色谱峰扩张的影响是矛盾的。

  • 请教一个影响峰型的问题~!

    谱图上有两个我要测的峰,也没有其他的杂峰,流速1.0时它们出峰时间相差大约2分钟,每次做一号峰都有一些拖尾,另外测一号峰的对照品时拖尾得更厉害了(不同浓度情况都一样,排除太浓的影响.)~!请教到底会有哪些因素导致这种情况的出现~!多说些,我慢慢调~!谢谢了~!我的流动相有甲醇,水,乙腈,三乙胺,乙酸.

  • 【实战宝典】色谱柱直径对峰扩散有哪些影响？

    【实战宝典】色谱柱直径对峰扩散有哪些影响？

    [b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）色谱峰扩散程度与色谱柱柱效有关，而柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构（尽可能减少填充床以外的死体积）及装填技术。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）增加色谱柱长度，可以在一定程度上提高柱效，但也会升高压力和导致峰展宽；宽柱径，提高载样量，但也会增加横向扩散，同样会导致峰展宽。窄柱径可以节约溶剂，可减少横向扩散，但压力较大，对系统要求较高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,256,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103172217524018_8310_3389662_3.jpg!w256x256.jpg[/img][/font][/font]

  • 调谐报告的基峰丰度大于50w有影响吗？增加调谐频率对仪器有什么影响？

    安捷伦的培训教材建议丰度在20~50w。但今天调谐了三次，基峰是69，第一次丰度45w，第二第三次都超过50w，还发现离子聚焦电压接近90时，丰度会低于50w聚焦电压低于80时，丰度会超过50w。教材说离子聚焦电压增大不利于低分子量检测，是这个原因吗？还有，经常调谐会有什么不好的影响？除了浪费调谐液

  • 三聚氰胺出峰前的干扰峰

    三聚氰胺出峰前的干扰峰

    最近做奶粉中三聚氰胺。液相图谱可见，在出峰前有一杂质峰，试过一长一短两根C18色谱柱，都存在一定的干扰。如果三聚氰胺浓度高（如以前三鹿奶粉的样品），这个小峰所占比例较小，可以忽略，但如果是10ppm左右，干扰峰对结果还是有一定的影响。不清楚这个干扰峰如何去除。流动相的配制是参照国标GB/T 22388-2008液相方法。具体见图（图中所示是某奶粉加标图谱）：250mm C18色谱柱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208132245_383654_1644952_3.jpg150mm C18色谱柱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208132245_383655_1644952_3.jpg

  • 三乙胺对色谱柱的影响问题

    在液相分析中，有时会用到三乙胺的，看到资料说三乙胺对色谱柱的影响是不可逆的，但有些说是好好冲洗对柱子影响不是很大的，到底怎么样呢？大家用的话，一般的加入量是多少呢，用完后又是怎么冲洗的呢？

  • 杂散光对光谱分析仪的影响

    杂散光是所有光学仪器系统中固有的一种有害的非检测光，对仪器的测量精度影响很大。对于光谱分析仪系统而言，杂散光的影响更加不可忽略。在光谱仪中，杂散光是形成系统背景光谱的主要原因，若背景光谱较强，则可能影响到微弱光信号的检测，大大地降低系统的信噪比，同时会直接影响测量信号的准确度及单色性。 　　目前市场上大多数光谱仪制造商所提供的快速CCD光谱仪分光都采用平面光栅与多块聚光镜的组合，会产生极大的杂散光，对测量结果影响很大。新一代CMS-3S快速光谱分析仪，采用世界先进的全息凹面衍射光栅和东芝高性能的线性CCD陈列探测器。优化了高性能CCD与全息凹面平场衍射光栅的匹配设计，通过求解关于不同像差项的非线性方程组来达到消除具体像差、补偿像面的目的，只需一个光学元件，很好的解决了大多数厂家对快速光谱仪测试过程中产生极大杂散光，使光学匹配更完美，系统所获得的光谱更纯，线性更好。　　杂散光的控制远远达不到用全息凹面平场衍射光栅只需一个光学元件的超低效果。除了低杂散光，采用全息凹面平场衍射光栅对提高其热稳定性也有很好的帮助。在很宽的温度范围内测量结果几乎没有波长漂移, 并且光谱谱峰有良好的保持效果。

  • 采购影像测量仪

    最近要买影像测量仪，有海克斯康的，天准的，尼康的，三丰的，品牌太多挑花眼了。不知道哪个牌子比较好。哪位用过或买过的高手给点意见，或者有更好的品牌推荐。我们要买一台国产、一台进口的。万分感谢！

  • 气相三乙胺的峰保留时间会随着供试溶液进样次数的增加而前移吗

    本人在做关于三乙胺溶残检测时，发现加样溶液中，三乙胺的峰会随着进样次数的增加而前移，个人感觉可能是样品的影响，可是我去问了公司的合成总监，他说三乙胺和样品是不反应的，但样品在高温条件下中的-BOC基团会脱掉，产生异丁烯和二氧化碳，是不是会对三乙胺的出峰造成影响呢（ps：加样溶液中样品的浓度为100mg/ml，三乙胺的浓度为0.032mg/ml）

  • 【讨论】三乙胺 对 梯度洗脱的影响

    我按照标准在水相中加了1%三乙胺用的岛津的走的梯度结果却是在9分钟的时候一直向下漂直到检测器OVER,现考察结果如下：三乙胺肯定是影响漂移的但这又是国外标准的浓度，柱子影响基本可以排除，用安捷伦的做是7分钟和24分钟的时候向上漂可以考虑设备也有影响，还有什么影响及怎么才能尽量让漂移小到10-20mAU啊请大家帮帮忙图如下：[size=3][font=Times New Roman] [/font][/size]

  • 【讨论】讨论一下液相系统本身对峰宽的影响？

    平日的工作只关注柱子，没关注过系统本身的问题，不知各位大虾有没有做这方面的工作的。如果排除柱子的因素，系统本身会对峰宽、峰高产生什么样的影响呢？目前只知道系统体积、采样率有影响外，还有其他的因素吗？另外，经常看到有采样率、响应时间、时间常数的概念，三者之间有没有关系，关系是什么，坛子里众说纷纭？大虾快来指点指点！

  • [求助]氘代三氟乙酸作为溶剂氢谱测试的溶剂峰

    在做聚酯的氢核磁时，使用了氘代的三氟乙酸作为溶剂，但是里面没有TMS，请教各位大虾，同样条件测试下，溶剂的峰能偏离多少范围，对其他化学峰位置的确定能有多大影响？请赐教，不胜感激。

  • 三聚氰胺峰形不好

    三聚氰胺峰形不好

    各位同行，我想请教一下，最近做三聚氰胺发现峰形不好，有点前沿，方法是GB/T 22388-2008，GC-MS法，仪器安捷伦7890A-5975C，升温程序是70℃保持1min，以10℃/min升温到200℃保持10miin，之前没出现过这种问题，衬管换了不久，附上一张上机浓度为0.5μg/mL的图，提取离子327，还有，以前做的出峰时间是13.907min，现在是16.392min，色谱柱HP-5MS，洗针夜，进样前：丙酮，进样后：甲醇，乙腈也试过，我发现按照之前的出峰时间是没到200℃，因为要到14min才到200℃，现在是16.3，已在200℃的保持时间里，会不会有影响，但按照我做瘦肉精的经验来说出峰时间变了，升温程序没变，也没影响，调谐过才做的，仪器运行良好，望各位指教。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409041954_512897_2729070_3.jpg

  • 液质这时候出峰影响检测结果吗

    最近做硝基呋喃类代谢物SEM总是频繁出峰，突发奇想吧，做了个实验，开着氮气，开着电压，只走流动相，可是质谱那就能监测到209和192的峰，本底峰高2*10的三次，离子峰高达到了3*10的六次，冲了半天，峰的强度不减。想请教各位高手，这样的情况正常吗？影响检测结果吗，如果影响，该如何做一下维护呢？

  • 【求助】三聚标准品的峰面积每一次都不一样

    做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样，甚至可以差到50%，并且规律不清，有高有低，但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距，我弄不懂到底是仪器的问题，还是硅烷化作用的影响？请教高手指点，谢谢！

  • 【求助】峰未出完对柱子有何影响？

    有时进样气中有几种组分，但有时只关心其中某几种组分，在所关心的关键组分出峰后（可能其他组分还未出峰）的情况下，可否停止程序？这对柱子有无不良影响？举三个例子：1、程序升温。进样气在50-150度范围内出峰完全，100度时关键组分出峰完全（还有未出完的峰）。这时可否把升温程序调整为50-100度以节省时间？2、恒温。进样气在100度10min出峰完全，5min关键组分出峰完全。这时可否把程序改为100度保持5min？3、分两路进样，但只关心其中一路所测得的组分。（主要用于临时检测其他气体，懒得拆柱子）分两路进样，其中一路包含关键组分，而另一路也出峰，但属于不关心组分。在关键组分出峰，而另一路非关键组分未出完峰的情况下可否停止程序？

  • 三氯乙烯的出峰时间

    今天，做活性炭管中的三氯乙烯质控样，指控样中的三氯乙烯出峰时间与标准中的三氯乙烯的出峰时间不一样，打进一针纯色谱纯的三氯乙烯，出峰时间还是对不上，是什么原因？望各位老师指点

  • 怎么排除液相法检测三聚氰胺时的干扰峰？

    [b][color=#444444]我现在用NY/T 1372-2007的方法检测饲料中的三聚氰胺，但总是在三聚氰胺保留时间前后各出现一个大的干扰峰，如果三聚氰胺含量小的话，就被干扰峰覆盖了，怎么消除干扰峰的影响？[/color][/b]

  • 【实战宝典】液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

    【实战宝典】液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

    [b][font='Times New Roman'][font=宋体]问题描述：液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]相比，有哪些不同之处？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与液相色谱在速率理论方程上的差异主要是由于气体与液体的性质差异造成的。液体的黏度比气体大约[/font]100[font=宋体]倍，表面张力大约[/font][font=Times New Roman]10000[/font][font=宋体]倍，密度大约[/font][font=Times New Roman]1000[/font][font=宋体]倍；气体还具有高压缩性系数。溶质在液体中的扩散系数要远远小于在气体中，液相在传质过程中对理论塔板高度的影响尤其的大。与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]速率理论方程不同的是，液相色谱增加了固定相孔结构内滞留流动相传质项。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]主要有以下几个方面会影响色谱峰扩张：[/font][/font][font=宋体]a[/font][font=宋体].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]涡流扩散[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]涡流扩散是由于柱填料粒径大小不同及填充不均匀等因素造成的流动相在色谱柱内迁移过程中发生的涡流运动。[/font][/font][font=宋体]b[/font][font=宋体].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分子扩散[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分子是由于进样后，溶质分子在柱内纵轴上存在浓度梯度，引起浓差扩散而使谱带展宽。由于液体流动相的传质速度较慢，分子扩散项[/font][/font][i][font='Times New Roman']B/u[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]可以忽略不计。[/font][/font][font=宋体]c[/font][font=宋体].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]传质阻力[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]溶质分子与固定相、流动相分子间存在相互作用，扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡，实际传质速度是有限的，总是存在超前与滞后现象。这使色谱柱总是在非平衡状态下工作，从而产生峰展宽。[/font][/font][font=宋体]d[/font][font=宋体].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]流速[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般难以观察到最低[/font][/font][i][font='Times New Roman']H[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]对应的最佳流速，因为流速降低，[/font][/font][i][font='Times New Roman']H[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]总是降低。当[/font][/font][i][font='Times New Roman']uu[/font][/i][sub][font='Times New Roman']opt[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]时，[/font][/font][i][font='Times New Roman']H[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]随着[/font][/font][i][font='Times New Roman']u[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]升高而升高，传质引起的色谱峰扩张也会更明显。[/font][/font][font=宋体]e[/font][font=宋体].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]固定相颗粒大小[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]涡流扩散项[/font][/font][i][font='Times New Roman']A[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]和流动相传质阻力项[/font][/font][i][font='Times New Roman']C[/font][sub][font='Times New Roman']m[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]均与柱填料粒径[/font][/font][i][font='Times New Roman']d[/font][sub][font='Times New Roman']p[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]的平方[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]成正比，所以固定相粒径与色谱峰扩张有很大的关系。[/font][/font][font=宋体]f[/font][font=宋体].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]柱温[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱柱温直接影响到分子在固定相和流动相中的扩散系数[/font][/font][i][font='Times New Roman']D[/font][sub][font='Times New Roman']S[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]和[/font][/font][i][font='Times New Roman']D[/font][sub][font='Times New Roman']m[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]，从而影响分子扩散和传质的速率。柱温升高，[/font][/font][i][font='Times New Roman']D[/font][sub][font='Times New Roman']S[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]和[/font][/font][i][font='Times New Roman']D[/font][sub][font='Times New Roman']m[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]升高，分子扩散导致柱效降低；而传质改善又导致柱效升高[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]因此柱温对色谱峰扩张的影响是矛盾的。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,256,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103172214527109_6477_3389662_3.jpg!w256x256.jpg[/img][/font][/font]

  • 液质连用中三氟乙酸对负离子的影响

    前段时间做液质时流动相中添加了三氟乙酸，最近再用时，在负离子扫描模式下，总是得不到想要的分子量，但是小分子量的物质在负离子模式下可以出来，我想问三氟乙酸对负离子影响有多大？？？为什么小分子量（200左右）的能出来，而大分子量（高于500）的就出不来了呢

  • 样品表面质量对XRD峰强到底有大影响？

    本人最近在做EBSD。以前都是先做XRD，再处理样品，做EBSD，前一阵某次实验颠倒了下顺序。EBSD对样品的表面质量要求是非常高的，我用做完EBSD的样品再去做XRD，发现XRD的峰强有的甚至能高达100000，而之前一般处理的样品峰强顶多只有几千。做的虽然是取向多晶，但是有的整个图谱里面甚至只有一个峰，真的是只有一个峰，根本没有什么三强峰。难道横截面内取向这么强？自己都有点开始怀疑了。样品是三元金属间化合物，切成8*10*2的薄片，一般会砂纸磨到1500，做个XRD。之后再经过高目砂纸，金刚石抛光膏，硅乳胶抛光，再去做EBSD。样品表面质量对峰强，甚至相对峰强都有这么大的影响。。。感觉以后再有做取向多晶的XRD，样品表面真的需要好好处理啊！不知道大家有什么看法？

  • 安谱公司连续三年荣获“国内最具影响力耗材配件厂商”奖项

    安谱公司连续三年荣获“国内最具影响力耗材配件厂商”奖项

    安谱公司连续三年荣获“国内最具影响力耗材配件厂商”奖项 中国科学仪器行业的“达沃斯论坛”——2015中国科学仪器发展年会(ACCSI 2015)于“仪器风云榜颁奖盛典”上，公布了“2014科学仪器行业最具影响力耗材、配件厂商”厂商名单。 在此次峰会上，安谱公司连续第三年荣获仪器信息网评出的“国内最具影响力耗材配件厂商”的奖项，连续三年获得这项荣誉，是广大客户对上海安谱的产品，服务和技术方面的肯定。上海市分析测试协会常务副秘书长马兰凤为安谱公司代表代表颁发了奖项。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504281011_543770_1835694_3.jpg关于安谱实验科技： 上海安谱实验科技股份有限公司，于1997年组建成立；是中国领先的实验用品供应链管理服务商；目前公司已是集研发、生产与销售以及客户供应链管理为一体的综合性企业；在行业内具有良好的声誉；主要产品包括色谱产品、化学试剂、标准品、实验室用品、分析仪器配件及耗材等；总部位于上海，目前拥有200多位员工，年销售额连续五年过亿元，处于中国色谱消耗品行业的前列。安谱实验科技是“新三板”挂牌企业，（证券简称：安谱实验，证券代码：832021） 更多资讯请访问：www.anpel.com.cn

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