在实验中，如果雾化器堵塞，大家会怎么办啊？欢迎讨论
问题描述：原子吸收分光光度计使用时，雾化器堵塞会影响分析结果的准确性，那么在实验中，你是如何观察雾化器被堵塞的？1、不进样了（进样时溶液体积不发生变化）2、吸光度变化异常（测试了多个样品，吸光度未发生变化）3、更换溶液过程中吸光度不发生变化4、如果长期测定同一元素，发现吸光度和以前差异较大5、质控样不合格原因分析：测试过程中会因样品没有消化完全而有固体残留物，或因其他原因而有固体物质混进样品，此时进样会导致进样毛细管或喷雾器堵塞。解决办法：1、更换毛细管2、反吹3、用质软的细丝疏通4、更换内径较大的进样管5、保证待测样品没有肉眼可见物还有哪些原因呢？还有哪些解决办法呢？欢迎各位版友讨论！
近日做一款墨水，第三方的结果溶解性铅有8.7ppm,我们实验室一直是ND,萃取出来的溶液总是堵塞雾化器导致熄火，因为样品浓度太低，不敢去稀释，有什么办法处理这种情况？
玻璃同心雾化器比较容易堵，有用过的版友对此都比较无耐，具体该如何解决啊？请看下面做法，欢迎拍砖：a.将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。
[b][url=http://www.linpin.com/]药品稳定性试验箱[/url][/b]制冷系统一般为压缩机.蒸发器.冷凝器和管道系统。主要用于模拟环境气候中的温度.湿度要素，广泛应用于制药行业，现在我们来谈谈药品稳定性试验箱制冷系统堵塞的原因。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207071550166927_5663_1037_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align] 药物稳定性试验箱一般有脏堵和冰堵，油堵比较少见。 1.冰堵 冰堵是试验设备制冷系统进入水中所致。由于环保制冷剂本身含有一定的水分，加上维护或氟化过程中的抽空过程要求不严格，水分.空气进入系统。在压缩机的高温高压作用下，制冷剂由液体变为气体，使水随制冷剂循环进入狭窄而长的毛细管。每千克制冷剂含水量超过2000mg当毛细管出口温度达到0℃时，过滤器水分饱和无法过滤掉水分；当水分从制冷剂中分解出来冰，形成冰堵、脏堵和冰堵分为全堵和半堵，故障现象是蒸发器不结霜或结霜不满，冷凝器后部温度过高。用手触摸干燥过滤器或毛细管入口，感觉温度几乎等于室温，有时甚至低于室温。切割过程管中喷出大量气体。冰堵形成后，压缩机排气阻力增大，导致压缩机过热，热保护器工作，压缩机停止运行，约25分钟后冰堵溶解，压缩机温度降低，温度控制器和热保护器接触关闭，压缩机启动制冷。因此，冰堵是周期性的，蒸发器可以看到周期性结霜.化霜现象。 2.脏堵 当试验设备压缩机磨损，制冷系统中有污垢时，这些污垢很容易堵塞毛细管或过滤器，称为污垢堵塞。污垢堵塞是由于制冷系统中的杂质（氧化皮肤）.铜屑.焊渣)，随制冷剂循环时，毛细管或过滤器堵塞。脏堵排除方法:用气焊拆除毛细管。.过滤器.冷凝器.蒸发器，更换毛细管和过滤器中的分子筛，清洗冷凝器和蒸发器，干燥.抽真空，再焊接，加入制冷剂。 以上内容是药品稳定性试验箱制冷系统堵塞原因的详细讲解，不知道大家有没有知道。如果有什么不懂的，可以给在线客服留言，我们会及时回答。
今天看GBT21187-2007灵敏度铜质量浓度2.0μg/mL标准溶液测量的吸光度不应小于0.200Abs（塞曼型仪器为0.06Abs)不知道为什么塞曼型仪器的灵敏度低
如何防止溶剂瓶内溶剂过滤器的堵塞，以及堵塞后的处理？
[color=#333333]实验室安全制度[/color][color=#333333]在江苏盐城化工厂发生的爆炸事件引起社会关注，化工企业安全再次敲响警钟，实验室安全重于泰山！实验室中往往存在安全隐患，稍有疏忽，极易出现安全事故，甚至危害人身安全。各种实验室安全管理责任都重于“泰山”。这次，小赛知识课堂带大家回顾一下实验室安全制度及其注意事项，画重点！！！[/color][color=#333333]一、安全用水、用电制度[/color][color=#333333]1. 若发生异常现象，应立即断电检查仪器设备故障原因，重大问题及时上报处理。[/color][color=#333333]2. 电器线路的定期安全检查，不得以湿手湿物接触电器开关，仪器设备使用完毕后应及时拉闸断电。[/color][color=#333333]3. 随手关闭、关紧水龙头，不得在水槽内倾倒杂物。[/color][color=#333333]4. 离开实验室之前，检查水电开关是否关好。[/color][color=#333333]二、防火防盗制度[/color][color=#333333]1. 提高安全意识，加强安全教育。注意化学试验中可能起火的因素，加热电器连接导线、控制器等要进行定期检查，放置须符合要求。[/color][color=#333333]2. 试验员应了解灭火器性能、使用方法、注意事项，并进行定期检查。[/color][color=#333333]3. 化学室内不得储藏大量的易燃易爆品，其数量以满足检测需要为主。储存室应保持阴凉、通风、干燥，并由专人加锁管理。[/color][color=#333333]4. 在检测过程中，操作员不得擅离职守。[/color][color=#333333]5. 新到实验室工作人员，必须进行安全防火知识教育及消防器材使用训练。[/color][color=#333333]三、化学试验意外事故防止及处理办法[/color][color=#333333]1. 化学试剂的物理、化学性质，试验人员应当充分了解，试验时精力必须高度集中。[/color][color=#333333]2. 接触有毒物品时，必须按规定穿戴防护用品。[/color][color=#333333]3. 如进行产生挥发性气体的化学试验或打开有挥发性气体的试剂瓶时，应在通风橱内操作。[/color][color=#333333]4. 酸、碱废液必须分别存放，经处理达标后方能排放。对能产生有毒气体的物质，不得随意倒入废液桶中，须单独存放，解毒处理达标后方能排放。[/color][color=#333333]5. 如不慎发生中毒、烧伤，立即送医院治疗。[/color][color=#333333]6. 如不慎失火，按防火制度中规定处理。[/color][color=#333333]跟小赛一起牢记实验室安全制度及注意事项，使实验室安全工作日常化、规范化，从而营造一个良好、安全的实验室环境吧！[/color][color=#333333][/color]
雾化器的性能好坏依赖于其几何形状。必须十分小心不要损坏雾化器。玻璃雾化器很容易被溶液中的颗粒堵塞固体物质很可能堵塞雾化器中间的毛细玻璃管。进样系统的堵塞往往表现在进样量的下降和灵敏度的下降，或者为进样毛细管漏液。对于配置为流量调节阀的仪器来说，堵塞往往表现为达到同样气体流量需要较高压力,对于配置为质量流量控制的仪器，往往表现为软件的出错提示。当使用玻璃雾化室时，如果能够观察到雾化室中有细雾产生，说明雾化器工作正常，否则可能为雾化器堵塞。现实工作中，大家是如何检测雾化器堵塞的？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif
雾化器是火焰原子吸收的一个核心部件，它性能好坏关系着仪器的检出限、稳定性、精密度等等。对于如此重要的一个核心部件平时大家在使用原吸的时候是否认识它了解它呢？当它出故障的时候是否知道怎么处理它呢？下面我就跟大家分享一下我平时工作时积累下来一些对雾化器的知识和经验（针对国内原吸常用的吴氏雾化器）。一：目前国内的原子吸收主要使用的是吴氏玻璃雾化器，虽然不同品牌不同型号的原子吸收的雾化器外形都是有少许的不同，但是原理及基本部件都是一样的。如下图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131138_304583_1634661_3.jpg1，限流进样管（吸样管），用于控制进样量，采用更换进样管的方式。2，雾化器金属套（用于与主机连接固定）3，密封胶圈。4，雾化器玻璃内管（内毛细管）5，撞击球帽及密封圈6，雾化器喷雾撞击球（包括撞击球支杆），可拆卸，用于调整喷雾状态，调整完毕时撞击球支杆必须在下方左右45度角范围内。7，撞击球支杆8，雾化器玻璃外管9，进气支杆，用于连接压缩空气并锁紧进气管。二：雾化器的孔径都是非常的小，在平时的分析过程中若是没有将样品过滤干净很容易就将雾化器堵塞。怎么样才可以在不打开雾化室的情况下轻松判断雾化器是否堵塞或者轻微的堵塞呢？现在我就告诉大家在分析过程中只要根据以一下几个方面就能在不打开雾化室的情况下轻松地判断雾化器有没有堵了。（1）可以从火焰的颜色来判断，通常在理想的情况下进超纯水的时候火焰的颜色应该是蓝色的，一旦把进液管放入标液或者样品里火焰的颜色应该很快改变了。若是改变速度慢或者不改变就要考虑雾化器是否有轻微的堵塞或者完全堵塞。（2）可以从软件上吸光值大小变化快慢来判断。通常在超纯水里调完零后仪器的吸光值通常在0附近，但进样管一放入标液或者样品时吸光值应该很迅速的增大，再放入超纯水应该很迅速的回到零附近。否则雾化器就有可能堵塞。（3）有些仪器的软件设有实时峰的采集图像，也可以从那边来判断雾化器的进样情况，通常在超纯水调完零后峰型走出来的应该是一条直线，放入溶液的时候峰型应该立马出现上升放入水中后峰型马上回落的原来的那条线，否则雾化器将有可能堵塞。（4）也可以从废液管排出量来判断是否堵塞，通常排出去的废液应该是联系而且均匀的假设出现不排废液或者排的慢有可能堵塞（但是这个判断通常没有那么直观）（5）也可以从溶液瓶里溶液的消耗量来判断是否堵塞，如果雾化器正常进样的话可以看到溶液瓶里溶液的下降，否则雾化器堵塞。（通常这个只能判断雾化器是否完全堵塞，要是轻微堵塞这种方法判断就不是那么直观了）三：通常雾化器容易堵塞的地方一般有两个地方。（1）是进样毛细管上的截留管（截留管是比进样毛细管孔径更小的一个管子，套在进样毛细管上起了一定的过滤作用）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131140_304585_1634661_3.jpg截留管要是堵塞了，只要将毛细管甩一甩用手指弹一弹一般都能将堵塞物清除干净。要是不行就将截留管取下冲洗一下，实在不行就换一个截留管。（2）容易堵的另外一个地方就是雾化器的喷口处。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131141_304586_1634661_3.jpg大家可以从图片上看到那个喷口孔径是非常的细小所以特别的容易堵塞（上图是同一实物不同角度拍摄）。如果遇到喷口处堵塞，我们处理起来就相对要复杂一下因为我们必须要把雾化器从雾化室取出来，并且要把喷口处得撞击球取下才能清理这个地方。因为各个品牌的仪器雾化室构造都是大同小异，我下面就以一个实例图片演示给大家看技巧一： 请虎出山http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131143_304587_1634661_3.jpg技巧小提示1．在拆卸雾化器的时候一定要将气瓶关闭，并且将管道里的气体燃尽火焰熄灭后再进行。将整个雾化器从雾化室取出后需要把上面的撞击球去下，进行这个步骤必须十分的慎重否则容易把撞击球上的支撑杆弄断导致整个雾化器报销。下面图解实例图片演示给大家。技巧二：虎口拔牙http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131144_304588_1634661_3.jpg技巧小提示1.当撞击球粘的太紧的话可以先用水把整个撞击球浸泡一会，然后再取。2.也可以使用纸巾类得东西垫在撞击球帽上增加摩擦有利于将其取下。将撞击球取下后便可进行清理堵塞物，下面我将分享几个解决小技巧。技巧三：一指定乾坤http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131145_304589_1634661_3.jpg技巧小提示1. 此方法无需借用别的工具较为简便，但是遇到颗粒较大堵塞物效果不甚理想。2. 手指压的时候不可过于用力防止把喷口弄坏，可以将进样管放在空气里也可以把进样管放到超纯水里。技巧四：洗耳球新妙用[img
雾化器堵塞的处理方法 颗粒：a. 将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。
最近在本版中，经常看有的版友求助说仪器没有吸光值了或者吸光值低了等问题，于是有的热心的应助版友们就提醒楼主说：“是不是喷雾器堵塞了啊？”。这个提醒的确是有一定道理的，因为当遇到上述故障时，喷雾器堵塞的几率占有很大的比例。可是如何判断喷雾器是否堵塞了呢？大多数应助版友没有下文了。判断喷雾器是否被堵塞了，最保险的金标准就是使用一个10毫升的量筒，在点火状态下记录每分钟样品的提升量。可是对于仪器操作者而言，做这种提升量的检查还需要找量筒和秒表，比较费事。其实最简单的办法就是用“[color=#ff0000]耳[/color]”听。在正常的状态下，燃烧头的火焰点燃后是没有什么声音的。当把进样毛细管插入到溶液中后，立即就会听到火焰中发出一种清晰的“嘶嘶”声；如果没有或者“嘶嘶”声过小，以及反应时间过长，则说明喷雾器完全或者局部堵塞了，这是一种非常简便的方法，无需使用任何额外的器材，我在维修中经常使用这种方法，并且每每屡试不爽。但是采用这种听声的做法要注意以下事项：（1）保持周围环境的安静。（2）由于样品的粘稠度不同，听到“嘶嘶”声略有差异，但是总的来说不应该长于2秒。（3）为此在判断是否堵塞时，最好使用纯水，因为水的吸入速度很快，基本即插即有，从毛细管插入水中到听见“嘶嘶”声的过程，不会长于1秒。（4）仪器操作者需要在平时多练练，多听听在点火状态下，吸入纯水的声音和反应时间，做到心中有数，形成了一个条件反射。有兴趣的版友不妨试一试？
微量进样器针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动，如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。 重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发生这种情况后需重复进行清洗过程。如果进样针推杆可以流畅的平稳的移动, 检查针头是否堵塞。用有机溶剂重复冲洗针头,检查样品被推出针头的形态。如果进样针正常的话样品将会以一条直线流出.如果针头有堵塞的话样品将会从一个方向或一个角度以细雾的形态喷出.即使有时溶剂以直线流出,也要小心检查看流出的情况要好于正常情况(和一个新的未堵塞的进样针比较一下流出情况即可)。针头中的堵塞会破坏分析的重现性; 由于这个原因针头的维护是很必要的。用例如金属丝的东西除去针头中的堵塞物. 只有在样品正常流出的情况下才可以使用针头。使用吸液器吸液或者注射器清洁器也可以有效地除去针管内的污染物。
微量进样器针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。?可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动，如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发生这种情况后需重复进行清洗过程。?如果进样针推杆可以流畅的平稳的移动, 检查针头是否堵塞。用有机溶剂重复冲洗针头,检查样品被推出针头的形态。如果进样针正常的话样品将会以一条直线流出.如果针头有堵塞的话样品将会从一个方向或一个角度以细雾的形态喷出.即使有时溶剂以直线流出,也要小心检查看流出的情况要好于正常情况(和一个新的未堵塞的进样针比较一下流出情况即可)。?针头中的堵塞会破坏分析的重现性; 由于这个原因针头的维护是很必要的。用例如金属丝的东西除去针头中的堵塞物. 只有在样品正常流出的情况下才可以使用针头。使用吸液器吸液或者注射器清洁器也可以有效地除去针管内的污染物。
我主要做矿石土壤样品，样品量大的时候不可能每个样品都过滤，雾化器堵塞的情况很常见。大家对于防止雾化器堵塞有啥妙招啊？欢迎讨论
请高手指导：如果检测器堵塞，能否用载气再反向来吹出堵塞的担体？如能，做时应注意事项有哪些？
液相 单向阀和在线过滤器 堵了，流动相是乙腈-水（梯度），因为实验的连续时间长，水大概用了2-3天，堵塞是水的原因？ 还是乙腈引起？
近期论坛里谈论水冷循环器的帖子不少，正巧，今天我就遇到了一个水冷循环器因管路被堵塞而不能供水的案例。为此，现将检修过程以图文并茂的形式展现给大家，如果大家今后遇到此类问题，希望能有所借鉴。图-1是该水冷循环器的外观图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202102021_348811_1602290_3.jpg图-1 水冷外观图此型水冷循环器有个毛病，就是尽管水箱的内胆是由不锈钢制成，但是内循环管路和温度传感器处极易生锈，故造成循环水随之也会产生水锈。而水锈往往就是造成管路堵塞的“罪魁祸首”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202102030_348812_1602290_3.jpg图-2 生锈的水箱打开水箱的上盖发现水箱里的水早已变成黄褐色了，图-2所展示的已是更换过洁净水后的水箱的内貌，看来原来的水锈很严重。为此，需要将水箱及管路中的锈水排尽。按照图-3的示意，首先要将出水管中间的过滤器脱开http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202102045_348814_1602290_3.jpg图-3 脱开出水管中间的过滤器过滤器是由两部分对丝组成，里面藏有一片过滤网，此过滤器需要用两只扳手旋开；过滤器的细部图如图-4所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202160931_349478_1602290_3.jpg图-4 过滤器细部图如果这个过滤网被堵塞，往往造成循环水流通不畅而使仪器产生水压不足的错误报警。当取出过滤网后发现果然是该网被水锈所堵塞。堵塞的过滤网如图-5所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202102103_348817_1602290_3.jpg图-5 被堵塞的过滤网用清水冲洗过滤网后，多次反复用净水清洗水箱和管路；最后将水冷循环器复位，故障排除。通过上述的介绍，使我们认识到，经常检查和更换水箱的循环水是一件多么重要的日常工作啊！
石墨炉气路堵塞如何处理？
针对雾化器中毛细管内样品沉积，你如何解决堵赛问题？
机器拆下柱子和进样器，清洗过滤器后，用1ml的纯水清洗管路，压力一直为0；换10%的甲醇1ml/min，15分钟后压力上升至1.7兆帕，稳定，冲洗60分钟后，换成纯水，压力下降为1.5兆帕左右，过滤器再次堵塞。重新配置过滤10%的甲醇溶液，还是发生堵塞。请问如何排查？
ICP光谱仪雾化器的操作、保存和运输中一定要注意，绝大部分的雾化器均由玻璃或者石英制造，二者均为易碎材料，不正确的操作和外力的撞击会导致它们产生锋利的边缘而可能对人员造成伤害，同时损坏雾化器，注意保护雾化器的喷嘴，在不使用雾化器时不要敲击喷嘴或者使喷嘴长期暴露在外。一旦喷嘴损坏，其性能是不可恢复的。雾化器堵塞处理方法一、颗粒堵塞虽然我们看到样品是清澈的，但有时候会少微小的颗粒，样品浓度过大出现沉淀都可能造成有微小的颗粒堵塞雾化器，一般这种情况可以试试以下方法。１、将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。２、在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)，有时候我也用载气管反接过来，“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。这个是最常用也是最有效的方法。３、在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。４、利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。５、对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。注意：①、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。②、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。这个方法尽量不用，因为加酸量和时间很难控制。二、毛细管内样品沉积这是最常见的雾化器堵塞，所以我们一定要养成一个习惯就是在测试样品结束关机之前，要用超纯水或酸空白进几分钟样进行清洗。１、根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。２、将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。三、有机物堵塞这个不常见，因为用ICP测有机相的用户比较少。１、将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。注意：①、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。②、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。２、对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。 四、顽固毛细管堵塞在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。雾化器维护雾化器的维护实际包含安装、拆卸、使用、清洗等环节，对于玻璃同心雾化器的安装拆卸尤其要小心，具体的安装拆卸动作要领可以参考下图例来进行。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412101410_526509_2626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/20141210141
仪器型号：Agilent 1260液相色谱配置：四元低压泵（内置在线脱气），自动进样器，进样器恒温器，柱温箱，DAD检测器故障描述：换流动相检测样品，打开排液阀排空气，开泵后泵不上液。维修过程：1、去掉泵上排液阀排废液管路，用注射器往外吸气，吸不动，液体不从梯度泵入泵内，疑为梯度后混合部分堵塞，导致流动相不能进入泵体；2、拧开泵主动阀上进样管路，用注射器抽气，吸不动，样品瓶内液体不往下流，正常情况下应该从管路滴出来；3、将滤头从流动相溶剂瓶中取出，自然垂下，溶液不流出；4、将脱气部分管路旋开，流动相从滤头处流出；5、用注射器抽2中管路，抽不动，依然堵塞；6、将脱气部分管路拧好，将滤头放入溶剂瓶，管路中有空气；7、用注射器网在入主动阀的管路中反复抽气打气，最终管路疏通。反思：流动相配置采用色谱甲醇、乙腈和分析纯的吡啶、乙酸，去离子水，过了4.5的滤膜，为什么堵塞了管路？是不是换用60℃温水冲洗管路也能解决问题呢？故障分析：之前学生用液相做实验，A管路是汗三氟乙酸的水溶液，4月7号做的实验，没有保存在甲醇中，4月17号继续做实验，没有更换流动相，将新配的流动相加在之前的容积凭着接着使用，应该也没啥问题。问题是不是出在我的流动相，我用的是甲醇、水、乙腈、乙酸、吡啶，因为氟化酸可以腐蚀二氧化硅，又是有机溶剂，所以虽然过了滤膜但是依然被氟化硅或其他有机盐堵塞。使用后的液相如果长时间不用，且为了避免交叉污染，4个管路应该是洗了之后保存在甲醇中的。发生了这次故障以后，更确定了以后必须得这么做。
外置活塞式移液模式： 1.活塞头与样品液直接接触，无空气间隔，避免了空气接触及有可能发生的气雾交叉污染 2.当移水性溶液以外的高粘度或高密度等不同性质液体时，同样可确保移液的高准确性 ， 外置活塞式移液器消除了样品液间交叉污染 1.外置活塞式移液模式：和带滤芯的吸头相比，更尤其适合于PCR样品液。 外置活塞式移液器使样品液和活塞之间无空气间隔，保护您珍贵的试剂免受气雾交叉污染。当气雾影响很重要的时候，选用外置活塞式移液器比选用带滤芯吸头更尤为适合,是PCR样品液、DNA试剂、生物酶溶液等的完美选择。 2.通过使用一次性的活塞毛细移液管，样品液与移液器枪体完全隔离，消除了移液器套柄被污染的风险。 3.所有的RAININ活塞毛细移液管都是在100,000级超洁净实验室，用机械手预先安装好活塞，且经过消毒后密封在移液管盒中，消除了实验员手部的直接接触所带来的污染风险。外置活塞式移液器移液器是“难题样品液”移液时的可信赖选择 1.和普通型空气置换原理移液器相比，外置活塞式移液器使用一次性的活塞毛细移液管，即活塞被安置在毛细移液管中。 2.活塞头与样品液直接接触，无空气间隔，完全消除了移液器套柄受样品液污染的风险。 3.排液时，活塞头紧贴毛细移液管内壁，可将样品液完全排出，不存在残液挂壁，即使是“难题样品液”也没有问题，完美适用于高粘度或高密度液体，如：化妆面霜、乳液、油类、蜂蜜、糖桨、胶水、油漆、血液、血清、甘油等；还可适用于具有挥发性的样品液，如：氯仿、乙醇等。 外置活塞式移液器移液器—人性化设计和“难题样品液”移液的完美体验 人性化设计的指钩： 人性化设计的指钩可以使移液器很轻松地在您的指间休息、减少移液时的静态手握持力，手感极其舒适，同时为您的手指提供了一个可“休憩的港湾”，避免了手部重复性劳损（RSI）的发生。 移液量程设置方便且直观： 移液操作时，量程显示窗口直接面对视线，无需旋转枪体去设置移液量程。 活塞毛细移液管： 1.所有的Rainin活塞毛细移液管均为预先消毒包装，和普通型活塞毛细移液管具有相同或者更实惠的价格。 2.所有的RAININ活塞毛细移液管都是在100,000级超洁净实验室，用机械手预先安装好活塞，且经过消毒后密封在移液管盒中，消除了实验员手部直接接触所产生的污染风险。每一个包装都经过严格消毒检测，确保不含RNAse, DNAse, DNA, Pyrogen 及ATP等。 3.盒装的活塞毛细移液管包装，使外置活塞式移液器移液器装载毛细移液管非常简单，完美适配于Rainin Pos-D，Microman移液器系列。
高低温湿热试验箱制冷系统堵塞一般分为冰堵、脏堵两种情况。 若制冷剂中含有一定水分，水分在系统内随制冷剂循环，当循环到毛细管出口处时，由于压力减小，制冷剂很快蒸发温度降低，但水分就会结成冰。冰堵常发生在毛细管与蒸发器连接处。发生冰堵后，制冷剂不能循环，高低温湿热试验箱内温度升高，蒸发器上的霜就会融化。箱内温度升至一定程度时，冰堵处小冰块会融化，管道恢复畅通，制冷剂又能正常循环制冷，所以蒸发器又开始结霜，待温度降到一定程度时，制冷剂中的水分又在毛细管出口处结冰，发生冰堵。这种周期性的结霜、化霜现象就是冰堵故障。 冰堵排除方法：发生轻微冰堵时，可用热毛巾热敷毛细管出口处或用酒精棉花球点燃烘烤，能消除冰堵，制冷剂开始流动，且有“嘶嘶”流动声。如果冰堵经常发生，应拆开制冷系统，将零部件进行干燥抽空，重新充灌制冷剂。注意不宜向制冷系统加灌甲醇，解决冰堵的根本措施还是彻底抽空干燥和灌注合格制冷剂。 下文中小编将会为大家讲解高低温湿热试验箱发生脏堵的故障现象以及解决办法，敬请期待！
日常的雾化器堵塞都有哪些因素导致?
那检测器入口需要堵塞吗?
我们对客户的关于流通池堵塞的解决方案回答如下：1、首先要先确认是流通池堵了，而不是某接头、某管路、色谱柱堵塞。 否则维修方向错误。2、在确认仅仅是流通池堵的前提下，泵出口的管路直接接流通池。（也即六通阀、色谱柱等统统不接，打个比方就是最小系统检验法，把所有不相关的部件都拿去，精准定位。）。 流量开0.5mL，可用纯甲醇或二次蒸馏水做流动相。3、流通池因为是有石英镜片密封，耐压有限，极限一般不超过3M到5M，所以需根据实际情况调节流量。 先开小流量，0.3~0.5mL，观察能否正常流出，且压力能否稳定在1M以内，再慢慢增加流量到1mL,1.5mL,2mL,2.5mL,3mL，增加的过程总压力不得超过流通池能承受的极限压力（3~5M）。4、根据流通池堵塞的原因不同，流动相可以选择丙酮、异丙醇、乙醇、稀硝酸（浓度为1%左右）、蒸馏水等，分别对应有机溶剂、结晶盐、金属颗粒等的冲洗。 一般清洗的是先用甲醇或水来判断堵塞的初始压力，然后摸索哪种流动相可以清洗冲出堵塞物，最后用35~40度二次蒸馏水清洗泵和流通池。5、 因流通池多数呈现锥形结构，上述在清洗的过程中，都可以采取流通池正冲和反冲相结合的方法多次冲洗。按照我们之前的统计，大概80%以上的流通池堵塞，可以按照上面的方法得到解决。 剩下的20%，流通池堵塞过于严重，原因往往是堵塞后未及时排除，并长期不用，导致堵塞的颗粒严重沉积吸附在流通池内部，需要返厂维修或者更换。 至于有些客户会直接拆卸流通池，把石英晶片和密封垫圈取下后再进行超声清洗，完成后重新再组装，我们能钦佩其DIY的勇气，但并不鼓励。 正常的流通池安装后需要进行探漏和压力测试，客户的自行独立安装不能保证流通池的最佳性能。上述步骤为我们仪器厂家售后部门给客户的解决步骤，在此贴出，抛砖引玉，欢迎专家和各路高手讨论指正，补充完善。
每次作有机样品堵塞雾化器
最近雾化器[color=#DC143C]气路堵塞[/color],从而是舞化器流量达不到设定值,各位高手有没有解决的好方法,我采用的是交叉雾化器.
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