负压引流器

浙江泰林生物技术股份有限公司一直致力于隔离技术的开发及在制药工业的应用研究，从QC部门的无菌测试、生物安全防护，以及生产用隔离器技术（无菌分装、称量、配料、粉碎、取样等）与RABS，我们可以提供多种的隔离器为产品的无菌保护或毒性围堵提供全面的技术解决方案。最新推出的负压隔离器主要用于高活性、致敏性药物的称量、分装及取样等生产操作。 性能特点1.实现操作空间最大化与物料快速传递的需要，完全满足法规要求，性能稳定2.操作空间最大化设计，同时具有更紧凑的外形尺寸（降低高度和宽度），易于安装3.智能化控制系统，内置设备自动化运行和管理程序，具有多项拓展端口与应用程序，功能强大4.舱内温度、相对湿度、压力等多参数监控系统，支持实时打印、存储等功能5.可内置安装称量装置，可定制防爆功能。操作舒适，低噪音，低运行能耗6.具有负压隔离器的所有功能，可安装于D级洁净区或无洁净级别的房间内 技术参数1.电源：380V/50Hz2.舱体材料：SUS316L不锈钢3.负压维持阶段功率：1000W4.气流方式：紊流5.操作舱压力：-80Pa~-50Pa6.防护等级按OEB5级设计7.系统负压维持阶段工作噪声65dB(A)8.舱体密闭性：符合ISO10648-2标准要求 应用领域负压隔离器主要用于高活性、致敏性药物的称量、分装及取样等生产操作。

胸腔引流装置压降试验仪描述胸腔引流装置压降试验仪是用于评估胸腔引流系统中压降情况的设备。在胸腔引流过程中，压降是指引流管路中由于阻力而导致的压力降低。这种试验仪通常用于测量胸腔引流装置在不同条件下的压降，以评估系统的引流效率和性能。在进行压降试验时，试验仪会施加不同程度的压力或流量，并测量引流系统中的压力变化。通过评估引流系统的压降情况，可以确定系统中可能存在的阻力源，并评估引流效率。这有助于确保引流系统能够在不同情况下保持良好的工作状态，有效排出胸腔内的液体或气体。通过使用胸腔引流装置压降试验仪，制造商和医疗保健专业人员可以对装置的压降情况进行定量评估，验证其在不同条件下的引流效率，并根据测试结果进行必要的优化和调整。这种测试有助于确保胸腔引流装置在治疗过程中能够提供高效的引流功能，确保患者获得有效的治疗效果。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负30kpa-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；设备外置真空泵：数量1台，抽气速率:3.6m'/h，极限压力:2pa，加油量:150ml，电机功率:150W重量:4kg进气口螺纹:7/16 "-20UNF，外形尺寸:255*105*202mm；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 接头：所有接头属于鲁尔钢制接头2套；内置：储气罐不锈钢制造，3L容量；流量计：0-50L/min；压差传感器：负2000pa-2000pa，精度0.2%；打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm

一次性使用胸腔引流装置压降测试仪一次性使用胸腔引流装置压降测试仪是仪器符合中华人民共和国医药行业标准（YYT0583.1-2015一次性使用胸腔引流装置第1部分：水封式）中附录H的试验要求。执行标准YYT0583.1-2015附录H技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；设备外置真空泵：220V-----1升---150W 流量计：5-45L/min；储气罐：3L不锈钢制作；压差传感器：0-2500kpa，0-10V 试验步骤：1 按照图 连接试验系统（不需要加水），堵住各出入口。2 关闭流量调节阀门。开启真空泵，使缓冲容器中达到试验所需的真空度。3 打开并快速调节流量调节器，使流量达到 30 L/min。4 记录 30 L/min 流量下压差计上的压降 hj（系统压降）5 从试验系统中拆下供试引流装置，将A 端口与B 端口连接，重复进行 2 和 H4，测得试验系统的本底压降 h。结果表示以系统压降h：减系统本底压降 h。报告供试吸引装置的压降。

腹膜透析引流器热合强度测试仪用途腹膜透析引流器热合强度测试仪是用于评估腹膜透析引流器热合接头的强度的设备。腹膜透析引流器是一种用于治疗慢性肾衰竭患者的医疗器械，用于从患者的腹腔中移除废物和多余液体。热合是将两个或多个材料通过加热和施加压力使它们融合在一起的过程。腹膜透析引流器通常由多层塑料材料制成，其中热合接头是连接不同部分的关键部位。腹膜透析引流器热合强度测试仪通过模拟真实使用条件下的应力和环境，对热合接头进行力学测试和耐久性评估。它可以测量热合接头的强度、耐久性和可靠性，以确保在使用过程中不会出现破裂、泄漏或其他失效情况。执行标准YBB00122003技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；测试行程：有效850MM；力值范围：0-5KG,精度0.5%；专业夹具1套；高精度滚珠丝杆驱动运动，精度0.01MM；高精度电机，无级调速；测试速度范围：0-300MM/MIN 夹持距离：50MM，可任意设置其他尺寸；测试方法本法适用于塑料热合在塑料或其他基材(如铝箔等)上的热合强度及塑料复合袋的热合强度的测定试样制备材料:根据产品项下规定的热合条件，将试样在热封仪上进行热合。从热合中间部位纵向、横向裁取15.0mm士01mm宽的试样各5条。复合袋:如图1 所示，在复合袋的侧面、背面、顶部和底部，与热合部位成垂直方向上裁取 15.0 mm0.1 mm 宽的试样总共10条，各部位取样条数相差不得超过一条。展开长度 100 mm1mm，若展开长度不足100mm土mm时，可按图2所示，用胶黏带粘接与袋相同材料，使试样展开长度满足100mmImm要求试样应在温度23 C土2C，相对湿度0%%环境中放置4小时以上，并在此条件下进行试验。测定法 取试样，以热合部位为中心，打开呈 180°，把试样的两端夹在试验机的两个夹具上，试样轴线应与上下夹具中心线相重合，并要求松紧适宜，以防止试验前试样滑脱或断裂在夹具内。夹具间距离为50mm，试验速度为 300 mm/min20 mm/min，若试样断在夹具内，则此试样作废，另取试样重做。结果判定 试验结果，材料以纵向、横向 5 个试样的算术平均值，复合袋以不同热合部位 10 个试样的平均值作为该样品的热合强度，单位以N/15m表示。

斯曼峰 创伤持续引流吸引器 VTS32 产品介绍：VT32创伤持续引流吸引器是采用集成电路和传感控制技术设计而成的中负压大流量吸引器，适用于医疗机构通过与专用敷料配合后对患者体表创面、溃疡伤口进行治疗时的负压引流，也适用于对患者进行术后的连续引流。 Vts 32创伤持续引流吸引器与专用敷料配合进行创面负压治疗时，有如下特点： 床旁静音工作，无噪声干扰； 具有连续和间歇两种工作模式，间歇吸引时间可选择控制； 超长寿命，可长时间连续工作； 可根据需要任意设定负压值。高精度的压力传感元件使设定负压值恒定可靠； 设有防止液体进入泵内的溢流防护装置，以减少泵的污染； 释放阀用于负压从高调低时的负压释放； 设有超压声光提示和欠压光提示功能。 斯曼峰 创伤持续引流吸引器 VTS32 产品性能参数：1. 最大负压值：≥32KPa （1 标准大气压下测定值）2. 负压调节范围：2.5 kPa～极限负压值3. 流量：≥25 L/min4. 噪音：≤50dB(A)5. 运转时间调节范围：01～15min6. 外形尺寸：550mm×264mm×380mm7. 间歇时间调节范围：01～15min8. 默认时间：5min(ON)/2min(OFF)9. 电 源：～220V，50Hz10. 输入功率：100VA11. 贮液瓶：1000ml12. 重 量：6.4kg

CSI-Z907引流管抗变形及泄漏测试仪用途引流管抗变形及泄漏测试仪主要用于测试和评估引流管的抗变形性能和泄漏情况。引流管是一种用于排除液体或气体的管道系统，常见于医疗设备、工业设备和建筑结构等领域。该测试仪的用途如下：测试引流管的抗变形性能：引流管在使用过程中可能会受到外部力量的作用，如压力、挤压或弯曲等。测试仪可以模拟这些力量，并测量引流管在不同压力或力量下的变形情况。这有助于评估引流管的结构强度和耐用性。检测引流管的泄漏情况：泄漏是引流管系统中常见的问题，可能导致液体或气体的泄露，影响系统的正常运行。测试仪可以施加一定的压力或负压，并监测引流管是否存在泄漏现象。通过测试，可以确定引流管的密封性能和防漏能力。质量控制和产品认证：引流管抗变形及泄漏测试仪可用于生产过程中的质量控制，确保引流管的性能符合相关标准和规范。此外，通过测试仪进行性能评估，还可以获得产品认证或符合特定行业标准的证明。总的来说，引流管抗变形及泄漏测试仪用于验证引流管的结构强度、耐用性和密封性能，确保其在实际应用中的可靠性和安全性执行标准YY0489-2004附录A抗变形GBT15812.1-2005 附录D技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力范围：负100-100kpa 0-10V，精度0.5%，可根据要求选择0.1%联系我们；内置储气罐：2L 真空泵：0-2L------24V有支架 配置鲁尔接头1套；

用途引流管抗变形及泄漏测试仪主要用于测试和评估引流管的抗变形性能和泄漏情况。引流管是一种用于排除液体或气体的管道系统，常见于设备、工业设备和建筑结构等领域。该测试仪的用途如下：测试引流管的抗变形性能：引流管在使用过程中可能会受到外部力量的作用，如压力、挤压或弯曲等。测试仪可以模拟这些力量，并测量引流管在不同压力或力量下的变形情况。这有助于评估引流管的结构强度和耐用性。检测引流管的泄漏情况：泄漏是引流管系统中常见的问题，可能导致液体或气体的泄露，影响系统的正常运行。测试仪可以施加一定的压力或负压，并监测引流管是否存在泄漏现象。通过测试，可以确定引流管的密封性能和防漏能力。质量控制和产品认证：引流管抗变形及泄漏测试仪可用于生产过程中的质量控制，确保引流管的性能符合相关标准和规范。此外，通过测试仪进行性能评估，还可以获得产品认证或符合特定行业标准的证明。总的来说，引流管抗变形及泄漏测试仪用于验证引流管的结构强度、耐用性和密封性能，确保其在实际应用中的可靠性和安全性执行标准YY0489-2004附录A抗变形GBT15812.1-2005 附录D技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力范围：负100-100kpa 0-10V，精度0.5%，可根据要求选择0.1%联系我们；内置储气罐：2L 真空泵：0-2L------24V有支架 配置鲁尔接头1套；

CSI-Z333胸腔引流装置引流接管抗变形测试仪描述胸腔引流装置引流接管抗变形测试仪是用于评估胸腔引流系统中引流接管在承受外部力量时的抗变形能力的设备。这种测试仪通常用于测试引流接管在不同条件下是否能够保持其原始形状和结构，以确保在实际使用中不会发生变形或损坏。在进行抗变形测试时，测试仪可能会施加不同程度的力量或应力在引流接管上，并观察其抗变形性能。这有助于评估引流接管在受到外部压力或拉力时的稳定性和可靠性，确保引流系统在使用过程中不会因为接管变形而导致引流效果下降或其他问题发生。通过使用胸腔引流装置引流接管抗变形测试仪，制造商和医疗保健专业人员可以对引流接管的抗变形性能进行定量评估，验证其在不同条件下的稳定性，并根据测试结果进行必要的改进和调整。这种测试有助于确保引流接管在实际使用中能够承受外部应力而不变形，从而保证引流系统的正常运作，确保患者获得有效的治疗。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负30kpa-100kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；设备外置真空泵：数量1台，抽气速率:3.6m'/h，极限压力:2pa，加油量:150ml，电机功率:150W重量:4kg进气口螺纹:7/16 "-20UNF，外形尺寸:255*105*202mm；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 接头：所有接头属于鲁尔钢制接头2套；标配：恒温槽15L,温度范围：0-999度用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm

CSI-Z356引流导管固定强度测试仪引流导管固定强度测试仪是一种用于评估引流导管在固定状态下的强度和稳定性的测试设备。这种仪器通常用于医疗器械行业，以确保引流导管在使用过程中能够有效固定，防止脱落或位移，从而确保患者的安全。主要功能和特点固定强度测试：通过施加不同方向和力度的力，测试导管在固定状态下的承受能力。拉伸与剪切测试：能够模拟导管在使用过程中可能遇到的拉伸和剪切力，评估其固定性能。可调节参数：测试仪通常具有可调节的测试参数，如加载速度、力量大小等，以适应不同型号和规格的导管。数据记录与分析：实时记录测试数据，生成测试报告，便于后续分析和质量控制。符合标准：测试仪器通常符合相关的国际和国内标准，以确保测试结果的可靠性和有效性。应用领域医疗器械研发与测试引流导管的质量控制产品设计验证新材料和固定方式的评估执行标准YY/T 0489-2023技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；平板夹具：由具有光滑表面的刚性材料组成,具有以下结构特征:引流导管外径与板孔内径之间应存在间隙。板孔直径应比供试引流导管大0.33mm 孔附件所有边缘的曲率半径为2mm士0.1mm 板厚为 16 mm士0.5 mm 给出了尺寸合适的夹具；拉力范围：500N 标配水槽，亚克力制造；选配恒温槽：15L,温度要求0-99度；测试速度：100mm/min,无级变速设置0-600mm/min

引流导管采集装置抗冲击试验仪引流导管采集装置抗冲击试验仪是一种用于测试引流导管在受到冲击或振动等外力作用下的性能和耐受能力的设备。这种试验仪通常会模拟在实际使用环境中可能遇到的各种冲击情况，以确保导管能够在各种条件下安全有效地工作。主要功能和特点冲击测试：模拟各种冲击力，评估引流导管在受力情况下的结构完整性和功能可靠性。振动测试：通过产生不同频率和幅度的振动，测试导管的耐振性能。数据采集：实时记录测试过程中的数据，包括冲击力、位移、频率等，以便后续分析。安全性评估：通过测试结果评估导管在实际应用中的安全性和有效性。符合标准：设备通常符合相关行业标准和法规，以确保测试的规范性和有效性。应用领域医疗器械研发引流导管的质量控制产品改进与验证新材料与工艺的测试执行标准YY/T 0489-2023技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试验面积：100mm平方，钢制材料，静压载荷98N；高度：0-1000mm，试验高度700mm；全自动打开装置，电磁铁控制； 用电要求：220V,10A

引流导管充起腔泄漏及球囊回缩可靠性测试仪引流导管充起腔泄漏及球囊回缩可靠性测试仪是一种用于评估引流导管及其配套球囊在充气及使用过程中性能的专用设备。该仪器主要用于检测引流导管在充气状态下是否存在泄漏，以及球囊的回缩能力是否符合设计要求。主要功能和特点泄漏检测：通过施加压力，检测引流导管及其连接部位是否存在泄漏，确保其在实际使用中的密封性能。球囊回缩测试：测试球囊在充气后回缩的速度和程度，确保其能够在规定时间内完全回缩，达到设计要求。压力控制：可以精确控制测试过程中的压力，模拟不同的临床使用条件，评估导管和球囊的性能。数据记录与分析：设备通常配备数据记录系统，可以实时记录测试数据，并生成详细的测试报告，便于后续分析和评估。符合标准：测试仪器一般符合相关的行业标准，如ISO、ASTM等，确保测试结果的有效性和可靠性。应用领域医疗器械研发和质量控制，引流导管及球囊的性能验证，新产品开发和改进，监管机构的合规性测试执行标准YY/T 0489-2023技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；测试项目：爆破，泄漏，充盈直径，球囊容积，拉力测试，球囊体积；砝码：4.5N测试拉力； 标配：恒温槽15L,温度0-99度；试剂：蒸馏水或去离子水；压力范围：低压0-100kpa或者高压100kpa-10kpa或者0-10mpa低压和高压合并；原理引流导管球囊和充起腔用水充满后浸人模拟尿液14d。对于不用于引流尿液引流导管,可省略这一步骤。在重力作用下放出球囊中的水,测量回收液体的体积。仪器和试剂夹子或类似装置,夹持导管头端悬挂引流导管用 适宜的连接器,连接至器械的充起腔 水浴:或其他能将温度控制在(37士2)℃的装置 量筒,0-500ml精度为士1%,规格与供试球囊相适应 蒸馏水或去离子水模拟尿液组成同

CSI-Z354引流导管抗吸引变形试验仪执行标准YY/T 0489-2023技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：-100—500kpa，精度0.5%；选配：水浴锅或者恒温槽0-9999度；接头：鲁尔接头2套；质保：1年；维护：终身维护，终身免费升级系统，远程控制升级，无需上门；用电要求：220V,10A 标配：负压泵1台；试验结果：目测是否变形；外形尺寸：550*350*440mm 时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S

胸腔引流装置系统密封性试验仪描述胸腔引流装置系统密封性试验仪是用于评估胸腔引流系统在密封性能方面的设备。这种试验仪通常用于测试胸腔引流装置系统在实际使用中的密封性，以确保其可以有效地防止气体或液体泄漏，保持系统的完整性和有效性。在进行密封性试验时，试验仪可能会模拟不同的情况，如系统内部的压力变化、温度变化或外部环境条件的变化，以评估胸腔引流系统在这些条件下的密封性能。这有助于确保系统在治疗过程中能够有效地保持密封状态，避免可能的交叉感染或其他并发症。密封性试验通常会包括对系统的各个部件（如引流管、连接件等）进行测试，以确保整个系统在各种情况下都能够有效密封。通过评估系统的密封性能，制造商和医疗保健专业人员可以验证系统的可靠性和安全性，从而确保患者在接受治疗时不会受到不必要的风险。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负30kpa-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；设备外置真空泵：数量1台，抽气速率:3.6m'/h，极限压力:2pa，加油量:150ml，电机功率:150W重量:4kg进气口螺纹:7/16 "-20UNF，外形尺寸:255*105*202mm；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 设备外置储水箱：亚克力制造透明材料厚度10mm，外形尺寸可根据产品要求定制免费打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm

医用吸引设备胸腔引流正压保护测定仪仪器介绍：医用吸引设备胸腔引流正压保护测定仪根据是用于胸腔引流（可能是针对液体或气体的引流）并具有正压保护功能的测定仪器。这种设备可能用于监测胸腔引流过程中的压力变化，以确保正常引流并避免引起不良影响。在医疗领域，正压保护通常指的是在一些治疗操作中维持特定部位或器官的正常压力，以防止出现意外情况或并发症。这种测定仪可能有助于确保在胸腔引流过程中维持适当的正压，以保护患者免受潜在的风险执行标准：YYT0636.3-2021技术参数：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：0~500kpa，精度0.2%，可选择其他量程和精度免费；时间：0-999S，可在触摸屏上任意设定测试软件：一套；气源要求：0-0.4mpa，客户自备空压机；内部水槽：亚克力制造，透明材料，可见水位刻度；鲁尔接头：2套公母各1套；打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸电源：220V50HZ 设备外形尺寸：550*450*460mm；设备有点；免费终身升级远程控制；质保一年；

一次性使用胸腔引流装置水封状态保持性测试仪执行标准YYT0583.1-2015附录C技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；设备外置真空泵：220V,150W 速率3.6m³ /h---极限压力2pa刚性容器：外径100mm*700；限位管：外径8mm*600mm（60CM）长度；测试时间：触摸屏任意设置试验步骤介绍：1 按制造商使用说明书操作，使供试引流装置的水封腔内的水处于制造商确定的水位。2 ，目测限位管高度，全自动打压功能3 关闭引流接管上的夹止阀，打开真空泵，调节调压阀的开放度，使刚性容器中60 cmH20限压管下口刚好有连续的气泡出现。4 打开夹止阀，在5 s时间内观察供试引流装置中水是否有通过防倒流装置流向积液腔的情况发生。操作步骤：1，确保水封式胸腔引流装置储气罐安充满水，水封腔内的水位应符合制造商的推荐。2.将引流装置与压力连接；3.从引流接管端瞬间施加一定的压力，通常为-60 cmH20（根据具体设备的要求而定）。这个压力模拟了胸腔内的负压环境。4，观察水封状态保持性。在水柱波动观测单元内，液体应保持在规定的范围内，并且不应流到积液腔内。5，持续观察一段时间（通常为数秒到数分钟），确保在施加压力期间水封状态能够保持稳定。

CSI-Z325胸腔引流装置非水位式吸引控制误差试验仪描述胸腔引流装置非水位式吸引控制误差试验仪是用于测试胸腔引流装置在吸引控制方面的误差的设备。这种设备可能用于评估胸腔引流装置在实际使用中吸引流体的精度和稳定性。通常情况下，这种试验仪可能会模拟不同的吸引控制条件，以确保胸腔引流装置在各种情况下都能提供准确的吸引力。这有助于确保医疗设备在实际使用中能够有效地处理胸腔引流的任务。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；设备内置：不锈钢2升储水容积；标配接头：鲁尔接头2套钢制接头；压力传感器：0-500kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；压差传感器：0-2000PA，精度0.2%，可选择其他量程；打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm 气源要求：0-0.4mpa客户自备操作步骤准备工作：确保试验仪器处于正常工作状态。准备所需的测试样品和工具。连接装置：将胸腔引流装置按照试验仪器的说明书连接到测试装置上。校准：根据试验仪器的校准方法，对试验仪器进行校准，确保其准确性和精度。设置参数：根据试验要求和设备规格，设置试验仪器的吸引力控制参数，如吸引力大小和持续时间等。执行测试：启动试验仪器，执行吸引控制误差测试。监测测试过程中的各项参数，确保测试进行顺利。记录数据：记录测试过程中的各项数据，包括吸引力误差和控制情况等。分析结果：根据测试数据对吸引控制误差进行分析，评估胸腔引流装置的吸引性能。

CSI-Z328胸腔引流装置自动正压释放装置试验仪描述胸腔引流装置自动正压释放装置试验仪是用于评估胸腔引流装置中自动正压释放功能的设备。这种试验仪通常用于测试胸腔引流装置自动正压释放功能的准确性、可靠性以及在不同条件下的工作性能。在这样的试验中，试验仪可能会模拟不同的正压释放情况，例如在胸腔引流过程中产生的压力变化，以确保装置可以及时、准确地释放正压，以维持合适的引流压力。这有助于确保胸腔引流过程中正压释放功能的有效性，从而帮助患者排除胸腔内的血液、空气或其他液体。通过使用胸腔引流装置自动正压释放装置试验仪，制造商和医疗保健专业人员可以对装置的性能进行定量和可重复的评估，验证其符合设计要求并在实际使用中稳定可靠。这种测试有助于确保胸腔引流装置在治疗过程中能够提供可靠的正压释放功能，确保患者获得有效的治疗效果。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负30kpa-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 接头：2套鲁尔接头钢制接头打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm 气源要求：0-0.4mpa客户自备

胸腔引流装置顺应性试验仪描述胸腔引流装置顺应性试验仪是用于评估胸腔引流装置在不同压力条件下的顺应性能力的设备。顺应性是指装置对于外部压力变化的适应能力，通常用于评估装置在胸腔引流过程中对不同压力变化的响应程度。在进行顺应性试验时，试验仪可能会模拟不同的压力条件，例如在胸腔引流过程中可能发生的压力变化或引流管路内部的压力波动。通过测量装置在这些不同压力条件下的表现，可以评估其对压力变化的敏感性和适应性，从而确定其顺应性能力。通过使用胸腔引流装置顺应性试验仪，制造商和医疗保健专业人员可以对装置的顺应性能力进行定量评估，验证其在不同压力条件下的工作表现，并根据测试结果进行必要的改进和调整。这有助于确保胸腔引流装置在治疗过程中能够有效地适应不同压力条件，提供持续而稳定的引流效果，确保患者获得适当的治疗。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负100-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 设备外置真空泵：数量1台，抽气速率:3.6m'/h，极限压力:2pa，加油量:150ml，电机功率:150W重量:4kg进气口螺纹:7/16 "-20UNF，外形尺寸:255*105*202mm；接头：2套鲁尔接头钢制接头；流量计：0-500ml；调压阀：0-1.2mpa高精度调压阀1套打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm 气源要求：0-0.4mpa客户自备

胸腔引流装置综合性测试仪执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数测试项目：抗变形测试，压降测试，顺应性测试，气体泄漏量测试，全自动正压释放测试，密封性测试，水封状态保持性试验，非水位式吸引控制误差试验控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负50kpa-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；设备外置真空泵：数量1台，抽气速率:3.6m'/h，极限压力:2pa，加油量:150ml，电机功率:150W重量:4kg进气口螺纹:7/16 "-20UNF，外形尺寸:255*105*202mm；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 接头：所有接头属于鲁尔钢制接头2套；内置：储气罐不锈钢制造，3L容量；设备外置：玻璃储水容积，限位管长度600mm（60CM），直径6mm内径4mm流量计：0-50L/min；压差传感器：负2000pa-2000pa，精度0.2%；设备外置储水箱：亚克力制造透明材料厚度10mm，外形尺寸可根据产品要求定制免费打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm

医用吸引设备胸腔引流收集容器泄漏量测试仪执行标准：YYT0636.3-2021技术参数：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负压95kpa~100kpa，精度0.2%，可选择其他量程和精度免费；时间：0-999S，可在触摸屏上任意设定；高精度调压阀1套；设备外置一台：负压泵测试软件：一套；水箱1套：亚克力制造，厚度10mm；气源要求：0-0.4mpa，客户自备空压机；鲁尔接头：2套公母各1套；打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸电源：220V50HZ 设备外形尺寸：550*450*460mm；设备有点；免费终身升级远程控制；质保一年；

正压吸引装置该系统用于吸入分泌物，例如从患者的气道或作为4腔引流系统的驱动装置。真空是由通过压缩空气经过一个喷射器作用产生的。从中央供应系统供应的压缩空气流经喷射器，然后通过消音器（壳体一侧）进入开放空间。当压缩空气通过喷射嘴时，会产生一个吸力，该吸力在软管的末端起作用。根据可调控制阀的形状和位置，吸入口进行抽吸，在0-0.8bar之间形成真空。开/关可在不改变设定真空值的情况下中断抽吸。负压吸引装置该系统用于吸入分泌物，例如从患者的气道或作为4腔引流系统的驱动装置。中央供应系统提供的真空度由真空调节器调节到所需的真空值。真空控制阀还可选配快速截止阀（开/关）。该阀允许在不改变设定真空值的情况下中断吸入。氧气湿化-气溶胶雾化装置湿化装置-气体通过浸泡管流至底部，通过管路末端的多个喷嘴离开浸泡管并回到水面，这样可以达到使气体富含湿度的效果。

医用吸引设备胸腔引流设备自由空气流量测试仪执行标准：YYT0636.3-2021技术参数：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：负压95kpa~100kpa，精度0.2%，可选择其他量程和精度免费；时间：0-999S，可在触摸屏上任意设定；高精度调压阀1套；设备外置一台：负压泵；硅胶管：一根内径为8mm、长度为2m的柔性软管；测试软件：一套；流量计：0-30L/min水箱1套：亚克力制造，厚度10mm；气源要求：0-0.4mpa，客户自备空压机若需要正压；鲁尔接头：2套公母各1套；打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸电源：220V50HZ 设备外形尺寸：540*460*460mm；设备有点；免费终身升级远程控制；质保一年；

胸腔引流装置病人气体泄漏量试验仪描述胸腔引流装置病人气体泄漏量试验仪是用于评估胸腔引流装置在实际使用中可能发生的气体泄漏情况的设备。这种试验仪通常用于测试胸腔引流装置在使用时是否存在气体泄漏，并评估泄漏的程度。在进行气体泄漏量试验时，试验仪可能会模拟不同条件下的气体泄漏情况，例如在胸腔引流过程中可能发生的压力变化和管路连接处的泄漏。通过测量气体泄漏量，可以评估胸腔引流装置在真实情况下的性能表现，并确保其在治疗过程中能够有效地避免气体泄漏导致的问题。通过使用胸腔引流装置病人气体泄漏量试验仪，制造商和医疗保健专业人员可以对装置的气密性能进行定量评估，验证其在不同条件下的泄漏情况，并根据测试结果进行必要的改进和调整。这有助于确保胸腔引流装置在实际治疗中能够提供可靠的气密性能，确保患者接受到安全有效的治疗。执行标准YY/T 0583.1-2015技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：0-200kpa，精度0.5%，可选择其他量程和更高精度0.1%；时间设置：在触摸屏上任意设置时间0-9999S 接头：2套鲁尔接头钢制接头；流量计：0-500ml；调压阀：0-1.2mpa高精度调压阀1套打印功能：嵌入式打印机，配一卷打印纸；USB：可把测试结果数据导出，可编辑文档；用电：220v,20A,50hz 外形尺寸大约：550*350*440mm 气源要求：0-0.4mpa客户自备

引流导管保持强度测试仪 产品介绍：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中英文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。施加峰值拉力以克服导管的滞留手段。 执行标准：符合ISO20697：2018，附录H标准中相关条款设计制造。 三，技术指标控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；传感器：0- 20 N 传感器拉力速度：试验速度为100 mm/min（可设定）拉力有效行程：850mm恒温水浴：0-99℃ （选配）外形尺寸：830*480*1620仪器终身免费依标准：规定升级服务。设备免费保修期为1年。 配置：主机1台，砝码1套，扳手一把，电源线一根，说明书/合格证/保修卡/铭牌一套。

引流管扭结稳定性测试仪（夹具）一，生产厂家：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。二，标准：完全符合YY/T 0325-2022，YY/T 0489-2023标准中相关条款设计制造。三，技术指标全自动检测，无需人工值守自动生成测量结果并生成打印数据公称规格：60-4mm连续测量；7寸威纶通液晶触控显示屏高精度电机全自动行走精密测量，自动复位；高精度全自动测量导尿直径扭结范围；高精度全自动输送芯轴匀速运动全自动加压功能，无需其他动作操作压力范围：0-1000kpa， 精度：±1%；可选择其他范围联系我们销售设定时间: 0-999秒客户任意设置 精度：0.2S砝码10g\20g\30g\50g\100g各2个，接头4mm、6mm、7mm、8mm、10mm各2个净重：40kg 外形尺寸：560×550×650（mm）可选配恒温水槽温度范围0-99度可任意设置水槽1只，自动抽水功能仪器终身免费依标准：规定升级服务。设备免费保修期为1年。

美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供近的连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。型号、规格： 82-6631、82-6633、82-6653结构及组成：该产品含有颅内压传感器基本包、颅内压传感器穿刺包、颅内压传感器带脑室导管，详见附件。该产品为经环氧乙烷灭菌包装。适用范围：颅内压传感器基本包(82-6631)用于测量硬脑膜下压力和脑实质压力。颅内压传感器穿刺包(82-6633)和颅内压传感器带脑室导管(82-6653)用于对一周岁以上患者测量脑室内压和实施脑脊液(CSF)引流。将Codman颅内压数据输入到NicoletOne monitor脑功能监护仪，可以对神经外科病人的术后和术中病人提供脑功能的全面监测和评价。颅内压（ICP）概述正常成人颅内压力为80～180mmHg。颅内压增高（颅高压），系指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力超过200mmHg时所产生的一系列临床表现。颅高压是神经内科一种很常见的综合征和急症，是导致神经系统危重症患者病情恶化、预后不良或死亡的常见原因之一。颅高压病因简介引起颅高压的原因很多，神经内科常见的疾病有以下几类：（1）脑血管疾病，包括脑出血、蛛网膜下腔出血、大面积脑血栓形成、脑栓塞和颅内静脉窦血栓形成等。（2）颅内感染性疾病，包括病毒、细菌、结核、真菌等引起的脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。（3）脑积水，包括各种原因引起的交通性和非交通性脑积水。（4）未得到有效控制的癫痫持续状态。（5）各种原因引起的缺血缺氧性脑病。（6）其它神经系统疾病，包括脱髓鞘性疾病、颅脑损伤和占位性病变等。（7）全身性疾病也可产生不同程度的颅高压，包括各种全身性疾病引起的代谢性脑病、高血压脑病和中毒性脑病等。颅高压临床表现及危害（1）头痛为颅高压常见症状，特点进行性或阵发性加重，清早起床时明显，或可夜间痛醒。头痛一般位于双颞及前额，后颅窝病变头痛多在颈部。常于咳嗽或喷嚏等用力动作时加剧。（2）喷射状呕吐，往往在剧烈头痛时出现，呕吐后头痛可暂时缓解。一般与饮食无关。 （3）视乳头水肿是颅高压的重要客观体征之一。急性颅高压时少见，而慢性颅高压病人，70%以上均有视乳头水肿。早期不影响视力，随着视乳头水肿的加重，可继发视神经萎缩，视力减退、渐至失明。（4）其它表现，可有展神经麻痹、复视、黑朦、智力减退、表情淡漠、血压升高、脉搏徐缓等。（5）脑疝形成的表现，常见于颅内压急骤升高或慢性升高失代偿期，是颅高压的危害，可表现为意识障碍、昏迷程度加深、瞳孔大小变化、运动障碍、血压下降、呼吸心跳骤停等生命体征的变化，直至脑功能衰竭、死亡。ICP的正常范围为0.80～1.6kPa，2.0kPa即被认为ICP增高，达到2.67kPa是临床必须采取降压措施的临界，这时脑容量极少的增加即可造成ICP急剧上升。对具体病人来说，容积-压力关系可以有所不同，并取决于脑容量增加的速度和颅内缓冲代偿能力。作为对这种脑顺应性测试的一种方法，可以向蜘蛛膜下腔内注入或抽出1ml液体，如 ICP变化0. 4kPa，即表示颅压缓冲机制已经衰竭而必须给予处理。正常的颅内压波形平直，在ICP升高的基础上可以观察到两种较典型的高ICP波形。一种为突然急剧升高的波，可达6.67～13?33kPa并持续5～20min，然后突然下降，此称A型波。A型波可能与脑血管突然扩张，导致脑容量急剧增加有关。A型波具有重要的临床意义，常伴有明显临床症状和体征变化。一种为每分钟急剧上升到2.67kPa的波型，称为B型波。B型波的确切意义还不十分清楚，可能为 A型波的前奏，提示脑顺应性降低。但也有人认为B型波可能与呼吸有关，而无特殊重要意义。颅内压监护仪颅内压监护仪的目的：1、为治疗决策提供依据2、避免无谓地使用可能导致严重副作用的脱水药和其他降颅压措施3、有助于及时发现颅内占位病变4、有助于判断预后5、植入脑室的导管还可引流脑脊液降低ICP颅内压监护仪应用于：1、术前病人：确定手术时机，指引术前降颅压药物用量等2、术后病人：监控病人术后状态以确定颅脑肿胀状态、术后再出血，感染等，并引导治疗方案的决定或者更改3、留观病人：监测迟发性出血，保证病人的安全颅内压监测作用：1、诊断：可以连续地、动态地观察颅内压的变化2、治疗：通过颅内压的变化，指导治疗；通过脑室液的引流，降低颅内压3、判断预后：有大量证据表明ICP的监测对患者预后的评估具有重要的价值：ICP正常的患者预后，可控制的颅高压患者预后次之，难以控制的颅高压患者预后差。无法控制的持续高于25～30mmHg颅高压被称之为“Deadly ICP)颅内压监测是诊断颅高压迅速、客观和准确的方法，也是观察病人病情变化、早期诊断、判断手术时机、指导临床药物治疗，判断和改善预后的重要手段。有创颅内压监测实施有创ICP监测的方法有四种(1)脑室内测压：在颅缝与瞳孔中线交点处行颅骨钻孔并行脑室穿刺，或在手术中置入细硅胶管，导管可与任何测压装置相连接。作者习惯通过DOME与血流动力学监测仪的测压系统相连接，结果非常满意。为便于引流脑脊液，可在DOME前端连接一个三通。如果没有电子测压装置，则改用玻璃测压管测压。脑室内测压准确，且可通过引流脑脊液控制颅内压，但有损伤脑组织的风险，在脑严重受压而使脑室移位或压扁时也不易插管成功。此外，导管也容易受压或梗阻而影响测压的准确性。脑室内测压严重的并发症是感染，因此管道内必须保持无菌并防止液体返流。(2)硬膜下测压：即将带有压力传感器的测压装置置于硬脑膜下、软脑膜表面，可以避免脑穿刺而损伤脑组织，但准确性较脑室内测压差，感染仍是主要风险。(3)硬膜外测压：将测压装置放在内板与硬膜之间，无感染风险，但准确性差。(4)腰穿测压：在急性ICP升高，特别是未做减压术的病人不宜采用，因有诱发脑疝形成的可能。一旦脑疵形成后，脊髓腔内压力将不能准确反映ICP。临床上常用的颅内压测量方法是病人取侧卧位时做腰椎穿刺术时所测得的脑脊液静水压。该方法简便易行，操作方便。但是当出现脑脊液循环障碍时，所测得的压力不一定能够真实地反映颅内压的变化，如怀疑颅内压极高有形成脑疝的危险时，则被视为禁忌。而且，腰穿只能反应当时的压力，不能进行连续监测。有创颅内压监护的适应症（1）任何病因引起的浅－中昏迷；病情尚在急性期或仍在进展；颅内高压是主要矛盾。如大面积脑梗塞的昏迷患者，发病7天内。（2）颅内病变患者病情进行性加重，发展至昏睡，病情加重的主要原因考虑与颅内高压有关。（3）颅内高压患者，昏睡至中昏迷。或清醒患者出现意识障碍。（4）深昏迷患者满足下列条件：1）排除脑死亡；2）辅助检查提示100％死亡。（5）有颅高压的清醒患者满足下列条件：1）在足量使用脱水药的情况下发生过脑疝；2）SAP90mmHg，或需要使用血管活性药物，曾有意识障碍（除外癫痫）。（6）脑积水患者需行侧脑室穿刺引流术者。（7）亚低温治疗患者。通过有创的方法直接测得的颅内各部分的压力是目前国际上公认的诊断颅高压的金标准。注册证编号：国械注进20153212746

美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头，检测脑组织、脑室、硬膜下压力，为临床医生提供如下益处：操作简单、安全、损失小；清晰的屏幕显示，ICP颅内压波形及数字显示；趋势分析，提供近的连续12-24小时 ICP数值；ICP高压报警， 如颅内压超过所设定的上限，机器即会报警，为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。将Codman颅内压数据输入到NicoletOne monitor脑功能监护仪，可以对神经外科病人的术后和术中病人提供脑功能的全面监测和评价。颅内压（ICP）概述正常成人颅内压力为80～180mmHg。颅内压增高（颅高压），系指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力超过200mmHg时所产生的一系列临床表现。颅高压是神经内科一种很常见的综合征和急症，是导致神经系统危重症患者病情恶化、预后不良或死亡的常见原因之一。颅高压病因简介引起颅高压的原因很多，神经内科常见的疾病有以下几类：（1）脑血管疾病，包括脑出血、蛛网膜下腔出血、大面积脑血栓形成、脑栓塞和颅内静脉窦血栓形成等。（2）颅内感染性疾病，包括病毒、细菌、结核、真菌等引起的脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。（3）脑积水，包括各种原因引起的交通性和非交通性脑积水。（4）未得到有效控制的癫痫持续状态。（5）各种原因引起的缺血缺氧性脑病。（6）其它神经系统疾病，包括脱髓鞘性疾病、颅脑损伤和占位性病变等。（7）全身性疾病也可产生不同程度的颅高压，包括各种全身性疾病引起的代谢性脑病、高血压脑病和中毒性脑病等。颅高压临床表现及危害（1）头痛为颅高压常见症状，特点进行性或阵发性加重，清早起床时明显，或可夜间痛醒。头痛一般位于双颞及前额，后颅窝病变头痛多在颈部。常于咳嗽或喷嚏等用力动作时加剧。（2）喷射状呕吐，往往在剧烈头痛时出现，呕吐后头痛可暂时缓解。一般与饮食无关。 （3）视乳头水肿是颅高压的重要客观体征之一。急性颅高压时少见，而慢性颅高压病人，70%以上均有视乳头水肿。早期不影响视力，随着视乳头水肿的加重，可继发视神经萎缩，视力减退、渐至失明。（4）其它表现，可有展神经麻痹、复视、黑朦、智力减退、表情淡漠、血压升高、脉搏徐缓等。（5）脑疝形成的表现，常见于颅内压急骤升高或慢性升高失代偿期，是颅高压的危害，可表现为意识障碍、昏迷程度加深、瞳孔大小变化、运动障碍、血压下降、呼吸心跳骤停等生命体征的变化，直至脑功能衰竭、死亡。ICP的正常范围为0.80～1.6kPa，2.0kPa即被认为ICP增高，达到2.67kPa是临床必须采取降压措施的临界，这时脑容量极少的增加即可造成ICP急剧上升。对具体病人来说，容积-压力关系可以有所不同，并取决于脑容量增加的速度和颅内缓冲代偿能力。作为对这种脑顺应性测试的一种方法，可以向蜘蛛膜下腔内注入或抽出1ml液体，如 ICP变化0. 4kPa，即表示颅压缓冲机制已经衰竭而必须给予处理。正常的颅内压波形平直，在ICP升高的基础上可以观察到两种较典型的高ICP波形。一种为突然急剧升高的波，可达6.67～13?33kPa并持续5～20min，然后突然下降，此称A型波。A型波可能与脑血管突然扩张，导致脑容量急剧增加有关。A型波具有重要的临床意义，常伴有明显临床症状和体征变化。一种为每分钟急剧上升到2.67kPa的波型，称为B型波。B型波的确切意义还不十分清楚，可能为 A型波的前奏，提示脑顺应性降低。但也有人认为B型波可能与呼吸有关，而无特殊重要意义。颅内压监护仪颅内压监护仪的目的：1、为治疗决策提供依据2、避免无谓地使用可能导致严重副作用的脱水药和其他降颅压措施3、有助于及时发现颅内占位病变4、有助于判断预后5、植入脑室的导管还可引流脑脊液降低ICP颅内压监护仪应用于：1、术前病人：确定手术时机，指引术前降颅压药物用量等2、术后病人：监控病人术后状态以确定颅脑肿胀状态、术后再出血，感染等，并引导治疗方案的决定或者更改3、留观病人：监测迟发性出血，保证病人的安全颅内压监测作用：1、诊断：可以连续地、动态地观察颅内压的变化2、治疗：通过颅内压的变化，指导治疗；通过脑室液的引流，降低颅内压3、判断预后：有大量证据表明ICP的监测对患者预后的评估具有重要的价值：ICP正常的患者预后，可控制的颅高压患者预后次之，难以控制的颅高压患者预后差。无法控制的持续高于25～30mmHg颅高压被称之为“Deadly ICP)颅内压监测是诊断颅高压迅速、客观和准确的方法，也是观察病人病情变化、早期诊断、判断手术时机、指导临床药物治疗，判断和改善预后的重要手段。有创颅内压监测实施有创ICP监测的方法有四种。(1)脑室内测压：在颅缝与瞳孔中线交点处行颅骨钻孔并行脑室穿刺，或在手术中置入细硅胶管，导管可与任何测压装置相连接。作者习惯通过DOME与血流动力学监测仪的测压系统相连接，结果非常满意。为便于引流脑脊液，可在DOME前端连接一个三通。如果没有电子测压装置，则改用玻璃测压管测压。脑室内测压准确，且可通过引流脑脊液控制颅内压，但有损伤脑组织的风险，在脑严重受压而使脑室移位或压扁时也不易插管成功。此外，导管也容易受压或梗阻而影响测压的准确性。脑室内测压严重的并发症是感染，因此管道内必须保持无菌并防止液体返流。(2)硬膜下测压：即将带有压力传感器的测压装置置于硬脑膜下、软脑膜表面，可以避免脑穿刺而损伤脑组织，但准确性较脑室内测压差，感染仍是主要风险。(3)硬膜外测压：将测压装置放在内板与硬膜之间，无感染风险，但准确性差。(4)腰穿测压：在急性ICP升高，特别是未做减压术的病人不宜采用，因有诱发脑疝形成的可能。一旦脑疵形成后，脊髓腔内压力将不能准确反映ICP。注册证编号：国械注进20153212746

产品介绍： PSD-250油液取样器是由西安普洛帝分析测试集团技术要求设计并制造，有两款油液取样器：一款油液取样器由超硬铝合金（LC）特有材料制造，表面经过镀锌防锈处理；另一款油液取样器使用工程塑料经开模注塑而成的，结构紧蹙，密封性好，都具有耐油、防水、防侵蚀，美观耐用。 油液取样器符合QCT 29105.3-1992汽车液压系统液压油固体污染度测试方法取样、GBT 17489-1998液压颗粒污染分析从工作系统管路中提取液样、DLT571-2007电厂用抗燃油验收、运行监督及维护管理导则等相关标准。 油液取样器引入行业设备润滑管理理念，推出本款油液取样成套工具，为油品分析测试提供安全的环境，在抽取油液的样品时要防止尘土、杂质、水气的人为二次污染，以及前次抽样时的残留油液混入取样中。 油液取样器可广泛用于液压元器件、液压系统、液压站、油缸、齿轮箱、变速箱、变压器、汽轮机组、反应釜、马达、发动机、泵、阀、轮毂、能器、过滤器、冷却器、加热器、油管、管接头、油箱、压力计、流量计、密封装置等等的油样抽样及手动取样。 技术参数： 材质：LC超硬铝合金 品牌：普洛帝 普勒/PULL 容积：100ml、110ml、125ml、150ml、200ml、250ml、300ml、500ml、1000ml(可定制食品级、药品级、无菌级及防腐蚀） 管子：直径4、6、8(可定制食品级、药品级、无菌级及防腐蚀） 压力：2KPa 执行标准：GBT 17489 软管：NAS 1638 0级 数量可定制 清洁瓶：NAS 1638 0-4级，可定制其他等级。 配套性：可配套行业各类油液污染取样、颗粒检测取样、清洁度分析取样、油液监测取样、油液分析取样、常规取样。 配套仪器：颗粒计数器 颗粒计数仪 颗粒计数系统 油液颗粒度分析仪 基本配置：油液取样工具套装（包含一支负压型油液取样器一把、NAS 1638-0级软管3m、250ml玻璃清洁瓶 等级NAS1638-0级2只） 建议选配：便携式手提取样箱。 关键词：油液取样器、油液抽样器、负压取样器、油液采样工具、油液采样器、负压采样工具、负压取样工具 操作方法：1、先将取样器顶端的圆螺母拧松一圈，再将软管穿过螺母后拧紧固定取样器接头及软管。软管应伸出取样器接头下端20cm，以免取样器接头和取样器内部进油污染。2、250ml油液清洁瓶拧到取样器接头上即可进行抽油作业。一般情况下，软管伸入深度约50mm.这样，可以避免吸进沉积物。3、将取样器手柄推到底，同时把取样器手柄往回拉，油瓶内就会形成真空，使油顺着软管流入油瓶。250ml清洁瓶反复抽拉15次左右可抽满250ml取样瓶。4、把油抽至油瓶上200ml标记处即可，不要使油瓶抽满油。5、从取样器接头上拧下油液清洁样品瓶，装上内盖，注意避免混入尘土，外界杂质，然后拧紧瓶盖。6、拧松圆螺母，把软管从螺母中抽出。无污染软管不能反复使用。7、收好取样器，取样结束。 具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

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