瑞代混合仪

有没有打过氘代乙腈和氘水的混合溶剂核磁？在锁场时用谁锁场以及在两者比例上有没有什么要求？

不知有谁知道，用混合氘代试剂测HNMR时，化学位移怎么定位。比如DMSO与氯仿。

螺带混合机一般用于粘性或有凝聚性的粉粒体的混合以及粉粒体中添加液体及糊状物料的混合，同时由于粘性物料清洗困难的特点，适用于产量大、不经常更换品种的场合混合。　　螺带混合机的特点：　　1、螺带混合机内外二层螺旋带具有独特的结构，运转平稳、质量可靠，噪音低，使用寿命长，安装维修方便，并有多种搅拌器结构，用途广泛的多功能混合设备。　　2、混合速度快，混合均匀度高，特别是粘性，螺旋带上可以安装刮板，更适应稠状、糊状的混合。　　3、螺带混合机在不同物料的混合要求下(特殊物料必须每次混合需清洗)，采用不同螺旋带结构，可加热、干燥的夹套型。　　4、特种雾化液体，设有特种喷头。　　5、螺带混合机机体上也可以设有活动门，以便供用户清洗。

求助： 被测物就是常用的制冷剂（卤代烃）。最近用色谱出现了分不开峰的现象。我用的但体是TDX101，柱温是40度，载气流量3，我咨询过一些用过的老师，可每次按照他们的方法，我还是分不开，后来又填了一个柱子，用的是氧二丙腈，说是专门用来分制冷剂混合物的，可是用了以后更分不开了。我很着急，希望各位帮忙，谢谢大家！

混合氘代试剂对化学位移的偏移有什么规律么？

可以使用混合氘代试剂吗？

请问如果需要使用混合氘代试剂配核磁样品，该如何匀场？

做氢谱可以使用混合氘代试剂吗？如果可以，锁场匀场时是直接使用用量较多的氘代试剂的经验参数，还是要按照标准途经不断调整数据以获取最佳测量参数呐？

什么时候用两种混合的氘代试剂测核磁样，如何锁场和调参数，做出正确的谱图。

[font=SimSun, STSong, &]请教各位，按照行业标准《伊代欣糖》，生产C端产品伊代欣糖配料应该怎么写？里面应该混合什么成本？[/font]

有些样品溶解度极差，只好用两种氘代试剂混合溶解。请问此时匀场时以哪一种为主？？[em42]

如果样品的溶解性较差，单一溶剂不能溶解，是否可以选用混合溶剂溶解样品？比如氘代DMSO:氘代三氟乙酸=10:1。如果这样去做，氘代三氟乙酸是否可以换成非氘代的三氟乙酸呢？使用混合溶剂，样品氢谱的化学位移是否和单一溶剂DMSO的一致？

[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单，且无转动部件，维护检修量小，能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械，一般具有强的剪切作用；热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添 加剂混合；粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作，也包括兼有混合和研磨作用的机械，如轮辗机等。混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等，使待混物料受到搅动，以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动，流动液体又推动其周围的液体，结果在溶器内形成循环液流，由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。当搅动引起的液体流动速度很高时，在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用，从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散，又把更多的液体卷进漩涡中来，在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用，液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时，也要受到剪切作用，这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散，增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离，从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高，可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态；若粘度较高，则需较长的混合时间。对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理，与密度成分不同，互不相溶的液体的混合机理相同，只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度，无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用，随后又经反复合并、捏合，最后达到所要求的混合程度。这种混合很难达到理想混合，仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物，其混合机理与膏状物料混合的机理相同。不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合，需要依靠强剪切作用，反复地揉搓和捏合，才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转，或靠装在容器内运动部件的作用，反复地翻动、掺和而得以混合，这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流，混合速度远低于液体的混合，混合程度一般也只能达到随机混合。流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体，则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]

液相内标法测量前，先混合后过滤，还是先过滤后混合？大家好。采用内标法测量物质A，内标物为B。已单独配置好500 ug/mL的A和B，想稀释成10 ug/mL 的A和B，然后混合，用HPLC测出峰面积后，根据进样质量和峰面积的关系求出F. A和B的溶解性均大于500 ug/mL。请问 哪种测试方法正确1)将500 ug/mL 的A和B 分别稀释成10 ug/mL, 再各取A和B 1mL混合，过滤，进行测试（这时A和B的进样质量比为1：1）2)将500 ug/mL 的A和B 分别稀释成10 ug/mL，过滤，再各取A和B的滤液 1mL混合，进行测试 （这时A和B的进样质量比为1：1）3) 将500 ug/mL 的A和B 分别过滤，各取1mL混合，将滤液再稀释到10 ug/mL，进行测试（这时A和B的进样质量比为1：1）在测量未知样品时，假设未知样为含有A的水溶液，再采取以上一种方法进行求解F的测试后，内标物应该怎样加到待测样品中呢？是取相同体积的未知样和内标物 (10 ug/mL) 混合后进行过滤，还是先将未知样过滤后，再混合同体积的内标物(10 ug/mL)和样品进行测试呢？多谢了~~

现有一种混合溶液，初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物，请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定，如果用硫代硫酸先定前者是否可行，大家给个建议哦！

道路沥青及沥青混合料路用性能的研究【成果完成人】 沈金安 周进川 李福普 陈仕周 卢铁瑞 张登良 王哲 张肖宁 贾渝 【第一完成单位】 交通部公路科学研究院 【关键词】 道路沥青 沥青混合料 路用性能 【中图分类号】 U414.3 【学科分类号】 580.10 【合作完成单位】 交通部重庆公路科学研究所 北京市市政工程研究院 谢谢

请问做核磁能否用混合的氚代试剂，如果能则锁场规则是什么呢？

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

化学试剂有的可以混合(混合后增加了试剂的双重功效或变成了另一种化合物)，有的性质不同混合后降低了原试剂的性质，有的混合后还有危险性(如易燃易爆)，为慎重起见特请教：二氯乙烷、二硫化碳、正己烷三种试剂哪两种可以混合?混合后能增加它们的双重效应?　　化学试剂间能混合或不能混合，进行少量的试验(点滴混合试验)，以什么作标准(怎样签别)?

请问污水厂混合样至少3个混合样，这种应该怎么采，是指的混合后的样品要有3个，也就是按最少2个混一起的话，还要采6个样？要在采样原始记录体现混合前的与混合后的所有样品吗？石油类、粪大肠菌群怎么混合呢，按排污许可证就实验不规范，不按排污许可证没法跟客户交代？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112010908381223_6523_5387649_3.png[/img]

各位老师，大家好。我测的是脂肪酸甲酯（混合物）的气相色谱，标准品也是混合物，内标物是十七烷甲脂（标准品中已包含此种物质）。看过前辈们关于内标法的讨论，我不知道我理解的对不。我想请教一下，若用内标法的话，如果我想将混合物中主要的6种物质定量，是不是就得下列按公式求出6个校正因子？ fi=（Ci/Ai）/（C内标/A内标）其中：Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中：C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样，我就可以求出f1、f2……f6，从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师，这样理解对么？

9：1的混合酸[color=#ff483f][size=5][font=SimSun]PK[/font][/size][/color]4：1的混合酸原来的国标5009-2003系列采用4：1的硝酸“高氯酸来消解样品，新国标5009-2010采用9：1的硝酸高氯酸，不知道是何道理。从我个人角度来考虑，基于两点：1 对于脂肪含量比较高的样品，比如奶油等，9：1的酸更安全，不容易爆炸2 9：1的酸消解速度比4：1的慢，样品中待测元素不会损失不知分析是否正确，大家有何高见，欢迎讨论。

用面积归一法测一个混合物的含量时，如果这个混合物本身含有一混合物，是否可以把这个混合物的这部分面积扣除，如果可以如何进行计算结果

1.现在一种混合溶液，其中有该溶液含有一下物质：硫酸钠，碳酸钠，碳酸氢钠，硫酸氰钠，硫代硫酸钠。是否存在一种溶液（比如乙醇溶液，甘油溶液），此溶液不与混合中的任何物质反应。当将混合倒入此溶液后，硫酸钠会析出，其他物质无变化。在通过加热蒸馏将此溶液分离出去。2.或者通过别方法，将混合溶液中硫酸钠分离出来。其他物质还在溶液中，并且不能加入新的物质。

化工机械设备助手-混合机的原理 混合机械是利用机械力和重力等，将两种或两种以上物料均匀混合起来的机械。混合机械广泛用于各类工业和日常生活中。 混合机械可以将多种物料配合成均匀的混合物，如将水泥、砂、碎石和水混合成混凝土湿料等；还可以增加物料接触表面积，以促进化学反应；还能够加速物理变化，例如粒状溶质加入溶剂，通过混合机械的作用可加速溶解混匀。 常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单，且无转动部件，维护检修量小，能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械，一般具有强的剪切作用；热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添加剂混合；粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作，也包括兼有混合和研磨作用的机械，如轮辗机等。 混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等，使待混物料受到搅动，以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动，流动液体又推动其周围的液体，结果在溶器内形成循环液流，由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。 当搅动引起的液体流动速度很高时，在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用，从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散，又把更多的液体卷进漩涡中来，在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用，液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时，也要受到剪切作用，这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。 搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散，增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离，从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高，可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态；若粘度较高，则需较长的混合时间。 对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。 少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理，与密度成分不同，互不相溶的液体的混合机理相同，只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度，无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用，随后又经反复合并、捏合，最后达到所要求的混合程度。 这种混合很难达到理想混合，仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物，其混合机理与膏状物料混合的机理相同。 不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合，需要依靠强剪切作用，反复地揉搓和捏合，才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转，或靠装在容器内运动部件的作用，反复地翻动、掺和而得以混合，这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流，混合速度远低于液体的混合，混合程度一般也只能达到随机混合。 流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体，则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。文章摘自：化工机械网

6mm的硬性杂物进入筒内(包括袋类)，会发出异常声音或卡死现象，应立即停机，排除杂物后再开机。　　7.在作固—液混合时，应先加粉体物料，待设备运行正常后再喷液，喷液完毕后再混合至规定的时间。　　8.无重力混合机作固—液混合时，喷液量随粉体性质不同而异，一般在5～30%之间。　　9.无重力混合机严禁重载启动！加料前应先启动主机，再进行加料；放料时，确认物料放完后方可停止主机。

自行检测中混合采样至少三个混合样什么意思？ 是采9个瞬时样混成3个混合样，还是采3个瞬时样混成1个混合样

我们在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中常用C18柱，主要通过疏水作用保留目标物，遇到极强性化合物，普通C18柱保留很弱，hilic模式成为分析强极性化合物的首选。但hilic也有缺点，比如平衡时间长，容易出现重现性问题，对小极性化合物几乎不保留等等。当遇到目标物中同时含有极性跨度大的多种化合物时，无论C18柱和hilic模式柱都不能独立的完成分离效果。人们为解决这类问题，提出了混合柱的概念，混合柱可以有疏水、亲水、离子交换和离子排斥等多重作用，即使分析物种同时含有极性、非极性、可离子化、中性、有机和无机化合物都可以通过调整流动相或离子交换的作用力实现满意的分离效果。现在混合柱已经发展到第三代，比较成熟的技术，当遇到需要同时分析极性差别巨大的化合物或反相分析无机离子等棘手问题时，可以试试混合物柱，或许能给您带来意想不到的惊喜。

涡旋混合和衍生管的概念1.实验步骤中提到涡旋混合，我想请问大家，需要用到涡旋混合仪吗，还是只需要用手打着圈的混匀即可？2.还有提到衍生管，衍生管是不是还有配套的仪器啊？如果不衍生可以吗？初次接触，想不明白，请大家指教~~