熔体强定仪

下列物质导电时，升高体系的温度，其导电能力一定增强的是（）A.盐酸（1mol/L） B硫酸浓液（0.5mol/L） C金属银 D熔融NaCl 请选择并说明理由，谢谢！

有谁知道熔体流动速率测试仪检定规程和用什么仪器来检定。

各位老师： 我们是一家环境监测实验室，根据强检器具管理办法确定在名录中的需强检，但是对于强检名录中的分类不是很明白，请各位老师指点： 1、我们用的空气采样器是采集气体用的，是不是属于强检名录中的气体流量计？百度的时候看到流量计和我们仪器上的一样； 2、强检名录中的压力表是不是指的减压阀，还是指的测气象条件压力表？ 3、如果强检名录上的没有进行检定而是进行了校准，应该怎么办？这个我们也询问了计量机构，因为仪器厂家现在生产的东西都是综合的，计量机构建标只针对其中的一项功能，所以不能出检定，出的校准证书，这种情况怎么办？ 谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

测液体溶液的表面增强拉曼光谱时就是直接把表面增强剂加到溶液里去吗？比例是多少啊？具体怎么个操作方法，求解答，万分感谢！！！

[size=4]请问[u][b]熔体流动速率仪校准/检定机构[/b][/u]哪里有？最好是四川的，最好付上电话、地址。谢谢各位了[b]！（急）！！！[/b][/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定时 最后定容可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]吗 塑料的枪头会不会影响分析

加标样品定容时要严格，于是定容管在用前需要校准，可是有的定容管刻度线并不准，用什么来校准呢？我使用了不同的溶剂，因为密度的不同，加了固定几枪后，在定容管上显示的体积又不一样，怎么办？

想知道大家平时配的（做外标法或者内标法用）一系列标准品浓度都定容到多大体积啊？我们定容到5ml。我个人理解是定容体积大点，误差会小点，但是浪费标准品啊。定容体积小，误差大。

０.３g的植物中加５ml的硝酸，微波消解，赶酸后，我用１％的硫尿和１％的抗坏血酸的盐酸溶液定容时，溶液显红色，并产生大量气体，不知道是怎么一回事，请大家指教！

[b]有奖问答’选择题：准确称取一定质量的基准Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]，溶解于容量瓶中定容，再从中移取一定体积的溶液标定盐酸溶液的浓度。在此实验中需用待装溶液荡洗的仪器是（　　）（A）滴定管与容量瓶　　　（B）滴定管与移液管（C）移液管与量筒　　 （D）锥形瓶与容量瓶[/b]

溶剂强与弱,是指其极性的强弱,还是综合了其他方面的性质,如黏度,等第.

各位老师我想请教一下，国家检测部门在配置考核样时，使用的是 体积定容 还是 质量定容 ？

定量检测时， 一般是称取适量的样品溶于容量瓶中，在分析主药含量较少（要求做含量均匀度的固体制剂）的药品时，取样量往往比较多，但常常不溶性辅料也很多，影响了实际定容体积，这时，加入的溶剂体积与容量瓶的实际体积有较大差距，还能以容量瓶的体积做的计算稀释倍数代入计算吗？

界定由用户去申报，提供“用于贸易结算”的证明，进行备案，然后由计量检定部门核实，然后再看能不能申请检定提醒，强制检定是免费的，费用由国家承担。但一定是强制检定目录中的，用于医疗鉴定，贸易结算，安全防护，环境监测4用途的是可以申请强制检定的。例如：体温计，虽然强制检定范围之内，但是家用温度计，不是用于医疗卫生的目的，所有家用的体温计不属于强检范围。教学用的，家庭用的不属于强检范围的，医疗（医院）用的属于强检范围。

增强改性塑料PA6 做质量法熔体流动速率测试，需要多少温度？砝码需要多重？有依照的标准吗？

大家都知道用移液管时，吸取体积要保留疑数字，但是容量瓶定容时，只有一个刻度，是否也要有存疑数字呢，比如用25毫升的容量瓶定容，那填原始记录里，定容体积是否要写上25.0mL呢？

瑞士万通的905自动电位滴定仪，搭配光度电极。用EDTA滴定镍钴锰溶液的总量。如果滴定溶液中不加盐酸羟胺，初始电位很低很低，突越很不明显，加入盐酸羟胺初始电位就有700多mv，正常。但是观察溶液颜色，加入盐酸羟胺前后基本无变化。这是什么原因？滴定用的是可见光波长。

最近在測試過程中﹐當建立完標准曲線后﹐測試10個樣品后再測工作曲線中的一個樣品﹐但是強度發生很大的變化故濃度值隨之發生變化﹐原本1ppm的標准﹐在后面測試變成0.7多一點﹐再接著測試10個樣品后﹐強度又降低了﹐1ppm的標准只有0.65了。什么因素造成強度下降。(室溫有進行控制) 各位在測試樣品的時候有沒有遇到呢?我們的機子型號是PE2100DV[em11]目前已解決了﹐主要是霧化器的寶石噴嘴有點堵﹐造成霧化器的反饋壓力增大。所以在測試過程壓力不穩定﹐造成強度不穩定。具體做法﹕將寶石定期用5%的HNO3放于超聲波振蕩10分鐘﹐洗完后用清水沖洗﹐并檢查噴是否有堵塞。

最近实习在做合成着色剂，想问一下，很多标准都有氮吹近干后定容，比如定容至2ml，是吹干后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取2ml还是在15ml离心管中按照刻度定容啊。因为氮吹后，其实很多时候还有一点粘稠的液体，所以不知道哪个准确点。目前做的是离心管定容，请教一下。

GBT 18414中标准溶液衍生化，加2ML乙酸酐，5ML的正己烷，则最终的定容体积就是5ML吧？

很多物质在甲醇和乙腈中不能非常好的溶解，然后也容易附着在柱子上，比如联苯类，44-二溴联苯，疏水性很强。但是这些杂质都能在强溶剂，比如四氢呋喃，二氯甲烷，DMSO等里面很好的溶解。所以我想问，能否使用一定比例的强溶剂清洗色谱柱。我打算用20%甲醇冲洗1h，在用100%甲醇冲洗1h，再100%乙腈1小时，同时进样一针20ul的四氢呋喃——再用甲醇：四氢呋喃50：50的流动相冲洗1h，进样一针20ul的DMSO——再甲醇：四氢呋喃50：50不进样DMSO 冲洗1h——再转回20%甲醇一小时，100%甲醇一小时，乙腈2h，最后保存在这个条件下。请问普通的C18柱能否用以上条件冲洗？如不可以，是否有更好的方式来清洗强杂质，再生色谱柱望指教。

各位老师，配制标准溶液混标时，总体积超出定容体积，怎么配才正确？比如配混标10ppm，定容10ml，标液已超10ml，是要把全部标液吹至近干，再用溶剂定容10ml？还是直接把超出定容体积之外的标液吹至容量瓶刻度下，再用溶剂定容到刻度？哪种配制方法误差相对少点呢？或者是各位老师还有更准确的配制方法？

天平被列入强制检定仪器目录如果计量所出具天平的校准证书，这样能替代检定证书麽？又如果在所出具的校准证书中所引用的技术依据是：JJG－1990《非自动天平试运行检定规程》。如果这样的话，所出具的校准证书能替代检定证书麽？

[color=#DC143C][size=4]做铅时硼氢化钾(还原剂)+铁氰化钾(强氧化剂)溶液配在一起这不是很不稳定吗我配的是(0.5%氢氧化钾+2%硼氢化钾+2%铁氰化钾)可以明显看到大量气泡上升.两个小时后,溶液变色.铅标准基本不成线性了.不知各位有没有发现这个问题???[/size][/color]

各位老师，标准方法最后定容的体积是1ml，但仪器响应比较高，我最后把定容体积到5ml，相当于稀释5倍，这样做属不属于非标方法，还是只是方法偏离，如果是非标方法是不是要做非标方法的确认

样品溶液的溶剂强度强于流动相溶剂强度时可能会造成的峰展宽、峰分叉现象。现象色谱图上较早洗脱的峰扭曲变形或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为尖锐与对称，这些现象显示一个比较特殊的起因――样品溶液的溶剂很可能强于 流动相。例如样品溶液的溶剂是100% 乙腈（100%的强溶剂），而 流动相的组成则较弱，18%的乙腈与72%的水。第一个峰是开叉的，并且与第二个峰相比，明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成 流动相时，所有的峰形都改善了，且变得尖锐。有大佬知道，上述把100%乙腈称作强溶剂，这个强是代表什么，不是极性又是什么呢

[font=宋体]1、[/font][font=宋体]强检计量器具使用面广、使用量大，大多属于低值易耗设备，计量器具是否能够执行强制检定主要依赖使用机构自主登记、申报。部分企业计量法制意识淡薄，存在强检计量器具未依法申请强制检定、检定不合格或超周期继续使用，造成严重隐患的问题；[/font] [font=宋体]2、[/font][font=宋体]计量技术机构工作效率不能满足企业需求，存在送检难、进度慢等问题影响企业正常使用，迫使企业以校准等非强制检定方式代替强制检定；[/font] [font=宋体]3、[/font][font=宋体]强制检定属于传统检定方式，只能证明检定时计量器具满足法定要求，不能实现计量器具全溯源周期内计量性能的监控，使用中存在超差风险；[/font] [font=宋体]4、[/font][font=宋体]计量器具强制检定缺少对计量器具计量性能作弊的预防、排查能力。对电子秤、燃油加油机、充电桩等用于贸易结算、维护交易公平的，存在作弊现象较多的计量器具缺少作弊功能预防、排查能力，易将存在作弊功能的计量器具误判为合格的风险；[/font] 5、计量器具强检目录设置不合理。现行强检目录过于集中在生产、流通的末端环节，忽视源头的把控； [font=宋体] 6、[/font][font=宋体]在计量监管方面，仍以依靠人力为主，数字化、信息化、实时化大格局有待整合与形成。加上专业人员不足，台账底数变化不能实时掌握，无法实时准确掌握整体强制计量器具检定情况，现有行政管理机制无法支撑和有效行使计量监管职能，计量技术机构和数字化智慧监管改革创新上行动迟缓；[/font] [font=宋体]7、[/font][font=宋体]在国家不断加强政府职能转变和事业单位改革，积极推进事业单位性质检验检测机构市场化改革，科学界定法定检验检测机构功能定位，理顺政府与市场的关系的大背景下，改革的示范引领典型案例相对缺乏，标杆引领作用不突出，具体到通过发挥企业资源优势，带动和整合计量技术创新和计量产业集聚发展，推动强制检定计量器具智慧监管的创新探索，缺乏政策的支持与保障，推动力不足；[/font] [font=宋体]8、[/font][font=宋体]区县级法定计量检定机构全部来自财政拨款，工作动力不足，设备采购资金依赖财政资金，不能及时保证执行强制检定所需的检测设备的及时购买，影响强制检定的按时执行。[/font]

新手求助，样品定容体积怎么算，跟同事算的不一样，同事0.1我算的0.4，迷茫??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031250510479_9678_4136722_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031250510450_8175_4136722_3.png[/img]

请问：非强检仪器设备的检定与仪器设备的校准有何区别？

用移枪吸低沸点溶液，如二氯甲、正己烷等，用溶液置换后，吸取的体积明显比设定的大，如果不置换，溶液又很快滴出来，像漏液一样。