手动系统

（1）手动操作切断控制箱及电脑电源，打开测力表开关（14），关闭油路中两个截止阀（6）、（8）液压万能试验机压力机即处于手动状态。油箱（1）内的油被吸入油泵（2），经油泵出油管（4）送至送油阀（11）当送油阀门打开时，压力油送入工作油缸（16）内，可使柱塞式油缸内的活塞升起，油缸内腔通过油管（15）与回油阀（13）相连，油缸内缸负荷突然消失时，打开回油阀开关，此时，工作油缸即卸荷，而测力油缸之压力油必须流经具有阻尼作用的节流阀达到缓回油的目的。液压系统各部可能会出现的少量溢油滴入底座的油池暂存并可定期从背后面的放油孔放出。（2）自动操作打开控制箱及电脑电源，关闭试验机的送油阀（11）、回油阀（13）及测力压力表开关（14），打开油路中两个截止阀（6）、（8），系统处于自动加载状态，由电脑控制比例来调节进入油缸的油的流量，从而达到调整的目的。www.jnsyj.net 提供更多服务

各位大神，公司准备上HJ 836这个方法，求推荐一款国产的手动的低浓度恒温恒湿称量系统，性价比高点能满足要求的。谢谢！

我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]方面的新手,刚刚在学习操作API 4000.今天用针泵进样100ppb的甲基硫菌灵,发现用自动优化的话总是提示信号太低,只有不到400.而用手动优化信号则高达10的5次方,而且是在信号稳定之后才从手动切换到自动的,之后又从自动切换到手动,总是出现相同的情况.请教专家:为何区别如此之大? 何时选择自动优化好? 何时选择手动优化?

由于要买试验机，有的厂家说手动的出不了报告？本液压系统为负载适应型进油节流调速系统，手动阀控制试验进程。油箱内的液压油通过电机带动高压齿轮泵进入油路，流经单向阀、高精度高压滤油器、压差阀组、送油阀，进入油缸。通过手动控制送油阀的开口大小，从而控制进入油缸的流量，满足加载的要求。试验完成后，打开回油阀卸荷并使油缸返回。上下钳口的夹紧、松开通过两个电磁换向阀控制。

Agilent 的6890/5975气-质联用仪，调谐显示水峰小于1%，氧气峰小于3%，氮气峰高达400%，请问大家(1) 这个是漏气了还是单纯的载气纯度问题(查了一下氦气瓶剩余压力在2MPa左右)(2) 手动调谐检漏的时候，输入丙酮的特征离子58和43后执行scan，但是m/z的数值都显示为0，并不显示为58或43，而且离子丰度也都是0，偶尔会有几十的升高。输入28和18时则正常显示m/z值，而且离子丰度也都有显示。大家知道这是什么原因吗？

由于一些原因，最近做样出的谱图总是不太好，标样和样品的谱图放大后看不一样，致使峰面积不一样，得出的结果不如人意！于是乎手动积分调整了下，这样结果虽然很好，但心里又有不踏实的感觉！系统自动积分是按一定规律，手动调整就不一样了，想跟大家讨论下这个问题！畅所欲言吧！

顾名思义，手动通针关键时刻要用手按一下，自动通针是机器内置程序，按频率执行的。这时，你会说当然自动通针好呀，不用手了。事实是这样的吗？并不完全正确！当然，自动的好处确实很多，方便，全自动，而且可以根据自己的需要想设几秒通一次就设置几秒通一次；不用就直接设为O。嗯嗯，你说的对，都对！但是自动通针价格高呀，而且高频的通针活动，会引起粉末颗粒不太均匀，事物都具两面性的嘛，你懂的。手动通针只需要关键时刻按一下就可，不会过多引起粉末颗粒不均匀，价格也相对合算一些！

除统一使用工作站默认积分参数外的所有参数修改都属于手动积分吗，如修改斜率、最小峰面积、积分开始与结束等，这些修改也会造成基线的微波调整？以下是一些网络摘录的理解：[quote]关于手动积分的检查不合格项（转载自丁香园：对手动积分的认知）[/quote]在2014年，FDA对欧洲某实验室的检查中，483表格中有一个观察项这样表述：没有描述如何进行手动积分的操作规程（No procedure exists describing how to perform manual integration）。在2007年8月，FDA给Leiner Health Products公司的警告信中，有一条缺陷项这样表述：检查员记录了很多“数据捏造(manipulation of data)，却没有解释捏造原因”。这个捏造包括：改变色谱积分参数、重新标记峰，这样之前本应该积分的峰就不再积分，不计入杂质的计算。这说明了FDA是接受手动积分的，但应该有操作规程控制手动积分的条件、权限、注意事项等，不能背离科学地通过手动积分使检验结果合格。备注：在FDA的现场检查中，例如发现预进样、重复检验的情况，检查员的观点是：如果企业证明是科学的、必要的，就应该写入操作规程。这也意味着，需要经过充分验证、科学评估。[quote]手动积分的担忧[/quote][align=left][img=,682,359]https://www.ouryao.com/data/attachment/forum/201512/15/093153nwql6wxd3slfqqz1.png.thumb.jpg[/img][/align][quote]手动积分的用处[/quote]理想条件下，在通过系统适用性试验后，标准品、样品的色谱应一直以相同的方法进行积分。但是实际情况并非如此，尤其是接近定量限、检测限的情况下，有些峰自动积不上，需要手动积分。手动积分虽然会受主观因素的影响，在科学分析色谱结果时也是需要的。举两个例子说明：例1，当出现异常峰，分离度不好的峰时，可以手动强制分割。例2，研发阶段，API、稳定性样品的纯度、降解产物的检验方法色谱运行条件相同，但应考虑到检测分析的重点不同，可能需要不同的积分参数。在这种情况下，最好建立不同的分析方法、程序。[quote]关于手动积分的指南[/quote]关于手动积分，并没有指南给出明确的定义。笔者只查到有两篇生物样本分析的方法验证指南规定了再积分（Reintegration）的注意事项。[color=#555555][/color]FDA的2001年定稿指南 Bioanalytical Method Validation，及相应的2013年草案指南也有类似的要求。 生物样本分析的方法验证2013草案指南，第III.C节“样本数据再积分”规定：SOP应该确定再积分的标准，和怎样进行再积分；应清楚描述、并记录再积分的理由；应报告原始和再积分数据。第VII.D节还规定：再积分数据应有管理人员授权再积分。EMA的2011年指南 Guideline on bioanalytical method validation，第5.5节规定：应该有SOP描述色谱的积分和再积分。应在分析报告中讨论偏离这个SOP的任何偏差。应该记录色谱积分、再积分的积分参数、初始积分数据、最终积分数据，并在要求时立即可得。[quote]没有公认的手动积分定义[/quote]目前没有关于手动积分的公认的定义，Hill的一篇文章，讨论了手动再积分的范围和术语，并总结认为，建立一致的定义是有必要的。如果没有手动积分的定义，企业怎么建立积分的SOP呢？[color=#555555][/color]在2015年11月，美国费城的ISPE年会上，企业人员Bob McDowall和Mark Newton建议区分手动干预（Manual Intervention），和手动积分（Manual Integration）,并提出：手动干预 ：没有手动改变基线，例如：1）对峰重命名，或调整积分窗口；2）改变积分参数；手动积分 ：分析员手动重新划基线。举两个例子说明：例3，在色谱峰的保留时间不在预期的时间窗口内，需要手动干预时间窗口，而峰面积不会改变；需要调查保留时间偏离的原因。可能FDA会把这个干预也归为手动积分；但是Bob认为不必归类为手动积分。所以希望监管机构给出明确定义的指南。例4，有IPEM学员单位提议：手动干预、手动积分这两种方式在有些情况下可替代使用的。峰无法识别（或不能正确识别）时可能通过手动积分（重画基线）或调整积分参数解决；峰积分不好时可通过手动积分（重画基线）或调整积分参数解决。[quote]手动积分使用的注意事项[/quote]通常，在得到自动积分色谱图后，分析保留时间、峰型是否如预期，峰是否被正确识别，基线是否满足要求，或者其它标准。只有在色谱图不可接受时，才可考虑是否可以进行手动积分，或者进行实验室调查。[color=#555555][/color]有两种情况，是禁止进行手动积分的：[list][*][align=left]在自动积分后，对称的峰有可接受的基线；[/align][*][align=left]增强峰、或削减峰的目的是为了满足系统适用性接受标准，或满足放行质量标准。[/align][/list]所以，企业应建立科学、合理、透明的自动积分操作规程，并满足数据完整性的要求。在SOP之外进行的手动积分可能被视为数据造假。[quote]色谱软件选型、权限设置和结果显示[/quote]满足合规要求的色谱软件（例如Waters和Angilent的软件），能够分别设置不同权限，例如普通化验员不具备进行手动积分的权限，需要主管进行操作，有些软件则不具备这些功能；即使是同一个品牌的软件，也有不同版本；即使软件有这个功能，企业也不一定启用。 （企业已经在用的老系统legacy system，无法通过软件权限控制的，只能通过SOP进行控制，同时建议基于风险逐步替换为新的完全符合[url=https://www.ouryao.com/]GMP[/url]的系统）[color=#555555][/color]有两个信息是否显示，对色谱数据透明度非常重要：方法名称和数据版本。 如果企业不使用手动积分（重画基线），而采用修改参数的方式，则每修改一次，是不同的方法（规范的管理程序会要求更改方法名称保存，否则就只能到audit trial才能查出来这个方法已经被修改了），而打印的色谱图可以选择是否显示方法； 每处理一次数据，会形成一个数据版本，同样的，打印的色谱图可以选择是否显示数据版本。一个完全透明的结果显示，会在打印的色谱图上显示“方法名称+数据版本” （同时要求修改参数则改变方法名称，不需要QA或检查员仔细检查audit trial才能发现修改痕迹）。[quote]QA产品放行时对手动积分的判断原则[/quote]“手动积分应以能获得更准确的检测结果，并且不增加产品质量风险为原则，同时及时记录相关的科学依据。”[color=#555555][/color]以文章第2小节“手动积分的担忧”中的色谱积分为例，图中哪种操作是放大质量风险呢？答案是视具体情况而定。 例如如果左边这个峰是主物质的峰，这个检测是含量（或纯度）检测，则“ 红线（左），削减峰的积分方式会造成峰面积的偏小”实际上控制得更严，如果我们知道在这个位置可能存在一个其它杂质，则这也许是一种适当的手动积分处理；反过来，如果左边这个峰不是主物质峰，它是一个杂质峰，其意义正好相反。 如果这两个峰一个是主物质峰，另外一个是杂质峰；而另外一种情况，这两个峰是这个药里面的两个组分，分别有不同的含量标准；同一个手动积分操作的意义，对产品质量风险的影响是完全不同的。这里有太多可能性，在这里不详细描述每一种情况了，但其原则（基于科学，力求准确，不增加质量风险）是明确不变的。[i]感谢IPEM2007级学员闭欢欢及单位同事邓玉庄、林宾、黄仲仪对本文的贡献。[/i]作者：识林-榕

本人做水的硫酸根离子 氯离子，硝酸根，氟离子检测，用的ics 5000新单位做水不走系统适应性直接上标准品。然后峰型不好直接手动积分调峰型. 这一手动积分，不就是遍数了吗，以前用过ics-2500做单氟磷酸钠跟氟化钠都不敢手动积分。对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]刚接触半年，不懂就问。

如果购买仪器时配置了自动进样器，那么在不需要时，能否方便的切换为手动进样系统，仪器是安捷伦气相色谱仪器。

上期我们说了说泵，这期比较自然地，要聊聊进样器了。现在，自动进样器(Autosampler)基本都已经普及了。自动进样器是一个好东西，他的出现极大的将人从仪器旁边、从实验室里面解放出来。用色谱年头比较长的同学们，包括现在还在大学研究院里面、在抠门老板下面干活的苦逼同学们，都曾经历过或者正常经历着手动进样的折磨。先用进样针将样品取出来，插入手动进样阀，转动进样器阀，取出针，然后眼巴巴的望着屏幕发呆半个小时，然后重复之前的工作，一次一次地重复五次，十次，二十次…….搞得人神经衰弱，有时候恨不得拿起锤子....言归正传，所以说自动进样器是个好东西，你只要把样品小瓶摆上去，软件设好序列，点击开始，你就可以逃离实验室这个充满各种挥发的有机溶剂的危险地方，中间时不时地过来瞅瞅，等到差不多时间过来处理数据就可以了。当然，今后的趋势可能连摆样品小瓶、设置方法序列，中间瞅瞅以防万一出问题以及处理数据打报告等等工作，都可以不去实验室就可以完成，这个我们稍后会有文章来展望这种趋势。但不得不说，自动进样器的出现，不仅仅是可以让进样更加精确、重复性更好，更是液相色谱人性化的一个飞跃。仪器人性化的设计，在色谱仪器行业很长时间都是被忽视的，各个厂商更多地是比拼技术参数、指标、比拼价格，几乎所有公司的硬件/软件都曾被吐槽说不好用，不人性化，但是几乎很难看到哪个厂家拿出足够的诚意进行了相关的改进。但随着相关技术的日趋成熟和一些瓶颈的出现，硬件/软件的人性化的设计的比拼，将成为用户选择谁家的仪器的越来越看重的东西。话说回来，要说自动进样器，不得不说说手动进样器，因为绝大多数的自动进样器的设计原理，也是基于手动进样器的。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9pppodcxgpbzgZD4WzwKCOGYr845zL1I3q2icZTjxLTalX6HRwCuiaT1g/0了解手动进样器，可以帮助我们更好地理解绝大多数自动进样器的运行原理。手动进样器是利用六通阀切换到两个不同位置，形成不同流路来进行样品的导入。流通阀里有一个转子(Rotor)和一个定子(Stator)，如下图中http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9iaAYRPazyibMepqxJabyQrdaU03KjX6B98y1SWXciboZ8icFaGbytYdeyw/0http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9QH06icA9BAAx6WdL7ictR3icThqfklKMkX7pylQiagD4JCWZWF3kqc6D0w/0转子上面有三道槽(或者两道)，定子上面有六个孔，把他们两个贴在一起，就形成了这样的流路：转子三道槽将定子六个孔两两联通，当转子和定子相对角度转动60度，手动进样阀的流路可以在Load/Inject这两种不同状态下来回切换。 http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9VgsQPZBQsicApsobqergoicLibYmTcA2bqZLf2jvgKtrA9cl9l1ml4iazg/0在Load状态下，从泵过来的流动相不经过样品环(Sample Loop)，直接进入到色谱柱。进样针可以插入进样阀，将样品打入样品环。手动进样阀转到Inject状态时，流动相流路改变，经过样品环，将样品带入到系统内。这样就实现了既不中段处于高压状态的液体流路，又能准确地将样品引入到系统。手动进样器的定量，也有两种方式：1. 满环定量(Full-Loop Filling), 打入2-3倍的样品环体积的样品，这时候样品环100%体积都是样品，进样阀切换后，样品环里面的所有样品都被流动相带入系统。这个时候，样品环才能被称为定量环。这样进样重复性比较好，就是相当浪费样品。2．进样针定量,或者半环定量(Partial-Loop Filling), 进样针抽取指定体积的样品，打入样品环(如上图所示)，然后阀切换，由流动相带入系统。打入的样品不超过样品环体积的一半。这期就讲到这里吧，下一期我们在来说说自动进样器的几个不同的门派和各自的特点。最后，留一个小问题：在上面的手动进样阀的原理图中，从泵进入进样阀的管路接头，和从进样阀出入到色谱柱的管路接头，能够互换位置吗？为啥呢？把你的答案发给我哦。也欢迎大家关注我们的微信账号"色谱学堂"。

随着国家启动“光明工程”，计量部门眼镜测量仪器的检修工作量大大增加。焦度计作为保证眼镜产品和配镜质量的眼镜测量仪器之一，其准确性尤为重要。 　　目前市场上在用的焦度计主要有自动数显类、手动（数显、直读）类两类。在国内市场最常见的是手动类焦度计。只要仪器使用得当，定期检定，掌握一定的规律，就可以满足工作用计量器具的需要。日常检修中碰到的问题以及检修方法简介如下： 　　1．焦度计光学系统成像不清晰。 　　首先检查光源部分是否出了故障。打开仪器底板，若发现灯泡脏污，可用软布擦干净。若发现灯泡发黄发黑，应更换。排除光源故障后，若成像还是不清晰，有可能准直光管物镜、读数系统的光学元件表面上沾有灰尘、油污、手印，或者发霉。如仅是沾有污物，可用脱脂棉蘸少许酒精乙醚混合液轻擦。如果光学元件表面有霉点、霉斑，则用脱脂纱布沾些碳酸钙蒸馏水乳液（可自行配制）小心擦洗。 　　如果此时视场内或投影屏幕和读数窗上亮度不均匀，这是由于后座灯泡偏离仪器光轴所引起的视差，可以通过调整灯泡的位置来消除。

手动弹簧试验机是专门测试弹簧的仪器，弹簧试验机按操作可以分为全电脑控制弹簧试验机，手段弹簧试验机。手动弹簧试验机看其字面意思相对比电脑控制弹簧试验机比较费时，费力。但是其也有其他试验机不能比拟的优势，对于手动弹簧试验机的优势了解，能够帮助客户清楚的治疗该选择什么样的试验机。　　　　 压力传感器采用美国世铨传感器，寿命长，对力值读取准确　　　　 采用双层钢板底座，表面磨平，读出数值精度高稳定。　　　　 具有限位固定的功能，能够固定弹簧的高度，快速进行批量检测。　　　　 控制系统是大液晶屏显示的　　　　 位移传感器采用高精度光栅尺，精度50限，对位移读取准确。　　　　 配套的热敏打印机，即打印清楚有无噪音环保。　　　　 采用双层钢板底座，表面磨平，读出数值精度高稳定。　　　　 以上是手动弹簧试验机的优势了解，希望能对购买者起到一定的帮助作用。

以前单位新招聘一名分析人员，已有半年分析经验，让他做系统性试验，结果对照品溶液6针RSD结果接近1.0%，按照我教他的办法进样，马上起到明显效果，6针RSD结果为0.23%，可见很神奇吧。在用手动进样时，怎样才能获得良好的精密度呢?1.要保证进样系统清洁2.系统充分平衡，基线平稳3.在系统平衡过程中，进对照液，使系统平衡更快，不记录4.关键，样品的进样速度和时间要一致，那么怎样才能确保一致呢？即样品扳到INJECT状态数10秒钟，再扳回LOAD状态。也许有人会提出异议，扳倒INJECT状态不扳回也可以呀，这个问题可以下面讨论。

手动液压万能试验机主要是改进了现有技术液压试验机的构造繁杂，体积大，成本昂贵的问题。它是将现有技术的电动液压式万能试验机的电动液压系统改为手动液压油泵，再配置框架、活塞缸、换向阀、压力显示仪表构成。兼有拉伸、压缩二种试验功能，尤其可对设备及其构件内部进行“腹腔内”的不可拆卸部件进行强度检测。具有不用电力，结构简单，便于携带，成本低廉的优点。液压源包括油箱、油泵和电机，油泵的出油口连接有试验机油缸油路和试验机液压夹紧装置油路，试验机油缸油路上设有并联的回油阀和送油阀，试验机液压夹紧装置油路上设有多路换向的电磁阀。省去了高压滤油器和单向阀，使其结构得到简化，降低了生产成本，并且减少系统内的压力损失，能保证运行可靠和性能稳定；夹具为万能试验机的上夹具，包括框形夹持架，夹持架上端设置连接液压万能试验机的连接柱；夹持架的下端横梁上设有适配夹持管件的夹孔。还可在夹持架的下端横梁上设置适配夹持管件的变径管接头；变径管接头上有可变径的管孔。试验管件的下端用万能试验机开口夹具夹紧。由于采用适配试验管件的夹持架，并在夹持架的下端横梁上设置适配夹持管件的变径管接头，能使试验管件的台阶式接头与本夹具很好相配合，使其固定在夹具上面，进行拉脱试验。从而准确的得到管件的拉脱强度及相关性能参数。且无需更换夹具就适用与各种大小管径的管件。具有结构简单、使用方便、准确高效、通用性强等特点。

安捷伦6890N [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 工作站的手动积分怎么使用？看了本论坛的很多关于6890工作站的培训资料，但是就是没有看到关于手动积分具体操作的方法，我也试了试但是还是不知道具体怎么操作。[color=#f10b00][b]补充[/b][/color]：手动积分后怎么保存修改过的图谱，另外手动积分后系统会自动在手动积分的峰的图谱上标注被修改过，怎样去除这个标注的内容？

手动积分后怎么保存修改过的图谱，另外手动积分后系统会自动在手动积分的峰的图谱上标注被修改过，怎样去除这个标注的内容？

5009.19第一法做有机氯净化是用凝胶色谱净化，我们没有全自动凝胶渗透色谱系统，选择手动的话问题就来了，Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶100g大概三千块钱，按标准要求装一个要多少克凝胶？装的凝胶色谱柱过完一个样还可以继续过另外的样品吗？自己装的凝胶色谱柱可以用多久？麻烦做过的前辈给点指导····

[table=97%][tr][td]手动进样阀的使用及保养[/td][/tr][tr][td][table=80%][tr][td=1,1,63%][/td][td=1,1,37%][/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td][table=98%][tr][td][table=620][tr][td][img]http://www.shimadzu.com.cn/upload/2010/7/201072295011625.jpg[/img][/td][td][*]手动进样阀是高效液相色谱系统中比较理想的进样装置，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。[*]岛津HPLC系统采用美国Rheodyne（罗丹尼）公司生产的六通阀进样器作为手动进样装置[/td][/tr][/table][table=620][tr][td][img]http://www.shimadzu.com.cn/upload/2010/7/20107229495421.gif[/img][/td][td]1、手柄位处于进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出 。 [/td][/tr][/table][table=620][tr][td][img]http://www.shimadzu.com.cn/upload/2010/7/201072294923859.gif[/img][/td][td]2、手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。 [/td][/tr][/table][table=620][tr][td][b]使用及保养事宜 [/b][/td][/tr][tr][td]1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增。再转到进样位，过高的压力冲击在柱头上会造成损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。[/td][/tr][tr][td]2、注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。平针头的优点： A：针头外侧紧贴密封垫内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气 。B：防止针头刺坏密封垫及划伤定子。应该注意选择质量好的液相色谱专用注射器。[/td][/tr][tr][td]3、装液量有部分装液法和完全装液法两种。A：部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％。B：完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍。这样才能完全置换定量环内残留的溶液。[/td][/tr][tr][td]4、可根据进样体积的需要选择定量环，一般不要求精确计算定量环的体积。譬如，一根名义上10uL的定量环，实际是9uL还是11uL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。[/td][/tr][tr][td]5、样品溶液均要用滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。[/td][/tr][tr][td]6、每天使用后应冲洗进样器，通常用适当的有机溶剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗。[/td][/tr][tr][td]7、注意擦拭注射器针头的外侧。防止交叉污染。 [/td][/tr] [/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][table=100][tr][td]转载自岛津官网[/td][/tr][/table]

戴安ICS3000，想咨询一下，系统使用的问题。就是大家一般是自动积分，还是手动，如果峰形不好的话，大家手动积分都是怎样做？用不用decoration peak。今天还在变色龙系统中看到了一个虚拟分析柱，感觉那个挺好。还有系统的死体积主要指的那一块的管长？

西洋名曲版：手动进样器的故事……它让你在西洋名曲的美妙旋律下轻松愉快地学习。[flash]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20074214217_01_0_3.swf[/flash]提示：1、打开你的音响，通过屏幕右下角系统托盘中的那个小喇叭调节音量至适宜。2、因文件较大，请稍候 3、要查找该资料的下载版可点击：[url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=wsy18&page=1][查看该用户在资料中心上传的资料][/url]。

实验室禁油表的校验过程，最基础的要求即：造压泵的介质及排污性，气压源与水压源自然承担了禁油表校验的主要任务。在气压源造压检定过程中，需要注意哪几个问题呢？一、气压源的操作便捷省力和所有的设备发展一样，计量行业的便捷省力已经提到日程上来，我们的计量人员要摆脱费力加压，繁复操作的工作了，华信以操作需求为出发点，生产的HX7620C手动气压源，采用一次加压泵预压与二次调压泵配合，女孩即可轻松加压到6MPa，并且可以拓展到10MPa甚至更高，在操作过程中，要注意预压的值，并且注意截止阀与回检阀的配合。二、稳定程度与安全系数这里将稳定程度与安全系数放在一起，其实他们是有一定相关联的，或许您认为，漏压的机器安全系数高，有地方排压啊。其实不然，漏压的机器存在材质问题，接口问题。HX7620C手动气压源采用固化结构，特殊设计，首先加压泵体采取整体结构，不使用任何连接技术。其次，特殊的单向设计，使不锈钢管路存在的最大压力相当于其所承受压力的1/6，绝对保证安全。它主要为校验压力（差压）变送器、精密压力表、一般压力表、压力传感器、压力开关等压力容器提供压力。此产品广泛用于电流、冶金、石油、化工、计量系统等行业的实验室和现场。

我现在用的系统是TD-GC-MS系统，每次打开质谱和气相色谱仪，系统自动抽真空，前进样口压力显示正常，但是关闭仪器手动快速放空，结果就显示前进样口的压力的实际值就达不到设定值，继而出现报警，最后前进样口关闭。一直无法解决啊，求高手。

领导想让我做农药残留，我也刚上手，以前用它的人已经走了，资料也不够，不能系统地学习，所以一头雾水，请各位帮帮我我打开了enhance data analysischromatogram-integrate它只会自动积分，不能手动