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熔深检测仪

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熔深检测仪相关的仪器

  • 口溶膜拉伸检测仪 400-860-5168转3662
    一、口溶膜拉伸检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜拉伸检测仪应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 口溶膜伸长率检测仪 400-860-5168转3662
    一、口溶膜性能介绍:口服制剂给药方便,生产成本低,往往是大多数医生和患者的用药途径,一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用,一般要求患者的自主意识高,但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题,现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时,吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心,随着儿童用药在国内关注度的提高,解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外,一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者,同样存在传统口服些问题,最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets,ODTs),其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点,对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良,进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中,加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处,唾液润湿30秒内即可崩解,适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分,经口腔黏膜和食管组织进入血液,能有效避免受过效应,起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点,口溶膜剂得到了快速发展,国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况,从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜伸长率检测仪介绍:口溶膜伸长率检测仪,上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定,并将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。
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  • 口溶膜力学检测仪 400-860-5168转3662
    一、口溶膜力学检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜力学检测仪应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 口溶膜粘性检测仪 400-860-5168转3662
    一、口溶膜粘性检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜粘性检测仪应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 产品简介TS-H602(B)护栏立柱埋深检测仪是公司自主研发,具有独立自主知识产权,主要应用于高速公路钢质护栏立柱长度和埋深的专用检测设备。主要用途钢质护栏立柱长度检测;钢质护栏立柱埋深检测。遵循规范《 钢质护栏立柱埋深冲击弹性波检测仪 标准GB T 24967-2010》《公路工程质量检验评定标准JTG F80/1-2017》优势信号反应明显,立柱长度、埋深清晰易判;激发装置灵活方便,反应灵敏;测试速度快,检测效率高;自主研发分析软件,功能强大。(软件著作权:2018SR359684)技术特点 仪器采用24位高速模数转换单元,具有超强的微弱信号检测能力和检测精度;主机采用DC12V锂电池供电,功耗低,一次充电可连续工作10小时;超磁致声波震源,灵活方便;主机为嵌入式操作系统,中文界面,美观大方,操作简单,可辅助判读护栏立柱长度及埋深长度,具有自主知识产权(软件著作权:2018SR359684);主机采用USB2.0数据接口,数据传出简单方便;内置32G存储器,采用FAT32数据存储格式,可在通用Windows操作系统下通过USB2.0接口对实测数据文件直接进行复制粘贴;主机外壳模具成型,防水防尘,防护等级IP67,安全美观大方;自研分析软件具有数字滤波(高通、低通、带通)、频谱分析、相位分析、反射提取、信号相关等功能。
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  • 深芬仪器 国产ATP荧光检测仪 ATP(Adenosine Triphosphate),中文名为腺嘌呤核苷三磷酸,又叫三磷酸腺苷。它普遍存在于细菌等微生物细胞内,ATP是微生物新陈代谢的能量物质。ATP生物发光法是利用ATP试剂中若干组分如荧光素-荧光素酶等与被测样本反应产生光子,再利用深圳市芬析仪器制造有限公司生产的ATP荧光检测仪来捕捉和检测发光值,由于被测样本所含细菌等微生物的数量与所含的ATP值、以及ATP值与发光值之间存在一定的函数关系,因此通过ATP荧光检测仪检测发光值即能得到被测标本所含细菌等微生物含量。 ATP荧光检测仪技术参数:1、显示屏:3.5英寸触摸屏2、检测精度:1*10-16mole atp3、检测范围:1-9999RLUs4、重复性:≤±5%5、采样点设定:不低于2000个6、存储功能:不低于20000个检测结果7、结果表述:可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。8、通用国内外一体化采集拭子及分离拭子
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  • 一、口溶膜脆性断裂检测仪 简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜脆性断裂检测仪 应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 一、口溶膜机械性能检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜机械性能检测仪应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 一、口溶膜剥离强度检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜剥离强度检测仪应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 一、口溶膜唾液接触粘性检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜唾液接触粘性检测仪应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 口溶膜断裂力检测仪 400-860-5168转3662
    一、口溶膜断裂力检测仪 简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜断裂力检测仪 应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 口溶膜脆性检测仪 400-860-5168转3662
    一、口溶膜脆性检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定,将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。 二、口溶膜脆性检测仪应用口溶膜在使用中,其机械性能会很大程度上影响使用体验,尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时,断裂时增加的长度与原始长度的比值,两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中,口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。同时,韧性和强度也要控制的合适的范围内,防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能,采用机械接触式测量方式,严格符合标准要求,有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm,宽2cm的试样,每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸,选择“抗拉强度和伸长率”模式,拉伸速度为25mm/min,直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂,发现其平均抗拉强度为22.84MPa,平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高,口溶膜的机械性能将更加完善,对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。
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  • 应用领域钢质护栏立柱长度、埋深检测。功能特点便携式手持设计、轻便、小巧;工业彩色宽温液晶屏、全触摸屏操作、USB2.0接口;超磁质震源、收发同步、余震短、能量可调;采用A8 +ARM主控单元、低功耗、高速率;嵌入式WinCE操作系统、高稳定性、超强兼容性。依据标准GB/T 24967-2010《钢质护栏立柱埋深冲击弹性波检测仪》JTGF80/1-2017《公路工程质量检验评定标准》《钢质护栏立柱埋深冲击弹性波检测仪检定规程》技术指标操作模式: 触摸屏显示模式: 8.4寸、800×600液晶屏分辨力: 优于1cm量程: 0.7~5.0m触发方式: 信号触发、同步触发采样间隔: 2~65535us供电方式: 内置锂电池主机重量: 1.5Kg数据转存: USB2.0时窗个数: 3精度: 优于±4%或优于±8cm存储容量: 4GB激发能量: 1~10级采样点数: 512、1024工作时间: ≥8小时主机尺寸: 254×197×64mm
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  • 口溶膜耐折性检测仪 400-860-5168转3662
    一、口溶膜性能介绍:口服制剂给药方便,生产成本低,往往是大多数医生和患者的用药途径,一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用,一般要求患者的自主意识高,但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题,现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时,吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心,随着儿童用药在国内关注度的提高,解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外,一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者,同样存在传统口服些问题,最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets,ODTs),其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点,对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良,进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中,加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处,唾液润湿30秒内即可崩解,适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分,经口腔黏膜和食管组织进入血液,能有效避免受过效应,起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点,口溶膜剂得到了快速发展,国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况,从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜耐折性检测仪介绍:口溶膜耐折性检测仪,上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定,并将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。
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  • 口溶膜厚度检测仪 400-860-5168转3662
    一、口溶膜性能介绍:口服制剂给药方便,生产成本低,往往是大多数医生和患者的用药途径,一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用,一般要求患者的自主意识高,但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题,现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时,吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心,随着儿童用药在国内关注度的提高,解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外,一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者,同样存在传统口服些问题,最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets,ODTs),其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点,对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良,进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中,加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处,唾液润湿30秒内即可崩解,适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分,经口腔黏膜和食管组织进入血液,能有效避免受过效应,起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点,口溶膜剂得到了快速发展,国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况,从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜厚度检测仪介绍:口溶膜厚度检测仪,上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标,具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定,并将其置拉力试验机的两夹具中,进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率,还可以测试口溶膜的机械性能,如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性,即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下,单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸,断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力,通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水,润湿越快 反之则越疏水,润湿越慢。
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  • 仪器简介:加拿大AVVOR重金属铜/镉/铅/锌/镍/砷/汞/铬/铁检测仪,有AVVOR 8000便携式重金属检测仪,有AVVOR 9000在线重金属检测仪(单屏幕或双屏幕),重金属铜/镉/铅/锌/镍/砷/汞/铬/铁检测仪采用阳极溶出法,伏安法原理.AVVOR 8000便携式重金属检测仪可测参数有:铜(Cu),铅(Pb),锌(Zn),镉(Cd),锰(Mn),锑(Sb),铊(Tl),铁(Fe),镍(Ni),砷(As),汞(Hg),硒(Se),钴(Co),钼(Mo),金(Au),银(Ag),铬(Cr),钯(Pb),锡(Sn)AVVOR 9000在线重金属检测仪可测参数有:铜(Cu),铅(Pb),锌(Zn),镉(Cd),锰(Mn),锑(Sb),铊(Tl),铁(Fe),镍(Ni),砷(As),汞(Hg),硒(Se),钴(Co),钼(Mo),金(Au),银(Ag),铬(Cr),六价铬,锡(Sn),钯(Pd),铀(U)一、AVVOR 8000便携式重金属检测仪AVVOR 8000便携式重金属检测仪是一款精密准确、方便快捷的便携重金属检测仪,适用于现场检测和实验室研究使用。灵活选配的电极组件,功能齐全的操作软件,外加坚固耐用的防水外箱让AVVOR 8000成为了检测地表水(如河流、湖泊等)、 废水、污水、饮用水水源地和环境水体监测等水体中重金属含量的理想工具,真正实现PPB级的测试分析。此外,AVVOR 8000便携式重金属检测仪还可应用于土壤、食物、饮料、固体废弃物等固态物质的重金属含量的测定。 AVVOR 8000 便携式重金属检测仪采用国际公认及美国环保局认可的溶出伏安法原理来快速检测水体中铜、镉、铅、锌、砷、汞、铬、锰、铊、锑等多种金属离子浓度。伏安法以其灵敏度高、测试准确和成本较低等特点,目前在美国已取代传统的原子吸收方法,大量应用于环境分析,尤其是水质分析,医药和生物等领域。美国EPA已将其列为标准检测方法如EPA 7063及7472等。AVVOR 8000便携式重金属检测仪产品特点检测时间只需几十秒,检测前准备时间只需几分钟;成本低,耗材少,操作简便;实验室条件好的,部分耗材可以自行制配。可以实现多个采样点测试:通过多个采样点的数据比较,让现场测试更加准确,降低处理成本。AVVOR 8000便携式重金属检测仪应用领域实验室:连接计算机或笔记本,配备专门的软件控制检测过程,检测精度更高。野外现场:充电电池保证供电,监测数据可以直接显示在液晶显示屏上;液体检测:操作非常方便,人员使用可避免接触汞等有毒物质;固体检测:需先从待测样品中萃取重金属离子, 该过程需要10分钟左右的时间。测试技术认可AVVOR 8000便携式重金属检测仪所实现的方法是一些权威机构认可的标准方法,也就是阳极溶出法,目前已经得到认可的方法名称为: 权威机构认可的标准方法— 伏安溶出法,以下目前得到认可的 方法名称:US EPA Method 7472 水溶液和萃取物种的HgUS EPA Method 7063 水溶液和萃取物种的AsUS EPA Method 1001: 使用ASV,饮用水中的PbASTM Method D3557-95: 水中镉DIN 38 406, part 16, 水中Zn,Cd,Pb,Cu,Tl,Ni,CoAOAC Method 982.23:食品中 (非油或脂肪) Ca和PbAOAC Method 974.13: 脱水牛奶中PbAOAC Method 979.17:脱水牛奶和果汁中PbAOAC method 986.15: 人类和宠物食品中As, Cd, Pb, Se 和ZnNIOSH Method 7701: 超声波 & ASV 下Pb美国公共健康协会 “监测水和废水的标准方法” 3130ISO 6636/1 : 水果和蔬菜中的锌二、AVVOR 9000在线重金属检测仪 AVVOR 9000在线重金属离子检测仪能够自动连续监测水体中的金属离子,广泛应用于工业生产液流、市政排放污水、河流湖泊、地表水、地下水、饮用水和海水等领域。通过对水样预处理,可以很好地排除有机物等的干扰,大大提高仪表测试的精确性和可靠性,真正实现了水质安全的预警功能。测量原理 AVVOR 9000在线重金属检测仪采用国际公认的“伏安法”技术。首先将分析溶液在一定条件下进行预电解,使待测金属富集在工作电极上,接着让溶液沉淀一段时间,再施加电势使富集于工作电极上的待测金属析出,通过整个过程的电流变化和金属所对应的电势来计算出溶液中金属离子的浓度。在线重金属检测仪AVVOR 9000仪器优点模块化构造大大缩减成本;允许多种模块组合,相同或不同的模块组合;一套仪器最多可接2个测试模块;有线和无线通讯可选;单通道操作简易;可实现多个金属参数测定;测试金属☆根据测量参数不同,可以通过选择不同材质的工作电极来实现测量,工作电极根据材质可分为:金电极,镀汞电极,镀铋电极,裸碳电极;☆每个测试模块均可以安装一支工作电极,最多可以同时测量5种重金属参数;☆根据用户需要每台AVVOR 9000型在线重金属分析仪最多可选配两个测试模块。测试模块1 As,Hg,Se测试模块2 Zn,Cd,Pb,Cu,Mn,Sb,Sb3+,Tl,Fe,Ni,Sn测试模块3 Cr,Ni,Co,Mo测试模块4 Au,Ag,Cr,Cr6+,Pd仪器特点:◆AVVOR 9000系列在线重金属检测仪是一种在线快速精确的重金属离子浓度测定工具,被测定物的状态是液态。◆AVVOR 9000系列在线重金属检测仪采用阳极溶出原理,检测样本中的重金属离子。该技术是成熟的标准电化学技术。◆AVVOR 9000在线重金属检测仪可以划分不同的浓度检测范围,并且通过系统内部的软件设定转换模式和转换条件。◆AVVOR 9000在线重金属检测仪提供8个4-20MA的模拟接口,可以通过系统内部的软件设置,将任何一个检测值通过指定的任何一个4-20MA接口输出,并同时配备RS485与RS232通讯接口。 在线重金属检测仪AVVOR 9000仪器基本功能:1. 具有仪器基本参数贮存,断电、断水自动保护功能。2. 具有时间设置功能。3. 具有仪器故障自动检测自动报警。4. 具有定期自动校准功能。5. 具有密封防护箱体及防潮功能。6. 具有双向数据传输功能和工作状态输出功能。7. 输出信号采用4-20mA和RS-485/232标准接口。 技术参数:欢迎致电我司,了解重金属铜/镉/铅/锌/镍/砷/汞/铬/铁检测仪的技术参数详情服务热线0592-5165901主要特点:AVVOR重金属铜/镉/铅/锌/镍/砷/汞/铬/铁检测仪测试灵活,多功能,成本小
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  • 现货医药疾控中心ATP荧光检测仪深芬仪器 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 技术参数:☆检测精度:1*10-16mole atp☆检测范围:1-9999RLUs(可以定制1-999999)☆检测时间:10秒☆重复性:≤±5% ☆采样点设定:不低于2000个☆存储功能:不低于20000个检测结果☆接口技术:USB、蓝牙、wifi(选配)结果表述:可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①.握住球管,从检测管中取出沾湿了的拭子,涂抹检测区域(约4cm*4cm)。②.将拭子插入检测管中。③.握住吸阀,用另一只手捏住球管,从吸阀处折断。④.轻挤球管两次,挤出球管内试剂,轻摇两到三次,与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤.将整个检测管放入ATP荧光检测仪中,关闭舱盖,进行测量。 现货医药疾控中心ATP荧光检测仪深芬仪器
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  • 万深LC-D型线束颜色顺序检测仪(又名:自动线序检测仪,线束颜色排位检测仪,线束错位检测仪,线束颜色扫描仪,误配线检测仪,颜色识别视觉检测系统)用途:线束生产中需按指定颜色来排列线序。人工判别常因眼睛疲劳而产生错检或漏检。线序自动检测仪利用机器视觉技术,通过万深智能算法来对比预设参数,判定是否符合预设标准,自动识别线束颜色并标记输出,确保无错位产品流出。主要参数:1、用自动对焦的大景深800万像素拍摄仪清晰成像,能微距拍摄,单件自动识别时间0.2-0.5秒(因放线手势、电脑性能而异)。2、线束可任意摆放、无严格位置限制。线束放稳后自动触发,无需外部开关触发。3、自动查验0.65mm外径以上的各种线束颜色顺序和线排中的线孔错位,自动触发标记和统计合格品数量。4、可自动检测pin错位。自动显示线序不良品位置,自动统计其数量。5、傻瓜式自动学习设置线束参数(15秒设置新标准,带有可重用的线序自动学习记忆特性)。6、人声语音自动报告识别结果(通过OK或滴音、错位NG)。7、取放方便,正反面摆放均可直接检测,且能直接自动判断线束pin弹片的外露,及线序正确情况下的线孔错误。产品优势:1、免培训即可直接使用,用户可看视频1分钟学会、傻瓜式操作。2、稳定通用性强,可自动识别0.65mm外径以上所有线束颜色顺序和线排中的线孔错位,且不限制线束根数(如26/24/20/16AWG等线号,视频上显示了轻松搞定14根1.2mm外径线束的实测过程),使用寿命长、功耗13W。3、取放方便,正反面摆放均可直接检测。傻瓜式设置线束参数(15秒设置新标准,带有可重用的线序自动学习记忆特性)。4、抗干扰能力强,各种颜色(蓝紫线 黑棕线等)及胶壳线上有字符都不影响检测结果,甚至与背景颜色接近的白色线和反光较强的铁氟龙线也能有效定位检测,PCB端也适用。5、工作台板面为透光耐磨材料。装置体积300*160*220mm,重量2公斤。6、高性价比,可特殊定制最多28线导通检测装置用于同时检测。实测过程的视频,请见万深检测官网注:需另配电脑。若要检测0.75mm外径以下(34/32/30/28/26AWG等)超细线束,请选购万深LC-D1型超细线束颜色顺序检测仪。若还要检测双排线束,请选购万深LC-D2型线束颜色顺序检测仪。
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  • 副溶血性弧菌快速检测仪深芬仪器厂家生产的副溶血性弧菌快速检测仪适用于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的快速定量检测;可检测食品、饮用水、表面等样品中微生物致病菌(支持检测项目定制)在致病菌微生物检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决,针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的副溶血性弧菌快速检测仪,副溶血性弧菌快速检测仪操作简单,无需增菌,缩短了检测时间,测试时间不超过1小时,是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。副溶血性弧菌快速检测仪技术参数:1、显示屏幕:7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统:Android 9.0操作系统,芯片A53 联发科 2G+16G(外置TF内存支持扩展128G)3、样品信息:检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址(三级联动)、责任人、联系方式、信用代码等信息4、智能检测: 无需增菌,兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间(前处理+测试)不超过1小时5、用户信息:可设置检测单位名称、单位地址(三级联动)、联系电话、责任人、检测人员、审核员等,可多账户设置6、数据分析:对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析;7、数据导出:支持USB数据导出,格式可选(TXT、Excel)8、GPS定位:支持卫星定位功能9、系统更新:支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口:外置SIM卡插口(支持2G/3G/4G全网通)、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能:内置热敏打印机,可通过USB B型外链打印机,单条或多条数据合并打印,可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息;USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传:支持SIM(2G/3G/4G全网通)、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道:16通道检测14、检测结果:定性定量分析15、检测时间:60分钟16、样品类别:可检测固体、液体、表面17、仪器尺寸:385*330*170mm【自主知识产权产品】1、水分测定仪2、固含量检测仪3、农药残留检测仪4、多功能食品安全检测仪5、多参数食品安全检测仪6、ATP荧光检测仪7、胶体金读卡仪8、荧光免疫层读卡仪9、真菌毒素检测仪10、动物源性检测仪11、微生物致病菌检测仪12、非洲猪瘟快速检测仪13、瘦肉精快速检测仪14、水产品药物残留检测仪15、抗生素残留检测仪16、兽药(药物)残留检测仪17、重金属快速检测仪18、水质检测仪19、恒温荧光PCR仪20、恒温孵育器21、食品安全速测试剂【OEM/ODM定制服务】一、ODM合作:1、支持一台发货2、标签LOGO说明书全套服务二、OEM合作:1、知识产权输出2、外观专利输出3、计算机软件著作权输出4、PC端电脑驱动软件输出5、模具制造6、线路板贴片生产7、高新技术企业规划8、不同方案满足您不同需求以上是副溶血性弧菌快速检测仪技术参数,如果您想了解有关于副溶血性弧菌快速检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。
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  • 溶藻性弧菌快速检测仪深芬仪器厂家生产的溶藻性弧菌快速检测仪适用于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的快速定量检测;可检测食品、饮用水、表面等样品食源性微生物致病菌(支持检测项目定制)在致病菌微生物检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决,针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的溶藻性弧菌快速检测仪,溶藻性弧菌快速检测仪操作简单,无需增菌,缩短了检测时间,测试时间不超过1小时,是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。溶藻性弧菌快速检测仪技术参数:1、显示屏幕:7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统:Android 9.0操作系统,芯片A53 联发科 2G+16G(外置TF内存支持扩展128G)3、样品信息:检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址(三级联动)、责任人、联系方式、信用代码等信息4、智能检测: 无需增菌,兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间(前处理+测试)不超过1小时5、用户信息:可设置检测单位名称、单位地址(三级联动)、联系电话、责任人、检测人员、审核员等,可多账户设置6、数据分析:对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析;7、数据导出:支持USB数据导出,格式可选(TXT、Excel)8、GPS定位:支持卫星定位功能9、系统更新:支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口:外置SIM卡插口(支持2G/3G/4G全网通)、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能:内置热敏打印机,可通过USB B型外链打印机,单条或多条数据合并打印,可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息;USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传:支持SIM(2G/3G/4G全网通)、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道:16通道检测14、检测结果:定性定量分析15、检测时间:60分钟16、样品类别:可检测固体、液体、表面17、仪器尺寸:385*330*170mm【自主知识产权产品】1、水分测定仪2、固含量检测仪3、农药残留检测仪4、多功能食品安全检测仪5、多参数食品安全检测仪6、ATP荧光检测仪7、胶体金读卡仪8、荧光免疫层读卡仪9、真菌毒素检测仪10、动物源性检测仪11、微生物致病菌检测仪12、非洲猪瘟快速检测仪13、瘦肉精快速检测仪14、水产品药物残留检测仪15、抗生素残留检测仪16、兽药(药物)残留检测仪17、重金属快速检测仪18、水质检测仪19、恒温荧光PCR仪20、恒温孵育器21、食品安全速测试剂【OEM/ODM定制服务】一、ODM合作:1、支持一台发货2、标签LOGO说明书全套服务二、OEM合作:1、知识产权输出2、外观专利输出3、计算机软件著作权输出4、PC端电脑驱动软件输出5、模具制造6、线路板贴片生产7、高新技术企业规划8、不同方案满足您不同需求以上是溶藻性弧菌快速检测仪技术参数,如果您想了解有关于溶藻性弧菌快速检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。
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  • 万深SC-P型大米加工精度检测仪一、用途用于代替人工目测来客观、快速、准确地自动检测大米的加工精度。待测大米样品经专用染色剂(伊红Y-亚甲基蓝)染色后,大米上的留皮和胚为蓝绿色,胚乳为紫红色,仪器专用的智能识别软件由大米每粒整精米上的留皮度及其总占比来自动分析出大米样品的加工精度。该仪器主要适用于科研院所、检测单位、碾米厂和流通企业等。二、主要技术指标1、反射稿扫描染色处理后的大米,测定对象:大米(粳稻、籼稻、糯米)。2、★检测方法完全符合GB/T 5502-2018《粮油检验 大米加工精度检验》、GB 1354-2018《大米》、GB/T5503-2009《碎米》等相关国家标准。3、★具有10个与米粒长轴和短轴尺寸基本一致的标准板,提供其面积标准值Sr 。4、★自动识别分割大米,无需做特殊的样品排列,单次检测样品量:1-2000粒(单次最大检测量18g),测定时间≤30秒。具有鼠标交互修正改判特性,以便获得100%正确的结果。5、多样的检测报告直接显示:留皮度判定结果、留皮度分布直方图、完整粒分类(整精米率)、碎米率。分析报告输出数据项可选,可在Excel软件中进一步统计分析数据。6、可保存检测的原始图,每一粒米有单独判定编号,可分类显示不同检测项的样品外接矩形或轮廓;具有条码枪自动输入样品编号接口。7、可按“序号”、“留皮度”、“长度”等参数的勾选项做自动分类排序,还可按类别输出分割后图像。三、标准配置1、SC-P大米加工精度检测仪系统软件U盘及软件锁1套2、扫描仪1台3、铺米器1付4、遮光罩1个备注:1、本技术标书中打★款项必须响应,否则为重大偏离。2、本产品需使用电脑,推荐:品牌电脑(酷睿i5九代以上CPU/8G内存/无线网卡,4个以上USB2.0口,Windows 10完整专业版或旗舰版)。3、建议依国家标准要求,自行采购或选配染色玻璃器具和染色剂。
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  • 深芬仪器CSY-ZW非洲猪瘟快速检测仪集成恒温PCR核心技术、实时荧光检测、智能数据判读与实时数据同步分析等技术模块,专业检测非洲猪瘟等动物疫病病原,采用恒温扩增方法,在短时间内扩增样品中的微量病原核酸,荧光探测器检测收集扩增产物荧光信号,实时绘制扩增曲线,并根据设置的阈值自动判断阴阳性结果。技术参数:1、屏幕 : 7英寸,分辨率800×480,电容式触摸屏2、材质 : ABS,无阻燃级,燃烧等级V-0/1.6mm3、升温速率 : 1℃/秒以上(开机自动预热,无需等待)4、温控范围 : 室温~90℃5、控温精度 : ±0.1℃6、温度准确度 : ±0.4℃7、模块温度均匀度 : ±0.4℃8、荧光强度检测重复性 : 变异系数为CV≤5%9、荧光强度检测精密度 : 变异系数为CV≤10%10、设备校准 : 移动后无需校准11、热盖 : 具有热盖功能12、反应体积 : 10~100 μl13、检测原理 : 基于恒温PCR技术,无需升降温即可完成实验,可用于现场实验14、检测通量 : 16个检测位置,一次最多可检测14个样品15、检测方式 : 实时荧光信号检测16、检测光源 : LED灯以上是CSY-ZW非洲猪瘟PCR检测仪技术参数,如果您想了解有关于CSY-ZW非洲猪瘟PCR检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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  • 水质溶解氧检测仪 溶解氧检测仪器产品概述:来因科技仪器IN-DO溶解氧检测仪器是一款适用于工业污水、水产养殖、河流监测、游泳场馆等领域的检测仪,配合快速显色检测试剂,可“快速、简单、准确、稳定”进行测量,拥有精美的外观造型,简单的操作界面,准确的检测系统,帮助用户获得精细的数据,可更准确、有效的分析水体状况,提前预防养殖风险,及时避免损失。水质溶解氧检测仪 溶解氧检测仪器应用行业:适用于纯净水厂、自来水厂、生活污水处理厂、工业污水、水产养殖、河流监测、游泳场馆、水源保护、生产监测、科研实验等。水质溶解氧检测仪 溶解氧检测仪器检测原理:提取一定量水体样品,经过前处理后根据不同检测项目按照试剂说明书滴入检测试剂,检测试剂会与水体中的待测物质发生反应,反应液呈现特定的颜色。水质溶解氧检测仪 溶解氧检测仪器特点:安卓智能系统,操作更佳简便快捷;配置监管平台,检测结果可直接无线传至平台,进行水质长短期分析,辅助管理。内置操作流程、操作简单、无需培训、直接上手;检测速度更快,现场读取数据;便携式体积小,重量轻,方便户外检测;外形小巧美观,工作稳定免维护,具有较好的性价比;采用进口冷光源,光学性能稳定,寿命长达10万小时;交直流两用,内置充电锂电池,环保耐用可支持连续室内外工作。水质溶解氧检测仪 溶解氧检测仪器技术指标:检测项目:溶解氧测量标准:GB7489-87测量范围:1~12mg/L波长范围:340~800nm测量方式:光电比色重复性:0.5%稳定性:0.5%波长选择:自动操作系统:安卓智能操作系统显示屏幕:3.5寸彩色液晶触摸屏灵敏度(吸光度):0.001使用环境:温度0~50℃,湿度0~90%数据存储:80000条以上通讯:Type-C、WIFI、热点、蓝牙电池:5600mAh锂电池连续工作时间:8小时供电电压:5V/DC直流尺寸:180mm*80mm*70mm水质溶解氧检测仪 溶解氧检测仪器重量:700g支持语言:简体中文或英文
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  • 生物材料拉伸检测仪用于各种材料的生物力学性能试验,包括用于韧带、软组织、人造血管、骨头、接骨板、椎间融合器、膝关节、脊柱固定器、金属涂层、髋关节、髓内钉等材料的拉伸、压缩、弯曲、扭转、疲劳等力学性能测试。HY-0580(单臂)电子材料试验机通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为拉伸试验机,可以进行的试验类型包括拉伸、压缩、剪切、挠曲、剥离、撕裂、循环和弯曲试验.心脑血管拉伸试验机根据用户要求可求取非金属材料的以大强度、弹性模量(E)、定压缩强度、定荷伸长、屈服强度等。金属材料的屈服强度、非比例强度、总压缩强度、抗压(拉)强度、延伸率等。生物材料拉伸检测仪广泛应用于科研院所、大专院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括:骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置,医疗包装材料等。生物材料拉伸检测仪可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等国际标准进行试验和提供数据,可自动求取ReH、ReL、Rp0.2、Fm、Rt0.5 、Rt0.6、Rt0.65、Rt0.7、Rm、E等试验参数,自动绘制各种试验曲线,自动打印试验报告及试验曲线。心脑血管拉伸试验机技术参数:1. 产品规格: HY-05802. 精度等级: 0.53. 负荷:5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、5000N4. 有效测力范围:0.1/100-100 5. 试验力分辨率,大负荷±500000码;内外不分档,且全程分辨率不变。6. 有效试验宽度:120mm7. 有效试验空间:800mm8. 试验速度::0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度:示值的±0.5以内;10.位移测量精度:示值的±0.5以内;11.变形测量精度:示值的±0.5以内;12.应力控速率范围: 0.005~6FS/S13.应力控速率精度: 速率<0.05FS/S时,为设定值的±1以内;速率≥0.05FS/S时,为设定值的±0.5以内;14.应变控速率范围: 0.002~6FS/S15.应变控速率精度: 速率<0.05%FS/S时,为设定值的±2%以内;速率≥0.05%FS/S时,为设定值的±0.5%以内;16. 恒力/位移/变形测量范围:0.5%~100%FS17.恒力/位移/变形测量精度:设定值<10%FS时, 为设定值的±1%以内; 设定值≥10%FS时, 为设定值的±0.1%以内;18.试台升降装置:快/慢两种速度控制,可点动;19.试台安全装置:电子限位保护20.试台返回:手动可以速度返回试验初始位置,自动可在试验结束后自动返回;21.试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22.超载保护:超过大负荷10%时自动保护;23. 自动诊断功能,定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查,出现异常情况立即进行保护23.电源功率: 750W24.主机重量: 95kg25. 电源电压: 220V(单相)26. 主机尺寸:470*400*1510mm27.整机体积:0.99方 重:135KG
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  • 一、产品简介 焊接检验焊缝熔深显微镜内容包括从图纸设计到产品制出整个生产过程中所使用的材料、工具、测量焊缝熔深显微镜设备、工艺过程和成品质量的检验,缝焊熔深测量显微镜分为三个阶段:焊前检验、焊接过程中的检验、焊后成品的检验。压力容器焊接熔深检测检验方法根据对产品是否造成损伤可分为破坏性检验和无损探伤钢制锅炉管道焊接熔深检测-两类。 二、技术规格2.1、 显微镜部分1.摄 像 目 镜:直接连接CCD、图像导入计算机;2.物镜变倍范围:0.7--4.5X 3.变 倍 比:6.5:14.双目瞳距调节范围:55--75mm 5.圆形 载物台 直径:95mm6.移动工作 距离:250mm 7.照明 系统:上下卤素灯照明 2.2、测量部分: 此软件系统功能强大能测量所有图片上的几何尺寸如点、线、圆、弧以及各元素的相互关系,测量的数据可以自动标注在图片上,并能显示比例尺,可导入Excel文档进行统计、编辑,也可将图片和数据一起保存。 1.软件测量精度:0.001mm 2.图形测量:点、线、矩形、圆、椭圆、圆弧、多边形。 3.图形关系测量:两点距离、点到直线距离、两线角度、两圆关系。 4.元素构造:中点构造、中心点构造、交点构造、垂线构造、外切线构造、内切线构造、弦构造。 5.图形预置:点、线、矩形、圆、椭圆、圆弧。 6.图像处理:图像捕捉、图像文件打开、图像文件保存、图像打印
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  • 不溶性微粒检测仪 400-860-5168转4590
    不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定:第一:当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二:光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品,在检测不溶性微粒时要采用第二法(显微计数法)来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号:YH-MIP-0205Pro工作原理:显微计数法/图像法检测范围:1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪,不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题,实现了自动扫描,自动计数,自动出具报告,软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下,进行了全新升级,在原有自动扫描,自动测试,自动计数的功能上,新增加了自动过滤,自动干燥,自动上样等功能,同时在原有超分辨算法的基础上,加入AI智能算法,方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理,实现真正的全自动检查!不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点: 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样,自动测试、自动出具报告等多项流程; 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合,能有效确保测试数据的准确性; 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时,能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌,对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用; 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求; 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称:H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号:YH-MIP 0205Pro品牌:胤煌科技重量:100kg类型:自动检测设备用途:颗粒,微粒尺寸,形貌分析精度:0.1um尺寸:850mm×640mm×585mm品种:测试仪器电源:20V@50HZ,2P 种类:测试仪器准确度:0.01um分辨率:0.01um分度值:0.01um精密度:高精确度:3%解析度:1um加工定制:是紫外功率:不需要探头型式:高分辨镜头工作电压:220V是否进口:否适用行业:医疗,新能源,化工,冶金,科研,农业,疫苗,生物制药测量范围:1 μm-500 μm操作方式:自动显示方式:LCC 液晶显示器测量对象:药品,化妆品,医疗器械, 半导体,新能源原材料测试范围:固体,液体测量时间:20min工作温度:室温环境温度:室温分析时间:1min检测项目:粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性:3%景深补偿:有检测原理:显微计数法/静态图像法数字摄像头:600万彩色高清摄像机放大倍率:50-1000倍物镜:标配:5X、10X;选配:20X、50X、100X照明系统:自动LED照明系统电动控制系统:XYZ-三轴移动滤膜夹具:5 mm/13 mm软件运行环境:Win 10及以上电脑配置要求:CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置;6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降:低蓝光高分辨显示屏;
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  • 博取仪器总砷在线检测仪TAsG-3057型总砷在线检测仪是遵循国家环境保护标准设计的光学法重金属在线分析仪,应用于地表水、工业制程水和工业废水等水质中多种重金属元素的同时在线分析,所测重金属元素包括环保部《重金属污染综合防治“十二五”规划》中的一类和二类防控重金属项目。 测量原理:总砷在线检测仪水样先经酸高温消解后再与调节剂混合后,样品中的砷在酸性环境和指示剂存在的情况下,与指示剂反应生成一种带色络合物,分析仪检测此颜色的变化,并把这种变化换算成总砷值输出来。生成的带色络合物量相当于总砷量。 技术指标:方法依据:砷钼蓝分光光度测量范围:0.00-3.00 mg/L准 确 度:≥0.2 mg/L时,不超过±10%;<0.2 mg/L时,不超过±0.02 mg/L。重 复 性: 不超过±5%;总砷在线检测仪稳 定 性: 24h内≤±10%;测量周期: 最小测量周期为30分钟,可在5~120min任意修改显色时间采样周期: 时间间隔(10~9999min任意可调)和整点测量模式;校准周期: 1~99天任意间隔任意时刻可调;输 出: 4~20mA(2路) RS232、RS485;环境要求: 温度可调的室内,建议温度+5~28℃;湿度≤90%(不结露);电 源:AC220±10% V,50±10% Hz,5A;尺 寸:高1570×宽500×深450 mm;其 他:异常报警和断电不会丢失数据,触摸屏显示及指令输入;异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。总砷在线检测仪/总砷在线检测仪/在线总砷检测仪/在线总砷分析仪/在线总砷监测仪/在线总砷测量仪在线砷离子测量仪/在线砷离子检测仪/在线砷离子分析仪/在线砷离子监测仪总砷在线分析仪/总砷在线监测仪/总砷在线监测仪
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  • 一、海绵泡沫断裂伸长率检测仪主要介绍: 海绵泡沫断裂伸长率检测仪有着强大微机控制三闭环处理系统和液晶控制系统,适用于产品中进行2000N以内的拉伸、压缩、弯曲、剥离、撕裂、剪切、刺破、压陷硬度、低周疲劳等试验,可满足GBT 6344-1996软质泡沫聚合物材料拉伸强度和断裂伸长率的测定、GBT 10807-2006 软质泡沫聚合材料硬度的测定(压陷法)、GB20467-2006-T 软质泡沫聚合材料模压和挤出海绵胶制品成品的压缩性能试验等。二、海绵泡沫断裂伸长率检测仪技术参数:1、最大测力:2000N以内(任意选)2、传感器精度:0.01%3、测试精度:0.5级4、测试重复精度:≤0.5%5、位移精度:≤0.2%6、变形精度:≤0.2%7、试验速度: 0.01~300mm/min三、海绵泡沫断裂伸长率检测仪质量保证及售后服务承诺:1、保修范围:试验机主机在正常使用的情况下由倾技公司保修一年,终身维修服务。主机因非人为原因造成的损坏,免费修理及更换零部件。2、培训:a、本试验机到需方场地二日内,我方人员到场调试,免费为需方2-4名操作人员进行培训,培训地点在需方公司内。b、培训必须达到能正确使用试验机、软件操作和一般维护和故障处理为止。3、维修服务:a、咨询服务:供方随时电话或书面解答产品使用的疑问。b、故障保修期内,供方4小时内为用户做出故障排除方案并通知用户,如解决不了,48小时内供方派人上门服务。c、保修期内人为或自然灾害引起的故障或损坏,仅收取维修成本费。d、如需更换设备另部件及送修,保证在七个工作日内解决。4、以下情况不属于保修范围:(但我方仍保证急客户之所急,积极配合,及时排除故障,仅收取维修成本费。)a、因不正常操作及人为或自然灾害引起的故障或损坏。b、非经培训专业人员操作引起的一切故障。c、未经我方同意自行拆卸改装任何部分(如微机、主机、线路等)造成的损坏。d、未经我方同意任意安装软件,任意删除计算机文件或自解注册号造成试验机不能工作。5、更新服务:a、免费为用户升级试验软件,相应所需的培训并免费提供优惠为用户扩展实验功能。(仅供同类产品)b、用户向我公司购买的其它附件只收取材料费和加工费,不收取管理费。
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  • DCM-200C焊接熔深检测显微镜一、焊接熔深检测显微镜的主要用途和特点: DCM-200C型焊接检测显微镜使用范围相当广泛,成像清晰和宽阔,具有较长的工作距离,对同一物体可实现连续放大倍率观看,可直接在计算机上观察实物图像。非常适用于焊接后的焊缝和熔深检测。 近几年来,随着冶金、机械、动力、电力以及原子能、航天等现代化技术的高速发展,对产品焊接的稳定性性能的要求也越来越高,而焊接的熔深是对焊接机械性能的重要标志,所以,对焊接熔深的检测成为检验焊接效果的重要手段。上海蔡康光学生产的DCM-200C焊接熔深显微镜采用国外的先进技术,特别适合汽车零部件焊接熔深检测及制造领域对焊接严格的要求.可以对各种焊接处(对接、角接、搭接和T型接等异形接)产生的熔深进行拍照、编辑、测量、保存、打印等。 二、DCM-200C焊接熔深检测显微镜的主要技术指标:1、直接在计算机上观察实物图像,大型黑色平台。 物镜变倍范围 : 0.7--4.5X 变 倍 比 : 6.5:1 移动工作距离 : 280mm(立柱高度)照明系统:亮度可调式LED光源 总放大倍数:7—350X (以17寸纯平显示器为例,2X的大物镜为例)CK-300摄像系统:300万像素数字成像系统,最高分辨率:2048X1536,最新升级数字摄像模块,采用USB供电,功耗小,USB2.0连接, 图像质量好 ,色彩还原性好 ,图像稳定,可进行图像大小调节,色彩调节,增益调节,曝光设置,自动曝光等调节。2、焊缝熔深测量:DS-3000显微图像测量软件是一个熔深检测系统中必不可少的几何测量工具。它完善了图像采集后的许多功能,对图像进行编辑处理,能完成对图像中的点、线、圆、矩形及任何图形几何参数的测量。此软件使用方便直观。是焊接熔深测量与分析的有效工具。三、DCM-200C焊接熔深检测显微镜系统组成1、DCM-200检测显微镜 2、摄像适配镜 3、CK-300彩色摄像器4、DS-3000测量软件 5、LED环形灯 6、电脑(选购)
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  • AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒检测仪注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循**法规规范基本信息仪器型号:AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理:光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围:0.5 μm – 400 μm 不溶性微粒检查法系指在可见异物检查符合规定后,用以检查静脉用注射剂(溶液型注射剂、注射用无菌粉末、注射用浓溶液)及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒大小及数量。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身,为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术(SPOS),更额外加载了光散传感器,除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm的极限值。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪符合USP、USP、USP、USP、中国药典Ch.P、欧洲药典EP、日本药典JP等系统要求,内置各国药典的检测标准,更可通过自定义检测标准符合多种应用场景,也可以避免后续药典标准升级之虞。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求,具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,以及可连接Lims系统等多项功能,具有50uL的微量进样能力。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm;2、高分辨率,高灵敏性,统计精度高;3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求;7、现场校准,无需返厂;8、模块化设计,便于升级及维护;9、512通道,不放过任何细微颗粒;10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求,且可自定义报告和标准;11、集自动取样(选配)、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身;512数据通道 对于颗粒计数器来说,通道数越多,意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道,意味着其在粒径越小处划分的范围越细,例:1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的,一方面仪器实现了计数的确定性,将测量的结果作*细致的分析,而不是将结果作大致的分类。另一方面,对于测量复杂体系和多组分的样品,数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现,明显可以看出,使用8、16、32个通道的时候,仅仅能判断颗粒度在一个范围内,不能明确到底多大。而换用512高通道后,粒径大小的辨析度明显增加,对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率,在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合,AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外,相对于经典的电阻法和光阻法,具有更高的分辨率和确定性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒,而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示,同一个样本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11种标准PSL粒子,AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm)的样本。SPOS技术(绿色线)显示在35μm以上是没有粒子的,这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布,但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款(21 CFR PART11)要求的软件。具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局(NMPA)有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机(数据处理中心),进样器,传感器分模组进行设计,既利于维护,也有助于后续的升级。主机:512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度;进样器:使用洁净度、耐受度超高的PFA管路,测样过程安全、简单、快捷,配备不同型号的注射器,拆卸方便;传感器独立安装,方便拆卸,既有利于维护维修,也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市,对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术,可以实现*小容量到50μl的检测量,大大减少样品浪费,降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试,可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出,在50微升的重复性,AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异,重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中,需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果,也就是说,数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说,一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性,需要3-15分钟,甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测,会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统,一次性可以检测24-96个样品,这会大大节省操作时间。创新点光阻法单颗粒技术,自动进样器上一个无
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