熔动速率仪

有谁知道熔体流动速率测试仪检定规程和用什么仪器来检定。

国产熔体流动速率仪不符合ISO和ASTM标准，需要购买一台进口的，不知进口的有哪些好品牌？

这两天CNAS现场复评审被开了4个不符合项，其中之一是熔体流动速率测定仪校准结果中，聚乙烯熔体流动速率标准物质测试的偏差超过校准规范中要求的正负10%，而实验室自己用聚乙烯熔体流动速率标准物质做校准结果的实际应用评价是满足要求的。造成这种情况的原因是校准机构人员校准时未做温度修正，仪器显示温度与实测温度差比较大，造成测试结果差异大，胡乱出具了校准证书，还给贴上了绿色校准证。校准机构在市场化下，能力参差不齐。实验室从中吸取了不少教训，不知大家怎么看？

[size=4]请问[u][b]熔体流动速率仪校准/检定机构[/b][/u]哪里有？最好是四川的，最好付上电话、地址。谢谢各位了[b]！（急）！！！[/b][/size]

有用溶出仪测过药物固有溶出速率的吗？如何改造？

我们是做高分子材料的，我们有台熔体流动速率测定仪，当时请的校准单位说，只能做温度校准，可我们评审下来后，老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准，我想问下，上海或其他地方有哪里可以这样校准的，没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的？

有没有小伙伴参加中国建筑科学研究院建筑工程检测中心的熔体流动速率能力验证？做平行很好，数值小，做人员比对算起来误差有点大，已经超出标准品的不确定度了，好纠结。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21059]热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定[/url]

火焰测铅，进样毛细管堵了，用金属丝疏通后，觉得溶液提升速率变慢了。用量筒和秒表测了一下，大概6.6mL/min.不知道正常的提升速率是多少

[font=仿宋]各有关检验检测机构/实验室：[/font][font=仿宋]聚丙烯熔喷料是口罩生产中最核心、最关键的原料, 而熔体质量流动速率（MFR）是熔喷料的特征性能，若熔喷料的熔体质量流动速率（MFR）不稳定，会造成纺丝不均匀等一系列熔喷布质量问题，最终影响口罩过滤效率。[/font][font=仿宋]为了贯彻CNAS实验室认可精神，提升行业对聚丙烯熔喷料熔体质量流动速率（MFR）的测试准确性，国高材高分子材料产业创新中心有限公司特组织本次“熔喷料熔体质量流动速率（MFR）实验室间比对”，欢迎具备相应检测能力的实验室报名参加。[/font][font=黑体]一、参加对象[/font][font=仿宋]中国实验室认可委员会认可的实验室[/font][font=仿宋]即将准备申请国家实验室认可的实验室[/font][font=仿宋]经过计量认证的实验室[/font][font=黑体]二、测试样品及试验方法[/font][font=仿宋]测试样品：聚丙烯熔喷料[/font][font=仿宋]试验方法：参照《GB/T 3682.1-2018热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》进行试验。[/font][font=黑体]三、日程安排[/font][font=仿宋]1. 2020[/font][font=仿宋]年11月30日报名截止，报名超过10家实验室，即开启本次熔体质量流动速率（MFR）比对。[/font][font=仿宋]2.2020[/font][font=仿宋]年12月11日前，通知成功报名的实验室，向其发放熔喷料试样、《熔喷料熔体质量流动速率（MFR）作业指导书》、《试验结果报告表》。各实验室应在收到试样2个工作日内，将收到的试样的接受状态反馈给主办方。[/font][font=仿宋]3. 2020[/font][font=仿宋]年12月31日前，各参与实验室应提交试验结果报告表。[/font][font=仿宋]4. 2021[/font][font=仿宋]年1月15日前，主办方汇总实验室数据，组织审核及统计工作。[/font][font=仿宋]5. 2021[/font][font=仿宋]年1月31日前，向参与实验室发布《实验室结果通知书》和《总体比对结果报告》[/font][font=黑体]四、费用说明[/font][font=仿宋]本次参加实验室均免费。实验室仅需承担试样到付费用。[/font][font=仿宋]注：成功邀请未参加的实验室报名，可享试样包邮。[/font][font=黑体]五、报名方式[/font][font=仿宋]请有意向报名的实验室，请点击下方链接，填写《报名回执表》。[/font][font=仿宋][url]http://guogaocai.mikecrm.com/G4fzXfH[/url][/font][font=仿宋]联系人：王舒婷 联系电话：137983034445[/font][b][font=仿宋] [/font][font=仿宋]国高材高分子材料产业创新中心有限公司[/font][font=仿宋]2020[/font][font=仿宋]年11月16日 [/font][/b]

进行土壤进行重金属淋溶实验时，淋溶速率如何根据土壤结构而定。现有黑土，黄土，高岭土。请高手教我

用常用的粘度计（流变仪）测量高分子溶液的粘度，只能测量高剪切速率下的低粘度或者是低剪切速率下的高粘度。如果测低剪切速率下的低粘度则会超出仪器的精度范围。请问专家用粘度计（流变仪）如何能将低剪切速率下的低粘度测量准确？

GB/T228.1-2010拉伸试验方法中新增加的应变速率方法A中用移动横梁的速率来控制应变速率。可是用平行长度换算得到的横梁速率太小，试验时，曲线波动太大，结果软件就把曲线波动的那点误认为是下屈服了，请问这个问题怎么解决。

求助GB/T 3682-2000热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流

有参加CNAS PT0017-T024 塑料熔体流动速率的吗 出来交流一下。

有参加中国建筑科学研究院实施的塑料熔体质量流动速率的测定能力验证CABR-2014-PT6的吗？

关于排放速率中内插法和外推法的计算，看不太懂

2017年能力验证计划CNAS PT0031 -1721 热塑性塑料 熔体质量流动速率的测定 CNASPT0031-1721热塑性塑料 熔体质量流动速率的测定熔体质量流动速率0507GB/T 3682

电镜是Quanta400，能谱是INCA Energy，采集时速率很不稳定，波动非常大，抛光过的样品能好点，但也有波动，这是什么原因阿？另外能谱得到的C含量是实际的二十倍，有什么办法可以对碳含量进行标定吗？

AC7101标准中规定:If the specification does not reference a specific strain rate, the strain rate for both room and elevated temperature tensile testing is to be 0.003 to 0.007 inch/inch/minute through yield, and 0.05 inch/inch/minute after yield, with the yield point being determined at 0.2% offset, unless specified otherwise.拉伸试验中应力应变速率屈服前为0.003到0.007 in/in/min，屈服后的速率为0.05in/in/min.而新三思给我们设定的移动速率为2mm/min,这是如何转换的?是否符合以上规范要求?国产设备可以实现应力应变速率控制吗?

最近使用TA Q200 做实验，发现设定温度与实际温度有一定的差别， 尤其在升温阶段。 比如设定-14度可能只有-13度，有的时候温差有一度多， 对于要在某个温度进行恒温的实验来说，还没达到设定温度就已经进入恒温阶段了，每次不得不延长恒温时间很久，我想问一下这样正常吗？有没有什么方法能解决？另外想问一下机械制冷的话，最大升温速率和降温速率为多少，会不会是升降温速率太大了，制冷速率跟不上？还有就是同样的冻结过程，采用不同的速率，得到的冻结曲线能一样吗？对DSC太不了解了，麻烦大家了！

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　光合速率测定仪户外检测时注意事项　　当使用光合速率测定仪在户外进行检测时，需要注意以下几个事项：　　天气条件：光合作用是光依赖性的，因此选择晴朗的天气进行实验是很重要的。尽量避免在阴天或多云天气下进行实验，因为这会降低光照强度，影响光合速率的测定结果。　　光照强度：确保光源(如太阳光)的强度适中并保持稳定。如果可能的话，使用遮荫网或调整光源距离来避免过强的光照对植物叶片造成热伤害。　　植物选择：选择健康、无病虫害、处于相同发育阶段的植物叶片作为测定对象。避免使用室内观赏性植物或一年常绿的植物，因为它们的光合特性可能与户外植物有所不同。　　仪器校准：在开始实验之前，确保光合速率测定仪已经校准过，以确保测量结果的准确性。这通常包括零点校准和跨度校准。　　仪器连接：确保光合速率测定仪与手柄、光源等辅助设备正确连接，并且连接牢固可靠。避免因连接不稳造成的数据误差或设备损坏。　　叶片安装：使用手柄夹住待测的植物叶片，并将其放置在测定仪的检测位置上。确保叶片摆放位置正确，避免叶片移动或摆放不当影响数据准确性。　　测试环境：在户外测试时，要注意环境的稳定性。尽量避免风、温度变化等因素对实验结果的干扰。可以使用挡风板、温度控制器等设备来保持测试环境的稳定。　　数据记录：连续记录各种参数，如温度、湿度、光照强度、CO2浓度等，并妥善保存数据以供后续分析和建模。　　仪器保养：在户外使用时要轻拿轻放，避免碰撞和摔落。测试完毕后及时关闭仪器，并进行必要的清洁和维护工作。　　安全注意事项：在户外进行实验时，要注意个人安全。避免在危险的地方进行实验，并遵守相关的安全规定和操作规程。　　通过注意以上事项，可以确保光合速率测定仪在户外检测时能够准确、可靠地工作，为科研和教学提供有力的支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405241058401418_5252_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[url=http://www.dongguanruili.com/product/36.html][color=#333333]高低温试验箱[/color][/url]用于实现短时间内模拟天气气温极端变化的环境情况，检验出试验物品或材料在热胀冷缩下的性能变化情况。高低温试验箱的升温和降温速率都有一定的要求，否则无法达到高低温交变的试验效果。目前升温的速率都比较高，而且在温度控制器的作用下平缓变化，而降温的速率一般都不会特别高。[align=center][img=高低温试验箱,500,310]http://www.dongguanruili.com/d/file/dd93ff40b50ee05cdf6a31c93f7ff2c7.jpg[/img][/align]　　高低温试验箱降温的速率目前一般在1℃/min，这是目前通用的降温速率，也符合国家标准，但在一些要求相对高的试验项目上，降温的速率要求需要更高，于是高低温试验箱根据这些要求把降温速率提升到2℃~10℃/min，针对一般情况下的高低温测试，选用1℃/min降温速率。　　高低温试验箱主要是通过实现高温、低温的交变，所以在温度的升降速率上比较有要求，而且在温度控制的精准性上有严格要求。高低温试验箱采用了高灵敏度的温度传感器，并配合使用P.I.D系统进行自动温控调节，来不断修正高温、低温等试验要求温度，以获得更加精准的温度。特别是对于科研试验，尤其重视温度的升温速率和降温速率，以及温度的稳定性。

[b]背景[/b] 原油蒸气压VPCR（vapor pressure of crude oil）是原油储存、运输和装卸的重要安全参数。在石油工业中，对高蒸汽压原油的检测尤其重要。 GB/T 11059测量原油蒸气压的过程是：将试样引入测量单元，活塞在真空下膨胀，调整汽液比4:1，温度调节至37.8°C。等到测量室与试样间温度达到平衡后，每隔(30士5)s观测一次总压力，当连续三次的总压力读数相差均在0.3 kPa以内时，记录此时的蒸气压，即为原油蒸气压VPCR。 与简单的火花点火燃料或其他石油基最终产品相比，原油的成分要复杂得多，其挥发性（蒸汽压）可能从1 kPa到大气压甚至更高。此外，原油的其它参数如粘度等对蒸汽压的测量也起着重要作用。较高的粘度会显著影响脱气过程并延迟热力学压力平衡的形成。因此，为了提高重复性和加快测量速率，GB/T 11059要求在测量过程中应有摇动试样的装置。 市场上的第一台原油蒸汽压测量仪只能以每秒1.5个周期（1.5c/s）的速率振荡摇晃样品，因此GB/T 11059（ASTM D6377）当初在制定的时候要求最低摇动频率为每秒1.5个周期。而如今，培安公司的原油蒸气压测量仪ERAVAP，可以达到更高的振荡速率-每秒6个周期（6.0c/s），从而加快振荡速率并促进GB/T 11059的测量精度。本文旨在说明以下问题:振荡速率的变化如何影响VPCR结果？[list][*][*]VPCR和“平衡蒸气压结果”之间是否存在偏差？偏差是否取决于振荡速率？较高的振动速率是否会缩短测量时间？是否存在一个最佳的振荡速率？实验 以下测量是在带有集成密度计的ERAVAP上进行的。该仪器可以同时测定每个原油样品的密度（符合SH/T 0604）和蒸汽压（符合GB/T 11059）。 为了证明振荡速率对测量时间的影响，在37.8°C以及气液比比为4:1的条件下测量了两种不同的原油。原油1（ρ=0.8364 g/cm3）含有相当多的挥发物，储存在背压为300 kPa的浮式活塞筒中。原油2（ρ=0.8374 g/cm3）可视为“稳定原油”，使用标准进样管从开口的样品容器中取样。两种原油都在不同的振荡速率下进行测量，从0到6周期/秒（6 c/s），每次测量重复2次以验证结果。[/list] 为了扩大研究范围，又对来自加拿大的两种原油进行了实验，因为有报告显示，这些原油对振荡速率特别敏感。原油3（ρ=0.9274 g/cm3）的粘度明显高于前两个样品，蒸汽压力与原油1相当。原油4（ρ=0.8193 g/cm3）粘度较低，但其蒸气压高于其他任何样品。两种原油都保存在浮式活塞筒中，在1.5周期/秒（1.5 c/s）到4.5周期/秒（4.5 c/s）的振荡速率下测定蒸汽压。 测量曲线（图1-8）描述了根据施加不同的振荡速率进行原油蒸气压测量的过程，GB/T 11059中规定的稳定性标准由圆形标记如下： [img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640843308.jpg[/img]图1：原油1的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到6 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640873000.jpg[/img]图2：原油1的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间，时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640900252.jpg[/img]图3：原油2的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到6 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640925132.jpg[/img]图4：原油2的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间，时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640988760.jpg[/img]图5：原油3的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641023524.jpg[/img]图6：原油3的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间，时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641070336.jpg[/img]图7：原油4的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5c/s之间。平衡点为圆形标记。 [img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641092936.jpg[/img]图8：原油4的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间，时间1800秒。平衡点为圆形标记。[b]讨论[/b] 图1-8所示的四种不同原油的测量结果都表明了振荡速率对蒸汽压力测量有着强烈的影响。振荡速率越高，测得的蒸气压就越高。此外，较高的振荡速率可以显著加快稳定压力的形成：[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641166912.jpg[/img]表1: 达到0.3 kPa/30 s（GB/T 11059）的稳定性标准时的时间和压力读数，偏差是与最终压力相比。 表1包含时间和VPCR结果（即达到GB/T 11059规定的稳定性标准时的压力读数）。振荡速率为1.5 c/s和4.5 c/s时，VPCR偏差值为1.9 kPa（对于原油1）到7.7 kPa（对于原油3）。同样重要的是测量时间的差异。达到GB/T 11059稳定标准的时间与振荡速率和粘度有关：对于原油3，在最小频率即1.5c/s时压力稳定性在584s后达到，而在4.5c/s时仅需342s。 在1.5 c/s的最小振荡速率下，即使达到GB/T 11059的稳定性标准，压力仍会显著升高。这导致VPCR结果与平衡蒸气压之间存在较大差异。当最小摇动速度为1.5c/s时，VPCR与实际平衡蒸气压结果（1800 s，振荡速率为4.5c/s时的压力）之间的偏差可高达8.6kpa。对于4.5 c/s的振荡速率，该偏差明显较小，这意味着这些测量的精度更高。 四种原油在4.5c/s（或更高）的振荡速率下，蒸汽压力最终不再变化。在这一点上可以证明蒸汽压达到了热力学平衡。因此，可将4.5 c/s的振动频率视为临界阈值。当使用较慢的振荡速率时，在合理的测量时间内无法观察到热力学蒸气压平衡的形成。另一方面，使用高于4.5 c/s的振荡速率时不会再改变最终的VPCR结果，即使达到最终压力水平的速度会稍快一些。 结论振荡频率越高，得到的原油蒸气压值（VPCR）越高。振荡速率为1.5 c/s和4.5 c/s时获得的VPCR结果之间的差异最大可达7.7kPa。施加4.5 c/s或以上的振荡速率，最终会形成热力学平衡蒸汽压。在较高振荡速率（4.5c/s或以上）下获得的VPCR结果更接近（或等于）实际热力学平衡蒸气压，这意味着该结果更准确。提高振荡速率可显著缩短GB/T 11059的测量时间。对于ERAVAP，4.5 c/s为GB/T 11059测量的最佳振荡速率设置。建议始终以尽可能最高的振荡频率搅动样品。这会使VPCR更接近（或达到）实际的热力学平衡蒸气压。在比较或报告原油蒸气压结果时，应包含使用的振荡频率。许多蒸汽压测试仪仅提供有限的振荡频率（4.5 c/s），无法达到热力学平衡蒸气压，因此报告的VPCR结果会过低。[list][*][/list]

测定聚丙烯酰胺溶液粘度如何选择剪切速率？聚合物含量2000mg/l,4000mg/l测定粘度时如何根据粘度选择剪切速率？SY/T6576-2003中关于布氏粘度计的表2[超低(UL)适配器」的换算系数，“读数乘以20”之类如何使用这些系数？[~160170~]

1. 有一种溶液，玻璃化转变温度大概在-130度左右，采用不同的升温速率对测得的玻璃化转变温度影响大吗？因为升温速率对熔融温度的测量影响还是蛮大的，那玻璃化转变温度呢？

增强改性塑料PA6 做质量法熔体流动速率测试，需要多少温度？砝码需要多重？有依照的标准吗？

标准中10.4.2.5如试验机无能力测量或控制应变速率，应采用等效于表3规定的应力速率的试验机横梁位移速率，直至屈服完成。