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溶氧在线仪

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溶氧在线仪相关的论坛

  • 化验室溶氧仪和在线溶氧仪求助

    各位前辈: 我们厂想买一个化验室溶氧仪和一组在线溶氧仪,大家能告诉我国产的什么溶氧仪好,价格大约是多少?还需要什么备品备件,谢谢

  • 溶解氧在线分析仪的测量原理

    (1)膜电极法   膜电极法是一个目前最常用的一种溶解氧连续测定方法,膜电极又名Clark氧电极,这种电极利用膜可渗透氧但不能渗透水和有机及无机溶质的原理,保护电极不与这类还原物质紧密接触,从而使传感器的灵敏度不受影响。这种半透膜通常采用聚四氟乙烯纤维、聚乙烯等材料组成。   膜电极法溶解氧传感器是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6~0.8V的极化电压时,氧通过膜扩散,阴极释放电子,阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为:   阳极反应:4Ag 4Cl-→4AgCl 4e-   阴极反应:O2 2H2O 4e-→4OH-   根据法拉第定律:当电极结构固定时,在一定温度下,扩散电流的大小只与样品氧浓度成正比例线性关系,测得电流值大小,便可知待测试样中氧的浓度。   (2)无膜电极法   传感器由特殊的银合金电极(阴极)和铁电极(阳极)组成,没有覆盖膜和特制的电解液,两极之间也没有极化电压。它是将被测溶液作为电解液,两极形成一个原电池,并产生一个电流,反应式如下:   阳极反应:2Fe→2Fe2 4e-   阴极反应:O2 2H2O 4e-→4OH-   该电流的大小与溶液中的被测氧分子的多少成正比。该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号送入变送器,利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量,然后转化成标准信号输出。   (3)荧光法   溶解氧在线分析仪   溶解氧变送器的特点:   1.系统具有密码保护、输出保持、输出延时、模拟量输出、继电器输出(需选配)和实时模拟功能。   2.具有两种标定方法:1点标定法(在线)及空气(离线)标定法。为了提高传感器的精确度,系统在接受标定数据之前,将对温度等重要参数进行自动检测。   3.系统具有完整的自诊断信息:当测量电极损坏,传感器密封损坏,温度传感器损坏时都会自动报警。   4.变送器可以自定义刻度。   5.可靠性高、稳定性好、操作简单,方便。   6.完全电气隔离。   7.溶解氧是测量水溶液中氧气的含量,它的测量范围是0~40ppm,并采用两线制直流24V电源输入,可输出4~20mA模拟量,电源线电缆长度可经达到914米,变送器到传感器的距离可以达305米。溶解氧传感器特点:

  • 请教应用于海水溶解氧测定的在线式溶氧电极的问题。

    各位老师,专家。我现在的实验需要对海水的溶解氧进行较长时间的测定,需要在线式的溶解氧电极。问了一些厂家,提供的电极外壳都是不锈钢的,长时间放在海水里面会腐蚀。钛合金外壳的电极目前还没有找到。想请问一下大家都是怎么解决这个问题的,一般用哪些厂家的产品?多谢了!

  • 求教:在线PH、电导率、溶氧电极的校准

    请教各位坛友,设备上的在线PH、电导率、溶氧电极一类的传感器校准,是否有相关的校准规范?还是就参考实验室PH计校准规范来进行?我们公司目前情况是这一类的在线电极想做为耗材进行管理,定期就要更换,每次使用前也会用标准溶液进行日常校准,所以想说外校的话有没有只是针对这一类电极的变送器进行校准,输入一些电阻、电信号一类的,脱离于电极探头。我知道通过模拟信号可以对变送器进行测试,但是这种方式从计量器具校准来看,是否规范?有没有相应的校准规范支持?

  • 在线的溶解氧电极保养周期多久?是怎么保养的?

    我们污水处理厂新上了一台溶解氧在线仪,探头是汉密尔顿的,厂家就说看到探头脏了就清洗一下,但是,我们想制定个制度,不知电极保养周期怎么规定,具体怎么保养,就拿水冲一下吗?如果很脏的话,是不是可以用稀盐酸或稀醋酸泡一下呢?有知道详情的吗?

  • 【求助】简单便宜点的(只测需溶氧量,氨氮含量)水质在线测试的仪器哪儿有卖啊?

    [em06] 各位高手,我老爸是做水产养殖的,由于天气变化导致水质变化,造成缺氧而大量死鱼损失好几万,对于农民来说,一年的收入就没有了还贴上本钱.在这里,想咨询大家一下有没有可在线监测水质变化,一旦水中溶氧量和氨氮含量超过设定值就能自动报警的在线监测的水质监测仪器?在这里,先感谢大家多帮忙!作为我老父亲的儿子我佩服他老人家不服输的干劲,我很想找到一个这样的仪器,买回家送给他老人家,以便帮助我父亲实现他的心愿!在此,先感谢各位高手!!殷切期盼各位能给我准确的消息!!!!!!!!!!!!再次谢谢!

  • 【讨论】在线监测系统中流速对PH,浊度,溶氧,电导的影响

    最近对刚安装好的一个在线监测系统进行调试比对时发现采水流速对多个监测指标有影响,比如,随着采水流量的增大,PH、浊度、溶氧均变小,而电导变大,想请问一下,这只是偶然现象还是必然现象?当时系统设计时没有考虑流速对监测指标的影响,为此,请大家来讨论一下,如果来对在线监测系统中的流速的确定?另外由于该系统采用的是管道式安装,若采用水箱沉入式安装是否存在流速对监测指标的影响?望各位有识之士提供点见意或经验,谢谢。

  • 在线溶解氧(DO)分析仪的测量原理及维护

    核心提示:  在污水处理过程中,通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来,达到污水净化的目的,在线测量氧含量有助于确定  在污水处理过程中,通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来,达到污水净化的目的,在线测量氧含量有助于确定最佳的净化方法和最经济的曝气池配置。在生物发酵过程中氧含量的测量数据可对工艺过程进行指导,如判断发酵过程的临界氧浓度、发酵罐的供氧能力以及菌体的活性和菌体的生长量等,并根据发酵时的供氧和需氧变化来指导补料操作。一、溶解氧分析仪测量原理氧在水中的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6~0.8V的极化电压时,氧通过膜扩散,阴极释放电子,阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为:阳极Ag Cl→AgCl 2e-阴极O2 2H2O 4e→4OH-根据法拉第定律:流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比,在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。二、溶解氧含量的表示方法溶解氧含量有3种不同的表示方法:氧分压(mmHg);百分饱和度(%);氧浓度(mg/L或10-6),这3种方法本质上没什么不同。(1)分压表示法:氧分压表示法是最基本和最本质的表示法。根据Henry定律可得,P=(Po2 PH2O)×0.209,其中,P为总压;Po2为氧分压(mmHg);PH2O为水蒸气分压;0.209为空气中氧的含量。(2)百分饱和度表示法:由于曝气发酵十分复杂,氧分压不能计算得到,在此情况下用百分饱和度的表示法是最合适的。例如将标定时溶解氧定为100%,零氧时为0%,则反应过程中的溶解氧含量即为标定时的百分数。(3)氧浓度表示法:根据Henry定律可知氧浓度与其分压成正比,即:C=Po2×a,其中C为氧浓度(mg/L);Po2为氧分压(mmHg);a为溶解度系数(mg/mmHg·L)。溶解度系数a不仅与温度有关,还与溶液的成分有关。对于温度恒定的水溶液,a为常数,则可测量氧的浓度。氧浓度表示法在发酵工业中不常用,但在污水处理、生活饮用水等过程中都用氧浓度来表示。三、影响溶解氧测量的因素氧的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐,另外氧通过溶液扩散比通过膜扩散快,如流速太慢会产生干扰。1.温度的影响由于温度变化,膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化,直接影响到溶氧电极电流输出,常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升,扩散系数增加,溶解度反而减小。温度对溶解度系数a的影响可以根据Henry定律来估算,温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。(1)氧的溶解度系数:由于溶解度系数a不仅受温度的影响,而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下,不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比,对于稀溶液,温度变化溶解度系数a的变化约为2%/℃。(2)膜的扩散系数:根据阿仑尼乌斯定律,溶解度系数β与温度T的关系为:C=KPo2·exp(-β/T),其中假定K、Po2为常数,则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a计算出来后,可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程),膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。2.大气压的影响根据Henry定律,气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关,高原地区和平原地区的差可达20%,使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些仪表内部配有气压表,在标定时可自动进行校正;有些仪表未配置气压表,在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置,如果数据有误,将导致较大的测量误差。3.溶液中含盐量盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧,为了准确测量,必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下,盐含量每增加100mg/L,溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低,而实际测量的溶液的含盐量高,也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析,以便准确测量及正确补偿。4.样品的流速氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢,必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式,溶液中的氧会向流通池内扩散,使靠近膜的溶液中的氧损失,产生扩散干扰,影响测量。为了测量准确,应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧,样品的最小流速为0.3m/s。四注意的问题对溶解氧分析仪来说,只要选型、设置、维护得当,一般均能满足工艺的测量要求。溶解氧分析仪的使用不好的主要问题出在:使用维护不正确;电极内部泄露造成温度补偿不正常;电极输入阻抗降低等。1.日常维护仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。(1)1~2周应清洗一次电极,如果膜片上有污染物,会引起测量误差。清洗时应小心,注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗,如污物不能洗去,用软布或棉布小心擦洗。(2)2~3月应重新校验一次零点和量程。(3)电极的再生大约1年左右进行一次。当测量范围调整不过来,就需要对溶解氧电极再生。电极再生包括更换内部电解液、更换膜片、清洗银电极。如果观察银电极有氧化现象,可用细砂纸抛光。(4)在使用中如发现电极泄露,就必须更换电解液。2.仪表标定仪表的标定方法一般可采用标准液标定或现场取样标定。(1)标准溶液标定法:标准溶液标定一般采用两点标定,即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4M的KCl溶液(2mg/L);50%的甲醇溶液(21.9mg/L)。(2)现场取样标定法(Winkler法):在实际使用中,多采用Winkler方法对溶解氧分析仪进行现场标定。使用该方法时存在两种情况:取样时仪表读数为M1,化验分析值为A,对仪表进行标定时仪表读数仍为M1,这时只须调整仪表读数等于A即可;取样时仪表读数为M1,化验分析值为A,对仪表进行标定时仪表读数改变为M2,这时就不能将调整仪表读数等于A,而应将仪表读数调整为1MA×M2。3.使用中应注意的问题使用中应注意以下问题:由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ),溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m;溶解氧电极不用时也应处于工作状态,可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极,在使用前应置于无氧环境极化1~2h;由于温度变化对电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响,标定时需较长时间(约10min),以使温补电阻达到平衡;氧分压与该地区的海拔高度有关,仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿;测量溶液的含盐量高时,仪表标定时应使用含盐量相当的溶液;对于流通式测量方式,要求流过电极的最小流速为0.3m/s。

  • 【资料】在线pH计和溶解氧分析仪的不同

    污水处理厂使用的分析仪有两种:在线pH计和溶解氧分析仪。工作原理1、工业pH计的工作原理工作原理  水的pH值随着所溶解的物质的多少而定,因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响,同时还严重影响活性污泥生化作用,即影响处理效果,污水的pH值一般控制在6.5~7之间。  水在化学上是中性的,某些水分子自发地按照下式分解:H2O=H++OH-,即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中,氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l,pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数:pH=-log,因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子,则pH值小于7,溶液呈酸性;反之,氢氧根离子过量,则溶液呈碱性。   pH值通常用电位法测量,通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池,原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度,也取决于溶液的酸碱度。采用了CPS11型pH传感器和CPM151型pH变送器。测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头,它是由能导电、能渗透氢离子的特殊玻璃制成,具有测量精度高、抗干扰性好等特点。当玻璃探头和氢离子接触时,就产生电位。电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。pH值不同,对应产生的电位也不一样,通过变送器将其转换成标准4~20mA输出。2、溶氧分析仪的工作原理   水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说,了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要,污水中溶氧增加,会促进除厌氧微生物以外的生物活动,因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子,使污水得到净化。   测定氧含量主要有三种方法:自动比色分析和化学分析测量,顺磁法测量,电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。麦该厂采用了COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。   氧能溶于水,溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高,水溶解氧的能力就越大,其关系由亨利(Henry)定律和道尔顿(Dalton)定律确定,亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。   以COS 4氧量测量传感器为例。其中的电极由阴极(常用金和铂制成)和带电流的反电极(银)、无电流的参比电极(银)组成,电极浸没在电解质如KCl、KOH中,传感器有隔膜覆盖,隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开,因此保护了传感器,既能防止电解质逸出,又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。   向反电极和阴极之间施加极化电压,假如测量元件浸入在有溶解氧的水中,氧会通过隔膜扩散,出现在阴极上(电子过剩)的氧分子就会被还原成氢氧根离子: 电化学当量的氯化银沉淀在反电极上(电子不足):4Ag+4Cl-? 4AgCl+4e-。 对于每个氧分子,阴极放出4个电子,反电极接受电子,形成电流,电流的大小与被测污水的氧分压成正比,该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器,利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量,然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。 COS 4溶氧传感器的响应时间为:3分钟后达到最终测量值的90%,9分钟后达到最终测量值的99%;最低流速要求为0.5cm/s。

  • 【分享】在线溶解氧(DO)分析仪的测量原理及维护

    在污水处理过程中,通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来,达到污水净化的目的,在线测量氧含量有助于确定最佳的净化方法和最经济的曝气池配置。在生物发酵过程中氧含量的测量数据可对工艺过程进行指导,如判断发酵过程的临界氧浓度、发酵罐的供氧能力以及菌体的活性和菌体的生长量等,并根据发酵时的供氧和需氧变化来指导补料操作。 一 溶解氧分析仪测量原理氧在水中的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6~0.8V 的极化电压时,氧通过膜扩散,阴极释放电子,阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为:阳极 Ag+Cl→AgCl+2e-阴极 O2+2H2O+4e→4OH-根据法拉第定律:流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比,在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。二 溶解氧含量的表示方法溶解氧含量有3 种不同的表示方法:氧分压(mmHg);百分饱和度(%);氧浓度(mg/L 或10-6),这3 种方法本质上没什么不同。(1)分压表示法:氧分压表示法是最基本和最本质的表示法。根据Henry 定律可得,P=(Po2+P H2O )×0.209,其中,P 为总压;Po2 为氧分压(mmHg);P H2O为水蒸气分压;0.209 为空气中氧的含量。(2)百分饱和度表示法:由于曝气发酵十分复杂,氧分压不能计算得到,在此情况下用百分饱和度的表示法是最合适的。例如将标定时溶解氧定为100%,零氧时为0%,则反应过程中的溶解氧含量即为标定时的百分数。(3)氧浓度表示法:根据Henry 定律可知氧浓度与其分压成正比,即:C=Po2×a,其中C 为氧浓度(mg/L);Po2 为氧分压(mmHg);a 为溶解度系数(mg/mmHgL)。溶解度系数a 不仅与温度有关,还与溶液的成分有关。对于温度恒定的水溶液,a为常数,则可测量氧的浓度。氧浓度表示法在发酵工业中不常用,但在污水处理、生活饮用水等过程中都用氧浓度来表示。三 影响溶解氧测量的因素氧的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐,另外氧通过溶液扩散比通过膜扩散快,如流速太慢会产生干扰。1. 温度的影响由于温度变化,膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化,直接影响到溶氧电极电流输出,常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升,扩散系数增加,溶解度反而减小。温度对溶解度系数a 的影响可以根据Henry 定律来估算,温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。(1)氧的溶解度系数:由于溶解度系数a 不仅受温度的影响,而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下,不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比,对于稀溶液,温度变化溶解度系数a 的变化约为2%/℃。(2)膜的扩散系数:根据阿仑尼乌斯定律,溶解度系数β与温度T 的关系为:C=KPo2exp(-β/T),其中假定K、Po2 为常数,则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a 计算出来后,可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程),膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。2. 大气压的影响根据Henry 定律,气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关,高原地区和平原地区的差可达20%,使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些仪表内部配有气压表,在标定时可自动进行校正;有些仪表未配置气压表,在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置,如果数据有误,将导致较大的测量误差。3. 溶液中含盐量盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧,为了准确测量,必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下,盐含量每增加100mg/L,溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低,而实际测量的溶液的含盐量高,也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析,以便准确测量及正确补偿。4. 样品的流速氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢,必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式,溶液中的氧会向流通池内扩散,使靠近膜的溶液中的氧损失,产生扩散干扰,影响测量。为了测量准确,应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧,样品的最小流速为0.3m/s。四 注意的问题对溶解氧分析仪来说,只要选型、设置、维护得当,一般均能满足工艺的测量要求。溶解氧分析仪的使用不好的主要问题出在:使用维护不正确;电极内部泄露造成温度补偿不正常;电极输入阻抗降低等。1. 日常维护仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。(1)1~2 周应清洗一次电极,如果膜片上有污染物,会引起测量误差。清洗时应小心,注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗,如污物不能洗去,用软布或棉布小心擦洗。(2)2~3 月应重新校验一次零点和量程。(3)电极的再生大约1 年左右进行一次。当测量范围调整不过来,就需要对溶解氧电极再生。电极再生包括更换内部电解液、更换膜片、清洗银电极。如果观察银电极有氧化现象,可用细砂纸抛光。(4)在使用中如发现电极泄露,就必须更换电解液。2. 仪表标定仪表的标定方法一般可采用标准液标定或现场取样标定。(1)标准溶液标定法:标准溶液标定一般采用两点标定,即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3 溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4M 的KCl 溶液(2mg/L);50%的甲醇溶液(21.9mg/L)。(2)现场取样标定法(Winkler 法):在实际使用中,多采用Winkler 方法对溶解氧分析仪进行现场标定。使用该方法时存在两种情况:取样时仪表读数为M1,化验分析值为A,对仪表进行标定时仪表读数仍为M1,这时只须调整仪表读数等于A 即可;取样时仪表读数为M1,化验分析值为A,对仪表进行标定时仪表读数改变为M2,这时就不能将调整仪表读数等于A,而应将仪表读数调整为1 MA ×M2。3. 使用中应注意的问题使用中应注意以下问题:由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ),溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m;溶解氧电极不用时也应处于工作状态,可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极,在使用前应置于无氧环境极化1~2h;由于温度变化对电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响,标定时需较长时间(约10min),以使温补电阻达到平衡;氧分压与该地区的海拔高度有关,仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿;测量溶液的含盐量高时,仪表标定时应使用含盐量相当的溶液;对于流通式测量方式,要求流过电极的最小流速为0.3m/s。此文章由 http://www.3017.com.cn 转发文章连接: http://www.31517.cn/jishuwenzhang/wenzhang.asp?wenzhang_id=150&ta=3&tb=4 我站诚邀友情连接:QQ 84424693

  • 【求助】溶氧仪求助

    各位前辈:我想购买在海水中用的可测量PPB级的在线溶氧仪(在实验室中用),请大家推荐一下那种好,价钱不是问题~~

  • 有关在线监测仪的质控样

    请问在线监测仪的质控样是一定需要有证质控样吗?自己实验室配的标准溶液可以用吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106212030259109_4983_1610779_3.png[/img]

  • 【讨论】讨论氧氮在线与氧氮分析仪

    在线分析氧氮的结果和氧氮仪的结果偏差大,原因?本单位生产流程中安装了一台在线氧氮分析仪,针对钢中氧氮含量控制(不是一个部门,具体型号不太了解),我部门有力可TC500氧氮仪,与在线氧氮分析仪分析同一钢种同一炉,结果偏差非常大。

  • 关于水质在线仪用的标准溶液

    水质在线监测仪用来校准的标准溶液能实验自己配制吗?国家标准里写的是有证标准溶液,那是一定要去买吗。如果我用标准试剂配制母液,使用前稀释配制所需要的浓度可以吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106211337023604_5470_1610779_3.png[/img]

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    [font=&]【题名】:[b]在线水溶液电导率仪的研制[/b][/font][font=&]【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10405-1013045729.htm[/font]

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    实验室用GCMS分析样品时,都是通过标样来定量。最近接触了在线气溶胶化学组分分析仪(ACSM),该仪器通过将气溶胶颗粒气化,然后离子化进行检测,但有一点困惑:在线仪器没有用到标样,检测结果只是电信号,仪器是如何将电信号转换成样品组分浓度值的呢?

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    经过一段时间的考察,本网在线仪器的内容相对比较薄弱,然而,一些常用的在线仪器仪表与实验室仪器是紧密相关,密不可分的: 因此,建议增设下列仪器:1:在线水质检测仪器增设:在线pH,ORP,在线电导率,在线溶解氧监测仪;2:在线通用分析测试仪器增设: 在线折射率/在线糖度计类别; 以逐步增加这方面的资源,提高整个仪器信息网的仪器仪表覆盖范围和实用性。谢谢!

  • 普仁AOMZ-3000型船载大气气溶胶在线定量分析仪搭载“雪龙号”赴南极科考

    普仁AOMZ-3000型船载大气气溶胶在线定量分析仪搭载“雪龙号”赴南极科考

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511200843_574437_482_3.jpg 2015年11月7日,由277名队员组成的中国第32次南极科学考察队乘“雪龙号”破冰船从上海出发,赴南极进行科考任务。总航程3万海里,预计历时159天。 在此次科考中,第一次搭载了由青岛普仁仪器有限公司研发的国内首台AOMZ-3000型船载大气气溶胶在线定量分析仪。此款仪器将PIC-online型在线离子色谱仪与PAGM 大气气溶胶在线分析仪完美结合,对各种气候条件下的大气中无机阴阳离子进行不间断检测。 此款仪器的优势在于:1、大气样品的自动采集、自动过滤、自动稀释;2、淋洗液自动生成,全程无需再重新配制;3、工作曲线自行配制、自行校准、无需人工;4、分析一次样品仅需15分钟、全天96次分析、做到全程监测;5、由于全程自动化,所以避免了人工分析的误差、数据准确度高;6、阴阳离子同时检测;7、完善的自动保护装置、当泵压异常时,程序将自动关闭并发出警示信号;8、程序可下载到手机上,随时查看分析数据。 此次南极科考,青岛普仁仪器有限公司派出技术工程师于10月下旬登上雪龙号,根据船舱内的结构,对仪器进行了特殊的改造和加固,仪器安装完成后,进行了两周的全方位测试,各项性能指标完全符合设计和使用要求。普仁船载大气气溶胶在线定量分析仪优越的性能和精干的技术服务团队,得到科考专家的一致好评。 此次普仁与国家海洋局、中国极地研究中心在南极科考的深度合作,充分证明了我公司在高端在线离子色谱仪及气溶胶在线分析仪研发方面的能力和优势。 普仁船载大气气溶胶在线定量分析仪的成功研制及应用,进一步提升了我国在线分析类仪器的整体技术等级和核心竞争力,对于促进在线分析仪器向自主创新方向发展,逐步打破进口垄断的不利局面,以满足我国日益增长的检测市场需求,保障数据信息安全,具有重要的现实意义。

  • 柠檬酸溶液比重在线检测仪功能及详细规格参数

    [b][url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/twd-ca.html]柠檬酸溶液比重在线检测仪[/url]TWD-CA-ONLINE[/b]是专业测量柠檬酸溶液S.G,C密度的在线柠檬酸密度检测仪,用于精细化工、医药、化妆品、农药、食品等行业的柠檬酸浓度测量。[b]柠檬酸溶液比重在线检测仪TWD-CA-ONLINE[/b]参照GB/T611、T22230、T5009、ISO 758、6353的标准,采用流体静力学浮力法和流体动力学伯努利法在线监测柠檬酸的比重变化,然后采用拉格朗日多项式插值法在线换算柠檬酸浓度。从而实现了柠檬酸晶体产品的质量控制。缓冲装置TP-30采用特殊设计,完全符合流体静力学原理,测试数据更准确。[b]柠檬酸溶液比重在线检测仪TWD-CA-ONLINE[/b]资料:●柠檬酸在结晶过程中,获得优质产品的主要手段是控制溶液的过饱和度,尤其是在制药行业;●在柠檬酸结晶过程中,如果不进行浓度测量,会造成操作失误,产生不良品,生产过程重复性低。目前,在线准确测量浓悬液浓度一直是晶体工业的瓶颈,周期性的离线测量受到各种环境因素的影响,测量过程繁琐。[b]柠檬酸溶液比重在线检测仪TWD-CA-ONLINE[/b]功能:●主体放置在操作方便的平台上,并设有取样罐。●液体通过取样罐的进出孔进出,通过取样罐中传感器球的浮力变化可以显示液体的比重。●通过加工连续作用,根据柠檬酸的比重变化,实现对柠檬酸晶体产品的质量控制。●只需连续活动,即可完成柠檬酸的在线比重测量和监测。可转换在线柠檬酸浓度动态数据[b][url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/twd-ca.html]柠檬酸溶液比重在线检测仪[/url]TWD-CA-ONLINE[/b]规格参数[table][tr][td][b]Model[/b][/td][td][b]TWD-CA-ONLINE[/b][/td][/tr][tr][td][b]S.G range[/b][/td][td]0.0001 - 2.0000 (glass weight)[/td][/tr][tr][td][b]Testing type[/b][/td][td]Specific Gravity (S.G), Concentration (C%)[/td][/tr][tr][td][b]S.G precision[/b][/td][td]0.0001[/td][/tr][tr][td][b]C% range[/b][/td][td]0.1%~100.0%[/td][/tr][tr][td][b]Standard interface[/b][/td][td]RS-232[/td][/tr][/table]

  • 在线质谱仪是如何定量的

    实验室用GCMS分析样品时,都是通过标样来定量。最近接触了在线气溶胶化学组分分析仪(ACSM)仪器通过将气溶胶颗粒气化,然后离子化进行检测,但有一点困惑:在线仪器没有用到标样,检测结果只是电信号,仪器是如何将电信号转换成样品组分浓度值的呢?不知本版是否适合提这个问题,希望能够得到一些指点。谢谢

  • 关于溶氧仪溶解氧浓度算法

    [b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址:yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克(Clark)电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理),传感器由阴极和阳极构成,电极浸在电极腔内的电解液中,由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开,并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时,水中溶解氧透过薄膜,产生稳定的扩散电流,扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系,根据输出的电流信号,即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下,探头电流与氧浓度有如下关系:[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I:电流I[sub]0[/sub]:氧浓度为零时的电流,即残余电流(零点校准时得到)C:氧浓度。对溶解氧,单位为mg/L;R:探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准,取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时,待仪器稳定后,以空气为标样进行校准,由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准),此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L),电流I为空气中探头的电流,I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品,先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度: C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下,HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃),探头系数R(探头的灵敏度系数,即信号除以浓度)约75pA/(μg/L),残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃),残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L,也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话,引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S,探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃),残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪,探头在空气中的电流约为50-60nA(25℃),残余电流小于50pA,以空气中的电流为60nA,残余电流20pA计算,探头系数R(探头的灵敏度系数,即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L),其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中,随着电解液及阳极的消耗,探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大,且在变化,所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上,如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量,显然会带来较大的误差,况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上,进行样品(比如1-2μg/L)的测量,误差会较小。 在实际使用中,由于多数仪器的反应速度较慢,零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降,要很长时间后才能达到稳定,这个过程至少要数小时),用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时,或者1小时)就进行了零点校准,此时得到的零点比真实的零点要高,测量时由于过高的零点扣除,会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准,显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据,从侧面印证了这一点,因为不正确的零点校准,导致0.0μg/L这种错误的结果。

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