溶氧系定仪

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。同样是自来水，应急仪器9.6左右，碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

如题，做土壤检测，发现用乙酸铵溶液（ph=7.0）定容的标样和样品比用纯水定容的样品，吸光度要高一些，是什么原因？

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

请教：做农残分析时，有机氯及菊酯最后用正己烷定容进样分析，有机磷用丙酮或乙酸乙酯定容进样分析。为什么？？是与监测器ECD FPD的原因吗？

请问如果是买的强制检定的仪器，必须得有计量院出具的检定报告才能做验收通过吧？这个检定的话费用高吗？[url=https://www.hach.com.cn/product/9185sc]便携式臭氧分析仪[/url]和便携式溶解氧分析仪属于强制检定的仪表吗？

水中多环芳烃的测定相关文献中，前处理后的样品一般用二氯甲烷或丙酮，乙腈来定容，可标准曲线有的用异辛烷有的用丙酮。问题1 难道样品和标样不需要用同样的溶剂定容吗？这样做对最后定量及回收率的计算都会有影响吧？问题2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用，用乙腈作为标样的溶剂可以吗？问题3 检测过程中，发现不同的溶剂对分离度有影响，原因是什么呢？溶剂已经很早就溶出了啊([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，程序升温)看到"我在故我思" 说讨论区里面有关于样品和标样溶剂的相关置顶的帖子(08年左右)，可是找不到，有知道的麻烦了。。。[em09506]

我做盐度补偿误差检定的时候，加盐后，溶解氧值不是减小而是增大，这是什么问题？我用荧光法的仪器测也是溶解氧值增大，到搁置很长时间后数值趋向于零盐时的饱和溶解氧值，是什么问题呢？

请教各位老师，高锰酸盐指数的盲样稀释后定容，需要静置吗？需要静置几分钟呢？

配制氢氧化钠标准溶液时，为什么需要用配好的饱和氢氧化钠取一定体积稀释得到？这与直接称量一定质量的氢氧化钠然后溶解到一定体积有何区别？为什么？

请问大家水样溶解氧固定后,因为没有时间测,这个水样固定后能保存多久再测,结果是没有改变的呢?固定24小时后再测可以吗?

从原理上说，测汞是不需要生成氩氢火焰的，直接对汞蒸汽进行检测，那么测汞时稀释，用盐酸定容比用水定容值大1.5倍，是什么原理呢？难道就是基体匹配？那问题来了，样品从微波下来的时候就是用水定容的，是否这一步就已经导致值偏小了呢？是否微波下来也应该用载流，即盐酸定容呢？因为氮氧化物会对测汞有影响，微波下来的汞赶酸不一定能全部将氮氧化物赶进，是否需要用盐酸去消耗掉多余的？

请教各位老师，高锰酸盐指数的盲样稀释定容摇匀后需要静置吗？

作仪器分析时，样品处理时有沉淀出现，需要用滤纸过滤后才能进样，因为是定量分析，涉及到定容问题，请问是先定容再过滤进样，还是先过滤再定容进样。

[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址：yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克（Clark）电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理)，传感器由阴极和阳极构成，电极浸在电极腔内的电解液中，由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开，并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时，水中溶解氧透过薄膜，产生稳定的扩散电流，扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系，根据输出的电流信号，即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下，探头电流与氧浓度有如下关系：[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I：电流I[sub]0[/sub]：氧浓度为零时的电流，即残余电流(零点校准时得到)C：氧浓度。对溶解氧，单位为mg/L；R：探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准，取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时，待仪器稳定后，以空气为标样进行校准，由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准)，此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L)，电流I为空气中探头的电流，I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品，先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度： C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下，HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃)，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)约75pA/(μg/L)，残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L，也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话，引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S，探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪，探头在空气中的电流约为50－60nA(25℃)，残余电流小于50pA，以空气中的电流为60nA，残余电流20pA计算，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L)，其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中，随着电解液及阳极的消耗，探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大，且在变化，所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上，如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量，显然会带来较大的误差，况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上，进行样品(比如1-2μg/L)的测量，误差会较小。 在实际使用中，由于多数仪器的反应速度较慢，零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降，要很长时间后才能达到稳定，这个过程至少要数小时)，用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时，或者1小时)就进行了零点校准，此时得到的零点比真实的零点要高，测量时由于过高的零点扣除，会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准，显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据，从侧面印证了这一点，因为不正确的零点校准，导致0.0μg/L这种错误的结果。

在做滴定分析时，如ASTM D664，ASTM D2710 等，在很多方法中并没有给出空白值的大概消耗量，一般情况下，空白消耗是很小的，而且每个地方每个品牌的溶剂质量不一样那么溶剂空白也就不一样，所以一般方法里面并没与提空白消耗。当经验较少的情况下，如何知道自己的滴定分析结果是可信的呢，空白消耗是合理的呢，对测试结果不构成影响呢？大家可以多谈谈自己的经验以及实验过程中遇到的困惑，一起探讨下。

溶解氧滴定什么情况下判定其有无氧化还原物质，每个样品都要做氧化还原物质的判定实验吗？

油性物质酸价测定困惑~~我们测的是油性物质的酸价，也是用的乙醚—乙醇混合液配的样液，用酚酞指示终点的，但用氢氧化钾水溶液滴定后发现，滴定快接近终点的时候，变红，摇匀，几分钟后就褪色了，我当时就无语了，连着整了好几次的~~~颜色还是变回去了~~~ 我在想是不是样品里面的酸性物质溶解在水中比较困难还是别的什么原因的~~~望大家帮忙分析下下的~~

求助：要做三氧化二铝中钯含量的测定，样品经过硫磷混酸处理后溶解的挺透亮的。但是，有个问题，我需要将样品定容需要用什么方法呢？加水定容发现有黑色的絮状沉淀析出了！请各位版友帮帮忙吧，谢谢啦

单位有一便携式溶解氧测量仪，使用率不高，长期闲置。最近由于监测需要进行使用发现得不到稳定读数，重新更换膜和电解液仍然没有解决。这台仪器还有希望吗？是不是电极报废了。该怎么解决？？[em09509]

我们平时在使用溶氧仪的时候往往不知道该如何进行维护，出现问题之后的维修费用也是非常的高，今天就介绍一些溶氧仪日常维护的方法吧。一．溶氧仪日常使用注意事项 1、每天使用前做一次标定，采用水饱和气法，一天内即使关过机也不必再标定；2、标定和测量时的温度不要相差太大，不超过＋－5℃为宜；3、读数不正常一定要换溶解氧仪膜（如开机后读数不稳定或不是从高到低趋于稳定）； 4、换溶氧仪膜时电解液内不能留有气泡，膜不能折皱，多余的膜割除干净；5、传感器电解液干了一定要换溶氧膜；6、换溶氧膜时要用去离子水或蒸馏水冲掉旧电解液，滴入2－3滴新电解液甩干。普通溶氧传感器要滴满新电解液至液面鼓起，压上溶氧膜，不留气泡；盖膜要注入半量新电解液，旋紧；7、盖膜更换后即可使用，普通膜更换后应放置一夜，让膜完全恢复平衡；8、溶氧膜表面受到沾污要细心清洗干净，不能损伤膜；9、YSI正式推荐2－4周换一次溶氧膜，但在水质条件好、维护得当的情况下，甚至可长达半年换一次溶氧膜，前提是每次标定读数正常；10、测量时如果底部不断冒气泡，应将传感器头朝上，绑在电缆上，不能让气泡停留在溶氧膜表面；11、普通溶氧传感器测量时需要搅拌，适当的搅拌有利于获得真实的溶氧读数。快速脉冲法和微电极阵列（MEA）测量时无需搅拌；二、标定1、采用水饱和气法；2、标定时最好以“％”方式，除非有特定要求，避免以“mg/l”方式；3、将传感器置于瓶内湿气中，不与水直接接触，瓶与大气不要完全隔离；4、放置15分钟以上，让水气饱和，趋于平衡，或溶氧和温度读数稳定；5、输入正确的大气压数值（以mmHg柱）；6、标定稳定与实测温度相差不大于＋－5℃；7、确定标定值。三、存贮 短期：将传感器置于瓶内湿气中，不直接与水接触，将瓶口密封，定期检测，保证瓶内留有适量水。长期：1、传感器用去离子水洗净擦干，灌新电解液，装上新膜，放置阴凉处；2、或在标定杯装适量水，将传感器置于杯内密封；3、1－2个月检测一次，保证水不干，不滋生微生物。四、维护1、DO charge 超出25－75要打磨传感器；2、DO gain 超出1＋－0.4要打磨传感器；3、打磨前洗净、擦干传感器，金阴极用400目砂纸打磨，银阳极用800目砂纸打磨，平行打磨10－15次，冲洗擦干，滴上2－3滴新电解液甩干，灌满电解液，换上新膜；4、传感器插口应干燥、清洁，严禁潮湿或沾污；5、传感器受到硫化氢或二氧化硫毒化时，用3％氨水浸泡一夜，然后冲洗干净，或用超声波清洗，换上新膜，重新标定；6、标定时读数不稳定，或测量时响应太慢，应对传感器进行维护（打磨、氨水浸泡或超声波清洗）。

求助一下海水溶解氧滴定管的使用方法，两侧都有支管，液体似乎很难加进去。求有懂的大佬帮帮忙

我们是环保系统,用水质 苯系物的测定 气相色谱法（征求意见稿）溶剂萃取和顶空-气相法,需要配什么样的前处理设备.顶空自动进样器和自动液相萃取仪用什么样的可以满足?请教了!

溶解氧滴定最后时颜色变化应该是由蓝色变为无色吧，可是滴定到无色后放置一分钟大概又变蓝了，为什么啊？

最近用顶空做溶残，同一份溶液等体积放到几个瓶里扎样，总是有随机不出峰的，换了新的顶空进样针也没用，并且新针进了6针拆下来发现针前端有点弯了（之前旧针取下来发现也会变弯），还可能是顶空进样器哪有问题吗？已用直接进样方式排除[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的问题。顶空型号：hp7694

目前我们环境空气中二氧化硫分析均采用手工法，即甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。。。分析实在是烦。。。空气和废气监测分析方法（第四版）上有定电位电解法（C类方法）分析二氧化硫，不知道有哪位TX使用过，或者有这方面的资料，敬请告之。。。。。。。。。

最近购入一台安捷伦顶空＋GC联用，原计划是用于测定水性树脂中残留溶剂的含量。由于是第一次接触顶空，有几个问题没搞清楚。1，样品和目标组分标样是否需要使用同一种基质溶剂来溶解？2，如果多种溶剂均不能完全溶解树脂样品，能否不使用溶剂溶解，直接测定树脂样品？3，如果水性树脂只能使用水来溶解，而目标组分标样微溶于水，那基质溶剂应该如何选择？仪器分析小白一枚，希望能得到各位同行的帮助，不胜感激！

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

定溶做样怎么才能很好的平？

大家好，请问你们有没有做过有关溶剂残留（主要是甲酸残留）的实验？我现在用的是安捷伦6890的仪器+顶空进样器，之前我尝试顶空做乙酸的残留，对照溶液用的是乙酸+水，也用过乙酸+DMF，出峰都比较杂乱，响应值也很小，完全不能判定对照品的峰是哪一个，实验失败。请大家有空帮忙分析一下原因。这次又需要做甲酸残留，请高人指点指点，衷心感谢！