浮标液面计

【网络会议】：赛莱默分析仪器浮标和剖面式水质自动监测站【讲座时间】：2015年03月26日 14:00【主讲人】：陈占仓（赛莱默分析仪器中国应用技术专家、产品经理。）【会议介绍】 Xylem分析仪器旗下的YSI公司以其传感器技术为核心、以开发、生产和应用经验为基础，在这种监测需求下，研发出一套以YSI久经考验的水质多参数仪为核心，以经实践检验的高分子材料作为搭载仪器的平台、用可编程自动控制和采集器按需要定时启动水质测量工作，运用通信网络完成数据传输的具有高集成度的、独立的、可整体移动的、配套了供电、安全警示等配套的直接抛放在需要监测的水体里的浮标式水质自动监测系统。它具有投资较小、建设快、充分考虑到水质的时间和空间上的不均匀不一致等特点，数据完好率好、数据准确可靠、核心监测仪器防玷污、方法成熟、系统稳定、具有完整的管理经验等特点的水质自动监测系统。它具有监测温度，电导，溶解氧，pH值，浊度，叶绿素、蓝绿藻、荧光溶解有机物等十多个水质参数的功能。除对这些参数的监测能力外，浮标监测系统还具有搭载其他传感器和仪器的能力，诸如气象传感器、测流仪、营养盐监测仪器、辐射监测仪、光谱式COD仪等等。 浮标式水质自动监测系统可对水质进行自动、连续监测，数据远程自动传输，随时查询所设站点数据等特点。利用水质在线监测系统，能够及时准确地了解水质的基本状况、了解突发性水环境污染事故的情况，为水体水质的分类服务、为可能的污染提供预警服务，为有关部门的决策服务。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年03月26日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/13805、报名及参会咨询：QQ群—379196738

液氮罐（杜瓦瓶）顶上的浮标不准确了，有点涩，敲敲才会动，拆下来看是里面进水气了。试了一下好像打不开，有办法弄干吗？还是需要换一个了？看网上有卖的，是消耗品吗?

当配制相同浓度的农药标液时，假设气相条件是一样的，配制条件也一样，只是人员不同，标液的峰面积相差多少是正常的？

CFGK-TM-031L锆(Zr)ICP-MS标准溶液，1000ug/mL溶于2%硝酸+0.5%氢氟酸，也可用于AAS分析我们美国NSI 锆ICP-MS元素标液，基质是2%硝酸+0.5%氢氟酸，我们有一部分客户已经购买使用了，我们另外一部分客户在订购该产品有些担心——氢氟酸的腐蚀性极强，是万酸之王，能够腐蚀玻璃，而元素分析中的雾化器就是玻璃材质的，客户担心元素标液基质中的氢氟酸的存在会对雾化器造成伤害，请教下各位老师和专家，元素标液里面的氢氟酸通常为0.5%或者痕量的（tr. HF）是否会对雾化器真的会造成腐蚀伤害？为什么？多大浓度的氢氟酸才会对雾化器造成影响？ps：如果真有影响，那我们一年卖出去20多瓶，从来没有听到客户投诉过，如果真有影响的话，我们要建议老外更改基质。

配两个不同浓度的标液，按理说应该峰面积不同，可是遇见一奇怪现象：标液浓度不同，峰面积相同。1、吸400uL(浓度为10ug/mL)毒死蜱到25mL容量瓶中，定容至刻度，浓度为0.16ug/mL，峰面积为5900。2、吸200uL（浓度为10ug/mL)毒死蜱到10mL容量瓶中，定容至刻度，浓度为0.20ug/mL，峰面积为5900。移液用同一支移液枪（100－1000uL)，在天平上校验过200uL，还是准确的。这是为什么？因为样品的峰面积要与标液峰面积相比，计算结果，标液不准确很难确定样品的结果，请高手指教。

用溶剂(丙酮或正已烷)配制0.2ug/mL标液，与用笋瓜样品破碎后经过NY761处理后，最后定容的5mL来配制0.2ug/mL标液，上气相测定峰面积，发现q-666、二唪农溶剂配制与基质配制的峰面积相同，而氟氯氰菊酯、甲基异柳磷的溶剂配制与基质配制的峰面积相差7%左右，基质峰面积较大，是不是说明-a-666、二唪农无基质影响，氟氯氰菊酯、甲基异柳磷有基质影响呢？

用的是6850GC-5975B MS联用，热脱附进样用环保所的10ug/ml,100ug/ml,1000ug/ml 9种TVOC标液分析，大家的面积是多少呢？我的分流比是20：1刚修完仪器，还没做分析，想问问大家做出来面积是多少，按浓度和取样体积计算

好不容易等到我那1ml的氘代试剂标液到货，但配置向容量瓶中转移的时候，一不小心洒在了外面。一切只能作废，500元啊……再订货的话，又是一周以后的事情了请问各位有没有遇到过这种事情？在配置标液时，如果有溶液洒在外面，请问各位会如何处理？

单点校正时，标液是进一针还是进二针，如果进二针，峰面积要计算平均值吗？要用峰面积的平均值来计算样品的峰面积吗？

流动相是新配的，但是标液的峰面积较之前小了很多，以前没遇到多这样的事情啊 ！？请高手予以解答！急...

p,p-DDT峰面积以前还行，现在越来越小，几乎无法积分。更换了新衬管无效。更换了新的标液也无效。是否需要清洗离子源？

用15mL离心管配标液，用甲醇溶剂配0.2ug/mL阿维菌素2mL，然后用它稀释至0.1ug/mL，上机后，发现0.1 比0.2的峰面积还高，是哪污染了？离心管还是进样瓶、还是仪器？

希望能通过广大的坛友为小弟提供一下现在世界范围内主流（水质[color=#ff0000]浮标监测设备[/color][color=#333333]厂商）和（各种浮标监测设备的[/color][color=#ff0000]说明书[/color][color=#333333]）及相关（[/color][color=#ff0000]浮标监测设备的[/color][color=#ff0000]价格[/color][color=#ff0000]）。[/color]其次[color=#ff0000]蓝绿藻、五参数、氨氮、总磷/总氮、COD、正磷酸盐、硝氮、亚硝氮[/color]的各个参数（含故障时出现的参数异常值）及分析原理。相关资料希望坛友能发送到小弟QQ:422348668@qq.com是最好！ 小弟，在这里先谢谢论坛的各位坛友！

进一批样品，每20个样品进一次标液，发现标液的峰面积随时间推移越来越大，可以判定是色谱柱受污染了吗？老化后再进几针看RSD，如果小于3%就说明老化好了，这样行吗？

用离子色谱做焦磷酸根，分别进了五个不同浓度的标液，走出来的峰的峰高和峰面积基本一致。而且已经重新配制过标液以及淋洗液，测焦磷酸根依然不呈线性关系，但是测试其他离子的话就呈线性关系啦。麻烦各位帮忙分析一下原因，谢谢！

如果标液在初次经过标定、复标2个月后再复标结果仍满足国标范围，是不是可以再用2个月呢？如0.1mol/L 的HCl、1mol/L 的HCl、.1mol/L 的NaOH都是2006年1月份配制的，3月份复标过，到4月份是否还能用呢？2005年12月份配制的AgNO3,3月份重新复标过，现在是否还能用呢？ 因为对标液很不熟悉，所以希望各大虾帮忙解决。

做邻苯6p，配好了标液梯度，走完样，前面4p线性很好，所有数据后面2p没有峰，很奇怪，手动连续进样的，如果峰延后至少会对下个数据有影响。后面两个峰应该在46分钟出峰，峰高占最高峰的70%左右，附两张对比图。一个是6p，后面2p没出峰，一个是7p，有三个峰在一块的特征峰跟6p的两个峰再一块的是对应的，就是7p多的一个组分。6p标液没有问题，就是后面2p没有峰，做了多个以前人的标液和新买标液都出现同样的问题，附两张图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007312022513634_2198_3462577_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007312022513390_7479_3462577_3.png[/img]

最近在弄方法这一块，我的全扫描谱图标液里面里面含有与目标物无关的峰，共有两个，查看第一个峰,差减质谱后相似度检索最高的是CAS号为58594-45-9的十八碳烯醛，相似度第二高的是CAS号为112-86-7的芥酸。查看第二峰物质，差减质谱后相似度检索最高的是CAS号为301-02-0的油酸酰胺，相似度第二高的是CAS号为112-84-5的芥酸酰胺，最开始我以为是新配置的标液里面带的，我就全扫面了所有试剂（包含洗针试剂、萃取试剂、配置标液试剂），使用的方法相同，发觉在相同时间里面都出现了这两种峰（正己烷出现了第一个峰），我去检查上个月做的实验（方法相同），谱图并没有出现过这两种峰，去检查以前的大部分实验，发觉都没有第一个峰。第二个峰也很奇怪，因为做的是邻苯，这个峰出现在群峰位置，该开始做GC-MS的时候不懂，问过另一部门的，他说他们的谱图里面也含有该峰，当时做了有证标准物质质控样，偏差不大我就没管因为是群峰，定值也有差别，只要结果影响不大就行，但是这两天看以前的实验我发觉有时候谱图里面这个峰最开始有后面居然消失了，时不时的会有。检查了最近做实验的谱图（是在上一个月），谱图里面没有该峰，最近要把方法弄详细一点，然后老化了色谱柱，洗了针、换了衬管与隔垫，衬管是用丙酮加正己烷洗的，隔垫是相同的牌子，重新使用以前的扫描方法，发觉出现了两个无关的峰。到时候谱图肯定放在材料里面，峰又很高，看到我感觉专家又要说了，色谱柱流失应该出现的是一些硅烷嘛，应该不是色谱柱问题吧，主要是这个峰有时候还消失，莫名其妙的。

[font=Arial]跪求 标准，JT/T 760-2009 浮标通用技术条件[/font]

请问哪里能买到阴离子表面活性剂的标液和标样啊？

做标液验证时，标液实测值偏低时，一般从哪方面找原因？

粘合剂里面的苯，甲苯，二甲苯扩项，标液怎么购买，求指教，方法是学生用品通用技术中附录C.D

我是做防腐剂的 我用的标液为什么保留时间变的很大 有一分多钟才能走完 ？且峰的面积越来越大？

配好的标液放气相进样盘上，进样出峰，每天都进一次标液，每天的峰面积会一样吗？标液放进样盘上会挥发吗？峰面积会越来越小吗？如果是100个样品，5天能进完，那么标液是第一天配制还是第三天配制？第一天进的标液与第五天进的标液峰面积会一样吗？要不要每天配一次标液。

最近要开展扩项，我负责做阴离子表面活性剂，然后买回试剂仪器就开始做了。练习几次以后开始做曲线，然后发觉萃取以后氯仿层没啥颜色，用分光光度计一测，吸光度也很低。我重新选取了三个点，取5ml、13ml、20ml的三个点。吸光度也很低，取20ml的点的吸光度只有0.06左右。我还以为我萃取不完全，试了激烈震荡，吸光度也是很低。然后我重新配了亚甲蓝溶液和标准储备液，使用液我配了两个浓度来做，一个是按照标准上的浓度10μg/ml，一个是放大10倍的浓度100μg/ml，萃取以后测定，发觉浓度10μg/ml还是很低，而浓度100μg/ml的却是相当正常，20ml那个点吸光度有0.6左右，所以我怀疑我配错标准储备液浓度了，然后重新配，也叫另外一个同事一起配，结果还是一样，并不是我们配错了。 这里有几个要说明一下的标准上说的是一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）配亚甲蓝溶液，我们买到的是二水磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O）；标准上配制标液的是直链烷基苯磺酸钠，平均分子量344.4，我们买到的是十二烷基苯磺酸钠，分子量是348.48。标准上要分析纯，我们采购部门买错了，买的化学纯。以上两点我也不知道影响大不大，请各位大大帮忙看看。

我今天刚配的有机氯标液，浓度是0.1mg/L。把原来旧的0.1mg/L的有机氯标液和今天刚配的0.1mg/L的有机氯标液，分别进样，仪器使用正常。结果峰面积相差很大。旧的0.1mg/L的有机氯标液的峰面积668，而新配置的0.1mg/L的有机氯标液的峰面积只要425，相同浓度，怎么相差这么大，具体什么原因啊？？大家配标液是有没有遇到这样的问题？？怎么校正呢？？有没有可能旧的标液由于有机溶剂的挥发，导致浓缩，所以浓度变大？？？