双FID,双进样口的配置一定要双进样器吗?
经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器(FID)、双放大板,这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别,意义有多大,不是太了解,哪位版友能提供点帮助呢。
[color=#00008B]我们公司最近要买一台双泵双检测器双进样器的岛津液相,因为我们一直都是使用单泵手动紫外液相,对于双泵双检测器双进样器我还真的不是很了解,双泵双检测器还好理解,这双进样器就有点难以理解了,是自动和手动的意思的话,完全没有必要买了自动的还买个手动的吧??!!双检测器我们准备买蒸发光散射检测和紫外的,我们买蒸发光散射检测也就是为了做中药黄芪,不知道蒸发光散射检测可以用于所有样品的检测不。[/color]
第三方检测实验室对于测苯系物 和TVOC 两方面来说,气象色谱仪是选择一台具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的,还是选择 两台单进样器单采样器单填充柱的气象色谱比较好?有的说选择两台比较好,可是选择具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的不更简洁方便吗??不太懂 求解。
有哪位熟悉科晓的GC1690仪器,双进样器当我使用其中的一个进样时,另一个气路的载气和氢气是否都可关掉?
双FID检测器双填充柱进样口的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]多少钱
做NMHC一般都是双检测器、双柱、单进样口,为什么不是单检测器呢?单检测器,双柱,双进样口和双检测器、双柱、单进样口比较而言就能减少一些误差呢?到底是单检测器好一些还是双检测器好一些呢?
一般GC都配有两个检测器,但大多为不同类检测器。我们是做农残分析的,按标准(NY761)要双柱定性,如果是双塔同时进样,相同检测器、同一升温程序而不同柱子同时检测,这样一次不就可以解决了吗!不知各位有这样用的吗?这样的话,一台设备可以同时干二份活,可以节省不少时间的。
目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃(NMHC)方法较多,一般都是采用气相色谱法加FID检测器,一般都是总烃和甲烷分别测量,然后相差出NMHC的结果,但是存在分析时间长不确定度大的问题,一直困扰着分析者,采用双六通阀双柱双检测器的设计模式,可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器,然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器,然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器,从而得到两张谱图,在进行计算的储分析结果。 这样的话,我认为可以大大提高分析效率,同时不确定度下降,只要把握好标准气体的质量关和进样的手法(人员相对固定)就可以了,一起的影响就可以放在其次了! 大家有没有这样设计的?不放一块来做有效的改进?
230E原子荧光自动进样器接通电源后,发出均匀的嗡嗡响,双泵都不转,求助!!!!
带DAD检测器、自动进样器的双泵,比如岛津等大约多少钱一套,想知道大体的价格,希望哪位能提供。谢谢
双进样口同时进样,您有使用么?
有网友问:双柱双进样口双进样塔,如何在7890A软件上设置序列表?
ECD检测器时可采用注射针双端空气保护进样吗?
有一台安捷伦7890B-5977A气质联用仪,一个自动进样器,双进样口,三个检测器(FID、TCD、MS)。目前是接了一根色谱柱:前进样口+MS。(氦气经由前进样口)想再接一根色谱柱:后进样口+FID。(氮气是经由后进样口、氢气、空气)两根柱子是同样的型号,所以最高使用温度之类不需要考虑。1)请问是否可行?有什么需要注意的事项?2)只有一台自动进样器,切换可能麻烦点,请问是否有影响?3)还请指导,提供意见。谢谢!
谁用过安捷伦的双塔双进样?到底能不能实现双塔双进样,是不是要调整检测标准的温度设置条件
请问那里能买到有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进样口双孔石墨垫?材质和普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]柱子接头用的石墨垫一样,普通的是一个孔,只能接一根柱子,双孔同时可以接两根柱子。安捷伦有MS端的双孔垫,但没有进样口的。
求救!急!含量测定,双样双针的要求有明确的规范性文件吗?对照品和供试品溶液各2份,每份进样2次?一定要双样双针吗?双样单针可以吗?我查不到双样双针的出处
先说明,这个貌似是上海天美比较早做出来的非甲烷总烃的检测方案,看起来还是蛮不错的,可以不用在做非甲烷总烃的过程中换柱子,同时避免氧峰干扰,一次进样分析速度更快,一张谱图,后期处理数据更简单更容易,尤其更适合处理大量数据的时候。非甲烷总烃调试验收方法1 实验目的和参考方法根据《空气和废气监测方法》第四版,HJ/T38-1999中规定,采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081546_419088_2206495_3.png甲烷分析柱:Porapak Q 2m ×3mm 60~80目(*备注:也可使用GDX-502柱)总烃分析柱:0.6m ×3mm2 试剂和设备2.1试剂:标准气:100ppm甲烷/氮气为底气2.2设备:100ml 玻璃注射器5ml玻璃注射器红色密封胶帽3 色谱条件非甲烷总烃测定条件总烃柱流量:22mL/min;柱前压:5.2psi甲烷柱流量:17mL/min;柱前压:8.7psi进样温度:120℃柱温:40℃检测温度:150 ℃FID量程:0氢气流速:40—60 mL/min注:每台仪器的个体差异,氢气流量需要根据色谱峰型进行调整空气流速:150—200 mL/min注:每台仪器的个体差异,空气流量需要根据色谱峰型进行调整4 实验过程和结果4.1实验过程4.1.1配标样标准气浓度:100ppm 、高纯氮气(纯度≥99.999%)采用100ml玻璃注射器,红色胶帽密封1ppm:取99ml氮气于注射器中,用10ml玻璃注射器取1ml100ppm标准气加到100ml注射器中2ppm:取98ml
【科学仪器DIY】一机多用: 在一台气相色谱质谱联用仪上面实现双进样口、两根色谱柱自动切换;同时使用MS和FID双检测器的尝试Simultaneously Application ofDual-Column and Dual Detectors on Chromatograph-Mass Spectrometry-FID System摘要:应用双进样口、双毛细管色谱柱以及质谱检测器(MSD)和氢火焰检测器(FID),通过四通分流装置在一台带FID的气相色谱质谱联用仪(GCMS)上面实现一根毛细管柱同时采集MSD和FID双检测器信号数据;同时安装两根不同极性的柱子,不需要拆装柱子,进行无痕切换使用来满足不同样品分析要求。关键词:气相色谱质谱联用;氢火焰检测器, 双柱子双通道Abstract: MSD and FID are simultaneously applied in dual inlet, dual column and GasChromatograph-Mass Spectrometry with FID(GC/MS/FID)with 4-way splitter. It is not needsto dismount or mount different column to satisfied different analysis needs.Keywords: GCMS; FID, dual detector; dual column.前言有时候实验室可能会遇到一台仪器多种功能同时使用或一机多用的要求。原来自己的实验室仅有一台GCMS,一般安装极性毛细管柱子,主要测定挥发性香气组分,但有时候也需要非极性毛细管柱子来测定一些样品。如果更换柱子,就可能要关机,抽真空平衡等,换柱子总有点麻烦,感觉不方便,也浪费时间。另外由于MS的定量线性范围小,对于复杂的天然香气组分的样品的分析很不方便,所以一般采用MS定性,FID定量。这是由于FID的动态线性范围很宽,香气香味样品一般用气相色谱FID来定量,而不用质谱总离子(TIC)来定量 。即需要解决两个问题:一是MS和FID同时测定,二是一台仪器同时能安装两根不同极性的柱子且最好能无痕切换以适应不同的分析要求。从文献看,一般测定复杂香气化合物样品多是用GC-MS的TIC定性,GC-FID来定量(一般需要两台仪器),也有用TIC定量。1试验部分1.1 仪器与装置美国安捷伦6890N/5975C气相色谱-质谱联用仪,带有德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统,德国Gerstel的CIS4大体积分流/[fo
要买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器,有的说买两台 ,有的说买一台双通道智能型,配双毛细管进样系统双FID检测器的气象色谱仪,同时测苯系物和tvoc,有这样用的吗?这样操作的话有什么不方便的地方??会影响评审吗?
如题,安捷伦7890A 双塔双柱(不同极性)如何实现交错进样呢?就是说一个样品只用一根柱子来分析,比如1号样品用极性柱,2号样品用非极性柱,如何设置方法以及序列实现此功能呢?请教各位高人。
寻求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测总烃和非甲烷总烃的双柱两次进样改一次进样的解决方案,国产色谱仪
现有一个方法一个进样口(石墨压环上两个孔那种)接两根色谱柱,但是仪器色谱柱参数只能设置一根色谱柱的参数,但是这样计算出来的流量肯定和需要设置的值不一样,需要怎样计算或者设置才能设置对吗?
测试四溴双酚A用BSTFA衍生化容易进样口残留,之前测试的时候每次走标液和样品前先做空白,走完样品后再做空白,确实之后的空白会有一点响应,但是今天测试一个样品,用10mg/L的标液定量结果在3mg/L左右,但是空白测试结果为7mg/L,定最后的10mg/L标液有12mg/L,这我就想不明白了,即使有残留也不会空白中比样品中还大吧。
请教双柱双气路结构的色谱,是不是进样口、柱子、检测器都要配两个,那做实验时两个进样口,难道还要各进一次样吗,好多都是双柱配置,谁有这方面的仪器资料
GCMS进样口的双分流点的设计比单分流点的设计有什么好处?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204141018_361319_1615838_3.jpg
大家好我司转让二手安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],GC6890,分流不分流进样口,FID,UECD双检测器及150位自动进样器,有工作站及电脑;状态良好,噪音漂移正常,重现性和信噪比也正常,性能指标可达到原厂验证标准;整机可质保一年,价格从优,有意者联系QQ:277366998, 谢谢!
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为什么进空气的时候总烃会出双头峰?有时候直接用注射器从汽化室进空气总烃出峰很正常,但是用十通阀进样时总烃出峰就有双头峰,或者拖尾很严重,你们都是用的什么总烃柱?