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氟菊酯检测
仪器信息网氟菊酯检测专题为您提供2024年最新氟菊酯检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟菊酯检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟菊酯检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟菊酯检测相关的耗材配件、试剂标物,还有氟菊酯检测相关的最新资讯、资料,以及氟菊酯检测相关的解决方案。
氟菊酯检测相关的方案
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
地表水和沉积物中氟氯氰菊酯的高灵敏度检测
在Agilent 7000 系列三重四极杆气质联用系统上,使用NCI GC/MS/MS 模式和反吹功能开发了一种地表水和沉积物中拟除虫菊酯类化合物的检测方法。水样中拟除虫菊酯类化合物评估的方法检测限(EMDL)为0.05 ppt,沉积物中为0.02 ppb,从而可以高效监测水源中毒性拟除虫菊酯类化合物的浓度。
地表水和沉积物中 λ-氯氟氰菊酯的高灵敏度检测
在Agilent 7000 系列三重四极杆气质联用系统上,使用NCI GC/MS/MS 模式和反吹功能开发了一种地表水和沉积物中拟除虫菊酯类化合物的检测方法。水样中拟除虫菊酯类化合物评估的方法检测限(EMDL)为0.05 ppt,沉积物中为0.02 ppb,从而可以高效监测水源中毒性拟除虫菊酯类化合物的浓度。
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
气相色谱法测定电热蚊香液中四氟甲醚菊酯含量
四氟甲醚菊酯是一种电热蚊香液中的有效成分。本文使用GC-2030(FID检测器)建立了电热蚊香液中四氟甲醚菊酯含量的标准曲线定量分析方法。结果表明,本方法四氟甲醚菊酯的回收率高,重复性良好,操作简单便捷,分析速度快,适用于电热蚊香液有效成分四氟甲醚菊酯含量的测定。
赛默飞色谱与质谱:GC-双塔双柱系统检测农产品中氟氰戊菊酯农残
根据NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,本文采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪Trace1310,利用双塔双柱双检测器系统,测定蔬菜等农作物中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药。且在一台GC 上就能完成有机磷有机氯拟除虫菊酯所有项目检测,方法切换简单方便。此方法灵敏度高,分离效果好,抗干扰能力强,结果准确。对0.1mg/L 有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药连续5 次测定,峰面积相对标准偏差均小于5.0%,精密度良好。且方法回收率在65~120% 之间。本方法操作简单,减小假阳性干扰,可有效地检测蔬菜等农作物中有机磷、有机氯拟除虫菊酯农药的含量。
白菜中甲氰菊酯的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中甲氰菊酯的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的甲氰菊酯进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氯氟氰菊酯-1 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氯氟氰菊酯等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氯氟氰菊酯等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟氯氰菊酯-2 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟氯氰菊酯-2等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟氯氰菊酯-2等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟胺氰菊酯-2残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟胺氰菊酯-2等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟胺氰菊酯-2等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟丙菊酯-2 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟丙菊酯-2 等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟丙菊酯-2 等217种农残的含量。
便携式农药残留检测仪检测菊酯类农药残留的流程
菊酯类农药是一种常见的农药,广泛应用于农业生产中。然而,由于其高毒性和潜在的致癌性,检测菊酯类农药残留至关重要。便携式农药残留检测仪作为一种快速、简便的检测工具,在检测菊酯类农药残留方面具有重要作用。本文将介绍便携式农药残留检测仪检测菊酯类农药残留的流程。
华谱科仪-色谱法检测生活饮用水中五种拟除虫菊酯类农药
使用华谱 S6000搭配 Alphasil VC-C18(4.6 × 250 mm,5 μ m)色谱柱,可以实现生活饮用水中五种拟除虫菊酯的良好检测。样品无杂质干扰,线性、加标回收符合国标要求,检测限和定量限满足国标要求,因此本项目应用方案满足生活饮用水中五种拟除虫菊酯的检测要求。
白菜中甲氰菊酯的检测
本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中甲氰菊酯进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氟氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析[,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氟氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的氟氯氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于氟氯氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,氟氯氰菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的高效氟氯氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于高效氟氯氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,高效氟氯氰菊酯19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的氟氰戊菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于氟氰戊菊酯等19种类农药残留检测方法。结果表明,氟氰戊菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
蔬菜和水果中三氟氯氰菊酯的测定
样品中有机氯类、拟除虫菊酯类农药用乙腈提取,提取液采用固相萃取技术分离、净化、 浓缩后,用双塔自动进样器同时将样品注人气相色谱的两个进样口,组分经不同极性的两根毛细管柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测。外标法定性、定量。
蔬菜和水果中三氟氯氰菊酯的测定
样品中有机氯类、拟除虫菊酯类农药用乙腈提取,提取液采用固相萃取技术分离、净化、 浓缩后,用双塔自动进样器同时将样品注人气相色谱的两个进样口,组分经不同极性的两根毛细管柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测。外标法定性、定量。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氯氟氰菊酯 -1残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氯氟氰菊酯 -1等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟丙菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟丙菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟氰戊菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟氰戊菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的七氟菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测七氟菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟胺氰菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟胺氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的溴氟醚菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测溴氟醚菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟氯氰菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟氯氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
台式MALDI-TOF检测聚氧丙烯硬酯醇醚的分子量及分布
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)是进行聚合物分子量检测及结构分析的常用手段之一,它可以快速给出聚合物的分子量分布、单体结构等信息。本例使用MALDI-TOF,以CHCA为基质,对一种护肤品及护发品中常见的药用聚合物辅料聚氧丙烯硬酯醇醚进行分析,得到了样品的分子量及分布信息。
聚酯多元醇(难溶样品)水分含量检测分析方法
聚酯多元醇为粘稠液体、难溶固体,因此聚酯多元醇水分测定采用一般的卡尔费休水分测定仪检测样品是不能够被完全溶解的;本方法在国标的基础上参考有关资料,采用卡式加热炉作为卡尔费休水分仪的辅助设备,将难溶样品加热溶解后直接进样检测其含水量,测试过程更加的安全、环保、方便;测定结果较为满意。
七氟菊酯农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成七氟菊酯等化合物的定性定量分析。
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