氟菊酯检测

在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰，保留时间分别是16.05、16.14、16.26，检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰，时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯？

茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？

请问下我现在用气相检测氟氯氰菊酯，有时出三个峰有时会有第四个峰？样品中好像还有氯氰菊酯，而且两个物质都是三个峰，连的很近，有什么方法可以分开一点吗？

请问氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯用液质检测应该选择哪些离子对？我的液质型号是安捷伦液相1200-AB质谱3200Q trap，选择上述菊酯的分子量为母离子，扫Q1的时候响应不高，打碎后MS2也找不到子离子，跪求高手指教！

请问下，我现在用气相检测氟氯氰菊酯，有时出三个峰有时会有第四个峰？

[em09512]请问有没有人做过生姜中三氟氯氰菊酯的检测？有谁做过请指教一下，万分感谢！

氯氟氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测，连进三针数据越来越大，但是同一个小瓶里面的毒死蜱却很稳定。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

对于保鲜生姜和大蒜用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测高效氯氰菊酯和三氟氯氰菊酯，样品应怎样处理？用ECD检测的话。

氟氯氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，母离子与子离子是多少？用的是AB4500，DP与CE各是多少？

想请问各位大侠：5.7%的氟氯氰菊酯农药检测方法？用液相色谱可以做吗？具体检测条件是怎样？流动相用正己烷和乙腈吗？

大家测定 氯菊酯 氯氰菊酯 氟氰戊菊酯 溴氰菊酯 都用的什么柱子和检测条件啊？用的HP-5溴氰菊酯怎么跑氟氰戊菊酯前面了不知是什么原因？

求助家具中富马酸二甲酯的标准检测方法！！！

请教下大家我参照标准SN/T1117-2008检测溴氰菊酯，2uL进样，1ng/L，ECD检测器，可是没见响应较高的峰！

在检测豆豉中的氯氰菊酯和氰戊菊酯等菊酯时，回收率都不行，只有二三十，更怪的是直接加标液到最后定容的样液中在上机测定，回收率都不行，那么加进去的标液到哪里去了呢，各位大虾指点！！！补充：前处理方法，以丙酮+正己烷（1：1）提取，浓缩，过弗罗里硅土SPE小柱，以正己烷+乙醚（95：5）洗脱，浓缩至干，正己烷定容，上GC-ECD测定，标液也是用正己烷配的。同时做的其它榨菜等样品回收等都挺好的！个人感觉好像豆豉中的某些杂质成对检测物质有隐蔽作用！！！！[em09507]

有中小学宿舍使用电灭蚊液，3年以上，每年90天左右，每天时长9小时左右，密闭不通风，学生儿童长期暴露拟除虫菊脂农药中，会慢性中毒，儿童身体组织尚在发育生长，慢性中毒会损害身体身体组织，干扰内分泌物，影响青春期男性、女性性发育。宿舍使用使电灭蚊液农药杀虫剂，农药残留肯定高，使学生儿童全年暴露在拟除虫菊脂农药中，危害极大，肯求专业检测老师能告诉拟除虫菊脂检测途径和检测机构、费用。救救成百上千的学生儿童，发发慈悲，叩首感谢。17873893682张希斌拜谢！

请问下各位大神，我用气相色谱ECD检测器检测溴氰菊酯，就是不出峰啊。程序升温，恒温都试过了，时间设到45分钟了还不行，HP-5和DB-1柱也都试了还不行。大神们给个意见。

今天领导忽然问起了专业性话题，说我们平时检测的氯氰菊酯有包括高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯吗？一下子我蒙了，我只知道是氯氰菊酯还真不知道有没有包括以上两种。就此问题也咨询一下大家了，我还真搞不太清楚，高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯有单独的标准品吗，与氯氰菊酯是不一样的东西吗？望赐教，小女子实感惭愧，但得不耻下问啊！

大家好，用HP-5MS的色谱柱、GCMS来检测氯氰菊酯与氟氯氰菊酯，由于氯氰菊酯-４与氟氰戊菊酯-１无法分开，但是它们的检测的碎片不一样，氯氰菊酯的碎片为163、165、181；而氟氰戊菊酯的碎片为199、157、451，是否一定要将这两种物质分成两组分别进行检测，有人将它们两个物质放在同一组中进行检测的吗？如果放在一起检测，在定量上会有干扰吗？

利用硝酸、氢氟酸溶解硅锰合金试样后在ICP上检测，矩管采用耐氢氟酸矩管，但是运行一周后出现耐氢氟酸矩管外石英管出现腐蚀黑点。请问是氢氟酸造成还是由于外石英管本身脏导致管口部分出现黑垢引起的。

用GC-ECD检测溴氰菊酯标准品，在预计该出峰的时间（26min）没有出峰，图谱只有溶剂峰，在21分往后基线大幅升高，但一直不出峰。直到整个程序运行完，基线开始迅速下降直至原来水平。不知道会是什么原因？进样浓度是1微克/升（相当于10的负9次方g/mL），是不是进样浓度大了？

听说醚菊酯可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，可是我做了很多次都做不出来。用Agilent6890N ECD 怎么检测，请各位多多指教

各位大侠： 你们是如何检测氰戊菊酯的？刚刚开始做这个项目，不知道如何着手。 用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD检测器，毛细管柱中极性的。 想求助色谱条件和具体的出峰时间。谢谢！

今天测10%的醚菊酯悬浮剂，准备样品时，称量好样品后用丙酮溶解定容，但还有些悬浮的白色东西，用针抽取过滤再进样，测得7.7%：用些水溶它再定容，还是有些悬浮的白色东西，测得7.8%。请问各位前辈，我应该怎样准备样品，才能更好的检测到它的含量？

我用的是赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]trace1300，溴氰菊酯用丙酮来配的，色谱柱用的是TG-5SILMS,程序升温是45摄氏度保持2min,12℃/min升到240℃，检测器280摄氏度，进样口260℃，有溶剂峰，但就是不出峰，我想问一下TG-5SILMS这种弱极性的色谱柱能用丙酮来配标曲吗？

我想开展有机氯及菊酯类的农药残留检测,检测项目为氰戊菊酯、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、氯氰菊酯、β-666、δ-666、γ-666、o,p'-DDT、P,P'-DDT、氯菊酯，请教一下各位用什么样的前处理方法比较好？不胜感谢！

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]岛津GC2010ECD检测器做溴氰菊酯的农药残留检测,发现检测时的1ppm标样和以前1PPM标样的峰面积相差甚远,只是原来的0.2ppm的样子,我用的是自动进样.而将1ppm的标样通过层析柱时,浓缩,再去检测时,却检测不出来溴氰菊酯.有谁做过菊酯类的检测吗?帮我分析分析都是哪出问题了.谢谢..谢谢!