夫打开灯仪

我用的PE Clarus 500,开始调机没问题，调试中发现502峰都偏到504了，找到问题后（发现烘箱忘记降温了），重新调，可是打开灯丝就再也看不见峰了，仪器参数一切正常！！！参数与之前OK状态一样，并没有改变。刚出现问题时，增大repeller还可以看见一点点的峰，后来所有的峰都看不见了，请各位大侠指教。。。。。

如题，操作JEM2010时，放上样品，打开灯丝开关，电子束电流（beam current）应从102升到106 ，但是有一次操作时却发现快速升高到200多，且电镜发出滴滴声，老师来后赶快关掉灯丝，等待其降回102，再开。不知这是哪里出了故障，这样操作合法不？

半个月不用2489后，开机总是打不开灯。需要断电四五次。如果是电路板坏了。可以不换修一修么？

问题: 漂移管温度设定80，一开灯信号值1000多，到检测器最大值了回复: 你的信号传感器好像有问题

请问需要提前开灯预热吗

如题。为什么不开灯，基线噪声这么大？开灯后就相对小多了？图片中前段基线是未开灯的，后段基线是开灯后的

如题，以前总是开灯老化，但觉得这样不好（不断质谱已经不是好了），不开灯走升温程序要怎么做呢？在面板上设置好后怎样启动呢，直接按start吗？谢谢，各位大侠了，最好说的详细点，下午就要老化了，坐等。。。。。。。。。。。。。。。。

以前正常时：开灯丝前，束流是103，开灯丝后是105我们用的是 jem-2010

周末学生操作电镜，误操作shutdown system了，没有事先关热场发射灯丝。重新开系统，开灯丝，灯丝发射电流（Emission Current）只有142 μA，关之前约192 μA，今天到了182 μA，用的时候感觉怪怪的，图像没之前清楚了，噪点很多……误操作有什么影响？电镜还能恢复到之前的状态吗？

最近不开灯丝时，束流由原来的103变成了104。虽不影响电镜的使用，但还是想把束流调整到103.不知该调哪里？

问题: 请问液相紫外检测器开灯失败怎么解决啊回复: 重启，重启还失败，换灯

不开Lens和灯丝时，水循环温度正常（18度左右），开灯丝一段时间后，水循环温度达到了28度不知是什么原因？如何解决？是否需要更换循环水了？

使用开灯时出现“该灯座未使用正确电流”是什么原因啊！是灯坏了吗

[font=KaiTi_GB2312] [size=32px]各位。我用的是PE400 四个灯位，最近开灯的时候发现只有一个灯位好用，其他灯位打开后显示能量过低、 绿色能两条也不显示。 求助 是哪里出问题了、还有 我的镉灯有时开灯是 出现 “吱吱” 磨镜面的不正常噪音、求助是不是里面的腐蚀了 [/size][/font][font=KaiTi_GB2312][size=32px] 求告知， Thanks！[/size][/font]

如题，MS设置了定时事件在2分钟-3分钟打开灯丝，3分钟后关闭灯丝，关闭后就提示仪器状态"错误"，下面小字写着"一些请求的数据因记录溢出不存在，在运行时间3.10"，这时灯丝是关的。如果在报错之后还有打开灯丝的定时事件的话，灯丝是不打开的。这种情况正常吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312011544373519_1409_3931817_3.png[/img]

影响灯丝使用寿命的因素有以下几点：　　（1）真空度是否良好。一般情况下真空启动半小时后才能打开灯丝，在真空度不好时打开灯丝，会加快灯丝消耗。　　（2）真空是否存在漏气，真空漏气会加快灯丝的氧化和消耗。　　（3）样品浓度会影响灯丝的寿命，长期分析高浓度样品会加快灯丝消耗。　　（4）灯丝与离子源应安装在正确位置，如位置有偏差，会导致灯丝变形而缩短寿命。　　（5）溶剂切除时间设置不合适，在出溶剂时打开灯丝，会加快灯丝消耗。　　（6）清洗离子源时离子源上下两个电子导入孔清洗不干净，会导致电子导入效率降低，从而加快灯丝消耗。

开机时总是打不开灯。机器开关坏了，直接拔电源使用。半个月以后再开机总是打不开灯。需要断电四五次才能打开。请问如何处理

影响灯丝使用寿命的因素有以下几点：　　①真空度是否良好。一般情况下真空启动半小时后才能打开灯丝，在真空度不好时打开灯丝，会加快灯丝消耗。②真空是否存在漏气，真空漏气会加快灯丝的氧化和消耗。③样品浓度会影响灯丝的寿命，长期分析高浓度样品会加快灯丝消耗。④灯丝与离子源应安装在正确位置，如位置有偏差，会导致灯丝变形而缩短寿命。⑤溶剂切除时间设置不合适，在出溶剂时打开灯丝，会加快灯丝消耗。⑥清洗离子源时离子源上下两个电子导入孔清洗不干净，会导致电子导入效率降低，从而加快灯丝消耗。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]灯丝的故障分析与处理　　分析项目：用吹扫捕集加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做VOC 故障：系统不稳定，平等进样总有面积突然变差者，标准系列内标偶尔还可以，外标不能要，后来发现只进空白加入内标物，内标物面积变化就很大。试图解决：判断为吹扫出了问题，因为病从口入嘛，VOC的问题一般吹扫多，推断一、可能是自动加标量出了问题，清洗，无效，一天过去了。推断二、捕集阱活性降低，吸附效率下降了，活化，故障依然。推断三、吹扫管清洗，---故障依然莫非真是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]这边的原因?　　1、换进样垫，换衬管，--故障依然。　　2、停真空切柱子，老化柱子。--故障依然。 有些怀疑自己的水平了，再做一遍标准系列试试吧，重新配制系统，结果浓度刚走到40ug/L检测器就饱和了，再一看间/对二甲苯也是饱和的。停真空换灯丝。再试，问题终于搞定。　　结论：灯丝乃消耗品，并且较贵应注意保养。　　总结保养事项如下，愿大家补充：　　1、灯丝安装位置必须正确，否则会严重影响寿命。　　2、刚开机后真空度差时不能开灯丝，岛津的一般在4小时以上，热电DSQ，过夜。　　3、调谐时打开PFTBA后最少要等15s以上再开灯丝，否则瞬间瞬间电流太大。　　4、如果有两个灯丝的(如岛津的)，要交替使用，会延长寿命20%以上。　　5、溶剂延迟时间要足够，并且质谱采集时间也就是开灯丝时间要大于溶剂延迟时间，半分钟以上。　　6、如果能够预判样品是浓度较大要注意稀释样品要加大分流比。

好奇怪啊，预热时空心阴极灯是稳定的，然后开始做标曲，线性突然就不好了，然后打开灯，就在闪烁

今天铅灯做样刚开始做了几个，出现灯能量低的情况。后来重新打开灯之后优化和增益应该都是正常的，再次做样约五分钟，又出现灯能量低，错误是周期丢失。。看到以前的帖子有些老师说灯老化了，那我们这边的灯买来有三年，但是用的很少，这个也有影响吗？还是有别的问题？问过工程师，也没有说出什么原因。

今天开机发现Cd灯能量非常低，打开灯箱一看发现Cd灯位不在正对的光路上，突然想起有天开机情况下可能转动了灯座，关机后重新顺时针逆时针转动了灯座，还是不能解决问题。想问问各位高手怎么解决这个问题，怎么样能调节下灯位或者光路，很着急要做一批样品，不要推荐我去找客服报修···谢谢大家帮忙啊！！！

灯丝和色谱柱在高温下都会被空气氧化，可我觉得换柱子、衬管、洗离子源的时候进空气是难免的，打开灯丝会不会烧掉啊？如果进样口漏气了，会不会烧掉灯丝，弄坏柱子？

自从去年11月开始正常使用，到现在其实还不到半年的时间，到今天为止，已经坏了2个灯丝了。刚刚发现一个样品前几分钟还有信号，后面的没信号了。专门打开灯丝看，没有发射电流。因为还在预订中，所以目前机器也不用转了。想知道大家的灯丝通常都可以用多久啊我用是TSQ Quantum [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url], 稍微统计了一下，第一个灯丝用了大概3个月不到，进了800次样。每次开灯丝时间大概是10min或者更短，有时会避不开溶剂峰，不过绝大多数都是用分流进样的。第二个灯丝用了大概不到2个月，进了420次样。每次开灯丝时间不等，最长的是大概20min，不过通常都是维持在8到12分钟，偶尔也会避不开溶剂峰，不过都是用的分流进样。真空通常在1.5-3.0E-6的范围。柱子内径不同，一次是0.25的一次是0.32mm的.听人说 不是热电的灯丝很耐用的吗？ 像我这种情况正常吗？

我们用的是JEM-2010，最初的偏压值是5.4，打开灯丝后束流值为105，亮度正常。但现在即使把偏压值升到5.6，束流值才能到104~105，有时还达不到105，亮度偏暗。不知是什么原因？应如何解决？

用紫外检测器做可变波长测定（0-9min:265nm 9-15min;410nm 16-30min;265nm）时，只开氘灯出两个峰（6.7和12.2），只开钨灯只出一个峰（12.2），考虑到灵敏度，是否可以设置氘灯钨灯都打开？

我刚租了个毛坯房昨天近天黑才搬进去打开灯不亮查看电源 没有发现啥问题仔细一步一步分析发现没有灯泡我也是醉了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

使用空心阴极灯不正确的是（ ）。 A 预热时间随灯元素的不同而不同，一般20-30分钟以上 B 低熔点元素灯要等冷却后才能移动 C 长期不用，应每隔半年在工作电流下1小时点燃处理 D 测量过程不要打开灯室盖这题答案选哪个，为什么 原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能是( )。 A 电压不稳定 B 空心阴极灯有问题 C 灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当　　　　 D 燃烧器缝隙被污染