封损检测仪

无损包装微泄漏检测仪 真空衰减法密封性检测仪CLASSIC 661真空衰减法包装检漏仪专业适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。专业技术：1、第二代真空衰减法技术，精度、自动化升级： 创新的正压法与真空法技术，一机两用，解决了真空法包装内容物对微小孔径堵塞的影响采用真空、压力、微压差多传感器法原理，进行无损检测精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口气动元件，进口微压差、压力传感器，性能稳定可靠采用12寸触控嵌入式系统，具有超高数据存储及稳定性采用内置进口高精度微型流量计，自动设备功能，无需人工调节，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证仪器内置进口真空泵，满足高真空处理的测试需求，免维护，避免污染生产现场主机高品质不锈钢外壳，符合制药、食品对于生产现场的要求测试腔自动夹紧，高效且密封性好2、工业级嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机主机可建立不同试样的测试方案，且可存储五年以上测试数据真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要，多级权限管理，用户可自由配置权限（可选）兰光DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）符合CFR21Part11标准，获得FDA认可的电子记录、电子签名（可选）系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输无损包装微泄漏检测仪 真空衰减法密封性检测仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。压力法与之相反。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏；在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏；在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏；无损包装微泄漏检测仪 真空衰减法密封性检测仪测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验无损包装微泄漏检测仪 真空衰减法密封性检测仪技术指标：真空度：0～－101KPa（标准大气压下）真空传感器精度：±0.1%FS(±1Pa) 真空分辨率：1Pa测试下限：2 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制外壳材质：不锈钢真空方式：真空泵外形尺寸：主机：368mm(L)×558mm(W)×304mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：26kg产品配置：标准配置：主机、内置工业级触屏、内置真空泵、内置流量计、根据试样尺寸定制的测试腔

包装袋整体密封性能检测仪器_真空衰减法密封检测仪_无损密封测试机CLASSIC 661真空衰减法包装检漏仪专业适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。专业技术：1、第二代真空衰减法技术，精度、自动化升级： 创新的正压法与真空法技术，一机两用，解决了真空法包装内容物对微小孔径堵塞的影响采用真空、压力、微压差多传感器法原理，进行无损检测精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口气动元件，进口微压差、压力传感器，性能稳定可靠采用12寸触控嵌入式系统，具有超高数据存储及稳定性采用内置进口高精度微型流量计，自动设备功能，无需人工调节，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证仪器内置进口真空泵，满足高真空处理的测试需求，免维护，避免污染生产现场主机高品质不锈钢外壳，符合制药、食品对于生产现场的要求测试腔自动夹紧，高效且密封性好2、工业级嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机主机可建立不同试样的测试方案，且可存储五年以上测试数据真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要，多级权限管理，用户可自由配置权限（可选）兰光DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）符合CFR21Part11标准，获得FDA认可的电子记录、电子签名（可选）系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输包装袋整体密封性能检测仪器_真空衰减法密封检测仪_无损密封测试机测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。压力法与之相反。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏；在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏；在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏；包装袋整体密封性能检测仪器_真空衰减法密封检测仪_无损密封测试机测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验包装袋整体密封性能检测仪器_真空衰减法密封检测仪_无损密封测试机技术指标：真空度：0～－101KPa（标准大气压下）真空传感器精度：±0.1%FS(±1Pa) 真空分辨率：1Pa测试下限：2 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制外壳材质：不锈钢真空方式：真空泵外形尺寸：主机：368mm(L)×558mm(W)×304mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：26kg产品配置：标准配置：主机、内置工业级触屏、内置真空泵、内置流量计、根据试样尺寸定制的测试腔

高压泄露法密封性检测无损检测仪型号：HV Lab产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一，也是生产质控中容易忽视的检测工序之一，近年来由于美国药典USP1207的逐步影响，药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等，这些方法都是有损检测方法，并且人工主观性比较强，美国USP则着重推荐无损密封性检测方法，这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法，这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果，因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测是一种离线实验室检漏仪器，它利用HVLD泄漏检测，检查个别样品的包装完整性。 HVLD可以对样品非破坏性，非接触式，非侵入性检漏，且没有必要准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电（玻璃，塑料，聚层压板）。 HVLD可以用于液体产品的检漏，包括悬浮液，乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装（预充式注射器，充满液体瓶，吹塑填充密封容器，输液袋等装满液体袋）各类泄漏测试方法。 原理： 装置由两个主电极（阳极和阴极）组成，该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响，针孔和不适当的密封降低了电路电容，同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间，高效、快速扫描样品适用于各种规格的包装容器，无需额外的模具简化检测和验证过程高品质零件，使用寿命长实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶，西林瓶，预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料容器尺寸 直径8-80mm， 高度35-185mm填充量 1-1000mL方法/ 高压密封性检测(HVLD)测量时间 10-200ms 电压 30KV液体 电导率低至1μs/cm（根据产品和包装特性） 规格设备尺寸(Wx Dx H) 451x422x535mm 设备重量 14kg 供电需求 110-240VAC，50-60Hz，1KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括：实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供 检查能力在线/离线实验室设备-高压实验室：样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型 生产设备：玻璃容器HVA 200和HVA 400，生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB，生产速度120 cpm在线（输送机进出）/离线（托盘进出）配置

产品介绍： MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。 专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的 无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定 性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。 执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》测试原理：通过标准腔与测试腔的压力比对，来判定测试腔是否存在气体泄漏。 基准容器和被测容器都是确保密封不存在泄漏的，将试样放入被测容器后，由于试样的气体泄漏导致被测容器的压 力变化，通过差压传感器检测到压力的变化量，再通过公式计算可推导出泄漏孔径和泄漏流量。 山东普创工业科技有限公司创立伊始就关注客户的各种诉求，在发展过程中积累了丰富的数据和经验，确保各项定制产品完全达到客户要求；继而赢得数百家用户的好评！普创-MLT-V100-正负压一体无损密封检测仪 普创-MLT-V100-正负压一体无损密封检测仪

真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪MFY-01A真空衰减法检漏仪专业适用于制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。专业技术：1、多重试验模式，精度、自动化升级：采用真空与压差双传感器法原理， 进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口品牌的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力提供kPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位，可轻松切换2、全新智能全触控操作系统：一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果具有数据自动存储、掉电自动记忆功能历史数据可进行快速查看、打印微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）多级用户权限管理，密码登录专业软件符合GMP药品生产质量管理规范真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338，USP1207试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在“一定的时间内”到达设定的真空度，则判断试样无大漏（参考值500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。注：“一定的时间内”为自动设定。设定保压时间、临界值。在设定的保压时间内真空度降不到设定的临界值，则判断试样无中漏（参考值100～500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。设定测试时间。在测试时间内真空衰减率小于试样真空衰减率标定值，则判断试样无5μm以上漏孔，反之则判断不合格。 真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪验证方法：制作标准试样，标准试样分为阴性试样和阳性试样。阴性试样为无泄漏的实体，外形尺寸根据用户要求制作，主要作用是标定真空衰减率、阴性试验对照。阳性试样是具有一定漏孔的样品，阳性试样可以有效的验证实际产品在检测过程中的泄漏等级，是验证产品泄漏的重要参照项。激光打孔是比较常见的制备阳性试样的方法之一，可在空瓶瓶体上加工直径5μm、10μm、50μm、100μm的孔，瓶口用胶塞及瓶盖封口；也可以制作一定漏孔的瓶盖，并用此瓶盖封住瓶口。 测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪技术指标：真空度：0.0～－101.0 KPa（标配）真空传感器精度：±0.25%FS(±2.5Pa)真空分辨率：1Pa测试下限：3 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制气源压力：0.6MPa～0.7 MPa（气源用户自备）气源接口：Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸：主机：344mm(L)×250mm(W)×183mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：6.5kg产品配置：标准配置：主机、随机资料、电源线、通信线缆、内存卡、真空油脂、根据试样尺寸定制的测试腔选购件：专业软件、微型打印机、USB通讯线A公转B公

HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪型号： HVB产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的后几道检测工序之一，也是生产质控中容易忽视的检测工序之一，近年来由于美国药典USP1207的逐步影响，药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等，这些方法都是有损检测方法，并且人工主观性比较强，美国USP则着重推荐无损密封性检测方法，这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法，这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果，因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测是一种离线实验室检漏仪器，它利用HVLD泄漏检测，检查个别样品的包装完整性。 HVLD完全可以对样品非破坏性，非接触式，非侵入性检漏，且没有必要准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电（玻璃，塑料，聚层压板）。 HVLD可以用于液体产品的检漏，包括悬浮液，乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装（预充式注射器，充满液体瓶，吹塑填充密封容器，输液袋等装满液体袋）各类泄漏测试方法。 原理：装置由两个主电极（阳极和阴极）组成，该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响，针孔和不适当的密封降低了电路电容，同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间，高效、快速扫描样品适用于各种规格的包装容器，无需额外的模具简化检测和验证过程高品质零件，使用寿命长，可全天候使用实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶，西林瓶，预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料填充量 1-50mL方法/ 高压密封性检测(HVLD)电压 30KV液体电导率低至1μs/cm（根据产品和包装特性）机械输出速率每分钟120个样品瓶 规格设备尺寸(Wx Dx H)190x85x127cm 供电需求 110-240VAC，50-60Hz，2KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括：实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供检查能在线/离线实验室设备-高压实验室：样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型生产设备：玻璃容器HVA 200和HVA 400，生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB，生产速度120 cpm在线（输送机进出）/离线（托盘进出）配置

HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪型号：HVA 200产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一，也是生产质控中忽视的检测工序，药品包装密封性检测日益受到用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等，这些方法都是有损检测方法，并且人工主观性比较强，美国USP则着重推荐无损密封性检测方法，这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法，这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果，因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测是一种离线实验室检漏仪器，它利用HVLD泄漏检测，检查个别样品的包装完整性。 HVLD完全可以对样品，非接触式，非侵入性检漏，且没有准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电（玻璃，塑料，聚层压板）。 HVLD可以用于液体产品的检漏，包括悬浮液，乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装（预充式注射器，充满液体瓶，吹塑填充密封容器，输液袋等装满液体袋）各类泄漏测试方法。 原理：装置由两个主电极（阳极和阴极）组成，该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响，针孔和不适当的密封降低了电路电容，同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间，高效、快速扫描样品适用于规格的包装容器，额外的模具简化检测和验证过程零件，使用寿命长，可使用实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶，西林瓶，预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料容器尺寸 直径8-39mm， 高度35-110mm填充量 1-30mL方法/ 高压密封性检测(HVLD)电压 30KV液体电导率低至1μs/cm（根据产品和包装特性）机械输出速率每分钟200个样品瓶 规格设备尺寸(Wx Dx H) 220x100x120cm 供电需求 110-240VAC，50-60Hz，2KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括：实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供的检查能力在线/离线实验室设备-高压实验室：样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型生产设备：玻璃容器HVA 200和HVA 400，生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB，生产速度120 cpm在线（输送机进出）/离线（托盘进出）配置

HSA包装顶空分析法CO2无损检测仪型号： HSA-Lab产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于包装顶空CO2无损检测 包装顶空CO2检测，传统的方法通常采用红外吸收法，测试时需要用针头刺入包装检测，属于破坏性测试方法。激光顶空分析可以用于包装顶空CO2的无损检测，适用于高附加值药品的检测，或留样分析样品的定期监测。 激光法 激光法原理是通过近红外激光产生的光线被分别调整至与氧分子、水分子、CO2的内部吸收频率相匹配，穿过产品上方顶空部分，根据被吸收的激光量与顶空中的物质浓度比例来判断。三套系统皆可安装在手推车，在不同的灌装线之间滚动，进行在线工艺检测和故障排查活动，或者也可将该系统安置于实验室中，用于产品开发、出厂测试和QC抽查。 仪器特点触摸屏显示实现了整个测量过程的可控性和可视化测量结果在屏幕中用图形显示 操作界面在前面：迷你SD和迷你USB端口 只需极少的样气即可进行准确的分析（如食品包装） 气体含量超过由您设定的限值将自动触发报警信号以 及无电势差开关，比如用于启动自动停机机制避免出 现产品质量问题 防喷溅水的不锈钢机身易清洁及保养 界面用于测量数据的传输 标准规格可检测容器安瓿瓶，预充注射器、预充针等可检测样品液体，冻干样品，粉末容器材料玻璃（透明或琥珀色）容器尺寸直径8-52mm高度35-110mm容器类型管状，模压填充量1-100ml测量时间：1s 规格设备尺寸(Wx Dx H)380mmx360mmx329mm供电需求110-240VAC，50-60Hz，1KW控制配件电脑操作系统Windows10通讯界面触摸屏8“网络通信以太网 应用疫苗等生物制品干冰储运泄漏监测 疫苗等生物制品通常需要在零下80℃的超低温环境下冷藏运输，以确保产品（如蛋白质制品）的稳定性。而产生超低温环境通常用到的介质是干冰。在超低温环境下，由于常规胶塞的热胀冷缩效应，西林瓶会出现短期的暂时性泄漏。这会导致外部非洁净气体进入包装内，使得包装出现微正压，进入到包装的CO2溶解到药品会使得药品的pH值发生改变。这影响到了产品的稳定性和产品的终使用。关键的是，外部非洁净气体的进入可能会导致药品的潜在微生物污染，使得药品出现严重的安全隐患。激光无损顶空分析可以用于药品包装顶空成分的及时监控和反馈，以便及时采用解决方案减少对药品的影响。 CO2示踪检漏 有的药品包装的顶空会填充CO2气体，这时候可以以CO2作为示踪气体对包装进行检漏（密封性检测），激光法作为快速无损的检测手段，可以增大抽样量，甚至可以对小批量产品实现离线全检。 顶空CO2含量检测 填充CO2的药品包装，如果要分析其顶空成分，尤其是CO2含量，可以采用无损的激光法，在短时间内快速分析大量的样品，以便对CO2充气工艺及置换效果有个快速的反馈。必要时可以对小批量样品全检，以筛查并剔除不合格品。 培养基模拟灌装西林瓶的微生物生长监测 采用微生物挑战法验证包装完整性时，通常要事先在西林瓶中灌装培养基，微生物挑战完后，需要对装了培养基的西林瓶进行长时间（一般是7到14天）的细菌培养，以确认西林瓶中是否有微生物生长。有了激光法，就不再需要对挑战完的样品进行细菌培养，直接用激光法定期监测顶空的CO2含量即可。研究表明，如果有微生物侵入包装内，将挑战完后的样品放置1天后，采用激光法即可观察到顶空O2和顶空CO2的改变。放置3天后，可以观察到非常显著的顶空O2和顶空CO2的改变。

HSA包装顶空分析法CO2无损检测仪型号： HSA-120产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于包装顶空CO2无损检测 包装顶空CO2检测，传统的方法通常采用红外吸收法，测试时需要用针头刺入包装检测，属于破坏性测试方法。激光顶空分析可以用于包装顶空CO2的无损检测，适用于高附加值药品的检测，或留样分析样品的定期监测。 激光法 激光法原理是通过近红外激光产生的光线被分别调整至与氧分子、水分子、CO2的内部吸收频率相匹配，穿过产品上方顶空部分，根据被吸收的激光量与顶空中的物质浓度比例来判断。三套系统皆可安装在手推车，在不同的灌装线之间滚动，进行在线工艺检测和故障排查活动，或者也可将该系统安置于实验室中，用于产品开发、出厂测试和QC抽查。 仪器特点触摸屏显示实现了整个测量过程的可控性和可视化测量结果在屏幕中用图形显示 操作界面在前面：迷你SD和迷你USB端口 只需极少的样气即可进行准确的分析（如食品包装） 气体含量超过由您设定的限值将自动触发报警信号以 及无电势差开关，比如用于启动自动停机机制避免出 现产品质量问题防喷溅水的不锈钢机身易清洁及保养 界面用于测量数据的传输 标准规格 可检测容器安瓿瓶，预充注射器、预充针等可检测样品液体，冻干样品，粉末容器材料玻璃（透明或琥珀色）容器尺寸直径8-50mm高度35-100mm容器类型管状，模压填充量1-50/250ml测量时间：1s机械输出速率每分钟120个样品瓶 规格设备尺寸(Wx Dx H)100cmx175cmx102cm供电需求110-240VAC，50-60Hz，1.5KW控制配件电脑操作系统Windows10通讯界面触摸屏8“网络通信以太网 应用疫苗等生物制品干冰储运泄漏监测 疫苗等生物制品通常需要在零下80℃的超低温环境下冷藏运输，以确保产品（如蛋白质制品）的稳定性。而产生超低温环境通常用到的介质是干冰。在超低温环境下，由于常规胶塞的热胀冷缩效应，西林瓶会出现短期的暂时性泄漏。这会导致外部非洁净气体进入包装内，使得包装出现微正压，进入到包装的CO2溶解到药品会使得药品的pH值发生改变。这影响到了产品的稳定性和产品的终使用。关键的是，外部非洁净气体的进入可能会导致药品的潜在微生物污染，使得药品出现严重的安全隐患。激光无损顶空分析可以用于药品包装顶空成分的及时监控和反馈，以便及时采用解决方案减少对药品的影响。 CO2示踪检漏 有的药品包装的顶空会填充CO2气体，这时候可以以CO2作为示踪气体对包装进行检漏（密封性检测），激光法作为快速无损的检测手段，可以增大抽样量，甚至可以对小批量产品实现离线全检。 顶空CO2含量检测 填充CO2的药品包装，如果要分析其顶空成分，尤其是CO2含量，可以采用无损的激光法，在短时间内快速分析大量的样品，以便对CO2充气工艺及置换效果有个快速的反馈。必要时可以对小批量样品全检，以筛查并剔除不合格品。 培养基模拟灌装西林瓶的微生物生长监测 采用微生物挑战法验证包装完整性时，通常要事先在西林瓶中灌装培养基，微生物挑战完后，需要对装了培养基的西林瓶进行长时间（一般是7到14天）的细菌培养，以确认西林瓶中是否有微生物生长。有了激光法，就不再需要对挑战完的样品进行细菌培养，直接用激光法定期监测顶空的CO2含量即可。研究表明，如果有微生物侵入包装内，将挑战完后的样品放置1天后，采用激光法即可观察到顶空O2和顶空CO2的改变。放置3天后，可以观察到非常显著的顶空O2和顶空CO2的改变。

HSA包装顶空分析法CO2无损检测仪型号： HSA-120产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于包装顶空CO2无损检测 包装顶空CO2检测，传统的方法通常采用红外吸收法，测试时需要用针头刺入包装检测，属于破坏性测试方法。激光顶空分析可以用于包装顶空CO2的无损检测，适用于高附加值药品的检测，或留样分析样品的定期监测。 激光法 激光法原理是通过近红外激光产生的光线被分别调整至与氧分子、水分子、CO2的内部吸收频率相匹配，穿过产品上方顶空部分，根据被吸收的激光量与顶空中的物质浓度比例来判断。三套系统皆可安装在手推车，在不同的灌装线之间滚动，进行在线工艺检测和故障排查活动，或者也可将该系统安置于实验室中，用于产品开发、出厂测试和QC抽查。 仪器特点触摸屏显示实现了整个测量过程的可控性和可视化测量结果在屏幕中用图形显示 操作界面在前面：迷你SD和迷你USB端口 只需极少的样气即可进行准确的分析（如食品包装） 气体含量超过由您设定的限值将自动触发报警信号以 及无电势差开关，比如用于启动自动停机机制避免出 现产品质量问题 防喷溅水的不锈钢机身易清洁及保养 界面用于测量数据的传输 标准规格 可检测容器安瓿瓶，预充注射器、预充针等可检测样品液体，冻干样品，粉末容器材料玻璃（透明或琥珀色）容器尺寸直径8-50mm高度35-100mm容器类型管状，模压填充量1-50/250ml测量时间：1s机械输出速率每分钟120个样品瓶 规格设备尺寸(Wx Dx H)100cmx175cmx102cm供电需求110-240VAC，50-60Hz，1.5KW控制配件电脑操作系统Windows10通讯界面触摸屏8“网络通信以太网 应用疫苗等生物制品干冰储运泄漏监测 疫苗等生物制品通常需要在零下80℃的超低温环境下冷藏运输，以确保产品（如蛋白质制品）的稳定性。而产生超低温环境通常用到的介质是干冰。在超低温环境下，由于常规胶塞的热胀冷缩效应，西林瓶会出现短期的暂时性泄漏。这会导致外部非洁净气体进入包装内，使得包装出现微正压，进入到包装的CO2溶解到药品会使得药品的pH值发生改变。这影响到了产品的稳定性和产品的终使用。关键的是，外部非洁净气体的进入可能会导致药品的潜在微生物污染，使得药品出现严重的安全隐患。激光无损顶空分析可以用于药品包装顶空成分的及时监控和反馈，以便及时采用解决方案减少对药品的影响。 CO2示踪检漏 有的药品包装的顶空会填充CO2气体，这时候可以以CO2作为示踪气体对包装进行检漏（密封性检测），激光法作为快速无损的检测手段，可以增大抽样量，甚至可以对小批量产品实现离线全检。 顶空CO2含量检测 填充CO2的药品包装，如果要分析其顶空成分，尤其是CO2含量，可以采用无损的激光法，在短时间内快速分析大量的样品，以便对CO2充气工艺及置换效果有个快速的反馈。必要时可以对小批量样品全检，以筛查并剔除不合格品。 培养基模拟灌装西林瓶的微生物生长监测 采用微生物挑战法验证包装完整性时，通常要事先在西林瓶中灌装培养基，微生物挑战完后，需要对装了培养基的西林瓶进行长时间（一般是7到14天）的细菌培养，以确认西林瓶中是否有微生物生长。有了激光法，就不再需要对挑战完的样品进行细菌培养，直接用激光法定期监测顶空的CO2含量即可。研究表明，如果有微生物侵入包装内，将挑战完后的样品放置1天后，采用激光法即可观察到顶空O2和顶空CO2的改变。放置3天后，可以观察到非常显著的顶空O2和顶空CO2的改变。

YT-JYB型台式绝缘层破损检测仪是用于医院现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测。在医院使用的带电器械中，由于使用环境或时间的影响，有50%器械或导线会产生漏电，其中75%是肉眼不可见的漏电 带电手术器械手术中漏电可能会造成腹腔内出血、胃肠道穿孔、血管破裂感染、术后遗留隐患、术中死亡等损害。因此根据中华人民共和国国家标准《GB9706.4-2009》医用电气仪器第2-2部分：手术仪器安全专用要求，第59.103手术附件绝缘：手术附件应有足够的绝缘，以减轻正常使用时对患者和操作者非预期热灼伤风险。该绝缘测试仪专为带电源医疗器械设计，使用便捷，操作简单，故障点定位精确、可快速探查器械绝缘层上肉眼看不到的破损，不仅全程保护病患及医护人员的安全，更能让手术真正做到没有失误!　　台式绝缘层破损检测仪主要特性　　彩色3.5"液晶电容触控屏，触摸操作界面，内置蜂鸣器、配备多种配套附件，可实现带电手术器械和医用电源线的检测 　　体积小重量轻，移动方便，可手持绝缘检测仪进行器械绝缘或通断检测 　　具有开机自检功能，可及时发现仪器问题，保证仪器的正常运行 　　可任意设置测量电压模式，满足常规器械的检测需要 　　具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20 秒内设置高压持续时间，有效保证各类带电器械的检测 　　具有声(蜂鸣器高音输出)、光(显示屏闪烁)、同时报警提示，杜绝疏忽，保证操作人员及时发现器械损坏位置 　　7. 高压放电可调，可根据探测要求预置放点时间，有效保证检测的准确性 　　仪器在停止使用后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命 　　输出电压高电流小：高电压有效保证探测灵敏、损坏位置定位高，极小的输出电流可有效保证操作过程安全可靠，防止意外事件对操作者造成伤害 　　故障自动报警指示，适时帮助提示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障和帮助信息可自动报警或提示 　　检测配件齐全，配有探测手柄、探测钩、导通短接器、转接器等配件，可满足带电医疗器械的检测需要，提高仪器利用率，方便用户.　　使用范围　　ü 分离钳等腔镜类带电源器械的绝缘性能检测 　　ü 电钩、电棒等带电手术器械外部绝缘性能检测 　　ü 带电手术器械外部绝缘性能检测 　　内窥镜、单(双)极电刀等带电源手术器械用单(双)极电凝连接线及手术器械导线的外部绝缘性能检测、通断性能检测。

WTKX-IRNDT-1001红外热波无损检测仪 是一款便携式红外热波无损检测设备，该设备可以应用于航空、航天、能源、汽车、船舶、压力容器、管道、军工、核工业和材料研究、文物修复等领域。WTKX-IRNDT-1001红外无损检测仪先进的设计理念使之具备（1）适用面广：可用于所有金属和非金属材料。（2）速度快：每个测量一般只需几秒到几十秒钟。（3）观测面积大：可对大型试件的分区检测结果进行自动拼图处理。（4）直观：测量结果用图像显示、直观易懂，特别是动态视频显示可提供更多有用信息。（5）定量：可以测量缺陷的位置、大小和深度。（6）单向、非接触：加热和探测在被检试件同侧，且通常情况下不污染也不需接触试件。（7）设备便于携带：适合外场、现场应用和在线、在役检测。（8）可以采用多种激励方式。红外无损检测设备是基于windows 7 平台的操作软件：友好的人机界面，功能强大；鼠标悬停都有详细功能提示，便于上手；加热、采集、处理流程功能一次完成，操作方便；算法优化，处理结果更能凸显热异常区域与正常区域差别，便于判断；文件视图便于多次采集整理与查看；状态及属性显示详细，情况一目了然； 电话：传真：手机：何先生红外无损检测设备、主动式红外无损检测设备、红外无损检测设备、复合材料无损检测设备、蜂窝材料无损检测设备、无损探伤仪。

水果无损检测仪，水果成熟度测定仪，水果成熟度无损检测仪商品简介：该仪器为水果无损检测仪，采用光电方式测量水果中的叶绿素含量来判定水果的成熟度，仪器将成熟度分为几个等级，以DA为单位显示在屏幕上，即可知道水果的成熟度。当DA值降到最低点时， 果实也达到完全成熟。该仪器体积小巧，适合快速判断水果的成熟度，在生产销售及储藏过程中可以有很大的帮助，省去了传统测量方法的麻烦。仪器自带存储空间，配一个SD卡（2 GB）和USB接口，可以存储测量数据并传输至电脑，便于统计。与其他仪器设备（如糖度计）不同，该仪器工作不受外界天气季节环境影响。 水果无损检测仪，水果成熟度测定仪，水果成熟度无损检测仪应用：该仪器可用于苹果，梨，桃子，油桃，杏，李子和蜜瓜等水果。每种水果有具体的DA值。-例如在苹果检测中，DA值与乙烯的排放水平，淀粉含量和果肉硬度有关，当DA值降低时，激素和淀粉指数不断升高，果实硬度也在降低。据此，可判断果实的成熟程度。水果无损检测仪、水果成熟度检测仪、水果成熟度无损检测仪、进口水果无损检测仪供应

润滑油磨损元素检测仪也叫旋转圆盘电极原子发射光谱仪，其检测方法及检测精度满足ASTM D6595检测标准（旋转盘电极原子发射光谱法测定在用润滑油及液压油中的金属磨粒及污染物的成分及浓度），用于对油液种中的金属磨粒、污染物及润滑油添 加剂进行定量分析检测。润滑油磨损元素检测仪3个重要的组成部分:发射源 -将油样蒸发、原子化。旋转的盘电极不断把被测油样传动到盘电极和棒电极间放电间隙，高压交流电将缝隙中的油样气化和原子化，产生原子发射谱线。光学系统 - 将被激发产生的原子发射谱线分离成多条非连续、独立的特征谱线。读出系统 - 光电转化器将光学信号转换成电信号传导至光谱仪的读出系统进行定量分析，用简单易懂的方式传递给用户。原始光谱中应用了特征谱线，消除了矩阵效应，因此检测结果符合ASTM标准。用户只需要为特定的样品选择检测曲线。因此，不管是润滑油还是其它燃料、或者冷却液和工业循环水，只需要几秒钟的检测时间。润滑油磨损元素检测仪主要特点&bull 无需样品稀释，无需溶剂&bull 仅使用2ml油样&bull 30秒内可同时检测最多31种元素&bull 大多数元素检出限可低至亚ppm级&bull 简单易用，实验室和现场都适用&bull 符合ASTM-D6595 (润滑油) 和 ASTM-D6728 (燃料油)标准

润滑油磨损元素检测仪也叫旋转圆盘电极原子发射光谱仪，其检测方法及检测精度满足ASTM D6595检测标准（旋转盘电极原子发射光谱法测定在用润滑油及液压油中的金属磨粒及污染物的成分及浓度），用于对油液种中的金属磨粒、污染物及润滑油添 加剂进行定量分析检测。润滑油磨损元素检测仪3个重要的组成部分:发射源 -将油样蒸发、原子化。旋转的盘电极不断把被测油样传动到盘电极和棒电极间放电间隙，高压交流电将缝隙中的油样气化和原子化，产生原子发射谱线。光学系统 - 将被激发产生的原子发射谱线分离成多条非连续、独立的特征谱线。读出系统 - 光电转化器将光学信号转换成电信号传导至光谱仪的读出系统进行定量分析，用简单易懂的方式传递给用户。原始光谱中应用了特征谱线，消除了矩阵效应，因此检测结果符合ASTM标准。用户只需要为特定的样品选择检测曲线。因此，不管是润滑油还是其它燃料、或者冷却液和工业循环水，只需要几秒钟的检测时间。润滑油磨损元素检测仪主要特点• 无需样品稀释，无需溶剂• 仅使用2ml油样• 30秒内可同时检测最多31种元素• 大多数元素检出限可低至亚ppm级• 简单易用，实验室和现场都适用• 符合ASTM-D6595 (润滑油) 和 ASTM-D6728 (燃料油)标准

一、云唐医用绝缘层破损检测仪技术参数　　参数/型号YT-JYB　　1.功能对带电源手术器械进行绝缘层破损检测　　2.尺寸208mm(长)X168mm(宽)X85mm(高)　　3.电压调节无档式电压调节,0～10000 V, 可调输出 ,满足带电器械峰值电压条件下检测　　4.电压精度输出电压精度：±1%　　5.检测方式台式检测，检测不同规格器械　　6.LCD屏幕3.5寸LCD显示屏，　　12点视角，方便操作者观看　　7.报警方式声、光两种报警方式　　8.电池20000 mAh大容量电池 工作时间：72h　　9.自动待机仪器在停止使用2分钟后，主动降低屏幕亮度 　　仪器在停止使用 10 分钟后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命　　10.输出电流放电电流：0.1mA(检测笔末端)、(保障操作者的安全)　　11.放电保护高压放电连续2秒钟，自动停止高压输出　　12.导通电阻导通电阻范围：0-1000　　导通电阻精度：±2%　　13.充电时间时间4-6小时，过充保护,持续工作时间≧72小时　　14.连接端多规格，可连接不同直径的器械接电端口　　15.操作设置预先设置4个常用测量电压模式，满足常规器械检测需要　　16.环境要求温度： 10～40℃ 湿度：≤90%(R.H) 大气压力： 50KPa-106KPa　　17.证书校准证书：关键性参数(输出电压、放电电流、放电电流)具有国内权-威检测机构出具的《校准证书》　　18.打印功能可选可选配打印功能　　19.保修设备保修期2年。　　维护保养每年一次，终身维修服务。　　二、用途　　YT-JYB型医用绝缘层破损检测仪是用于医院消毒供应中心、手术室、内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测。在医院使用的带电器械中，由于使用环境或时间的影响，有50%器械或导线会产生漏电，其中75%是肉眼不可见的漏电 带电手术器械手术中漏电可能会造成腹腔内出血、胃肠道穿孔、血管破裂感染、术后遗留隐患、术中死亡等损害。因此根据中华人民共和国国家标准《GB9706.4-2009》医用电气仪器第2-2部分：高频手术仪器安全专用要求，第59.103手术附件绝缘：手术附件应有足够的绝缘，以减轻正常使用时对患者和操作者非预期热灼伤风险。该绝缘测试仪专为带电源医疗器械设计，使用便捷，操作简单，故障点定位精确、可快速探查器械绝缘层上肉眼看不到的破损，不仅全程保护病患及医护人员的安全，更能让手术真正做到万-无一失!　　三、主要特性　　彩色3.5"液晶电容触控屏，触摸操作界面，内置蜂鸣器、配备多种配套附件，可实现带电手术器械和医用电源线的检测 　　体积小重量轻，移动方便，可手持绝缘检测仪进行器械绝缘或通断检测 　　具有开机自检功能，可及时发现仪器问题，保证仪器的正常运行 　　可任意设置测量电压模式，满足常规器械的检测需要 　　具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20 秒内设置高压持续时间，有效保证各类带电器械的检测 　　具有声(蜂鸣器高音输出)、光(显示屏闪烁)、同时报警提示，杜绝疏忽，保证操作人员及时发现器械损坏位置 　　7. 高压放电可调，可根据探测要求预置放点时间，有效保证检测的准确性 　　仪器在停止使用后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命 　　输出电压高电流小：高电压有效保证探测灵敏、损坏位置定位高，极小的输出电流可有效保证操作过程安全可靠，防止意外事件对操作者造成伤害 　　故障自动报警指示，适时帮助提示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障和帮助信息可自动报警或提示 　　检测配件齐全，配有探测手柄、探测钩、导通短接器、转接器等配件，可满足带电医疗器械的检测需要，提高仪器利用率，方便用户.　　使用范围　　ü 腹腔镜手术钳、分离钳等腔镜类带电源器械的绝缘性能检测 　　ü 电钩、电棒、电凝器、电凝钳等带电手术器械外部绝缘性能检测 　　ü 单极电凝镊、双级电凝镊类带电手术器械外部绝缘性能检测 　　内窥镜、腹腔镜、单(双)极电刀、电凝钳等带电源手术器械用单(双)极电凝连接线及手术器械导线的外部绝缘性能检测、通断性能检测

水果糖度无损伤检测仪产品介绍：水果糖度无损伤检测仪可以在不破损果实的情况下，3秒钟内检测水果内部的糖度、干物质、水分、褐变/霉心以及酸度等指标，仪器内置多种检测模型；仪器内装有可充电锂电池，单次充满后可连续检测1500次，检测结果实时显示在设备屏幕上，用户也可以通过数据线将检测数据上传到电脑中。用户建模后，只需要3秒钟即可得出水果的内部糖度、干物质和褐心病的指标。产品特点：1、仪器内置模型，我司后续会不断地提供模型更新，保证仪器检测的稳定性和样品适用性2、支持原始光谱数据导出，科研用户可自行建模【产品参数】产品参数检测波长650~950nm光源卤素灯检测项目糖度，酸度，干物质，水分，褐变，霉心等检测水果根据型号划分H-100C型——猕猴桃，牛油果，李子，杏，枇杷，杨梅，玉米，土豆H-100F型——苹果，梨，桃，橙子，柿子，石榴，阳光玫瑰葡萄，巨峰葡萄H-100M型——甜瓜，西瓜检测时间3秒显示结果电源充满电后可连续测量1500次，附带直流12V/1.5A充电器精度以糖度为例，标准预测偏差可达±0.5（由建模过程和样品情况决定）数据传输USB数据线，内置蓝牙模块操作环境5~30℃，85%RH环境内只用显示屏LCD屏幕电池信息2000mA可充电锂电池尺寸110×160×169mm，400g，ABS材质

质量提取法无损检测包装密封性 包装系统是指容纳和保护药品的所有包装组件的总和，包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。本技术指南主要适用于化学药品注射剂包装系统。注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。包装系统密封性( package integrity ) ，又称容器密封完整性( container - closure integrity)，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查( package integritytest)，或称为容器密封完整性检查( container - closure integrity test,CCIT)，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。本技术指南主要参考国内外相关技术指导原则和标准起草制订，重点对注射剂包装系统密封性检查方法的选择和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。二、总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:1）微生物的侵入 2）药品逸出或外部液体/固体的侵入 3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。注射剂包装系统密封性质量要求可分为:1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体 2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体 3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。基于科学研究和风险评估，应考虑包装组成和装配、产品内容物以及产品在其生命周期中可能暴露的环境等确定允许泄漏限度。如果一个包装系统的泄漏不超过其允许泄漏限度（Maximum allowable leakage limit，MALL，附件），则认为该包装系统密封性良好。包装系统密封性研究开始于产品的开发阶段，并持续贯穿整个产品生命周期。(1）在产品开发初期应进行包装密封系统设计选择和质量控制，包括包装组件系统来源、物理指标、部件尺寸、匹配性等 （2）产品工艺的开发，注意对与密封性相关的关键工艺步骤和关键工艺参数进行研究和控制 (3）密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证 (4)稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代 (5）商业化生产中建立包装系统密封性的检查和控制措施，注意收集和积累泄漏和密封性测试数据，有益于发现和规避损害包装密封性的操作偏离 (6)药品上市后变更可能影响包装密封性时,应考虑对其包装系统密封性进行再评估和再验证。三、包装系统密封性研究验证及生命周期的管理1、包装密封系统的设计选择产品包装的设计选择应基于注射剂的质量需求(如产品的无菌性和顶空气体的维持），考虑产品内容物、生产工艺、稳定性需求、储存和分发环境、产品最终使用方式等。确定包装形式，选择包装组件，并建立严格的物理指标，部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制标准。2、产品工艺开发及验证产品工艺开发阶段需关注影响包装密封性的关键因素，如关键步骤、工艺条件、生产线及该包装系统的历史经验。注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺最差条件进行生产。检测样品应包括模拟最差工艺条件下生产的样品，还要考虑产品的储运、使用等对包装系统密封性的影响。包装开发和后续验证的目的是保证采用可靠的工艺，在规定的运行参数下，持续生产出质量可靠、包装符合要求的产品。3、包装密封性检查方法的选择包装密封性检查应考虑包装的类型、预期控制要求，根据药品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段，结合检查方法的灵敏度和适用性等，基于风险评估，选择适宜的密封性检查方法。密封性检查方法分为确定性方法和概率性方法两大类。下表列举了常用的密封性检查方法供参考:质量提取法无损检测包装密封性 参考国内外相关指导原则给出了气体泄漏率和相对应的泄漏孔径尺寸的数据，对应关系在理论上是大致相当。具体数值会随产品包装、检测仪器、检测方法参数和测试样品制备等不同而变化。气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系密封性检查方法优选能检测出产品允许泄漏限度的确定性方法，并对方法的灵敏度等进行验证。如方法灵敏度无法达到产品允许泄漏限度水平或产品允许泄漏限度不明确，建议至少采用两种方法（其中一种推荐微生物挑战法）进行密封性研究，对两种方法的灵敏度进行比较研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察，灵敏度是指方法能够可靠检测的最小泄漏率或泄漏尺寸，目的在于找出微生物侵入或其它泄漏风险与泄漏孔隙类型/尺寸之间的关系，进而明确检测方法的检出能力。通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器，而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法（如微生物挑战法、色水法等）验证时，采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件，按待测产品的典型方式进行组装。用于验证的包装样品批次和数量主要基于包装产品的复杂性、产品的质量需求和生产商之前的经验积累，根据风险评估结果制定。技 术 参数指 标参 数测试方法压差真空、正压衰减测试系统多传感器技术真空范围0~-100kpa/0~-14.5PSI/0~-1000mbar测试精度最小0.01CCM（直径约为1μm）测试单位mbar/pa/psi测试时间5-30s操作界面7寸液晶触摸屏真空分辨率1pa/0.01mbar/0.0001psi数据转移USB/485通讯数据存储Excel格式管理权限三级管理权限安全密钥有测试参数存储超过600组数据 （数据保存）真空来源外置电动真空泵测试结果通过/不通过自动判断测试标准ASTM F2338外壳材质工程塑料，不锈钢外形尺寸320×510×320mm电源100-240VAC宽电源气源接口φ6mm聚氨酯管采集频率50HZ打印配置配置微型打印机（针式/热敏可选），可转存打印A4报告仪器重量约18kg夹具配置手动夹具，自动夹具测试配置实验室离线，抽样测试

用途　　TY-JYB型医用绝缘检测仪是用于医院消毒供应中心、手术室、内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测。在医院使用的带电器械中，由于使用环境或时间的影响，有50%器械或导线会产生漏电，其中75%是肉眼不可见的漏电 带电手术器械手术中漏电可能会造成腹腔内出血、胃肠道穿孔、血管破裂感染、术后遗留隐患、术中死亡等损害。因此根据中华人民共和国国家标准《GB9706.4-2009》医用电气仪器第2-2部分：高频手术仪器安全专用要求，第59.103手术附件绝缘：手术附件应有足够的绝缘，以减轻正常使用时对患者和操作者非预期热灼伤风险。该绝缘测试仪专为带电源医疗器械设计，使用便捷，操作简单，故障点定位精确、可快速探查器械绝缘层上肉眼看不到的破损，不仅全程保护病患及医护人员的安全，更能让手术真正做到万无一失!　　主要特性　　彩色3.5"液晶电容触控屏，触摸操作界面，内置蜂鸣器、配备多种配套附件，可实现带电手术器械和医用电源线的检测 　　体积小重量轻，移动方便，可手持绝缘检测仪进行器械绝缘或通断检测 　　具有开机自检功能，可及时发现仪器问题，保证仪器的正常运行 　　可任意设置测量电压模式，满足常规器械的检测需要 　　具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20 秒内设置高压持续时间，有效保证各类带电器械的检测 　　具有声(蜂鸣器高音输出)、光(显示屏闪烁)、同时报警提示，杜绝疏忽，保证操作人员及时发现器械损坏位置 　　7. 高压放电可调，可根据探测要求预置放点时间，有效保证检测的准确性 　　仪器在停止使用后，将自动进入待机休眠状态，保证电池组件较长使用寿命 　　输出电压高电流小：高电压有效保证探测灵敏、损坏位置定位高，极小的输出电流可有效保证操作过程安全可靠，防止意外事件对操作者造成伤害 　　故障自动报警指示，适时帮助提示，可实现工作过程的自动检测，出现的各种故障和帮助信息可自动报警或提示 　　检测配件齐全，配有探测手柄、探测钩、导通短接器、转接器等配件，可全方位满足带电医疗器械的检测需要，提高仪器利用率，方便用户.　　使用范围　　ü 腹腔镜手术钳、分离钳等腔镜类带电源器械的绝缘性能检测 　　ü 电钩、电棒、电凝器、电凝钳等带电手术器械外部绝缘性能检测 　　ü 单极电凝镊、双级电凝镊类带电手术器械外部绝缘性能检测 　　内窥镜、腹腔镜、单(双)极电刀、电凝钳等带电源手术器械用单(双)极电凝连接线及手术器械导线的外部绝缘性能检测、通断性能检测

CMC-KUHNKE无损卷封检测系统，通过X光技术检测卷封结构尺寸和紧密度的设备。实现真正意义上的卷封无损检测。对卷封进行扫描，从而确定内部各个结果的位置，进而测量出各结构的尺寸，清晰了解卷封内部的结构的褶皱情况。无损卷封检测的优势，在于卷封检测的零损耗；检测效率提升50%；360°扫描卷封紧密度；适用于全部食品和饮料罐罐型。无损卷封检测配置实验室版本和全自动版本，能达到 FDA 对二重卷检测的标准。产品亮点与性能• 高效，安全• 不损耗样品• 有全球性保护的专利• 360°紧密度扫描• 系统独立完成检测• 世的重复性和再现性（R&R）• 带窥视窗的自动防护门• 自动全卷封紧密度检测• 自动焊缝（三片罐）区域识别• 自动“酒窝”（食品罐底盖）区域识别• 自动拉环识别• 完美的X射线辐射防护（TüV Rheinland检测 0.1 mSv/年）• 简便的校准验证模式

XTS 无损卷封检测系统 CMC-KUHNKE无损卷封检测系统，通过X光技术检测卷封结构尺寸和紧密度的设备。实现真正意义上的卷封无损检测。对卷封进行扫描，从而确定内部各个结果的位置，进而测量出各结构的尺寸，清晰了解卷封内部的结构的褶皱情况。无损卷封检测的优势，在于卷封检测的零损耗；检测效率提升50%；360°扫描卷封紧密度；适用于全部食品和饮料罐罐型。无损卷封检测配置实验室版本和全自动版本，能达到 FDA 对二重卷检测的标准。产品亮点与性能• 高效，安全• 不损耗样品• 有全球性保护的专利• 360°紧密度扫描• 系统独立完成检测• 世界级的重复性和再现性（R&R）• 带窥视窗的自动防护门• 自动全卷封紧密度检测• 自动焊缝（三片罐）区域识别• 自动“酒窝”（食品罐底盖）区域识别• 自动拉环识别• 完美的X射线辐射防护（TüV Rheinland检测 0.1 mSv/年）• 简便的校准验证模式技术参数最大尺寸:603 (153 mm), 0.5 in (12mm) Height最小尺寸:109 (40 mm), 9.5in (240mm)Height电源要求:100-240VAC, 50/60 Hz计量单位:Inch, mm, %输出：基于以太网的计算机接口、 ASCII文本、SQL数据库接口语言: 英语，德语，中文，荷兰语，西班牙语，日语规格: 760 mm x 850 mm x 650 mm (30 in x 33 in x 26 in)分辨率: 卷封结构尺寸±: 0.0001 in (0.001 mm) 卷封紧密度: ±1%精度: 卷封结构尺寸±: 0.001 in (0.01 mm)卷封紧密度: 5%

密封检测仪_密封性检测仪MFY-CM密封试验仪，密封性测试仪又叫气密性检测仪或泄露性测试仪，专业适用于产品的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。产品特点：◎ 7寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷；◎ 保压与压力递增两种试验模式，满足不同材料测试需求；◎ 全自动控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成；◎ 配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、kpa单位互换；◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存；◎ 用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能；◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览；◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失；◎ 中英文双语选择，方便客户语言切换选择； 测试原理：本机通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。 测试标准：该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB0005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。密封检测仪_密封性检测仪应用领域适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验国家标准：GB/T 15171、ASTM D3078注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管；气源用户自备。售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

产品简介TS-ABC602锚杆索无损检测仪是一款用于锚杆锚索长度、注浆密实度和锚固缺陷，岩锚梁等重要部位的长自由端锚杆的无损检测设备。 主要用途锚杆长度、注浆密实度和锚固缺陷的无损检测；锚索长度、锚固长度和锚固缺陷的无损检测；岩锚梁等重要部位的长自由端锚杆的无损检测。遵循规范《锚杆锚固质量无损检测技术规程JGJ/T 182-2009》《水电水利工程锚杆无损检测规程 DL/T 5424-2009》《锚杆喷射混凝土支护技术规范GB50086-2015》《水电水利工程物探规程DL/T5010-2005》优势信号反应明显，杆底清晰易判；两通道同步采集；嵌入式操作系统稳定可靠；36小时超长工作时间。技术特点 锚杆、锚索均可检测，一机多用，性价比高；仪器具有两通道同步采集功能，应用范围广，功能强大；仪器采用24位高速模数转换单元，具有超强的微弱信号检测能力和检测精度；主机采用DC12V锂电池供电，功耗低，一次充电可连续工作36小时； 主机内软件系统为嵌入式操作系统，中文界面，美观大方，简单高效；超磁致声波震源或小锤两种激发装置可选，灵活方便；主机采用USB2.0数据接口，数据传出简单方便；主机内置32G存储器，采用FAT32数据存储格式，可在通用Windows操作系统下通过USB2.0接口对实测数据文件直接进行复制粘贴；主机外壳模具成型，防水防尘，防护等级IP67，安全美观大方；分析软件具有数字滤波（高通、低通、带通）、频谱分析、相位分析、反射提取、信号相关和锚固密实度自动计算等功能，有助于锚杆底部及缺陷位置的判定和锚固等级的评定。

预充针密封性检测仪济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪，是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况， 若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生，则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，判断试样的密封性能。 这种方法的优势在于无需样品制备，无损、定量、可靠、可重复、客观；设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准，具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑，获得的数据更客观，可重复，更可信。 现在包装密封完整性确定性的检测方法中，真空衰减法是应用比较广泛的一种。这种方法可以用作一下目的之一的检测： 1. 比较和评价包装的密封工艺及密封性能；2. 为确定包装密封性能的技术要求提供有关依据；3. 对已经跌落、耐压等试验后包装的密封性能进行验证。 真空衰减法检漏仪由以下几部分组成： 1. 真空室：由透明材料制成的能承受100KPA压力的真空容器和密封盖组成。2. 样品夹具：用于将样品固定在真空室内的液体中，其材质和形状不得对试验性能和试验观测造成影响。3. 管路：包括与真空源相连的真空管和与大气相通的排气管。两者均应配有阀门。4. 真空表：用于测量真空室内真空度，其准确度不得低于1.5级。5. 控制装置：包括抽真空开关、真空度调节装置、进气阀门等。 预充针密封性检测仪

输液袋密封性检测仪济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪，是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况， 若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生，则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，判断试样的密封性能。 这种方法的优势在于无需样品制备，无损、定量、可靠、可重复、客观；设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准，具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑，获得的数据更客观，可重复，更可信。 现在包装密封完整性确定性的检测方法中，真空衰减法是应用比较广泛的一种。这种方法可以用作一下目的之一的检测： 1. 比较和评价包装的密封工艺及密封性能；2. 为确定包装密封性能的技术要求提供有关依据；3. 对已经跌落、耐压等试验后包装的密封性能进行验证。 由以下几部分组成： 1. 真空室：由透明材料制成的能承受100KPA压力的真空容器和密封盖组成。2. 样品夹具：用于将样品固定在真空室内的液体中，其材质和形状不得对试验性能和试验观测造成影响。3. 管路：包括与真空源相连的真空管和与大气相通的排气管。两者均应配有阀门。4. 真空表：用于测量真空室内真空度，其准确度不得低于1.5级。5. 控制装置：包括抽真空开关、真空度调节装置、进气阀门等。输液袋密封性检测仪 此为广告

密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪是采用负压法测试原理，用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。通过试验可以有效地比较和评价包装的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据 也可用于经跌落、耐压试验后的某些包装的密封性能测试。 密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪产品特征常规密封与梯度(多级)双试验模式，快速找出试样泄露压力的临界值；气动元器件(真空转换器、阀门、管件)、 高精度压力传感器，选件精良；真空罐(试验罐)采用航天级材料，耐黄变、耐裂纹、耐老化，可订制多种规格；7寸大屏高清彩显，方便用户控制和展示实时数据及曲线；开机密码登陆，防止无关人员操作仪器造成损失 四级登陆与操作管理权限；标配微型打印机，快速打印实验报告；双电源设计，测控系统与执行系统独立供电，确保仪器运行稳定；自动恒压补气，确保测试能够在预设的真空条件下进行；自动反吹卸载功能，使试验结束过程简便顺畅；真空度和时间皆可预设，直接输入数值，即可进入试验模式；专业GMP计算机软件可选，功能丰富，可导出试验数据，支持GMP和电子签名，符合药厂要求；密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪试验原理通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。 密封仪 密封试验仪 密封性测试仪 密封检测仪技术参数指标参数真空度0～-92kPa真空度准确度0.3级 分辨率0.01KPa检测方法常规（标配）/梯度法（可选）真空罐尺寸（mm）φ270×210（H）（标配）操作控制形式全自动控制、触摸屏操作真空度保持性能自动补气、恒压保持气源压力要求0.7～0.9 MPa（气源用户自备）气源接口Φ6 mm聚氨酯管电源标配：AC 220V 50Hz外形尺寸主机：300mm(L)×400mm(W)×150mm(H)约净重主机：7.2kg（标配）语言中文，其它语言可订制 执行标准GB/T 15171、ASTM D3078、(其它密封性试验标准可以订制) 配置标准配置：主机、微型打印机、密封罐、Ф6mm聚氨酯管选购件：真空罐(其他尺寸可订制)，加长聚氨酯管备注：本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管 气源与气源转换接头由用户自备 微型打印机为热敏式。

岩联技术YL-ANT锚杆锚索无损检测仪利用声波反射法检测锚杆锚索的长度和注浆密实度。仪器主要由主机、震源和传感器组成。安装在锚杆或锚索端头的超磁致声波震源在主机的控制下产生脉冲波，安装在同一端头的传感器接收直达声波和经锚杆或锚索底部和周边反射回的声波信号，结合信号的走时、幅度和频率综合判定锚杆或锚索的长度以及注浆密实度。 YL-ANT用途：1、YL-ANT（W）无线锚杆无损检测仪适用于锚杆锚索长度、注浆密实度和锚固缺陷的无损检测；2、无线锚杆无损检测仪适用于岩锚梁等重要部位的长自由段锚杆的无损检测； YL-ANT特点：1、岩联YL-ANT（W）无线锚杆无损检测仪的锚杆、锚索均可检测，一机多用，性价比高；2、仪器具有两通道并行采集功能，应用范围广，功能强大；3、仪器采用24位模数转换单元，具有超强的微弱信号检测能力和检测精度；4、无损检测仪主机功耗低，内置高能锂电池，一次充电可连续工作约8小时；5、无损检测仪主机采用USB2.0数据接口，数据传出简单方便；6、无线锚杆无损检测仪主机尺寸260mm*190mm*72mm,重1.8Kg； YL-ANT锚杆锚索无损检测仪配置：YL-ANT(W)主机1台　平板电脑1台加速度传感器1个含线缆小手锤1把　手机U盘1个8G，存储数据，内含分析软件、XP系统安装补丁、分析软件安装说明、典型数据、典型报告、使用说明书、采集软件升级提醒文档、无线锚杆无损检测仪介绍文档、锚杆现场检测技术文档、锚杆检测技术培训文档。电源适配器1个　8.4V/1A仪器小挎包1个　仪器箱1个PB-6（260黄色）　天线1根棒状（白色）附件1份说明书、产品合格证、测试证书磁致伸缩震源1套

塑料瓶密封性检测仪在食品包装领域，密封性检测至关重要。无论是塑料瓶、饮料瓶、宠物食品包装还是罐头瓶，良好的密封性是确保食品安全和延长产品保质期的关键因素。为了助力食品行业更好地控制包装安全，一款名为塑料瓶密封性检测仪的设备应运而生。 仪器采用先进的非破坏性检测技术，适用于各种塑料瓶、饮料瓶和罐头瓶等食品行业的包装密封性检测。这款设备能够自动、快速、准确地识别出存在密封问题的包装，有效保障食品安全。 该设备的工作原理是，通过高精度传感器对被测包装施加一定压力，然后对包装内部的气体进行采样分析。在密封性良好的包装中，气体不会外泄。而如果包装存在密封性问题，则气体将泄漏并被传感器检测到。通过这种方式，设备能够迅速准确地检测出包装的密封性能。 在食品包装行业，塑料瓶密封性检测仪的作用显而易见。首先，它可以有效地识别出存在密封问题的包装，防止产品在运输和存储过程中因泄漏而造成的损坏和浪费。其次，通过持续的质量监控和数据分析，可以帮助企业优化生产工艺，提高产品的密封性和质量。 此外，该设备还具有操作简便、精度高、稳定性好等优点。它不仅适用于大规模生产的食品企业，也适合于实验室和小型生产线。所以，塑料瓶密封性检测仪是保障食品包装安全性的重要工具。对于食品行业来说，选择这款设备就等于选择了高品质、高效率和高效益。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa 测量精度 ±1% 保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高) 重 量 8Kg 气源压力 0.4MPa～0.9MPa（气源用户自备） 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准2015年国家药包材标准 正压密封性测试仪产品配置 标准配置：主机、密封桶选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、非标装置塑料瓶密封性检测仪此为广告

安瓿瓶密封检测仪压力衰减测试是一种用于检测无孔、刚性或柔性包装中泄漏的定量测量方法。如果加压气体的引人导致包装壁或密封件破裂，则该测试是破坏性的。如果将气引人测试样品不会损害包装屏障，则该测试是非破坏性的。压力衰减测试旨在用测试样品的气体顶空区域的完整性检测。为了进行测试，需将干燥空气或惰性气体压力源连接到配有内部压力监测装置的测试样品上，其测试样品需被加压至预定压力，且之后需与压力源隔离。在预时间内的压力衰减将被监测。超过使用阴性对照确定的预定极限的压力衰减表明容器存有泄漏。应用范围无孔、刚性或柔性包装可被检测：1、可以测试那些不受产品(例如油、水或其他液体)阻碍的包装表面:这种方法不会检测到液体填充水平以下的小泄漏2、当暴露于测试压力条件下时，柔性包装或具有非固定组件的包装分别需要用工具来限制包装膨胀或移动。其工具可最大限度地减小柔性包装的密封强度。并在整个泄漏路径上使包装体积和压差条件保持一致。3、压力衰减可用于测试从体积几毫升大型散装储存容器的任何包装。测试需要几秒到几个小时才能完成。测试较大容量的容器需要更长的测试时间。延长测试周期可检测较小的泄漏。压力衰减测试在产品生命周期的任何阶段都很有用。测试可以在实验室环境中进行，也可以在生产环境中线下进行。允许长时间测试的实验室或线下测试设备通常能够检测较小的泄漏。在包装填充和封闭之前，可以使用更高速的线上压力衰减设备来检查开口包装中的缺陷。压力衰减测试仪器包括将测试样品与测试系统压力传感器以及压力源连接的导管。仪器包括合适的定时器、电子控制和监视器。当仪器保持在温度受控的环境中时 测试样品(特别是体积较大的样品)在测试过程中保持在受控的恒温下 使用恒温干燥加压气体时，可以获得较大测试方法的灵敏度和重现性。可选择使用单独设计的工具分别限制可移动或柔性部件的移动或膨胀，从而保持测试样品体积的恒定同时限制其密封强度。 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 ＜3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm（长宽高）重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 80%,无凝露工作电源 220V 安瓿瓶密封检测仪此为广告

包装密封性检测仪真空衰减法原理：基于真空传感技术，具体测试过程，将leak-S微泄漏密封测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空，包装物内外形成压力差，在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内，真空传感器技术检测时间和压力的变化关系，与标准值进行比较，从而判断试样是否泄漏。真空衰减法在测定具有较低黏度的产品包装时，检测是有效、可靠和可重复的，如果产品具有不阻挡泄漏点气流的固体配方，或者它是在测试真空下挥发的液体产品，则可以测试产品填充水平以下的包装表面是否有泄漏。包装的体积从几毫升到几升可以测试。测试需要从几秒钟到几分钟的时间。较长的测试时间对于测试更大容量的包是必要的。延长测试周期以允许检测较小的泄漏。测试可以在实验室环境中进行，或者在生产环境中离线进行。允许较长测试时间的实验室或离线测试设备通常能够检测较小的泄漏。更高速度的在线设备通常用于检测较大的泄漏。真空衰减泄漏测试在产品生命周期的各个阶段都是有用的。真空衰减泄漏测试仪器由管道和阀门系统组成，这些管道和阀门将测试室与测试系统压力传感器和外部真空源气动连接。该仪器包括适当的定时器，电子控制和监视器。还可以包括外部气体流量计，用于周期性验证系统性能。测试室设计得独特，能够紧密地容纳测试封装，并且可以适当地装配有工具以限制可移动或柔性封装组件的移动或膨胀。 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 ＜3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm（长宽高）重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 80%,无凝露工作电源 220V 包装密封性检测仪此为广告