风光光度仪

紫外风光光度计的期间核查也要做检出限的吗

紫外风光光度计法测钛含量总是0和1跳动，需要确定是含不含钛，但是一直跳，没法确定，有没有好办法

工作场所空气有毒物质测定铬及其化合物 使用二苯碳酰二肼风光光度法 完全按着国标GBZ/T 160.7-2004中的方法操作 为什么标准溶液做完后是浑浊液呀 而且吸光度读书特别不稳定?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

求各位大神告知，靛酚蓝风光光度法测氨气，我做出来都是0.06 mg/m3往上的，是正常的吗，你们的室外吸光度值都是多少？

有人听说过，惠普上分，的7230风光光度计么？是啥配置？单光双光？光栅？波长范围？

岛津紫外可见风光光度计用积分球测量的反射率R%如何转换成吸收率？

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

我是新手，没怎么用过紫外风光光度计，现要买一台，不知购买时注意哪些仪器参数、使用等事项，请高人帮忙指点迷津，谢谢啦！

我们实验室4月份买回了一台原子吸收风光光度计，包括氢化物发生器，石墨炉。年底实验室仪器要申请检定，原子吸收风光光度计该怎么检定？

气氨中所含油在波长=225nm处有最大吸收峰。用石油醚溶解油，在752型紫外风光光度计上于225nm处进行比色，根据所得的消光值，求得油的含量。 这样做测量，有没有什么需要注意的问题？什么样的操作可以导致测得的油含量值偏大？

实验室曾经购买过两台紫外-可见分光光度计，国产的-上海某厂家的，一台1.2万人民币，可是紫外的很快就无法使用，可见的也经常出现问题。由于工作需要，还需要使用紫外-可见分光光度计，麻烦常使用的用户推荐一下，进口和国产都可以。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]风光光度计的元素灯位置不正确怎么回事 是分光光度计自动寻灯实际的灯好对不上

7230型风光光度计，灯泡是12V30W的国产的卤钨灯，平均寿命只有100h，不知道有没有好点的代换，另外代换时除了电压功率要一致外还应注意点什么

有人用过岛津的 紫外可见风光光度计么，我们新购的UV-1800，带自动进样器的。有用过的可以一起讨论下。去岛津培训的时候，老师的讲课也没涉及到自动进样器这一块。。。

各位大哥、大姐，小弟今天在做原子吸收石墨炉Cd镉标准曲线时，选择的是1ug/L、2ug/L、3ug/L的三个点，可是信号值只有0.04 0.07 0.09左右 怎么都成不了线性，仪器是Thermo ICE3500的原子吸收风光光度计，自动稀释的那种，我也手动配过标曲，可还是一样的，不是道问题出哪了……求解

粘胶和莱赛尔的定量能不能用分光光度法，棉与粘胶的含量有用分光光度法的做的文献

各位老师好。这里有个问题想请教大家。我在做风光光度计测铝，GB/T5009.182-2003。这个国标很老，可是我们实验室在资质认证，所以要做这个项目。我微波消解前处理样品，然后按国标上配标准曲线梯度，可是这线性老做不好，我做了一个月了，标准曲线没有一次成功过，试剂都是新配的，容量瓶也用酸缸泡过，但是这标曲就是做不出来，我自己也明显看出来配出来的标曲梯度都是一个颜色的，没有颜色区别。我找不到原因。请各位老师指导。

需采购一台紫外 可见风光度仪 领导要求比价格 有谁有好的推荐 以前用的是天美8500

[size=4]本人新手，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]风光光度计仪器，有的仪器是AA320的测微量金属元素含量：电池锌筒中铁 铜 镉 铅4种 都是PPM的1调零问题：为什么要调零2次2火焰的选择：铁 铜 镉 铅火焰怎样最好呢3测试曲线：是选择直线回归还是曲线拟合呢？跪求指教！！谢谢！最好能发个AA320这一类型号的操作规则和步骤！[/size]

[size=4]我们这几天做了土壤中的磷，带GB07415标样，用盐酸-氟化铵提取，钼锑抗比色法，结果标样值偏高，标样值1.13±0.26，我们做出来，2.90，不知道哪儿里的问题？我们重复做了3次，2次紫外风光光度计，1次721，试过1mm，2mm的比色皿，线性关系都在3个9以上，3次结果都非常接近。[/size]

UPF值就是紫外线防护因子，主要是表征织物面料或者化妆品对太阳光中紫外线的屏蔽能力，用以表征该面料或化妆品对人皮肤的防护能力，目前有专门的仪器可以直接测试织物的UPF值，不过根据我们测试的经验来看，这个数据变化较大，准确率较低。后来我们采用测试紫外风光光度计来测试织物在紫外波段下各个波长下的透过率，然后按照UPF值计算公司进行计算，所得出的结果可重复性强，个人认为比直接用仪器测试出数据要准确。大家有没有做过类似的测试？可以分享一下测试经验和心得。

同一个水样在相同波长下，吸光度与比色皿厚度是程正比还是反比关系呢？

各位前辈辛苦了！刚涉足荧光分光光度计的使用，请教问题如下：激发光源是氙灯，选择325nm为激发光，光源与探测端成90度角，样品与光源夹角45°。不论使用什么样品，发射谱中都有440nm和530nm的峰。我认为是光源有问题。请问如何解决？

请问一下：varian的cary50/100/300、PE的Lambda25/35/45和日立的UV-3900、UV-3900H型号紫外可见分光光度计的选购问题。我们实验室想选购一台用于液体（水相）的分析，在varian、PE和Hitachi之间做个选择。不同厂家各有优缺点，希望大家能给点意见，小弟在此谢谢大家。

老师： 有一个小小的问题请教。有的资料上写使用：原子吸收分光光度仪，有的又写原子吸收-火焰原子吸收分光光度法，或石墨炉吸收分光光度法。我有些糊嘟？如果写原子吸收分光光度法是否就是指火焰或石墨中的一种。谢谢。

请问荧光光谱仪与荧光分光光度计的区别，荧光分光光度计什么品牌的好。购置注意事项有哪些？[em09511]

分光光度计和酶标仪区别分光光度计：利用单色仪或特殊光源提供的特定波长的单色光通过标样和被分析样品，比较两者的光强度来分析物质成分的光谱仪器。分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或（或原子吸收分光光度计）。酶标仪：实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下几个方面：（1）盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。（2）光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。（3）光路的长度：由于光密度（OD值）与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。[font=宋体

试剂盒说明书上写的要在0.5cm光径下用分光光度计测定吸光度，我想用酶标仪代替分光光度计，影响大不大？求各位大神指教！

1.实验所用的玻璃器皿全用盐酸泡过2.更换了过硫酸钾试剂之后的3.灭菌锅也是和总磷一起用的，没有问题4.紫外风光光度计没有问题