粉末特量仪

单位已经采购一台接触角测量仪，要做煤的接触角，但是对于粉末还得配一个压片机，请大家帮忙推荐一下。谢谢！FW-4型红外压片机的厂家说不能做

领导要求购买一套化验金属粉末的设备，新人求教！！！需要测量的粉末有：钼铁、镍粉、钒铁、铌铁、高碳铬铁、碳化铬、金红石、还原铁粉、冰晶石、电解锰、氟化钠、碳酸钾、碳化硅、锆硅铁、硅铁、高碳锰铁、铝粉、镁粉

各位老师，同学： 我球磨得到粉末（粉末粒度是微米级的，内部晶粒是纳米的），现想制备粉末的TEM试样，不知如何进行？ 1，国外一般用FIB，但是国内这个设备不常见，而且制样价格昂贵，所以我不打算用。 2，我搜索过这个主题的帖子，有推荐“乙醇超声分散10分钟，然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”，个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧，希望各位老师，同学了解的在此澄清一下。 3，环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次，最后得到的TEM试样，在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师，同学能够指教。（1）选用哪种环氧树脂 （2）环氧树脂和固化剂的配比是多少（3）粉末如何均匀的与树脂，固化剂混合（4）固化的时间，温度如何（5）如何切片，选用哪种切片机（可以切金属颗粒的，之前又询问过做生物组织切片的老师，他们所用的切片机，遇到金属颗粒容易打刀）（6）此法想要制备成功TEM试样，除此之外，还有需要注意的？ 4，复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样，都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中，基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点，我想问一下，这种方法制备的，与树脂包埋相比，哪个制备TEM试样更容易成功？ 欢迎各位老师，同学解答，指教。

用万分之一的精确称量仪器，怎么比较准确的称量少量的粉末（容易吸潮，质量比较轻比较容易漂浮），大家平时怎么称量的。

本人新手，室里面新进一台FEI TF20，刚刚调试完毕，现在要开始做样有些关于样品的问题请教各位前辈问题一：矿物样品，如辉长岩，是磨成粉末放在铜网观察好呢?，还是切片减薄观察比较好?问题二：粉末样品如大气颗粒物一般选择什么尺寸的铜网比较合适？，是空铜网还是带碳支持膜的？问题三：磁性粉末样品如针铁矿，可以做吗，怎么制样？？恳请各位不吝赐教，拜谢！

大家好，国内哪里可以用ＦＩＢ可以制粉末的ｔｅｍ样品？

大家好，FIB制备微米级粉末的TEM样品时，如何固定呢？

最近做TEM粉末样，按照常规的方法：先用研钵研磨，再加无水乙醇，再用超声波超一下。可是拿到电镜上一看，样品团聚的现象十分明显，根本找不到一个理想的小碎晶粒打衍射斑。于是只好想办法找分散剂，后来找了分散剂按要求的剂量加进去，可是样品还是团聚很严重，因为我不敢加分散剂太多，怕衍射斑打出来的点包括分散剂成分。请教各位大虾，你们有没有更好的办法解决粉末样的团聚问题呢？另外，听说超声波超的时间长了有时候还会把样品破坏，不知道各位一般要超多长时间呢？我师兄告诉我只能10－15秒，我老觉得时间短了，现在又不敢擅自尝试。故而请教。多谢大虾了！！！

请教一下各位大神，我们有一些粉末样品想要做TEM原位加热观察，现在我们有Gatan的加热样品杆，我们想实现边加热边观察样品需要用什么样支持膜？哪儿能买到？ps:我们现在用的是普通的纯碳膜效果非常差，一加热样品就漂到屏幕外去了。。。。只有加热完温度稳定了才能观察样品。然后继续加热，温度稳定，在观察。。

我有一类粉末样品，成分是Mg，Cl，Ti。我想得到这个样品的三维数字图（主要是孔相和固相图），是不是采用3DTEM可以看的出来？请教大家。

[font=&]【题名】： 一种制造参比电极用的粉末压片模具[/font][font=&]【全文链接】: https://patents.google.com/patent/CN2719556Y/zh[/font]

我的样品是磁性粉末，很脆也很硬，以前是通过冷压-手工减薄-离子减薄来制样的，但效果不是很好，这一次我磨一个样，手都磨穿了，大约在150微米的时候却碎了，真是急死人了。后来在网上看到可以用环氧树脂包埋以后再进行减薄不容易碎，我在这儿想问一问大家：1、这种方法对磁性粉末有效么？2、减薄后的样品是否需要喷碳或喷金处理？3、环氧树脂用什么样的成分为好？在这儿县谢谢大家了，望高手给予解答

激光熔覆的Nb-18Si涂层切下来（只切涂层，基体是Ti6Al4V），现在问题是涂层疏松，想做粉末的TEM样品，如何把涂层片制备成粉末，用什么微栅。。。求大神指导

粉末样品越来越多，需要更多注意样品的特殊性1、压片，注意放置的发光表面在光路的交叉点，压片表面和入射光的角度不要45°角，最好30度或60°角。2. 夹具，根据样品可用的量多少，可以选取固体粉末盒或微量样品夹具，最少10ul样品可以完成测量；3. 粘附，对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面，但是有可能污染样品仓和支架，要做好清洁。但是对于微量样品，不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量，但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量，对于实际使用激发光透射样品的情况，需要做透视荧光，需特殊的样品夹具，可以极大获取样品体材料信息，而且可以尽力回避杂散光。变温测量：低温需要粉末夹具，选用4k 7k 10k 77k等低温附件，真空环境可以到800K；如果需要高温快速升温（比如高分子粉末），40℃/min以上，而且需要气氛环境，需要购买定制的气氛高温荧光测量附件（室温--320℃），同时可以考察气氛和温度对样品荧光的协同作用。2010年2月1日开始生效的发光粉测试国家标准对高温荧光测量有要求。

对于粉末喷涂施工，测量涂层固化前的粉末层厚度也有着重要的意义。粉末涂层测厚仪与湿膜测厚仪的形式有所不同，使用方法也有区别。其中，非接触式粉末厚度测厚仪是一种超声波测厚仪，使用很方便，可以根据粉末的厚度显示出最终涂层的厚度。　　传统的粉末涂层测厚仪包括有：干膜测厚仪和湿膜测厚仪。　　[b]湿膜测厚仪应用：[/b]　　有研究表明，涂层固化过程中会出现应力是不争的事实。大部分涂层在固化过程中会收缩，由此在涂层内部就出现了拉应力 要是在涂层固化过程中涂料分子的结构发生变化，涂层就会膨胀，涂层内部就会存在压应力。　　另外，涂层和基材热膨胀系数不同以及各道涂层间性能的差别等因素都会使涂层内部产生应力。如果涂层中的应力超过了涂层的抗拉强度，涂层就会开裂。内应力的存在还可能使涂层的附着力和抗疲劳性能下降，致使涂层的使用寿命缩短。一旦在涂层完全固化后发现涂层厚度不符合设计要求，就很有可能需要将原先的涂层清除干净后重新涂漆，由此造成的损失会很大。因此，我们需要在涂装过程中随时检查涂层的湿膜厚度。　　[b]干膜测厚仪应用：[/b]　　涂装施工正式结束之前，要按有关要求或标准对涂层的厚度进行全面的检查。检查涂层厚度的方法有很多，但在涂装施工现场，无损检测法是测量涂层厚度最为常用的方法，这种方法操作简便，工作效率高，经济性好，对涂层不会造成破坏性影响。　　为了满足用户对粉末涂料固化前的厚度进行非接触、无破坏性测量，TQC新推出一款可用于湿膜和干膜分析的粉末涂层测厚仪，采用光热法，能够非接触，无破坏性对粉末涂料固化前后的厚度进行分析测量。这台轻巧稳健的仪器可快速精准地测量在金属和MDF底材上粉末涂层在固化前后的厚度。测量系统由传感器和显示器组成，通过一条电缆连接。　[b]　TQC Powder TAG 粉末涂层测厚仪特点：[/b]　　1、操作简便。只需将探头在合适的距离指向测量物品的表面，然后按下“测量”按钮。　　2、可测量任意形状和尺寸的样品，包括边框和边缘的样品。　　3、测量范围大，测量值极其精准。　　4、可测量任意金属底材品如钢、铝及非金属底材如中密度纤维板。　　5、适用于固化或未固化粉末涂料。[align=center][url=http://www.tqc-china.com][img=TQC Powder TAG 粉末涂层测厚仪,416,369]http://www.tqc-china.com/system/upload/day_170711/201707111119434805.png[/img][/url][/align][b]关于TQC Powder TAG 粉末涂层测厚仪更多信息，欢迎随时咨询翁开尔热线：400-680-8138，或者登陆:[/b]www.tqc-china.com.

师弟姐妹们：我有一个丁苯橡胶粉末样品，想做SEM和TEM，不知一些制样的方法，请教有经验的。

GJ03-12金属粉末松装密度测定仪是依据国家GB5060-85《金属粉末松装密度的测法第二部分：斯柯特容量计法》设计、制造；同时符合采用国际标准ISO 3932/2《金属粉末松装密度的测定第2部分：斯柯特容量计法》。松装密度测定仪 测试装置适用于不能自由流过漏斗法中孔径为5mm的漏斗和用振动漏斗法易改变特性粉末。二、GJ03-12金属粉末松装密度测定仪原理粉末放入上部组合漏斗中的筛网上，自然或靠外力流入布料箱，交替经过布料箱中的四块倾斜角为25°的玻璃板和方形漏斗，最后流入已知体积的圆柱杯中，呈松散状态。然后称量圆柱杯中的粉末的质量。三、结构(1)上部组合漏斗GJ03-12金属粉末松装密度测定仪由两个不锈钢圆锥形漏斗装配而成，其间一段圆柱隔开，并放入一个孔径为1.18mm的不锈钢筛网。(2)布料箱GJ03-12金属粉末松装密度测定仪横断面为正方形，内有四块1mm厚不锈钢板斜镶嵌在铝制的框架上，框架前后两壁面是有机玻璃板；不锈钢板可以拔出，易于清洗。(3)G方形漏斗1mm厚不锈钢板焊接而成，倾斜角度为60°的方锥体,下端口径为12.5mm×12.5mm。(4)圆柱杯容积为25ml，不锈钢材质，净重46±1克。(5)铁台架斯柯特容计法松装密度测定仪 用于支撑上部组合漏斗、布料箱、方形漏斗、圆柱杯等部件。(6)天平

一般讲，尺寸细且均匀，颗粒成球状，性质比较稳定的粉末样品是比较理想的。关于压制样品：一般的粉末样品最好能够盖满整个样品槽，较少的时候沿着与光源垂直的方向成一个线状分布也可以，压得时候不要用太大的力气，对于一些粘性比较大的样品可以先蒙上一张称量纸，上面用玻璃片轻轻压平，然后将称量纸轻轻取下来即可。 需要注意的问题：对于同一系列的样品，如果力道差别很大，就会引起样品密度的变化，从而会使衍射的强度受到影响。关于样品的研磨：颗粒比较大的样品一般需要研磨，现碾碎然后研磨，力道不用太大，可以研细即可，理论上1平方厘米的面积上颗粒的个数要超过1100万衍射的数据才有统计意义，这样颗粒的大小大概在10微米左右，一般情况下用手感觉起来像面粉一样，有点滑腻感即可。对于特变脆或者松散的样品，可以适当加点酒精（确保样品和酒精没有反应），磨5到10分钟即可。

现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!

美国brookfield公司最新推出了一款PFT（Powder Flow Tester）粉体流动测试仪，因对散体粉末材料的流变研究较为少见、特提出来请大家交流讨论一下：PFT粉体流动测试仪：BROOKFIELD 粉体流动测试仪可对工业加工设备中粉体的流动行为进行快速且简便的分析；评估粉体从储存容器中的流出性；快速定性新配方的流动性能和组分调整，以满足特定产品的流动特性。对粉体的流动函数、时间固结、壁面摩擦、松装密度等进行评估分析。多种粉体流动特性数据输出：流动指数、弓状尺寸、鼠孔尺寸、料斗半角、壁面摩擦角、松装密度曲线等。应用最大颗粒尺寸：5mm, 90% 3mm混合型饮料建筑材料：- 水泥- 粉煤灰- 石膏- 熟石灰化妆品洗涤剂食品：- 谷类食物- 巧克力- 面粉- 调味品- 香料 & 调味剂矿物医药淀粉

现有一种粉末混合物含有两相TiC和TiNi在SEM下怎么样才能清楚地把这两种粉末区分开来啊？

粉末冶金用粉末的取样方法是什么？

各位大侠，我以前是学化学的，现在博士课题改做材料，故此材料学方面我有很多不懂的地方，所以下面我问的问题可能非常低级可笑，大家不要笑话我，还请秉着救死扶伤的心情解救我。我最近对贝壳珍珠层进行一些研究，分别做了珍珠层粉末（文石型的碳酸钙晶体）的HRTEM和XRD，得到了一些HRTEM照片，但是没有同时做选区电子衍射，我想结合HRTEM的傅立叶变换和粉末XRD对此种晶体进行一些分析，比如取向啊，对应的晶面啊，但是我在材料晶体学以及TEM、XRD方面的知识太欠缺了，所以空拿着一堆图谱不知道从何下手，故此向各位请教，我该如何着手分析，希望大家给我个思路，不吝赐教！！谢谢！！！

原料药的性状中都有结晶性粉末或粉末的判断，如果不借助于显微镜，靠检验员目测，如何判断？请指点，谢谢！

金属（Mg或者Te,Sb,Ge）样品（粉末）在做DSC时应该采用什么材质的坩埚？测试时有金属蒸气产生，会对支架(Pt)有污染，怎么解决？采用什么气氛呢？谢谢各位！

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

如题，请问CaO和MgO的纳米粉末做TEM的时候是否会稳定？

RT，关于金属粉末的成分分析不知道用什么仪器好？公司进料中有金属粉末，怕粉末中参有其他金属粉末，要检验进料金属粉末中的成分，不知道要用什么仪器，什么检测方法比较好？或者可以直接分析？