粉末密定仪

如题，请问CaO和MgO的纳米粉末做TEM的时候是否会稳定？

大家好，FIB制备微米级粉末的TEM样品时，如何固定呢？

请问各位前辈，粉末的密度怎么测试？

极细纳米金属粉末，约十纳米，极易氧化，在手套箱里用真空转移设备装样后还是氧化，据说是因为透射初始真空只有负三mbar,而本人估计粉末要求至少负五mbar, 请问有什么办法可以制样不被氧化。谢谢！

如何测量固体粉末的密度？？有客户要求我们提供一款色素产品的密度指标。但因为我们这款产品是固体粉末状的，也没有什么设备，该怎么测量呢？

请问一种易吸潮固体粉末如何测定密度？要测的样品很少，大约1克左右。常用密度计是测液体的。有没有测固体粉的？

想测量固体粉末密度，粉末粒度较小，30微米以下，请问各位有没有什么好的测量办法？

GJ03-12金属粉末松装密度测定仪是依据国家GB5060-85《金属粉末松装密度的测法第二部分：斯柯特容量计法》设计、制造；同时符合采用国际标准ISO 3932/2《金属粉末松装密度的测定第2部分：斯柯特容量计法》。松装密度测定仪 测试装置适用于不能自由流过漏斗法中孔径为5mm的漏斗和用振动漏斗法易改变特性粉末。二、GJ03-12金属粉末松装密度测定仪原理粉末放入上部组合漏斗中的筛网上，自然或靠外力流入布料箱，交替经过布料箱中的四块倾斜角为25°的玻璃板和方形漏斗，最后流入已知体积的圆柱杯中，呈松散状态。然后称量圆柱杯中的粉末的质量。三、结构(1)上部组合漏斗GJ03-12金属粉末松装密度测定仪由两个不锈钢圆锥形漏斗装配而成，其间一段圆柱隔开，并放入一个孔径为1.18mm的不锈钢筛网。(2)布料箱GJ03-12金属粉末松装密度测定仪横断面为正方形，内有四块1mm厚不锈钢板斜镶嵌在铝制的框架上，框架前后两壁面是有机玻璃板；不锈钢板可以拔出，易于清洗。(3)G方形漏斗1mm厚不锈钢板焊接而成，倾斜角度为60°的方锥体,下端口径为12.5mm×12.5mm。(4)圆柱杯容积为25ml，不锈钢材质，净重46±1克。(5)铁台架斯柯特容计法松装密度测定仪 用于支撑上部组合漏斗、布料箱、方形漏斗、圆柱杯等部件。(6)天平

如题，电位滴定仪在测试含有金属粉末的样品时会不会有什么问题？

我看Tg讨论的东西都是高分子聚合物，我想请问一下粉末状的混合物有没有固定的Tg，比如里面含有部分淀粉，部分还原糖，还有部分蛋白质等的混合液干燥后所得的粉末。我不是搞材料的，不太懂，希望大家赐教

粉末是比较干燥的纳米粉末，很轻，容易受气流影响。打算较为精确地测量一下粉末里微量水份的含量，用什么方法呢？最好经济点儿的。谢谢啦！！！！

各位老师，同学： 我球磨得到粉末（粉末粒度是微米级的，内部晶粒是纳米的），现想制备粉末的TEM试样，不知如何进行？ 1，国外一般用FIB，但是国内这个设备不常见，而且制样价格昂贵，所以我不打算用。 2，我搜索过这个主题的帖子，有推荐“乙醇超声分散10分钟，然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”，个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧，希望各位老师，同学了解的在此澄清一下。 3，环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次，最后得到的TEM试样，在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师，同学能够指教。（1）选用哪种环氧树脂 （2）环氧树脂和固化剂的配比是多少（3）粉末如何均匀的与树脂，固化剂混合（4）固化的时间，温度如何（5）如何切片，选用哪种切片机（可以切金属颗粒的，之前又询问过做生物组织切片的老师，他们所用的切片机，遇到金属颗粒容易打刀）（6）此法想要制备成功TEM试样，除此之外，还有需要注意的？ 4，复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样，都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中，基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点，我想问一下，这种方法制备的，与树脂包埋相比，哪个制备TEM试样更容易成功？ 欢迎各位老师，同学解答，指教。

师弟姐妹们：我有一个丁苯橡胶粉末样品，想做SEM和TEM，不知一些制样的方法，请教有经验的。

想提取粉煤灰中的45微米以下的颗粒大概在5微米到10几微米之间，用什么办法可以提取出来，筛分法根本筛不下去，加超声波只是筛下去一点点，气流筛更不行大家有什么的办法可否分享给我不胜感激。已知粉末粒度小于5微米的大概在40% 就想给分离出来

送检样品可为粉末状、块状、薄膜及其它形状。粉末样品需要量约为0.2g（视其密度和衍射能力而定）；块状样品要求具有一个面积小于1.8cm x 1.8cm 的近似平面；薄膜样品要求有一定的厚度，面积小于1.8cm x 1.8cm 。

生药粉末做DPPH自由基清除活性测试实验时用DMSO溶解样品，但由于是生药粉末，还有部分样品未溶解，溶液中的少量生药粉末颗粒对吸光度应该有一定的影响吧？？处理办法是什么呢？谢谢~~~

现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!

绝对是sic粉末，可惜就定不下来物相是什么。看pdf的卡片，觉得89-4793 ，2217 ，2231 ，23-段的都可以，看颜色觉得像是国产的绿sic。做了一般的xrd，ragaku的，还是迷糊。另外问大侠了，[size=4]pdf卡片中的73-1708中的 mossanite 4h [/size]都指的是什么，[color=#00008B]看什么文献书籍才能明白。是堆垛类型吗。[/color]另祝各位新年新气象！[em0809] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79137]sic-xrd[/url]

这是关于纳米粉末的热分析表征手段的综述,很经典![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40240]纳米粉末的热分析表征手段[/url]

一般讲，尺寸细且均匀，颗粒成球状，性质比较稳定的粉末样品是比较理想的。关于压制样品：一般的粉末样品最好能够盖满整个样品槽，较少的时候沿着与光源垂直的方向成一个线状分布也可以，压得时候不要用太大的力气，对于一些粘性比较大的样品可以先蒙上一张称量纸，上面用玻璃片轻轻压平，然后将称量纸轻轻取下来即可。 需要注意的问题：对于同一系列的样品，如果力道差别很大，就会引起样品密度的变化，从而会使衍射的强度受到影响。关于样品的研磨：颗粒比较大的样品一般需要研磨，现碾碎然后研磨，力道不用太大，可以研细即可，理论上1平方厘米的面积上颗粒的个数要超过1100万衍射的数据才有统计意义，这样颗粒的大小大概在10微米左右，一般情况下用手感觉起来像面粉一样，有点滑腻感即可。对于特变脆或者松散的样品，可以适当加点酒精（确保样品和酒精没有反应），磨5到10分钟即可。

纳米粉末，有什么方法可以定量检测氧含量？我用氮氧分析仪测试过，但制样工程中氧化太厉害，数据不准。

提到测量粉末 主要就是从两方面入手一、粉末的粗细度分布情况，俗称粒度大小的分布情况，二、粉末的物理特性，如 分散度、凝集度、振实密度、松装密度、流动性、安息角、抹刀角、崩溃角、差角等等。 要想知道我们所测的粉体粒度的粗细度分布情况，早些年我们所采用的粒度分布仪，随着科学的发展和进步现在我们采用的大都是激光粒度仪。激光粒度仪：是专指通过颗粒的衍射或散射光的空间分布(散射谱)来分析颗粒大小的仪器。根据能谱稳定与否分为静态光散射粒度仪和动态光散射激光粒度仪。为什么采用激光作光源？ 激光是一种具有良好准直性、单色性的光源，由于它的单色性，当颗粒进入到激光束中时，可以得到清晰的光散射能谱分布，而这些能谱分布与粒径有关。国外的激光粒度仪性能虽好但价格昂贵且安装调试返修等事宜相对麻烦现国内很多激光粒度仪的厂家，并且产品性能稳定，安装调试及售后服务方便。在这里我们先推荐一款性价比及使用企业比较多的两款型号1、GJ03-S01激光粒度仪/激光粒度分布仪 2、GJ03-Z01全自动激光粒度分布仪/全自动激光粒度仪 这两款的主要区别就在于全自动激光粒度仪进样方式是采用全自动蠕动循环系统有机溶剂微量样品系统；下面我们来看一下粉体的物理特性通常根据药厂自身情况如我们其他特性无需测量 只需要测密度 那我们就单买振实密度仪或是松装密度仪，如果只测粉末的流动性那么就单配霍尔流速计就可以了，以免其他项目不测 买综合特性测试仪浪费money。如果所有的参数 ：散度、凝集度、振实密度、松装密度、流动性、安息角、抹刀角、崩溃角、差角，都测 那我建议配置一台粉体综合特性测试仪。这样的话比单独一项项买省钱。综合特性测试仪国内只有为数不多的厂家生产，不想激光粒度仪的厂家那么多。这里呢我们只推荐一款供大家参考GJ03-09粉体综合特性分析仪。

我的粉末在扫描电镜下看到有开口，猜测是空的，但是不能保证，想做透射电镜看一下，粉末20-30微米，能不能做透射电镜阿？我先包埋后抛光用SEM看看不行的话就切片谢谢大家

概要：想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂（主要是异丙醇等醇类）内容：1）由于样品不溶于冷水和任何溶剂，所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2）用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样，但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中，里面不加水或者任何溶剂，然后进行检测，数据是否可以稳定和准确

大家好！今天领导给我一个任务，一包白色粉末（约5.50g），主成分为甲基硅氧烷类，不溶于水（在上层），溶于60度以上氢氧化钠溶液中变为无色或淡黄色透明液体。让我判断该粉末的组成。我想既然知道主成分是有机物了，那就溶解后，上一下紫外全扫描看有没有紫外吸收或上一下气-质。结果溶解性试验及其不顺利，我取约0.0100g粉末分别加1.00mL我们实验室现有的有机溶剂（甲醇、乙酸丁酯、正己烷、三氯甲烷和无水乙醚）均不溶解！现在思路有点混乱，请高手们指点一二，多谢！

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

固定床催化评价装置可以用粉末进行固液反应吗 怎么防止粉末流失或者压降增大堵管呢 液体会使粉末催化剂板结吗

金属粉末颗粒度测试有哪些比较好的仪器？还有松装密度测试什么仪器比较准确？