求有关染料分析中的荧光定量法的具体内容或操作方法,哪位有的话给我email一下,sheny123@tom.com,谢谢!
[em04] 請問一下,是否有相關偶氮染料分析的技術阿,一直都找不到耶,求助求助..... 謝謝大家摟![em34]
哪位老师有偶氮类染料的液相分析方法?能否给我发一份啊?谢谢了 [em61] 邮箱:dys811248@163.com
有朋友做过偶氮类染料的LC分析吗?普通C18柱能分开吗?请做过的朋友指点,谢谢!
1 染料浓度的测定方法 目前,染料浓度的测定方法主要有分光光度法、液相色谱法和荧光分光光度法等 。液相色谱法在测定混合染料浓度时,需要对样品进行分离,测定耗时较长,主要用于离线分析 ;荧光分光光度法要求待测组分有一定的荧光量子产率,且溶剂等共存组分对染液的荧光峰位置及强度影响很大,一般只用于极低浓度的测定 ;而分光光度法则可以从染浴中连续或定时采样,通过分光光度计测定染浴吸光度的变化,可实现对染色过程的实时监测,具有灵敏度高、选择性较好、测定快速、仪器价格较低、使用面广等特点 。用于浓度分析的分光光度法主要有单波长、双波长、三波长、导数分光光度法等。2 分光光度法在线监测的方法 用分光光度计进行在线监测必须选用和配置合适的仪器装置。按分析原理和可选仪器来看,以下几种方法较可行,可以适应不同的需求。但经试验后发现这些装置也存在一些缺点,尚需进行改进。2.1 流动池分光光度法2.1.1 常规分光光度计 该方法非常简便,将普通分光光度计中的比色皿改为流动池比色皿(见图1),并配置辅助装置,使染液连续不断地进入比色皿,实现染液的实时检测。 染液从染浴通过毛细管导人冷却器降温后,进人分光光度计的流动池比色皿中。电脑通过分光光度计的数据接口,定时读取染液的吸光度数值,实现在线染料浓度分析。 此方法对单组分染料浓度在线测定有较好的效果【1】 ,在实验室中可以实现20 s单波长的分辨率,可满足大部分染色过程的在线监测。但是,该装置存在浓度测试范围窄、多波长监测速率慢等问题,一般只用于实验室,不适合大生产应用。2.1.2 流动注射分析仪 分光光度法的流动注射分析,其测试原理同上,只是在冷却器后采用一套自动定量加注/混合装置辅助分析溶液(见图3)。在染液测试中,该部分主要起稀释作用。 该方法的特点是染液可先经过定量稀释,再进入分光光度计测定吸光度,从而可以测试浓度较高的染液,如轧染的高浓度染液。但是,由于测试的染液经过稀释,不能再返回染浴中,因此会对浸染工艺的染料用量和浴比造成影响。另外,稀释混合
求:"国家职业标准-染料分析工"分册,谢谢
[color=#444444]想问一下,刚果红染料在色谱分析时最常用的色谱条件是什么?常用的流动相是乙酸铵水溶液和乙腈,比例和pH条件常用的是什么?可以不用梯度洗脱吗?[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做染料分析,周末如果不进样,待机的话,要不要一直开着空调?
请教大侠们一个问题,现有蓝色染料,要分析其分子量和结构,微溶于有机溶剂,在水中溶解度也很小,做了红外也没峰,核磁也没峰,液相只有一个非常小的峰。大家能不能帮忙分析是哪类染料,用什么方法可以鉴别出来,谢谢!!!
[size=18px] 纺织品偶氮染料分析提取柱架子的设计及落地[/size][size=16px] GB T 17592-20[/size][size=16px]11[/size][size=16px]纺织品禁用偶氮染料的测定[/size][size=16px]是纺织品行业监测分析中最重要的项目之一,我们具体的检测项目叫可分解致癌芳香[/size][size=16px]胺[/size][size=16px]染料,这个名称看着就很吓人,也是绝对要检测的项目[/size][size=16px]。[/size][font='calibri'][size=16px] 为了严格规范偶氮染料的定性和定量测定的操作方法,[/size][/font][font='calibri'][size=16px]确保检测结果和数据的准确可靠我们对个[/size][/font][size=16px]可分解致癌芳香[/size][size=16px]胺[/size][size=16px]染料分析[/size][font='calibri'][size=16px]方法的人员要求也是相对较高,前处理操作过程也是要配置合适的工具。[/size][/font][size=16px]:[/size][size=16px] 可分解致癌芳香[/size][size=16px]胺[/size][size=16px]染料检测首先是[/size][size=16px]样品在[/size][size=16px]70[/size][size=16px]℃柠檬酸盐缓冲溶液([/size][size=16px]PH=6[/size][size=16px])介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用[/size][size=16px]可分解致癌芳香[/size][size=16px]胺[/size][size=16px]染料[/size][size=16px],[/size][size=16px]在此过程中释放的任何[/size][size=16px]胺[/size][size=16px]通过萃取[/size][size=16px]柱进行液液萃取转移到[/size][size=16px]乙[/size][size=16px]醚中。[/size][size=16px]乙[/size][size=16px]醚萃取液被浓缩,[/size][size=16px]然后旋转蒸发,氮吹,[/size][size=16px]用合适的有机溶剂定容,[/size][size=16px]比如甲醇,漩涡振荡[/size][size=16px]后用[/size][size=16px]GC[/size][size=16px]-[/size][size=16px]MS[/size][size=16px]分析[/size][size=16px]。[/size] 今天介绍的提取柱架子就是用在液液萃取这一步,提取柱架子需要放一个架子上才能更好的做提取处理,市场是找不到合适的,也不知道标准名称叫什么,当地市场有没有,问了一些同行,他们说自己只是使用者,采购事情不管,所以也不知道市场上有没有,反正我们采购买了半个月,也没有找到合适的高度和合适的孔径架子,我们需要的提取柱架子大概就是下面这样的形状。[img=,429,329]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011728536361_8735_2154459_3.png!w429x329.jpg[/img] 主要就是合适的高度和孔径,为了找这个费老大劲了,最后我们决定定做几个,但是定做,要把具体图片或者模板给到采购部,做效果图吧,电脑上制图我又不会用,制图软件就是摆到我面前,我也只能相互不认识,没有做过就不能,这样做不出自己需要的东西。 经过和采购部人员沟通,文字描述,然后又当面和他比划,最后他说还是不行,只有描述不行,因为到时候定做的物品不合适也是不能退货的,那这个损失到底算谁的,不仅仅是损失,也是耽误大家的时间,大家都很忙,没有时间这么消耗。 想想也对,怎么办呢,最后和其他同事商量,最后决定画一个草图,过程就不说了,大家看结果吧![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011729252368_8293_2154459_3.jpg!w690x517.jpg[/img]经过费尽全力的沟通,告诉他关键点,嘱咐他怎么找订做的店铺,怎么沟通,采购无奈接下了这单采购申请,几天后,顺利回货[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011729500224_7494_2154459_3.jpg!w690x920.jpg[/img]看着不错,试试,正好,完美,符合预期总结:图画的一般,一般人看不懂,专业的人也看不明白,我和采购说,记住四点高度,三层,层与层之间的高度孔径,每层六孔,孔的直径材质,牢固,耐水,耐一定腐蚀边角打磨光滑[size=16px]有两点要求不同:一个是他们说一层孔多不牢固,一个是我没重点提到,都不影响使用,就直接收了。[/size]1. [size=16px]每层孔径[/size][size=16px]4[/size][size=16px]个,草图是[/size][size=16px]6[/size][size=16px]个[/size]2. [size=16px]底层不做处理,也就是不用打孔,他们三层都打孔了[/size]
请问那位老兄有染料分析工(国家职业资格证书培训教程)的书
虽然无人说好,我想我还是将我的培训资料发全了,我发的这些内容,基本上就是我的分析室人员培训基本理论,作为一个基本合格分析工,这些东西还是要掌握的。希望这些书上的东西,对我们这行的朋友有用!第三节:燃料电池式氧分析仪燃料电池是指原电池中的一种类型。原电池式氧分析仪中的电化学反应可以自发地进行,不需要外部供电,其综合反应是气样中的氧和阳极发生氧化反应,反应的结果生成阳极氧化物,这种反应类似于氧的燃料反应,所以这类原电池也称为“燃料电池”,以便与其他类型的原电池相区别,安装有这类原电池的分析仪,我们称之为燃料电池分析仪。由于阳极在反应中不断消耗,因而电池需要定期更换。燃料电池式氧分析仪,既可以测量微量氧,也可以测量常量氧。若需要测量常量氧,其测量测量精度和长期使用的稳定性肯定不如顺磁氧效果好,且电池的寿命因与氧浓度有关,所以测量常量氧,其寿命也较短。因此,它测量常量只适合一般要求不高的场合。而测量微量氧,则是这类仪器的优势所在,它测量微量氧的下限为PPM级,而顺磁氧为:0.1%(1000PPM)O2,精度高的顺磁氧也只能达到0.01%(100PPM)O2。过去为,燃料电池的电解质均采用电解液,近20年来,由于固体(糊状)电解质应用于燃料电池,为了便于区分,我们将者称之为液体燃料电池,后者称之为固体燃料电池。两者相比,固体燃料电池比液体燃料电池有一定的优越性,但固体能否取代液体,尚难预料!在液体燃料电池中,我们根据燃料电池的性质,又将液体燃料电池分为碱性燃料电池和酸性燃料电池。
对一些纺织化学品、油剂、染料、污水相关的化学试剂进行检验分析有哪些项目标准啊[抱拳]
致癌的纺织品染料:偶氮染料 纺织服装在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后,在与人体的长期接触中可能被皮肤吸收,并在人体内扩散。这些染料在人体正常代谢所发生的生化反应条件下,可能发生还原反应,进而分解出致癌芳香胺。致癌芳香胺经过活化作用,改变人体的DNA的结构,最终引起人体病变和诱发癌症。 1994年7月,德国政府首次以立法的形式,禁止生产、使用和销售可还原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用这些染料的产品,随后,荷兰政府和奥地利政府也发布了相应的法令。我国于2003年发布了GB18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》,正式将禁用偶氮染料列入其中。目前,禁用偶氮染料的监控已成为国际纺织品服装贸易中最重要的品质控制项目之一,也是生态纺织品最基本的质量指标之一。 偶氮染料的发展历史 早在l834年.Mitseherlich就用氢氧化钾与硝基苯在乙醇溶液中作用,制备了偶氮苯。但是偶氮染料的产生并使用还是在1858年之后,经过重氮化反应制备出了偶氮染料。 1863年,首例商品化偶氮染料Bismark Brown问世之后.偶氮染料开始了工业化生产。 1884年,刚果红的合成,可以说是偶氮染料发展史上的一个里程碑。第一,用刚果红作为染料,可以不用加入触媒,印染工艺被大大简化;第二,这类偶氮染料可以通过它的不同结构得到不同的颜色;第三,它的合成工艺更为简单,成本更加低廉,染色的性能也更为优越。 偶氮染料的致癌问题 20世纪30年代,日本人Yoshida发现溶剂黄可以引起老鼠的肝细胞癌变后.人们才意识到偶氮染料及其中间体在生产与使用过程中的危险性。实际上,1905年德国卫生部门已经从染料品红、金胺和萘胺中确认了一些芳香胺的致癌作用。随着染料化工的高速发展,这种情况进一步恶化。据不完全统计,到20世纪60年代,世界各国因从事染料化工工作而患上膀胱癌的病例超过了3000例。 自20世纪70年代开始.世界上主要的染料制造商自发地签订议,停止在市场上销售联苯胺及以联苯胺为母体的偶氮染料。德国政府在1958年成立了MAK(Maximum Arbeitplaz Konzentrations已知对人体健康构成威胁的化学物质在工作场所的最大允许浓度)委员会,从此开始每年发l份MAK表。根据对人体致癌性的不同,MAK表分为三个不同的级别:MAK(Ⅲ)Al:按经验,这类物质可引起人类恶性肿瘤。MAK(Ⅲ)A2:迄今为止,已得到这类物质引起癌症的确切证明,但这些证明是通过模拟人类工作场所条件,对动物实验得到的。MAK(Ⅲ)A3:被怀疑极具潜在致癌倾向的物质,并急需进行进一步调研;并且指出用这些致癌芳香胺合成的偶氮染料受到人体肠道细菌以及偶氮还原酶的作用而易于发生偶氮还原裂解,重新释放出致癌芳香胺,从而产生致癌作用。 目前市场上大部分(约占60%)的合成染料是以偶氮化学为基础的。所渭致癌性问题,是人们经过长期研究和临床试验证明某些偶氮染料中可还原出的芳香胺对人体或动物有潜在的致癌性。纺织品上的偶氮染料在与皮肤的长期接触中,在某些特殊的条件下,特别是在染色牢度不佳时,会从纺织上转移到人的皮肤上。经人体的正常代谢过程,在分泌物的生物催化作用下发生分解还原,并释放出某些有致癌性的芳香胺,这些芳香胺被人体皮肤吸收后,在体内通过代谢作用而使细胞的脱氧核糖核酸(DNA)发生变化,具有潜在的致癌致敏性。 偶氮染料的分类 偶氮染料是指分子结构中含有偶氮基(-N=“N-)的染料,是品种最多、应用最广的一类合成染料。根据含有偶氮基的数目不同可分为:(1)单偶氮染料,如酸性大红G;(2)双偶氮染料,如直接大红4B;(3)多偶氯染料,如直接黑BN。根据溶解度的不同可分为:(1)可溶性偶氮染料,指一般能溶解在水中的染料;(2)不溶性偶氮染料,包括冰染染料和其他不溶于水的偶氮染料。 偶氮染料用于各种纤维的染色和印花,并用于皮革、纸张、肥皂、蜡烛、木材、麦秆、羽毛等的染色以及油漆、油墨、塑料、橡胶、食品等的着色。
检测纺织品中是否含有可还原致癌芳香胺的偶氮染料,是目前纺织品服装国际贸易中最基本的安全技术要求。我国现阶段出口欧美和日本等国的纺织品服装,几乎都被要求提供相关的检测报告。检测报告中,国家标准GB1840-2003与Oeko—TexStandard1O0所要求的禁用染料基本一致,而且限量都是20ug/g。GB18401LL20o2/61/EC多禁用2种,即2,4一二甲基苯胺和2,6一二甲基苯胺;而2002/6l/EC比GBl840l多了1种4一氨基偶氮苯,其限量为30ug/g。德国和欧盟标准中对偶氮染料的限量也为30ug/g。 禁用偶氮染料检测的相关标准如下: 2.1德国标准 (1)35LMBG82.02—2《日用品分析纺织日用品上使用某些偶氮染料的检测》。 (2)35LMBG82.02—3《日用品分析皮革上禁用偶氮染料的检测》。 (3)35LMBG82.02-4《日用品分析聚酯纤维上使用某些偶氮染料的检测》。 (4)DIN53316:1997《皮革检验皮革某些偶氮染料的测定》。
用气质联用固体进样测得的都是增塑剂信号,请问如何能得到所用的棕色颜料/染料信息?多谢!
对染浴上染过程中染料浓度进行在线(实时)监测, 可以了解染料的配伍性、匀染剂的作用效果、pH 值和温度的影响以及皂洗效果等。对这些基础数据的积累和分析, 可使染色工艺从经验控制转向工艺参数精细化和数字化控制, 使染色实时可控和染色结果精准。近年来, 我国一些生产印染控制设备的企业, 如常州宏大科技集团等开发了印染生产中pH 值和织物含湿率等在线测试系统, 但染料浓度在线监测设备仍为空白。现有的在线自控染色设备主要针对轧染中轧液率的实时监测与控制, 还不能监测染液中染料浓度的变化, 这也是多年来纺织品精准染色难有突破的主要原因之一。只有掌握染料浓度在染色时的实时变化, 才能制定更合理的工作流程和配方。目前国际上染液浓度在线监测技术也处于起步阶段, 在生产中的应用基本空白, 还有很多技术问题需要解决, 这将是染整工程研究的一个重要方向。浸入式光纤光谱探测器近年来, 由于光纤技术和光电检测技术的发展, 出现了以光纤探头和CCD 阵列检测器结构的光纤光谱仪。这种新型的分光光度计将采样探头直接插入染浴中, 光从探头前侧的镜面反射到CCD 阵列检测器, 从而实时监测染浴中吸光度的变化情况, 这给在线监测技术的应用带来了强有力的手段。图4是光纤光谱仪检测装置示意。 http://www.gzbiaoqi.com/UploadFiles/5589201116403_1.gif光纤光谱仪能够实时测定染浴中染料浓度, 而且能够耐受高温高压染色条件和酸碱介质, 因而是在线监测技术的重要发展方向之一。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做染料分析,周末如果关机不关气,这样一天的气体有损耗吗?损耗大概能有多少?
近年来,国内酸性染料的生产、出口逐年增加,已成为国际上最大的酸性染料出口国。酸性染料是水溶性染料,且又是典型的小批量、多品种的一类染料,生产废水量大,废水成分复杂,色度污染严重。研究这类污染物的生物降解性能,可为开发更有效的染料废水生物处理技术提供参考和实践指导。1 试验部分1.1 试验材料酸性偶氮染料的品种和产量均居酸性染料之首。本试验选用的14种染料全为偶氮型,其中单偶氮类、双偶氮类各6种。主要由安徽凤阳染料化工有限公司提供;三、四偶氮类各1种,由杭州恒升化工有限公司提供。1.2 降解原理微生物在好氧条件下分解有机物的反应:http://www.e-dyer.com/userfiles/image/aa5%2826%29.jpg除H20外,反应中的任何一种物质或微生物的变化,都可用来分析有机物的生物降解性能。1.3 试验方法和分析方法(1)好氧呼吸法。微生物在进行代谢过程时,通过呼吸作用,将复杂的有机物转化为CO2、H20和其他简单物质。呼吸消耗的氧气与被生物降解的有机物浓度成正比。用测定微生物呼吸的方法来测定有机物的生物降解就是基于这一原理。在污染物生物治理工程中,常用BOD5/CODcr。(2)测定基质去除的方法。采用半连续活性污泥法试验。测定各种染料在生物降解反应前后的浓度变化。分析方法采用分光光度法(WFJ7200型分光光度计,由尤尼柯(上海)仪器有限公司制造)。(3)分析微生物细胞增殖的方法。微生物在分解有机物的同时.还以有机物为营养和能源进行生物合成,所以。通过分析微生物细胞增殖的情况也能间接反映有机物的降解。本试验采用了细胞湿重和浊度法分别进行研究。测细胞湿重是取一定容积的培养物,经离心、弃上清液、称重。浊度法是取一定量的培养物,直接测定其浊度(用SZD一1 型散射光台式浊度仪测定,该仪器由上海市自来水公司制造)。
大家好,我们公司对于原材料是全检的,近段时间公司采购一些色粉及染料用原子吸收光谱仪测试总铬超标;然后要逐步用紫外分光光度计进行六价格测试,对于此类样品各位是怎样前处理的,具体分析操作步骤方法请各位发表看看自己观点,色粉及染料都是有色的,如何消色?
如何用液相色谱分析带羟基和氨基的磺酰胺类染料中间体和染料,用什么柱子、什么流动相?谢谢专家
1.测试项目:可分解芳香胺染料2.测试人员:王**,刘**3.测试设备:7890A/5975C气相色谱质谱联用仪,配DB-17MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)4.测试方法:GB/T17592-20115.分析条件:毛细管色谱柱:DB-17MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);进样口温度220℃;辅助器温度280℃;离子源温度230℃;四级杆温度150℃;柱温:60℃保持1min,以15℃/min升温至200℃,保持0min,再以20℃/min升温至310℃/min,保持5min;载气:99.999%He;流速:1.0mL/min;离子化方式:EI;离化电压:70eV;溶剂延迟:6min;质量扫描范围:35-350amu;进样方式:不分流进样;进样量:1μL。6.样品处理:取有代表性试样,剪成约5mm×5mm小片,混匀。从混合物中称取试样0.50g,加入17mL预热至(70±2)℃的柠檬酸盐缓冲溶液充分浸湿,在(70±2)℃恒温水浴中震荡30min,加入3.0mL连二亚硫酸钠溶液进行还原分解,并在(70±2)℃恒温水浴中继续震荡[/size
在REACH法规中,染料类产品属于“物质”或“配制品”的范畴。染料按性质及应用方法可以分为:直接染料、不溶性偶氮染料、活性染料、还原染料、可溶性还原染料等不同类型。染料类产品在REACH法规中的责任分别有(预)注册、供应链上信息传递、授权、通报以及限制。 其应对欧盟REACH法规的一般步骤如下: 1.罗列企业对欧盟贸易产品; 2.根据REACH法规注册指南和物质的命名和识别指南(详见www.reach.gov.cn),计算企业出口欧盟物质的吨位;(对其中比较难以鉴别的产品,可以寻求专业服务商的帮助) 3.列出所有出口欧盟大于等于1吨/年的物质清单; 4.根据REACH法规适用范围,列出所有需要履行REACH义务的物质清单; 5.收集需履行REACH法规义务物质的信息(物质的识别、结构式等); 6.寻找联系专业可靠的“唯一代理”,进行物质的REACH(预)注册。 由于染料产品自身的特殊性,染料类企业在应对欧盟REACH法规过程中要注意下列事宜: 首先是物质的识别比较复杂。与普通的化工产品相比,染料产品的组成比较复杂,很多的染料类产品的成分都不只一种。染料的大部分种属名(如:C.I. disperse yellow 163)对应的是有CAS但无EC。而染料的索引号(C.I. Constitution Number)对应的都有确定的物质结构。对REACH法规而言,染料企业需要做的是关注染料产品的物质组成,即染料组分的结构式、纯度和助剂使用情况。因为在REACH法规中,有助剂存在的染料属于“配制品”的范畴,需要为其中的主要组分和助剂分别进行REACH应对。中国检验检疫REACH解决中心专家特别提醒的是,如果在预注册时,企业没有以正确物质识别提交,可能将导致无法享受分阶段物质的注册缓冲期。 其次,关于限制的义务。在REACH法规附件17中,对经过还原后会释放出法规指定的20多种芳香胺类的偶氮染料在纺织品和皮革制品中的应用进行了限制,此限制涉及的偶氮染料有100多个品种。虽然,此限制条款需要在2009年6月1日正式实施,但现在仍然执行的欧盟76/769/EEC指令对此类物质已经在有效监管。因此,染料类企业需要加强自己的染料产品品质的管理。 相关提示 我国是世界最大的染料出口国,出口量超过全球的25%。REACH法规的出台涉及欧盟市场上约3万种化学品和300万~500万种下游产品,其中染料产品及下游纺织印染产品是其涉及的重要领域。对于染料生产企业来说,由于产品种类繁多,前期分析复杂等原因,中国检验检疫REACH解决中心专家强烈建议,染料类企业需要寻求专业、可靠、中立的服务商来进行REACH法规的应对工作,尤其是前期的物质识别工作。中国检验检疫REACH解决中心专家同时提醒染料类企业,必须要牢牢抓住12月1日之前的预注册机遇期,做好REACH法规的应对工作。 欧盟REACH法规最新动态 2008年7月24日,欧洲化学品署(ECHA)发布了REACH法规化学品安全报告的指南文件和模板,以供产业部门使用(指南电子版可从中国检验检疫REACH解决中心网站http://www.reach.gov.cn上下载)。欧盟REACH法规自2008年6月1日启动(预)注册程序以来,截至7月28日,已有32191个物质成功提交了预注册。 中国检验检疫REACH解决中心
前几天,有评审组来我实验室检查,开一个扣分项:可分解芳香胺染料原始记录信息不全,不能完全支持检测报告中关于检测结果的信息。要求24种偶氮染料进行单独分析和记录大家的大家的可分解芳香胺染料原始记录是怎么设计的?晒一下呗我先晒一下,抛砖引玉了------
最近做降解染料实验,想用红外表征一下,因为溶液中含有硫酸钠做电介质,用浓缩方法不很现实,请大家给点注意,怎么样才能把里面的有机物质提取出来,染料主要为亚甲基蓝和甲基紫
有奖问答:涤纶一般采用什么染料染色( )。A.阳离子染料染色 B.分散性染料染色 C.直接染料染色
禁用染料和致癌染料有什么不同?“禁用染料”应该是专业的说法,国标等文献上都是这么写的,那“致癌染料”是吗?个别资料上也有致癌染料的写法,是不是不规范的?国外专业学术资料上有这么写法吗?商业资料上的应该不能算吧。
有没有同学是做分散性染料的呢?有没有做分散性染料是用高效液相法(LC/DAD)分离检测二十几种染料的呢?有没有不带MS检测而只用LC/DAD检测分析的呢?求方法啊~
我们客户于2012年4月18日购买的荧光增白剂28(F3543-1G,批号为079K1546V),样品采用甲醇:水=1:1溶解,并定容至20ppm标准溶液,进HPLC分析,HPLC方法如下:C18柱 250mm*4.6mm*5um,流动相 乙腈:(10mmol四丁基硫酸氢铵水溶液)=1:1,流速1ml/min,进样后色谱图(见附件)显示该标准溶液在4.972min,5.443min,5.943min分别出现3个峰,经DAD全波段扫描显示这三个峰的结构是不相同的,因此客户想知道:(1)荧光增白剂28是纯品还是混合物?为什么COA上没有一个具体的纯度标识?(2)如果荧光增白剂28是纯品的话,那这三个峰中哪个峰是目标化合物?(3)如果荧光增白剂28是混合物的话,一般会出几个峰,是否可以提供国外的液相色谱图?对目标化合物如何积分进行定量分析? 供货商的回复是:该产品是试剂级别的产品,推荐的用途仅是染料,不是对照品。我们出厂没有对纯度进行质控,没有通过HPLC检测过这个物质的纯度,因此不知道进行液相分析时,该物质表现如何。我还没有回复客户,请大家帮忙分析下还有什么好的解释或者建议?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209101449_389899_2442872_3.jpg
紫外分析仪按照用途不同可以分为三大类,有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列,他们之间有区别,也有不同的用途。 三用紫外分析仪具有消耗功率小、热量低、可以长时间连续使用等特征,三用紫外分析仪可应用在科学实验工作、药物生产和研究、染料涂料橡胶、石油等化学行业、纺织化学纤维、粮油、蔬菜、食品部门、地质、考古等行业。 暗箱式紫外分析仪是提供白光和紫外光照射的装置,具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的优点。暗箱式紫外分析仪主要用于蛋白质电泳观察和照相。 可照相紫外分析仪是提供紫外光照射的装置,该仪器选用电子镇流器,具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的特点。可照相紫外分析仪可用于核酸电泳凝胶样品的观察、照相等方面。