燃烧离谱仪

大家好！老板布置任务，要求用离子色谱+燃烧炉系统，测试油中卤素含量。网上查了下有现成的产品，但价格太贵，所以准备采购一台离子色谱和燃烧炉，现求助该系统的有关测试操作经验。谢谢！

美国睡衣燃烧的CPU和GPU编号,是工厂自己的编码么？

PU面料测试CFR 1610 燃烧，豁免还是直接燃烧呢？

有哪位高手知道丁烷的燃烧光谱？或者查询手册？本人急需！谢谢！

哪有氧弹燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测氟氯溴碘硫元素的？

如题：氧弹燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测氟氯溴碘硫元素？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]笑气测MO元素,结果我的专用燃烧头节了好多黑碳似的东西,普通清洗效果很差.5%的硝酸没泡掉。我把硝酸浓度加大后浸泡一夜结果燃烧头有被烧坏的痕迹.不知道大家遇到过这种情况吗? [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪燃烧头的保护,及笑气测MO方面的经验。

先说明一下，我不是搞分析的。我需要原油及其各组分如汽、煤、柴油中的氯含量。油品中有无机氯（几至上百个ppm）和有机氯（几至十几个ppm），无机氯可通过含盐仪测定。单位做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的用石英舟在裂解炉800～1000℃通入氧气，气体被带入滴定池滴定得到结果，他们说这是总氯，我认为不是。因为除了氯化镁会氧化分解，氯化钠、钙的沸点在1400℃以上，无法汽化。我建议他们改用氧瓶燃烧做前处理，他们认为氧瓶燃烧比裂解炉落后，他们以前就是用氧瓶燃烧的，氧瓶燃烧温度低，转化不够完全。请问各位专家石油产品可以用氧瓶燃烧做前处理吗？有机氯的转化完全吗?轻油比如汽油会有爆炸的危险吗？氧弹燃烧会不会安全点，转化率更高?

最近在看一些文献教材，看到关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]燃烧器这一部分。3，燃烧器 试液的细雾滴进入燃烧器，在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后，产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽，应根据所用燃料确定。目前，单缝燃烧器应用最广。 单缝燃烧器产生的火焰较窄，使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收，从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器，由于缝宽较大，产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围，外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用，并避免来自大气的污染物。因此，三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定=======================================从来没有见过三缝燃烧器啊？既然三缝燃烧器稳定，那为什么没有大规模普及呢？？

IC测试卤素，用燃烧瓶燃烧求无卤或者低卤滤纸1. 现在用普通品牌的定量滤纸，氯的含量基本是500-800ppm这范围，是一个头痛的事情。现在都得不到解决。2. 用脱酯棉，又存在一个问题，也是氯储量也不小也是在这个范围内。请问大家用燃烧瓶做卤素前处理是如何做的？

如题。质谱仪面板灯不亮了，仪器有塑料燃烧之后的气味，请教什么原因？

最近采用离子色谱仪进行样品的测试，氧弹燃烧法前处理样品，发现有的塑料样品里面可能含有阻燃剂，加入助燃剂之后仍不能将其燃烧，看各位有没有好的方法或者建议~~

各位大侠好!小弟,最近在测定一个有机物标准状态下的燃烧热,需要使用到氧弹燃烧仪.但是导师的意见是最好能用国外的设备测定有机物的燃烧热.请问各位大侠能不能推荐一下比较好的国外氧弹燃烧仪呢?或者那个实验室有国外的氧弹燃烧仪能测定有机物的燃烧热?

谱析990燃烧头松了怎么拧紧？？？？？？？？

用普通燃烧头能做好V、Al、Ti等高温元素吗，和笑气燃烧头的效果相差多大？

大家好！我们学校想买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测煤炭燃烧值后产生的气体，不知道一个TCD检测器是否满足要求，是否还需要配FPD检测器。我对产生的气体组分及含量不是完全清楚，请有这方面经验的朋友给点意见。谢谢！！

同行的数据分析假的离谱无语

普析通用AAS--990火焰燃烧头偏斜，紧靠阴极灯的一端位置恰好，另一端斜出去大概5度左右，请问如何调整？

参评论文标题: 单光子/光电子在线质谱实时分析聚氯乙烯燃烧产物论文概述：聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)的燃烧产物包括烯烃、芳香烃、氯代芳烃、甚至二恶英等，而作为主要产物的HCl和CO2因为电离能（12.74 eV，13.8eV）大于电离源的光子能量（10.6eV）却难以检出。本研究采用自制的磁增强低能光电子电离（PEI）和单光子电离（SPI）复合电离源具有电离能范围宽、碎片离子少等优点，结合飞行时间质谱能更全面地在线监测PVC燃烧产物（包括HCl和CO2）。该复合电离源还可用于复杂混合物、环境瞬变物种在线分析、工业过程及环境污染源的实时监测。

污染问题：氧弹燃烧还是加无水乙醇（色粉、不易燃物)或是什么都不加，这样没有什么污染，滤纸是加氯漂白的，所以燃烧后空白较大。氧弹燃烧后有很多黄色的东西，定容后溶液是黄色，并不是没有燃烧完全，而是一些金属物质，其产生的原因 1、样品中本身就含有，高压燃烧使其氧化沉淀出来。 2、样品所含卤素离子较高，形成酸雾，把氧弹腐蚀，形成沉淀。 一般这样黄色溶液不要直接上IC，而要在其定容的时候，用浓的淋洗液母液来定容，此时会有大量黄色沉淀生成，溶液就变得澄清，此时就可以上机了。不然这些沉淀会在机子内部形成，污染保护柱、色谱柱。个人一点总结 抛砖引玉了，大家要有别的什么好方法也拿出来讨论一下吧。

德国耶拿400P型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，最近总是熄火，发现燃烧头连接显示异常，咨询了一下工程师说是识别器坏了。大家有什么办法解决。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206161946215309_2822_3051311_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206161946215309_2822_3051311_3.png[/img]

锅炉燃烧后的煤渣在高温状态下，能不能直接应用光谱仪器测量碳含量？因为煤渣还是处于高温状态，是否可以理解为激发状态，能否直接分析其发光光谱确定碳含量，请大神解惑，谢谢！！

我是把0.05%乙酸乙酯溶于甲醇中，色谱图出现了如此离谱的基线漂移，请问是什么原因引起的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311060906009590_7849_4055668_3.png[/img]

请教一个问题：我现在用北京普析通用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，发现火焰法时燃烧缝上有结晶物，火焰不稳定，燃烧缝上疙疙瘩瘩的，请问各位大虾燃烧缝怎么清洗啊，用什么清洗啊！请赐教！谢谢

[align=left]【推荐讲座】《[b][b]浅谈燃烧炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的应用[/b]》（2017/11/30 14:00） [/b][/align][align=left][b]讲座时间：[/b][/align][align=left][color=black][/color][b]2017/11/30 14:00[/b][color=black][/color][/align][align=left][b]免费报名：[/b][/align][align=left][color=black][url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_2974.html[/url][/color][/align][align=left][b]会议内容：[/b][/align][align=left][color=black][b][/b] 日常分析过程中，总是会遇到各种形态的样品。而对固体样品，粘稠液体样品以及气体样品进行手动前处理，既浪费时间，也浪费人力，前处理的效果也不能令人满意。而对于可燃基质中卤素和硫的分析，瑞士万通公司的燃烧炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]系统可实现样品的全自动前处理和分析。 本次讲座中，我们将介绍瑞士万通燃烧炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]系统的工作原理及相关前处理技术。只需参与11月30日瑞士万通的网络研讨会，即可获取瑞士万通燃烧炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]系统的性能特点和典型应用的相关信息。名额有限，赶紧报名吧！[/color][/align][align=left][color=black][b]主讲人介绍：[/b][/color][/align][align=left][color=black]瑞士万通中国区[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]产品经理，有多年丰富的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]实践理论和操作经验。瑞士万通中国区[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]产品经理，有多年丰富的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]实践理论和操作经验。[/color][/align]

以前一直按厂家工程师的要求进行调节燃烧头高度,即燃烧缝在光束正下方约5mm. 今天做铁, 在燃烧进样的情况下,对燃烧头进行调节结果发现燃烧缝在光束正下方约15mm有最大吸收~~~　吸光度约为5mm时的4～5倍．．．．灵敏度提高了不少～～～　这种结果可信吗？？？ＰＳ：　　各位老师是如何调节燃烧头高度的呢？？？

各位大侠，前天我做了个测PCB板材中Br的样品，用的前处理方法是氧瓶燃烧法，以0.6%双氧水做吸收液，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定，燃烧后还剩有黑色结状物，测出来是4万多ppm，这个正常吗？用XRF扫出来是10万多，在吸收时会不会生产溴酸根离子而导致检测结果偏低啊？？？如果这样的话怎么处理才能得到接近真实值呢？？？