醛酮空样器

顶空进样器中残留乙醇、丙酮的去除方法

顶空进样器中残留乙醇、丙酮的去除方法?

顶空进样器中残留乙醇、丙酮的去除方法

我现在测定全血中镉铬铅和铜，但是国家标准物质网上没有我需要的这些元素的标样，我想问一下我自己配置可以吗？用水中镉铬铅和铜标样加上空白血样，可以做质控样吗？希望给予回帖？谢谢！

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做丙烯醛丙烯腈乙腈的标线，可不可以不用顶空进样，直接进样？标准溶液是甲醇中丙烯醛、丙烯腈、乙腈溶液，现在要用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做标准曲线。标准中是用顶空进样，现在可不可以直接进样？用FID检测。直接进样对色谱柱有没有损害？

首先我做的是汽车零部件VOC检测试验，在进行袋式法检测时，时常会遇见送样或检测时空气湿度较大的情况，样品即使经过恒温恒湿间的一段时间平衡，在试验过程中仍然会发现管道中会发现大量的水蒸气，严重时会凝结成水珠，这样不仅 增大了采样的阻力还会对醛酮物有一定的影响，我想知道这影响到底是怎样的，除了醛酮物可溶于水中会造成样品的实际值减少外还有其他什么影响？有没有什么方法可以避免或者是减少这种影响！请各位大神帮帮忙！3Q外瑞玛奇！

采用一种微量脉冲进样器，利用其能控制进样时间来采集样品量进样的方式，在火焰原子吸收法测定全血中的5种微量元素。此方法分析速度快、灵敏度高、样品消耗量少，而且有别与其他脉冲进样装置，进样体积准确，操作简便易于控制。不仅用于全血微量测试，而且对于其它需要微量进样测试均适用，通用性强。通过实验探讨进样体积、提升量等影响因素，对于全血测定镁锌铜铁钙的回收率分别为105.91% 、107.52%、100.25%、97.28%、107.63% 。相对标准偏差分别为 1.70% 、2.04%、3.80%、3.71%、2.83%。

用顶空进样器检测乙醛，乙醛标品浓度是1000ug/ml ,顶空瓶是20ml,顶空进样器定量环为1ml,吸标量为2ul,分流比是20：1，标品理论浓度怎么算？求助大神

大家好，我是学气相的新手，PET中乙醛用顶空法怎么测呢？自动进样器，而QB1868-2004是手动进样的，谢谢喽！

各位大侠，我是刚刚接触液相，想请教一下，用安捷伦1260测醛酮含量的时候，标液用醛酮-DNPH衍生好的来配，是不是需要用转换系数算出醛酮本身的含量？为什么不能用仪器最终给出的醛酮-DNPH含量除以转换系数来算醛酮含量？配标液时计算醛酮含量有什么意义？请懂的大侠指点一下，万分感谢！

气相色谱仪六通阀不进样，是六通阀坏了，还是六通阀的气动控制器坏了

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C16867%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 成都科林分析技术有限公司 的 AutoHS自动顶空进样器(全模式)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： 自动顶空进样相对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易 产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。AutoHS智能的触摸 屏图形用户界面使得操作极为方便。专利的结构设计，独有的气体置换模式使MS （及其它易受空气中氧干扰和损害）操作更加安全可靠，延长灯丝寿命等。 具有动态和静态功能，大大拓展了顶空技术的应用范围。 经国家鉴定，评审结果为：此产品达到国际先进水平，建议加大应用和推广力度。技术参数： 国际先进 样品容量： 40个样品位的样品盘 顶空瓶体积： 20ml 样品恒温器容量度： 15位 传输线长度; 1m 进样方法: 静态-动态补偿进样量：参数设定--时间控制 气体置换(Purge mode) 恒定模式(Constant mode ) 渐进模式(Progressivemode) 多次提取模式(MHE mode) 控制触摸屏操作、密码保护，可保存10个方法。具有通用的接口，可与任何气相色谱连接。 中英文可选。自动泄漏测试故障报警，可使用IOS系统远程控制。温度范围：恒 温 器： 35-180°C 提取温度： 35-210°C 传输温度： 35-210°C 物理条件操作条件：5-32℃; 湿度：75%RH 宽：410mm 深：600mm 高：600mm 重量：30kg主要特点： 国际先进 BCEIA2005金奖产品 在第17届多国仪器展上获得由科技部授权颁发的最高奖-科技创新奖，大会一共给评选出国内外产品颁发34个奖，科技创新奖共3个。AutoHS自动顶空进样器采用动态补偿专利技术及现代触摸屏动态显示技术有效地提高了仪器性能和品质，独有的气体置换模式使MS操作更加安全可靠，延长灯丝寿命等。 操作模式:气体置换 时间恒定 时间渐进和多次提取 语言:中英文可选 自动泄漏测试 智能的触摸屏图形用户界面 可与任何气相色谱连接 AutoHS自动顶空进样器以其特有的提取方式把顶空进样的效果体现得淋漓尽致。顶空的过程本身不仅仅是样品的前处理过程，事实上对于挥发性有机物起到了一个浓缩的作用，挥发性越强浓缩作用越大。采用动态补偿提取方式的AutoHS自动顶空进样器使样品几乎无损失地传输到气相色谱仪，使得同一样品中挥发性有机物组分直接进样气相色谱仪不能检测到的，而采用AutoHS顶空进样气相色谱仪能够检测到，如水中1ppb苯。【了解更多此仪器设备的信息】

请问有人采用过非顶空进样的方式检测血液中的乙醛和乙醇吗？样品前处理是怎么操作的呢？

我的顶空是安捷伦的G1888，前几天因为气相压力上不去，被拆了（包括六通阀也被肢解了）。安装回去后就漏气了，1.想问下六通阀里面有没有密封垫之类的东西。我怀疑可能是不是我拆的时候没注意弄掉了。2. 如果不是密封垫的问题，，有可能是哪里有问题。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做非甲烷总烃，醛、酮算不算总量

气态总磷没有单独的质控样吧，如果用  喹钼柠酮容量法做气态总磷，用水质总磷做质控样，前处理不需要加盐酸赶溴这部吧，是不是直接加10ml硝酸后，按标准操作步骤进行？还是需要其他怎么操作？

如题，热电的QUANT'X 十位样品托盘，样品杯孔孔径是多少

我用FID测试一种溶剂，在HP-5上发现有甲缩醛和丙酮，他们的峰离的很近，换成DB264后，在丙酮出峰的位置（我只有丙酮的标样）出了一个峰，没找到甲缩醛的，是不是这2个物质在DB 624上分不开阿？

各位版友，看到坛内很多童鞋咨询一些顶空常见问题，我整了点资料与大家一起分享，欢迎大家与我一起交流。前段时间和小S一起去给Shimadzu培训定量环类顶空（市面上常见的定量环类进口顶空进样器Agilent7694、7694E、G1888、DANI HSS86.50），从中学到了不少东西。其中有一个问题我觉得小S总结得特别好，那就是如何电话询问和解决用户的顶空进样不出峰的问题，当然有些坛内版友早已经知道甚至处理的会更好，但是为了大家更好的互相学习和交流，我先来个抛砖引玉吧，希望大家都能对自己遇到的好的解决方法或者是不能解决的难题进行开放交流。下面是具体内容：一、进样不出峰的原因很多：1、 GC是否正常2、 进样针堵塞3、 阀参数设定是否正常4、 是否更换毛细柱，柱头压是否改变，如改变，需要确认顶空载气压力调节5、 AUX气体压力是否正常6、 样品是否正确7、 加压电磁阀不工作：进入TEST模式，手动测试---press8、 排空电磁阀不工作：进入TEST模式，手动测试---VENT9、 样品取样针堵塞：拆卸取样针，通过洗耳球吹气，判断是否堵塞，如果堵塞超声清洗10、 六通阀堵塞：通过阀切换，确认六通阀是否堵塞，如堵塞，需要拆卸六通阀超声清洗11、[

问题: 问问大神们，做醛酮分析能用示差检测器吗？空气中醛酮类化合物分析

我在使用顶空进样器，在样品经过顶空油浴加热以后，采用1毫升注射器手动进样能够正常出很大的平头峰，而采用顶空进样器自动进样不能正常出峰，灵敏度放到最大才能看到非常小的出峰。打开仪器面板能够发现1毫升定量环的6通阀有正常切换的动作，取样口能够正常吹洗，进样口也能够正常输出载气。[B]现在是我的顶空进样器出了什么问题了？顶空进样器的问题如何解决？[/B]原因已找到：感谢headspaceman，原来真是出厂时6通阀气动管线接反了，造成6通阀出现误动作-------不能正常进样。太感谢headspaceman，真牛！

问题1：顶空进样器，在长时间运行的情况下，大约每天运行16-24小时。大概半年的时间，经常出现抓臂电机故障，无法抓瓶。如何预防此类故障？问题2：顶空进样器，六通阀在长时间运行后，出现堵管现象，导致出现顶空载气压力超高，高的时候，2.0bar，正常情况下，0.6bar。并有鬼峰出现，且峰响应值会随时间降低。如何预防此类问题？

RT，带顶空进样器的色谱不出峰怎么回事？详细症状，固体样品（泡沫，硫化塑胶）是不出峰，只进纯丙酮出峰，不出峰的泡沫样品加入纯丙酮也是出峰的，求教各位了，还急着做样出报告呢T_T且同样量的丙酮/正丁醇溶液，以前做的时候很多杂质峰，现在杂质峰没有了，基线很平，除了丙酮丁醇的峰，莫不成是灵敏度降低？？

DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破

[导读]顶空进样器避免交叉污染顶空进样器污染处理办法顶空进样器污染，最常见的就是由于样品或者溶剂残留在顶空进样系统中，未被载气冲洗干净。1.常用的方法就是用水蒸气清洗顶空进样系统，此方法既快捷又有效。水蒸气可以带走吸附在气体管路和定量环上的物质，残留在顶空进样系统中的有些物质，用水蒸气清洗顶空进样系统不能完全去除，可以考虑把水换为二甲基亚砜或者其他溶剂进行请清洗。但需要注意溶剂的化学性质和顶空条件的温度设置，避免出现危险。也可以根据平时所分析样品和所用溶剂的性质，适当提高炉温、定量环温度、传输线温度，空运行多次，直至把残留在项空进样管路中的物质冲洗出来。如果上述方法均未见效果，建议卸下定量环，用水或者有机溶剂(有机溶剂的选择根据检测器而定)超声波清洗，然后烘干。2 顶空进样器避免交叉污染药品残留溶剂检测时常用溶剂有二甲基亚砜(DMSO)、N，N一二甲基甲酰胺①MF)、N，N一二甲基乙酰胺OMA)、1，3一二甲基一咪唑酮(DMI)、吡啶等。因为此类溶剂大多为高沸点试剂，非常可能有顶空交叉污染。另外，样品中的某些物质也会吸附在气体管路中，当运行下针样品时，被载气带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，出现鬼峰，影响样品的正确分析。顶空进样器进完样品后，用大流量载气冲洗气体管路和定量环， 以达到使样品气体完全排除的目的。载气冲洗时间越长，管路越纯净。

如果我要分析海水中的甲醇、丙酮可不可以用顶空进样的方法？