全元素分析

金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业，对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-OES)、X射线荧光光谱仪（XRF）、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪（SEM＋EDS）等精密仪器，可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析，可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定：304，304L，316，316L，201，202等不锈钢分析，对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P）、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析：铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析：铜合金（纯铜，黄铜，白铜，青铜等）、铝合金（变型铝，铸铝，纯铝等）、锌合金（纯锌，锌铝合金等）、镁合金（镁铝锌，镁铝硅等）、钛合金等。

用元素分析仪测定土壤全碳全氮的时候 ，两根管子外面也是擦干净了的，操作也没问题，但是管子破裂是为什么呢

玻璃样品表面镀了一层膜，但不知道组成，只能确定是无机膜。EDS能对样品表面膜层进行全元素分析吗，找出含有什么元素吗？

各位前辈，想知道怎样对活性炭进行金属元素全分析，主要是样品前处理的方法是怎样的！ 我们用过硝酸，微波都不能将活性炭全部溶解！

我有个问题。我是做X射线衍射的，经常会碰到一些样品不知道含有哪些元素，从而无法判断样品中有哪些物相（化学成分——物质结构）。因为判断样品中是否存在某种物相或化合物，事先需要了解样品中存在哪些元素成分。那么，我们应当在做衍射之前对样品进行元素分析。要求的仪器特点是：1）定量不一定要那么准确；（只需要了解样品中有哪些元素，量的多少不是目的。准确当然好，但是价格上有要求）2）能测出含量在0.1%以上的元素就可以了；（因为X射线衍射的检出限大约为1%左右）3）必须能测出样品中全部的元素种类，不可有漏检；（一旦漏掉一个元素，就可能得到错误的物相分析结论；）4）快速而且方便；5）样品不做任何处理；（不可破坏样品，也不会有多余的时间来处理样品）6）价格便宜。（因为仅是作为一种设备的辅助设备来使用。）

结合平时工作，本人发了份EDX2800全元素分析操作步骤的帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110916/3533757/，供大家参考学习http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

请教各位元素分析仪可以测定植物叶片的全Ｎ　吗？用来计算光合Ｎ利用率好象一般都是用凯式半微量定氮法，凯式定氮法请问他们有什么区别吗？什么做的好呢？

有时公司工程人员想初步了解下来料铜材和不锈钢材中的元素及含量情况，此时我们会用公司的EDX2800中全元素分析软件进行初步分析。现简单介绍下对样品不锈钢片全元素分析的步骤：样品名称： 不锈钢片 分析设备： SKYRAY EDX2800 （图1）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170851_317264_1678646_3.gif分析目的：初步判定样品不锈钢片中全元素含量操作步骤：1. 点击桌面 Motor control 图标 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170852_317266_1678646_3.gif （图2），进行准直器设置，一般 CO选择4，Filter 选择1 ，（图3）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170853_317267_1678646_3.gif2. 设置好后打开桌面全元素分析“全元素分析”分析软件，打开工作曲线，选择“不锈钢”，点击确定。（图4）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170854_317268_1678646_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170855_317269_1678646_3.gif3. 添加虚谱1，选择AG，点击确定，于右下方空白处点击鼠标右键选择锁定虚谱，放入AG片进行测试.4. 测试AG片结束后，虚谱和实谱重合进行下一步步骤5，否则需要调节回到步骤3。(图5）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170857_317271_1678646_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170859_317273_1678646_3.gif5. 放入不锈钢样品，添加虚谱，选择FE，点击确定后，点击开始按钮。（图6）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170900_317275_1678646_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170901_317279_1678646_3.gif6. 测试完成后，点击“计算含量”得出结果，保存报告（图7）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170926_317310_1678646_3.gif如果知道测试样品重量，输入重量后，各元素重量会自动计算，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109170904_317287_1678646_3.gif7. 结束，进行下一个样品分析。为了保证合金全元素分析结果准确，在调虚谱和实谱时很重要，可这过程比较繁琐，后续如果软件能改善下就好了。

求问：测定土壤颗粒有机碳时用六偏磷酸钠进行了处理，那么上元素分析仪的时候需要在土样里面包三氧化钨吗？有没有知道的给个回复，万分感谢!

3—5植物常量元素的分析在植物必需的常量元素中，氮、磷、钾、钙和镁是土壤农化分析的常规分析项目，尤以三要素的测定更为经常和重要。不论在诊断作物氮、磷、钾的营养水平和土壤供应各该元素的丰缺情况时，或者在确定作物从土壤摄取各元素的数量和施肥效应时，都经常要测定植物全株或某些部位器官中有关元素的含量。在收获物品质检定工作中，这5种元素的测定也有重要意义，例如食品和饲料中蛋白质的测定实际上就是有机氮的测定，而磷、钾、钙等则是营养价值最高的灰分元素。在作物化学诊断分析工作中，关于各类作物在不同生育期(特别是生长发育的关键时期)和不同部位器官(特别是敏感部位器官)中氮、磷、钾临界浓度(或果树诊断的标准值)的拟订很重要，它是解释分析结果和提出增产措施建议所必需的资料。这方面的数据国内国外都有许多报道，并有专著问世。但必须注意，各资料中报道的指标都是仅指某一采样期和某一特定部位器官而言的；诊断工作很复杂，植株内各营养元素彼此之间又有协助作用和拮抗作用，某元素含量的高低会影响到另一元素的指标或临界值。3—5.1植物全氮、磷、钾的测定植物中氮、磷、钾的测定包括待测液的制备和氮磷钾的定量两大步骤。植物全氮待测液的制备通常用开氏消煮法(参考有机肥料全氮的测定)。植物全磷、钾可用干灰化或其他湿灰化法制备待测液。本书介绍H2SO4—H2O2消煮法，可用同一份消煮液分别测定氮、磷、钾以及其它元素(如钙、镁、铁、锰等)。3—5.1.1植物样品的消煮(H2SO4—H2O2法)方法原理植物中的氮磷大多数以有机态存在，钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮，有机物被氧化分解，有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐，钾也全部释出。消煮液经定容后，可用于氮、磷、钾①等元素的定量。本法采用H2O2加速消煮剂，不仅操作手续简单快速，对氮磷钾的定量没有干扰，而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度，但要注意遵照操作规程的要求操作，防止有机氮被氧化成N2或氮的氧化物而损失。试剂(1)硫酸(化学纯、比重1.84)(2)30%H2O2(分析纯)操作步骤：(1)常规消煮法称取植物样品(0.5mm)0.3～0.5g(准确至0.0002g)装入100ml开氏瓶的底部，加浓硫酸5ml，摇匀(最好放置过夜)，在电炉上先小火加热，待H2SO4发白烟后再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下，稍冷后加6滴H2O2②，再加热至微沸，消煮约7—10分钟，稍冷后重复加H2Ｏ2再消煮，如此重复数次，每次添加的H2Ｏ[s

国家前段时间说2012年7月1日起生活饮用水分析要扩展到106项，去年我们单位开足马力，采购了不少设备来满足此要求，但是随后说推迟到2015年，不过经过半年多的准备和方法开发我们基本上具备了106项的检测能力（除掉放射性）。但是上级好像不怎么相信我们的能力，马上采集了水样，要我们分析，出具正式报告！压力来了，不过元素这边幸好有ICP-MS来撑腰，可能日子要好过一些，但是气相要郁闷了！铅、镉、铁、锰、铜、锌、砷、硒、汞、铝、铍、硼、钡、银、铊、锑、钼、镍，这些元素要是一起分析的话，标准我得分成两批，因为有些元素不能混合啊!关于以上元素的分析，各位有什么看法，欢迎讨论！

从生态学意义上来讲，土壤中痕量元素的有效态应该是植物能够利用的那一部分，那在分析测定时怎么来控制你所测定的是有效态还是全量？通过不同的提取方法吗？那王水提取和缓冲溶液DTPA提取两种方法所提取出来的痕量元素都是有效态吗？还是王水提取出的是全量或者说是介于全量和有效态之间的量，而DTPA提取的是有效态？

KD-8多元素分析仪主要特点：多元素分析仪，一台仪器可检测钢铁等材料中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V、Zn、Fe等；多元素分析仪采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；多元素分析仪测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式；检测功能庞大，具备检测108个元素的通道空间，储存n 条曲线。 KD-8多元素分析仪主要技术参数：多元素分析仪测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.020～6.000% S：0.0030～2.000%Mn：0.010～20.500% P：0.0005～1.0000%Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00%ΣRE：0.0100～0.500% Mg：0.0100～0.800%Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000%如多元素分析仪改变测试条件，该范围可相应扩大。测量精度：符合GB223.3-5-1988、GB223.68～69-1997等国标标准。[URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL][URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL]

采集的河水在直径为142 mm 的CN-CA滤膜(孔径为0. 45μm) 于全玻璃微孔滤膜器中减压抽气对水样进行过滤,提取悬浮物。现想对悬浮物的元素成分进一步分析，有哪些方法？有什么方法可分离胶体和悬浮物，对其中的元素成分分别进行检测？谢谢！

我们单位从省里争取了一些专项资金，用于实验室改造。考虑到常规分析土壤有机质，全氮，硫等元素的测定比较繁琐，想买一台元素分析仪分析土壤和植物样品中的CNS，请问可以吗？如果买Elementar的至少要多少钱，还有没有更便宜的其它品牌产品，谢谢？

按照规定,元素分析测试2次,不取平均值,且与理论值误差小于0.3%.而我得到的数据是平均值小于0.3%,2次的结果都大于0.3%,甚至连国外对照品的N%也超出误差限度.该继续报上去还是重新做呢,如果重做后的结果仍是这样,那该怎么办?请指教,谢谢本文章转载博彩通 http://www.4455777.com/ 本文章转载央视全讯网 http://www.9988666.com/

元素分析经常用来知道煤的基本情况。今天用元素分析仪分析煤中的元素（C、N、H、O），出现了怪事，N的含量有百分之几万，而其他元素都是正常的。连续好几样都是N的含量非常高。。。最后一个样品时又恢复了正常。

大家做元素测定的时候，分析时间设置为多少呢？哪些元素需要延长分析时间呢？

电脑多元素联测分析仪 JQ-8型是国内最新型的一款综合性分析仪，一台仪器即可满足钢铁及其合金材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测，共设置有五个大通道（且可根据客户需求设置成十个大通道），每个大通道内又分别设置有30个小通道，共可贮存158条工作曲线，一套仪器可检测158种元素，采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平，全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。主要技术参数★测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.010～6.000% S：0.0030～2.000% Mn：0.010～20.500%P：0.0005～1.0000% Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00% ΣRE：0.0100～0.500%Mg：0.0100～0.800% Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000% 如改变测试条件，该范围可相应扩大。★测量精度：符合GB223.3～5-1988、GB223.68～69-1997等标准。主要特点★一台仪器可检测钢铁中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V等；★采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；★测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式，并可输入任意检测条件查询历史数据；★检测功能庞大，具备检测158个元素的通道空间。

请问大家有么有做过元素分析的老师。目前想做铝元素分析，不知道有没有老师以前做过？还有就是铝元素除了我们熟知的Al3+外，还有没有其他的价态？

我们有一种有机化合物，想知道其中有什么元素组成。原来的元素分析仪可以做C、H、N、O等，但我们还想知道样品中是否含S、P、卤元素。不知道现在的元素分析仪能否分析，哪里可以分析？

金属元素分析仪器JQ-8型是国内最新型的一款综合性分析仪，一台仪器即可满足钢铁及其合金材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测，共设置有五个大通道（且可根据客户需求设置成十个大通道），每个大通道内又分别设置有30个小通道，共可贮存158条工作曲线，一套仪器可检测158种元素，采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平，全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。主要技术参数★测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.010～6.000% S：0.0030～2.000% Mn：0.010～20.500%P：0.0005～1.0000% Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00% ΣRE：0.0100～0.500%Mg：0.0100～0.800% Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000% 如改变测试条件，该范围可相应扩大。★测量精度：符合GB223.3～5-1988、GB223.68～69-1997等标准。主要特点★一台仪器可检测钢铁中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V等；★采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；★测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式，并可输入任意检测条件查询历史数据；★检测功能庞大，具备检测158个元素的通道空间。制作:南京第四分析仪器有限公司 (产品展台:www.nsfcn.com)(邢小桃025-57332233)

[size=3][b]氧元素的微量分析[/b][/size]不知道用元素分析仪测定氧元素的需求量大不大？想做个小小的调查。先谢谢各位！

如题所述，Na元素和Zn元素特征峰重合了，从谱图看，Zn元素肯定是有的，但是ZnLα的特征峰强度怎么会比Kα高那么多？而且这里面会不会有Na元素呢？请高手帮忙分析下，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668930_1737344_3.jpeg

本单位急购一台元素分析仪，现有PE、德国元素和利曼三家公司投标，请问各位行家，哪家的好，好在哪？先谢了

元素分析仪耶拿的怎么样，有用的朋友吗？

想问下各位大神 做稀土元素（La-Y）配分分析，15种元素的分析谱线怎么选择，我发现各个公司做的icp分析选择的15种元素的分析谱线不尽相同，到底这个分析谱线该如何选择

目前急需做一个高聚物的元素分析，广州哪里有可以做C/H/O的元素分析？

要做GB/T 13810中材料TA2 TA3 TC4的元素C N H O分析，想购买元素分析仪，有以下三种方案:1、上述元素能同时分析或有以上元素的工作模式的仪器，当然，最好除C N H O外还能同时做S等其他元素2、C、S分析仪+H分析仪+N、O分析仪3、C、S分析仪+H 、N 、O分析仪有生产/销售以上元素分析设备的厂家，请将分析仪的相关资料发至以下邮箱zengyuyuxiach@163.com

1．元素形态元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态又分为物理形态和化学形态，其中物理形态是指元素在样品中的物理状态如溶解态、胶体和颗粒状等；化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在，其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元素形态泛指化学形态，元素形态不同于元素价态，同一元素的相同价态可能有多种形态，如价态为五的砷元素，其元素形态可分为无机态和多种有机态的砷形态。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为；不同的元素形态由于具有不同的物理化学性质和生物活性，在环境和生命科学领域发挥着不同的作用。元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要，有时候甚至会给出一些错误的信息。甲基汞的毒性要远高于无机汞，并且具有极强的生物亲和力，同时无机汞易于在生物体内富集并转化为甲基汞。人们首次认识到甲基汞的危害是在1955年，在日本的Minamata，因孕妇食用遭受甲基汞污染的鱼类，造成22名新生儿严重的脑损伤。在1971－1972年，伊拉克发生了大面积的甲基汞中毒事件，其原因在于当地人食用了经过甲基汞处理过的小麦做成的面粉。Cr（III）是维持生物体内葡萄糖平衡以及脂肪蛋白质代谢的必需元素之一，而Cr(VI)却对生物体具有很大的毒性和致癌作用,原因在于其更强的氧化性和化学活性及迁移性；砷是一种有毒元素，但是不同形态砷的毒性却差别比较大，一般无机态砷毒性比较大，三价砷的毒性要大于五价砷；而有机态的砷中，甲基砷的毒性要强于其他的有机态砷，砷甜菜碱、砷胆碱和砷糖等则基本上没有毒性；对汞、锡和铅等重金属元素来说，有机态的化合物的毒性要远远高于无机态。作为人体必须的元素，铁仅仅是在二价时才能被生物体吸收和利用，食品中的总铁并不能代表可吸收利用的有效铁；硒是人体必需的元素，但是吸收过量时会导致硒中毒，不同形态硒的生物可利用性和毒性也差别较大；铝的毒性也和其形态密切相关，自由态的铝离子、水化羟基化合物Al(OH)2+和Al(OH)2+等是致毒形态，多核羟基铝也具有一定的毒性，而铝的氟配合物以及有机态配合物则基本无毒。 根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，为此，分析工作者必须提供元素的不同存在形态的相关信息。元素形态具有多样性、易变性、迁移性等不同于常规分析对象的特点，因此其分析方法也成为一个崭新的研究领域，即“元素形态分析”。2．元素形态分析元素形态分析是分析科学领域中一个极其重要的研究方向，IUPAC将其定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。Lobinski将其定义为确定某一元素在样品中不同化学形态分布的过程；Caroli指出，形态分析为识别和定量检测对人体健康和环境有危害的不同形态的无机分析物；Hieftje则将获得相关目标分析物原子的氧化态、键合特征、电荷态及原子缔合体的过程定义为形态分析；Welz则认为所谓元素形态分析是指测定特定条件下不同化合物的氧化态或可溶态的过程。曾有人根据Tessier连续萃取法将土壤中元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁－锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态等五种，但这并不是严格意义上的形态分析，这一萃取过程并不能提供涉及分子结构和电荷状态的元素形态的详细信息。在20世纪70年代末至80年代初，Van Loon和Suzuki分别在权威期刊Anal. Chem.和Anal. Biochem.上发表了元素形态分析领域的开创性的工作，将广大的分析工作者的研究重点转移至元素形态分析技术的开发上来。经过二十多年的发展，元素形态分析已经成为分析科学领域的一个重要分支，随着这一技术的不断发展，已经为环境科学、生命科学、临床医学、营养学、毒理学、农业科学等领域提供了越来越多的有用信息。