碳棒磨机

求助，各位高手，喷碳用的碳棒在哪儿买的？求助，各位高手，喷碳用的碳棒在哪儿买的？求助，各位高手，喷碳用的碳棒在哪儿买的？

【题名】：碳棒涂膜式PVC膜BF_4~-离子选择电极的研制和应用【全文链接】: https://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-ZGDJ198905001141.htm

最近高温炉的碳棒无故，老断，高温炉是去年刚刚安装的。而且这次的高温炉的碳棒是安装顶上和底部，比原来的高温炉安装在侧面似乎更安全，可靠些，但结果却相反。这是什么原因？

作为一名新手，以前真的没有接触过多少化验室的仪器设备，见得少了对什么都新奇，由于厂子是一个在建的，所以注定了我要与它一起成长，但是总不能比它慢了啊，没有现成的仪器实物教材就只能来这里找老大们了，请老大们把含硅碳棒的设备和含电炉丝的设备的照片贴出来，让小弟了解一下它们的区别好么，若是再配上讲解，那就更好了，小弟先谢谢了~

请问硅碳棒和能斯特灯所发出的光是单色光吗？哪位知道请务必告知

请教一下，做镀C用的镀膜台真空镀要达多少呢？对碳棒有何要求？电流加多大才好呢？要镀C的样品表面需要作何处理吗？

大家好~我是新手，第一次发表问题~[em09511]我现在想做的是制作投射电镜常用的铜网，在清洗干净后的铜网上先铺上一层有机膜，而后要在上面喷一层碳膜，我用的是日本电子的附件JEE-4C，我们的真空镀膜机的真空表坏掉了，现在的情况好像都喷不上去，不知道在喷碳的过程中有没有什么要注意的？一根碳棒削尖，另一个磨平，两个相对上，这步有什么要点吗？之后，开始加热，碳棒变红，后来产生的光在闪烁，再来是产生了火花，到底要不要产生火花呢？因为产生火花好像就是碳颗粒比较大了。有人有类似的制作经验吗？可以教教我吗？？？感谢~~~[em09506]

1，玻碳电极和碳棒电极的区别是什么，主要用途方面，我们常用三电极法测定电化学性质用普通碳棒电极可以吗？2，电极的直径多少合适，我实验室的是大约1cm的碳棒，是不是太粗了，除了买还有别的方法吗？3，打磨碳棒电极的时候用800目的砂子打磨之后还需要用抛光粉吗？4，电解液是LiClO4的时候可以用KCl饱和甘汞电极吗？还是一定要用LiCl或NaCl饱和甘汞电极？另外它们二者的标准电极电势是多少呢？初入电化学行业，实在不懂，又查不多这些最基本的知识，还请晓者告知，不胜感激，谢谢啦

名次/月份文章标题作者积分金币是否加入日期3/9实验室建设和管理中领导者能力浅谈 wangjianhua1102200是2012-9-26 16:30:561/9分光光度计技术参数引起的测试误差 nemoium400是2012-9-8 21:05:200/0翻译：欧洲油墨协会指引 patriciaxie100是2012-8-31 10:45:340/0高效的岁月 tangtang100是2012-8-27 21:43:530/0第一次的闪亮 tangtang100是2012-8-18 20:08:502/8原料药产品中有机溶剂残留限度的计算 hyheying100是2012-8-17 21:03:110/0没有什么不同的第一次。 tangtang100是2012-8-15 7:45:022/8“小小”马弗炉之硅碳棒（一） nemoium100是2012-8-9 11:37:080/0关于如何当版主的讨论（入门篇） tangtang10[co

当前国产马弗炉有名的就那么几家，但能真正能做好的不多有一下几点建议1.炉膛：比如1200度的箱炉，使用温度1100度但要在此温度段上连续使用炉丝和炉膛都不行，因为现在都掉在一个圈子中价格上不去所以就得买相对便宜的，炉膛厂家竞争也较激烈也在降成本这样就造成恶性循环。2.电器控制部分：控制部分分为智能表和程序表。智能表在某种程度上是可以满足用户要求的但也存在优劣问题，本人见解还是用程序表较好。现在台湾的就行。其他就是些可控硅等只在选好就行。3.整体设计：现在都相差无几，就要看是否人性化了，前几天就见到一台1200度炉子，看外观就非常新颖漂亮且有很多人性化设计，如炉门平移侧开等，这就有很大的提高。4.加热材料：加热材料分炉丝和硅钼棒，硅碳棒，在高温下炉丝必须是电阻率高，电阻温度系数小的含铁铬铝成分的丝，硅碳棒也要经过长期试验才能用

箱式电阻炉外型均为长方体，任务室由优质碳胶囊充填机化硅耐火资料制成，炉壳采用优质冷轧钢板经小型颗粒机折边焊接制成，炉膛与炉壳之间用优质保温资料作保温层。马弗炉普遍适用于各类实验室、工矿企业、科研单位，为了增加炉口的热量流失，进步炉膛内温度的平均性，在炉门内侧装有优质耐火资料制成的挡热板。　　箱式电阻炉维修与保养　　硅碳棒型炉子，发现硅碳棒损坏后，应改换规格相反而且电阻值相近的新硅碳棒。改换时先卸下两端维护罩与硅碳棒夹头，接着取出已损坏的硅碳棒，由于硅碳棒易断，装置时须小心，两端露炉壳内部分应相等，夹头必需紧固，使之与硅碳棒接触良好。　　假如夹头有严重氧化时应换新的。硅碳棒两端装置孔处的隙缝使用石棉绳梗塞。炉温不得超越最高任务温度1350℃。硅碳V型混合机棒在最低温度下允许陆续任务4小时。在电炉运用十分长时刻后，如发顺时针方向调理加热功率调理钮至最大地位，加热电流仍上不去。间隔小型贴标机额外值较远，达不到所需的加热功率，解释硅碳棒已老化。　　箱式电阻炉在改动接法时不用装配硅碳棒，只需改动接法，而且改动接法后，运用马弗炉时要留意迟缓调理加热功率调理钮，加热电流值不得超越额外值。　　箱式电阻炉应放在枯燥通风、无腐蚀性气体小型混合机的位置，任务环境温度为10—50℃，绝对温度不大于85%。　　为确保测量精确，每年使用直流电位差计校正xmt型温度控制仪的测温表，以防引发较大误差。箱式电阻炉活期检验各局部热线有否松动，交流接触器的触头能否良好，显示毛病应及时修复。　　箱式电阻炉一级保养　　箱式电阻炉防静电洁净服一级保养之渗剂介质输入的保养内容与要求如下：　　1.渗剂介质输入管路畅通，不泄漏。　　2.清洗滴注器，读数清晰。　　3.检查排气管完好，不堵塞。　　4.检查各管路的接头、阀门，并紧固。　　5.检查排气装置，安全完好。

在使用中发生故障时（如不能控制或调节温度及其他故障等）必须停炉修理，修理时可打开控制装置部分，观察交流接触器可动机构及接点动作是否灵活，如发现接点烧损或接触不良时，可用细砂纸轻轻打磨，使其接触严密，并检查有关部分的线路，如发现调节式测温毫伏计发生故障时，须参照该仪表安装使用说明书进行修理。 当炉膛砖损坏，不能使用时，必须停炉进行更换，在修炉时必须注意炉门和炉膛的中心水平位置，并使耐火材料及保温材料保持原有的装配情况。高温箱式电阻炉元件适宜于连续使用，当棒体表面产生白泡的时候，说明过负荷运行，应降压运行。当棒断损坏后，如仅在粗细部的焊口处断开，可修复使用，否则应更换发热部分，换用的新棒与老棒可配组使用，原件无老化现象。二硅化钼元件在新使用前，应在空气中加热至1500℃保温1小时，以生成保护层，元件不应该在400-700℃范围内使用，因其在该条件下将发生低温氧化，致使损坏，在还原气氛中工作，温度低于1350℃氯和硫的蒸汽对元件有损害。 硅碳棒（硅钼棒）因使用太久而发生老化，其阻值相对增加，虽控制器旋钮拧至最大输出，仍运行不能达到额定功率，此时应按附图改变接法，此时注意控制器的旋钮，炉子工作电流不超过40A的情况，使输入炉子的电流与电压之乘积，不应超过额定功率的20%。如改变接法后仍达不到额定功率时，则应更换新碳棒（硅钼棒），更换时应选取电阻值接近硅碳棒（硅钼棒），一般阻值偏差掌握在20%以内。 更换硅碳棒（硅钼棒）时，先卸下有关线夹及连接铜板，小心取出瓷管与硅碳棒（硅钼棒）间填塞的石棉绳，取出损坏的硅碳棒（硅钼棒）并视察瓷管中心线是否合成一条线，然后将新硅碳棒（硅钼棒）小心的伸入瓷管中。因硅碳棒（硅钼棒）质地甚脆，应特别小心安装，使两端露出部分长度相等，然后在两端露出的金属端头上安装线夹紧固。按图纸连接铜板和出线端子，为防止故障发生，最好在更换接法或换新硅碳棒（硅钼棒）之后，将导电线夹子更换一次。 为减少温度的散失，在硅碳棒（硅钼棒）和瓷管间隙用石棉绳填塞，其深度为10毫米，完善后恢复原有装置。电炉在高温运行中，如长时间开闭炉门由于接触空气，所产生的热应力的突然变化，可能使炉膛损坏，若仅有小裂缝，不危及电炉的结构强度，可继续使用，若炉膛在长期使用中受到严重损坏，可更换新炉膛。在拆卸炉膛时，要注意硅碳棒和瓷管，以免损坏。 在修砌炉膛时，炉膛要正，保温砖的缝隙不能过大，并用硅藻土细粉填充，可用调直铁棒穿入瓷管中，保证瓷管的中心线在一条直线上，使棒出入瓷管不受任何阻滞，装好后用石棉绳填塞硅碳棒（硅钼棒）与瓷管之间隙。炉体修砌后，在室温下至少要干燥一昼夜，然后方能进行加热干燥。干燥工艺和新炉相同，完成干燥工艺后才能正常使用。注：电阻炉上的热电偶接反，温度会一直上升，导致炉丝烧断，会击穿炉膛。二、故障、可能的原因及解决方法 序号故障 可能的原因 解决办法1仪表无显示 1、熔断器断路 更换保险 2、电源无电 插好设备的电源线 3、外接插座无电 更换插座 4、开关坏 更换开关2不加热 1、开关坏 更换开关 2、接触器坏 更换接触器 3、加热管或加热丝坏更换加热管或加热丝3显示不准 1、电偶断路 更换电偶 2、仪表失控 更换仪表 3、如果红灯长亮， 表针达到最大处 往往是热电偶短路所致4箱体带电 1、加热丝搭接箱体 检查并避免搭接 2、控制线路有破损， 破损点搭接箱体 检查并避免搭接

做CV时工作电极用石墨棒和玻碳电极哪个好一点？

这几天都在用单管定碳电阻炉做非水滴定总碳的 方法依据《岩石矿物分析》第一分册第三版的 58~62页装置为 空气--氢氧化钠（吸收二氧化碳）--浓硫酸（吸水）--电阻炉--铬酸洗液（后者碘酸钾+碘化钾）--二乙烯三胺吸收液乙烯三胺吸收液的玻璃瓶里有回流装置第一次做这个实验 梳理了下 有些问题 特来请教老师1.前2天空白还不错 能稳定下来 今天就不行了 难道是吸收空气里二氧化碳的氢氧化钠消耗完了 ？（本来今天想换上重新配置的溶液实验，昨天因硅碳棒温度太高，把接触部分的铝片给烧断了 在维修中）2.就是这温度问题，温度得1200~1300吗？到1200以后 硅碳棒 铝片都很容易就断了3.吸收器除了一个口留着滴定用，其他的必须要封口吗 ？ 用滴硫的敞口吸收器行吗？4.产生二氧化碳以后 空气吹扫 二氧化碳会不会沉积在除杂装置的瓶子底层（怕二氧化碳分子量大）吹不上来 怎样确定二氧化碳已全部被吸收？5.电阻炉后多了个除杂装置 跟滴硫的反应速度来说 空气吹扫的气泡变慢 还有就是吸收器有个回流装置 做一个样要20多分钟，变成很难到终点 这回流装置是必须的？6.氢氧化钾吸收空气中二氧化碳的速度如何 ？滴定液每次要重新配制吗7.这装置有没问题？8.非水滴定 这水多少才不会影响实验？好几个问题好像重复了 问题也很多很繁琐 多谢各位老师百忙中指教

箱式电阻炉外型均为长方体，任务室由优质碳胶囊充填机化硅耐火资料制成，炉壳采用优质冷轧钢板经小型颗粒机折边焊接制成，炉膛与炉壳之间用优质保温资料作保温层。马弗炉普遍适用于各类实验室、工矿企业、科研单位，为了增加炉口的热量流失，进步炉膛内温度的平均性，在炉门内侧装有优质耐火资料制成的挡热板。一、箱式电阻炉维修与保养硅碳棒型炉子，发现硅碳棒损坏后，应改换规格相反而且电阻值相近的新硅碳棒。改换时先卸下两端维护罩与硅碳棒夹头，接着取出已损坏的硅碳棒，由于硅碳棒易断，装置时须小心，两端露炉壳内部分应相等，夹头必需紧固，使之与硅碳棒接触良好。假如夹头有严重氧化时应换新的。硅碳棒两端装置孔处的隙缝使用石棉绳梗塞。炉温不得超越最高任务温度1350℃。硅碳V型混合机棒在最低温度下允许陆续任务4小时。在电炉运用十分长时刻后，如发顺时针方向调理加热功率调理钮至最大地位，加热电流仍上不去。间隔小型贴标机额外值较远，达不到所需的加热功率，解释硅碳棒已老化。箱式电阻炉在改动接法时不用装配硅碳棒，只需改动接法，而且改动接法后，运用马弗炉时要留意迟缓调理加热功率调理钮，加热电流值不得超越额外值。箱式电阻炉应放在枯燥通风、无腐蚀性气体小型混合机的位置，任务环境温度为10—50℃，绝对温度不大于85%。为确保测量精确，每年使用直流电位差计校正xmt型温度控制仪的测温表，以防引发较大误差。箱式电阻炉活期检验各局部热线有否松动，交流接触器的触头能否良好，显示毛病应及时修复。二、箱式电阻炉一级保养箱式电阻炉防静电洁净服一级保养之渗剂介质输入的保养内容与要求如下：1.渗剂介质输入管路畅通，不泄漏。2.清洗滴注器，读数清晰。3.检查排气管完好，不堵塞。4.检查各管路的接头、阀门，并紧固。5.检查排气装置，安全完好

急求标准JB/T 1406-2002 球磨机和棒磨机,希望大家帮帮忙好吗，谢谢了

我公司以前一直在用加拿大产的燃气式溶样机做荧光融片，听说现在还有高频溶样机和硅碳棒电加热熔样机两种，请教一下大家，哪种熔样机比较好用，谢谢！--------------------------------------------------------------------------------------------------附：[size=1][size=1][font=宋体][/font][/size][/size][size=1][font=Arial][font=宋体][/font][/font][/size][font=宋体]首先要弄清楚各种熔融炉的原理和特点[/font][font=Arial][/font][font=宋体]一、燃气加热熔融炉，最早的商用熔融炉。一般是加拿大和澳大利亚的比较多，但是由于火焰稳定性不好，温度不均匀，所以现在基本上极少使用了。[/font][font=Arial][/font][font=宋体]二、硅碳棒加热熔融炉，比较成熟的商用仪器。[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]澳大利亚和加拿大为代表的模式（实际上是根据马弗炉的原理改造而来的），特点是仪器简单，体积小，样品放置和取出方便；但是使用罗纹硅碳棒，价格畸高，另外样品不能全方位摇动，熔融粘度大的、重金属含量高的样品比较困难。[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]日本为代表的模式，特点是仪器体积大，样品放置和取出比较热；但是摇动均匀，熔融样品比较多，适合所有样品的制备。[/font][font=Arial][/font][font=宋体]三、高频熔融炉，市场上近几年才商用的仪器。基本上都是差不多的模式，现在又单头的和两个头的。特点是体积小、操作人员不受热影响。但是温度是模拟的，不能控制，不适合熔融重金属矿物！另外坩埚容易被腐蚀。[/font][font=Arial][/font]

大侠们，新年好！ 好心人来年工作顺利，钱包鼓鼓！Carbon Coater中使用的Carbon Rod碳棒 和 Carbon Fiber碳丝 的区别是什么？ 哪个效果更好？ 我发现一般分子泵高真空系统都是使用Carbon Rod碳棒，而机械泵系统有使用Carbon Rod碳棒的有使用Carbon Fiber碳丝的。还有有些镀碳仪使用时Carbon Fiber碳丝不能用Carbon Rod碳棒的原因是什么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gif

小弟最近在寻找中红外的光源，在论坛里看到一般一起都使用硅碳棒光源和陶瓷光源。小弟想了解一下硅碳棒光源跟陶瓷光源现在是否是中红外光谱仪的主流光源？其稳定性如何？最重要的是国内外有哪些厂家在生产这两种光源？谢谢！~

我们公司所使用的高温炉是可编程式的高温炉，在下现在有几个问题没搞清楚，希望各位高手能帮我解答一下。1.控制器中P I D A 这几个参数的定义。2.这个高温炉的工作原理应该是通过控制器输出一个可变的电压到可控硅，然后通过可控硅来调节加在硅碳棒两边的电压，从而改变硅碳棒的发热量，从而达到控制升温速度的目的，但现在出现的问题是 例如：我设定升温曲线是1小时到600度 然后再过1小时到1000度 但当炉的实际温度在580度左右的时候,温度就没办法再上升，于是导致程序无法进行（我估计是由于P I D A中的参数没调好），当我把P参数调小后，程序能通过，但会出现超温情况而且超得还比较严重。 我想问一下 ，我应该怎么去调节这几个参数？

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

一、电化学腐蚀，用交流电解方法对铂铱丝进行腐蚀，电解池中铂/铱（90/10）丝和碳棒分别作为两个电极，电解液采用CaCl[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]O、HCL混合液，其中CaCl[sub]2[/sub]为饱和溶液，HCL为浓盐酸，实验中采用的体积比例为CaCl[sub]2[/sub]：H[sub]2[/sub]O：HCL=60:36:4，请问Pt做阳极，碳棒做阴极时，Pt和溶液中的CL[sup]—[/sup]谁先失去电子？或者都失去电子？或者Pt不发生反应？二、化学方程式怎么列？希望有懂的大神帮忙解答楼主小白的问题，万分感谢！

硅碳棒和高频的那种好？

问题1：反应体系：5mM的K3FeCN6，0.1M的硫酸溶液做为反应液。工作电极：碳棒；辅助电极：Pt片；参比电极：饱和LiCl的甘汞电极。cv，-0.1~1.0V，扫描速率：50mv/s循环伏安曲线的问题：起点和终点不重合，电流增大不是稳定的，采点非常乱，也就是看得出来是很粗的一条线，？？？？？将采样速率改为10mv/s后，发现终点电流反而比起点高。将采样速率改为100mv/s之后，发现起点和终点的电流差更加大了，而且工作电极附近变绿，氧化还原电位相差超过100mv。问题2：反应体系：5mM的K3FeCN6，0.1M的硫酸溶液做为反应液。工作电极：碳棒；辅助电极：Pt片；参比电极：饱和LiCl的甘汞电极；0.1M的LiClO4作为电解质，内放，中间通过0.1M的LiCl琼脂盐桥相连。cv，-0.1~1.0V，扫描速率：10mv/s循环伏安曲线：两条线形成的是有0.05V左右相位差的正玄曲线？？？？？将盐桥新制，电流变化非常不稳定，但仍有趋势能看出有两个峰。将扫描速率改为50mv/s，发现电流点依然特别散，虽然能看出有两个峰。？？？？加入多一点反应液使Pt片电极全部浸入，扫面速率降低为20mv/s，电流点依然较散。观察碳棒电极，发现底面虽然光滑，但是圆柱体侧面少许地方的封装膜已经有所破坏。大家帮我看看，到底什么原因导致的我的循环伏安曲线总是不能标准呢？

单位有二种熔样机，一台澳大利亚的，一台小日本理学的，都是通过硅碳棒加热的，澳大利亚是熔融后，倒入磨具成型，理学的是在融融坩锅内直接成型，相同的配比，澳大利亚的熔片正常，为何理学检测面的总有气泡？通过减慢熔片冷却速度，有所改善，但效果不理想？请哪位高人指点！！另外，有用熔片法做硅锰合金的吗？我做过试验，效果不太好，主要是用酸（硝酸＋氢氟酸）溶样后，加入四硼酸锂，加热蒸干过程中，喷溅现象较严重！请问有好的处理方法吗？