分体液位计

莱德涅夫和同事首先对所有主要种类的体液进行拉曼光谱检测，并根据不同体液的拉曼光谱，建立对应数据库。同时他们还开发出一款自动化软件，只需将体液样本放置在无干扰的铝箔基板上，就可以测得该体液样本的拉曼光谱并根据已有数据库识别出大多数体液信息

尽管环境（空气、土壤、水）和食物中各种元素的测定为外部暴露提供了一种测量手段，但并不一定反映个人的实际应变。因此，测量体液、头发和指甲中的浓度，可以增加假定摄入量的信息。血液和尿液中的浓度反映的是短期的，而头发和指甲中的浓度反映的是长期的暴露。为了准确、准确地测定微量元素的浓度，需要一种强有力的分解方法.本文提供了MW5000微波消解生物材料的方法，使得检测微量元素表达更容易进行。

高浓度和硒缺乏被认为与人类的各种癌症有关。测量体液、头发和指甲中的元素含量提供有关这砷些元素的生理效应和慢性负担的信息。MW5000微波消解仪是高性能微波消解仪可将样品中元素转化为可测量形态。

纽约州立大学奥尔巴尼分校化学系莱德涅夫教授，使用拉曼光谱开发出了一种通用的验证性测试，且这种测试是无损的，适用于所有主要种类体液。莱德涅夫和同事首先对所有主要种类的体液进行拉曼光谱检测，并根据不同体液的拉曼光谱，建立对应数据库。同时他们还开发出一款自动化软件，只需将体液样本放置在无干扰的铝箔基板上，就可以测得该体液样本的拉曼光谱并根据已有数据库识别出大多数体液信息。

蛋白质沉淀技术 (PPT) 是适于 LC/MS/MS 分析的生物体液样品前处理的最常用技术之一。将蛋白质沉淀应用于生物体液样品，可以从基质中有效去除蛋白质。本应用简报讨论了生物体液样品 PPT 的重要步骤、考虑因素和注意事项。本文重点介绍使用 Captiva EMR-Lipid 96 孔板的孔内 PPT，包括合适的沉淀溶剂、比例、添加剂、生物体液基质、生物体液样品等分和沉淀溶剂的板上添加顺序、内标 (IS) 添加，以及板中的样品混合。最后，对使用离心的传统 PPT 和用 Captiva EMR-Lipid 净化后 PPT的对比结果进行了详细讨论，包括时间、方法性能以及对仪器的影响。

模拟体液中（3-羟基丁酸酯）-（4-羟基丁酸酯）聚合物(PHA聚羟基脂肪酸酯)薄膜的降解Degradation of P(3HB-co-4HB) Films in Simulated Body Fluids

一步法人体液中酒精含量检测试纸条（只需两分钟就能知道血液中的酒精浓度）一、总述过量或不适当地使用酒精已造成极大的社会问题，如许多事故（尤其是交通事故）人体伤害（劳工受伤）等都与酒精有关，快速筛选出那些酒后驾车或在高危险性环境下酒后作业的人是非常必要的。人的身体素质参差不齐，对酒精的反应也有差异，其它因素如饮食习惯、活动量大小也会影响人体中酒精的浓度。换尔言之，酒精对人的影响因人而异，但酒精浓度达到一定水平后（如大于０.０８％）就会大大影响人的自控能力，这已是公认的事实。所以，酒后驾车永远是危险的，许多国家（如日本）已采取零容忍态度，只要驾驶员体内含有酒精，不管浓度高低就属于酒精影响下的危险开车。在美国，由于酒醉驾车是造成交通死亡事故的主要原因之一，美国交通部门在１９９４年首次批准使用唾液快速测定人体内酒精浓度的方法来替代血液或呼气测定法，以便更准确、更快捷、更方便地检测人体内酒精的含量。二、应用范围 本公司研制生产的酒精干试纸条不仅灵敏度高（测至０.０1％）、特异性强，而且操作快速、简便，使用者无需专门培训，只需按照本产品的使用说明书操作即可。　　　　酒精干试纸条还可以用来定性地检测其它液体中酒精浓度（如饮料、血清等），但目前所提供的色卡仅适用于唾液。三、测定原理　　　　将能与酒精起化学反应的化合物固定到试纸条上，选择合适的显色剂，产生颜色变化，其变色程度（快慢、深浅）直接取决待测样品中酒精的浓度，2分钟内，通过与所提供的标准色卡进行比较，判断结果。　　　　值得指出的是，唾液和血液中的酒精浓度极为相近，比例在１—１.1（唾液）:１（血液中）附图为发表的关于３３６个阳性唾液和血液样品的研究结果。四、试剂及所用材料　　　　试剂组成：显色剂、　酒精酶、　磷酸盐　　　　辅　　料：医用铝箔袋及聚氯乙烯纸条五、储存与产品的稳定性：１、试条储存在封闭的袋中时（2-8℃为最好的储存条件）。２、避光、干燥，受潮和高温将减低试纸条测试灵敏度或完全失去反应活性。３、保存在室温、有效期3－6个月，保存在2－80C、有效期一年。五、样本收集和处理（详见下列操作步骤）六、操作步骤a：检测前十分钟，不可进食、吸烟等。b：撕开铝箔袋取出试纸条，观察其颜色，如已变很黄或变很黑，应立即停止使用。c: 将有检测试剂的一端放在被测试者口腔中，闭上嘴巴10秒钟后取出,吸附足量的唾液，并摇晃掉多余的唾液沫。d: 取出的试纸条放置2分钟。e：与标准色卡对照，判断结果。

摘要 利用激光扫描共聚焦显微镜并结合三维重建软件可以精确获取有机包裹体的气液比。有机包裹体气泡部分采用透射光通道进行系列深度扫描，选取气泡直径最大处的扫描图象进行直径测量，并利用球体体积计算公式得到气泡体积，避免了由于油包裹体液相石油所发出的强烈荧光的遮挡造成的气泡体积偏小；将共聚焦扫描图象进行三维重建获取精确的有机包裹体总体积，与计算所得的气泡体积共同确定出有机包裹体的气液比。利用该方法对渤海湾盆地渤中凹陷BZ25-1-3井的一块流体包裹体样品的气液比进行了研究，测试的气液比为6.85％。精确获取有机包裹体的气液比不仅能为包裹体PVT性质的研究提供精确参数，还对流体包裹体微观性质的对比研究提供了借鉴，具有重要意义。

利用激光扫描共聚焦显微镜并结合三维重建软件可以精确获取有机包裹体的气液比。有机包裹体气泡部分采用透射光通道进行系列深度扫描，选取气泡直径最大处的扫描图象进行直径测量，并利用球体体积计算公式得到气泡体积，避免了由于油包裹体液相石油所发出的强烈荧光的遮挡造成的气泡体积偏小；将共聚焦扫描图象进行三维重建获取精确的有机包裹体总体积，与计算所得的气泡体积共同确定出有机包裹体的气液比。利用该方法对渤海湾盆地渤中凹陷BZ25-1-3井的一块流体包裹体样品的气液比进行了研究，测试的气液比为6.85％。精确获取有机包裹体的气液比不仅能为包裹体PVT性质的研究提供精确参数，还对流体包裹体微观性质的对比研究提供了借鉴，具有重要意义。

小细胞外囊泡（sEVs，外泌体）在各种生物学过程中显示出特定的功能，包括免疫调节、血管生成、肿瘤侵袭和细胞迁移，基于外泌体的液体活检技术为疾病分类和预后监测提供了一个有吸引力的替代方案。泪液是泪腺分泌的维持眼睛正常生理活动的重要体液来源之一。通常，泪膜的体积约为5-10 μL，泪液通过血管渗透与部分血液成分相同，这表明泪膜在加深我们对眼部疾病和系统性疾病的认识方面发挥着重要作用。先前的研究已经证明泪液外泌体在诊断眼部疾病如干眼症和监测其他疾病如癌症方面表现出巨大的潜力。然而，由于从个体（尤其是患者）收集的泪液体积通常较少，且内容物相对复杂，因此仍迫切需要纯化泪液外泌体的技术以便从泪液中破译疾病，从而促进其诊断应用。

多年来，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一直被用于生物体液微量元素分析。研究人员已经发现了某些关键元素含量与疾病、代谢失调、环境暴露和营养状况之间的关联。血液和血清是两种常见的生物体液，这两种体液中微量金属元素的分析一直是个难题。血液是一种复杂的液体混合物，其主要成分是水，还含有蛋白质、葡萄糖、矿物盐、性激素和红白血细胞。血清来自血液，具有与之类似的成分，但不含红白细胞或纤维蛋白原。ICP-MS 可检测出复杂基体中低浓度水平的元素含量，它是微量金属元素分析最为有效的技术，所以它是测定血液和血清中微量金属元素含量的理想工具，尤其是当某些待测元素的正常浓度水平极低时。但是由于这些基体的属性极为复杂，在ICP-MS 分析过程中可能遇到由基体引起的质谱干扰。通常，分析物的低浓度、由基体引起的质谱干扰和样品的复杂性三个问题，一起给ICP-MS 分析带来了挑战。珀金埃尔默公司的NexION® 2000 ICP-MS 所具备的多种特性使它成为了测定血液和血清中微量元素的理想工具。首先，配合独特的固态射频发生器、三锥接口和四极杆离子偏转器，NexION 2000 的基体耐受性非常高，因此样品简单稀释后就可以进样分析。其次，如果将NexION2000 和FAST（快速自动进样）系统相搭配，可以大大提高临床检测实验室的效率。最后一点，NexION 2000的通用池系统具有标准（Standard）、碰撞（KED）和反应（DRC）三种模式，并具有三个气路，可选择的碰撞/反应气体种类也很丰富，所以NexION 2000 能够最有效地排除干扰，准确地测定最低的浓度水平。排除了因为仪器导致结果偏差的各种因素，影响结果准确性的唯一因素就是试剂和实验室环境的清洁度。本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 在血液和血清微量元素分析中的各项优势，探索了简化样品前处理的可能性，NexION 2000的各项优越性能直接简化了样品的制备过程。

输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。输液塑料包装主要分为塑料瓶和塑料袋。采用聚氯乙烯（PVC）或聚丙烯（PP）等塑料制成，具有耐水耐腐蚀、机械强度高、化学稳定性好、可热压灭菌、重量轻、运输方便、不易破损等优点。塑料输液包装存在着湿气和空气可透过，影响贮存期质量的缺点，其透明性和耐热性也较差。我们选择一种输液袋样品，采用微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

我国2002年发布的第235号文件规定食物中磺胺类药物残留量不得超过100 μ g/L。磺胺类药物残留检测常用方法有液相色谱-串联质谱检测法( LC-MS )。液相色谱-荧光检测法( LC-FLD)和液相色谱-紫外检测法( LC-UV)。LC-MS 灵敏度高，但设备昂贵，成本较高 LC-FLD 需要对样品进行衍生化，前处理过程复杂繁琐 LC-UV 应用最广泛，但也存在梯度洗脱检测时间较长等问题。本公司以高效微流电动液相色谱系统（eHPLC），结合毛细管色谱柱，充分体现eHPLC 模式下亚微米色谱介质的优势和特点，可快速检测磺胺类药物残留。

我国2002年发布的第235号文件规定食物中磺胺类药物残留量不得超过100 μ g/L。磺胺类药物残留检测常用方法有液相色谱-串联质谱检测法( LC-MS )。液相色谱-荧光检测法( LC-FLD)和液相色谱-紫外检测法( LC-UV)。LC-MS 灵敏度高，但设备昂贵，成本较高 LC-FLD 需要对样品进行衍生化，前处理过程复杂繁琐 LC-UV 应用最广泛，但也存在梯度洗脱检测时间较长等问题。本公司以高效微流电动液相色谱系统（eHPLC），结合毛细管色谱柱，充分体现eHPLC 模式下亚微米色谱介质的优势和特点，可快速检测磺胺类药物残留。

我国2002年发布的第235号文件规定食物中磺胺类药物残留量不得超过100 μ g/L。磺胺类药物残留检测常用方法有液相色谱-串联质谱检测法( LC-MS )。液相色谱-荧光检测法( LC-FLD)和液相色谱-紫外检测法( LC-UV)。LC-MS 灵敏度高，但设备昂贵，成本较高 LC-FLD 需要对样品进行衍生化，前处理过程复杂繁琐 LC-UV 应用最广泛，但也存在梯度洗脱检测时间较长等问题。本公司以高效微流电动液相色谱系统（eHPLC），结合毛细管色谱柱，充分体现eHPLC 模式下亚微米色谱介质的优势和特点，可快速检测磺胺类药物残留。

我国2002年发布的第235号文件规定食物中磺胺类药物残留量不得超过100 μ g/L。磺胺类药物残留检测常用方法有液相色谱-串联质谱检测法( LC-MS )。液相色谱-荧光检测法( LC-FLD)和液相色谱-紫外检测法( LC-UV)。LC-MS 灵敏度高，但设备昂贵，成本较高 LC-FLD 需要对样品进行衍生化，前处理过程复杂繁琐 LC-UV 应用最广泛，但也存在梯度洗脱检测时间较长等问题。本公司以高效微流电动液相色谱系统（eHPLC），结合毛细管色谱柱，充分体现eHPLC 模式下亚微米色谱介质的优势和特点，可快速检测磺胺类药物残留。

我国2002年发布的第235号文件规定食物中磺胺类药物残留量不得超过100 μ g/L。磺胺类药物残留检测常用方法有液相色谱-串联质谱检测法( LC-MS )。液相色谱-荧光检测法( LC-FLD)和液相色谱-紫外检测法( LC-UV)。LC-MS 灵敏度高，但设备昂贵，成本较高 LC-FLD 需要对样品进行衍生化，前处理过程复杂繁琐 LC-UV 应用最广泛，但也存在梯度洗脱检测时间较长等问题。本公司以高效微流电动液相色谱系统（eHPLC），结合毛细管色谱柱，充分体现eHPLC 模式下亚微米色谱介质的优势和特点，可快速检测磺胺类药物残留。

我国2002年发布的第235号文件规定食物中磺胺类药物残留量不得超过100 μ g/L。磺胺类药物残留检测常用方法有液相色谱-串联质谱检测法( LC-MS )。液相色谱-荧光检测法( LC-FLD)和液相色谱-紫外检测法( LC-UV)。LC-MS 灵敏度高，但设备昂贵，成本较高 LC-FLD 需要对样品进行衍生化，前处理过程复杂繁琐 LC-UV 应用最广泛，但也存在梯度洗脱检测时间较长等问题。本公司以高效微流电动液相色谱系统（eHPLC），结合毛细管色谱柱，充分体现eHPLC 模式下亚微米色谱介质的优势和特点，可快速检测磺胺类药物残留。

输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。输液塑料包装主要分为塑料瓶和塑料袋。采用聚氯乙烯（PVC）或聚丙烯（PP）等塑料制成，具有耐水耐腐蚀、机械强度高、化学稳定性好、可热压灭菌、重量轻、运输方便、不易破损等优点。塑料输液包装存在着湿气和空气可透过，影响贮存期质量的缺点，其透明性和耐热性也较差。我们选择一种输液袋样品，采用微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

多年来，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一直被用于生物体液微量Cd元素分析。本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 在血液和血清微量元素分析中的各项优势，探索了简化样品前处理的可能性，NexION 2000的各项优越性能直接简化了样品的制备过程。

多年来，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一直被用于生物体液微量AsO的分析。本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 在血液和血清微量元素分析中的各项优势，探索了简化样品前处理的可能性，NexION 2000的各项优越性能直接简化了样品的制备过程。

多年来，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一直被用于生物体液微量Cr等元素分析。本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 在血液和血清微量元素分析中的各项优势，探索了简化样品前处理的可能性，NexION 2000的各项优越性能直接简化了样品的制备过程。

多年来，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一直被用于生物体液微量Mn元素分析。本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 在血液和血清微量元素分析中的各项优势，探索了简化样品前处理的可能性，NexION 2000的各项优越性能直接简化了样品的制备过程。

多年来，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一直被用于生物体液微量Se元素分析。本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 在血液和血清微量元素分析中的各项优势，探索了简化样品前处理的可能性，NexION 2000的各项优越性能直接简化了样品的制备过程。

抗体（antibody）是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质。它（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。

中文名：人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA试剂盒规格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6个月样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

烟草中含有大量游离氨基酸，通过蛋白水解法进行分析，还有一些氨基酸不能够检测完全，我们按照烟叶游离氨基酸的测定 氨基酸分析仪法（YC/T 282—2009），对其进行氨基酸组成及含量的分析。

医用口罩的作用是防止血液、液体和其他潜在传染性物质的飞溅造成液体的渗透。很多因素会影响体液的浸润性和渗透性，例如液体的表面张力、年度和极性，以及材料的结构和相对亲水性或疏水性，以及口罩本身的设计等。目前正在进行抗血表面的研究，但为了评估其抗血性能，需要一种类似于血液的液体。血液和体液（唾液除外）的表面张力范围为42-60mn/m。为了模拟血液和体液的浸润性特征，调节合成血液的表面张力，使其接近上述表面张力范围的下端。合成血液的表面张力为42± 2mn/m。

由具有40年专业氨基酸分析制造经验的Biochrom公司生产 唯一能够出具国际和国家标准的检测报告，为您带来最准确的分析结果以及和欧美接轨的技术服务的仪器

在执行多残留分析的环境污染研究实验室中，在全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的 LC-MS/MS 分析之前进行高效的样品前处理是一个重要考虑因素。磷脂 (PPL) 已被确定为在血浆样品的 LC-MS/MS 分析中引起基质效应的主要来源。本应用简报介绍了血浆样品前处理以及 PFAS 的 LC-MS/MS 分析，样品前处理中使用孔内蛋白质沉淀法 (PPT)，之后用 Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱去除 PPL。Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够得到更洁净的洗脱液，去除血浆基质中 99% 以上不需要的 PPL，目标分析物的回收率高于 75%，RSD 均小于 14%。对 5 ng/mL PFAS 的分析得到了理想的峰形，并兼有良好的信噪比 (S/N)。处于 0.1-50 ng/mL 范围内的所有 PFAS 的校准曲线均呈线性，其中 R2 高于 0.992。