全积描记器

三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]和普通单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]在全扫描模式下，哪个选择更好呢？我主要想探究定性食品中挥发性未知化合物的，为什么我用三重四级杆测出全扫描的出峰个数要少于单四级杆的呢？

请问：　　听说分光光度计只有全波段扫描也能做到定量分析,请指教！

做全波段扫描时用什么溶剂溶解样品？甲醇？丙酮？乙酸乙酯？哪个更好一些，谢谢！！

最近在弄方法这一块，我的全扫描谱图标液里面里面含有与目标物无关的峰，共有两个，查看第一个峰,差减质谱后相似度检索最高的是CAS号为58594-45-9的十八碳烯醛，相似度第二高的是CAS号为112-86-7的芥酸。查看第二峰物质，差减质谱后相似度检索最高的是CAS号为301-02-0的油酸酰胺，相似度第二高的是CAS号为112-84-5的芥酸酰胺，最开始我以为是新配置的标液里面带的，我就全扫面了所有试剂（包含洗针试剂、萃取试剂、配置标液试剂），使用的方法相同，发觉在相同时间里面都出现了这两种峰（正己烷出现了第一个峰），我去检查上个月做的实验（方法相同），谱图并没有出现过这两种峰，去检查以前的大部分实验，发觉都没有第一个峰。第二个峰也很奇怪，因为做的是邻苯，这个峰出现在群峰位置，该开始做GC-MS的时候不懂，问过另一部门的，他说他们的谱图里面也含有该峰，当时做了有证标准物质质控样，偏差不大我就没管因为是群峰，定值也有差别，只要结果影响不大就行，但是这两天看以前的实验我发觉有时候谱图里面这个峰最开始有后面居然消失了，时不时的会有。检查了最近做实验的谱图（是在上一个月），谱图里面没有该峰，最近要把方法弄详细一点，然后老化了色谱柱，洗了针、换了衬管与隔垫，衬管是用丙酮加正己烷洗的，隔垫是相同的牌子，重新使用以前的扫描方法，发觉出现了两个无关的峰。到时候谱图肯定放在材料里面，峰又很高，看到我感觉专家又要说了，色谱柱流失应该出现的是一些硅烷嘛，应该不是色谱柱问题吧，主要是这个峰有时候还消失，莫名其妙的。

类似于盐类白色颗粒，用二氯甲烷做容积，能完全溶解，用GC-MS 全扫描，在谱图上只看到二氯甲烷溶剂峰，其它什么峰都没有，很干净，什么情况，物质去哪里了？

仿佛记得听过报告，说是全扫描时用离子阱质谱更好；但是实在记不起为什么离子阱的质谱更好。明白的大牛解释一下吧，谢谢。

假使ARL3460的描迹刻度盘圈数转乱了怎么办，仪器上显示的初始描迹位置可不可以随意的改动

我国研制的又一款疫苗将助力欧盟成员国抗疫：康希诺生物股份公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗克威莎TM ，近日获得匈牙利国家药品与营养研究院的紧急使用授权。克威莎TM是我国首款腺病毒载体疫苗， 2021年2月25日获得国家药品监督管理局批准其附条件上市。在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷等3个大洲5个国家开展的全球多中心三期临床试验中期数据表明，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。综合其保护效力的数据来看，该疫苗具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反应发生率更低。此前，克威莎TM已获得在墨西哥和巴基斯坦的紧急授权使用。2021年2月9日，该疫苗获得墨西哥联邦卫生风险防护委员会的紧急使用授权，用于18岁及以上成人。今年2月12日，巴基斯坦药品管理局授予康希诺生物新冠疫苗紧急使用授权。

请教各位，如果用外标法进行全扫描定量，1.那么需要配的浓度梯度最少要多少个？？2.最后得到的标准曲线的相关系数需要几个9？？3.如果直线没过原点可以吗？？4.内标法是更精确吗?5.选择离子扫描法进行定量是在什么情况下进行的？？

我的仪器是安捷伦1100 如何用DAD做全波长扫描？最后能给个软件操作的详细步骤 谢谢！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

刚接触GC-MS，只有自己琢磨GC-MS，但是被全扫描和选择性扫描搞晕了，实在是不知道具体该如何做，恳请大虾能发个先进行全扫描后进行选择性扫描的具体操作过程，一定要有截图哦，或者是个视频也很好的，小弟实在感激不尽！！

[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]

新手遇到新仪器，求助各位老师：7890-5975用吹扫捕集进样，HP-5MS分离近30种有机物，出现难分离物质4对，2对部分分离，2对完全重合（其中1对为同分异构体），目前没有更好的柱子，色谱条件也没法再优化了，现在我要做曲线，在“采集模式”中该选择“全扫描”还是“选择离子监测”？“绘图类型”选“总离子流图”还是“提取离子”？进样和数据处理有何注意事项？一个水样能否只进一次就得到全部数据？ 盼望各位老师给予指点，谢谢！

首批100万剂科兴疫苗到港　聂德权：感谢中央支持】首批科兴控股(香港)有限公司生产的供港新冠疫苗于今日下午5时30分抵达香港国际机场。#香港#　　公务员事务局长聂德权和食物及卫生局长陈肇始到场视察。　　聂德权说，很高兴首批疫苗抵港，全港疫苗接种计划下周展开，他代表特区政府和市民，感谢中央政府全力支持，以及科兴积极配合，令疫苗及时抵港，他亦呼吁市民及早接种，护己护人，令本港早日回复经济及日常生活。

史上最全面的仪器参数解读之第一集：原子吸收参数全解析主活动贴及见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101029/2892886/奖励措施：1.参与讨论的具有积分奖励 2.每个自然月评选出一位：月度参数解读之星，奖励50个积分3.所有参数解读完毕后，评选出一位：终极参数解读之星，奖励100个积分；第二名奖励80个积分，第三名奖励50个积分奖励规则：1.参与次数越多奖励越多2.参与次数最多的版友评选为参数解读之星，参与次数相同时按照得分多少评选=============分================割===============线=========================== 原子吸收参数分享1. 光学系统检测器波长范围：189～900nm；185.0~900.0nm光栅面积：≥64x72mm；光栅刻线：≥1800线/mm；狭缝：狭缝的宽度与高度均可自动选择；双闪耀波长：236nm，597nm, 全波长范围内光通量均衡；谱带宽：0.2,0.7,1.3,2.0nm(4段自动切换)2. 石墨炉系统温度：室温～2600℃，可实现低温原子化；斜坡时间：0～99秒，最小增量1秒；保持时间：0～99秒，最小增量1秒。石墨炉自动进样器指标：线性相关系数：≥0.9995。3. 操作软件技术指标数据扩展：仪器吸收值、浓度或发射强度等读数可在0.01至100倍的范围内扩展。积分时间：可按0.1秒的增量在0.1至60秒之间任选；读数方式：包括时间平均积分、峰面积和峰高测量功能；校正曲线：多达15个标准点的各种校正曲线法供选择---------------分-----------------割----------------线-------------------------由您来解析：第一部分：1.波长范围的大小影响样品的检测吗？189nm、185nm的不同会给样品检测带来区别吗？2.光栅面积、刻线、狭缝到底代表了什么意思呢？选仪器时我需要注意这些吗？3.双闪耀波长是指什么？4.谱带宽又代表了什么意思呢？0.2,0.7,1.3,2.0nm(4段自动切换)有什么优势吗？第二部分：1.选购仪器时，对于石墨炉中的最高温度有要求吗？2.何为斜坡时间？何为保持时间？题目中的0～99秒，最小增量1秒，是不是一般仪器都能达到啊？第三部分：积分时间可按0.1秒的增量在0.1至60秒之间任选，代表的是什么意思呢？你还有哪些参数有疑问？我提出的问题中有什么纰漏或错误？欢迎您回帖讨论！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

史上最全面的仪器参数解读之第四集：气质联用参数全解析主活动贴及见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101029/2892886/奖励措施：1.参与讨论的具有积分奖励 2.每个自然月评选出一位：月度参数解读之星，奖励50个积分3.所有参数解读完毕后，评选出一位：终极参数解读之星，奖励100个积分；第二名奖励80个积分，第三名奖励50个积分奖励规则：1.参与次数越多奖励越多2.参与次数最多的版友评选为参数解读之星，参与次数相同时按照得分多少评选================分==================割=================线=========================== 气质联用参数分享质量范围 ：1.5-1050amu；50～2000u（单电荷），50～100000u（多电荷）；10～2000u（单电荷），10～100000u（多电荷）质量准确性： ±0.1amu 灵敏度：ESI全扫描 MS/MS 250fg 利血平 S/N≥ 100:1 。分辨率（R）：W1/21amu（单位质量分辨）；在整个质量范围内 0.5u；在整个质量范围内 0.7u 。信噪比（EI）：5pg八氟萘全扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1RMS； 500fg八氟萘选择离子扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1RMS 质量稳定性： ±0.1amu /48h 扫描速度：10000amu/s ；15000u/s；6000u/sMSn功能：n=10。真空度： ≤ 4×10-4Pa 测量重复性： 10ng六氯苯m/z 284，RSD ≤ 9 % 谱库检索： 10ng硬脂酸甲酯，相似度 ≥75%MS/MS功能：子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描，多反应监测（MRM），组合扫描等等。---------------------分----------------------割-----------------------线--------------------------由您来解析：1.质量范围不同对检测样品有什么不同吗？单电荷和多电荷在描述质量范围上有什么不同吗？2.质量准确性怎么理解？越小越好吧？3.灵敏度的描述都是以具体的样品来说明吗？其他样品能行吗？利血平是行业公认的检测样品吗？4.分辨率的大小对样品检测的影响有多大？小于0.5和小于0.7的差别有大？5.扫描速率有的是15000，有的是6000，相差如此之大对图谱是否影响很大呢？6.真空度是什么意思啊？代表的是仪器的哪个部分啊？7.普库检索是个什么功能？我们能用的到吗？您还有什么参数可以和大家分享？你对哪些参数比较感兴趣？欢迎您在参与我们解析的同时也提出自己的问题！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif版友提出参数：8.（15楼）自己的问题，气质联用接口与液质有什么不同，是否需要设置特别的参数？9.（19楼）气质常用的离子源类型是什么

做气质全扫描，进的空白丙酮溶剂，扫描范围100-500，207这个峰比较强，是什么物质

偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？

描迹归零：零位对准33，再逆时针旋转3圈，零位对准零位。1．看起始位置图（以前的描迹图）确定开始描迹位置。此次根据上次选择起始位置为86。2．恢复零位：A 顺时针转到底。B 反时针对准零位。C 反时针转三圈。（前三步用于恢复零位，一般从D步骤做描迹）。D 固定到起始位置描迹。3．选择起始位置时首先反时针转到76左右，再顺时针转到86。确定Average96.5后，再反时针转到86左右，最后顺时针转到96.5。应用—终端模式fl 50 终端命令，用Ar气冲洗时间50秒。fl 20 终端命令，用Ar气冲洗时间50秒,看Ar气流量。描迹确定的元素为涵盖整个波长范围的代表性元素。此次选择成品分析元素。辅助电极间隙：3.3-3.4mm

请问各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]全扫描如何对未知峰进行定量？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]SCAN对于未知峰的定量不如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]好定，若要积分，必须在谱库中找到该未知峰的定量定性离子，有没有老师做过scan方法对没有标品的未知峰的定量？

有没有遇到过这种情况：岛津DAD氘灯更换后做全扫描波长校验，进一针20ug/ml咖啡因，稀释剂是30%甲醇，202-208nm波段202nm峰面积最大，其他的随波长增加峰面积逐步减小，正常应该是205nm±2nm的波长峰面积最大；但270-276nm波段就是正常的273nm峰面积最大。用的新灯，换另一个新灯也没用，用水、异丙醇冲了系统再测也是那样， 各位老哥给分析分析啥情况，有没有类似的

三重四级杆扫描模式——初学者应该知道的几个概念全扫描，full scan 全扫描用于检测离子源产生的离子流中，各种离子的m/z和强度。从全扫描得到的信息可以知道目前色谱中的组分状态。这时对简单的成份可以直接定量；对于复杂的成分可以做进一步的分析。由于ESI离子源能够产生许多m/z大于3000的离子，但是三重四极杆的m/z上限一般达不到3000，所以并不是所有离子都被检测出来。在仪器内部，可以使用Q1或者Q3做全扫描，两者的差别是混合离子的离子束是否通过了碰撞室Q2。如果使用Q3作为扫描，离子会在Q1、Q2中损失一部分，灵敏度会有一些下降。通常Q3扫描只是用来标定Q3的质量轴的。不过我们倒是经常使用Q3做全扫描，因为我们需要把Q1开到高分辨模式，Q3开到Unit，Q3的灵敏度反而高一些。总结一下，全扫描的作用是： 做监视，挑选需要进一步分析的离子 定量简单的组分 矫正Q1、Q3的质量轴.子离子扫描，pruduct ion scan 子离子扫描可以得到母离子的碎片信息。这些信息可以帮助操作者了解母离子的结构信息，区别几种m/z相同的母离子，降低假阳性率。这时Q1工作在SIM模式，即只允许母离子这一种m/z的离子通过；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式（CID，Collision Induced Dissociation），气压上升、碰撞能量提高；Q3在做全扫描，检测Q2产生的碎片离子的m/z和强度。子离子扫描的作用是： 通过母离子碎片种类和强度的差异来区别m/z相同的母离子 了解母离子的结构.母离子扫描，parent ion scan 母离子扫描可以知道离子束中哪些母离子具有我们感兴趣的基团碎片。 仪器内部Q1处于全扫描模式；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式；Q3用SIM监视感兴趣的碎片。中性丢失扫描，neutrual loss scan 中性丢失扫描用于检测哪些母离子丢失了中性的基团。仪器内部Q1处于全扫描模式；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式；Q3也处于全扫描模式。只是Q1在每一瞬间的m/z和Q3当时的m/z值之差是一个固定值，即中性碎片的m。对于多电荷母离子在计算时应考虑多电荷的影响，很可能子离子的m/z在电荷数减少后比母离子的m/z还要大。所以没有扫描到中性丢失并不意味着这里一定没有这样的反应，很可能是母离子的电荷状态影响了。单离子监视，SIM. 选择特征子离子进行扫描，常用于定量研究。多反应监视，MRM、SRM文章地址：[url]http://8055117.vicp.net/web/Client/ShowNews.asp?ArticleID=295[/url]欢迎查阅讨论。

哪位大神能帮忙解释一下Agilent cary 60 全波长扫描中的调零与基线的相关问题 1. scan 中的“调零”与simple 中的“调零”是不是一样的？ 2. scan 中的“基线”有几个选项，在对样品进行全波长扫描时怎么选择？ 3. 在对样品进行全波长扫描时，具体步骤怎么操作？

今天做光谱描迹的时候，不小心把描迹鼔轮扭转过一圈了，导致电脑里的数据全没了，报修又太麻烦，请问谁知道如何恢复之前的数据，或者重做一份数据，麻烦详细告诉一下，我用的是北京纳克Lab Spark750火花光谱仪，主要生产球铁、玛铁，谢谢了