分光光谱仪

“光谱仪”和“分光光度计”是同一类仪器，但是“光谱仪”的名称之前是不需要冠之以“分光”的，因为要想得到光谱，就必须分光。光度计可以是积分光度计（光强计），不需要分光；一旦分光，它就是“光谱仪”。另外，“光谱仪”和“分光光度计”的结构区别是：“光谱仪”分光不需要扫描（如CCD光谱仪），工作速度快；“分光光度计”分光需要扫描，工作速度慢。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。[color=#00008B]注：以上资料均摘自网络，Jese.[/color]

请问荧光光谱仪与荧光分光光度计的区别，荧光分光光度计什么品牌的好。购置注意事项有哪些？[em09511]

原子荧光光谱仪同原子荧光分光光度计是不是同一性质的仪器，如果不同，那用原子荧光光谱仪能不能测原子荧光分光光度计测的样品

[table=100%][tr][td]我那个荧光分光光谱仪，打开自检的时候老是显示激发狭缝和发射狭缝这两个自检不成功，不知道该如何解决，求大神指教。[/td][/tr][/table]

一般的产品样本或有关书上都是说，分光光度计几乎可以测量周期表上的所以元素，真是这样的嘛？不能测什么元素？在什么情况下不能用直读光谱仪，而只能用分光光度计？我知道，测量的物质分光光度计为液体，直读光谱仪为固体。一般情况下，大中型的实验室，两种仪器都配备的。

光谱仪简单说来就是通过光栅等分光器件，将光线按不同波长进行分离，形成按波长划分的光线能量分布。光谱仪用于纯光学特性分析，只需要测量和输出被测源的相对光谱能量分布。单色仪和光谱仪其实是一样的，只是根据使用目的不同而有不同的名称。摄谱仪只是在光谱基础上加上了感光底片，便于实时获得光谱图像，在现在电脑普及的情况下，图像已经不需要实时打印出来，摄谱仪不具有应用前景，但在地质勘探等领域仍有很大市场。分光光度计是能从含有各种波长的混合光中，将每一种不连续的单色光分离出来，用作采样反射物体或透射物体，并测量其强度的仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。可见，分光光度计实际上是包含光谱仪的系统，是光谱分析的应用，需要测量显示被测源光谱光度参数的绝对值。另外，分光光度计是对不同波长的光线进行扫描，速度比光谱仪要慢很多。这几种仪器其实原理基本相同，只是面向不同的使用范围而已。（来自网络，侵删）

请教,荧光光谱仪和分光光度计有什么区别?其它的光谱类仪器也有这个区别吗?

分光光度仪与分光仪，二者只差两个字，初入色彩管理领域的同学很容易混淆。[url=http://www.xrite.cn/categories/benchtop-spectrophotometers/][color=#000000]分光光度仪[/color][/url]是一种色彩管理设备，可以捕捉和评估几乎任何东西上的色彩，包括液体、塑料、纸张、金属和织物；而分光仪是一种检测光谱的设备，光谱也就是特定波长的电磁辐射。分光光度仪经过设计和校准用来检测可见光谱，或像紫外光（UV）或红外光（IR）这样的近可见光。高级的分光仪甚至可以检测到宇宙光谱中的所有波段，如阿尔法、贝塔和伽马射线等。

今天听人说有一个检测项目要用质谱分光光度计来做，不知道国内哪有这个仪器。第一次听说质谱分光光度计，这是个什么东东？？国内哪有这种仪器？？

利用各种化学物质所具有的发射、吸收或散射光谱谱系的特征，来确定其性质、结构或含量的技术，称为光谱分析技术。 　　分类：光谱分析技术分为发射光谱分析（荧光分析法和火焰光度法）、吸收光谱分析（可见及紫外光分光光度法、原子吸收分光光度法）和散射光谱分析（比浊法）。 　　（一）可见及紫外分光光度法 　　1.Beer定律：A=k·b·c 　　k一吸光系数 　　b一光径，单位：cm. 　　c一溶液浓度，单位：g／L 　　2.摩尔吸光系数：在公式“A=k·b·c”中，当c=1mol／L，b=1cm时，则常数k可用ε表示。 　　3.比吸光系数：在公式“A=k·b·c”中，当c为百分浓度（w／v），b为cm时，则常数k可用E%表示，称为比吸光系数或百分吸光系数。

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 近年来，紫外及可见光分光光度分析已得到广泛的应用，它不仅可以用于物质的鉴定及结构分析，而且还可以用于某些物质含量的测定。 分光光谱技术可用于： 1) 通过测定某种物质吸收或发射光谱来确定该物质的组成。 2) 通过测量适当波长的信号强度确定某种单独存在或与其他物质混合存在的一种物质的含量。 3) 通过测量某一种底物消失或产物出现的量同时间的关系，追踪反应过程。 一、紫外及可见光分光光度法 这是一种只在可见光及紫外光光谱应用范围内测量物质吸收辐射线的技术，应用十分广泛。其中分光光度计可用于精确测量特定波长的吸收值，而比色计则是一种较简单的测量仪器，其原理是利用虑光片来测量较宽波段（如可见光中的绿光、红光或蓝光范围）的吸收值。 光吸收法则： 溶液对光的吸收有两个基本法则： 1) 透过溶液的光的吸收值同吸收溶质的分子数目（即溶质浓度[C]）呈指数相关。 2) 透过溶液的光的吸收值同透过吸收溶液的路径长度l成指数相关。 这两条法则包括在比尔－朗伯关系式中。通常以入射光（Io）和出射光（I）的光密度来表示： Log10(Io/I)=εl[C] 其中ε对于吸收物质及波长是一个常数，称为吸光系数或吸收系数，[C]的单位为mol/L或g/L，l的单位为ml。这一公式非常有用，因为大多数分光光度计设计为直接测量log10(Io/I)的值（A）或消光值（E）（旧教材中可能使用以废除的术语：光密度）。对于遵循比尔－朗伯关系的物质，A与C呈线性关系。吸收值常用下标表示其波长，如A550表示550nm处的吸收值。透过溶液的光的比例称为透光率（T），可由出射光和入射光的比值求得。 吸收值（A）（absorbance）——由公式得出：A= Log10(Io/I) 透光率（T）（transmittance）——通常以百分数表示：T=(I/Io)×100%. （一）比色计 比色计用于测定颜色明显，并且是溶液主要组分的待测物，如血液中的血红细胞，也可以在待测物之中加入一种试剂，使其形成有色产物（一种生色团），如用茚三酮法测定氨基酸含量。定量分析某种物质要做标准曲线，标准曲线是在测定待测样品的同时测定已知含量的物质来制成的，而不是使用比尔－朗伯关系。 光源通常为钨丝灯泡，通过一个凸透镜聚焦后产生一束平行光，平行光穿过装有溶液的玻璃样品或小池，然后透过一个有色滤光片到达光电管检测仪，检测仪产生一个同落在光电管上的光密度成正比的电势，来自于光电管的信号被放大然后传递到电流计或数字读数器。 比色计的使用： ①接通电源使仪器稳定，使用前至少要让灯预热5min；② 选择一种同底物颜色互补的滤光器；③调零（用空白对照调零）；④调整灵敏度；⑤分析样品及标准溶液；⑥由于不同比色杯的吸光特性、杯壁厚度不同，因此为了提高精确度，同一试验应用同一比色杯，且在比色槽中摆放的方位相同；⑦每次测样前清洗比色杯；⑧经常重复测定同一溶液检验比色计的可重复性；⑨用标准溶液绘制标准曲线。 由于大多数过滤器过滤出来的光的波带很宽，因而比色计既不能用于确定某种复合物，也无法分辨在混合液中吸收特性非常相近的两种物质。比色计所用光电管的变化系数为0.5%左右，因而不适合要求具有高度精确性的工作。使用这种最简单的仪器，由于仪表上对数测量刻度单位的随意性，即使是把表上的灵敏度/刻度调节到零控点，在一个仪器上获得的值不可直接同另一台仪器上测得的值相比较，同一仪器的不同设置之间也不可直接比较。比色计对于特定波长的量化工作是不合适的。 （二）紫外光/可见光分光光度计 紫外光/可见光分光光度计基本装置中采用高强度的钨灯作为光源，能够在可见光范围（400~700nm）调节。氘灯用于紫外分光光度测量（200~400nm）；使用氘灯时要用石英杯，因为紫外线不能透过玻璃。 分光光度计之所以优于比色计就在于使用了一个衍射光栅将光源的复色光转换为单色平行光束。实际上从这种单色一种产生的光不是某个波长的光，而是一段窄的带宽上的光，带宽是分光光度计的一个重要特性，这是由于它决定了吸收测量中所用的波长——普通分光光度计的带宽为5~10nm，用于研究的仪器的带宽小于1nm。 因为光栅夹缝的宽度影响着带宽，带宽随光栅夹缝的宽度的减少而降低，要获得特定波长下的精确数据，尽可能使用最小的缝宽度。然而，减少了缝宽也会减少到达监测器的光度，降低了信/噪比。缝宽可减少的程度取决于检测/放大系统的灵敏度及稳定性于离散光的存在。 大多数UV/可见光分光光度计使用的比色杯的光穿过路径为10nm。一次性塑料杯适合于对水和乙醇溶液在可见光范围内的测量。玻璃比色杯的生产要求更加严格的标准，因而在精确研究中要使用玻璃比色杯，尤其当溶液的吸收值很低时（0.1），即使盛对照液与待测样品液的比色杯在光学性质上有稍许不同，也会导致结果偏差。玻璃和塑料会吸收UV光，因此在测波长小于300nm的吸收值时要使用石英杯。 进行测量之前，比色杯要保证干净，无划痕，外表面干燥，盛液到适当高度，并放在了比色槽中的正确位置。生物样品中蛋白质和核酸可能会在玻璃/石英杯的内表面沉积，因而要用棉球沾上丙酮擦去比色杯内的沉淀或用1mol/L硝酸浸泡过夜。腐蚀性及毒性溶液必须使用有盖子的比色杯，以防止溅出，破坏仪器。 基本分光光度计使用的光电管类似于比色计中所使用的光电管。许多情况下，当波长高于和低于550~600nm时必须使用不同的光电管，这是因为它们在可见光波长内的灵敏度不同，更精彩的仪器中所使用的是具有比光电管更高的灵敏度和稳定性的检测器。数字显示由于不易产生视觉错误和误读范围的错误，正逐渐代替指针读数。一些仪器可以直接给出所测定物质的浓度。 1．紫外光/可见光分光光度计的类型： 基本分光光度计只产生单束光。这种仪器首先用空白对照调到零吸收值，然后取出空白液，加入待测液，测定待测液的吸收值。也有一种双束分光光度计，有单色光源产生的光束被分为两束，一束穿过待测液，另一束穿过空白液。吸收值由一个电子线路通过对比透过待测液及空白液的出射光进行测定。双光束分光光度计减少了由于光源输出的不稳定或检测系统灵敏度的变化而导致的测量错误，这时由于待测液与对照液是同时进行测量的。记录式分光光度计是一种双束测定仪，用于记录已知波段下吸收值随时间的变化（如用于酶分析）。 2．分光光度计的定量分析： 假如已知一种物质在某一波长下的吸光率（通常是该物质的最大吸收值，这时灵敏度最高），这种物质纯溶液的浓度可用比尔－朗伯关系式算出。摩尔吸光系数是指物质在1mol/L的浓度下，比色杯厚度为1cm时的吸收值。该值可以从光谱数据表中查到，也可以用实验方法通过测量一系列已知浓度的物质的吸收值来绘制一条标准曲线。这样，在所要求的浓度范围内，便可确定吸收值与浓度之间存在的线性关系，该直线的斜率即为摩尔吸光系数。 比吸光率是指物质质量溶液浓度为10g/L时，比色杯厚度为1cm时测定的吸光值。该值对于未知分子质量的物质如蛋白质核酸的测定很有用，这种情况下溶液中物质的含量以其质量表示而不用摩尔浓度表示。使用公式Log10(Io/I)=εl[C]时，比吸光率要除以10才可以得到一个以g/L为单位的浓度值。 这种简单的方法不能用于测定混合样品。在这种情况下，也许可以通过测量几个波长下的吸光度来估算每种成分的含量，如可用此方法在核酸存在下进行蛋白质含量的估算。 分光光度计的使用方法： （1）接通电源；（2）使用前预热15min；（3）选择波长；（4）选择检测器；（5）如果可能的话，选择正确的缝宽；（6）插入适当的空白对照；（7）调解到0%的透过率；（8）将吸光值调到零；（9）分析样品；（10）每测量10个样品后，用空白对照校验零刻度；（11）检测仪器的可重复性。

主要是测量固体、粉末和液体在不同波长的反射和透射，不必知道材料的组分。大概属于定性分析的范围，不是定量分析。怎么配置仪器最好（1）紫外可见分光光度计+傅里叶近红外红外光谱仪 分光光度计到900nm或1100nm,900nm - 25 um由傅里叶近红外红外光谱仪测量。（2）紫外可见近红外分光光度计+傅里叶红外红外光谱仪 分光光度计到2.5 um,2.5 um - 25 um由傅里叶红外红外光谱仪测量。这两种配置方法是否可行？有哪些型号可以完成？价格上哪个配置更合算？50万能否搞定两个仪器。请各位大侠指点迷津。谢谢！节日快乐！[em09506]

主要是测量固体、粉末和液体在不同波长的反射和透射，不必知道材料的组分。大概属于定性分析的范围，不是定量分析。怎么配置仪器最好（1）紫外可见分光光度计+傅里叶近红外红外光谱仪 分光光度计到900nm或1100nm,900nm - 25 um由傅里叶近红外红外光谱仪测量。（2）紫外可见近红外分光光度计+傅里叶红外红外光谱仪 分光光度计到2.5 um,2.5 um - 25 um由傅里叶红外红外光谱仪测量。这两种配置方法是否可行？有哪些型号可以完成？价格上哪个配置更合算？50万能否搞定两个仪器。请各位大侠指点迷津。谢谢！节日快乐！

欢迎参加仪器信息网组织的“2014年荧光光谱仪（分子荧光）市场调查”！您的投票经确认有效后，我们将会向您赠送30个VIP积分。2014年荧光光谱仪（分子荧光）市场调查http://www.instrument.com.cn/market/onlineInvestInfo.aspx?tid=301请注意：（1）本调查只针对分子荧光光谱仪/荧光分光光度计(本调查表中统一称为“荧光光谱仪”)用户，相关生产厂家和经销商很抱歉不能参加本调查；（2）如果您的实验室中没有此类仪器也请不要填写本调查表。谢谢您的大力支持和参与！

目前要测铯元素，有一台原子吸收分光光谱仪，但是此光谱仪没有铯灯，请问是加一个铯灯就可以测铯了吗？仪器配置如下：型号是WFX-110，北京瑞利分析仪器公司生产的原子化系统：火焰原子化器光源：空心阴极灯，氘灯分光系统：C-T型单色器波长范围：190--900nm波长准确度：小于等于0.25nm分辨率：锰279.5和279.8两谱线波谷能量值

傅里叶变换红外光谱仪和红外光栅分光光度计的对比如何？ 傅里叶变换红外光谱仪与红外光栅分光光度计相比，具有：光通量大、测量速度快、测量精度高、分辨率高、信噪比高、可以一次取得全波段光谱等特点。 其二者的性能相比，傅里叶红外光谱仪和其他类型红外光谱仪一样，都是用来获得物质的红外吸收光谱，但测量原理却不相同。在色散型红外光谱仪中，光源发出的光先照射试样，而后再经分光器（光栅或棱镜）分成单色光，由检测器检测后获得光谱。但在傅里叶变换红外光谱仪中，首先是把光源发出的光经干涉仪变成干涉光，再让干涉光照射样品。经检测器获得干涉图，得不到我们常见的红外吸收光谱，实际吸收光谱是由计算机将干涉图进行傅里叶变换得到的。 从两类红外光谱仪的原理比较可知，傅里叶变换红外光谱仪有其独到之处，它与一般色散型红外光谱仪截然不同，它没有分光系统，测量时是应用经干涉仪调制了的干涉光，可一次取得全波段光谱信息。与红外光栅分光光度计相比具有高光通量，测量速度快、测量准确度高、信噪比高、操作简便等特点，已逐渐替代了早期的红外光栅分光光度计，应用前景十分广泛。

预采购紫外分光光度计，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]各一台。条件：国产，质优价廉（请报个价）。地区：深圳。联系人：廖铁强liaoqiang3@hotmail.com谢谢！

请问：紫外可见分光光度计和荧光分光光度计二者有什么区别？我想侧吸收光谱和发射光谱用那一种比较划算？（实验室购仪器）谢谢！！

专家，您好！我公司想买一台分光光度仪，想咨询一下，买哪个厂家的比较好？我们是一家酿造食品厂，是买普通型的分光光度计，还是买紫外分光光度仪？紫外分光光度仪能测定食品的蛋白质含量与糖含量吗？北京普析通用的仪器您怎样评价？

最近在学习光学仪器方面的知识，各种光学仪器总结下来有些头大，眼前对“原子吸收光谱仪”和“原子吸收分光光度计”的概念有些不清楚。1.通过我自己查的资料来看，这两个仪器是同一个仪器，只是名字不同。但我不理解，为什么会叫原子吸收“分光光度计”，“分光”是指什么？（我理解的分光是被测标样和被测未知样吸光后的“分光”，用来对比以定量分析未知样）2.如果不是一个仪器，那这两款仪器之间的区别在哪？3.如果是同一款仪器，那红外分光光度计是不是就是红外光谱仪？请各位指点下迷惑。谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

哪位大侠能提供一下导数分光光谱的处理方法，切线法，峰零法，峰谷法的具体处理过程谢谢谢谢谢～～

原子荧光分光光度计和X射线荧光光谱仪是同一种仪器吗?

急！！！由于FTIR-8300红外分光光谱仪的计算机发生故障， 应用软件丢失，现无法使用。不知各位大侠有否，能传个给我吗？谢谢！

我公司要建一个小型的矿产实验室，主要测锰矿，铬矿，镍矿，铁矿还有其合金产品，测这些矿产就买分光光度计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]够不够，还有分光光度计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]主要能测我们的矿那些元素，

傅立叶红外光谱仪和红外分光光度计一样吗?

原吸光谱法相对于分光光度法，有哪些优缺点，包括仪器，在线等答案。。。。

分光光度计的光谱带宽定义是什么？与狭缝宽有什么关系？与测定精度有什么关系？在食品相关检测中有对光谱带宽的规定吗？

红外光谱仪和红外分光光度计有区别吗？