清洗液量仪

液相色谱清洗液 液相色谱的清洗液，也就是液相泵柱塞清洗液，大家一般采用10%的有机试剂。有人选择10%的甲醇水溶液，说甲醇水溶液接近流动相，粘度也小，更适应系统。有人用10%的异丙醇水溶液，说10%的异丙醇溶液粘度大，清洗能力强，更适合清洗。也有少数人用10%的乙醇水溶液，说乙醇毒性小，便宜，粘度也小，清洗能力也还不错。当然也有人采用纯净水，说纯净水更便宜，更环保。 大家都知道，液相泵柱塞清洗，主要是清洗柱塞往复运动带出的缓冲液（当然有时也要清洗流动相中的酸、碱性溶液），理论上采用纯净水就可以，但纯净水时间长了会有细菌滋生，污染系统。一般大家都会在纯净水中加入一定量的有机试剂，有机试剂一般加5-20%。5%以上的有机溶液具有较强的杀菌功能，20%以下的有机溶液，缓冲液不至于析出。至于加甲醇还是乙醇还是异丙醇、丙酮那就得看实际需要和实际情况了，各有优缺点。 当然这个清洗液远不止这些。如果是正向色谱，流动相是极性较弱的试剂，那样清洗液也尽量选择极性较弱的试剂，比如正己烷、正丁烷等。有时使用树脂填料类的色谱柱，清洗液中最好不要加有机试剂，用纯净水或在纯净水中加一点酸或碱。这个也得看具体要求和具体情况了。 所以液相色谱柱塞清洗液的选择有一些说法。我们常用的是反相色谱，清洗液一般采用10%的甲醇水溶液，10%的乙醇水溶液，10%的异丙醇水溶液，纯净水等。其它色谱法或色谱柱如有特殊需要，那就得特殊处理。这个得看具体要求和实际情况，折优选择。

谁知道FT120用的清洗液和调零液是什么成分的啊 ？我就只知道清洗液里面的成分有EDTA 但是其他的就不知道了 也不知道应该如何去配制 有哪位大虾知道 请给小弟分享一下

泵头清洗液抽干了，清洗管路里进了一段空气，这个对泵有啥影响没？

请教一下各位：超声波清洗器一般是用什么作清洗液呀？谢谢！

我用的戴安液相色谱仪清洗液明明没有用完，确出现“后置密封垫清洗系统已经用完清洗液”是怎么回事，求高手指教！！！！！

①两瓶流动相旁边还有一瓶清洗液，总共三个通道，两个分别流进泵，另一个是流到自动进样针那边吗？②同理每次更换清洗液，也要对自动进样器进行排气对吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312181518238182_2101_5981311_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312181518238946_3430_5981311_3.png[/img]

最近发现在Seal Wash时，清洗液没有进入仪器中，明显看见有部分清洗液停留在清洗管路中，清洗过程也没有听有废液流出，请问这应该这么处理？

这两瓶柱塞杆的清洗液，上面的那瓶清洗液几乎不变，下面的那瓶液体少的很快，管路也没有看到有漏液，不知去哪里？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912041417122395_9347_1835251_3.png[/img]

各位前辈，我们实验室在用的GPC流动相和清洗液都是THF，由于THF腐蚀性比较大，导致我的注射器阀和注射器都腐蚀了！ 请问一下，我清洗液可以使用其他试剂吗！ 清洗剂的选择是不是只要能溶解我们的样品就可以了 ？

清洗重金属器具，有使用清洗液的版友吗？购买的是什么品牌和型号？清洗的效果怎么样？器具清洗后，是否可以不泡酸？

机器一直做反相，泵自清洗液一直是甲醇+水=20+80，现在要做正相手性，用MN公司的chiral-2色谱柱，流动相是正己烷+异丙醇=100+0.5，老是怀疑泵自清洗液会不会有一点点到流动相中？如果要换自清洗液，换成什么呐？这种柱子好象有水会有不好的（具体也不太清楚，猜的），请各位大虾指点一下[em06]

怎样清洗液相色谱空柱？

怎样清洗液相色谱空柱？

请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?

大家可以讨论以下SIL-20A自动进样器的清洗液用那种溶剂比较合适

大家用的液相 流通池大概多长时间清洗一次 用什么清洗液

30%的磷酸清洗液相系统，为什么选30%浓度，这个值是试出来的还是理论值呢？

安捷伦7700x，昨天做铝，调谐的时候想看看背景27Al高不高，就进了5%硝酸的清洗液，结果发现在标准模式下居然有5000counts，即5万CPS，赶紧换了一瓶国产优级纯的酸试一试，更离谱的是居然有十几万CPS，换成超纯水就100cps左右，判断是酸的问题，怀疑我那瓶MOS级别的硝酸被人动过了，于是再换另外一瓶MOS级硝酸，成了7000CPS，于是乎没有其他方法了，只好全用超纯水来清洗。碰到这种情况，战友们咋做？

请教各位大侠，因为硼是痕量元素，记忆效应严重，请问用什么样的清洗液，什么浓度，多长的洗涤时间比较好呢？谢谢喽....[em0805]

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]柱塞杆清洗液跑干净不泵液怎么办

说说大家都是怎么清洗液相进样瓶的呢？这个很难洗干净啊

我用的安捷伦1260液相色谱仪，请问sael wash 可以用10%的甲醇做清洗液么？

昨天进了标样后，发现标样的峰面积比以前小了近一半，后来发现是自动进样器的清洗液快完了，加了清洗液，清洗了进样器后进样正常。令我疑惑的是为什么清洗液没有了会对峰面积影响这么大，求高人指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

来源：生物秀清洗液的作用原理及配制1.洗液的配制铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下：(1)取100mL 工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g 重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。(2)称取5g 重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。2 其他洗涤液(1)工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。(2)5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。(3)5％～10％磷酸三钠(Na3PO4• 12H2O)溶液：可洗涤油污物。(4)30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。(5)5％～10％乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)溶液：加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。(6)尿素洗涤液：为蛋白质的良好溶剂，适用于洗涤盛过蛋白质制剂及血样的容器。(7)有机溶剂：如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脱油脂、脂溶性染料污痕等，二甲苯可洗脱油漆的污垢。(8)氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液：这是两种强碱性的洗涤液，对玻璃仪器的侵蚀性很强，可清除容器内壁污垢，洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重。

为什么我们仪器进样的时候，针把清洗液洗起来了，为什么不往出打呢？就是我现在要检测样品，然后针吸起来样，针不往下打？好友回复：那就是没有吸进来，可能是针需要拿下来清洗，也可能是自动进样器的马达坏了大家说说看～

岛津GC-2014C的进样针的清洗液是必须用色谱纯的丙酮还是可以选择其他，它的理由是什么？

我们单位请清洗公司对原油管线进行清洗，请问应该用哪个标准来评定他们用的洗液（他们自己配的）对管线的腐蚀情况，也就是说用哪个标准来评定该洗液对金属的腐蚀能力？谢谢！

让时间回到8月25号的下午，一上班就接到通知，待会送检两批肌苷颗粒。我一点也不着急，因为昨天做过一批，流动相、对照品都有了，不用现配，马上开机平衡色谱柱，自动进样器排气，一切都如往常一样没什么毛病。平衡好柱子后，进一针系统性试验看看分离度、理论塔板数符不符合要求，结果证明也没有毛病，事情都朝着我预想的方式走，接下来开始走对照，走了一针发现峰面积和昨天比小了20多万，我觉得不对劲，会不会是这对照的浓度较稀，不稳定容易降解呢？于是我就去用原液重新稀释对照，稀释完后来重新走，第一针走完峰面积和昨天差不多，我想这应该正常了，好景不长，第二针走完，我看了一下峰面积，一下傻眼了，同一个样两针峰面积差20多万，这怎么可能呀？这是自动进样器进样呀，难不成还不如手动，我不相信，我就多走了几针看看重复性，峰面积还是不稳定，忽大忽小的，难道是自动进样器进样有误差，那误差也不能这么大呀，仪器是新买的还不到半年呢？自动进样器就出问题了，可是昨天用还好好的呀，我百思不得其解。然后我想难道是自动进样器进气了，开始检查管路，不查不知道，一查吓一跳，自动进样器洗针的管路都是空的，洗针液都抽干了，我吓坏了，赶紧停止进样，去配1:1甲醇水（洗针液），配完后就拿过来，马上反复清洗几次自动进样器，让管路充满液体，我怕管路中还是有气，又自动进样器排气了半个小时。感觉差不多了，我开始进样，连续进三针看看重复性，所幸峰面积都差不多，仪器总算是正常运转了。同事帮忙处理的样品也好了，我就批处理进样，看看时间，竟然已临近下班了，如果正常情况下，这时候我也做完下班了，没办法出了点意外 ，只好加班了。通过这一次的意外，我开始反思，意外真的是意外？我难道没有责任吗？答案是否定的，这一次的事情，我该负主要责任，为什么在实验前不检查洗针液的体积 ，我仔细想想，一切皆因没有养成良好的实验习惯。经过了这一次，让我深刻的意识到，养成良好实验习惯的重要性，实验前检查流动相有没有够不够用，清洗液必须浸没滤头，不足了要及时配置新的；色谱柱安装注意方向；废液瓶要经常检查，不要等到满了再倒，2/3左右就可以先倒了，要不然一不小心忘了又是水漫仪器室，对谁都不好。仪器的维护保养也是至关重要的，你不好好维护他，关键时刻是会给你掉链子的，就像我这次的经历一样。我又想起刚工作不久的某一天，我的工作没做完，一个人加班，那时候也刚学会用高效液相色谱，一切都不是很熟悉，都是一步步按照操作规程来，每一步都小心翼翼，生怕哪里做错了又不自知。那天做的是什么品种的检验我已不记得，只记得第二天来上班发现昨天晚上忘记关泵了，抽干了，泵里全是空气，我非常害怕，害怕仪器被我搞坏了，我不敢告诉师傅，就问同事要怎么补救，同事说换上甲醇水，让管路和泵中充满液体，可是泵开了半天压力一直上不去，肯定是太多空气进泵里了，我又去问同事，这次他直接来帮我，他说，把连接单向阀下面的塑料管拧出来，用注射剂针头把气泡都抽出来，直到有液体流出来，再拧紧，看看废液管有液体流出来就行了，果然，压力速速上去了，废液管也有液体流出来了，真的非常感谢同事的帮助，让我又长见识了。这件事也给我留下了后遗症，就是每次做完实验，关仪器我都要检查两三遍，看看有没有漏关的，有时关灯了我都在窗口看看，看看仪器有没有哪里还亮就是没关，我感觉我都快强迫症了。每一次的犯错，都是一次成长，犯错不可怕，可怕的是一错再错，还不吸取教训。有了这些经历，人生的阅历、职场的经验又丰富了些，这也是一笔财富，金钱买不到，只能在实践中获得，我将带着这生活给予的财富继续前行。