清洗进样器

进样器的使用 (1)在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口。 (2)排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5~20次，并弃去前2~3次的废液。 (3)排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。 (4)使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。 进样器的清洗 (1)通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。(2)消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用环氧乙烷（ethylene oxide）。 (3)不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。 未完， 柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。 (2)当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。 (3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。 针的维护 (1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。 (2)清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。 (3)热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。

我用的是手动进样器,进样前和进样后要清洗几次,用什么试剂清洗好,在本站我看到有写用分析纯丙酮洗的,别的试剂不可以选择吗,丙酮的危害还是要考虑的

每次进完样是不是都要清洗进样器？一般要怎么清洗呢？

请问岛津20A自动进样器怎么清洗？直接点自动清洗图标吗？因为一直用的不是缓冲盐 到现在都没清洗过

自动进样器清洗和进样针清洗有什么区别吗 都是什么用处啊？小白求解

大家在做完分析后都会清洗手动进样器吗？一般怎么清洗？我今天先用纯水洗了下，再用甲醇洗了下，那洗完后定量环（我用的是7725i型）里面是不是还留有20ul的甲醇啊？这对以后的进样有影响吗？

请问你们平时如何清洗自动进样器的进样针啊？清洗完后放到烘箱一般选择多少温度下烘干呢？？

无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。顶空进样器清洗步骤如下：1. 设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。2. 一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60℃,关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线。3. 在传送带中插入一个空的样品瓶。4. 用手提起样品瓶。5. 用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管。6. 降低样品瓶然后取出来。重复步骤3到5(注射两到三次将清洗彻底)。7. 再设置一个空样品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来。8. 将传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml水，然后注入约10ml甲醇。9. 使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水。10. 重新安装好管线并打开气流。然后，切换样品瓶到Load-INJ反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线。来源：分析测试百科网

请问各位：手动进样器怎样清洗？

手动进样器，怎么清洗进样口？

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

请教各位高手，我在清洗微量进样器的时候，为什么每次洗了之后总是残留一段水柱呢？哪位高手为我指点迷津

我的进样针进了两三针，就不能用了，用丙酮清洗后，针尖有样品水滴出来，但进样后，还是没有峰，不知什么原因？求各位大神告知一下，谢谢。

气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。 用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。 对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。 注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

各位大虾，请问你们平时如何清洗自动进样器的进样针啊？清洗完后放到烘箱一般选择多少温度下烘干呢？？

请问自动进样器清洗就是按一下自动进样器图标就行了嘛，本人小白还没清洗过自动进样器[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010131023478737_1561_5014088_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样针进样后应该如何清洗？用什么溶剂清洗？洗几次好些？不洗干净对下次进样有什么影响？

请教各位高手，以前用手动进样器，试验完后用流动相、5%甲醇、甲醇清洗就可以了。但是现在的自动进样器，试验结束后，我该怎么清洗自动进样器，还是不用管

各位老师： 我的石墨炉自动进样器自动清洗老是吸不到清洗液，而且清洗液是满的，清洗液瓶子与进样盘也是密封良好的，请问还有可能是什么原因造成的？

不知道大家平时是怎么清洗气相的进样瓶的，刷子太大，瓶口太小。我说下我平时的操作。加洗涤剂超声后，加纯水超声（三次）。难道就这样吗？最好控干（红外） 因为还是第一次清洗进样瓶，还没有办法来验证这次的操作是否能够符合要求！望各位大神指点指点啊！

我是液相新手，请问大家手动进样器使用前后应该怎样清洗呢？

等离子质谱自动进样器的进样针是用什么清洗的？是2%的硝酸吗？还是去离子水？

本人设计了一种可以清洗微量进样器（手动进样注射器,用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相手动进样）的清洗器。用于代替操作者对进样器进行彻底的清洗，减少或消除残留物对样品的污染。想请教各位大侠，此种机器有没有应用的空间，市场大概有多大？或者是作为液相或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]操作者的你有没有兴趣了解或使用？谢谢各位！

我每次分析完样品后，要清洗进样器，是不是要等停泵之后在清洗呀？此步操作如果注射器中有气泡，会带入系统吗？还有如果 柱子或检测器进 气体，如何排除呢？

在用火焰法测定土壤和食品中铅、镉时，需要用MIBK对样品进行萃取，由于MIBK是有机相水溶液，在原子吸收仪器上进样时，是该用进无机相的管子，还是用进有机相的管子？另外，进MIBK样后，该如何清洗雾化室？是用水清洗？还是用别的溶液清洗？望各位仁兄赐教。

液相色谱自动进样器如何清洗？因为我的自动进样器用的磷酸盐缓冲液，比较容易析晶，刚接触到自动进样，想请问液相自动进样器如何清洗？

问题1：微量进样器第一次使用时用清洗吗？如果清洗的话用什么清洗呢？问题2：在称取微量试剂时（换算成体积也就几μL），用什么做器皿放在天平上呢？或者是如何称量。目的是定容。

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干来源：分析测试百科网

请问你们的液相，对自动进样器的清洗是怎么进行的啊，我的点了清洗之后怎么就清洗个大约5秒钟吧，时间也太短了吧[em0812] [em0812] [em0812]