分斗萃取器

分液漏斗萃取振荡器是为了提高萃取效率而设计的，该产品具有振荡频率和振荡角度可调、时间定时器、可选配的多样品位，大大提高萃取效率，减轻工作强度，可满足各种类型实验室萃取的需要。应用领域： 环境分析萃取、油脂天然物的提取、农药残留萃取、土壤中有害物质的萃取、水质污染检测的萃取。主要特点： 1）垂直和倾斜振荡两种方式，以得到更大的混合力。 2）低噪音，长时间保持稳定的振荡频率。 3）可旋转样品架，安装、取下样品简单方便。 4）多种样品架可供选择，能满足各种检验要求。

分液漏斗萃取器多少钱

固相微萃取萃取头每次使用都需要老化吗

各位同仁： 小弟问大家个问题：我要萃取水中有机氯农残（萃取剂为正己烷），请问可以用旋转塞涂了凡士林的分液漏斗吗？谢谢！急急急。

1．萃取剂如何选择？ 　　 选用萃取剂必须满足两个条件：①溶质在萃取剂中的溶解度要比在原溶剂中的溶解度大得多；②萃取剂与原溶剂互不相溶。 2．常用的萃取剂有哪些？　　苯、四氯化碳、氯仿、二甲苯、乙醚、二丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯等。　　3．酒精能否做水溶液中的萃取剂？　　不能，因为乙醇与水互溶。　　4．萃取所用的主要仪器是什么？　　分液漏斗。　　5．如何检查分液漏斗是否漏水？　　分液漏斗在使用前先要用水检查盖子和旋塞是否严密，若不漏水，则还需分别将旋塞和盖子旋转180°后再检查一次。　　6．液体静置分层后是否直接打开旋塞分液？　　不是，应先把顶上的盖子打开或旋转盖子，使盖子上的凹缝或小孔对准漏斗上口颈部小孔，以便与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通，再打开旋塞。　　7．如何选择分液漏斗的大小？　　分液漏斗的大小要合适，它的容积必须为试样溶液与萃取剂两者体积之和的1．5倍以上。　　8．分液时，上层液体能否经旋塞放出？　　不能，因漏斗旋塞下面颈部所附着的残液会把上层液体弄脏。　　9．若发现振荡后液体形成浊液，不易分层，怎么办？　　可采取以下措施：①加入食盐；②轻轻旋转漏斗；③较长时间静置。　　10．当萃取溶剂的量一定时，分多次还是一次萃取效果好？　　分多次萃取效果好。

萃取百分率 　　在实际工作中，常用萃取百分率 E 来表示萃取的完成程度。 　萃取百分率的含义：物质被萃取到有机相中的比率。用 E 表示： （5）E 和 D 的关系： 式中 cO 和 cW 分别为有机相和水相中溶质的浓度， VO 和 VW 有机相和水相的体积。 当用等体积溶剂进行萃取时，即 VW ＝ VO ，则： 　　若 D ＝ 1 ，则萃取一次的萃取百分率为 50%；若要求萃取百分率大于 90%，则 D 必须大于 9 。 　　当分配比 D 不高时，一次萃取不能满足分离或测定的要求，此时可采用多次连续萃取的方法来提高萃取率。 多次连续萃取的方法： 　　设 Vw(20mL) 溶液内含有被萃取物为 mO(10g) ，用 VO(20mL) 溶剂萃取一次，水相中剩余被萃取物 m1(g) ，则进入有机相的质量是 (mO - m1)(g) ．此时分配比（D = 15）为： 若用 VO(20mL) 溶剂萃取 n （n = 3）次，水相中剩余被萃取物为 mn(g) ，则：

想请教，那位知道，实验室中将油品从油料（如大豆等），萃取出来的仪器，萃取液是正己烷，有知道这种设备的大侠吗 非常感谢。。。。

利用自动萃取器取代传统的分液漏斗，可以减少人工的操作时间，多个样品同时进行，减少接触有害物质，避免因认为的摇晃不均匀导致萃取效率不足等。

准备买测油仪，经销经推荐买一台萃取仪，说是专用于萃取的～～ 这东西是和分液漏斗一样的工作吗？？？ 除了石油外，其它水质分析中有萃取过程的阴离子 挥发酚、农残指标也可以用吗？？？ 与我们准备买的分液漏斗振荡器冲突吗？？？？

一、基本原理萃取是利用物质在两种不互溶（或微溶）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离。提取或纯化目的的操作。萃取是有机化学实验中用来提取或纯化有机化合物的常用方法之一。应用萃取可以从固体或液体混合物中提取出所需物质，也可以用来洗去混合物中少量杂杂质。通常称前者为“抽取 ”或萃取，后者为“洗涤”。二、仪器的选择液体萃取最通常的仪器是分液漏斗，一般选择容积较被萃取液大1-2倍的分液漏斗．三、萃取溶剂萃取溶剂的选择，应根据被萃取化合物的溶解度而定，同时要易于和溶质分开，所以最好用低沸点溶剂。一般难溶于水的物质用石油醚等萃取；较易溶者，用苯或乙醚萃取；易溶于水的物质用乙酸乙酯等萃取。 每次使用萃取溶剂的体积一般是被萃取液体的1/5～1/3，两者的总体积不应超过分液漏斗总体积的2/3四、操作方法在活塞上涂好润滑脂，塞后旋转数圈，使润滑脂均匀分布，再用小像皮圈套住活塞尾部的小槽，防止活塞滑脱。关好活塞，装入待萃取物和萃取溶剂。塞好塞子，旋紧。先用右手食指末节将漏斗上端玻塞顶住，再用大拇指及食指和中指握住漏斗，用左手的食指和中指蜷握在活塞的柄上，上下轻轻振摇分液漏斗，使两相之间充分接触，以提高萃取效率。每振摇几次后，就要将漏斗尾部向上倾斜（朝无人处）打开活塞放气,以解除漏斗中的压力。如此重复至放气时只有很小压力后，再剧烈振摇2～3min，静置，待两相完全分开后，打开上面的玻塞，再将活塞缓缓旋开，下层液体自活塞放出，有时在两相间可能出现一些絮状物也应同时放去。然后将上层液体从分液漏斗上口倒出，却不可也从活塞放出，以免被残留在漏斗颈上的另一种液体所沾污。乳化现象解决的方法:(1)较长时间静置；(2)若是因碱性而产生乳化，可加入少量酸破坏或采用过滤方法除去；(3)若是由于两种溶剂（水与有机溶剂）能部分互溶而发生乳化，可加入少量电解质（如氯化钠等），利用盐析作用加以破坏。另外，加入食盐，可增加水相的比重，有利于两相比重相差很小时的分离；（4）加热以破坏乳状液，或滴加几滴乙醇、磺化蓖麻油等以降低表面张力。注意：使用低沸点易燃溶剂进行萃取操作时，应熄灭附近的明火。五、化学萃取化学萃取（利用萃取剂与被萃取物起化学反应）也是常用的分离方法之一，主要用于洗涤或分离混合物，操作方法和前面的分配萃取相同。例如，利用碱性萃取剂从有机相中萃取出有机酸，用稀酸可以从混合物中萃取出有机碱性物质或用于除去碱性杂质，用浓硫酸从饱和烃中除去不饱和烃，从卤代烷中除去醇及醚等。六、液-固萃取自固体中萃取化合物，通常是用长期浸出法或采用脂肪提取器，前者是靠溶剂长期的浸润溶解而将固体物质中的需要成分浸出来，效率低，溶剂量大脂肪提取器是利用溶剂回流和虹吸原理，是固体物质每一次都能被纯的溶剂所萃取，因而效率较高，为增加液体浸溶的面积，萃取前应先将物质研细，用滤纸套包好置于提取器中，提取器下端接盛有萃取剂的烧瓶，上端接冷凝管，当溶剂沸腾时，冷凝下来的溶剂滴入提取器中，待液面超过虹吸管上端后，即虹吸流回烧瓶，因而萃取出溶于溶剂的部分物质。就样利用溶剂回流和虹吸作用，是固体中的可溶物质富集到烧瓶中，提取液浓缩后，将所得固体进一步提纯。

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采用HJ 503-2009 萃取法分析挥发酚，10ml氯仿萃取，用3cm比色皿比色，最后萃取液液太少，不够测定，这个问题该怎么解决呢！

最近准备做有机磷的实验，在水样处理方面遇到一些问题，用乙酸乙酯做液液萃取尝试总是测不出目标物，所以水样方面想尝试用固相微萃取试试。自己也查过一些文献，不过还是想问问各位有经验的高手，固相微萃取能比液液萃取的定量限更低吗？急切想知道，因为一套固相微萃取也不便宜啊，而且是消耗品。还有一个问题。液液萃取用的水量是比较多的，我用了500mL，文献报道普遍也不会超过1L。而SPME的水样量我见过最高也就20mL。我在想，如果用SPME来做，为了提高方法的定量限，是否可以多次萃取，比如一次只能用20mL水来萃取的话，我能不能准备100mL水样，分5个瓶子装，依次把萃取头依次插入每个瓶子，每个瓶子都以相同的时间和条件来萃取，最后5个瓶子都萃取完了再将萃取头放入进样口解析。这样做是否合适呢，因为没看见有人这么做过，所以请教一下。谢谢各位！

微萃取技术应用了毛细管，如何充分萃取液相中的成分，原理是什么？

在很多的工厂当中，因为需要实现物质的分离之后达到叫纯粹的物质，需要使用到离心萃取设备。虽然现在市场上有很多的产品类型，但是针对不同的环境和需求使用的产品设备也是不同的。 虽然离心萃取产品设备会有些微的不同，但是使用的离心技术基本相同。；对于很多的专业人员来说，对于离心萃取机的中药萃取技术来说，就需要使用的工作原理如下: 用溶剂从液体混合物中提取其中某种组分的操作称为液/液萃取。萃取是利用溶液中各组分在所选用的溶剂中溶解度的差异，使溶质进行液液传质，以达到分离均相液体混合物的操作。萃取操作全过程可包括：1．原料液与萃取剂充分混合接触，完成溶质传质过程；2．萃取相和萃余相的分离过程；3．从萃取相和萃余相中回收萃取剂的过程。通常用蒸馏方法回收。 现以中药提取技术含有A、B两组分的混合液中的A组分为例说明萃取操作过程。选用一种适宜的溶剂S，这种溶剂对欲提取的组分A应有显著的溶解能力，而对其它组分B应是完全不溶或部分互溶（互溶度越小越好）。所选用的溶剂S称为萃取剂。待分离的混合液（含A+B）称为原料液，其中被提取的组分A称为溶质，另一组分B（原溶剂）称为稀释剂。 萃取过程的三个步骤： （1）首先将原料液（A+B）与适量的萃取剂S在混合器中充分混合。由于B与S不互溶，混合器中存在S与（A+B）两个液相。进行搅拌，造成很大的相界面，使两相充分接触，溶质A由原料液（稀释剂B）中经过相界面向萃取剂S中扩散。这样A的浓度在原料液相中逐渐降低，在液相S中逐渐增高。经过一定时间后，两相中A的浓度不再随时间的增长而改变，称为萃取平衡。 （2）在充分传质后，由于两液相有密度差，静置或通过离心作用会产生分层，以此达到分离的目的。以萃取剂S为主，并溶有较多溶质A的一相称为萃取相，以E表示；以稀释剂B为主并含有少量未扩散的溶质A的一相称为萃余相，以R表示。 （3）通常用蒸馏的方法回收S。脱除S后的萃取相称为萃取液；脱除S后的萃余相称为萃余液。

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大家好，关于实验室内测试中粉末样品分离与萃取，运用哪些试剂做效果显著呢？有些样品萃取过后混浊，或是不相溶，样品分离与萃取不彻底。请各位谈谈自己分析样品分离与萃取方法。

灵芝孢子粉测（LC-TOF）三萜类，如何萃取，几种萃取条件都没测到（甲醇萃取乙腈萃取）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151105_01_3124787_3.jpg

现在的微波消解仪是不是都兼有萃取功能的？只有消解功能的可以例举下

实验室现打算参考EPA3550C开发超声波萃取前处理，标准上对超声波装置有这样的要求：“6.2 Ultrasonic preparation -- A horn-type device equipped with a titanium tip, or adevice that will give appropriate performance, must be used.6.2.1 Ultrasonic disrupter -- The disrupter must have a minimum power wattageof 300 watts, with pulsing capability. A device designed to reduce the cavitation sound isrecommended. Follow the manufacturers instructions for preparing the disrupter forextraction of samples with low and medium/high concentrations.6.2.2 Use a 3/4-inch horn for the low concentration method procedure and a1/8-inch tapered microtip attached to a 1/2-inch horn for the medium/high concentrationmethod procedure.中文参考：6.2超声波装置--一个有钛质尖端的角形装置,或是能提供同等性能的其它设备.6.2.1超声波碎裂器-碎裂器功率至少为300w,且具有脉冲的能力.建议使用一个降低空穴声音的设备.在设定碎裂器提取低、中/高浓度的样品时,遵照仪器制造商的指导.6.2.2对于低浓度方法,使用3/4英寸的角.在中/高浓度方法中,将一个1/8英寸的锥形微尖端接到1/2英寸的角上使用.由于没有做过超声萃取，不知有经验的前辈所在的实验室都如何采购超声萃取的装置？有相应的厂家和型号推荐就更加万分感谢了！

众所周知，做塑料中的增塑剂PBB,PBDE最常用的方法是索氏萃取，而传统的玻璃索氏萃取装置做PBB,PBDE是一个繁琐的操作过程，采用索氏萃取仪可以大大节省人力，物力，但是大家都倾向于用传统的玻璃索氏萃取装置。这两者之间各有何优缺点呢？金钱方面的因素除外，如果您的实验室正在用索氏萃取仪做增塑剂，顺便请您推荐一两个仪器的厂家，型号，以及使用心得！

各位网友：有做过单滴萃取吗？（SDME）比如做水样中SVOC的滴萃取，就是最简单最普通的那种，首次尝试，发现针尖的单滴非常不好控制，比如想用二氯甲烷，因为它萃取效果具有一定的广谱性，但却与水是微溶的，所以肉眼观察，刚从针尖冒出来小液滴，一会儿就消失了，估计是与水样溶解了；用正己烷呢，这种汽油组份，比水轻，比重0.7多一点，稍控制不好，就会从针尖脱离浮向水面。同时，当针尖刚挤出溶剂的液滴，都不太敢振动，因为怕稍有波动，无论是针尖本身，还是水样波动，都易导致针尖处的溶剂液滴与针尖脱离开。所以，想请问大家在这些操作细节上有否小的窍门，小的技巧分享，非常感谢!

也可直接到www.chinainvent.com 查看详情，或是直接致电：010-82896091/82896092咨询！应用领域 1） 测油仪专用萃取器：CCL4作为萃取液，萃取水中油类物质 2） 挥发酚作为萃取液 3） 石油醚作为萃取液 等 技术指标和有关参数 萃取水样体积： 1L（最大） 萃取液溶剂体积： 500ml-1L（最大） 萃取效率： 95%以上 重复性误差： 5%以内 萃取时间： 5min/个样品 功耗： 60VA 容器支架外型尺寸： 450mm（长）150mm（宽）350mm（高） 控制器外型尺寸： 250mm（长）160mm（宽）120mm（高） 重量： 容器支架5Kg，控制器5Kg 产品特点 按照“GB/T16488-1996水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”来测定油类时，需要对水样进行萃取，以前都是采用手摇的办法，或者采用震荡器来进行萃取减少人工的劳动强度，本自动萃取器就是为了解决人工手摇萃取时存在劳动强度大、萃取效率低、重复性差等问题，同时避免采用震荡器萃取时四氯化碳蒸气无法释放的问题。 （1） 自动化程度高（2） 萃取效率高（3） 萃取速度快（4） 操作简单 （5） 萃取比例灵活可变

谈谈SPME萃取头类别固相微萃取的应用实例固相微萃取法的经验……等等所有有关固相微萃取的话题尽情分享，你好，我好，大家都好！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif为鼓励大家更加积极的参与，每贴都送2积分、2经验。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif再次欢迎大家踊跃提问解答、发贴回贴，鼓励好的原创作品上传，鼓励好的资料分享。谢绝灌水，无意义的发贴回贴，无用的广告贴，大家齐心协力创建一个学习型的版面氛围！

　　试验采用的萃取剂为TRPO，含量93%；稀释剂为磺化煤油；其他化学试剂均为分析纯,首先，将萃取剂按照比例溶解于稀释剂，配制成有机相；然后，量取一定量的有机相与浸出液入250 mL分液漏斗，置于振荡器中震荡一定时间；最后，取出分液漏斗静止分开有机相与水相，计量体积并分析各目标成分浓度。

大家平常在做PBDE/PBB过程中，萃取温度一般都设多少啊？我在做一个标准品时萃取温度设为140度，反复做了几次，每次都新开的标准品上机测试结果都偏好30％，我是不是温度设定高了。用索氏结果就没什么问题。就是仪器做出来偏差挺大，总体回收率在120％。大家帮我解决下哦！

[b][font=宋体][back=white]解答：[/back][/font][/b][font=宋体][back=white]在液液萃取中，溶剂的性质是影响萃取结果的关键因素之一。选择萃取溶剂应该考虑以下几个方面：[/back][/font][back=white]a.[/back][font=宋体][back=white]萃取溶剂应该对目标化合物有良好的溶解度[/back][/font][font=宋体][back=white]根据相似相溶原理，萃取溶剂的极性与目标化合物的极性越接近越好。在实际的实验中，很难找到一种与目标化合物极性接近的溶剂，往往需要配制二元混合溶剂或三元混合溶剂。混合溶剂的极性可以通过各自的溶剂的百分比乘以其极性的之和来计算。对于多目标化合物的检测，各目标化合物的极性也不尽一致，因此，萃取溶剂的极性的选择则需要综合来考虑。[/back][/font][back=white]b.[/back][font=宋体][back=white]萃取溶剂应该对样品基质的主要杂质有很低的溶解度。[/back][/font][font=宋体][back=white]液液萃取的目的在于去除干扰的杂质。在选择萃取溶剂时，必须考虑样品基质中主要的杂质的种类及化学性质。如果萃取溶剂对目标化合物和杂质都有较大的溶解度，则液液萃取达不到进化的目的。[/back][/font][back=white]c.[/back][font=宋体][back=white]萃取溶剂与被萃取体系溶剂应该互不相溶且有较大的密度差异。[/back][/font][font=宋体][back=white]萃取溶剂与被萃取体系溶剂的密度差异越大，则萃取溶剂必须与被萃取体系溶剂及目标化合物之间不发生化学反应。[/back][/font][back=white]d.[/back][font=宋体][back=white]萃取溶剂有合适的蒸气压。[/back][/font][font=宋体][back=white]通常传统的液液萃取使用分液漏斗操作的，萃取溶剂体积在几十毫升，甚至上百毫升。这么大量的溶剂体积不利于微量目标化合物的检测限，往往需要对萃取溶剂进行浓缩操作。而蒸气压过小的萃取溶剂需要借助更高的浓缩温度或更低的真空压力，但这种条件会造成目标化合物的损失。[/back][/font][back=white]e.[/back][font=宋体][back=white]萃取溶剂必须毒性小、污染性小、且价格便宜。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

国标要求用250ml的分液漏斗萃取，但我站有翻转式萃取器（它是500ml口径），所以想改用500ml的分液漏斗萃取，不知道可不可以？会不会对检测结果产生影响？