倾点浊定仪

浊点是指油品在试验条件下，开始出现烃类的微晶粒或水雾而使油品呈现浑浊时的高温度。油品出现浊点后，继续冷却，直到油中呈现出肉眼能看得见的晶体，此时的温度就是油品的结晶点，俗称冰点。倾点是指石油产品在冷却过程中能从标准型式的容器中流出的低温度。凝点是指油品在规定的仪器中，按一定的试验条件测得油品失去流动性（试管倾斜45°角，经一分钟后，肉眼看不到油面有所移动）时的温度。凝点的实质是油品低温下粘度增大，形成无定形的玻璃状物质而失去流动性或含蜡的油品蜡大量结晶，连接成网状结构，结晶骨架把液态的油包在其中，使其失去流动性。同一油品的浊点要高于冰点，冰点高于凝点。 浊点和结晶点高，说明燃料的低温性较差，在较高温度下就会析出结晶，堵塞过滤器，妨碍甚至中断供油。因此，航空汽油和航空煤油规格对浊点和结晶点均有严格规定。

倾点测定仪、凝点测定仪、浊点测定仪、冷滤点测定仪是很多行业都会需要测定的指标，他们的共同点就是同属于低温测定仪 。在查关于国产的油品分析仪器资料发现，北京得利特公司的仪器对于这四个指标都有涉及，涉及很全面，仪器相对也是比较稳定 。其中倾点测定仪，凝点测定仪 可以集合成一台仪器，有一个A1120自动凝点倾点测定仪符合GB/T510-83及GB/T3535-2006标准用于测定变压器油、润滑油及轻质油的凝固点值倾点值，液晶屏幕中文人机对话图形显示界面，制冷深度、试油标号、检测气压、试验日期等参数具有菜单导向式输入，方便直观。汉字操作软件提示修改功能，界面清晰，易操作，打印试验数据，实现了试验全过程微机自动化，是理想的进口仪器替代产品。图形动态模拟工作过程，屏幕在现试验过程，实时跟踪油质温度的变化状态，半导体制冷，测试速度快，结果准确，可单独测试凝点、倾点值，也可同时测试，一机两用，注油、测试、放油、打印微机自动完成 配有时钟等多种参数表示。浊点测定仪则对应能找到A2180全自动浊点测定仪适应标准GB/T6986《石油产品浊点测定法》，采用现代高新微电子控制技术，采用MCS-51系列单片机作为系统控制核心。冷滤点测定仪则能找到A2030冷滤点测定仪符合SH/T 0248，适用于测定馏分燃料包括含有流动改进剂或其它添加剂的柴油发动机燃料、民用取暖装置使用燃料的冷滤点。

多功能低温测定仪（倾点，凝点，浊点，冷滤点）主要技术参数： （一）分体式结构 （二）整体式结构 1、控制温度范围： ＋60℃ ~ －68℃ ＋60℃ ~ －68℃ 2、控温精度： ±0.5℃ ±0.5℃ 3、浴槽容积： 2.3升×2 3.3升 4、槽、孔数： 双槽四孔 单槽双孔 5、冷却介质： 无水乙醇 无水乙醇 6、搅拌电机： 15W×2 YYCJM 8W 7、加热器功率： 600W×2 600W×1 8、电源： 220V±5% 50HZ 220V±5% 50HZ

本公司急购一台浊点仪，主要用在表面活性剂的测定方面，不知那位有信息提供？

样液的吸取问题取饼干25g，加入225ml灭菌水中，经均浆仪均质后。1.是直接取均匀的浑浊液，还是等沉淀后取上层的清液？2.如果取均匀的浑浊液，在10倍和100倍的读数上都有很大的干扰，而且很容易菌落蔓延。3.沉淀后取上层的清液，会不会对结果有影响呢？4.均质后，细菌是分散于浑浊液中还是沉淀后上层的清液中？5.谢谢各位大侠的指导。谢谢了！

到底什么是表面活性剂的冻点、熔点、沸点、浊点呢？相信很多表面活性剂使用者都想知道，充分理解这几点对我们购买和使用表面活性剂大有好处！下面我们就用一种更适合简单易懂的方法了解它们！第一：表面活性剂的冻点简而言之就是一种表面活性剂在外界温度降到一定值的时候，开始凝固“结冰”时的温度即是该表面活性剂的冻点，例如：聚醚多元醇CF-60冻点是5℃，就表示改表面活性剂在5℃时就凝固了！第二：表面活性剂的熔点熔点就是表面活性剂在冻点以下凝固以后，我们继续提高温度，当外界温度达到冻点以上，表面活性剂开始融化时的温度就是熔点；可能有的同学会问，理论上应该冻点和熔点不是一样吗，高于熔点就融化了，这就是小编要提示的地方，熔点如果与冻点一样，那还是冻点不是熔点，因为要使表面活性剂融化，首先要使外界温度高于冻点，一般至少要高于2-3℃才能熔化，因为能量是守恒的只有一边的能量高于另一边才能有多余的能量去推动表面活性剂熔化！例如：聚醚多元醇CF-60熔点是8℃。第三：表面活性剂的沸点直截了当就是使一种表面活性剂达到沸腾的温度，例如：三乙醇胺沸点335.4℃（数据来源：表面处理联盟化工百科），也就是说只有当外界温度到达335.4℃时，三乙醇胺开始沸腾，常压下水的沸点是100℃一个道理；第四：表面活性剂的浊点1%表面活性剂充分溶解，持续加温到达一定温度溶液变浑浊即是浊点，反之亦然！

哪位大侠有浊度仪检定的国家标准阿？可否发上来共享一下，我们的仪器本来是送出去检定的，费用挺高的，想要自己进行检定呢。

大家好，如题。氢氧化钾-乙醇标准液配置后，标准液下层会有少量白色的沉淀，搅拌后浑浊。如何解决？再有就是不同厂家的邻苯二甲酸氢钾（工作基准），标定出的标准液浓度差很多。如浓度在0.1MOL的标准液，北京化工厂的标定为0.09300 而天津的一家为0.09610。有没有用过这个的，那家做的基准物比较好？

有人做浊点萃取吗？我想问下聚二甲基硅氧烷做可以吗？我看到的文献里好像没人用过，现在初试了下，也有分层现象但是萃取效率不高，原因肯定很多，但是不知道和表面活性剂有关吗？

请问浊度仪零点用空气校准和用零浊度液校准的区别。哪个更好一些。

不知道大家对浊点萃取可有了解，我来科普一下吧！它以中性表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础，通过改变实验参数引发相分离，将疏水性物质与亲水性物质分离。作为一种分离富集的手段，浊点萃取在有效分离基体的基础上同时能高倍数地富集到试样中的待测元素，从而解决高含量基体对测定过程中带来的干扰，同时能降低待测元素的检出限。

润滑油浊点的概述及测定油类、清漆等液体样品在标准状态下冷却至开始出现混浊的温度为其浊点。混浊是由于水分或固体从样品中析出。燃料油、润滑油等的浊点越低，则其所含的水分或固体石蜡越少。浊点在给定条件下，润滑油的温度下降到某一数值时，润滑油中将开始析出石蜡，变为混浊态，此温度称为润滑油的浊点。润滑油的浊点应该低于制冷工质的低蒸发温度，否则析出的石蜡会堵塞节流阀，或减弱蒸发器的传热效果。甚至会堵塞管式蒸发器的通道。

实验室需要测试絮凝沉淀效果，所以想买个浊度计测浊度。初步打算是买个便携式的，希望是品质保证，我个人偏向大公司的不懂这个仪器，希望大家帮推荐下，什么品牌的比较好。哦，我们前期测的浊度大约十以内。请大家给我个指导吧

请问专家哪里可以买到测量高分子溶液相分离瞬间的浊点仪（非浊度仪），谢谢！

请教，水样有色，做氨氮能否用氢氧化铝悬浊液絮凝沉淀？

【作者】： 【题名】：—智能光电浊度仪的设计【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://max.book118.com/html/2022/0815/8023126131004127.shtm

巧用比浊仪协助判定试管凝集试验结果1背景介绍布鲁氏菌病（简称布病）是由布鲁氏菌属细菌致人畜共患的传染病，世界范围性威胁人类健康和影响畜牧业发展，其临床特征是雌性流产、乳腺炎、不育和各种组织（如睾丸、关节）的炎症。世界动物卫生组织（OIE）将布病列为B类重要传染病，中华人民共和国传染病防治法将布病列为乙类传染病。为筛查和及时确认动物是否感染布病，每年农业部门要对易感动物（如奶牛、羊）进行定期监测，常用的方法为试管凝集试验。具体做法是：将血清按一定比例进行倍比稀释，加入抗原置于37℃温箱中反应24h，取出检查并记录结果。每次实验需配制比浊管，作为反应程度的判定依据。因抗原为白色的混悬液，按不同比例稀释后呈现不同的混浊程度，故可以作为判定反应程度的依据。比浊管配制方法如下： [table][tr][td] 管号 [/td][td] 抗原[/td][td] 稀释液[/td][td] 清亮度%[/td][td] 记录标记[/td][/tr][tr][td] 1[/td][td] 0.00[/td][td] 1.00[/td][td] 100[/td][td] ++++[/td][/tr][tr][td] 2[/td][td] 0.25[/td][td] 0.75[/td][td] 75[/td][td] +++[/td][/tr][tr][td] 3[/td][td] 0.50[/td][td] 0.50[/td][td] 50[/td][td] ++[/td][/tr][tr][td] 4[/td][td] 0.75[/td][td] 0.25[/td][td] 25[/td][td] +[/td][/tr][tr][td] 5[/td][td] 1.00[/td][td] 0.00[/td][td] 0[/td][td] -[/td][/tr][/table]2试管凝集试验存在的问题按照标准要求，样品的反应程度（即浊度）的判定采用目视法。该法在不同实验人员之间存在很大的不确定性，容易引起误判。3改进实验室有一台生物梅里埃公司生产的DENSIMAT电子比浊仪，原用于测定细菌悬浊液麦氏单位。因试管凝集试验结果判定中，只是将样品管与5支比浊管进行浊度比较，并不涉及浊度的实际数值，故尝试利用比浊仪协助判定试验结果。方法如下：3.1测试比浊管浊度逐一将比浊管插入比浊仪中，读取浊度值。经反复测试，读数均非常稳定，一般多次测定中只是偶尔会出现0.1个单位的偏差，故采用多次测定取出现次数最多的读数为准。实测值如下： [table][tr][td] 比浊管号[/td][td] 1[/td][td] 2[/td][td] 3[/td][td] 4[/td][td] 5[/td][/tr][tr][td] 浊度值[/td][td] 0.1[/td][td] 0.6[/td][td] 1.2[/td][td][align=center]1.6[/align][/td][td][align=center]1.8[/align][/td][/tr][tr][td] 记录标记[/td][td] ++++[/td][td]+++[/td][td]++[/td][td]+[/td][td]-[/td][/tr][/table]3.2测试样品管浊度逐一将样品管插入比浊仪中，读取浊度值，并进行反应程度的标记。因样品管浊度值与比浊管浊度值不完全一致，采用取各比浊管间平均值后进行判定，具体如下： [table][tr][td] 浊度值[/td][td] 1.7[/td][/tr][tr][td] 记录标记[/td][td] ++++[/td][td] +++[/td][td] ++[/td][td] +[/td][td] -[/td][/tr][/table]本次实验共检测样品5份，每份样品4个稀释度，实测值及判定如下： [table=605][tr][td=1,2] 样品号[/td][td=2,1] 1:25[/td][td=2,1] 1:50[/td][td=2,1] 1:100[/td][td=2,1] 1:200[/td][td=1,2] 效价判定 [/td][/tr][tr][td] 浊度值[/td][td] 标记[/td][td] 浊度值[/td][td] 标记[/td][td] 浊度值[/td][td] 标记[/td][td] 浊度值[/td][td] 标记 [/td][/tr][tr][td] 1[/td][td] 0.4[/td][td] +++[/td][td] 0.4[/td][td] +++[/td][td] 0.3[/td][td] ++++[/td][td] 0.2[/td][td] ++++[/td][td] ≥1:200 [/td][/tr][tr][td] 2[/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]+++[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center]+[/align][/td][td][align=center]1:100 [/align][/td][/tr][tr][td] 3[/td][td][align=center]1.9[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]1.8[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]2.1[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]1.9[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]1:25 [/align][/td][/tr][tr][td] 4[/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center]+[/align][/td][td][align=center]1:100 [/align][/td][/tr][tr][td] 5[/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]+++[/align][/td][td][align=center]1.3[/align][/td][td][align=center]++[/align][/td][td][align=center]≥1:200 [/align][/td][/tr][tr][td] 6[/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]≥1:200[/align][/td][/tr][/table]4小结利用比浊仪协助进行试管凝集试验结果的判定，可以消除不同实验人员之间的主观性，将结果予以数字化，提高结果判定的可靠性，值得引入试管凝集试验中对结果进行判定。

含醋酸氯己定卡波姆基质凝胶剂浑浊问题的解决 最近在做一个含有中、西药的凝胶剂，由于西药成分与凝胶基质不能共存，导致加入后即产生浑浊沉淀，但由于西药成分与中药具有协同作用，能显著起到增强疗效的作用，故而还不得不加，于是漫长的工艺尝试过程展开了，好在黄天不负有心人，问题终于解决了，跟大家分享一下！ 概念：凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有油性和水性之分。水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与卡波姆、纤维素衍生物等构成。水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型，因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质，此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性；能耐受低温贮存和高压湿热灭菌，但不能耐受盐类；有良好的生物相容性，对眼睛和皮肤没有刺激。 仪器：烧杯、玻璃棒、电子天平、电热磁力搅拌器 配方：卡波姆（基质）、三乙醇胺（成胶碱）、甘油（保湿剂）、乙醇、水（溶剂）、吐温-80（增溶剂）、亚硫酸氢钠（抗氧化剂）、乙二胺四乙酸二钠、中药浸膏、醋酸氯己定。 最初制备工艺：取处方量亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解于适量水中，搅拌下加入处方量卡波姆，继续搅拌至溶胀均匀；取处方量的醋酸氯己定搅拌溶解于与乙醇中，加入处方量甘油、搅拌均匀，加入剩余量的水，搅拌均匀，将此溶液加入到卡波姆溶胀物中，搅匀，加入处方量的中药浸膏，加入处方量三乙醇胺，搅拌均匀。 最初的工艺中当醋酸氯己定溶液加入卡波姆中即刻会产生浑浊现象，为解决问题，我们查阅了大量的关于醋酸氯己定的卡波姆凝胶，但文献报道也不尽相同，有的文献的处方工艺加入顺序也是如此但未谈及沉淀问题，有的文献配方加入顺序有所不同，于是我们尝试了其他的加入顺序。 在配方工艺研究中我们按照文献的方法，先将三乙醇胺加入溶胀好的卡波姆基质中形成凝胶，然后再加入醋酸氯己定溶液，令人头疼的是，沉淀又产生了。没办法，接着尝试，我们将加入顺序重新组合…毫不夸张的说，我们已经将所有可能的加入顺序都尝试了，结果仍无济于事。 经一些专业论坛查询，这种情况不只发生在我们头上，挺多人都遇到了这种麻烦，但并未得到解决。卡波姆为交联聚丙烯酸树脂，显酸性，醋酸氯己定为胍类消毒剂，为碱性，两者混合后会发生反应。看来只有另辟蹊径了。 恰好实验室有人做挥发油的包合试验，因为挥发油气味比较刺激，影响口服效果，所以将其包合，掩盖不良气味。于是我们突发奇想，为什么不将醋酸氯己定包合上再加入卡波姆基质中呢，这样就可以避免两者的直接总接触了。 包合我们采用的是倍他环糊精，考虑到醋酸氯己定的分子量较大，包合比较困难，我们加大了环糊精的比例，摩尔比例为10：1，条件为40℃水浴加热2个小时。经包合后的醋酸氯定溶液再加入到卡波姆基质中，结果真的变好了。功夫不负有心人，问题最终得到了解决。 只是把这次试验的经历大致叙述了出来，描述有些拖沓，请大家见谅，试验总会有问题出现，只要大家不气馁，多思考，多尝试，总会找到解决的办法，可能试验对大家不会有什么帮助，但希望解决问题的思路会对大家有些启发。

我们实验室需购买两台浊度仪，用于循环冷却水浊度分析，价格没有问题，就是要求操作简单，，稳定耐用。量程0－20ETU 还有一台色度仪用于润滑油色度分析，各位帮忙推荐一下吧，谢谢了！

做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。

买来的胡萝卜素标准品配制时出现浑浊，不知道为什么？先用三氯甲烷溶解挺好，后用乙醚定容就有絮状沉淀

握用浊点萃取萃取纳米颗粒，我加的是TRION X-100，无论加热到多少度都没有分层 ，按照文献上用2000 rmp的速度更是一点分层都没有。浊点萃取要等到冷却了才分层么？文献上是用TRION X-114，我这个浊点温度高了些，但是怎么弄也不分层是怎么回事。

TURB-2A浊度仪(浊度计)一、TURB-2A浊度仪（浊度计）原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪（浊度计）采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式：Is=((KNV2)/λ)×I0其中：I0——入射光强度 Is——散射光强度 N——单位溶液微粒数 V——微粒体积 λ——入射光波长 K——系数在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为：Is/I0= K′N （K′为常数）根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。二、TURB-2A浊度仪（浊度计）主要技术性能TURB-2A浊度仪（浊度计）是高精度测量仪，采用四位LED数字显示，具有自动切换量程，稳定准确，使用方便等特点，广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1、测量范围： 0～1000度。分0～5、5～25、25～100、100～400、400～800、800-1000六个量程（度是1个Formazine浊度单位，对于散射式仪器，即1NTU）。2、精确度：≤± 2 % (满量程) 3、重现性：≤ ± 2 % (满量程) 4、分辨率：0.01 NTU 5、每小时漂移：＜ 0.1 NTU6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm 7、重量:2.2kg8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行：⑴ 环境温度: 5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤70% ⑶ 供电电源: AC(220±10%)V； 50Hz⑷ 避免强光直接照射，无显著的振动及强电磁干扰三、TURB-2A浊度仪（浊度计）使用方法 （一） 浊度测量1． 开机预热30min后，将“标定/测量”拨动开关置于测量处。2． 按“键头”键选择适当的量程。（为减小误差，尽量选用低量程，但也不能超量程）。3． 缓慢注入约50mL被测样品，用滤纸擦净样杯。4． 将样杯平稳置入比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。5． 待显示数据稳定后，即可读取被测溶液的浊度值。6． 读数后立即取出样杯，等待下一个样品的测量或关机。注：在测定样品过程中，如所测样品不在同一个量程范围，则按“量程”键进行量程切换。(另：为保证测量重复性的良好，样杯的宽定位条务必面向使用者)（二） 浊度曲线校准及标定仪器在出厂时已经标定好曲线，一般情况下，即可使用。用户在使用一定时间可进行曲线校准；或当因故造成偏差，曲线校准后仍无法测量准确时，可对仪器进行标定。1． 校准⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于测量处，使仪器置于测量状态⑵ 取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中，用滤纸擦净样杯后置于比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。⑶ 按“结束标定”键，然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值 (例如：使用100NTU的标准溶液，则输入“0100”即可) ，然后按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。则校准结束。2． 标定⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于标定处，使仪器置于标定状态。⑵ 0-5度量程的标定： ① 可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的2度标准液，擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入4度（或其它标准浊度值）的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0004” (或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。⑥ 按“结束标定”结束对该量程的标定。仪器显示“8888”，此时根据需要按“确认”键进行下一量程的标定；或将“标定/测试”拨动开关拨至测试处进行样品的测量。⑶ 5-25度量程的标定① 可选择5度至25度标准浊度溶液中任意两个点进行标定，例如选择10度及20度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的10度标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0010”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入20度（或其它标准浊度值）的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0020”(或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。⑦ 按“结束标定”结束对该量程的标定。⑷ 25-100度量程的标定标定方法同前，建议选择50度与100度两点进行标定。 ⑸ 100-400度量程的标定标定方法同前，建议选择200度与400度两点进行标定。 ⑹ 400-800度量程的标定标定方法同前，建议选择500度与800度两点进行标定。⑺ 800-1000度量程的标定标定方法同前，建议选择900度与1000度两点进行标定。注：用户可根据日常使用量程，进行一段或多段量程进行标定

有没有桌点萃取汞的资料

如题，现在客户对草甘膦水剂增加浊点（cloud point）的测定，谁有这方面的资料，谢谢分享！！

[em06] ，溶剂萃取，有机物直接进样，为什么干扰很大，信号也不稳定？而在浊点萃取中，也是将表面活性剂相直接进样，效果反而要好。这之间有什么样的区别啊？望高手指点！！！

我配置的大概0.1mol/L的 盐酸乙醇溶液，然后用已经标定过的氢氧化钠乙醇溶液进行标定用酚酞指示剂，在滴定接近终点时，开始出现浑浊，不知道什么回事，是否有人碰到过呢？

我配置的大概0.1mol/L的 盐酸乙醇溶液，然后用已经标定过的氢氧化钠乙醇溶液进行标定用酚酞指示剂，在滴定接近终点时，开始出现浑浊，不知道什么回事，是否有人碰到过呢？