废水色度仪

有无在线监测废水色度的仪器？在网上搜了半天也没发现相关产品。难道废水的色度都是在实验室测定的？

请问造纸废水色度排放标准是多少

测造纸厂废水的硝酸根，磷酸根，硫酸根，二氧化硅，可是这废水色度太高了，稀释500倍还有菊花茶般的淡黄色，要稀释2500倍才没有色度。有没有什么办法能去掉这种高色度的干扰？

刚接触水质检测，现在在做方法确认。测色度的时候因为疏忽没有测量系列对应的PH值，恳请各位前辈大侠帮帮忙，告知。谢谢

污水色度如何检测？师傅说跟清水不一样的检测方法，让我自己查，望老师不吝赐教

纯净水色度如何测定.

有关废水色度的评价标准基本都是用稀释倍数法，在色度分析标准里说了稀释倍数法适用于污染严重的水样！那对于废水颜色较浅或者无色的水样，应该用稀释倍数法还是铂钴比色法？

关于氯离子的检测方法想请教各位经验老司机~氯离子的检测方法哪种比较合适，是碘量法？还时硝酸银滴定法？不知道光度法做起来行不行，吸光度是否稳定，重复性如何，结果准确度如何？其实个人想试试硝酸银滴定法，但是滴定时判断比较难，之前也没做过，而且是工业废水色度比较复杂一些，所以比较纠结、其实碘量法比较简单，为什么应用的比较少？

请问各位大神，我最近这边收到两个样品，电镀废水测定六价铬，两个水的色度都很大，且为强碱性，用锌盐沉淀法要先把水样ph调节至近中性才能加沉淀剂，我们取50ml水样差不多要加50ml左右浓硫酸才能调至中性且会生成大量沉淀，调完加沉淀剂后定容过滤后，滤液浑浊且有晶体。请问大神们，这种成分复杂的电镀废水还有别的较好的前处理方法吗

1.企业处理后的清洁废水呈浅黄色是用铂钴比色法还是稀释倍数法来测定？方法GB 11903-89中描述：铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。是应该用铂钴比色法来测吗？2.色度稀释倍数法的检出限是？

色度 纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子，均可使水体着色。 纺织、印染、造纸、食品、有机合成工业的废水中，常含有大量的染料、生物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是使环境水体着色的主要污染源。有色废水常给人以不愉快感，排入环境后又使天然水着色，减弱水体的透光性，影响水生生物的生长。水的颜色定义为“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。 “真实颜色”是指去除浊度后水的颜色。测定真色时，如水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用孔径为0．45μm滤膜过滤，也可经离心后再测定。没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色，称为“表观颜色”，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为“表观颜色”。对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近。对着色很深的工业废水，其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成，故可根据需要测定“真实颜色”或“表观颜色”。 水的色度单位是度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)(相当于O．5mg钴)和1mg铂(以六氯铂(Ⅳ)酸的形式)时产生的颜色为1度。1．方法选择测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。此法操作简单，标准色列的色度稳定，易保存。对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。2．样品的采集与保存要注意水样的代表性。所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应在约4℃冷藏保存，48h内测定。(一)铂钴标准比色法(A)1。方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。2．干扰及消除如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0．45μm滤膜过滤以去除悬浮物。但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。3．仪器50ml具塞比色管，其刻线高度应一致。4．试剂铂钴标准溶液：称取1．246g氯铂酸钾(K2PtCl6)(相当于500mg铂)及1．000g氯化钴　(CoCl26H20)(相当于250mg钴)，溶于100ml水中，加100ml盐酸，用水定容至1000ml。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。5．步骤(1)标准色列的配制向50ml比色管中加入0、0．50、1．00、1．50、2．00、2．50、3．．00、3．50、4．00、4．50、5．00、6．00及7．00ml铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密塞保存。(2)水样的测定①分取50．0ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50．0ml。②将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。6．计算色度(度)=A×50/B式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度；B----水样的体积(m1)。7．注意事项(1)可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。方法是：称取0．04．37g重铬酸钾和1．000g硫酸钴(CoS047H20)，溶于少量水中，加入0．50ml硫酸，用水稀释至500ml。此溶液的色度为500度。不宜久存。(2)如果样品中有泥土或其它分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测“表观颜色”。(二)稀释倍数法(A)1．方法原理为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。2．干扰及消除如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。3．仪器50ml具塞比色管，其标线高度要一致。4．步骤(1)取100～150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。(2)分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。(A)本方法与GB 11903—89等效。

地下水铂钴比色法的色度可以用例如28、29度等非5度倍数的表示方法吗？

废水采样时需要采集平行样，像一些直读类的项目，比如PH，DO，色度，浊度等需要采平行样么？

时间：2008年3月6日 概述 　　 合肥某酿造有限公司以豆饼、麸皮、糯米为原料，年产酱油、醋、干酱等调味品和酱制品5000t。其废水主要来源于酱油包装工段漏损液、少量酿造残液、酱制品刷罐水和酿造车间地面冲洗水（主要为地面散盐冲洗水）。废水量为60t/d，具体水质情况为CODcr：1200～1500mg/L；BOD：800～1000mg/L；色度：500～800倍；SS：150～200mg/L，pH：6～7。废水具有有机污染浓度高、含盐量大（达1.7%）和色度高等特点。为减少对巢湖流域水体的污染，该单位委托我公司对其酿造污水治理工程进行总承包。污水站自1999年8月投入运行以来运行状况良好，出水水质一直稳定在国家《污水综合排放标准》（GB8978～96）Ⅱ级以下。1 废水处理流程 1.1 工艺流程的确定　　 根据酿造废水的特点，主要的污染指标为CODcr、BOD5和色度等，由于BOD5/CODcr（=0.66）值较高，所以适宜采用以生化为主的处理工艺。酿造废水中的色度基本是以有机状细小微粒悬浮于废水中而形成的，为了减轻生化处理的负担，保证废水达标排放，因此在生化的前面增加一级物化处理单元，以降低废水中的大部分色度和部分CODcr、BOD5。　　 生化处理部分可采用多种方式：如普通活性污泥法、接触氧化法、SBR法等。因接触氧化法具有流程简单，抗冲击性能好，操作运行稳定、方便，成为我们的首选工艺。1.2 处理流程简述　　 废水工艺流程见图1。酿造废水首先经粗、细格栅拦截杂物后进人预曝气调节池，待药剂与废水充分混合反应后由污水泵提升进入初沉池进行固液分离，出水进人生物接触氧化池，废水中的有机物经微生物氧化分解后进人二沉地进行泥水分离，二沉池出水经微珠过滤器过滤后出水直接排放。 1.3 污泥处理及处置　　 因合肥深华酿造公司地理位置的特殊性，污水站附近有一200m2燃煤堆放场，初沉池和二沉池污泥定期直接用软管排至燃煤堆放场，拌煤后送锅炉焚烧，有效解决了污泥的出路问题。 2 主要建、构筑物及设计参数 2.1 预曝气调节池　 采用地下砖砼结构，停留时间20h，内采用穿孔管进行预曝气，气水比为3：1。2.2 初沉池　　 采用竖流式钢制结构，1座。表面负荷为0.8m3/（m2.h），停留时间2.5h。2.3 接触氧化池　　 1座，钢制。曝气时间12h，气水比为20：1，设计容积负荷1kgBOD5/（m3d）。内置半软性分枝式填料，填料高度为2m。池底安装45只WKB215微孔曝气头，空气管采用复合PVC管。2.4 二沉池　　 采用竖流式钢制结构，1座。表面负荷为0.8m3/（m2.h）停留时间为2.5b。2.5 清水池　　 钢制，1座，与二沉池共壁结构。有效容积5m3，内设液位控制器一套。2.6 过滤器　　 2座，钢制。内装微珠滤料，滤速V=10m/h，工作周期12h，滤后水SS≤15mg/L。2.7 风机房、控制室　　 合建在一幢建筑内。内设可编程序控制器一套及3L13XD罗茨风机2台(1用1备，N＝2.2kw）。 3 处理效果和工程经济指标 3.1 处理效果　　 该工程于1999年6月份动工，7月份建成并试运转，同年11月份顺利通过合肥市环境监测站竣工验收监测。各主体操作单元处理效果见表1。 表1 处理效果（污染物浓度为平均浓度） 序号 项目 CODcr/(mg.L-1) 色度/倍 SS/（mg.L-1) pH 1 进水口 1226 500 168 6.13 2 衩沉池出水 903 80 65.2 6.10 3 二沉池出水 114 25 74.7 6.98 4 过滤器出水 108 20 5.6 6.94 3.2 工程经济指标　　 整个工程总投资35.60万元，吨水直接运行费用为1.74元/m3。（包括电费、药剂费和人员工资，不含构筑物折旧费）4 经验与讨论 4.1 本工程建成初期仅采用粗格栅一道，但车间排水塑料袋等杂物较多，运行中经常阻塞水泵，后在粗格栅后增添细格同一道，有效解决了泵的堵塞问题。 4.2 曝气调节池设计合理（调节时间为20h），可以较好地均匀水质、调节水量，避免冲击负荷的出现，为后段处理提供了可靠保障。 4.3 应严格控制絮凝剂反应条件：在调节池内投加石灰乳液，调整废水pH9～10，以改善混凝条件，有利于絮体形成，再通过泵前投药方式使废水与药剂混合反应。调试初期，仅加入FeSO4单一絮凝剂，发现初沉池内矾花细小，且投药量大（达300mg/L），色黄，不易沉降，出水SS在300mg/L左右，增加了处理成本；后增添助凝剂PAM（投药量1mg/L），FeSO4投药量降为180mg/L，矾花大易沉且色变清。 4.4 因废水含盐量较高，调试中根据食盐量浓度大小，分为四个阶段（0.5%，1.0%，1.25%，1.5%）对生物接触氧化池进行挂膜驯化。先将废水稀释至含盐量为0.5%的浓度，投加生活污泥，20d后挂膜成熟，再依次提高废水浓度，每7d为一个周期，40d后按正常排水水质满负荷投入运行。从我们后期监测结果表明：其出水CODcr浓度一直在98.3～131mg/L之间，效果稳定。 4.5 过滤器作为把关单元可有效截留二沉池带出的细碎老化污泥（去除率可达99%以上），对水质的稳定达标排放是有必要的。5 结论　　 采用物化一生物接触氧化法工艺处理酿造废水，具有工程造价低、工艺流程简单，操作管理方便，处理效果好CODcr、色度和SS等指标的去除率均达到90%以上，出水达标成功率100%。

GB/T 5750.4-2006 色度，铂-钴标准比色法，本法最低检测色度为5度，测量范围为5度-50度。方法检出限为多少呢？低于5度，记录该怎么表示。

[font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]印染废水具有水量大、有机污染物含量高、色度深、碱性大、水质变化大等特点，属难处理的工业废水。印染加工的四个工序都要排出废水，预处理阶段[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b](包括烧毛、退浆、煮炼、漂白、丝光等工序)要排出退浆废水、煮炼废水、漂白废水和丝光废水，染色工序排出染色废水，印花工序排出印花废水和皂液废水，整理工序则排出整理废水。印染废水是以上各类废水的混合废水，或除漂白废水以外的综合废水。[/color][/size][/font]

[font=仿宋][size=21px]造纸工业是能耗、物耗高，对环境污染严重的行业之一，其污染特性是废水排放量大，其中COD、悬浮物（SS）含量高，色度严重。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]废水处理要解决的主要题问题：造纸废水的SS、COD浓度较高，COD则由非溶解性COD和溶解性COD两部分组成，通常非溶解性COD占COD组成总量的大部分，当废水中SS被去除时，绝大部分非溶解性COD同时被去除。因此，废纸造纸废水处理要解决的主要问题是去除SS和COD。[/size][/font]

印染废水是我国目前主要的有害、难处理工业废水之一，主要污染物有染料、浆料、助剂、纤维杂质、油剂、酸碱以及无机盐等。其特点是废水量大、水质复杂、有机物浓度高、难生物降解、色度深、水质变化快而无规律等特点，其中尤以染料的污染最为严重。其残存的染料组分即使浓度很低，也会造成水体透光率降低，导致生态环境的破坏。 目前国内处理印染废水多以生化法为主，有些也辅以化学法，但普遍存在处理投资费用大、运行成本高、处理效果不佳、色度去除困难等缺点。在此基础上，采用物理和化学处理法的研究也比较多。通过混凝沉淀、化学氧化、吸附及膜技术等均可去除一定的COD和色度，其中氧化法对去除度最为明显。但由于氧化副产物(如有机卤代物和环氧化合物)或者运行费用等问题使氯和臭氧的使用受到了限制。 二氧化氯作为一种具有强氧化性和氧化过程中很少有有机卤代物产生的氧化剂在水处理的氧化消毒及造纸、纸浆工业的漂白等行业已经广泛使用。近年来人们对新型氧化剂Cl02在处理废水方面进行了研究，并有用Cl02，直接处理印染废水的报道。本文对二氧化氯在印染废水处理中的应用研究的现状、作用机理及发展趋势作一综述和探讨。

[font=宋体]废水处理主要是利用化学、生物、物理的工艺对废水处理，起到净化废水的作用，减少污染，能够更加充分的利用水资源。[/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]预处理：微电解主要处理高浓度的有机废水的一种方式，通常用于高盐分，能以降解以及高色度的废水，不但能够大幅度降低废水 的色度，同时也能提高废水的可生化性。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]电镀废水：电镀废水和金属价格废水中锌的主要是电镀以及酸洗的拖带液。污染物经过金属漂洗过程漂移到漂洗水中。技术主要是为了利用活化的工业废铁屑净化废水，在[/font][/font][font=宋体]废水[/font][font=宋体]和[/font][font=宋体]填料发生电化学反应、化学反应和物理作用，包括催化、氧化还原、置换、共沉、吸附等作用，将废水中的各种金属离子去除，使废水得到净化。[/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、陶瓷膜：陶瓷膜是以无机陶瓷原料经特殊工艺制备而成的非对称膜，呈管状或多通道状。陶瓷膜管壁密布微孔。在压力作用下，原料液在膜管内或膜外侧流动，小分子物质透过膜，大分子物质被膜截留从而达到固液分离、浓缩和纯化之目的。在膜科学技术领域开发应用较早的是有机膜，由于易制备成型、性能良好，已成为应用广泛的微滤膜类型。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、重金属：重金属废水主要来自矿山、冶炼、电解电镀、农药医药、油漆颜料等工业排出的废水。废水处理中重金属的种类、含量及存在形态随不同生产企业而异。除重金属在废水处理中比较重要。由于重金属不能分解破坏，所以只能转移存在位置和转变物理化学形态，达到除重金属的目的。成都唐氏康宁科技发展有限公司是一家集科研、生产、贸易为一体的综合性股份制公司。“艾柯“为公司旗下自主品牌。公司拥有近二十年的技术沉淀，深耕行业多年、主要业务涵盖了水处理设备产品的研发、生产制造、销售服务等。主要核心产品有：工业纯水、超纯水系列；实验室用纯水机、超纯水机系列；实验室（污水）废水综合处理设备；实验室反渗透超纯水机系列；水处理系统系列；智能超纯水系统系列；纯水供水系统等产品。了解更多请关注公众号“艾柯超纯水机”[/font][/font]

色度仪、色度计等等色度检测的仪器应用在不同行业上的仪器内部的光源是不是不一样？最近检测了一批有机化学品，用的水质色度仪，出现的数值是负值，然后电话了厂家，厂家一听是负值就知道液体中有化学物质，但是废水中成分很杂的，也算是化学品，那这样岂不是要规定水溶液中化学物质的含量是多少才行？后来厂家建议对比法，以一种已知色度值的化学品作为零点，然后比对其他的同类产品，若是出现正值则是色度高于零点的那个样品，若是出现负值则是低于零点的参考样品。只是给出的数值不是确切值。后来我也按照此类方法做了。不过新问题来了，有个甲样品是乳白色、乙样品是粉红色的，最后检测的结构是粉红色的比乳白色的色度值低。现在都糊涂了，到底这种对比法是否可行？还是因为色度仪的 光源的原因导致这种比对检测方法行不通？

有谁测过垃圾填埋场废水中的六价铬，又脏又臭，颜色跟黑咖啡一样，怎么样才能去除色度，求高手指教

印染工业用水量大，通常每印染加工1t纺织品耗水100一200t．其中80％一90％以印染废水排出。常用的治理方法有回收利用和无害化处理。（1）回收利用：A、废水可按水质特点分别回收利用，如漂白煮炼废水和染色印花废水的分流，前者可以对流洗涤．一水多用，减少排放量；B、碱液回收利用，通常采用蒸发法回收，如碱液量大，可用三效蒸发回收，碱液量小，可用薄膜蒸发回收；C、染料回收。如士林染料可酸化成为隐巴酸，呈胶体微粒．悬浮于残液中，经沉淀过滤后回收利用。（2）无害化处理可分：A、物理处理法有沉淀法和吸附法等。沉淀法主要去除废水中悬浮物；吸附法主要是去除废水中溶解的污染物和脱色。B、化学处理法有中和法、混凝法和氧化法等。中和法在于调节废水中的酸碱度，还可降低废水的色度；混凝法在于去除废水中分散染料和胶体物质；氧化法在于氧化废水中还原性物质，使硫化染料和还原染料沉淀下来。C、生物处理法有活性污泥、生物转盘、生物转筒和生物接触氧化法等。为了提高出水水质，达到排放标准或回收要求．往往需要采用几种方法联合处理。

请问各位大佬有没有生活水的色度序列的图片？就是加铂-钴标准溶液配的标准色列！是生活水不能用稀释倍数法，买的标准液还没到。。谢谢各位大佬了

我做毕业设计，采用废茶叶渣作为吸附剂，吸附模拟废水中的六价铬离子，但是茶叶渣就算是之前清洗或者冲泡都会在震荡过程中产生色度，老师说会影响测量，因为分光光度计是宽谱测量，那怎样才能校正茶叶产生的色度？是他不影响测量。谢谢好心人的回答。

我做毕业设计，采用废茶叶渣作为吸附剂，吸附模拟废水中的六价铬离子，但是茶叶渣就算是之前清洗或者冲泡都会在震荡过程中产生色度，老师说会影响测量，因为分光光度计是宽谱测量，那怎样才能校正茶叶产生的色度？是他不影响测量。谢谢好心人的回答。

印染废水是我国目前主要的有害、难处理工业废水之一，主要污染物有染料、浆料、助剂、纤维杂质、油剂、酸碱以及无机盐等。其特点是废水量大、水质复杂、有机物浓度高、难生物降解、色度深、水质变化快而无规律等特点，其中尤以染料的污染最为严重。其残存的染料组分即使浓度很低，也会造成水体透光率降低，导致生态环境的破坏。 目前国内处理印染废水多以生化法为主，有些也辅以化学法，但普遍存在处理投资费用大、运行成本高、处理效果不佳、色度去除困难等缺点。在此基础上，采用物理和化学处理法的研究也比较多[1]。通过混凝沉淀[2]、化学氧化[3]、吸附[4、5]及膜技术[6]等均可去除一定的COD和色度，其中氧化法对去除度最为明显。但由于氧化副产物(如有机卤代物和环氧化合物)或者运行费用等问题使氯和臭氧的使用受到了限制。 二氧化氯作为一种具有强氧化性和氧化过程中很少有有机卤代物产生的氧化剂[7]在水处理的氧化消毒及造纸、纸浆工业的漂白等行业已经广泛使用。近年来人们对新型氧化剂Cl02在处理废水方面进行了研究，并有用Cl02，直接处理印染废水的报道。本文对二氧化氯在印染废水处理中的应用研究的现状、作用机理及发展趋势作一综述和探讨。

1、废水环境监测与废水环境监测样品废水环境监测：通常是指在对废水污染源进行监测，掌握废水污染源污染物排放的监测活动。废水环境监测样品：是在进行废水环境监测活动过程中所取的废水监测样品。2、废水环境监测项目废水环境监测项目的通常监测的项目为：pH、SS、色度、BOD5（五日生化需氧量）、COD、氨氮、磷酸盐、石油类、氰化物、六价铬、汞、铬、铅砷等项目，而有针对不同的排放口和不同的污染源所加测特征污染物等；3、废水的取样与现场样品的保存废水取样与现场样品保存过程中应该注意如下的问题：取样点位的布设：对于第一类污染物的取样一律在车间排放口或车间处理设施排放口或专门处理此类污染物的排放口取样；第一类污染物通常是指如汞、镉、铅、砷、铬、六价铬、总铅、总镍、总铍、总银等重金属污染物；对于第二类污染物的取样一律设在单位的外排污口；采样容器的选择：对于不同的监测项目，应该选用不同的容器与材质，加入保存剂与其用量、水样的保存期限等具体的参照地表水和废水监测规范来进行。现场采样要求：a、用样品容器取样时，必须采用水样冲洗三次后再进行取样，当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗；b、在取样过程中，应该注意水样表面漂浮物和垃圾等；C、用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯等样品时，应该单独取样；废水环境监测样品的保存：污水监测样品的组成往往相当复杂，其稳定性通常比地表水更差，通常应尽快测定。保存运输期间按照地表水和废水监测规范要求进行。

时间：2008年3月6日 北方某纺织有限公司以生产彩色丝、绵袜为主，废水主要来自染色、漂白两个工段，还包括少许设备、地面冲洗水和软水站排放的少量污水，废水中的污染物来自于织物的油脂、染料、助剂以及酸碱等其他药剂。企业所排废水水质、水量波动较大，色度处理要求严格。可以采用生化-物化的工艺加以处理，但生化法因为北方冬天天冷，温度低，效果不好，因此，在提出了生化-物化（氧化、吸附等）处理工艺的基础上，在实验室又利用絮凝--ClO2氧化--吸附法对此废水进行了处理，效果良好。 1 实验部分1.1 仪器与试剂　　 梅宇牌全自动絮凝仪（湖北潜江）；高效聚合铝絮凝剂；二氧化氯（自制）等。1.2 实验步骤 1.2.1 絮凝实验　　 利用梅宇牌全自动絮凝仪，进行絮凝实验，其目的主要是去除废水的浊度，但同时也能去除一定的CODCr和色度，在这步实验中，影响因素主要是絮凝剂的用量、溶液pH值、絮凝实验加药程序等。 1.2.2 ClO2氧化实验 　　 利用化学法制备500mg/L的ClO2溶液500mL，进行氧化实验，该步主要是将染料分子中的一些大分子有机物氧化成小分子有机物或无机物，去除废水的一部分CODCr和色度，同时利用后步的吸附处理。这步实验的影响因素主要是ClO2的用量和氧化时间。 1.2.3 吸附实验　　 利用粉煤灰为吸附材料，在静态条件下进行吸附实验，进一步去除废水的CODCr和色度。这步实验的影响因素主要是粉煤灰的用量和吸附时间。　2 结果与讨论2.1 废水水质　　 现场不定期采样分析,废水水质如表1 所示。表1 废水水质 指标 CODCr/(mgL-1) pH SS/(mgL-1) 色度(倍) 废水水质 800 10.5 450 500 2.2 絮凝实验最佳条件的选择　　 在同一进水条件下，相同膜材料和组件结构形式的膜对同一有机物去除率的不同是由于膜孔径的差别。膜孔径越小，其截留分子量就越小，去除有机物的能力越强。这里，截留分子量是指去除率为90%~95%的溶质分子量。RO膜的孔径（＜1nm）比NF膜的（1~2nm）小，因此对有机溶质的去除率比NF膜的大。一般来说，RO膜的截留分子量为100Da左右，NF膜的截留分子量在200Da以上。 2.2.1 絮凝剂的最佳用量　　 该废水的pH为10.5,正适合絮凝实验所需的pH条件,所以原废水不用调pH,直接进行絮凝实验。取6个烧杯，分别加入1000mL的混均废水水样,改变絮凝剂的用量,在最佳的絮凝实验程序下进行实验,絮凝实验结束后，静置一定时间后取上清液测定实验结果，计算其去除率，见表2所示。表2 絮凝剂的最佳用量 絮凝剂的用量/g 0.3 0.5 0.8 1.0 1.2 CODCr去除率/% 20 20 50 55.3 55.8 56.0色度去除率/% 18 37 40 40 40 从上表可以看出，随着絮凝剂用量的增加，二者的去除率逐渐增大，但絮凝剂用量增加到0.8g后，再增加其用量 ，二者的去除率增加的不明显，因此，在此实验中絮凝剂的用量以0.8 g/L废水较为适宜。 2.2.2 絮凝实验程序　　 本实验利用的是梅宇牌全自动絮凝仪,该设备利用单片机自动控制,程序编制设定后,自动运行,本实验采用的实验程序如表3所示。絮凝实验中,每步的搅拌速度和时间对结果影响很大,在哪一步开始加药也对实验结果有影响,因此,实验程序应反复修正,表3 只是给出了本实验所用的最佳程序,修正过程这里从略。2.3 ClO2氧化实验条件选择 2.3.1 ClO2用量的选择 　　 取6个烧杯, 分别加入1000mL2.2最佳实验处理后的水,加入不同量的ClO2纯水溶液,反应1h后,测定水样的各项指标,和2.2最佳实验处理后的水的水质比较,结果见表4.ClO2对某些有机物的氧化是有限的,所以,即使增加其用量,不能被其氧化的也不能够被有效地氧化,从表4可以看出, ClO2的用量应该选择为150mg/L。　 2.3.2 ClO2氧化时间的选择 　　 取6个烧杯, 分别加入1000mL2.2实验处理后的水,均加入30mg/LClO2溶液,在不同的反应时间下测定其各项指标，和2.2最佳实验处理后的水的水质。表3 絮凝实验程序 步骤 t/min t/s 搅拌速度/（rmin-1） 加药1 不加药2 1 1 0 750 1 2 1 0 700 1 3 0 30 250 0 4 10 0 0 0 表4 ClO2用量的选表 ClO2的用量(mg/L) 30 50 150 200 250 300 ClO2的用量(mg/L) 15 35 55 56.5 57.1 58.2 色度去除率/% 18 36 54 54.6 54.9 55.2 表5 ClO2氧化时间的选择 氧化时间/min 20 40 60 80 CODCr去除率/% 36 47 55 56.2 色度去除率/% 40 58 54 55.2 比较,结果见表5所示。从表5可以看出，ClO2的氧化时间应为1.0h。能够被ClO2氧化的物质在1.0h之内就被氧化了,再增加时间也是无谓的。2.4 吸附实验结果　　 本实验主要是静态实验,即取100mL2.3最佳实验处理后的水样于碘量瓶中,加入粉煤灰,在同一个摇床中振摇,考察不同的用量和振摇时间对实验结果的影响,结果表明,对于100mL水样,加入100 mg吸附剂,振摇20min,稍加静置,测定处理后的水样的各项指标平均为:CODCr 60mg/L、色度：20倍、SS 40 mg/L，均达到了国家染整工业废水排放1级标准。2.5 处理成本 综合以上分析，处理1吨这样的印染废水其消耗定额为： 原料名称 原料成本/（元吨-1） 　消耗量 费用/元 絮凝剂 1000 0.8kg 0.8 二氧化氯 13000 150g 1.95 水、电等 0.3 合计 3.05 3 结论　　 利用絮凝--ClO2氧化--吸附法成功地对该印染废水进行了处理，处理后的水质达到了国家染整工业废水排放1级标准，虽然处理成本较生化-物化法高,但可以作为寒冷地方寒冷季节生化法的补充，保证废水达标排放,保护环境,保护人类的健康。