废气流定仪

有组织废气中颗粒物采样需要等速采样，但遇到废气流速低于5.0m/s且流速及不稳定，而且仪器推荐的预测流速采样流量也很小时，已经不具备跟踪流速来等速采样，大家遇到这种情况是如何解决的？

废气烟气流量在报告中用科学记数法表示这种做法是约定俗成，还是有所依据的呢

发动机控制电脑即ECU根据发动机的转速、负荷(节气门开度)、温度、进气流量、排气温度控制电磁阀适时地打开，进气管真空度经电磁阀进入EGR阀真空膜室，膜片拉杆将EGR阀门打开，排气中的少部分废气经EGR阀进入进气系统，与混合气混合后进入气缸参与燃烧。少部分废气进入气缸参与混合气的燃烧，降低了燃烧时气缸中的温度，因NOX是在高温富氧的条件下生成的，故抑制了NOX的生成，从而降低了废气中的NOX的含量。但是，过度的废气参与再循环，将会影响混合气的着火、性能，从而影响发动机的动力性，特别是在发动机怠速、低速、小负荷及冷机时，再循环的废气会明显地影响发动机性能。所以，当发动机在怠速、低速、小负荷 及冷机时，ECU控制废气不参与再循环，避免发动机性能受到影响；当发动机超过一定的转速、负荷及达到一定的温度时，ECU控制少部分废气参与再循环，而且，参与再循环的废气量根据发动机转速、负荷、温度及废气温度的不同而不同，以达到废气中的NOX最低。

我们单位最近准备上几个固定源废气监测参数，采购了烟气采样仪，但是测不了烟气的含湿量，我想找一个仪器，可以测环境温度、环境湿度、大气压、烟温、烟气流速及烟气含湿量的，最好是国产的，性价比高一点的，大家推荐一下

本人一家做电工合金的公司，老板想要对废气排放做一个初步的检测，现在在废气流速方面想知道大家是如何测的。即烟道废气流速检测，需要用什么仪器？废气流速检测仪？还是什么其他的？希望高手能帮忙解答一下，最好把型号，价格，厂家的大致情况告知一下！谢了

固定源废气中汞的测定 标准方法是汞的测定 冷原子吸收法（HJ534-2009），计量认证能否能应用《空气和废气监测分析方法》中的原子荧光法，原子荧光法用的是滤筒采样，滤筒只能采集烟道废气颗粒中的汞，还是也能收集废气气体中的汞？

固定污染源废气采样是连续采3次，还是间隔采3次..............

[list][*][b]用GB16157-1996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法方法测试锅炉废气中的颗粒物，当浓度＜20mg/m3，折算浓度用20的一半算还是用实际测试浓度计算[/b][/list]

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

固定污染源废气是 标况体积无组织废气是 采气体积 环境空气是 标况还是采气体积？

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

定电位电解法测废气中的二氧化硫，二氧化硫浓度过高超出检测上限该测多长时间。譬如用崂应3012测二氧化硫，采样管刚插入排气筒，浓度就达到1万多（远超检测上限5700），这种情况要按照HJ57测量5-15分钟吗？如果测这么长时间浓度过高会不会对传感器造成损坏甚至报废造成下一频次检测无法使用。但如果只测1分钟甚至几秒会不会不符合相应要求。遇到这种情况，大家是如何处理的，望讲解

有人有固定污染源废气砷HJ540-2016 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法的标准吗

[font=微软雅黑][size=16px][color=#666666]本视频主要介绍了在废气采样中需要注意的一些事项，包括安装采样头时不能直接触摸采样头、采样头安装方向要与正对气流方向一致以及采样前应封闭采样孔等。[/color][/size][/font]

砖瓦生产线废气流向如下：轮窑燃烧产生的废气在风机的作用下进入干燥窑，在干燥窑与砖坯进行作用后通过引风机进入脱硫塔，监测过程中发现该废气含氧量很高，达到百分之二十多，几乎与空气中含氧量相差无几，请问这样正常吗？如果正常怎么报数？

固定污染源废气低于检出限是要按检出限的一半来计算排放速率吗？是什么标准上的规定啊？

大佬们，固定污染源废气 苯系物，大家仪器条件怎么设的？用的什么色谱柱啊？我做出来有个空气峰就算了，乙苯，对间二甲苯这三个峰还分不开，求助。

固定污染源废气湿度的监测干湿球、阻容、重量法对烟气温度的适用范围是多少？有相关标准要求吗？

大家测定固定污染源废气汞的测定 是使用原子荧光进行检测还是使用 冷原子吸收分光光度法来进行检测呢。

各位老师： 我们最近监测了一个工业炉窑，主要废气流程是煤气发生器制得的煤气经过旋风和重力沉降除尘后直接进入炉窑燃烧，炉窑为加热玻璃原料的，燃烧后废气不经过处理直接排放，经过监测烟尘浓度（检测口废气温度约300℃，含氧约13%，无引风机和鼓风机）能达到300mg/m3，请问这正常吗？高人指点下！！！

当前，我国正处于国民经济飞速发展的大好时期，各行各业蓬勃发展、教学科研蒸蒸日上，相当数量的实验室正在建设和完善之中。在各类实验室中，化学实验室的工作环境最为复杂，对操作人员造成的健康损害也十分严重。在全面贯彻“以人为本”基本理念的今天加强化学实验室环境硬件建设的需求更是日益凸现。下面我对化学实验室最为关键的废气和废水排放这两项基础设施谈谈粗浅认识，以期能给实验室建设规划工作提供些许借鉴。教育部《高等学校基础课教学实验室评估标准》中规定的实验室合格评估的内容和标准共有六项39个条目，其中重点条目（带*号）19条。第五项中第2条（*）“设施及环境”指出：“实验室的通风、照明、控温度、控湿度等设施完好，能保证各项指标达到设计规定的标准；电路、水、气管道布局安全规范。”第5条“环境保护”又指出：“实验室有三废（废气、废液、废渣）处理措施；噪声小于70分贝。”这就对废气和废水排放基础设施做了基本规划和宏观要求。废气排放基础设施化学实验室废气量大，成分比较复杂（尤其是研究性大学，科研项目多，研究生量大，这个问题尤为突出）。有的单位曾尝试用活性碳吸附过滤的办法对废气来处理，但成本较高，维护不便，还带来了新的污染。更不利的是增加了风阻，影响了排风效果因此没有推广。而即便是教学科研任务繁重的重点大学位于六层高楼距楼顶2米高度的风机排风在自然通风扩散稀释条件下的废气排放仍可基本满足环境保护的要求。因此在目前的国情条件下，普遍还是采取高位直排的方式。废气排放是一个系统工程，有的实验楼因为用途变更抑或规划的疏漏，在补充排废气设施时出现了风管爬外墙和廊道顶部塞满风道的尴尬局面，既影响了排废效率又不美观实用，教训深刻。因此在筹建新楼时就须对实验室布局、通风柜及实验台位置、风量大小、排风设施的种类、风道的走向以及通风竖井的安排等由有资质的专业人员设计，实验室工作人员全程参与、密切配合方能尽善尽美。在配置实验设施时除了须由资质厂商提供设计—安装—维护的一条龙服务外，若条件许可最好能从风机、风管到室内排废设施都由同一厂商提供，以提高排废效率，方便日后维护。基于风压小、扬程短，容易发生废气短路和影响周边环境的缺点，化学实验室较少采用轴流风机。除非在废气量少而整片外墙又没有窗户的个别特殊场合才在较高楼层由轴流风机向墙外直排。普遍规范的做法是在楼顶安置塑料或玻璃钢离心风机。由于不锈钢在潮湿的氯化物气氛下易被腐蚀，化学楼不宜使用不锈钢风机。风机底部应有橡胶减震垫。在建筑上采取隔音、防震措施后在顶层的实验室内的噪音通常都能满足要求。化学实验室的室内排废气设施针对不同的实验类型采用了多种方式：无机和分析实验通常采用桌面吸风罩和悬顶式吸风罩；万向轴吸风罩通常应用于仪器分析的原子吸收分光光度计等大型仪器局部排废气的场合；通风柜是各类实验室配置试剂最常用的设施。近年来在有机实验场合广泛采用了两两相对的台式通风柜装置。这种设施排废气效率高，柜门可灵活调节便于实验操作，柜体四壁透明有利于。台式通风柜的使用一改过去有机实验室刺激性气体弥漫的旧貌，产生了良好的效果。化学通风柜的框架结构采用耐酸、碱并适应较高温度的材质，例如喷涂环氧的全钢、喷涂环氧的铝合金型材或玻璃钢等。以理化板和抗倍特板做内衬和扰流板。实验台面为理化板、陶瓷板（应对高温和抗机械磨损）等。透明部分为厚度5～6mm，不低于4mm的钢化玻璃（极少数特殊防爆场合采用夹丝防爆玻璃）。通常要求在柜门开启0.4m的条件下，面平均风速为0.3～0.5m/s。近年来，为了顺应使用空调或在北方寒冷情况下排废气的需要有的厂商已开发出带有补新风装置的通风柜。这种通风柜在窗户内侧的吊顶口配置了补新风的斜流风机，通风柜的柜门设有门高感应系统，由微机控制电动风阀、斜流风机和顶楼风机的变速器，调节排气量并同步保持约70%的补新风量。在“自动”档下通风柜开动排风时按前次操作的状态工作。在选择“手动”档时可以根据需要人工调节补风量和排气量。当处置不慎倾倒试剂或遇不可预见的剧烈反应时，可采用“强排风”档。图为我学院研究生实验室的补新风通风柜和控制面板。这种通风柜在使用上更为灵活，更具人性化，排废气效果更好：通常总是几个通风柜共用一台风机，各柜排风情况在动态下达到平衡，避免了相互影响，更不会出现逆流；随着废气发生量的大小可以人为权衡热气流（夏天）、冷气流（冬天）的补新风量，改善了实验人员的舒适度；根据反应物挥发性的强弱调节排风量可以节约资源、友善环境。和其他新生事物一样，补新风通风柜还有待于进一步完善，但毕竟是迈出了国产的智能型通风柜的第一步。废水排放基础设施化学废水排放系统由水槽、排水管和消纳池组成。水槽通常采用专用陶瓷盆或人造石盆。消纳池是针对化学实验排放废水中的酸、碱性无机溶液而设立的预处理装置。废水通常在整体上呈酸性，由专人管理并定期投放石灰等碱性物质中和达标后排放到环境污水系统。过去排水管采用铸铁管，使用十余年后往往被铁锈堵塞甚至因严重腐蚀而漏水。目前较通用的排水竖管（包括弯头、三通等附件）是内壁涂复环氧树脂的铸铁件或UPVC管材。横管为维修方便起见多用UPVC管材。UPVC是不添加增塑剂的聚氯乙烯，通常用于制造民用水管。上水管较厚，抗水压，用的稳定剂无毒；下水管稍薄，采用较廉价的低毒稳定剂。二氯乙烷、乙酮（甲乙酮）、四氯乙烷和四氢呋喃等化学试剂对UPVC管有强烈溶胀作用。尤其是前四种试剂，不溶于水，比重大于水，极易沉积在排水管的储水弯（俗称“P弯”）内，即使是少量也足以使弯头腐蚀。对于倾斜度不足或因有沉积物而排水不畅的管道，会使整段腐蚀，造成严重后果。现在，很多高校都对有机实验进行了改革，采用了小量和微量实验，减少了废液量。即使如此，按照实验室评估的标准，有机废液也必须专门收集并由具有化学废弃物处理认证资质的厂商进行焚烧处理。（尤其是含氯的有机溶液，必须通过1500℃以上的高温燃烧才能分解为二氧化碳、水和氯化氢。若低温燃烧则会产生剧毒致癌物质）。但在实际操作中，因为疏忽或管理不善而将有机废液甚至违禁试剂倒入排水系统，这是绝对要禁止的。

[align=center][color=#333333][b]固定源废气监测疑点难点答疑与讨论（二）[/b][/color][/align][align=center][color=#333333]([/color][color=#333333]老兵)[/color][/align] 随着新标准的不断发布，对环境监测的质控要求也越来越高，为进一步规范环境监测行为，确保环境监测数据的真、准、全，笔者将在最近举办的固定污染源废气监测技术培训交流会及日常工作中的答疑与讨论整理出来和大家一起交流，鉴于有的技术问题系个人见解，对此欢迎大家深入进行讨论，以活跃论坛和提高我们的环境监测技术水平。[b]1、采样时如何对锅炉的负荷进行调查？[/b] 答：可找企业陪同人看蒸汽流量表或到控制室看自动记录装置（图1为电厂的运行负荷显示）或锅炉生产运行记录；小锅炉若无蒸汽流量表，可核查锅炉入水量，即查水表；还可以用燃料消耗量和热值，结合燃烧效率、锅炉热效率推算蒸汽所含热量来折算蒸汽产量。比如记录锅炉热工仪表输入和输出量，通过热水量及热水升高温度计算热耗量，来测算实际生产负荷。计算示例：锅炉负荷=（监测时蒸汽产量/锅炉公称产量）×100%。[align=center][img=,493,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809032103575005_4648_1634717_3.jpg!w493x314.jpg[/img][/align][align=center]图1 电厂运行负荷的功率显示为550MW（负荷550/600=91.7%）[/align][b]2、按HJ57-2017要求，二氧化硫要测多久？这个“一次测量值”能否作为监测值出报告？还是要多测几个“一次测量值”取平均值？[/b] 答：每次测定包括仪器稳定需要的时间在内至少要7～8分钟，所谓稳定指达到仪器100%的响应时间，这个时间视仪器新旧程度和传感器质量，一般需2～3分钟。然后再读取5～15分钟的测值作为一次测量值的平均值；一次测量值的平均值可以1分钟读1个数，读5～15个数计算均值；也可以通过仪器设置直接测出5～15分钟的平均值，可通过仪器面板来设置烟气测量时间（见图2）。[align=center][img=,554,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809032100454577_8668_1634717_3.jpg!w554x247.jpg[/img][/align][align=center]图2 烟气测量时间设置示例[/align] 5～15分钟的“一次测量值”不能作为检测报告的报告结果，按HJ/T 397-2007《固定源废气监测技术规范》规定，应测3～4次，即在1小时内以等时间间隔采集3～4个样品获取平均值；但如果能做到连续1小时的采样来获取平均值，那么这种采1h的“一次测量值”是可以作为检测报告的报告结果；考虑到定电位电解法仪器的使用寿命，建议最好还是在1小时内以等时间间隔采测3～4次。[b]3、颗粒物采样前并不知道浓度，如何设定采样时间？[/b] 答：为选嘴进行预测流速测试时，可通过观察试采滤筒中的尘粒、移动采样的采样点和累积采样量来估算采样时间；针对目前出口浓度不是很高的情况，建议采样时间长些，如不少于1立方米，以保证采样滤筒能有足够的增重；对于原先已测过的固定源，如果不属低浓度排放，只要保证采样滤筒的增重不少于15mg，采样时间可缩短，采样体积可少于1立方米；如果用HJ836采样，只要保证采样滤筒的增重不少于1mg，采样时间同样可以缩短，采样体积也可少于1立方米，但无论采用何种方法，采样线上的每个点采样不能少于3分钟。[b]4、监测固定源大气污染源排放的气态污染物，当无配套的标准分析方法时，应如何操作？ [/b] 答：在一般情况下，当国家颁布某项大气污染物排放标准时，均有国家颁布的测试分析方法与其配套，但因为各种原因造成分析方法标准滞后。为弥补这一问题，有的排放标准中采用标准文本附录的形式来注明分析方法。如《饮食业油烟排放标准》(GB 18483-2001)中附录A：饮食业油烟采样方法及分析法；还有的排放标准要求参照原国家环保局主持编写的《空气和废气监测分析方法》（中国环境科学出版社出版）一书。但是根据环函〔2009〕131号文精神，在新标准实施后，应停止使用前款所列出版物中的方法，而应执行相应新的监测方法标准。[b]5、如何判断定电位电解法仪器传感器已失效？[/b] 答：利用标气对传感器进行检查校准，若发现其动态范围变小，测量上限达不到满度值或测量值达到最大值后下降过快，且校准后复测的示值误差仍超过±5%，表明传感器已失效。[b]6、气体监测的检出限计算，采样体积是用标况还是方法规定的量？[/b] 答：应采用并满足方法规定的采样体积，如HJ482-2009环境空气二氧化硫的测定，当使用 10mL吸收液，采样体积为30L；GB/T16157-1996则应按1m[sup]3[/sup]采集和计算，由于检出限与报告结果的浓度单位相同，因此采样体积的量不一定是标况，而是应与方法规定的状态相同。[b]7、能否用评价标准推荐之外的监测方法来进行检测和评价？[/b] 答：具体情况应具体分析。首先，执行标准中引用的监测方法标准是普通适用的方法，一般不允许采用执行标准中规范性引用文件之外的方法，如环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准（GB 3095-2012）必须采用“表3 各项污染物分析方法”。要采用评价标准推荐之外的监测方法，需征得委托方同意或有关环保行政主管部门的同意。 其次，对于发布年代稍早的环境质量与排放标准标准，因当时在没有配套的国家环境监测方法标准，因此标注有暂采用某些非标方法或其它行业标准，待国家方法标准发布后，执行国家标准的说明。根据环函〔2009〕131号“在新标准实施后，应停止使用前款所列出版物中的方法”的要求，可以采用执行标准推荐之外的监测方法，但必须确保该方法是前述方法同原理的标准方法或优于执行标准引用的方法，如《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)和《工业炉窑大气污染物排放标准》(GB9078-1996)引用的方法标准是GB/T16157-1996，但当颗粒物浓度小于50mg/m[sup]3[/sup]时，应采用不是引用标准的HJ836-2017来监测。 再次，对于环保行政管理部门要求开展的执法监测和应急监测等工作，根据环函〔1999〕383号精神，日常监测时可根据实际监测设备的情况，选择不同方法。但在执法中，如因采用不同的监测方法所得的数据发生争议时，应以引用国家监测方法标准测得的数据为准，并请相关权威测试单位仲裁。[b]8、烟气测试仪配备了5种气体传感器，并且购买了5种有证标准气体，外送检定/校准费很高，可以只检定流量吗？测试仪的流量计可以用所配的综合校准仪自校吗？[/b] 答：SO[sub]2[/sub]和CO属纳入强检的计量仪器必须送检；而流量、NO、NO[sub]2[/sub]和O[sub]2[/sub]等指标可以内部校准，也可以送有资质的机构检定或校准；但内部校准所用标气须带GBW或GSB标识证书，综合校准仪须送检或校准，内部校准人员须经过培训和能力确认。[b]9、空气和废气采样如何进行加标和平行样测试？如何评价平行样的精密度？[/b] 答：只要不是全部采集的样品都要用于分析的项目，均可在实验室取部分样品进行加标和平行样测试，加标量按分取样中的测得值估算，通常为0.5倍～3倍；虽然有双气路的大气或烟气采样器可平行采样，但考虑到双气路流量、吸收瓶吸收效率、管路损失及浓度波动的不一致性，凡是监测方法标准中没有明确规定做加标和平行样测试的项目，个人建议不做现场实测样品加标，但可以采用现场空白加标和每批样品至少测定2个现场空白的方式来实施质控。 空白平行样的相对最大允许偏差值可按50%来评价，对方法标准中没有明确规定平行样精密度的项目可参考下表评价。[align=center][img=,690,156]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809032122311644_5934_1634717_3.jpg!w690x156.jpg[/img][/align][align=left][b]10、当不同容量锅炉与工业炉窑或多台锅炉所用燃料不同而烟囱又共用时，如何选择适用的排放标准进行评价？[/b][/align] 答：原则上需在每台锅炉除尘设备出口分别开展监测，依据每台锅炉的执行标准进行评价。当现场条件不允许每台锅炉进行监测，只能在共用烟囱开展监测时，应根据环函〔2007〕351号等相关规定，按“就严不就宽”的原则，选择排放浓度偏严的标准来实施评价。 如1台35t/h和1台75t/h循环流化床锅炉，其大气污染物排放应分别适用《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271－2014）和《火电厂大气污染物排放标准》（GB13223－2003）；若上述锅炉共用一根烟囱,且监控位置在烟囱处,则应选用《火电厂大气污染物排放标准》（GB13223-2011）来进行评价。如两台锅炉分别使用燃料油和煤为燃料，则应执行《锅炉大气污染物排放标准》燃油锅炉排放限值。[b]11、《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)只给出了GB/T16157-1996，其它污染物监测应采用何方法？[/b] 答：GB16297-1996除引用了GB/T16157外还引用了GB3095，因此凡与GB3095同名的污染物监测均应采用GB3095表3规定的各污染物分析方法；对于其它污染物根据环函〔2010〕90号精神：“在监测环境质量标准和污染物排放标准中规定的污染物项目时，任何部门或单位都应采用依法制定、现行有效的环境监测方法标准和环境监测技术规范。”如硫酸雾和沥青烟的监测应分别采用HJ544-2016和HJ/T45-1999的方法来监测。[b]12、采样开孔位置不满足方法标准和规范要求时该怎么办？[/b] 答：采样位置不符合方法标准和规范要求时，可要求排污企业对烟道进行改造，若因场地和工艺条件限制不能改造，很难满足要求时，可选择比较适宜的管段采样，但采样断面与弯头等的距离应至少是烟道直径的1.5倍，并应适当增加测点的数量和采样频次；也可对采样位置的流速场进行预测，如监测断面最大流速与最小流速之比大于3，则采样点至少加密1倍，可在水平和垂直方向都开孔来采样。[b]13、当烟气流速太低，烟尘采样器不能自动启动采样时该怎么办？[/b] 答：通常手工采样断面排气流速应≥5m/s，当不能满足要求在2.5～5m/s之间时，可取实测平均流速计算采样流量进行恒流采样；当低于2.5m/s时，可按2.5m/s的流速计算采样流量进行恒流采样。[b]14、空气和废气监测项目的检测能力确认包括哪些内容？[/b] 答：首次使用标准方法前的方法验证和能力验证应包括方法涉及的人员培训和技术能力、样品的采集、保存、运输、流转、制备和前处理、设施和环境条件、采样及分析仪器设备、试剂材料、标准物质、原始记录和监测报告格式、方法性能指标（如校准曲线、检出限、测定下限、准确度、精密度）及实验室分析和数据处理等内容，并根据标准的适用范围，选取不少于一种浓度的实际样品或有证标样进行测定。方法验证和能力确认的过程及结果应形成报告，并附有包含验证或确认全过程的原始记录和评价意见，能保证方法验证或确认过程可追溯。方法变更的确认应重点放在原有的检测能力能否满足方法变更后的要求，如HJ57-2017的确认内容还应包括二氧化硫测定仪是否满足 ？是否具有CO的检测能力？是否进行了一氧化碳干扰试验等。[b]15、锅炉烟囱排气中的颗粒物浓度小于20mg/m[sup]3[/sup]时，是不是必须改用HJ836-2017的方法来监测？[/b] 答：《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2014）规定排气筒大气污染物的监测采样按GB5468、GB/T16157和HJ397执行，也就是说这三个标准都可用于锅炉烟气监测。同时HJ836-2017也规定了标准适用于各类燃煤、燃油、燃汽锅炉污染源废气中浓度低于50mg/m[sup]3[/sup]颗粒物的测定，因此锅炉烟囱排气中的颗粒物浓度小于20mg/m[sup]3[/sup]时，从技术角度看是最好用HJ836-2017的方法来监测，但从标准的文字理解则无“必须”的规定，在GB/T16157-1996中对GB5468是这样说明的：“由于锅炉排放监测工况要求，不是在其排放标准中规定的，而是在其烟尘测试方法中规定的，因此，即使发布了本方法（指GB/T16157），仍将GB5468-91《锅炉烟尘测试方法》予以保留。但不应理解为本方法与它有任何矛盾。实施监测时除执行规定外，不详之处仍[color=red]可[/color]引用本方法”。鉴于GB/T16157说明当与GB5468有矛盾时是“可”，而不是“必须”，加之GB5468-91仍属有效方法，且GB/T16157修改单也不是GB5468的修改单，因此当锅炉烟囱排气中的颗粒物浓度小于20mg/m[sup]3[/sup]时，只能说可用HJ836-2017的方法来监测；如果检测机构不具备HJ836的检测能力，且不属执行特别排放限值的地区，在国家或地方环保行政主管部门没有新的规定之前，也可沿用GB5468的方法。

固定污染源废气氯化氢的测定 采样时间应如何确定 标准上写的是连续一小时采样 或在一小时内等时间间隔采集3到4个样品 然后当采样体积为15L的时候检出限为2 那是不是可以理解成单个样品只要采样体积为15L就可以视做合格样品[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304200937407515_7524_4095290_3.png[/img]

固定源废气监测技术规范Technical specifications for emission monitoring of stationary source ( HJ/T 397-2007 2008-03-01实施) 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，防治大气环境污染，改善环境质量，制定本标准。本标准规定了在烟道、烟囱及排气筒等固定污染源排放废气中，颗粒物与气态污染物监测的手工采样和测定技术方法，以及便携式仪器监测方法。对固定源废气监测的准备、废气排放参数的测定、排气中颗粒物和气态污染物采样与测定方法、监测的质量保证等作了相应的规定。本标准适用于各级环境监测站，工业、企业环境监测专业机构及环境科学研究部门等开展固定污染源废气污染物排放监测，建设项目竣工环保验收监测，污染防治设施治理效果监测，烟气连续排放监测系统验证监测，清洁生产工艺及污染防治技术研究性监测等。本标准为首次发布。

比如，固定源硫化氢，用空气和废气监测分析方法（第四版增补版）5.4.10.3，亚甲基蓝分光光度法。评审专家说，方法验证报告必须包括采样过程的验证。那（1）/是不是检测限的验证应该是找一个环境空气比较好的地方，采集10个左右的样品（因为固定源和环境空气的检测方法原理相同），带回实验室进行分析，计算偏差。（2）精密度是用配置低、中、高三个浓度的样品各7个进行测定？（3）准确度向同一浓度的样品中若干个分别加入低、中、高三个不同含量进行加标回收率测定？ 总之，就是固定源的废气的检测方法中，用吸收液进行采样的标准，怎么做方法验证？

请教大家，环境监测中，固定源废气监测，监测排气筒的时候，什么时候要求进出口都检测？有去除效率要求的才监测？进出口检测必须同时进行吗，找了很多相关的标准规范，没发现有关于这方面的要求。我们这边只要能测进口，都测。请教下大家，到底应该怎样

[font=黑体][color=#000000]实验室扩项《HJ 1219-2021 环境空气和废气[/color][/font][font=黑体][color=#000000]吡啶的测定 [/color][/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，其中[color=#000000]7.1.2 固定污染源有组织排放废气样品：[font=宋体][color=#000000]采集同一批次样品时，至少应串联一只吸收瓶，以确认是否出现穿透现象，当被测污染源中吡啶含[/color][/font][font=宋体][color=#000000]量较高，发生穿透时，应根据实际情况适当加大吸收液体积，缩短采样时间。这里的穿透现象，在现场是怎么样判定的？有明显现象吗？[/color][/font][/color]