氢离子检测

氢离子火焰检测器的等碳原则是什么？

我们的气谱仪器，用着用着基线就不平了，呈现巨齿状的小小峰，但整体看还是直线，工程师说这是氢离子火焰检测器处燃烧物质后的积碳形成的。这种情况怎么清理呢？怎么用个两三次就成这样了呢？大家有碰到这种情况吗？谢谢！

[color=#444444]通过加热单一的有机物（例如多环芳烃）得到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，利用氮气作为载气通过检测设备，想用氢离子火焰检测浓度，假如只测一种有机物的浓度，是不是就不用色谱柱分离呢？ 谢谢！[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？

我想请教大家用氢离子火焰检测器检测时，杂原子,如氧、卤素等的存在会对峰面积有什么影响(卤素好像最后生成了HX） ，比如 相同量的二氯乙烷和二氯乙烷alicezhy@163.com

弱酸氢离子浓度最简计算公式里面有两个条件：1.K（HA）*c20K(水)，可忽略水的影响2.C/K(HA)500，可忽略酸的离解。于是得出[H+]=(K*C)1/2忽略这二个条件，那么计算得到的氢离子来自哪里？谢谢各位指点，我大脑现在实在是不开窍了。[em0801]

如何测定，废盐酸中的氢离子浓度，废盐酸中有二价铁，和三价铁？

[color=#444444]ESI 质谱条件下，M+H的二级产生含羰基的加氢峰，m/z 220，M+Na的二级碎片产生含羟基的加钠峰m/z 244，二者相差24。羰基氧和羟基氧与钠离子和氢离子的结合能力是怎样？[/color][color=#444444]难道钠离子更容易稳定含羟基离子？氢离子更容易稳定含羰基的离子？该怎么解释呢？[/color]

前段时间，仪器信息网对浙江好创朱一心先生进行了专访，详细谈了各种离子源的进展情况。　　朱一心同时谈到了他自己最新研制的“封闭可调气氛电喷雾离子源”经过，其中有一段描述对传统的理论进行了颠覆。详细描述如下：　　【大家都以为ESI的氢离子来自于溶液中的水，我就把电离环境封闭起来充上氮气，假如氢离子来自于水，任何气体进入都会有离子出现，但是实验证明充氮气之后的离子信号为零，但将把氮气换成空气之后就会有离子出现。那么，直观的想法就是氢离子来自于空气。接着，我就在离子源中加一些跟氢密切相关的东西，结果灵敏度明显提高。电喷雾离子源很大的缺点就是无法屏蔽周围气氛的干扰，全封闭的概念就是由此而生的。】　　采访稿发布之后，陆续有业内资深专家提出了质疑声音，认为“ESI中的氢离子来自于溶液中的水”是确定了的事情。　　各位有没有专门做这方面研究的专家，通过实验验证一下朱一心先生的想法?　　对于学术讨论，鼓励大家提出不同的看法，有争论才会有进步!

[font=Arial]5月27日下午，散裂中子源（CSNS）经理部在中科院高能物理研究所组织召开了二期预研项目——潘宁表面负氢离子源实验平台的鉴定会。来自北京大学、中国原子能科学研究院以及高能所的专家组成的鉴定组，听取了前端系统负责人欧阳华甫研究员代表项目组所作的研制报告，并进行了现场考察、测试和鉴定。鉴定组认为，这是在国内首次研制成功的一台潘宁表面负氢离子源，达到的主要技术指标，具备验收条件。[/font][font=Arial]负氢离子源作为散裂中子源加速器的起点，能否提供高品质和稳定性好的束流关系到整个加速器及散裂中子源的性能和效率。为了掌握这一项关键技术，项目组经过两年多的预研，终于完成了负氢离子源试验平台的建造，进行了离子源的出束调试和48小时的考机试验，并且实现了8小时无故障运行。[/font]

想测定硝酸钯溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

想测定硝酸铑溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

大家好，向各位老师请教一个问题，在ESI电离过程中，如果流动相中加了酸，单个氢离子也会离子化到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中么？请大家不吝解惑！

氢离子柱的PH适应范围是多少啊，之前一直用0.005mol/l的硫酸做流动相，今天误把0.5mol/l的硫酸作流动相了，走了快2个小时，测了一下0.5mol的硫酸的PH是0.34，这个柱子会不会坏了啊，怎么呢，有点贵呢柱子型号：Boston HC-B75 H

氢离子柱的PH适应范围是多少啊，之前一直用0.005mol/l的硫酸做流动相，今天误把0.5mol/l的硫酸作流动相了，走了快2个小时，测了一下0.5mol的硫酸的PH是0.34，这个柱子会不会坏了啊，怎么呢，有点贵呢

氢原子有赖曼、巴耳末、帕邢等6个以上的光谱系，跃迁了一个电子后的氢离子是少了一个光谱系，还是不见了所有的光谱？恳请大师点化。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] spme 氢离子火焰 2ml/min载气流速 5.3左右的峰是什么物质

PH测试出来才0.5左右，大家一般是稀释测试换是测试氢离子含量，有没什么依据？

我现在进行检测枸橼酸离子检测现在的问题是标准出现倒峰,样品峰比溶剂峰还小很多,请问我该怎样消除溶剂峰?谢谢!!我的检测条件是流动相用硫酸,检测器是示差检测器,样品用磺基水杨酸处理,溶剂峰就是磺基水杨酸 。

[size=4]锅炉水"氢电导率”如何检测？电导的定义是电阻的倒数，其单位是μS，即MΩ的倒数。[/size][size=4]　　比电导和电导率是相同的，其定义是：在两片1cm×1cm的电极，中间距离1cm时的电导，称为电导率或比电导，其单位是μS/cm。测定的水样是实际、未经处理的水样。 [/size][size=4]　　K氢电导率和阳电导率是相同的，它是将水样先经过氢离子交换柱交换后的水，测定得到的电导率，其单位同样是μS/cm，但应注明是氢电导率或阳电导率。 [/size][size=4]　　氢电导率实际就是将水样通过离子交换柱，消除了水中氨根的影响，更好的反映出水中的有害阴离子含量[/size]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14808.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]空气负（氧）离子（Negative air （oxygen） ion，NAI）是带[/color][/font]负电荷[font=&][color=#333333]的单个气体分子和[/color][/font]氢离子[font=&][color=#333333]团的总称。在自然生态系统中，森林和湿地是产生空气负（氧）离子的重要场所。[/color][/font] [font=&][color=#333333] 在空气净化、城市小气候等方面有调节作用，其浓度水平是城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评价的指标之一。[/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]环境检测范围二噁英检测：水质检测、土壤地质检测、环境空气检测、工业固定源废气检测、食品添加剂检测、饲料及添加剂检测、矿物及合成矿物检测固废检测：城市固废检测、工业固废检测、农业固废检测、危险固废检测、生活垃圾检测、污泥检测空气检测：天然气、惰性气体、制冷剂、工业废气、活泼气体、有毒有害气体、其他气体污泥泥质检测：活性污泥、生活污水污泥、工业废水污泥、给水污泥、腐殖污泥、化学污泥、沉淀污泥

我刚接触水质化验分析，在做氯离子检测时（用硝酸银滴定法，以铬酸钾做指示剂），发现终点判断很难把握，根据国标上描述说刚出现砖红色时即为滴定终点，这里说的刚出现砖红色是指被滴定溶液整体呈现砖红色还是说溶液表面刚出先砖红色（摇晃一下这个砖红色很快消失）为终点呢？如果说溶液整体呈现砖红色即为终点的话，那终点就很难把握了，做了空白也很难把握，因为空白的颜色根本不可能和试样溶液色调一致（我试着向空白溶液中加入一定量的氯化钠后，空白溶液的色调才能和试样溶液的色调一致，初步判断是因生成氯化银白色沉淀干扰了颜色的观察，所以空白溶液的色调不可能和试样溶液的色调一致）。如果说是溶液表面刚出现砖红色那么这个终点就好判断一些。 顺便在问一个问题，在滴定分析中，酸碱滴定可以有滴定突跃这么一说（那是因为PH是以氢离子浓度的负对数表示的，突跃范围由被滴定液和滴定液的氢离子浓度大小和滴定强度决定的），那么配位滴定和沉淀滴定中存在滴定突跃这么一说吗？我感觉这两个滴定不存在突跃这么一说，因为他们反应是完全反应后，稍过量一点即生成另外一种指示终点的物质，这个能叫突跃吗？希望哪位专家能受教一下，在下不胜感激。

我刚接触水质化验分析，在做氯离子检测时（用硝酸银滴定法，以铬酸钾做指示剂），发现终点判断很难把握，根据国标上描述说刚出现砖红色时即为滴定终点，这里说的刚出现砖红色是指被滴定溶液整体呈现砖红色还是说溶液表面刚出先砖红色（摇晃一下这个砖红色很快消失）为终点呢？如果说溶液整体呈现砖红色即为终点的话，那终点就很难把握了，做了空白也很难把握，因为空白的颜色根本不可能和试样溶液色调一致（我试着向空白溶液中加入一定量的氯化钠后，空白溶液的色调才能和试样溶液的色调一致，初步判断是因生成氯化银白色沉淀干扰了颜色的观察，所以空白溶液的色调不可能和试样溶液的色调一致）。如果说是溶液表面刚出现砖红色那么这个终点就好判断一些。顺便在问一个问题，在滴定分析中，酸碱滴定可以有滴定突跃这么一说（那是因为PH是以氢离子浓度的负对数表示的，突跃范围由被滴定液和滴定液的氢离子浓度大小和滴定强度决定的），那么配位滴定和沉淀滴定中存在滴定突跃这么一说吗？我感觉这两个滴定不存在突跃这么一说，因为他们反应是完全反应后，稍过量一点即生成另外一种指示终点的物质，这个能叫突跃吗2？希望哪位专家能受教一下，在下不胜感激。[em09508]

仪器上用的检测器都有哪几种？例如氢离子火焰检测器啊，热导啊，还有质谱，AES什么的。都是什么工作原理？请教下哈！

pH值一般指的是氢离子浓度指数，它是水溶液中氢离子浓度（活度）的常用对数的负值，即-lg[H+]。pH是水溶液最重要的理化参数之一，凡涉及水溶液的自然现象、化学变化以及生产过程都与pH有关。因此，在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量pH，测定有着重要的意义。pH值的测定，定性方法可通过使用pH指示剂、pH试纸测定，而定量的pH测量需要采用pH计来进行测定。虽然水质pH值的检测非常简单，但在日常中使用不同的检测设备，实际的操作方法也不同。下面将为大家介绍3种检测水质pH值的方法，不论大家要使用哪一种，这些方法都能够帮助您得到准确的参数结果。[align=center][b]pH的检测方法[/b][/align]01、使用pH指示剂在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH会变化颜色，根据指示剂的就可以确定pH的范围。滴定时，可以作精确的pH标准。02、使用pH试纸pH试纸有广泛试纸和精密试纸，用玻璃棒蘸一点待测溶液到试纸上，然后根据试纸的颜色变化对照标准比色卡可以得到溶液的pH。pH试纸不能够显示出油份的pH，因为pH试纸以氢离子来量度待测溶液的pH，但油中没含有氢离子，因此pH试纸不能够显示出油份的pH。使用pH指示剂或pH试纸，这种水质ph值的方法比较适合个人或者是初学者，因为是通过颜色来区分PH值的高低，对于一些没有水质检测经验的人来说比较直观。03、使用pH计pH计是一种测定溶液pH的仪器，它通过pH电极（如玻璃电极）来测定出溶液的pH。pH计可以精确到小数点后两位。随着检测技术的发展，目前主要应用的有pH检测笔及专业的pH水质检测仪器。在日常实验环境下，使用pH检测笔是一种不错的选择，因为它的测量结果相对于测试纸来说，结果更加准确，等待的时间更短。不过在操作中大家要注意，在日常环境中能够影响水质ph值的因素有很多，因此在操作时要尽量的避免。对于实验室或者专业的水质测验在获取pH值时会使用水质检测仪，这类仪器常见为台式和便携式两种，使用这种专业仪器的好处是能获得精确的ph参数，测值范围广，能够自动测量水质的温度以及自动补偿，测值稳定。

氢火焰离子化检测器（FID） 氢火焰离子化检测器（flame ionization detector，FID）简称氢焰检测器，是使用最广泛的检测器。系利用H2在O2中燃烧生成火焰，当样品成分在火焰中产生离子（离子化）时，于电场作用下形成离子流，收集于电极成为电流而加以检测。电流的大小与离子数成正比，可用于检测绝大多数有机化合物，并可检测ng/mL级痕量物质，易于进行痕量有机物的分析。它具有结构简单、灵敏度高（约克分析物/秒）、响应快、线性范围宽（约）、选择性好、低干扰性、坚固易于使用等优点。

氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器简介　　简称氢焰检测器，又称火焰离子化检测器　（FID： flame　ionization detector） 　　(1) 典型的质量型检测器; 　　(2) 对有机化合物具有很高的灵敏度; 　　(3) 无机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质灵敏度低或不响应; 　　(4) 氢焰检测器具有结构简单、稳定性好、灵敏度高、响应迅速等特点; 　　(5) 比热导检测器的灵敏度高出近3个数量级，检测下限可达10-12g·g-1。 　　1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器（FID），它是典型的破坏性、质量型检测器，是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，电离产生比基流高几个数量级的离子，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10-12～10-8A）经过高阻（106～1011Ω）放大，成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号，因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数≥3）的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便，而且具有灵敏度高（10-13～10-10g/s），基流小（10-14～10-13A），线性范围宽（106～107），死体积小（≤1µL），响应快（1ms），可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用最广泛的气相色谱检测器。其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统，尤其是对防爆有严格的要求。氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，分别如图2-9(a)，(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90～300V的直流电压，形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出

氢火焰离子化检测器（FID） 氢火焰离子化检测器（flame ionization detector，FID）简称氢焰检测器，是使用最广泛的检测器。系利用H2在O2中燃烧生成火焰，当样品成分在火焰中产生离子（离子化）时，于电场作用下形成离子流，收集于电极成为电流而加以检测。电流的大小与离子数成正比，可用于检测绝大多数有机化合物，并可检测ng/mL级痕量物质，易于进行痕量有机物的分析。它具有结构简单、灵敏度高（约克分析物/秒）、响应快、线性范围宽（约）、选择性好、低干扰性、坚固易于使用等优点。

[b]氢火焰离子化检测器[/b] 1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器（FID），它是典型的破坏性、质量型检测器，是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，电离产生比基流高几个数量级的离子，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10[sup]-12[/sup]～10[sup]-8[/sup]A）经过高阻（10[sup]6[/sup]～10[sup]11[/sup]Ω）放大，成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号，因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数≥3）的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便，而且具有灵敏度高（10-13～10-10g/s），基流小（10[sup]-14[/sup]～10[sup]-13[/sup]A），线性范围宽（10[sup]6[/sup]～10[sup]7[/sup]），死体积小（≤1µ L），响应快（1ms），可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用最广泛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器。其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统，尤其是对防爆有严格的要求。氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，分别如图2-9(a)，(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴 喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90～300V的直流电压，形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。

如题，气相色谱中主要的两种检测器FID和ECD有什么区别。假如标准文件上建议用ECD的话，能不能用FID代替？我现在只有FID的检测器，想检测三氯甲烷、苯、四氯化碳、三氯硝基甲烷、硝基苯和二氯甲苯，不知可不可行。